搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
盐酸赖氨酸纯度标准物质
仪器信息网盐酸赖氨酸纯度标准物质专题为您提供2024年最新盐酸赖氨酸纯度标准物质价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括盐酸赖氨酸纯度标准物质参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的盐酸赖氨酸纯度标准物质您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合盐酸赖氨酸纯度标准物质相关的耗材配件、试剂标物,还有盐酸赖氨酸纯度标准物质相关的最新资讯、资料,以及盐酸赖氨酸纯度标准物质相关的解决方案。
盐酸赖氨酸纯度标准物质相关的方案
凯氏定氮仪测定赖氨酸盐酸盐的氮含量
赖氨酸盐酸盐为白色粉末,无臭或稍带特异臭。易溶于水,不溶于乙醇和乙醚。吸湿性强。比较稳定,但高温易结块,着色。酸性条件下稳定,碱性条件下遇还原糖易分解,与维生素C或维生素K3共存时易着色。赖氨酸是人体必需氨基酸之一,优良的食品强化剂。用于饮品、大米、面粉、罐头等食品中,可以提高蛋白质的利用率,从而大大强化食品的营养,起到促进生长发育、增加食欲、减少疾病、增强体质的作用,用于罐头中,有除臭保鲜的作用。我国规定可用于加工面条的面粉、饼干和面包,使用量为1~2g/kg。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对赖氨酸盐酸盐中的氮含量进行测定。
凯氏定氮仪测定赖氨酸盐酸盐的氮含量
赖氨酸盐酸盐为白色粉末,化学式为C6H14N202?HCl 。赖氨酸是人体必需氨基酸之一,优良的食品强化剂。用于饮品、大米、面粉、罐头等食品中,可以提高蛋白质的利用率。也可作为医药原料及饲料添加剂。本实验参照《GB/T 6432 饲料中粗蛋白的测定 凯氏定氮法》使用凯氏定氮法对赖氨酸盐酸盐中的氮含量进行测定。
离子色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、葡萄糖酸钙的含量
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示,葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内,重复性好,稳定性强;样品加标回收率均在95.81~101.88%之间,方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
L-赖氨酸醋酸盐的检查项目(有关物质)测定
本文介绍日本药典新收录品种之一的L-赖氨酸醋酸盐的检查项目(有关物质)测定。通过配置长度为80mm的高分离度色谱柱(3μm树脂),能够更好的满足药典规定的试验条件。测定结果显示,能够测定相当于L-赖氨酸醋酸盐的约0.1% 的其他氨基酸。所用流动相和反应液均与药典规定组成相同,可直接使用,无需额外调试。
日立L-8900应对L-赖氨酸醋酸盐的测定
醋酸赖氨酸是人体必需氨基酸之一,具有补充蛋白质的营养效果,在医药上可用于配制氨基酸注射液和口服制剂。用于配制氨基酸注射液和口服制剂;利尿剂的辅助药物,治疗因血中氯化物减少而引起的铅中毒现象;可与酸性药物(如水杨酸等)生成盐来减轻不良反应。 第16版日本药典新收录了L-赖氨酸醋酸盐的测定方法。本方案通过向L-8900型日立全自动氨基酸分析仪中装入长度为80 mm的高分离度色谱柱(3μm填充剂),能够满足药典规定的试验条件。测定结果显示,能够测定相当于L-赖氨酸醋酸盐的约0.1 % 的其他氨基酸。另外,测定条件中记载的市售试剂(流动相・ 反应液)均与药典规定组成相同,无需配制,可直接使用。
杜马斯定氮仪测定赖氨酸中总氮含量
赖氨酸是人类和哺乳动物的必需氨基酸之一,机体不能自身合成,必须从食物中补充。赖氨酸主要存在于动物性食物和豆类中,谷类食物中赖氨酸含量很低。赖氨酸的生物合成途径与其他氨基酸不同,依微生物的种类而异。细菌的赖氨酸生物合成途径需要经过二氨基庚二酸(DAP)合成赖氨酸。酵母、霉菌的赖氨酸生物合成途径,需要经过α-氨基己二酸合成赖氨酸。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对赖氨酸的氮含量进行测定。
电位滴定法检测盐酸组氨酸的含氯量
盐酸组氨酸为无色结晶或白色结晶性粉末,属于氨基酸类药。用于消化溃疡的辅助治疗,也可治贫血及心绞痛、心功能不全等疾患,可做营养补充剂。药品的含氯量可显示药品的纯度,也可以反映出生产过程是否正常。在2015版《中国药典》中对于盐酸组氨酸的含氯量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定盐酸组氨酸的含氯量,具有操作步骤简单、结果准确等特点。
人羟赖氨酸(Hyl)检测试剂盒
人羟赖氨酸(Hyl)检测试剂盒人羟赖氨酸(Hyl)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人羟赖氨酸(Hyl)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人羟赖氨酸(Hyl)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人羟赖氨酸(Hyl)抗原、生物素化的人羟赖氨酸(Hyl)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人羟赖氨酸(Hyl)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
凯氏定氮仪测定L-赖氨酸的氮含量
L-赖氨酸是人体必需氨基酸之一,能促进人体发育、增强免疫功能,并有提高中枢神经组织功能的作用。L-赖氨酸为碱性必需氨基酸。由于谷物食品中的L-赖氨酸含量甚低,且在加工过程中易被破坏而缺乏,故称为第一限制性氨基酸。L-赖氨酸在食品应用方面主要用于奶粉中的增味剂、儿童保健品、营养滋补剂。L-赖氨酸可以作为调味剂,用于酒精、清凉饮料、面包、淀粉制用品类等。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对L-赖氨酸中的氮含量进行测定。
利用 7700s/7900 ICP-MS 直接分析高纯度盐酸中的痕量金属杂质
本应用展示了 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 在直接测定高纯度盐酸 (HCl) 中金属杂质方面的卓越分析性能与稳定性。7700s/7900 采用可有效去除多原子干扰的八极杆反应池系统 (ORS),使受到严重氯类干扰的元素达到最终的检测限要求。例如,ORS 可去除多原子离子 40Ar35Cl+,使 As 可在质量数 75 处得到直接测量,从而准确分析未稀释浓 HCl 中的痕量 As。直接分析浓酸省略了样品前处理流程中的稀释步骤,从而大大降低样品污染的可能性。
Biochrom30+分析饲料中赖氨酸(氧化水解法)
由具有40年专业氨基酸分析制造经验的Biochrom公司生产 唯一能够出具国际和国家标准的检测报告,为您带来饲料中赖氨酸最准确的分析结果以及和欧美接轨的技术服务的仪器
Biochrom30+分析饲料中羟赖氨酸(氧化水解法)
由具有40年专业氨基酸分析制造经验的Biochrom公司生产 唯一能够出具国际和国家标准的检测报告,为您带来饲料中羟赖氨酸最准确的分析结果以及和欧美接轨的技术服务的仪器
高效液相法测定饲料中低含量赖氨酸的方法
1.5,线性回归系数0.9995,重复性RSD≤ 1.0,精密度RSD≤ 1.0,回收率99.5-100.5%)。结果表明,该方法简单,灵敏度高,线性关系好,能在饲料中准确检测出含量较低的赖氨酸等其他混合物中氨基酸含量。
盐酸精氨酸的含量测定的产品配置单
盐酸精氨酸注射液,适应症为用于肝性脑病,适用于忌钠的患者,也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。《中华人民共和国药典》对于盐酸精氨酸注射液含量有明确规定:含盐酸精氨酸应为标示量的 95%~105%。本文按照药典规定的方法用自动旋光仪来检测注射液中盐酸精氨酸的含量,操作简单、结果快速准确。2仪器与试剂
苄达赖氨酸在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。
海能仪器:盐酸精氨酸的含量测定的产品配置单(自动旋光仪)
本文按照药典规定的方法用自动旋光仪来检测注射液中盐酸精氨酸的含量,操作简单、结果快速准确。讨论用此方法检测盐酸精氨酸注射液中盐酸精氨酸的含量重复性良好,操作简便,测量准确。
碳酸钠纯度的测定 应用资料
碳酸钠纯度的测定 应用资料碳酸钠的纯度根据GB/T 639化学试剂 碳酸钠和ISO 6353-2标准方法。将加热干燥的试样用纯水稀释,用1mol/L盐酸滴定至第二个终点。碳酸钠的纯度由滴定体积计算。第二个终点是滴定曲线上的第二个拐点。
苄达赖氨酸在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于3000,苄达赖氨酸峰与杂质I 峰的分离度应符合要求。
苄达赖氨酸-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。
海能仪器:自动熔点仪法检测盐酸二甲双胍的熔点
盐酸二甲双胍用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖或伴高胰岛素血症者,用其不仅有降血糖的作用还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测盐酸二甲双胍的熔点,操作简单、快速、结果准确。
苄达赖氨酸在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对苄达赖氨酸系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于苄达赖氨酸有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
苄达赖氨酸-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对苄达赖氨酸系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于苄达赖氨酸中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
全自动旋光仪法检测盐酸精氨酸的含量
一、介绍盐酸精氨酸注射液,适应症为用于肝性脑病,适用于忌钠的患者,也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。用旋光度法检测注射液中盐酸精氨酸的含量简单易行、快速准确。二、实验仪器与配件Digipol-P610全自动旋光仪、100ml容量瓶、分析天平.
上海通微UM3000ELSD检测未衍生20种氨基酸的检测方法
高效液相色谱-UM3000蒸发光散射检测器联用检测未衍生氨基酸1.试剂与材料1.1甲醇:色谱纯1.2七氟丁酸:纯度≥98%1.3三氟乙酸:纯度≥99%1.40.2% 七氟丁酸(含0.1% TFA)溶液:精密吸取七氟丁酸1.00 mL,三氟乙酸0.50 mL溶于500 mL水,即得。1.5 标准品:甘氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、苏氨酸、丙氨酸、谷氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、脯氨酸、赖氨酸、组氨酸、缬氨酸、精氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸,纯度均大于等于98%。标准储备液2.样品制备精确吸取一定量氨基酸样品溶液,精确至0.001 mL,用水定容,使其中各氨基酸浓度范围在30 μg/mL~300 μg/mL之间。取5 mL经0.22 μm水系滤膜过滤后待测。3.高效液相色谱测定10.1 推荐色谱条件a)色谱柱:PrevailTM-C18,5 μm,4.6 mm×250 mm(或相当型号色谱柱)b)流动相:溶剂A,七氟丁酸:三氟乙酸:水=1.0:0.5:500;溶剂B,甲醇c)梯度洗脱:梯度条件见表1d)流速:0.8 mL/mine)室温:常温(25℃)f)柱温:35 ℃g)漂移温度:40 ℃h)载气流量:2.5 L/min(推荐使用氮气)i)进样体积:10 μL
Biochrom30+氨基酸分析仪检测饲料中赖氨酸及色氨酸(短程序)
氨基酸混合标准储备液:含有天冬氨酸、苏氨酸等17种常见组成蛋白质的氨基酸。色氨酸标准储备液:用PH2.2的柠檬酸缓冲液配置成2.5umol/L的储备液备用。正亮氨酸标准储备液:用PH2.2的柠檬酸缓冲液配置成2.5umol/L的储备液备用。将17种氨基酸混合标准储备液、牛磺酸标准储备液、正亮氨酸标准储备液及PH2.2的柠檬酸缓冲液按照1:1:1:7配置成0.25umol/L的标准品待用。
凯氏定氮法测定葡萄糖酸钙锌口服液中氮含量
葡萄糖酸钙锌口服溶液为复方制剂,为无色或微黄色澄清液体。主要含葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸,辅料为乳酸、蔗糖、氯化钠、苯甲酸钠、香精和纯化水等。赖氨酸是人类和哺乳动物的必需氨基酸之一,机体不能自身合成,必须从食物中补充。原理:样品在浓硫酸和催化剂的共同作用下,经过消解、蒸馏过程转化为铵基态氮,加碱蒸馏,使氨析出,用硼酸吸收后,再以盐酸或硫酸标准滴定液进行滴定。
瑞士万通:电位滴定测定盐酸组氨酸的含量
电位滴定测定盐酸组氨酸的含量应用领域: 医药用户信息: 关键词: 905,电位滴定法,酸碱滴定(水相)绑定仪器:905
瑞士万通:电位滴定测定盐酸组氨酸的含量
电位滴定测定盐酸组氨酸的含量应用领域: 医药用户信息: 关键词: 905,电位滴定法,酸碱滴定(水相)绑定仪器:905
盐酸多奈哌齐中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱(P/N:AA30S05-1546WT)依据日本药典16版方法分离测定盐酸多奈哌齐含量和有关物质,理论塔板数、分离度、拖尾因子及色谱峰相对标准偏差均符合规定。
莱伯泰科:PITC为柱前衍生试剂的氨基酸分析
摘要: 采用异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂进行氨基酸衍生,二元流动相程序洗脱方法分离17种常见氨基酸,分离效果好,无需柱后反应装置,反应速度快,保留时间重现性好。实验部分:仪器与试剂:Labtech LC600高效液相色谱仪;Labtech 氨基酸色谱柱(5um, 250×4.6mm);17种氨基酸标样;乙腈(色谱纯);水(超纯水);醋酸钠(分析纯);醋酸(分析纯);三乙胺;异硫氰酸苯酯。色谱条件:流动相A:乙腈/B=1/1(V:V),流动相B:50mmolNaAC缓冲溶液(PH=6.5)流速:1ml/min,进样1uL(自动进样方式),检测波长:254nm,柱温为40℃。梯度程序:Time(min)Mobile phase A(V/V)Mobile phase B(V/V)0109051090203070456040509555595555:101090751090柱前衍生步骤:1.17种氨基酸混合标准溶液:分别称取适量天门东氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、胱氨酸于容量瓶中,以0.1N盐酸定容,得到2.5mmol/L混合标准贮备液(其中胱氨酸1.25mmol/L)。2.1mol/L三乙胺乙腈溶液:取三乙胺139ul,加乙腈860ul。3.1mol/L异硫氰酸苯酯(PITC)乙腈溶液:取12ulPITC加乙腈988ul。4.对照品溶液的衍生:取氨基酸溶液800ul置离心管中,加1mol/L异硫氰酸苯酯(PITC)乙腈溶液400ul,1mol/L三乙胺乙腈溶液400ul,混匀,室温放置1小时,加入正己烷1.6ml,放置10分钟,取下层溶液进样。 结果与讨论: 取衍生好的氨基酸标准溶液样品,连续测定10次,因**次进样系统未完全平衡好,保留时间有漂移,**一次进样由于室内温度较高,考虑到样品放置时间长可能会对峰面积有影响,故舍去**与**一次进样,统计8次进样结果和重叠色谱图如下, 氨基酸重复性结果(n=8)Amino AcidRetention timeAreaRSD%RSD%Asp0.316.97Glu0.257.19Ser0.157.08Gly0.126.59His0.116.50Arg0.116.97Thr0.116.26Ala0.137.29Pro0.116.70Tyr0.116.81Val0.156.69Met0.156.75Cys-Cys0.1917.04Lle0.196.73Leu0.206.90Phe0.176.62Lys0.158.90 8次重复进样色谱图 从数据可得知保留时间有较好的重现性,**RSD0.31%,由于进样1ul,进样量较小,所以峰面积的RSD稍大,在实际测定工作当中可以加大进样量和添加内标的方式改善。
相关专题
标准物质——“化学砝码”的现状与未来
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
食品及农产品中有毒有害物质分析
内地自来水何时“真相大白”?水质新标准能否“药到病除”?
PM2.5该不该纳入国家标准?
食品中农药残留检测—新标准 新应用
企业标准“领跑者”——助力科学仪器高质量发展
土壤检测国家(行业)标准全集
水质检测之综合毒性
钢研纳克超级品牌日:材料产业质量基础设施建设的引领者
厂商最新方案
相关厂商
北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司
中国计量科学研究院——国家标准物质研究中心
深圳市华测标准物质研究中心有限公司
广州分析测试中心科力技术开发公司(华南标准物质网)
南京源植生物科技有限公司
深圳市西尔曼科技有限公司
湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司销售部
青花鱼(北京)健康产业科技有限公司
上海甄准生物标准品公司
武汉市乔峰化工科技有限公司
相关资料
GB 1903.1-2015 食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-盐酸赖氨酸
GB 1903.1-2015 食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-盐酸赖氨酸
GB 1903.1-2015 食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-盐酸赖氨酸
GB 1903.1-2015 食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-盐酸赖氨酸.pdf
GB 10794-2009 食品添加剂 L-赖氨酸盐酸盐.pdf
GB 1886.371-2023食品安全国家标准 食品添加剂 ε-聚赖氨酸盐酸盐.pdf
GB 34466-2017 饲料添加剂 L-赖氨酸盐酸盐.pdf
GB 8245-87 饲料级L-赖氨酸盐酸盐
GB 10794-1989 食品添加剂 L-赖氨酸盐酸盐
GB 10794-1989 食品添加剂 L-赖氨酸盐酸盐.pdf