最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明:标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么?我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢?请各位指教!谢谢~
各位好,我们最近在使用油酸三乙醇胺过程中发现,不同批次的药品颜色和效果差别很大,有的是淡黄色的,有的是黄棕色的,还有的是深棕色的,有时标识含量差不多的颜色也有很大差别。。不知油酸三乙醇胺的质量如何来管控?如何进行检测?现在我们都不知道该如何进行购买了,不知怎么样管控才能买到合格的药品?多谢各位了
染发剂中对苯二胺等染料的HPLC测定方法采用《化妆品卫生规范》所规定的液相色谱标准检测方法,对氧化型染发剂中包括对苯二胺和邻苯二胺在内的八种染料进行检测。[size=4][b]分析方法[/b]色谱柱:Shimadzu Shim-pack VP-ODS 4.6×150mm 5μm检测波长:280nm 流动相:乙腈:(水:三乙醇胺=98:1)=5:95 流速:1mL/min 柱温:室温进样量:10μL洗脱方式:等度洗脱。[/size][size=4]流动相中使用了三乙醇胺,比较少见,它在分析苯胺类化合物有什么突出的优点吗?可否用三乙胺替代?[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005082043_217200_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005090755_217230_1638724_3.jpg[/img]
请教6.5%的三乙醇胺溶液?如何配制?本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ,有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗?三乙醇胺试剂瓶的标签上,写的总胺含量90%-110%之间,三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑,那以哪个含量为准?
[em03] [em03] 近日在做三乙醇胺含量的测定时,指示剂的颜色变化很不敏锐,甚至可以说是无变化,因为我是才接手现在的分析测试工作,问以前有没有这种情况,说十多年前配的指示剂在三四年前用完后,新配的指示剂一直就这样,没办法。原理:用醋酸酐酰化一乙醇胺和二乙醇胺,三乙醇胺用盐酸-乙醇溶液滴定,采用二甲苯氰FF-甲基橙混合指示剂,终点为琥泊色。(GB就是这样)可是按这个方法,就是没有变色终点[em53] [em53]
有网友问三乙醇胺哪个厂家好?他在用紫外法做水中砷,发现用三乙醇胺配制的吸收液空白吸光度值高,大家都用什么厂家的三乙醇胺?
[color=#444444]以下是SDBS数据库上三乙醇胺的红外光谱,请问下面框框里4,5,7,81,25...这些处理代表什么?另外,三乙醇胺红外谱图怎么解析,下面框框里列出来都是哪些基团的振动呢?谢谢。[/color][color=#444444][img=,690,529]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906211449100110_1930_1676638_3.jpg!w690x529.jpg[/img][/color]
三乙醇胺色谱图,溶剂乙醇,原来三乙醇胺峰在4-5min之间,现在……请大神给看看这是怎么回事,如何处理?刚换的柱子。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121319396874_8777_1782490_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
三乙醇胺的性质是怎样的?
自“齐二药”事件以来,药监部门对药品原辅料把关日趋严格,要求原辅料全检。三乙醇胺(分析纯)是一种常用的乳化剂,质量标准一直查不到,后来才知道是企业自定标准,问企业索取,说是内部机密文件,不愿意提供。想我们为保证人民用药安全多此一举,做原来根本不做的检验项目,原料生产厂家竟然不愿意配合,真是可气!也许我们医院制剂是小客户,不值得一提吧。不得已只好到网上求助各位专业人士了!多谢大家支持!
十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!
三乙醇胺哪个厂家的好?做水中砷用三乙醇胺,如果质量不好,会影响到空白值高。
用GB/T7485-87检测水中总砷,试剂空白中砷吸光度高,为0.041,吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银,用少量氯仿溶成糊状,加入2mL三乙醇胺,再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后,倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是:按上述步骤做,试剂空白中砷吸光度为0.041,将上述步骤中三乙醇胺去掉,直接用氯仿稀释,吸光度为0.015,加三乙醇胺的作用是什么?三乙醇胺会导致砷含量高吗?三乙醇胺用国药的,也用过别的厂家吸光度都高。
[size=4][b]三乙醇胺相信大家都很熟悉,都很常用吧!那么,三乙醇胺有毒吗?[/b][/size]
想向各位高手请教一下子三乙醇胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的分析方法,主要测纯度与含水。三乙醇胺现在主要有两种规格,一种含量98%左右,另一种85%左右,含水小于15%左右。国标用的是聚乙二醇20M石英毛细管柱。
怎么鉴定三乙醇胺?简单方便的方法,不需仪器测试的,谢谢~~`
rt含三乙醇胺的废水用什么方法处理啊?谢谢!具体是合成型金属切屑液废液.主要成分是三乙醇胺.COD8000
有谁做过三乙醇胺有关物质的啊,做出来的图太难看,上面有好多杂峰,药典上规定的进样口温度260,检测器温度290,而三乙醇胺的沸点是360,是不是因为气化不完全啊
请问有没有老师用中极性色谱柱测过三乙醇胺?我们新买的仪器目前只有中极性柱,工业三乙醇胺的检测方法推荐使用强极性柱,也有看到用弱极性和中弱极性柱测试的。我设置的程序升温的终温是260℃,进样口温度是300℃,检测器温度是320℃,始终只有溶剂峰无目标峰。请问各位老师有没有遇到过这种情况?
在用EDTA滴定溶液中的镁离子时在酸性条件下加入三乙醇胺做掩蔽剂,用铬黑T作指示剂,结果滴定的结果比未加入三乙醇胺时滴定的含量还高,这是什么原因导致的呢?恳请大家帮忙解释一下原因!
检测空气场所中的三乙醇胺(硫酸溶液采集),没有国标,请问做过的小伙伴都是用的什么柱子,仪器条件是什么,选用的溶剂是什么,我用测乙醇胺的方法GB/T300.139-2017的没有做出来,换了WAX柱用程序升温也没有做出来,求大神指教
宫志鹏:建立了反相高效液相色谱法测定三乙醇胺酯中单、双、三酯含量的方法。采用Diamonsil C18色谱柱(250X4.6mm,5I,tm),柱温30。C,溶剂为氯仿,流动相为甲醇和氯仿,检测器为电雾式检测器。通过讨论k’值和兄与流动相极性、流速和柱温的关系,确定了梯度洗脱程序,30rain内三乙醇胺单、双、三酯得到了较好的分离。三乙醇胺单、双、三酯在20.500mg·L.1范围内线性关系良好,线性相关系数分别是0.9980、o.9991和0.9913,最低检出质量浓度分别(3s/N)是1.0mg·L~、1.5mg·L-1和1.5mg·L-1,相对标准偏差(n=6)分别是2.45%、1.81% 和1.98%。优化了反相高效液相色谱测定三乙醇胺酯季铵盐中单、双酯混合季铵盐与三酯季铵盐含量的方法。样品经过乙醚萃取处理,采用Inertsil CN.3色谱柱(250× 4.6ram,5Irtm),柱温50。C,溶剂为正丙醇,流动相为正丙醇和水,梯度洗脱, 检测器为电雾式检测器,并采用液相色谱.质谱法确证,15min内三乙醇胺单、双酯混合季铵盐与三酯季铵盐得到了较好的分离。单、双酯混合季铵盐与三酯季铵盐在25.750mg·L。1范围内线性关系良好,线性相关系数分别是O.9966和O.9913,检出F艮(3s/y)是0.8mg·LJ和10.0mg·L一,相对标准偏差(n=6)分别是0.5 l%和12.38%。:三乙醇胺酯,三乙醇胺酯季铵盐,梯度洗脱,高效液相色谱,电雾式检测器Abstract :An analytical method of reversed phase hi曲performance liquid chromatography(RP-HPLC)was developed for determination of triethanolamine mono-,di—and triesters.Established a gradient elution programme by analyzing the relationship of k’,R and elution rate,elution polarity,temperature. Triethanolamine mono-,di-and triesters were detected and separated successfully by Diamonsil Cls column(250x4.6mm,59m)and column temperature of 30"C,with chloroform as solvent and methanol-chloroform as the mobile phase in gradient elution and with a Charged aerosol deteror.The linear ranges of triethanolamine mono一,di-and triesters were 20-500 mg‘L。(r=O.9980),20-500 mg·L。1(r=0.9991)and 20—500mg‘L_(r=0.9913)respectively.The measurable lowest limits were 1.0rag‘L一, 1.5mg’L—and 1.5mg‘L—and the RSDs were 2.45%.1.8 1%and 1.98%respectively. An analytical method of reversed phase hi曲performance liquid chromatography(RP—HPLC)was optimized for determination of triesterquats in 1 5min.Mono-,diesterquats mixture and triesterquats were detected and separated ccessfully by Inertsil CN一3 column(250x4.6mm,5pm)and column temperature of 30。C.with n—propanol as solvent and n—propanol—water as the mobile phase in gradient elution and with a charged aerosol deteror.The linear ranges of mono一, diesterquats mixture and triesterquats were 25-750mg·L-1(FO.9966) and 25-750mg’L叫(r=0.9913)respectively.The measurable lowest limits were 0.8mg‘L。1 and 10.0mg。L-1 and theRSDs were 0.51%and 12.38%respectively. Key words:triethanolamine esters,esterquats,gradient elution,high performance liquid chromatograph,charged alesol detectionhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131731_383588_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383589_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383590_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383591_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383592_2352694_3.jpg
本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验,用了CP-Volamine、DB-624色谱柱,刚开始两个目标物都出峰,过一段时间后,再拿该色谱柱试验时,目标物出的峰形就很差了,其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月,这段时间内也没有经常使用该色谱柱,目前用了DB-1的色谱柱试验,出峰良好,但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例,大家有没有遇到过类似的情况呢,个人觉得很奇怪,谢谢
自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量1三乙醇胺462磷酸323硼酸20性能用途:1、可作为乳化、防锈剂使用;2、可用于抗磨剂;生产方法:1、首先将三乙醇胺加热到100℃以上;2、然后将磷酸在搅拌情况下,缓慢的加入三乙醇胺,保持温度120~140℃反应2~4小时;3、加入硼酸溶液,并保持温度120~140℃反应1~3小时;4、最后,放置冷却,得到浓稠、透明的红色成品。
请教一下钙的测定EDTA法中乙二胺和三乙醇胺的配制方法,谢谢!
最近公司接了一个水样,需要分析废水中的三乙醇胺。由于废水样不能直接进柱,我一般都采用顶空方法。但是查了沸点有三百多;萃取又怕不完全。 希望有做过的大侠指点迷津,不甚感激!
按照国标使用WAX柱,分离效果不好,求助分析三乙醇胺纯度使用的色谱柱和参数条件
新手提问我们用型号为GC-2010的色谱仪分析三乙醇胺,但分析结果不是标准结果,色谱仪厂方说是色谱柱的型号的问题。请问应该用什么型号的色谱柱?
6.5%三乙醇胺溶液怎么配置
我是新手,想请教EDPA与三乙醇胺如何配备最好,如加热,加热的适宜温度是多少?