在一个牛奶香精中分析出了甲基硫代磺酸甲酯(CAS:2949-92-0),也在GB2760里。我在想这个原料会不会是二甲基二硫醚氧化过来的?请各位大神解答!谢谢
如题,甲硫磺酸S-甲酯(S-Methyl methanethiosulfonate),国标号是S0824,cas2949-92-0,这个原料在香精分析中经常遇到,但调香师跟我讲其实很少用的。所以我有疑惑,这个原料是否是副产物或者哪个原料的杂质呢?
求助无水硫酸镁,氢化钠,氯甲酸乙酯,四氢呋喃,乙腈(hplc),N-甲基吗啉,二异丙基乙胺,对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。
急需以下化学试剂标准四氢呋喃、吗啉、DMF-DMA、N-甲基哌嗪、甲磺酸、对甲苯磺酸有知道的同志请将结果发送至我的邮箱weiweidou2008@live.cn谢谢大家啦!
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测定二硫代氨基甲酸酯,标准品不出峰?
食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-硒-甲基硒代半胱氨酸
做SPS的分析,但是没有标准品,只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法,只好上来求助。SPS:http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm,这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠,结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱,uv检测器,50%甲醇加离子对试剂。
大家好,本人菜鸟,(戴安ICS-90)想问下淋洗液甲基磺酸大家平时买哪些厂家的,纯度多少的?看了Sigma-Aldrich 纯度≥99.5% 价格有点贵,请各位不吝赐教。谢谢。
甲基硫菌灵(甲基托布津),在现行有效的国内的检测标准中,有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的标准吗?有知道的老师说一下的。
70%甲基磺酸含量如何测定,有标准吗?或者有内部方法具体怎么做?
在非水溶剂中检测甲基二磺酸亚甲酯中H离子(游离酸)的含量。(香精香料,精细化学品,定制化学品,电子化学品,表面处理剂的生产加工:)
PONY谱尼测试最新了解到,厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号:部分修改食品、添加剂等的规格标准(2009年厚生劳动省告示第422号),设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知,厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准(昭和34年厚生省告示第370号)。第1 修改的摘要根据食品卫生法(昭和22年法律第233号。以下简称“法”。)第11条第1项的规定,设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次,在设定了氯虫酰胺标准值的食品中,桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次,设定了标准值的氰氟虫腙是指:将氰氟虫腙(E-同分异构体)、氰氟虫腙(Z-同分异构体)以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值(根据“法”设定)以及农药取缔法(昭和23年法律第82号)为依据,在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验,可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药,企业应该引起重视,PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测,顺利出口。
厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号:部分修改食品、添加剂等的规格标准(2009年厚生劳动省告示第422号),设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知,厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准(昭和34年厚生省告示第370号)。第1 修改的摘要根据食品卫生法(昭和22年法律第233号。以下简称“法”。)第11条第1项的规定,设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次,在设定了氯虫酰胺标准值的食品中,桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次,设定了标准值的氰氟虫腙是指:将氰氟虫腙(E-同分异构体)、氰氟虫腙(Z-同分异构体)以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值(根据“法”设定)以及农药取缔法(昭和23年法律第82号)为依据,在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。
菜鸟跪求食品添加剂(诱惑红、苋菜红、柠檬黄、日落黄)中的有机杂质,望告知哪里可以买全,本人严重缺货,无处可买!!!!!!!!!!大神们请指条路子给我。。。。另附上有机杂质种类!!!以下是有机物种类:一、诱惑红低磺化副染料二、诱惑红高磺化副染料 三、6-羟基-5--8-(2-甲氧基-5-甲基-4-磺基苯氧基)-2-萘磺酸二钠盐四、6-羟基-2-萘磺酸钠五、4-氨基-5-甲氧基-2-甲基苯磺酸(克里西丁磺酸)六、6,6ˊ-氧代-双(2-萘磺酸)二钠盐七、1-萘胺-4-磺酸钠(1,4酸)八、7-羟基-1,3-萘二磺酸钠九、3-羟基-2,7-萘二磺酸钠十、6-羟基-2-萘磺酸钠十一、7-羟基-1,3,6-萘三磺酸钠十二、1-(4ˊ-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑酮二钠盐十三、1-(4ˊ-磺酸基苯基)-3-羟酸基甲(乙)酯基-5-吡唑酮钠盐 十四、4,4ˊ(重氮亚氨基)二苯磺酸二钠盐十五、6,6ˊ-氧代双(2-苯磺酸)二钠十六、1-苯基偶氮基-2-萘酚(苏丹红Ι)十七、 对氨基苯磺酸钠十八、2-萘酚-6-磺酸钠
请问有没有食品中牛磺酸的测试标准?
如题,求助两个标准。乙酰乙酸甲脂、对甲苯磺酸相关标准。Email: paigu064@163.com
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
请问专家:我急需要做黑索今(三次甲基三硝胺,一种六元环形化合物的高能炸药,环上带3个硝基)的粒度分布,用的分散剂是二辛基琥珀酸磺酸钠,分散介质用的是水,平行结果不好,请问有没有什么合适的分散剂和分散介质?-我用的是美国库尔特公司的LS-230激光粒度仪。——盼回复,不胜感激!
我测定的是麦芽中的二甲基硫(DMS),我一直不太明白,标准曲线问什么要定期校正?一般多久校正一次?怎么判断所做标准曲线可以使用。请大家多多帮忙!谢谢大家!1!!!!!![em0909]
有谁知道对甲基苯磺酸和邻甲基苯磺酸液相色谱分离的条件么?
戴安ICS-900使用的标液是否要加甲基磺酸淋洗液?工程师说不要,但是会不会对检测结果有影响?我做降水阳离子,但是我做的阳离子考核样偏差很大,线性非常好,不知道什么原因?
(2S,3S)-3-氨基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸(2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid谁有这个液相的检测纯度的方法,是氨曲南的起始物料N-氮杂环丁烷???
请问谁有以下标准可否给我一份,谢谢了甲基硫菌灵的标准HG 2462.2-1993福美双的标准HG3758-2004
请问配制硫代硫酸钠标准溶液的时候,为什么要加0.2g的无水碳酸钠?
有人测过70%甲基磺酸中的微量率吗?甲基磺酸浓度大,氯含量少,两个峰能分开,可是定量时氯含量测得不准,请问各位高手能解决这个问题吗?
需要购买氯化甲基汞、氯化乙基汞的纯品标准,请提供相关的信息及联系方式。
想做代森锰锌的残留,标准品上只标注了38.2% CS,请问这是什么意思?没有标注代森锰锌的纯度,纯度要怎么确定?
配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!
请教各位老师: 在用气相色谱做有机溶剂残留时,质量标准中标准溶液配制方法如下:取无水乙醇约50mg,乙酸乙酯10mg,二氯甲烷60mg,均精密称定,分别置于500ml的容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即可。这里面我有以下几个疑问:1 在试验操作时,称取无水乙醇50mg,置于500ml容量瓶中,由于无水乙醇极易挥发,如果直接称到500ml的容量瓶中的话,已称好的无水乙醇不是会容易挥发吗,有可能实际由50mg挥发到40mg?这样标准品浓度不是降低了吗?误差不是很大?有没有必要先在容量瓶中加入适量的溶剂,再加入挥发性有机溶剂标准品?平时大家做有机溶剂残留,有机溶剂大多易挥发,如何保证已称好的标准品不挥发损失呢?2 气相有机溶剂残留有机溶剂标准品用分析纯的可以吗?如果分析纯纯度是大于99%,在计算标准品浓度时是按99%还是100%纯度计算?另外分析纯含有的杂质产生的杂质峰怎么办?3 气相配制标准品或样品溶液时,一般用什么溶剂来配制,是只要对标准品与样品溶解性好的溶剂吗?为什么经常有人用DMF(NN-二甲基甲酰胺),说是万能溶剂,也有用DMSO或水的,一般如何选择?
[font=&]配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周后需要用4号玻璃滤锅过滤,这个是抽滤吗?4号玻璃滤锅的型号是什么呀?[/font]