小鼠颅顶前骨细胞亚克隆

多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统，高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合，可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术：已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取，从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移，保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用，如单细胞克隆，可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选，以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器，如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案，可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败，可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高（包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率）快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备，无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术（免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等）兼容 &bull 抽吸和点样体积小（降至约1 nL） &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别，并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪，方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化，以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆，整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔，将细胞悬液接种后，数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来，并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法，FACS。&bull 高通量：每孔可获得400-600个单细胞（相当于有限稀释法25块96孔板！）&bull 高效节约：避免重复稀释，单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性：自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆，避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%，无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时，无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合： &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时，也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯，用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下，充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置

Cellvento 4CHO-C克隆培养基是一种化学成分限定、无动物成分的培养基，开发用于单细胞克隆（SCC）和中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系的稳定细胞库筛选和恢复。这款升级版培养基支持CHO和CHOZN细胞株开发，可用于替代CHOZN技术指南中的EX-CELL CHO克隆培养基。它为从细胞株开发到生产规模的整个工艺提供了化学成分限定的培养基解决方案。该配方设计不含水解产物或其他未知成分，具有卓越的性能和批间一致性。该培养基含有次黄嘌呤和胸苷（HT），但为了提高筛选灵活性，它不含L-谷氨酰胺、甲硫氨酸亚砜亚胺（MSX）或甲氨喋呤（MTX）。更多信息，e.g., 培养方案，贮存，表现性能，订购信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 全自动的筛选流程可以在更短时间内筛选更多克隆。经过已有用户证明，可以显著提高筛选效率、克隆产量，并节省时间和成本。主要特性：1.更短时间筛选更多克隆2.优质图像结合智能化分析软件3.准确、自动化克隆挑选，避免有限稀释,4.增加生物治疗药物细胞系的产量 创新的筛选流程更少时间筛选更多克隆：缩短细胞系和抗体开发时间： 挑取表达水平更优的细胞克隆：1.使用半固体培养基培养细胞，获得独立的单个细胞克隆2.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以快速筛选上万个克隆 - 大大增加找到更优克隆的概率 - 白光成像用于识别克隆位置 - 荧光成像用于定量表达水平3.多种检测方法可选 - 不用标记，直接检测杂交瘤分泌的 IgG 或抗原特异性 MAbs - 检测加入标记的重组蛋白或表达的荧光标记蛋白4.客观的成像分析，使用户可以准确筛选到更优表达水平的克隆，并尽可能早的排除表达水平低的干扰克隆5.根据克隆表达水平自动排序，并准确、自动化挑取克隆，避免有限稀释的繁琐和出错几率。 满足药品监管的要求：针对人 IgG 的项目，使用不含动物源成份的试剂：CloneMedia，CloneMatrix，Recombinant CloneDetect 以及 XP media。确保形成独立的单克隆：使用 CloneMedia 半固体培养基培养细胞，有利于增加铺板效率和形成独立单个克隆，有利于克隆识别和挑取。1.基于多种基础培养基，针对 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的应用进行专门优化2.适用于多种细胞，经过优化和验证的专用培养基可选：Per.C6，CHO-s，CHO DG44，HEK，CHOK1SV，杂交瘤以及骨髓瘤细胞等3.有标准成份，无动物源成份以及无谷氨酰胺成份等多种培养基可选,4.使用 CloneMatrix 甲基纤维素浓缩液，用户自己配制特殊用途培养基CloneMedia 培养基获得的克隆，使用 CloneSelect Imager 成像不同于传统的培养方法，半固体培养基的细胞铺板密度更高，并且可以保证形成独立的单个克隆，有利于下一步单克隆的挑取。一个成熟的培养方法使用半固体培养基培养细胞形成克隆，这种方法已经非常完善：“EASIER TO PLATE OUT LARGE NUMBERS OF CELLS AND TO RECOVER MANY INDEPENDENT HYBRIDOMA CLONES”A simple, single-step technique for selecting and cloning hybridomas for the production of monoclonal antibodies (J. Immun. Methods (1982) 50, 161-171)目标蛋白检测：使用基于荧光的方法检测分泌蛋白荧光耦联的 CloneDetect 检测试剂可以原位检测分泌表达的人、小鼠以及大鼠抗体。因为克隆本身不需要产生荧光，所以不需要对目标蛋白加入额外荧光标记分子。1.根据实验检测要求以及表达蛋白类型，选择合适的检测试剂，比如 FITC 标记抗人检测试剂2.加入液体检测试剂到半固体培养基3.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 对克隆进行成像、分析并根据所有克隆的荧光信号水平进行排序 检测方法的选择检测分泌 IgG 的单克隆抗体 高质量成像，智能化分析：成像1.白光和荧光成像可以用于计算克隆的大小以及荧光强度（代表目标蛋白的表达量）。 数据显示：1.软件根据克隆的荧光强度、大小等物理参数对克隆自动进行排序，得到所有克隆的 2D 柱状图表。2.克隆的筛选和选取主要依据以下参数：- 大小，边缘圆度以及克隆距离- 根据荧光强度排序- 用户可以通过软件中设置“proximity”的值，去掉距离太近的克隆 数据追踪：1.软件自动将所有克隆的统计信息排列成表，可以随时导出想要克隆的信息2.软件按照用户自定义的顺序挑取克隆到 96 孔板，并自动记录克隆来源、位置信息以及荧光强度等统计学参数 克隆挑取和转移：1.用户可以根据成像数据和统计分析的结果自定义最终要挑取的克隆数目和挑取顺序2.系统自动选择用户自定义的克隆，并将每个克隆转移到 96 孔目标微孔板，用于培养后进一步分析或克隆扩大培养3.XP Medi a CHO Growth A 是针对 CloneMedi a CHO Growth A 半固体培养基专门优化，适用于挑取克隆进一步放大培养的液体培养基，可以获得更好的挑取后生长效果。 快速筛选特异性抗体克隆：高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以从融合后自动化筛选，一步找到目标杂交瘤克隆；是一个高效的自动化筛选方法。1.筛选更多克隆——发现更多的阳性克隆2.实验过程更加快速高效，e.g.7-10 天可以筛选到 100-500 个特异性杂交瘤克隆3.通过避免阳性克隆的丢失以及早期排除阴性克隆，大大节省下游工作时间和成本4.原位筛选抗原特异性或者分泌 IgG 杂交瘤——适用于多种类型抗原分子（从 160 KD 的复合体蛋白到 2.6 KD 的磷酸肽） 快速检测抗原特异性IgG克隆FITC 标记 60 KD 抗原 快速从退化克隆中筛选高产克隆一些杂交瘤细胞系在 MAb 的产量方面退化严重，或者分泌性比较差。已有用户使用 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 从退化的克隆中成功恢复了高产克隆株。 增加生物药物细胞系的产量高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 相比传统方法，可以在短时间内筛选更多的克隆，能够大大增加找到稀少的高产克隆的概率。通过下面的实例 (MedImmune LLC)，比较了传统的有限稀释和 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的有效性。 更短时间筛选更多克隆 原位荧光显示高产细胞株，早期排除不需要的克隆 在工艺进一步优化前即获得高产克隆 (NS/O: 4-5 g/L，CHO: 5-6 g/L)细胞系稳定性表达量不稳定是细胞系筛选早期阶段的主要问题。高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以直观分析克隆的稳定性。把筛选到的克隆铺到半固体培养基，4-7 天培养后，使用高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 进行成像分析，比较子代克隆和亲代克隆的表达量，验证克隆稳定性。也可以培养 7-14 天后，重新对亚克隆进行筛选。 经过两轮筛选之后稳定性细胞系数据

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 克隆形成实验/单克隆源性验证通过自动高质量地捕获样本在明场/荧光下的图像，Axion Omni能够在培养箱环境中连续地对多孔板中的活细胞进行成像。这将赋予您了解细胞动态生理、追踪其活力以及功能的全新技能。Omni的灵活性很高，可以快速扫描所有类型的培养瓶、微孔板甚至是定制的微流控芯片，同时能通过功能强大而直观的软件迅速提供可靠的分析结果。 克隆测试模块能长时间地定量克隆形成过程，掌握了它们的在数量、大小和圆度方面的动态变化，克隆形成实验还不简单吗？该软件界面简洁，功能直观。配合Omni平台使用，可以对多孔板中每个样本开展快速分析。克隆形成的活细胞成像分析 活细胞成像技术克服了传统克隆实验方案的缺点，突破了只能在单一时间点采样的限制，使科学家们能够长时间连续监测克隆的生长。 活细胞成像为克隆形成实验带来的变革： 丰富单一处理条件影响细胞存活的信息 实时观察细胞分裂和克隆形成 在更早的细胞发育阶段检测到克隆的形成，从而比传统方法更快得出结论 省却终点固定和染色步骤，有效节省了时间和实验材料 集成的图像分析软件能自动检测新形成的克隆，并评估其大小和圆度。所以数据分析更快，也减少了主观性和数据诠释偏差对结果的影响 ◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆ 在如下的案例中，我们使用了一系列浓度的doxorubicin来处理CHO-K1细胞，并在37 C°的标准CO2培养箱中使用Axion Omni系统对24孔板里的样本做全景扫描成像，一共持续了7天。随后，Axion克隆检测算法能自动统计并显示每个时间点单孔中的克隆数量（图1A），并以橙色轮廓线指示其形态和位置的变化（图1B）。这样，您就能在整个培养周期中对细胞的增殖及克隆形成（图2B）进行不间断的观察和定量分析，再也不用担心错失任何关键时间点了。该算法软件还能自动追踪样本在克隆大小（图2C）和圆度（图2D）方面的变化。我们可以从这些数据中推断：药物对于CHO-K1细胞克隆的圆度影响不大，但是1.0μM及以上浓度的药物会明显影响细胞增殖和克隆形成以及克隆大小在培养中后期的增加。图1 | 对照组CHO-K1细胞在7天内的克隆形成能力分析。(A)单孔中克隆数量随时间的变化。(B) 在任意选中的孔内，用橙色轮廓线突出标识单个细胞克隆以便放大观察。 图2 - Doxorubicin抑制CHO-K1细胞的增殖和克隆形成实验。 (A) 24孔板药物处理展示图。包含5个浓度梯度的药物处理组和单独的对照组。每组4重复。使用上文中提到的算法软件，自动计算出每组的平均克隆数量（B，即存活曲线）、平均克隆大小(C)及圆度(D)在7天内的变化折线图。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析、类器官分析、干细胞分析、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析、克隆形成分析和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。紧凑型设计可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中， 会连续拍取多张细胞图片， 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名， 并存储在硬盘中， 以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发用于克隆培养的 iPSC 分离细胞疗法基因治疗法

德国cytena公司开发的克隆筛选单细胞打印系统UP.SIGHT，通过⾃ 动化⽅ 式替代劳动密集和耗时的步骤来简化细胞系开发（CLD）⼯ 作流程。将具有专利的、⾼ 效、快速和温和的单细胞分选技术与快速、⾼ 质量的成像系统相结合，可提供完整孔板图像。此多功能⼀ 体化的解决⽅ 案可实现喷嘴成像和3D 全孔成像，从⽽ 通过独⽴ 的光学设备双重保证单克隆性，实现单细胞正确率99.99％，并可对细胞⽣ ⻓ 过程进⾏ 成像监测，提供单克隆报告以追踪和验证单克隆，符合FDA要求。特点与优势克隆性的双重保证使用两种独立的方法确证单细胞来源：分选前后的喷嘴成像和 3D 全孔成像。单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。精确的克隆追踪通过集成板成像跟踪克隆生长并识别快速生长的克隆，5-6min/384孔板。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离，也可借助荧光染料，可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 UP.SIGHT 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性喷嘴图像在cartridge分离细胞前后的过程中，会连续拍取多张细胞图片，证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名，并存储在硬盘中，以便追踪。3D全孔成像在液滴离开喷嘴掉落至培养基时，可对每个孔进行全体积成像，确认单细胞掉入至孔内，结合喷嘴图片，实现单细胞来源的双重保证。DayX天板成像借助集成的⾼ 清成像仪，UP.SIGHT可在⼀ 台仪器中实现完整的单细胞克隆⼯ 作流程。从温和的单细胞分离到双重保证的克隆性再到从第0天起进⾏ 细胞⽣ ⻓ 跟踪，UP.SIGHT可以完成所有⼯ 作。符合FDA要求，提供单克隆报告UP.SIGHT 可对每个单细胞的喷嘴图像、3D全孔成像以及克隆形成追踪图像⽣ 成特定的全⾯ 的强有⼒ 的克隆证明报告。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。具有AOC功能，实现液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，非常适合单细胞PCR、单细胞基因组学和单细胞蛋白质组学研究。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化UP.SIGHT可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域单克隆细胞培养单克隆抗体开发自动化细胞系开发细胞疗法和干细胞研究基因治疗选型指南型号(X.SIGHT)功能UP.SIGHT1.多功能⼀ 体设备，可执⾏ 单细胞分离，单细胞孔板拍照以及克隆⽣ ⻓ 监控2.基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选3.基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选及⾼ 产CHO细胞株的筛选，如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选C.SIGHT 2.0基于明场图像单细胞的分选：CHO，HEK293，Hela，L929，U2OS，IPSC等细胞F.SIGHT 2.01. 基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选2. 基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选以及⾼ 产CHO 细胞株的筛选如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选

全新的高效率无损全自动单细胞铺板系统-CELLEN ONE，它是世界上真正意义上的无损、高效率、全自动的单细胞铺板系统。可以实现one well one single cell 并保证分选后的单细胞活性非常高！CellenONE 技术:1.基于温和而高精度的压电声学分配技术.2.对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.3.根据每个样品，机器对分配步骤测绘.4.细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选.CellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单克隆抗体开发领域前期获取单细胞的全自动系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从5μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率达到95%左右系统兼容96、384、1536等孔板，分选后单细胞率高达95%以上此外，cellenONE系统还可以用于单抗药物开发的前期铺板实验，可以准确在孔板中分选单细胞并保存细胞的活性，克隆的效率相比手工的有限稀释法要提供非常多，节约克隆的时间成本以及耗材成本等！高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统

HT-NIC: HIGH-THROUGHPUT NANOWELL-BASED IMAGE-VERIFIED CLONING Solution 高通量的图像验证的细胞克隆开发方案 随着细胞生物学及现代生物制药技术的不断创新发展，对细胞株筛选、细胞系开发也逐渐到达新的高度。特别是细胞系的快速开发：从快速筛选分析再到下游的大规模生产，都需要一整套高技术自动化方案以创造最适合的研发条件。如何可以保证细胞活性、提供完整的单克隆性证据、并节约人工和材料成本，已成为细胞系开发的首要解决问题，HT-NIC平台无疑是这个领域的佼佼者。 HT-NIC平台由CellCelector 细胞捕获系统匹配Nanowell板的特殊应用开发而成。把需要筛选的CHO细胞铺于Nanowell板后，HT-NIC平台可连续检测细胞的生长状态，提供完整的可溯源的图像验证，单克隆性证据满足的FDA认证的需求。HT-NIC 平台可以节约耗材和空间，优化接种密度，提高细胞生长速度。相对于传统的有限稀释法，使用HT-NIC方法只是需要一轮的筛选，极大提高了生产筛选效率 更快的细胞系开发CLD 时间 (5~ 9周) 完整的图像验证的单克隆性证据 高图像质量保证准确稳定的单细胞检测

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离，也可借助荧光染料，可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 F.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中，会连续拍取多张细胞图片，证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名，并存储在硬盘中，以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化F.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发基因治疗和病毒载体生产细胞疗法和干细胞研究CRISPR基因编辑外泌体生产

干细胞克隆挑选目前对干细胞研究需要在基因水平了解更多的相关功能，如负责细胞本身更新的能力或细胞分化成所有组织。干细胞克隆由其他类型细胞组成的混合细胞群，既有转录异质性又有时间标记分化的条件性。分析基因表达后干细胞形态可以在单细胞水平研究细胞转录后的表征，从而提可以更好地了解干细胞的分化。 干细胞体外扩增操作经常是费力又费时，在显微镜下完成大规模的遗传分析并分离单个细胞需要数个小时的时间，而且需要在极少量的缓冲液或 培养基中完成。CellCelector可以长时间地自动收集细胞或细胞集落，从而节省用户的时间，抽吸量根据特定的细胞粘附性单独设置。案例分析：从滋养层细胞分选出hESC克隆细胞通常需要将非分化的干细胞与滋养细胞一起培养，多数情况使用成纤维细胞提供生长环境保证干细胞稳定且可视化。然而，干细胞与滋养细胞的分离需要非常精细的技术手段，这只能通过CellCelector来精确地完成。

美国著名BTX是专业的细胞融合、多功能细胞电穿孔仪 的生产厂家。自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX多功能细胞电穿孔仪作为电融合、电穿孔等应用领域的首选仪器。ECM多功能细胞电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用，其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的多功能细胞电穿孔仪系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞（包括活体细胞）的转基因等操作，BTX还在网站建立了技术数据库，提供超过5000份的参考目录和600多份的protocols供科研工作者免费查阅。多功能细胞电穿孔仪应用举例&bull 动物细胞转染（系统：ECM630/830）对真核细胞的转染可以通过多种方法获得，例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果，因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用（不需要孵育时间）。Lofin等人（1999）对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入，以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人（1999）在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人（1997）使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。Incyte Genomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTX ECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入 （系统：ECM630/830）将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段，而且包括抗体的多种蛋白，也可以进行导入。Ushio-Fukai等人（1998）对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化（系统：ECM630/830）对植物原生质（玉米、烟草等）及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人（1997）优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件，结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人（1994）针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验，证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别，结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极，例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT （系统：ECM630/830）除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外，还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞，有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人（1999）使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人（1998）通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人（1999）也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS （系统：ECM630/830）高通量筛检及cDNA文库的建立，需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而，96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人（1995）比较了多种类型的多孔电极，将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人（1997）使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞，以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途，并且不断开发新的产品。体内基因导入（IVGD）（系统：ECM830）在体内基因转移的非病毒技术中，直接将质粒DNA注射进入肌肉内是简单、廉价及安全的。Aihara及Miyazaki（1998）第一次指出通过在肌肉内将DNA注射与电穿孔相结合，可以将表达增强100倍。Mir等人（1999）使用多种类型的电极将基因传递进入多种种属的骨骼肌（大鼠、小鼠、兔、猴）。他们的结果显示通过使用电穿孔以及DNA注射：（1）基因转移的效率大大增加了，只是表达增强2-4倍；（2）不同实验之间的差别缩小了，而这正是单独DNA注射的主要缺点；（3）表达持续时间很长（数月），这对于长期临床应用非常重要；（4）不同种属的不同的肌肉都有阳性的反应，说明广泛的可用性；（5）基因表达非常特异仅在局部，而周围组织则没有影响到。这种技术成功用于其他组织，例如肝、睾丸、以及皮肤。最近Vicat等人（1999）通过体内电穿孔仪将基因传递如小鼠脑组织。与被称为有力的脑组织基因转移的非病毒载体的pCMV-luc与PolyEthylenlmine联合的方法相比，电穿孔的效率要高50倍。Nishi等人证明使用电穿孔可以获得有效的神经胶质瘤基因转移。Nishi还显示对实体瘤进行电基因治疗后肿瘤生长阻滞了50-90%。Dean等人将基因电导入完整的肠系膜动脉获得了成功。电穿孔已经被证实确实是进行体基因/药物转移方面一项有前途的技术，有许多新奇的用途。BTX公司特制的2针阵列电极、Genetrodes、卡钳电极、Tweezertrodes提供将基因侵入性以及侵入性转移入组织的方法。卵内基因转移（IOGD） （系统：ECM830）Muramatsu等人（1997）比较了3种转染方法用于将外源基因转入早期鸡胚进行表达。他发现与脂质体转染及基因枪相比，电穿孔是最有效的方法。Takeuchi等人（1999）使用电穿孔技术将早期鸡胚转染了tbx5及tbx4基因，以确定肢芽的翅/腿标志。对于这种用途已经开发出特用的电极。Genetrodes、L形状针电极，被用于测定鸡胚及靶向组织的特定区域。许多研究人员已经转染了眼、心或者肢体组织，方便了发育生物学方法的进一步研究。刚上市的足控开关具有遥控功能，是ECM830可以在不需要手操作的情况下进行激活，这对于卵内、体内以及体外胚胎用途非常重要。体外胚胎基因转移（IVEGD）（系统：ECM830）Tasaki等人（1999）讨论了使用电穿孔在体外小鼠胚胎方面的运用。小鼠胚胎有柱状的结构而且有比家禽更多胚胎培养基操作需求。有可能对胚胎进行电穿孔用于异位表达研究。在小鼠中后脑部的基因表达已经被观察。这个技术也用在交配后9.5天小鼠胚胎，以研究Hu基因在神经分化中的功能。BTX为这些目的提供一种全新的电极：Genepaddles。&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。相关研究 1.中医 仿生针灸 揉眼 视网膜眼部修复  2.机械信号转导，通道表达，piezo1通道3.骨细胞牵张成骨 软骨在生、 骨密度 骨质疏松 4.牵张之后胶原的分泌量 5.肺部仿生，仿呼吸机，体外肺部模型 6.心肌仿生，心肌肥大  7.肌肉收缩 细胞调节分化 脑损伤 8.在自己基底水凝胶，组织膜，纤维，组织工程 微流控芯片 9.组织修复 机械感受 10.药物在机械应变的抗炎和促炎作用  11.3D培养 不同基地牵张  12.肿瘤微环境 蛋白表达标签： 牵张力细胞实验培养仪细胞拉力装置细胞拉伸细胞牵张拉伸细胞拉伸实验细胞牵张细胞牵张实验牵张拉伸培养牵张力细胞拉伸仪如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：

Cellvento 4CHO-C克隆培养基是一种化学成分限定、无动物成分的培养基，开发用于单细胞克隆（SCC）和中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系的稳定细胞库筛选和恢复。这款升级版培养基支持CHO和CHOZN细胞株开发，可用于替代CHOZN技术指南中的EX-CELL CHO克隆培养基。它为从细胞株开发到生产规模的整个工艺提供了化学成分限定的培养基解决方案。该配方设计不含水解产物或其他未知成分，具有卓越的性能和批间一致性。该培养基含有次黄嘌呤和胸苷（HT），但为了提高筛选灵活性，它不含L-谷氨酰胺、甲硫氨酸亚砜亚胺（MSX）或甲氨喋呤（MTX）。更多信息，e.g., 培养方案，贮存，表现性能，订购信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

单细胞光导系统通过整合光电定位技术和微流控技术，实现了在芯片的纳升级小室中，高通量地进行基于单细胞的细胞生物学研究。一、技术突破现有单克隆细胞株开发过程中的单细胞操作技术，比如有限稀释法、流式分选仪等技术，虽然能够得到单细胞，但是往往会损伤细胞，干扰细胞的正常状态， 因此形成克隆的比例很低；还存在单克隆性不佳、观测困难、时间长、通量低、可塑性差等缺点，事倍功半。此外，仅仅得到单细胞远远不够，还有细胞培养、检测、导出等流程需要合适的解决方案。如果使用非整合性的方案，常常会出现培养困难、难以分析、导出不易或重复性差等问题，而抹杀了在前期取得单细胞的努力。而 Beacon 单细胞光导系统可以从实验之初直接操作和培养单个目标细胞， 结果可靠、效率高。此系统将光电定位技术（OptoElectroPositioning） 与新颖的纳流控设计结合，不仅可以在一张芯片上精准地对单细胞进行挑选，还可以直接进行培养、实时而不间断地利用多个不同的通道，检测细胞状态、对单细胞或单克隆进行多种实验，并根据实验时读取的特定结果导出需要目标细胞和目标克隆。其 4 个核心模块 import, culture, assay, export 结合，流畅地完成了单克隆细胞株开发所需的大部分流程，自动化操作可以避免常规单克隆细胞株开发过程中的人为因素干扰并增进稳定性及重复性，使最终结果更加科学可靠。Beacon 单细胞光导系统目前可以直接无损操控单细胞、并进行全自动培养、检测、克隆、导出和深入研究的综合性系统，将大力提升研究人员的研究效果，将帮助本部门在单克隆细胞株开发方面取得突破、节省时间、并做更多项目。二、应用领域1、抗病毒中和抗体发现目前获得抗病毒中和抗体有三种策略：1，从康复病人血液中获得；2，用病毒蛋白免疫小鼠通过通过抗体发现过程获得；3，通过筛选人天然抗体库获得。其中通过第1种策略获得的中和抗体效果好，耗时短。将从康复病人血液中富集的B细胞进行单个B 细胞水平的筛选及测序，从而快速高效地获得抗病毒中和抗体。单个B细胞抗体发现具有很多优势，成为抗体发现领域的热门新方向，但受限于常规技术平台难以实现单个B细胞的分离，筛选和回收。Beacon 单细胞光导系统将单个B细胞导入到芯片中的纳升级培养小室（NanoPen）中后，可平行检测抗原特异性抗体的分泌，并进行相关功能性验证，并针对性的导出目标B细胞。配合下游的单细胞mRNA测序，可在两天内完成细胞表型筛选并得到相应的抗体重轻链序列。相较于传统的抗体制备技术， Beacon平台具有细胞利用率高，回收效率高，支持人源化，重链和轻链序列信息配对等优势。2、抗体工程抗体药物研发过程中，为使筛选后得到的抗体具有理想的结构和活性，往往需要进行多轮的改造和优化。如通过基因工程的手段对抗体基因进行加工改造、转染到工程细胞重新装配、并进行功能筛选和分析，以便确认该改造是否符合需求。传统转染后筛选需要数周时间，而Beacon 单细胞光导系统仅需 3-5 天即可实现，极大地节省了抗体工程优化流程的时间成本。3、肿瘤免疫治疗在肿瘤免疫治疗中，为了验证细胞的改造效率，优化治疗用细胞的剂量，业界一直在寻找一种可对改造后T淋巴细胞进行高效筛选验证的技术手段。Beacon 单细胞光导系统可以实现对T淋巴细胞进行特异性激活，并检测特定细胞因子的分泌，从而实现对T淋巴细胞的功能性筛选。筛选后导出T淋巴细胞，可配合下游的基因表达谱分析（gene profiling），T细胞受体测序（TCR sequencing），T 细胞受体改造（TCR engineering）等 手段，大幅提升筛选效率。4、基因编辑基因编辑技术是免疫学、细胞生物学等学科的重要研究手段，也是物种改良、疾病预防、治病治疗等领域的重要途径。常规基因编辑实验过程中，在转染后的筛选过程中，需要 1-2 个月进行大量铺板、利用成像或生化等手段进行单克隆筛选和鉴定，而 Beacon 单细胞光导系统仅需 5 天，即可在更大规模地全自动地筛选所需的目标克隆，即可提高实验效率、节省人力成本，也可得到更可靠详实的实验成果。5、细胞共培养研究体外细胞共培养(cell co-culture)技术能模拟体内生成的微环境,便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点。Beacon 单细胞光导系统因其精准的细胞操作和高通量，可以为体外细胞共培养提供更多研究手段，如细胞间的杀伤、吞噬、协同等实验策略。6、细胞克隆和亚克隆有限稀释，流式分选等方法是细胞克隆的常见手段，在将细胞分到数十块微孔板后，还需要人工通过显微镜逐个检查是否为单细胞、通过成像系统来判断或通过生化手段来鉴定，每轮需要 3-4 周，根据不同应用单克隆性要求的不同，需要采用1至2轮的克隆步骤，整个过程极其繁琐费时，且误操作可能性较大。而Beacon单细胞光导系统则可以在5天内实现全自动细胞克隆和回收，轻松获得单克隆比例达99.5%的优质克隆。其全程配备图像和影像记录，并可以设计功能性验证环节。利用Beacon单细胞光导系统在芯片上同样也可以进行亚克隆，只需将芯片上特定NanoPen中单克隆的部分细胞分离导出，扩大培养，便可轻松实现克隆与亚克隆的平行培养。7、表型与基因型对应表型和基因型的对应一直是免疫学和细胞生物学研究的痛点之一，具有操作复杂、准确度不高、需要耗费大量人力物力等困难。而Beacon单细胞光导系统由于可以定制化定向导出，可以解决这个问题。在完成对单克隆的表现检测后，Beacon支持将特定克隆进行定向导出，配合下游的基因测序数据，直接对接表型数据和基因型数据。同时，Beacon单细胞光导系统也支持对于单克隆的亚克隆的导出，在对部分亚克隆进行测序的同时，继续培养原单克隆，并进行更多的生化分析，极大的丰富了从同一单克隆样品中可获取的数据种类。三、技术优势1、精准无损的单细胞操作：可利用光电定位系统，同时轻松操作数千个单细胞， 并进行平行的培养，分析等研究。2、通量高：最多可同时运行4张芯片，约50000个细胞。并支持多种芯片类型，灵活的满足不同通量的实验需求。3、全自动：细胞导入，培养，克隆，亚克隆，检测，筛选全部为自动化流程，较大程度的避免了手工操作带来的可能误差或错误。4、软件易用：触摸屏操作，图形化界面，实验流程设计灵活，直观，易上手。5、大幅节省时间：单个B细胞抗体发现流程从常规3-6个月缩减至2天；克隆流程从常规2-3周缩减至约3天。6、高灵敏度：常规单个细胞置于微孔板中，需要培养数周，达到一定密度后才能进行分泌蛋白等指标的检测；而Beacon每个NanoPen体积仅有0.5-1 nl，单个细胞置于其中，密度等同于1E6 cell/ml，因此易于检测，灵敏度高。

阿克隆用途 本机用于测定硫化橡胶的耐磨性能，试验时试样与砂轮之间在一定的倾斜角度，且一定负荷作用下进行摩擦，测定试样在一定里程内的摩耗体积。阿克隆主要技术参数1.试样承受负荷 26.7±0.2N2.胶轮轴回转速度 76r/min±2r/min3.砂轮轴回转速度 34r/min±1 r/min4.胶轮轴与砂轮之间的夹角可调范围15°或25°5.电源电压 Ac220v6.功 耗 250W7.外形尺寸 600×480×400(mm)8.净 重 60kg其他相关产品：切片机BG-1610阿克隆耐磨仪BG-8205无转子硫化仪BG-8105橡胶刨片机XJPP-8015氧指数仪（数显） JF-3水平垂直燃烧测试仪CZF-5橡胶回弹测试仪XJHT-600 热变形维卡温度仪BWR-300相关柴刀：橡胶裁刀；哑铃裁刀；撕裂裁刀；试验刀具；常用裁刀： 1、3mm×100mm塑料膜、管哑铃裁刀 2、4mm×75mm橡胶线缆哑铃裁刀 3、4mm×50mm橡胶线缆哑铃裁刀 4、5mm×56mm模压、树脂哑铃裁刀 5、6mm×115mm橡胶、塑料哑铃裁刀 6、10mm×120mm塑料薄膜哑铃裁刀 7、10mm×150mm塑料薄膜哑铃裁刀 8、13mm×152mm多孔材料哑铃裁刀 9、直角撕裂裁刀 10、塑钢门窗双V缺口冲击裁刀 11、星月型撕裂裁刀 12、裤形撕裂裁刀矩形，圆形，梯形裁刀，非标尺寸可定制北广公司自主研发电性能专业检测仪器 序号设备名称设备型号测试标准测试指标备注1电压击穿试验仪BDJC10KV-150KVGB1408、GB/T1695、GB/T3333、GB12656、ASTM D149介电强度、泄漏电流介电强度、泄漏电流2体积表面电阻测定仪BEST-121GB1410、ASTM D257、GB/T 1692、GB/T 2439 、GB/T 10581、GB/T 10064体积电阻率、表面电阻率液晶显示3体积表面电阻率测定仪BEST-212GB1410、ASTM D257、GB/T 1692、GB/T 2439 、GB/T 10581、GB/T 10064体积电阻率、表面电阻率液晶触摸、电阻、电阻率直接测试4导体电阻率测定仪BEST -19GB11210、GB/T15662、GB2439、ASTM D991导体电阻率触摸屏6半导体电阻率测定仪BEST-300CGB/T 1551半导体电阻率触摸屏7高频介电常数测试仪GDAT--AGB1410介电常数、介质损耗测试频率50HZ-160MHZ8工频介电常数测试仪BQS-37AGB1410介电常数、介质损耗测试频率50HZ9耐电弧试验仪BDH-20KVGB1411-2002 IEC 61621ASTMD495耐电弧微机控制、触摸屏控制10高压漏电起痕试验仪BLD-6000V高压等级测试五组高压6KV11耐电痕化指数测定仪BLD-600VIEC60112、ASTM D 3638-92、DIN53480漏电痕迹、电痕化CTI\PTIzui高电压600V12滑动摩擦磨损试验仪M-200GB3960滑动摩擦，摩损性能测试摩擦力、摩擦系数曲线显示

阿克隆耐磨试验机　　一、概述 硫化橡胶阿克隆磨耗试验机　　特点及用途：阿克隆磨耗机用于测定硫化橡胶的耐磨性能，通过试样与砂轮在一定的倾斜角度和一定的负荷作用下进行摩擦，测定试样在一定里程内的磨耗体积。符合GB/T1689《硫化橡胶耐磨性能的测定》等标准的要求。数字设定、显示磨耗次数，自动停机，将主机与电器控制设计为一体，采用标定砂轮，造型美观、操作方便，为**新改进型试验机。　　技术参数：　　1、胶轮所受作用力为：26.7N　　2、胶轮轴回转速度为：76±2r/min　　3、砂轮轴回转速度为：33--35r/min　　4、胶轮轴与砂轮轴夹角范围为：0°--45°　　5、电源电压：AC220V±10%　　6、外形尺寸：600×480×400　　7、重量：60Kg　　8、附件：电子计数器1只　　试验机简介：　　本阿克隆耐磨试验机在长时间的磨耗下，测试橡胶制品之耐磨耗性能，可适用于轮胎、战车履带、鞋底等等高耐磨性橡胶制品。试验数据需另搭配比重天平使用。　　技术参数：　　1.试片规格：外径 63.5 mm，内径12.7 mm，厚12.7 mm，长 220 mm，硬度60~70　　2.试料轴转速：76±2 rpm(GB标准) 250±5 rpm(BS 标准)　　3.试样倾斜角度范围：0°~45°　　4.荷重：26.7±0.2 N　　5.砂轮规格：直径150 mm，厚度25 mm，中心孔直径32 mm，粒度36#，磨料为氧化铝　　6.砂轮轴回转速：34±1 rpm　　7.计数器：0~999，999　　8.通铭外形尺寸：58×52×46 cm(L×W×H)　　9.重量：60 kg　　10.电源：AC 220V，50 Hz　　依据标准(定单前请指明测试标准)：GB/T 1689，BS 903，JIS K6264，CNS 734纺织类色牢度，刮擦，透气性，磨耗，燃烧，汗渍，物性，拒水性，防水，皮革，等测试标准推广，涵括测试仪器、实验消耗品，及专业测试标准、测试方法手册。主要经营的产品包括：颜色及色彩评价、显微及法政检验、床垫测试仪器、地毯测试仪器、玩具测试仪、湿度测量&控制系统、土壤温湿度计附件、纺织及服装、无纺布及土工布测试仪、透气性测试仪、单向耐磨仪、皮革及鞋材测试仪、过滤材料测试仪、交通工具类测试仪、 耐候及老化测试仪、高加速老化测试系统、烘箱环境设备、轻工及包装材料测试仪、电子电器测试仪、光化光谱及其它测试仪。产品种类多达600多种，涵盖测试仪器、实验消耗品，专业测试校准，测试方法手册，每种产品均注明了相关的国际应用标准，可以保证为你提供的产品、售前、售后服务是最为快捷优质的。经营产品：纺织摩擦色牢度检测仪器 汽车内饰耐磨检测仪器 纺织燃烧性检测仪器 皮革检测仪器 汽车刮檫检测仪器，磨耗检测仪器 老化试验检测仪器 水洗色牢度测试仪

大小鼠清醒活动笼可用于大小鼠脑电肌电测量、血氧浓度测量、埋管注射给药、微透析采样等实验中，在采集数据或注射给药过程中，保持动物处于无约束、自由活动状态。大小鼠清醒活动笼可以将传感器或给药导管连接到大鼠/小鼠的头部或者颈部，通过配套的旋转装置来抵消动物活动的产生的转动力，从而使数据线或者导管不致缠结扭曲。 清醒活动笼是由支架、底板、隔板、鼠笼、水瓶、食槽几部分组成（其中水瓶、食槽是可选配置，其他为标准配置）； 清醒活动笼与搭配的相关配件和设备使用，有多种用途： 配套相应的电信号活转环，可进行动物脑电肌电测量； 配套相应的平衡臂工具包，可用来测量大小鼠的脉搏、血氧、呼吸； 配套相应的液体转环，可对大小鼠进行持续给药或者采血； 设备分为大鼠型、小鼠型两种，笼具大小也可根据客户需求进行订做； 可搭配特制的老鼠水瓶和食槽用于长时间研究需求；配合二氧化碳觉醒设备使用：配合脑电测量系统，对小动物进行脑电、肌电信号采集：配合脉搏血氧仪采集小动物的血氧、脉搏、呼吸等生理参数： 配合胆汁收集系统对大鼠进行胆汁收集：配合清醒动物连续给药装置对小动物进行长时间给药或采血： 大小鼠自由活动给药装置（动物清醒给药活动笼）可以在不麻醉、不制动、自由活动的情况下，对大鼠、小鼠进行长时间的植管采血、埋管给药等实验操作。给药笼带一个透明活动笼，大鼠、小鼠两种规格，全透明材质，观察方便；带平衡活动臂，铝合金材质，旋转灵活，也有利于承担更多施加在动物身上的压力；给药导管隐藏在弹簧式设计的管路内，有效防止动物撕咬；可搭配多种尺寸的PE导管，方便连接各种给药装置，如：微量注射泵，微透析泵，采血或给药进样针等；可配合多种实验操作：采血、给药、微透析采样等等。☆ 集长期动物实验经验，设计周到，配套齐全；☆ 动物在一定空间内自由活动的同时持续输液或给药；☆ 配备微量注射泵，无脉动平稳输送液体，精确控制注射速率，进行连续稳定的微量液体输注；☆ 可实现动物自由活动状态下间断的采血取样；☆ 可选购不同装置，分别用于大鼠、豚鼠、小鼠、兔子、比格犬、猴子、猪等；☆ 可选配血压、心率分析遥测系统，实现动物自由活动状态下血压及心率的监测、记录与分析；☆ 可应用在一些需要在动物清醒活动状态下进行的研究中，如监测血压心率的动态变化；我们使用牢固、易于连接的鲁尔锁代替了导管，旋转和延长线的“摩擦/压缩”配件。这个很小的变化可以减少与输注相关的程序的计划负荷75％或更多，例如：抽血，输注设置，间歇输注，体重，更换笼子和常规导管维护。该系统包括Quick Connect™ 保护带，系绳和旋转头。所有组件一起工作可以节省时间，降低成本并提高输液的完整性并访问系统。所有系统和组件都暴露在环氧乙#（ETO）中。 减少摩擦，连接紧密，防止泄漏 可以通过订购预先插管的，预先束缚的动物来减少准备时间 主要组成部分：导管，马甲，保护绳，万向转换，平衡臂，注射泵，鼠笼大小鼠马甲多种型号可选，硅胶材质，松紧可调大小鼠导管固定贴片及固定马甲 保护带保护带可以接受所有类型的针头或插针，Omni保护带可以接受钝针、胡贝尔针、皮下注射针、铅笔尖、鲁尔接口适配器，或塑料套管。Omni保护带使用特殊的密封隔垫，以允许使用所有针头。使用任何针头时，新的隔垫都不会泄漏，产生“芯”或随着时间的推移而磨损。保护带有两种配置，单隔垫和双隔垫。这将允许研究人员使用单管和双管啮齿动物进行采样，输注或同时使用这两种方法。我们有一个胆汁循环保护带也是如此。每个隔垫都有颜色编码，因而你能确切知道要连接的是什么。我们在保护带帽中加入了自杀菌功能。我们已经开发了一种瓶盖，用户可以向其中添加少量的70％异丙醇，以让隔垫在样品之间或使用前保持无菌。有多种型号可供选择，部分型号如下，如需更多资料，敬请来电咨询：活动转环消除匹配的导管直径和延长线直径，以旋转出口管。Quick Connect™ 转环在两个插座上都提供了鲁尔锁接头，使连接快速简便。增加Ga注射帽、阀门或旋塞阀以简化给药或采样程序，并限制动物之间的相互作用 适合所有标准鲁尔接口 提供双，单和无鲁尔接口型号 单独包装 暴露在ETO中有多种型号可供选择，部分型号如下 鲁尔接头弹簧系绳鲁尔弹簧系绳是标准的不锈钢系绳，内部带有外螺纹鲁尔氏聚氨酯延长线。外螺纹接头连接到Quick Connect™ 保护带和Quick Connect™ 转环以完成系统。单独包装并暴露在ETO中。有多种型号可供选择，部分型号如下转环支架 多方向的转环安装系统拥有四轴运动，以减轻动物压力，减少绳索缠结。不锈钢底座可快速固定在任何样式的笼子上，快速释放的旋转支架可在体重和更换笼子的过程中连续输液。阳极氧化铝组件经久耐用，并且可以将8英寸的柱子修剪成任意高度，可互换的配件允许使用多向旋转支架。多种规格可供选择根据动物的种类，如大鼠、小鼠，犬类或猫，转环的通道数量、管路材质、注射泵、针头的规格等等，选择合适的型号，敬请来电咨询。其他相关型号： 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！ 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。如您对此感兴趣，请联系：（微信同号）产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。国产flexcell产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。

目前单克隆抗体制备技术有杂交瘤技术、EBV 转化B淋巴细胞技术、噬菌体展示技术、转基因小鼠技术以及单个B 细胞抗 体制备技术等。这几种方法中，以单个B细胞抗体制备技术最为先进，它是一种体外克隆和表达单个抗原特异性B 细胞抗 体基因技术，这种方法保留了轻重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效率高、全人源、需要的细胞量少等优势。HT-NIC是德国ALS公司最新发布的产品，主要用于抗体的开发和细胞系筛选。它采用纳米孔板和CellCelector全自动细胞 仪，开发出一整套成熟的浆细胞抗体开发方案。优点和主要特征：高通量筛选：一个纳米孔板里面有40万的纳米小孔单细胞：小孔直径30μm，刚好足够一个浆细胞快速：抗原磁珠在一个小时内捕获抗体，得到结果准确：通过荧光找到需要的浆细胞，图像可视化高精度挑选：纳升级精确挑取，100%成功捕获整个过程数字化存档，保证整个实验的可追溯性

微生物克隆筛选系统QPix 400不单单是挑克隆：微生物克隆筛选系统 QPix 400 给科学家提供的不仅仅是准确的挑取克隆。硬件和软件上的升级保证每天能够准确挑取成千上万的克隆，并且可以记录跟踪涂布、挑取、复制及重排等操作过程。在挑克隆之前，还可以根据荧光信号对克隆进行有目的的、定量性的筛选。 满足不同应用和不同通量的工作需求：微生物克隆筛选系统 QPix 400 系列是由曾经广泛应用于人类基因组计划多家测序中心、成熟出众的QPix robotics 经过升级发展后的新型号平台。仍然适用于常规的应用如噬菌体展示，合成生物学等。 荧光成像为高效筛选独特的克隆提供了客观、定量化的数据：多组荧光波长滤光片可以灵活选择多样的荧光克隆载体，获得所有克隆的客观和定量的荧光数据。当研究蛋白折叠或分泌、酶进化或蛋白定位的时候，可以追踪荧光蛋白获得单个克隆的独特数据。此外，还可以筛选某种转化标记或者筛选突变体。从涂布到挑选. 在成像和挑取克隆之前，QPix™ 460 可以全自动加样和涂布 ( 从一块 96 孔样品板到QTray 培养板 )，使它成为功能灵活的一个平台。QPix 460 系统可以用于研究蛋白质工程、蛋白质进化、酶定向进化、蛋白表达以及转化子和亚克隆库的管理。 从成像到挑选. QPix™ 450 具有更高容量的终微孔板容量使它更适用于酶进化，克隆管理，库筛选以及生物燃料的开发。 全功能的桌面系统. QPix™ 420 系统具有微生物克隆筛选系统 QPix 400 系列的所有应用和性能优点，但是体积更小。它非常适合于希望用自动化克隆挑取代替人工挑选的实验室。 每次都挑到正确的克隆：优秀的性能确保数据质量、单克隆和高活性。先进的成像和分析，联合磁力驱动精确控制的机械臂，避免出现重复挑或者空白孔，降低人工挑选的错误以及交叉污染的风险，确保挑到正确的克隆。 仪器特点：1，优良的挑选速度和准确性2，超声波琼脂厚度探测器3，多种微生物特异性的挑针4，完全空气驱动的挑样头 ( 24-, 96- 和 384 三种规格挑头可选 ) 5，专有的卤素灯挑针干燥过程6，液体处理能力 ( 仅 QPix 460 ) 7，针对不同应用的、独特的克隆识别软件算法8，完整的数据追踪程序 仪器优势：1，白光下高达 3000 克隆每小时，荧光下高达 2000 克隆每小时， 98% 挑选效率,2，根据检测到的琼脂厚度自动校正挑取高度，确保挑取效率高3，确保成功挑取多种类型的微生物，而不单单是E. Coli ，提高克隆成活率4，一台系统可以同时满足 10 台测序仪器的克隆数目需求5，公认的挑针清洗程序避免污染6，全自动操作流程：从加样、涂布到挑取7，通过实验针对性的参数，简单地通过软件操作确保挑到正确的克隆8，完整的数据追踪程序记录数据，并可追踪样品的每一步操作：从样品涂布到挑取，以及复制重排等过程 成像分析软件在白光下识别单个克隆。根据用户自定义参数选择克隆：紧凑性、轴比、大小、邻近度等。可选的预筛选提供了克隆独特的信息，用于识别实验中最好的克隆。根据用户自定义参数选择克隆：紧凑性、轴比、大小、邻近度以及荧光强度水平等。针对每个区域提前定义要挑取克隆的数目。 黄色：根据参数要被挑取的克隆。绿色：达到预先设置的克隆数目。红色：没有达到预先设置的克隆数目。 更快获得结果： 加快克隆的客观性、定量性筛选： 快速筛选蛋白表达过程中的载体构建和目的蛋白克隆。1，预筛选，挑取正确的克隆2，识别荧光信号强度在某个特定水平的克隆3，自动化并且追踪记录从转化子涂布 ( 仅 QPix 460 ) 到克隆挑取等整个操作流程 应用于合成生物学自动筛选候选克隆1，自动成像和选取工程微生物克隆2，高准确性挑取3，记录追踪所有实验数据 高效筛选噬菌体展示库，识别抗体候选克隆1，Automatically select and pick phage-containing E. coli colonies 高效低成本构建 DNA 文库和克隆管理： 使用专用的软件模块完成复制、点膜及重排等操作。

仪器简介：本产品是由日本上岛制作所研发制造。上岛制作所是专门从事橡塑产品质量检测和试验仪器研发的专业厂家。阿克隆磨耗试验机一直以来是广泛使用的磨耗试验机之一，它用砂轮以一定的负荷和角度压向以一定速度旋转的圆盘状试验片，测定磨耗值。 此磨耗试验机很早就开始使用范围非常广泛而且操作简便，1993被JIS K6264采用。 此型号是试验片转速为75或250rpm的固定式，也有75~250rpm之间能自由进行变速（MODELAB-1530）.技术参数：1.依照规格 JIS K 6264，ISO23794，Nike Test #G9 2.研磨石尺寸 1. 直径150 内径26 厚度28mm 3.研磨石材料 种类A 粒度36 结合度P 组成5 结合材V（JIS R6111） 4.试验片旋转速度 每分75± 5次 或 250± 5次 （用其中的一种方法来制作。）主要特点：○由于是一种简单而刚性高的设计，能长时间维持高的再现性和安静性 ○能在机器的前部进行试验的全部操作、加润滑油。 ○为了从实制品中选出来的试验片贴上之后进行试验准备了铝（Core）选件。

流式分析服务流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代先进的细胞定量分析技术之光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。 应用应用十分广泛，常见的有细胞周期、细胞凋亡、细胞表面因子染色、胞内因子染色、线粒体膜电位染色、ROS检测、细胞分选等。送样要求1.细胞(1)细胞周期检测a.细胞没固定:不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温送样。b.细胞已进行固定:请标明是否固定过夜，固定的细胞需要4°C送样。c.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞. (2)细胞凋亡检测a.已染色的样本:请标明染色的荧光标记，标记好的样本请避光，4°Cb.未标记的样本:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温或4°C送样②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样。将原来的培养上清吸出放在一离心管中，标明样本标号，原孔添加新的不含血清培养基，覆盖细胞表面，常温或4C运送。C.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞 (3)细胞表面/胞内抗原检测a.样本处理:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，4°C送样。②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样，4°C运送。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。C.客户需提供一抗抗体或由我司代购:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。(4)细胞阳性?檢测a.必须提供一份不含任何芡光的空白参照，标明样本所携带的芡光标记，特殊标记请标明激发光和发射光的波长。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。c.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 2.血液样本a.请标注血液样本是否携带传染性，使用抗凝管储存，常温或4.C运送。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 3.组织a.需浸泡在无菌的生理盐水或PBS中，无菌保存于4.C，并标记样本名称以及种属，注意:如果样本为非正常种属的，请标明是否携带传染性。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。应用检测异倍体的肿瘤细胞，检测药物，基因或蛋白等对细胞周期的影响。 2、 Annexin V/PII双染法 细胞凋亡研究不仅受到基础医学界的重视，也日益受到临床医学领域的青睐。通过检测药物、基因或蛋白对细胞凋亡及凋亡调控基因的影响，在肿瘤防治、老年痴呆、艾滋病、自身免疫病，心肌梗塞等研究上都发挥着积极的作用。3、流式鉴定细胞表面抗体实验原理基本原理就是用荧光标记的单克隆抗体来识别细胞表面的抗原(也就是所谓的表面标记)，然后通过流式细胞仪来检验表面抗原的多少和种类(也就是荧光强度，代表了抗体结合的种类和数量)来鉴定细胞是哪类 应用细胞鉴定分类等，检测阳性表达细胞的比例。实验流程1、制备样品的单细胞悬液2、标记流式抗体3、流式上机检测。 4、活性氧(ROS)检测实验原理活性氧检测( Reactive Oxygen Species Assay Kit是一种基于荧光染料 DCFH-DA(2，7- Dichlorodi- hydrofluoresceindiacetate)的荧光强度变化，定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。 DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜，因此探针很容易被积聚在细胞內。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在大激发波长480nm，大发射波长525nm处，使用荧光显微镜，流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。 Rosup为活性氧阳性诱导药物，根据其荧光光信号强度，可分析活性氧的真正水平。检测原位裝载探针法:激光共聚焦显徴镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 4、线粒体膜电位检测实验原理JC-1是一种碳氰化合物类阳离子芡光染料，可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在，分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1浓度低或膜电位水平低时，主要以单体形式存在，激发波长为527nm，呈绿色荧光 当丁C-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时，形成聚合物，发出红色的芡光，激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光，根椐这特征就可以检测线粒体膜电位的变化。实验流程1.细胞培养 2.用适当的方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组和阳性对照组，收集细胞 3.用PBS洗涤细胞三次，收集不多于1×10的细胞 4.取100pL10× Incubation Buffer/加900L灭菌去离子水稀释成1× Incubation Buffer，混匀并预热至37＂C 5.吸取500uL1× Incubation Buffer，加入1uLJC-1，涡旋混匀配成C1工作液6.取500LJC-1工作液将细胞均匀悬浮，37C，5％C02的培养箱中孵育15～20min7.室温离心(200opm，5min)收集细胞，用1× Incubation Buffer洗两次8.吸取500uL10× Incubation Bufferp重新悬浮细胞 9.流式细胞仪检测，分析。 原代细胞分离与鉴定实验原理原代细胞分离:体外将动物某组织，经酶法或机械处理法分离成单细胞，并在合适的培养基中筛选出特定细胞，使得目的细胞得以生存、生长和繁殖，称为原代细胞分离。 服务特点1.细胞纯度高:原代分离得到的目的细胞高纯度可达到95％以上2.细胞活力强:原代分离的细胞一般不能长久传代，提供PO-P3代的细胞，活力达80％以上，无污染 注:部分原代细胞无法传代，如心肌细胞3.多种鉴定方式:可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、 Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。细胞活力测定服务 服务简介CCK-8( Cell Counting kit-8)试剂中含有WST-8，可被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臢产物(Formazan)，生成的甲鰧物的数量与活细胞的数量成正比，可采用酶联免疫检測仪在450nm波长处测定其光吸收值，间接反映活细胞数量。 免疫荧光检测服务简介细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理，采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后，加入一抗与抗原蛋白结合，再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应，后通过荧光显徴镜或者激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位 应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物。 细胞迁徙与侵袭服务服务简介细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动，涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究，对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动，肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。 肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用 Transwell/室进行检測。 Transwel小室是一种膜滤器，也认为是一种有通透性的支架Permeable Supports)。这层膜帯有徴孔，孔径大小0.1-12.0um，根据不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell/室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。服务优势1、根据上室和下室的不同处理， transwell r可用于研究共培养、细胞趋化、细胞迁移和侵袭等 2、不同孔径的膜可供选择，满足不同的实验需求 3、统计学分析，定量分析结果更可靠。 应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导)，侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移，共培养(同一培养体系里，两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程，在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。 细胞克隆形成实验服务简介细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制研究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株实验流程1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25％胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10％胎牛血清的DMEM培养液中备用。 2.将细胞悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分別别以每50、100、200个细胞的梯度密度分別接种含10mL37C预温培养液的皿中并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C5％C02及饱和湿度的细胞培养箱中培养2～3周。 3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4％6多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液，加适量 GIMSA应用染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。 4.将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显徴镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率=(克隆数/接种细胞数)×100％细胞黏附实验服务简介细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能 另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力，提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。血管形成实验服务简介在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。稳转细胞株筛选服务简介在基因功能的研究中，将目的基因有效导入靶细胞，是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天) 外源基因的表达水平不存在整合位点的问题，不会受到周围染色体元件的影响 瞬时转染所需的人力和时间稳转少，但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大，因此表达不长久也不稳定。 稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后，可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞，这些细胞可以长时间表达外源目的基因，稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物，常用的抗性筛选有嘌呤霉素( puromycin）、潮霉素(hygromycin)、新霉素( neomycin)、灭稻瘟素( Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株，我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法，此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组，且整合位点处于转录相对活跃的区域，从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制硏究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株。

羊多克隆抗体定制服务卡梅德生物拥有经验丰富的免疫学技术人员，标准化的操作流程，规范化的动物基地，能够向广大科研用户提供抗体产品和技术服务。卡梅德生物能够为客户提供包括羊驼，兔子，大鼠，羊等多物种的多克隆抗体定制服务。多克隆抗体制备服务 — 羊多克隆抗体制备服务卡梅德生物能够保证对于任何宿主、任何蛋白抗原（5-10mg以上纯度85%）的羊多克隆抗体服务ELISA效价不低于100,000。我们接受小分子、多肽、修饰多肽、蛋白、融合蛋白、修饰蛋白等作为抗原进行多克隆抗体制备。同时，我们也提供抗原制备服务，包括DNA合成、质粒构建、蛋白表达、蛋白纯化、蛋白修饰、多肽合成、多肽修饰、多肽与载体蛋白交联、小分子结构分析及与载体蛋白交联等。羊多克隆抗体定制流程如下：步骤服务内容周期动物免疫1. 客户提供抗原，小分子/多肽/蛋白质均可作为抗原物质，纯度需85%，浓度0.5mg/mL，至少3mg；2. 免疫1只羊，共进行4-5次免疫； ELISA检测即时效价3. 采集1mL免疫前羊血清，作为阴性对照；4. 采集免疫后的多抗血清，分别进行ELISA效价检测试验；5. 提供ELISA检测报告和1ml免疫前羊血清。6-8周长期采血1. 使用0.5mg抗原免疫羊只2. 2 周后采血200-300ml3. 产品交付客户并提供相应记录与报告2-3周/期一次性采血牺牲羊只，收集全部血液，根据客户需求提供产品或进一步纯化后交付客户1-2周纯化试验1. 采集羊多抗血清，使用Protein A法纯化抗原（可选抗原亲和纯化，服务费会有相应调整）2. 提供纯化后多克隆抗体。1周（客户可在山羊与绵羊间进行选择，山羊血清抗体特异性较绵羊血清抗体特异性高，但血清量相对较少，项目中两种动物均可选择长期采血或一次性采集全部血清）同时，我们还为客户提供抗体鉴定及标记服务：*抗体鉴定：ELISA，WB， IF，IP，IHC，SPR等*抗体修饰：酶修饰 （HRP, AP, biotinylation），荧光标记（FITC，FAM等），融合标签（GST，His），磁珠标记，量子点标记等交付材料：血清：免疫前抗血清1ml和免疫后抗血清250-500 mL纯化抗体：ProteinG/A纯化后的抗体20-40 mg鉴定报告：包括免疫原序列、SDS-PAGE电泳图谱、表达克隆测序报告、效价检测ELISA结果，并根据客户需求，提供抗体验证结果，如WB、IHC、IP、IF等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

仪器简介：本产品是由日本上岛制作所研发制造。上岛制作所是专门从事橡塑产品质量检测和试验仪器研发的专业厂家。阿克隆磨耗试验机一直以来是广泛使用的磨耗试验机之一，它用砂轮以一定的负荷和角度压向以一定速度旋转的圆盘状试验片，测定磨耗值。技术参数：1. 旋转速度 75rmp or 250rmp 2. 样品倾斜角度 0&mdash 45度 3. 测试负载重物 27N or 44.1N 4. 机器尺寸 约520(W)× 515(D)× 505(H)mm 5. 机器重量 56KG主要特点：阿克隆磨耗试验机一直以来是广泛使用的磨耗试验机之一，它用砂轮以一定的负荷和角度压向以一定速度旋转的圆盘状试验片，测定磨耗值。 符合标准：JIS K 6264，ISO23794，Nike Test #G9

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体内活细胞存在于动态的生理环境中，受到广泛的机械刺激，包括拉伸、压缩、剪切应力和流体静压力等。然而在一般的体外培养和分析条件下，细胞没有受到来自生长环境的力学刺激。通过国产细胞单轴牵张系统，可以提供与体内细胞相似的生理环境，帮助研究人员分析各种细胞培养应用中的拉伸负荷的生化变化，包括肌肉、肺、心脏、血管、皮肤等。详情介绍CELL TANK国产细胞牵张拉伸应力培养系统技术背景：当前细胞基础研究以二维静态培养为主，这种平面培养与实际“动态+立体"模式差别很大，导致细胞形态学、细胞分化、细胞间相互作用与体内动态环境产生明显差异。比如细胞骨架重组、细胞形态以及基因蛋白表达改变等。 细胞牵张系统将带来跨领域的创新：●动物实验前更可靠的评估●干细胞分化机制●机械刺激力与癌症的相关性●生医材料与细胞动态特性研究●体外疾病微环境的快速建立 CellTank一体式细胞牵张拉伸培养系统 CELL TANK为细胞和组织模型提供机械拉伸条件的平台。CELL TANK为细胞牵张系统使科学家能够轻松而精确地将仿生机械应变应用于细胞和组织。 国产细胞单轴牵张系统 预埋横杆式培养腔室 拉伸腔体共有三款 分别为32*32mm；20*20mm；10*10mm国产细胞单轴牵张系统 可视化图形操作界面 HOW TO USE1. 细胞外基质涂层进行预处理，将细胞接种到腔室中，细胞粘附在基底上，开始过夜培养过程。2. 细胞增殖后，选择拉伸模式并开始循环刺激。3. 根据实验目标收获/处理细胞，分析数据。优势 均匀负载培养腔室采用预埋横杆技术，保证每个细胞都沿着拉伸轴均匀地承受应变，非轴向方向上的次级载荷极低 高再现性高精度步进电机保证在各种速度和拉伸比组合中实现一致的运动程序，机械稳定性与拉伸膜的优越弹性相结合，保证高度可重复的力学刺激 一体式控制自带触摸控制屏，无需电脑。内置ARM芯片，高效稳定运行的同时简单易用 多样的拉伸模式灵活配置不同牵张加载周期、大小、频率、持续时间，静态保持、正弦波形、三角波形、矩形以及各种特制波形 高通量培养腔室有效拉伸面积32×32mm，PDMS材质基底适配各种实验室分析技术，包括细胞固定和荧光成像等 设备参数 外形尺寸 350x330x110 mm主机重量 3 kg拉伸腔体 4个，32x32 mm / 8个，20x20 mm控制模式 三角波、正弦波、方波及其组合最大应变率 30%最高拉伸速率 30 mm/s最高循环频率 2 Hz基底膜厚度 0.2 mm使用环境 CO2培养箱 横杆拉伸技术局部应变率更均匀 免费试用三个月为方便您亲自验证产品，我们承诺免费为所有中国用户提供3个月的试用期 相关研究 1.中医 仿生针灸 揉眼 视网膜眼部修复  2.机械信号转导，通道表达，piezo1通道3.骨细胞牵张成骨 软骨在生、 骨密度 骨质疏松 4.牵张之后胶原的分泌量 5.肺部仿生，仿呼吸机，体外肺部模型 6.心肌仿生，心肌肥大  7.肌肉收缩 细胞调节分化 脑损伤 8.在自己基底水凝胶，组织膜，纤维，组织工程 微流控芯片 9.组织修复 机械感受 10.药物在机械应变的抗炎和促炎作用  11.3D培养 不同基地牵张  12.肿瘤微环境 蛋白表达标签： 牵张力细胞实验培养仪细胞拉力装置细胞拉伸细胞牵张拉伸细胞拉伸实验细胞牵张细胞牵张实验牵张拉伸培养牵张力细胞拉伸仪如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。如您对此感兴趣，请联系：（微信同号）产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。国产flexcell产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。 相关研究 1.中医 仿生针灸 揉眼 视网膜眼部修复  2.机械信号转导，通道表达，piezo1通道3.骨细胞牵张成骨 软骨在生、 骨密度 骨质疏松 4.牵张之后胶原的分泌量 5.肺部仿生，仿呼吸机，体外肺部模型 6.心肌仿生，心肌肥大  7.肌肉收缩 细胞调节分化 脑损伤 8.在自己基底水凝胶，组织膜，纤维，组织工程 微流控芯片 9.组织修复 机械感受 10.药物在机械应变的抗炎和促炎作用  11.3D培养 不同基地牵张  12.肿瘤微环境 蛋白表达标签： 牵张力细胞实验培养仪细胞拉力装置细胞拉伸细胞牵张拉伸细胞拉伸实验细胞牵张细胞牵张实验牵张拉伸培养牵张力细胞拉伸仪产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。

高通量自动化菌株构建系统实现工程菌构建和优质菌株筛选的高通量和自动化，功能涵盖基因克隆、微生物分离及纯化、生长监测、分子学鉴定、性状筛选和菌株保存等多个实验流程。主要设备包括自动化移液工作站、自动化PCR仪、自动化核酸片段分析仪、自动化微生物克隆挑选仪等。 产品特点自动化：鉴定和保菌过程可实现无人值守；灵活性：全自动模式与人工模式自由切换，设备可单机使用；可扩展：支持系统扩展升级和个性化订制；速度快：短时间批量鉴定克隆；应用领域科研或工业生产中，基因克隆菌株的鉴定、基因编辑菌株的鉴定、基因突变菌株的鉴定；食品用菌株的筛选和工业菌株的筛选等。技术参数序号 仪器名称数量 1液体工作站12自动化克隆挑选仪13自动化振荡培养箱14自动化PCR仪15自动化片段分析仪16封膜机27撕膜机18轨道式机械臂+抓手19自动化低温保存箱110台面/密封罩/HEPA111控制软件1

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。国产flexcell产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。

欧盟生物实验室设备与维护集团（Biologica lLaboratory Equipment, Maintenance and Service Ltd.简称：BLS）, BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家，尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一 无二的技术。BLS产品的用户遍布全球，用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL，NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。CF-150C胚胎细胞融合仪和相关电极槽(GSS-250)专为哺乳动物胚胎分裂球电融合而设计，可在电解液或非电解液中运用。一个适当导向的短电脉冲施加在早期胚胎可以溶解细胞膜，从而完成细胞质和细胞核融合。此仪器的主要应用是产生小鼠四倍体胚胎产生和体细胞核转移克隆。标准的双细胞分裂期胚胎能够迅速地融入单个细胞（单细胞分裂期四倍体胚胎）。这种四倍体胚胎可用于与遗传控制小鼠胚胎干细胞（ES）聚合，从而产生完全的ES衍生细胞胎儿(Nagyetal.,1990 NagyandRossant 1993)。随着ES细胞遗传控制技术的发展，ES衍生细胞胚胎有了更广阔的应用空间：1、应用于测试新衍生的或遗传控制的胚胎干细胞的发育潜能(Nagy et al., 1993).2、完全ES衍生细胞胎儿为不同功能或遗传研究提供丰富的组织和器官前身资源(Forrester et al. 1991).3、近期，gene-trap战略用于完全衍生ES胚胎聚合，此胚胎由ES四倍体细胞胚胎产生，从而获取基因表达模式的直接信息。CF-150C细胞融合仪和专业设计的高精度电极槽一起使用。槽有三种不同的缝间隙，250μm,500μm和1000μm，型号名分别为GSS-250,GSS-500和GSS-1000。在做双细胞期分裂球融合时，任何一种槽均可使用。如果用于克隆目的，我们推荐GSS-250。电极材料是高品质不锈钢的，并将其安置在一种厚玻璃中。所有这些材料具有生物安 全性，无毒。CF-150C细胞融合仪和专业设计的电极夹GSH-1一起使用．此“快速夹”设计使得电极牢固夹在组织培养板（或其盖上）。在融合过程中优良不会有偶然的滑动，并且给电极线提供了永 久的良好接触。电极夹可用于三种里任何一种电极GSS-250,GSS-500orGSS-1000。CF-150C细胞融合仪和新型设计的聚合针DN-10一起使用．在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。和附件球一起使用，这些针头更符合人体动力学，在使用中减少手指和手的压力。CF-150C细胞融合仪和聚合针头DN-09一起使用．聚合针DN-09是开始设计的聚合针头，在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、干细胞以及移植早期的鼠胚胎。如果所有参数都选择适当(完全按照BLS的protocol)，融合率将高于90%，胚胎在融合过程中死亡率低于10%，并且24小时内至少80%成功融合的胚胎将成长为健康的四细胞期胚胎。产品型号CF-150/C整体尺寸200×130×45mm总尺重量380g方波脉冲电压12-185V脉冲时间10-200微秒电解液或非电解液脉冲电压10-150V脉冲间距200微秒数量1-10HF振荡器频率1MHz+/-100Hz振幅控制粗略0-30Veff精细0-3Veff振动保护Class I earthing功率比15VA