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美罗培南三水合物标准品
仪器信息网美罗培南三水合物标准品专题为您提供2024年最新美罗培南三水合物标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括美罗培南三水合物标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的美罗培南三水合物标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合美罗培南三水合物标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有美罗培南三水合物标准品相关的最新资讯、资料,以及美罗培南三水合物标准品相关的解决方案。
美罗培南三水合物标准品相关的方案
美洛培南水合物的分析
美洛培南水合物是碳青霉烯类抗生素,具有非常广泛的抗菌作用,是有多个临床应用的感染症治疗药,其点滴和注射用制剂被各药企广泛销售。这里介绍日本药局方(局方)的定量分析例。局方指定了内径6.0 mm的色谱柱。这里使用通用型的内径4.6 mm的色谱柱(CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。
拉曼+气体水合物+表征
中国科学院广州能源研究所天然气水合物重点实验室近期发布最新研究成果,利用高压原位拉曼测量技术成功获得了多种水合物形成/分解过程的原位拉曼图,揭示了气体水合物中气体分子的吸附和扩散特性。相关成果已在Energy Fuels,J.Phys.Chem.C, Chemical Engineering Journal, scientific reports等期刊上发表。
核磁共振技术测量甲烷水合物
在甲烷水合物的测量中,核磁共振法通常用于测量样品中甲烷分子的特征信号。通过分析信号的强度、频率和形状,可以推断出甲烷水合物的含量、饱和度以及样品中其他相关参数的信息。
小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5的光化学和光谱研究
采用立陶宛Ekspla公司的NT342 B-20-SH-SFG 型可调谐激光,对小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5 进行了光解反应研究。
镁离子水合物(Mg(H2O)n]+, n = 20–70)的电子光谱与纳米量热法研究:自发形成水合电子?
采用立陶宛EKSPLA公司NT342B-20-SH-SFG型纳秒波长可调谐光学参量振荡器(OPO)对镁离子水合物(Mg(H2O)n]+, n = 20–70)的电子光谱与纳米量热法进行了测量研究,讨论了是否会自发形成水合电子的问题。
业界新标杆-高压微量热仪气体水合物研究
高压-低温条件下MicroDSC7 Evo热流测试曲线,根据不同压力条件下水合物的生成/分解温度,可以绘制如下图(右)所示的相水合物相图
用高压微量热仪评价深水钻井液气体水合物抑制性
评价深水钻井液气体水合物抑制性的新方法-DSC技术,利用高压微量热仪的特点研究甲烷气体在不同液体介质中生成气体水合物的规律,建立了钻井液气体水合物抑制性实例。
阿托伐他汀钙水合物的分析
阿托伐他汀钙水合物用于高胆固醇血症的治疗。依据日本药局方第十六改正版中所记载的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)对其进行了分析。
美罗培南在BioCoreSEC-150上的分离
采用纳谱分析BioCore SEC-150色谱柱对美罗培南进行检测,主峰峰形良好且具有良好的分离度,测定结果不被样品中其他成分干扰。该方法简便准确,专属性强,可用于美罗培南的含量测定。
解锁天然气水合物开采潜力:低场核磁共振技术的关键作用
天然气水合物,一种潜在的清洁能源,因其巨大的能源储量和低污染特性而受到广泛关注。通常以其固态形式存在于海底沉积物和永久冻土区域,是由天然气分子(主要是甲烷)与水分子在低温和中高压下混合时组成的固体笼形结晶化合物。因其外观像并,且浴火即可燃烧,所以又称为“可燃冰”。尽管全球天然气水合物的储量巨大,但由于其特殊的物理性质和开采环境,开采过程充满挑战,特别是储层的复杂性和开采过程中的安全问题。如何安全高效地开采这一资源仍是一个技术难题。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法检测美罗培南中的遗传毒性杂质NDMA
本方法线性范围宽、重复性好、准确度高、前处理简单,适合用于遗传毒性杂质NDMA的定量检测。建立了一种使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪检测美罗培南原料药中遗传毒性杂质NDMA的方法
美罗培南中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Trairt C18色谱柱(货号:TA12S05-2546WT)检查美罗培南有关物质(样品为美罗培南粗品),分离度完全满足要求,如需了解图谱的更多信息,可与相关技术人员联系。
XRF在铝土矿中的主成分测定中的应用
铝土矿是指具有工业利用价值的,以三水铝石、一水软铝石或一水硬铝石为主要矿物所组成的矿石的统称。铝土矿中的铝元素是以氧化铝水合物状态存在的。根据其氧化铝水合物所含结晶水数目以及晶型结构的不同,把铝土矿分成三水铝石型、一水软铝石型、一水硬铝石型和混合型四类矿种。不同类型的铝土矿,因为在拜耳法生产氧化铝时氧化铝溶出的难易程度不同,则所采取的工艺技术条件也不相同。
抗生素法罗培南的HPLC分析方法开发
本文建立了培南类抗生素物质——法罗培南的HPLC分析方法。使用了TSKgel G2000SWXL色谱柱可以很好的对法罗培南进行分离。
GC-MS/MS法测定美罗培南中4种N-亚硝胺含量
本文提供了广泛使用的抗生素药物美罗培南中四种亚硝胺的检测方法,检出限低,灵敏度高。该方法利用1N盐酸溶液溶解供试品,二氯甲烷液液萃取,前处理流程简便。
硬脂酸镁 | 药物及药用辅料比表面积测定解决方案
硬脂酸镁可分为无定型态和吸收水分后的结晶水合物,2020版中国药典规定硬脂酸镁应标明比表面积值,美国药典USP规定硬脂酸镁的脱气条件为40℃抽真空2h。
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
赛默飞顶空- 气相色谱质谱法分析药品中的水合肼
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus 300 顶空自动进样器结合1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的水合肼,样品通过衍生法分别采用顶空进样方式及液体直接进样方式,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
恒温培养箱在食品微生物学检验 菌落总数测定中的作用
菌落总数指标主要用来评价食品清洁度,反映食品在生产加工、储存、运输等过程中被微生物污染的程度及卫生质量的重要指标。近年来在市场简单管理总局发布的食品监督抽检微生物不合格中,菌落总数指标不合格占比居于首位。菌落总数即为食品检样经过处理,在壹定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后,所得每g(mL)检样中形成的微生物菌落总数。
FluorTron®多功能高光谱成像分析技术应用于琼脂培养拟南芥与藻类研究
2024年春节前夕,中科院植物所光生物学重点实验室的专家到访北京易科泰生态技术有限公司,双方就多功能高光谱成像技术在植物与藻类光合生理研究中的应用进行了深入细致的实验探讨。易科泰EcoTech®实验室使用FluorTron®多功能高光谱成像分析系统,对植物所老师带来的琼脂培养拟南芥(NPQ4变异株和野生型植株)和蓝藻进行了实验分析。
亚胺培南与西司他丁的液相分析方法
本实验使用Gemini 3u C18 110A, 100 x 4.6 mm色谱柱,参照进口注册标准方法分析亚胺培南与西司他丁,实验结果表明,亚胺培南色谱峰与硫霉素色谱峰(相对保留时间约0.90)分离度符合要求,亚胺培南色谱峰与西司他丁色谱峰的拖尾因子均不超过1.5,满足方法要求。
美正帮您应对21项兽药残留食品安全国家标准+肉+兽药残留检测
美正检测针对21项兽药残留食品安全国家标准推出热点标准品和前处理耗材解决方案,帮助客户迅速建立方法,快速应对最新兽药残留检测。
GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定
GB 4789.2-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验 菌落总数测定
霉菌培养箱培育乳制品菌落总数
注意事项: 确保实验过程中所有操作均符合无菌技术要求。 培养条件(如温度、湿度、时间)需严格遵守标准规定。 菌落计数时,应选择适当的稀释度,确保在30-300 CFU的范围内。 这些步骤为一般指导,具体操作可能根据不同的实验设计和标准有所调整。
离子色谱测定海洋沉积物孔隙水中氯离子含量
海底沉积物孔隙水中阴阳离子浓度异常作为地球化学异常的一种,已经成为重要的天然气水合物勘查识别技术[1-31。大量研究表明,海洋沉积物孔隙水中ci一质量浓度异常和 S02一质量浓度梯度已成为两项最为重要的识别天然气水合物的地球化学指标〔4-61。目前,对海洋沉积物孔隙水中常见阴阳离子含量的分析已经作为一种常规方法,应用于中国海域天然气水合物的地球化学勘查与研究工作中
《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
玫瑰精油冻点实验标准方法及步骤
玫瑰精油是世界名贵的高级浓缩香精,是香精油中的精品,是制造高级名贵香水的既重要又昂贵的原料,不但用来制造美容、护肤、护发等化妆品,还广泛用于医药和食品。玫瑰精油具有一定的冻点、纯度变更,冻点亦随之改变。测定冻点可以区别或检查香精的纯杂程度。一般玫瑰精油的冻点的实验方法是按照GB/T14454.7—2008(香料冻点的测定)这个标准来检测的,自动香精冻点测定仪SH14454(盛泰仪器产)是严格按照GB/T14454.7—2008香料冻点的标准设计制作的。
小水合镁簇Mg +(H2O)n,n = 1-5的光化学和光谱学研究
采用立陶宛Ekspla公司的Nd:YAG 脉冲纳秒激光器泵浦光学参量发生器OPO,型号NT342 B-20-SH-SFG). 对小水合镁簇Mg +(H2O)n,n = 1-5进行了光化学和光谱学研究。
应用ACQUITY UPLC I-CLAS/Xevo G2-S QTof系统及UNIFI软件对厄他培南(Ertapenem)药物中杂质进行鉴定
厄他培南为美国默克制药公司开发的新型碳青霉烯类抗生素,它具有强效的抗菌活性,广泛适用于敏感菌所致的中、重度感染。近年来,国内已准备开发其仿制药。但如今基于药品安全的考虑,仿制药中的有关物质的检测越发引起注意。本文采用沃特世ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTOF系统,对药物厄他培南样品有关物质进行结构鉴定,通过强大的软件功能,将复杂的结构鉴定过程变得智能而快速。大大节省人力物力及时间成本,对于药物的有关物质研究工作起到积极的推动作用。
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