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奶粉中氯霉素成分分析标准
仪器信息网奶粉中氯霉素成分分析标准专题为您提供2024年最新奶粉中氯霉素成分分析标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括奶粉中氯霉素成分分析标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的奶粉中氯霉素成分分析标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合奶粉中氯霉素成分分析标准相关的耗材配件、试剂标物,还有奶粉中氯霉素成分分析标准相关的最新资讯、资料,以及奶粉中氯霉素成分分析标准相关的解决方案。
奶粉中氯霉素成分分析标准相关的方案
奶粉中氯霉素的检测—SPE/HPLC 方法
奶粉中氯霉素的检测解决方案相比国标方法使用C18 固相萃取柱,简化了前处理步骤,净化效果更理想,回收率结果更稳定、优异。可作为乳制品生产企业“风险控制”指标“氯霉素”的检测方法。
LCMS分析蜂蜜中的氯霉素
氯霉素是有效的广谱抗生素,但副作用大,因此,FAO/WHO出于保护健康的考量,禁止氯霉素在食品中残留。日本在2006年实施的肯定列表制中,氯霉素包括在“按照规定的试验法进行检测时,在食品中[不得检出]的农药等成分物质”之中。并且,关于从畜牧水产品以及蜂蜜、蜂王浆等中检测出氯霉素的报道不断,氯霉素成为各国进出口食品检测的目标成分。
电子舌检测奶粉中抗生素残留
为了找到能快速检测乳制品中抗生素残留的方法,该文利用电子舌对奶粉中相同质量浓度的6 种抗生素进行了辨识,并对新霉素检测质量浓度进行了初步研究。采用铂、金、钯、钨、钛和银6 个电极组成的传感器阵列和1、10 和100 Hz 3 个脉冲频率进行检测,并通过主成分分析、线性判别分析和偏最小二乘法进行数据分析。结果显示:电子舌对不同种抗生素和不同质量浓度的新霉素具有较好的辨识能力,定性分析能够达到国家最高残留限量标准;利用偏最小二乘法(PLS)建立模型定量分析,新霉素最适检测质量浓度范围在300~1 100 μ g/L 附近。电子舌依据其独特的优点,为食品掺杂掺假的检测提供了新的思路和方法。
乳制品中氯霉素的测定 SPE-UPLC/MS/MS 方法
(1) 不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取(牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象),改用乙腈作为提取溶剂;(2) 采用ProElut DPC 净化,简化前处理步骤,节省大量时间,并降低杂质干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(3) 牛奶的检出限0.01 μg/kg、定量限为0.1 μg/kg(与国标方法《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》一致);(4) 奶粉的检出限0.05 μg/kg、定量限0.5 μg/kg,可以为国内质检部门快速测定牛奶中氯霉素留量提供方法参考。
Xevo TQ-S的“PICs”功能在同时准确定量和定性分析猪肝中痕量氯霉素中的应用
1.应用PICs功能对0.10ng/mL猪肝基质中氯霉素样品的分析结果证实Xevo TQ-S可以实现对复杂基质中含量极低目标化合物准确定量的同时提供全扫描的数据进行定性确证,弥补了传统串联四极杆质谱的巨大缺憾-即虽然可以检测到极低的含量,但无法避免假阳性的出现,而PICs功能有效地将实际样品基质中所出现的氯霉素假阳性的几率降到了最低。2.Xevo TQ-S分析0.01ng/mL猪肝基质中氯霉素样品,定性离子和定量离子峰峰比信噪比均大于400,证实Xevo TQ-S可以检测到复杂基质中极低含量的氯霉素残留。Xevo TQ-S在帮助食品安全实验室应对愈复杂基质和愈低含量样品的挑战时具有巨大优势。。3.0.01ng/mL猪肝基质中氯霉素样品连续进样七针,定量离子峰面积RSD 1.1%,保留时间RSD0.0%,证实Xevo TQ-S在分析复杂基质中极低含量的目标化合物时仍然具有卓越的重复性。4.应用IntelliStart功能自动优化生成的MS方法在分析样品时具有超高灵敏度。
牛奶中氯霉素的检测
GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法规定了牛奶中氯霉素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于牛奶中氯霉素残留量的检测。
奶粉金属罐包装的内部顶空气体成分检测与分析
奶粉多采用金属罐装,以确保包装材料的高阻隔性及良好密封性,同时为了提供奶粉无氧或低氧环境,保证奶粉不易出现氧化变质等质量问题,常配合采用充氮包装或气调包装,即充入氮气或一定比例的二氧化碳气体,但上述气体的比例含量如何控制、罐内气体成分是否因罐体泄漏出现变化,则需要采用严格的内部气体成分分析仪器及合适的检测方法进行验证。本文详细介绍了金属罐装奶粉内部顶空气体成分的检测方法及原理,以此为相关行业用户提供较为详细的技术参考。
LC-MS/MS对动物源性食品中氯霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氯霉素 的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
利用EVOQ Qube对牛奶中的氯霉素定量分析
建立了高效液相色谱串联质谱法测定牛奶中氯霉素浓度的方法。方法采用3通道MRM模式对氯霉素进行检测,一个通道用于定性,两个用于定量。分析方法的定量下限为0.02 ppb,定量线性范围为0.02 ppb-1.0 ppb,R2=0.9980,权重为1/X。
水产品中氯霉素类化合物的测定解决方案
氯霉素类药物是一类广谱性抗生素,作为药物常用于家禽疾病治疗和预防。由于氯霉素对人体有严重的毒副作用,目前美国、日本、韩国和欧盟等国家和地区均已禁止在食用性动物中使用氯霉素,并规定在动物源性食品中不得检出。本实验采用GB/T22338-2008中的方法,均质样品后采用全自动固相萃取仪实现自动化净化浓缩样品,大大提高效率。采用HPLC-MS/MS电喷雾(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测。氯霉素和氟甲砜霉素在添加浓度为0.1~5.0 µ g.Kg-1范围内,回收率分别为84.95~97.95%,72.57~91.7%之间;甲砜霉素在添加浓度为1.0~5.0µ g.Kg-1范围内,回收率在69.93~91.75%之间;相对标准偏差RSD(n=4)在4.2~12.3%之间。方法的准确度和精密度均符合残留分析要求。
睿科集团:水产品中氯霉素类化合物的测定解决方案
氯霉素类药物是一类广谱性抗生素,作为药物常用于家禽疾病治疗和预防。由于氯霉素对人体有严重的毒副作用,目前美国、日本、韩国和欧盟等国家和地区均已禁止在食用性动物中使用氯霉素,并规定在动物源性食品中不得检出。本实验采用GB/T22338-2008中的方法,均质样品后采用全自动固相萃取仪实现自动化净化浓缩样品,大大提高效率。采用HPLC-MS/MS电喷雾(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测。氯霉素和氟甲砜霉素在添加浓度为0.1~5.0 µ g.Kg-1范围内,回收率分别为84.95~97.95%,72.57~91.7%之间;甲砜霉素在添加浓度为1.0~5.0µ g.Kg-1范围内,回收率在69.93~91.75%之间;相对标准偏差RSD(n=4)在4.2~12.3%之间。方法的准确度和精密度均符合残留分析要求。
LCMS-8050 测定鸡肉中氯霉素的含量
本文参考《ISO/AWI 13493:肉与肉制品中氯霉素含量的检测方法》标准,建立了基于岛津LCMS-8050的鸡肉中氯霉素的测定方法。该方法快速、稳定,适合动物性食品中氯霉素的测定。
牛奶中氯霉素的检测
本实验参考《GB 29688-2013食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》采用睿科Fotector Plus全自动固相萃取仪进行净化,睿科Auto EVA 80全自动平行浓缩仪进行浓缩,高效液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。在添加浓度为0.1~5.0 µ g/kg范围内,回收率为78%~89%,相对标准偏差小于10%,准确度和精密度均符合残留分析要求,可以满足牛奶中氯霉素残留量的检测需要。
氯霉素片中氯霉素含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定市售氯霉素片中氯霉素的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为紫外-可见光检测器,波长为277nm。实验结果:氯霉素的理论塔板数为9013,拖尾因子为1.24;重复性测试中,氯霉素标准溶液连续进样6针,保留时间的RSD为0.143%,峰面积的RSD为0.749%;灵敏度测试中,氯霉素的仪器检出限为0.014μg/mL,仪器定量限为0.048μg/mL;氯霉素在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9998;对样品进行测试,市售氯霉素片中氯霉素含量为79.3%。
布鲁克道尔顿:利用EVOQ Qube对牛奶中的氯霉素定量分析
建立了高效液相色谱串联质谱法测定牛奶中氯霉素浓度的方法。方法采用3通道MRM模式对氯霉素进行检测,一个通道用于定性,两个用于定量。分析方法的定量下限为0.02 ppb,定量线性范围为0.02 ppb-1.0 ppb,R2=0.9980,权重为1/X。
使用ICP做金属材料化学成分分析时结果准确性的影响因素
用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP法)做金属材料化学成分分析在当今世界上现已得到广泛的使用,是一种污染少 、流程短的环保性检测方法,为各种材料的生产和应用提供可靠的依据。但在不断的应用过程中,人们还是发现存在着一 些会影响金属材料化学成分分析结果准确性的因素。
串联四极质谱分析蜂蜜中的氯霉素
在目前所有的检测氯霉素残留的方法中,LC/MS/MS 以其无须衍生化,样品的制备简便,灵敏度高等特点而成为氯霉素残留的主要测试方法。为了满足越来越高的检测要求,需要开发出与之相应的检测方法,LC/MS/MS 成为其最有效的方法之一。
水产品抗生素检测仪检测水产类中的氯霉素流程
随着人们对食品安全问题的日益关注,抗生素在水产品中的残留问题逐渐成为社会关注的热点。氯霉素作为一种常见的抗生素,在水产品中的残留量是否符合标准,直接关系到人们的健康。因此,对水产品中氯霉素的检测显得尤为重要。本文将详细介绍水产品抗生素检测仪检测水产类中氯霉素的流程。
基围虾中氯霉素类化合物残留量的测定解决方案
氯霉素类药物是一类广谱性抗生素,作为药物常用于家禽疾病治疗和预防。由于氯霉素对人体有严重的毒副作用,目前美国、日本、韩国和欧盟等国家和地区均已禁止在食用性动物中使用氯霉素,并规定在动物源性食品中不得检出。本实验采用GB/T22338-2008中的方法,均质样品后采用全自动固相萃取仪实现自动化净化浓缩样品,大大提高效率。采用HPLC-MS/MS电喷雾(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测。氯霉素和氟甲砜霉素在添加浓度为0.1~5.0 µ g.Kg-1范围内,回收率分别为84.95~97.95%,72.57~91.7%之间;甲砜霉素在添加浓度为1.0~5.0µ g.Kg-1范围内,回收率在69.93~91.75%之间;相对标准偏差RSD(n=4)在4.2~12.3%之间。方法的准确度和精密度均符合残留分析要求。
Agilent 6410 LC/MS 串联四极质谱分析蜂蜜中的氯霉素
由于农、兽药的残留可引起人类的癌症、畸形、抗药性及某些中毒现象,所以国家对食品安全极为重视。美国 FDA 公布的禁止在进口动物源性食品中使用的 11 种药物名单,具体包括磺胺类药物,1999 年 10 月开始,欧盟对不少磺胺类抗球虫药也颁布了禁令。氯霉素(CAP)是一种高效广谱抗生素,在美国、加拿大和欧盟,氯霉素严禁用于产肉动物,蜂蜜和动物饲料中。其浓度应在 0.3 ppb 以下。在目前所有的检测氯霉素残留的方法中,LC/MS/MS 以其无须衍生化,样品的制备简便,灵敏度高等特点而成为氯霉素残留的主要测试方法。为了满足越来越高的检测要求,需要开发出与之相应的检测方法,LC/MS/MS 成为其最有效的方法之一。而采用电喷雾负离子模式,以五氘代氯霉素作为内标,可以校准由于样品提取过程以及基质带来的误差。应用内标法,可以准确的定量检测 50 ppt 的浓度。样品经过固相萃取,流动相只用甲醇水以减少质谱的维护频率。
气相色谱法测定水产品中氯霉素类药物残留量
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030(ECD检测器),建立了水产品中4种氯霉素类药物残留的测定方法。样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取,正己烷去脂、SPE柱净化,经硅烷化试剂衍生化后上机测试。结果表明,氯霉素在1.0~50.0 μg/L,甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺在10~500 μg/L的浓度范围内,相关系数R均大于0.998。取浓度为1.5、15和50 µg/L标准溶液(以氯霉素计)重复进样6次,各组分峰面积相对标准偏差均小于5%。对空白实际样品进行加标回收实验,平均回收率在75.2%~92.4%之间。该方法稳定可靠,可用于水产品中氯霉素类药物的测定。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 氯霉素
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
安捷伦 6410 串联四极杆液质联用仪用于分析蜂蜜,虾仁和鸡肉中的氯霉素
使用6410 串联四极杆液质联用仪建立了蜂蜜,虾仁和鸡肉中的氯霉素的分析方法。灵敏度远远高于欧盟对食品中氯霉素检出限的规定要求。使用同位素内标和简单的固相萃取法基质样品中氯霉素的检测限可达10ppt。
氯霉素检测仪检测水产氯霉素方案
氯霉素是一种广谱抗生素,在水产养殖中常被用于防治细菌性疾病。然而,氯霉素的滥用和非法添加会导致食品安全问题。为了确保水产品的质量和安全,我们需要采用高效准确的检测方法,对水产品中的氯霉素进行检测。
LC-MS/MS对动物源性食品中氯霉素类药物的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
SUF1402牛奶中氯霉素含量测定
本方法参考《GB/T29688-2013牛奶中氯霉素残留量的测定》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)检测氯霉素在牛奶中的残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,C18柱净化,吹干转换溶剂定容后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中氯霉素类药物残留
本检测方案使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用,建立了水产品中氯霉素类药残留的分析方法,借助超高效液相色谱LC-30A在2.5 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析,因此可以快速、准确地测定甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素。这3种物质的线性良好,相关系数均大于0.999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.13 ~ 0.54%和1.68 ~ 4.31%之间,仪器精密度良好;甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素的检出限分别为0.10、0.04 和0.04 μg/L,定量限分别为0.41、0.17和0.15 μg/L;样品加标回收率为81.5 ~ 105.5%。
【天研】水产品抗生素检测仪检测水产类中的氯霉素流程
随着人们对食品安全问题的日益关注,抗生素在水产品中的残留问题逐渐成为社会关注的热点。氯霉素作为一种常见的抗生素,在水产品中的残留量是否符合标准,直接关系到人们的健康。因此,对水产品中氯霉素的检测显得尤为重要。本文将详细介绍水产品抗生素检测仪检测水产类中氯霉素的流程。
岛津应用:ICPMS-2030 分析奶粉中的营养元素及有害元素
在奶粉中,婴幼儿成长所必需的营养成分是按照规定比例调配的。根据健康法规定,对于特殊用途食品(幼儿用配方奶粉)中的钙(Ca)、铁(Fe)、铜(Cu)等所需营养成分的比例有严格规定的,并且规定生产商要明确标出营养成分。同时,由于铅(Pb)等有害元素会对婴幼儿的发育产生不良影响,从原料到最终产品都进行严格的安全管理是非常重要的。 本文采用微波消解奶粉样品,使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱测定了NMIJ CRM7512-a认证标准物质中高浓度营养元素和微量的有害元素。结果表明,CRM7512-a测定值与标准值吻合;样品加标回收率为100%~108%,该方法操作简单,精密度和准确度高,能够对奶粉中的高浓度营养元素和微量的有害元素进行同步分析。 ICPMS-2030 除具备高灵敏度之外,标配氦气碰撞系统,可大幅降低氩、氯等元素产生的谱线干扰。了解详情,敬请点击:https://www.shimadzu.com.cn/an/upload/literature/direct/20170512_aa_food_000584cn.pdf
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