甲醇中三环唑溶液标准样品

平时做生活饮用水，三氯甲烷和四氯化碳会一起做，配一个混标，先各自用甲醇稀释，然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目，标准是直接用甲醇还是水稀释？还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082342正己烷中氯菊酯溶液标准物质-苄氯菊酯,有证书 100ug/mL GBW(E)082341a乙醇中多菌灵溶液标准物质,有证书 1000ug/ml GBW(E)082341-5PAK乙醇中多菌灵溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082341-10PAK乙醇中多菌灵溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082341乙醇中多菌灵溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082340A甲醇中三唑醇溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082340-5PAK甲醇中三唑醇溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082340-10PAK甲醇中三唑醇溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082340甲醇中三唑醇溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082339a丙酮中抗蚜威溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082339-5PAK丙酮中抗蚜威溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082339-10PAK丙酮中抗蚜威溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082339丙酮中抗蚜威溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082338-5PAK甲醇中三环唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082338-10PAK甲醇中三环唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082338甲醇中三环唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082337-5PAK甲醇中多效唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082337-10PAK甲醇中多效唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082337甲醇中多效唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082336-5PAK甲醇中醚菊酯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082336-10PAK甲醇中醚菊酯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082336甲醇中醚菊酯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082335-5PAK甲醇中抑霉唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

有哪位老师指点一下：我们公司生产的20%井冈.三环唑悬浮液测试时间用乙腈溶解时间总是溶解不完全。超声振荡也还是不行，请问一下有什么好的方法。流动相是乙腈+水=30+70

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制，标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液，做期间核查的时候每次做都是在0.608左右，请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确？

[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量，在配制甲醇标准溶液时，要用乙醇作溶剂，哪里可以买到不含甲醇的乙醇？ 很困扰，请大家指点[/size]

想请教各位，甲醇中9种VOC混合系列溶液中，100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思？是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗？如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准，那么用这个标液做的曲线可以用吗？

我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.

GB/T 5750.8做水中三氯甲烷按照标准是顶空进样，但数次下来都做的不准，曲线也不好。打算标准溶液和样品都用甲醇稀释并直接进样，不采用顶空平衡气体进样，不知可行否？大虾们给点意见。

这几天在做一批食品添加剂中三聚氰胺的检测，参照的是GB/T22388的液相条件，采用C18柱，流动相是柠檬酸-辛烷磺酸钠离子对缓冲液和乙腈（90：:10），标准溶液出峰正常，标准曲线线性很好。样品预处理先是用三氯乙酸-乙腈溶液提取三聚氰胺、超声、离心、过滤，然后上样，结果样品加标至2ppm没有出峰。后来又采用水-甲醇、水-乙腈体系和纯乙腈体系提取三聚氰胺，结果都没有出峰，直到加标至20ppm才见到不大的峰。后来又按照标准上的方法经三氯乙酸-乙腈溶液提取三聚氰胺、超声、离心、过滤、上固相萃取柱净化等步骤，结果还是没有峰。据说这批食品添加剂是高盐体系，但我想不通是什么原因造成样品加标后不出峰的呢？

试验样品是有机物的饱和水溶液，通常浓度比较低，无法用水配制样品的标准溶液作标准曲线，因此实际中常用容易溶解样品的溶剂，如甲醇等配制标准溶液作标准曲线，但是不清楚这样做的是否合适。请教大家一下。参比溶液分别为相应的溶剂。谢谢了

为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢？是因为出峰快，便于切除吗？用其他溶剂可以吗？如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究？

请问，哪里能买到甲醇中的苯标准溶液~可以给我留言给个联系方法。谢谢

GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇（无甲醇乙醇）。请问那里可以购买此物。

配制0.002g/100ml的甲醇溶液，用气相色谱检测，所用标样为白酒13种混合标样建立的曲线和方法。现将具体配制方法描述：准备好60%的乙醇水溶液（优级纯乙醇），取100ml容量瓶，加入约30ml乙醇水溶液，然后置于分析天平上（0.1mg），清零，向其中滴入0.2g（实际称量0.2098g）的甲醇（色谱纯），定容，此时浓度为0.2098g/100ml。取1ml置于100ml容量瓶中，再定容，此时浓度为0.002g/100ml。色谱检测结果：1.0g/L，即10g/100ml。请高手指点配制或检测过程有无问题或其他的注意点，为什么检测出来的结果会出现数量级的区别呢。补充：FID检测器。甲醇标样浓度，0.3157g/L.

请教有经验的前辈，问题如主题，我买回两瓶甲醇中六六六，DDT混标溶液，但是发现用GC做六六六，DDT的标准曲线时，相关资料都是正乙烷或是异辛烷或是其他溶济中的标液，而没有甲醇作溶济的（听说甲醇作溶济做的效果很差）。但是买标准时研究所那边又说只有甲醇中的六六六，DDT混标，没有其他溶济中的这种混标了。我现在手上的这种标液该怎么用呢？能不能转成正乙烷为溶济的呢？

一、案例2008年9月，我国部分地区发现报告多例婴幼儿泌尿系统结石病例，调查发现患儿多有食用某品牌婴幼儿配方乳粉，经相关部门调查，某知名乳制品公司生产的婴幼儿配方乳粉受到三聚氰胺的污染。三聚氰胺是一种化工原料，可导致人体泌尿系统产生结石，而部分不法奶农为谋求私利，在原料乳中添加了三聚氰胺，造成了震惊全国的三聚氰胺毒奶事件。二、选用的国家标准GB／T 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺的检测方法——高效液相色谱法。三、测定方法1．样品处理(1)液态乳、乳粉、酸乳等乳制品 精确称取样品2.00g置于50mL具塞塑料离心管中，分别加15mL三氯乙酸溶液和5mL乙腈，超声提取10min，再振荡提取10min后，大于4000r／min离心10min，取上清液经三氯乙酸溶液润湿的滤纸过滤，用三氯乙酸溶液定容至25mL，移取5mL滤液，加5mL水混匀用于待净化液。(2)乳酪、奶油和巧克力等制品精确称取样品2.00g置于研钵中，加入试样质量4～6倍的海砂研磨成粉状，转移至50mL具塞塑料离心管中，同时用15mL三氯乙酸溶液数次清洗研钵，将清洗液转入离心管中，离心管中加入5mL乙腈，其余同上操作，制备待净化液。2．样品净化将待净化液转移至固相萃取柱中(固相萃取柱的制备方法：混合型阳离子交换固相萃取柱，基质为苯磺酸化的聚苯乙烯一二乙烯基苯高聚物，60mg，3mL，或相当者。)使用前依次用3ml。甲醇、5mL水活化，抽至近干，用6mL氨化甲醇溶液洗脱，流速不超过1mL／min，洗脱液于50℃下用氮气吹干，残留物(相当于0.4g样品)用1mL流动相定容，涡旋混合1min，过0.2μm微孔滤膜后，得净化可测定样品。3．测定(1)高效液相色谱参考条件①色谱柱：C8柱，250mmX 4．6mm(i．d．)，5肛m，或相当者C18柱，250mmX 4．6mm(i．d．)，5μm，或相当者。②流动相：C8柱，离子对试剂缓冲液一乙腈(85+15，体积比)，混匀。C18柱，离子对试剂缓冲液一乙腈(90+10，体积比)，混匀。③流速：1．0mL／min。④柱温：40℃。⑤波长：240nm。⑥进样量：20μL。(2)标准曲线的绘制 用流动相将三聚氰胺标准储备液稀释得浓度为0.8μg／mL、2μg／mL、20μg／mL、40μg／mL、80μg／mL的标准工作液，按浓度由低到高进样检测，做标准曲线。(3)定量测定 将待测液按要求进样检测。4．结果计算X=A*c*V*1000/As*m*1000*f式中x——试样中三聚氰胺的含量，mg／kg；A——样液中三聚氰胺的峰面积；c——标准溶液中三聚氰胺的浓度，μg／mL；V——样液最终定容体积，mL；As——标准溶液中三聚氰胺的峰面积；m——试样的质量，g；f——稀释倍数。5．试剂①5％氨化甲醇溶液：准确量取5mL氨水和95mL甲醇，混匀后备用。②乙腈：色谱纯。③离子对试剂缓冲液：准确称取2.10g柠檬酸和2.16g辛烷磺酸钠，加入约980ml水溶解，调节pH值至3.0后，定容至1L。④1％三氯乙酸。⑤甲醇：色谱纯。⑥甲醇水溶液：准确量取50mL甲醇和50mL水，混匀。⑦三聚氰胺标准储备液：准确称取100.Omg三聚氰胺标准品于100mL容量瓶中，用甲醇水溶液溶解并定容至刻度，配制成浓度为lmg／mL的标准储备液，4℃避光保存。⑧海砂：化学纯，粒度0.65～0.85mm，二氧化硅(SiO2)含量为99％。⑨氮气：纯度大于等于99.999％。6．仪器①高效液相色谱(HPLC)仪：配有紫外检测器。②分析天平：感量为0.0001g和0.01g。③离心机：转速不低于4000r／min。④超声波水浴。⑤固相萃取装置。⑥氮气吹干仪。⑦涡旋混合器。⑧具塞塑料离心管：50mL。⑨研钵。

我用的是安捷伦1260液相色谱仪，sb c18柱，之前用分析纯甲醇配了一系列标准溶液采用液相检测能看到五种很明显的峰，检测条件是：t=0 水：甲醇=30:70t=5 水：甲醇=0:100t=10 水：甲醇=0:100t=15 水：甲醇=30:70波长225nm（275nm测出的峰高比225nm时低很多）但是过了两周用色谱纯甲醇新配了些标准溶液，测试发现无论是单标还是混标，在8分多钟有一个很高的尖峰，好像是和dehp重叠了，这时在用以前用分析纯配的标准溶液在测试也出现这种情况，把分析纯甲醇和色谱纯甲醇都进样也是出现很尖的峰，以前测试甲醇时都没出现过，不知道是不是溶液的问题？怎样才能去除干扰呢？数据处理我还不会，试着积分时发现提示在8分钟左右的位置有重叠峰，检测条件也是胡乱试的，也不懂梯度洗脱条件应该怎样来摸索，看理论的一些计算也不很明白，请高手帮我看一下是哪的问题啊？怎样能避免溶剂峰干扰dehp的峰呢？还有面积百分比报告我也看不懂，有谁能给解释下？谢谢了！第一次用这个仪器做毕业实验什么都不懂，请大家多帮帮忙，我要检测一些乳制品包装材料，学校的实验室只能用超声波或者水浴振荡器来做了，但是超声波提的时候瓶子不好固定，盖上盖子了溶液一加热也会把盖子顶开，损失了好多，而且好多论文中都用旋转蒸发浓缩，我试过一次，30毫升溶剂超声提取完后过滤，在用10毫升溶液润洗过滤，旋转蒸发一不小心就蒸发没了，在用色谱甲醇润洗出来定容到10毫升或者25毫升，光这个来回转移就损失好多，因为旋转蒸发瓶不能很好的把溶液直接转移到容量瓶里，于是我又先转到小烧杯里，然后在转到容量瓶里，这样来回用溶剂润洗，想定容成10毫升也很困难，只好把定容体积增大，麻烦大家说一下你们是如何用超声波等处理样品的？固相萃取等之类的就不要说了，我这也没有那些仪器，还有我这个实验老感觉没有什么创新行，课题组的老师都说检测增塑剂的国标也有了，我也没什么可做的了，就算是优化条件的话我们实验室的条件也不好，也谈不上什么优化了，麻烦大家给些建议，做些什么才能让这个实验显得量又大，又有点意义和创新行呢？先谢谢大家帮忙了

标准中要求用水溶液与甲醇比例98：2作流动相，会对C18柱造成损害吗？

请问谁有0.1mol/L KOH-甲醇标准溶液温度补正值？这种溶液受温度影响挺大的。我只找到GB0.1mol/L KOH-乙醇的，因为乙醇和甲醇密度相似，现在只能参照乙醇的补正值用，但很不合规范。

请问谁有0.1mol/L KOH-甲醇标准溶液温度补正值？这种溶液受温度影响挺大的。我只找到GB0.1mol/L KOH-乙醇的，因为乙醇和甲醇密度相似，现在只能参照乙醇的补正值用，但很不合规范。

各位高手上午好，最近我们要做18581-2009中三苯及甲醇的测试，在看完标准后我遇到以下问题，希望有高手指点下。1、该标准是用内标法定量，说要称取与待测物式样中同一数量级的内标物和样品，可是限量里面它们的数量级都不一样，这要怎么办呢？2、标准里规定的已苯和二甲苯的限量是求和，那我在做校正因子的时候是不是也可以将它们的面积加到一起算呢？3、我用的气象色谱型号为GC1690，灵敏度很低，而我们用的试剂又是分析纯的，经常会在目标物附近出小峰（极性柱PEG20M和非极性柱SE-54都会有），我要怎么判断这些小峰是不是目标物呢？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW(E)082374 甲醇中苯醚甲环唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082373a 正己烷中丁草胺溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082373 正己烷中丁草胺溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082372 乙酸乙酯中甲草胺溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082370 甲醇中丙草胺溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082348a 丙酮中阿特拉津溶液标准物质-(莠去津),有证书 1000ug/mL GBW(E)082348 丙酮中阿特拉津溶液标准物质-(莠去津),有证书 100ug/mL GBW(E)082347 丙酮中咪鲜胺溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082346a 甲醇中嘧霉胺溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082346 甲醇中嘧霉胺溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082345a 丙酮中哒螨灵溶液标准物质-哒螨酮,有证书 1000ug/mL GBW(E)082345 丙酮中哒螨灵溶液标准物质-哒螨酮,有证书 100ug/mL GBW(E)082344a 丙酮中二嗪农溶液标准物质,有证书（二嗪磷） 1000ug/mL GBW(E)082344 丙酮中二嗪农溶液标准物质,有证书（二嗪磷） 100ug/mL GBW(E)082343a 正已烷中高效氯氟氰菊酯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082343 正已烷中高效氯氟氰菊酯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082342a 正己烷中氯菊酯溶液标准物质-苄氯菊酯,有证书 1000ug/mL GBW(E)082342 正己烷中氯菊酯溶液标准物质-苄氯菊酯,有证书 100ug/mL GBW(E)082341a 乙醇中多菌灵溶液标准物质,有证书 1000ug/ml GBW(E)082341 乙醇中多菌灵溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082340A 甲醇中三唑醇溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082340 甲醇中三唑醇溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082339a 丙酮中抗蚜威溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082339 丙酮中抗蚜威溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082338 甲醇中三环唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082337 甲醇中多效唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

各位好!新手上路,来向各位求助了.哪位朋友能告诉我,测定镀铬溶液中三价铬含量的简单方法?所用仪器及标准液?谢了谢了谢了!!~~~~~Email:lxfangwei@yahoo.com.cn

======在 2017/6/27 20:53:47 您来信中写道：====== 前辈你好，我想请教一下，我的样品时80乙醇溶解的，50mM硼砂体系做缓冲液，总会出现出完甲醇峰，红遍的样品峰整体上移，以前做其他样品的时候，用过不同浓度的甲醇溶解样品，缓冲体系也是从20实验到了50，也会出现这种情况，或者是出完中性甲醇峰，整个后边的样品峰都下移，有前辈说是样品基质和缓冲体系不匹配，是电导率差异太大么，那么调低PH，理论上是否有效，可是调下PH，会影响分离效果。还望前辈不吝赐教。非常感激 ======================================[b][color=#3333ff][/color][color=#3333ff]建议你用少量有机溶剂溶解后再用缓冲溶液稀释进样。不然就在缓冲溶液中添加少量甲醇（一般不超过8%）[/color][/b]

测白酒当中甲醇的时候在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了甲醇密度不考虑吗

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW(E)082372 乙酸乙酯中甲草胺溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082370 甲醇中丙草胺溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082348a 丙酮中阿特拉津溶液标准物质-(莠去津),有证书 1000ug/mL GBW(E)082348 丙酮中阿特拉津溶液标准物质-(莠去津),有证书 100ug/mL GBW(E)082347 丙酮中咪鲜胺溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082346a 甲醇中嘧霉胺溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082346 甲醇中嘧霉胺溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082345a 丙酮中哒螨灵溶液标准物质-哒螨酮,有证书 1000ug/mL GBW(E)082345 丙酮中哒螨灵溶液标准物质-哒螨酮,有证书 100ug/mL GBW(E)082344a 丙酮中二嗪农溶液标准物质,有证书（二嗪磷） 1000ug/mL GBW(E)082344 丙酮中二嗪农溶液标准物质,有证书（二嗪磷） 100ug/mL GBW(E)082343a 正已烷中高效氯氟氰菊酯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082343 正已烷中高效氯氟氰菊酯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082342a 正己烷中氯菊酯溶液标准物质-苄氯菊酯,有证书 1000ug/mL GBW(E)082342 正己烷中氯菊酯溶液标准物质-苄氯菊酯,有证书 100ug/mL GBW(E)082341a 乙醇中多菌灵溶液标准物质,有证书 1000ug/ml GBW(E)082341 乙醇中多菌灵溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082340A 甲醇中三唑醇溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082340 甲醇中三唑醇溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082339a 丙酮中抗蚜威溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082339 丙酮中抗蚜威溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082338 甲醇中三环唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082337 甲醇中多效唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082336 甲醇中醚菊酯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082335 甲醇中抑霉唑溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082334a 丙酮中杀扑磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用内标法对甲醇定量时，用纯甲醇溶液和醇水混合溶液得到的内标回归直线结果存在较大误差，摩尔比水/醇=3/1的甲醇水溶液用色谱定量分析时，使用纯甲醇溶液标定得到的回归曲线，会得到偏低的结果。该如何准确建立甲醇的标准曲线。内标气体为氮气。

各位高手，小弟我最近要接手师姐的课题开始做实验了，我们要测鱼油里面的脂肪酸。师姐给我的方法里面有一个试剂是14%三氟化硼甲醇溶液，我知道这个东西要用三氟化硼和甲醇配，我们实验室有一瓶很旧的三氟化硼，打开瓶子的时候吓我一跳：冒了好多烟，闻起来胸闷，我怕是这个东西有毒就不敢用了。师姐说可以去买别人配好的三氟化硼甲醇，比较安全，但是我找不到哪里有卖的，西格玛也说没有这个东西，有没有哪位之前买过这个东西的，告诉我哪里可以买到啊，进口国产都无所谓，只要质量好就行了！PS：还有个问题，脂肪酸甲酯化用甲醇就好了，为神马还要三氟化硼啊？三氟化硼分子上没有甲基啊？