乙型流感病毒抗原检测试剂

简介流感病毒全基因组分析系统，是一款提供图形操作界面的流感病毒全基因组测序数据自动化分析系统。相较于常规荧光定量PCR技术，全基因组测序技术具有更强的检测灵敏度，为流感病毒的鉴定、变异检测、监测等带来了技术更新。本系统是流感病毒全基因组测序数据的配套分析系统，兼容当前主流二代和三代纳米孔原始测序数据，实现实时快速分析，能够提供流感病毒分型、甲型流感病毒HA和NA基因区段溯源分析、乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析、变异检测、覆盖度展示以及组装完成的基因组序列。本系统与常规Linux Shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，提供从下机数据到结果报告一键式操作，解决了命令行操作难度大、数据结果分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最快可将分析时间缩短至10分钟内。功能介绍本系统可针对二代及三代纳米孔测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持单样本和多样本数据导入分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.提供甲乙丙丁四种流感病毒鉴定和基因组变异检测；4.内置流感数据库，提供序列比较分析，支持自上传样本共同分析，结果以变异比较列表和系统发育树的方式展示；5.提供流感病毒的全基因组覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.甲型流感提供亚型鉴定、HA和NA基因溯源分析；7.乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析，支持疫苗株及其他细分进化树分析8.提供结果数据统计以及图表输出功能；9.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；10.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出。

5 种流行性易感病毒核酸联检试剂盒（PCR 荧光探针法）最近几年流行性病毒在全球大暴发，登革热病毒、寨卡病毒、诺如病毒、流感病毒甲型和流感病毒乙型等病毒在全球流行越来越广，引起了巨大的关注。随着输入性风险的持续加大，融智生物与某市海关合作定制化开发了一款针对5 种流行病易感病毒核酸检测试剂盒，同时对5 种易感病毒一次性完成检测，全面筛查可能存在的风险。检测项目：● 诺如病毒● 寨卡病毒● 登革热病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒5 种流行性易感病毒核酸联检结果图

新冠抗原检测试剂盒产品参数1、方法学：胶体金法2、检测时间：≤15min3、检测用量：90~110 μL4、样本类型：鼻拭子、鼻咽拭子5、检测限：115 TCID50/mL6、操作方式：无需仪器，拭子选配；预混液开盖即用(一步法检测)7、临床灵敏度≥90%8、临床特异性≥99%9、总符合率≥97%10、ORF1a/b 基因 Ct30，阳性检出率≥95%ORF1a/b 基因 Ct25，阳性检出率≥98%ORF1a/b 基因 Ct＞30，阳性检出率≥84%11、产品有效期≥18个月12、储存条件2-30度

人前列腺特异性抗原(PSA)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PSA浓度。主要相关肿瘤：前列腺癌。其它相关肿瘤：某些妇科肿瘤和乳腺癌

v产品简介FD-F10便携式动物疫病检测仪集动物疫病监控、兽药残留检测、饲料真菌毒素检测于一体的新型快速检测设备。便携式动物疫病检测仪采用先进图像识别数字化处理技术，结合免疫荧光层析快速检测技术，配合简便、高效、准确的免疫层析技术，可满足禽畜疫病监控、禽畜免疫情况监测、兽药残留检测、饲料真菌毒素检测等需求。便携式动物疫病检测仪广泛应用于农业执法管理单位、各禽畜养殖户、饲料公司、疫苗单位等。 v技术指标 1) 操作简单：非专业人士可操作，多数检测项目20分钟内可完成； 2) 操作易学：内置自学视频模块，方便操作人员随时随地调用学习； 3) 成本损耗：检测成本低，单次检测成本10元左右： 4) 便携设计：箱仪一体机，重量仅为4.5KG，方便携带； 5) 智能化程度高：设备设有用户管理、样品管理、数据管理等多项人性化、智能化管理模块，人机交互友好，检测便捷性高，数据安全性好； 6) 量身定制：支持扩容，可根据客户的需求进行量身定制各类相关应用； 7) 联网监控：网络集成化高，支持多种数据传输方式，检测数据可在有需求情况下传输至指定平台，方面统计和监管。v检测项目（根据客户需求量身定制）类别序号检测项目畜类疫病1猪瘟病毒抗体2猪瘟病毒抗原3猪蓝耳病毒通用型抗体禽类疫病4新城疫病毒抗体5新城疫病毒抗原6禽流感病毒通用型抗体7禽流感病毒通用型抗原真菌毒素8呕吐毒素9黄曲霉毒素B110玉米赤霉烯酮11赭曲霉毒素A兽药残留12盐酸克伦特罗13沙丁胺醇14莱克多巴胺15孔雀石绿16氯霉素17硝基呋喃类代谢物

三合一多功能食品安全检测仪产品介绍： LSPEC P1200三合一多功能食品安全检测仪是一款采用表面增强拉曼光谱（SERS）技术和增强试剂制备技术，同时集成分光光度计模块和胶体金分析模块于一体的检测仪，三种检测技术，大大提升了检测性能。可现场快速检测食品中的违禁添加，滥用添加，保健药品，农药残留，兽药残留，投毒物质等；还可以检测重金属、水质、土肥、保化、细菌毒素等指标。三合一多功能食品安全检测仪产品特点：整合度高，多个通道，一次样品检测，数秒内即可同时 得出多种检测项目的检出结果，检出限达ppb级； 一体化设计，轻松便携，现场检测； 性能优越，稳定性好，对大多数检测物种实现百万倍的 增强效果，试剂可稳定储存长达12个月以上； 检测范围广，性价比高，涵盖食品、药品、环境，降低 了单个项目的检测成本； 操作简单，使用方便，内置操作视频，便于一线工作人 员使用，可快速上手； 智能监管，配套智能化监管平台，结合设备移动终端数 据采集，支持蓝牙、4G、wifi、有线等多种通讯方式实 现检测数据共享及食品安全追溯。三合一多功能食品安全检测仪检测范围：拉曼光谱模块检测范围：农药残留 、兽药残留 、有毒有害物质 、非法添加物质 、非食用物质 、保健品非法添加 、土壤环境检测分光光度模块检测范围：饮用水检测 、滥用添加剂 、农药残留胶体金模块检测范围：动物疫病 、滥用添加剂 、毒害物质 、农药残留拉曼光谱模块检测范围：检测类目检测项目农药残留甲基异柳磷、水胺硫磷、亚胺硫磷、三硫磷、毒死蜱等兽药残留盐酸克伦特、罗莱克多巴胺、氯丙嗪、甲苯噻嗪、庆大霉素、孔雀石绿等有毒有害物质双酚A、苯并芘、氯化钾、氰化物、百草枯等非法添加物质诱惑红、日落黄、柠檬黄、苋菜红、亮蓝、胭脂红等非食用物质苏丹红Ⅳ、三聚氰胺、硫氰酸钠、乌洛托品、硫化钠、二氧化硫等保健品非法添加西地那非、阿替洛尔、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲等土壤环境检测苯并[a]蒽，苯并[e]芘，苯并[a]芘，苯并[b]荧蒽，苯并[k]荧蒽，二苯并[a,h]蒽，茚并[1,2,3-cd]芘等分光光度计检测模块：检测类目检测项目饮用水检测氰化物、总氯、游离氯、甲醛、氨氮、铬等滥用添加剂双氧水、亚硝酸盐、山梨酸钾、硫酸铝钾、甲醛、过氧化钙等农药残留有机磷和氨基甲酸酯类农药等胶体金检测模块：检测类目检测项目动物疫病猪瘟病毒抗原、猪瘟病毒抗体、禽流感病毒通用型抗体、禽流感病毒通用型抗原等滥用添加剂罂粟碱、苏丹红I、罗丹明B等毒害物质黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素M1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、T-2毒素等农药残留啶虫脒、吡虫啉、毒死蜱、多菌灵、霜毒威、乙草胺等

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

名称：酶标仪型号：BG-TE050一、产品描述酶标仪（金标法），又称兽药抗生素检测仪，适用于抗生素残留、兽药残留、药物残留等金标卡的检测。可以定性、定量的分析出检体(抹片、尿液、血清、全血、粪便)中的特异性抗原、抗体、菌落数。能够快速、准确地提供结果并建立数据库，重复性好；免维修、易操作；多功能、经济实用。稳定的内部校正，耐用的设计保证了连续可靠的使用。适用于各级农业检测中心、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、宾馆酒店等领域。二、主要技术指标1．仪器组件：检测盘、 CMOS 侦测器； USB2.0界面；2．计量方式：256灰阶色度；3. 示值范围：0-256灰阶色度，其小值为0；4.稳定性：输出值的变异系数≤1%；5.具有自检功能，每次检测用校正卡校正一次，检测精度高；6.能耗低，采用 USB 供电；7.配备专用的兽药残留检测卡，检测精度高，假阳性少；8. 试纸装载量：盛装1条的卡匣；9.检测速度：≤1分钟/次；10. 分析方式：计算瘦肉精等试纸条反应区与背景值的或相对灰阶差值，利用256灰阶色度自动判读，避免人为判读所造成之主观误差；11.将检测数据及检测卡照片等结果存储，可导出打印成检测报告；12.可检测瘦肉精（盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇）、三聚氰胺、黄曲霉 B1、口蹄疫抗原、抗体金标卡、蓝耳病抗原、抗体金标卡、禽流感病毒抗原金标卡、新城疫抗原金标卡、玉米赤霉烯酮金标卡、氯霉素、磺胺类金标卡、沙星类等几十种金标卡类项目；13.仪器配有专用的分析系统软件；

人糖链抗原19-9(CA19-9)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA19-9浓度。主要相关肿瘤：胰腺癌、胆管癌、结直肠癌。其它相关肿瘤：肝癌、胆囊癌等。

人糖类抗原50(CA50)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA50浓度。主要相关肿瘤：胰腺和结、直肠癌的标志物。其它相关肿瘤：胃癌、胆囊癌、肝癌、肺癌、乳腺癌.

黄曲霉素介绍黄曲霉毒素（Aflatoxins，简写 AF）主要为黄曲霉和寄生曲霉的次生代谢产物。在温暖与潮湿的气候地区粮食和饲料凡是被黄曲霉和寄生曲霉污染的都可能存在黄曲霉毒素。黄曲霉毒素最易污染的有花生、玉米、棉籽、禽蛋、肉、奶及奶制品，其次是小麦、高粱和甘薯，大豆粕被黄曲霉毒素污染的程度轻些。在我国，粮食和饲料被黄曲毒素污染的概率很高，给饲料企业以及养殖业主带来了很大的损失，人们食用含有黄曲霉毒素的食物危害到人体健康。黄曲霉素危害黄曲霉素对动物的危害 黄曲霉毒素的毒性非常高，是目前已发现霉菌中毒性最大的一种。目前发现的18种黄曲霉菌毒素家族中， 黄曲霉毒素B1的毒性最为强烈，黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素G1 次之，黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M2 毒性较弱。黄曲霉毒素B1的毒性是砒霜的68倍，其诱发肝癌的能力甚至比二甲基亚硝胺大75倍之多。其毒性的大小因动物的种类、年龄、性别、体况及营养状况的不同而有所差异，年幼动物、雄性动物较敏感。黄曲霉毒素具有很强的诱导突变、抑制免疫以及强致癌的作用。黄曲霉毒素起作用的靶器官主要是肝脏，动物的中毒症状以全身性出血、消化机能发生障碍及神经系统的紊乱为特征。急性中毒症状主要表现为食欲废绝，运动失调，排泄停止，肝炎，黄疸，肝脏充血、出血、肿大、变性和坏死，并且伴有比较严重的血管和中枢神经的损伤，动物中毒后几小时至几天内发生死亡。慢性中毒的早期症状表现为食欲不佳，体重减轻，生产性能降低，胴体和蛋壳品质出现下降，后期出现黄疸，脂肪肝、肝损伤以及抑制动物的免疫机能和致癌等作用。黄曲霉素对人类的危害 　黄曲霉毒素被公认为强致肝癌的物质，其中黄曲霉毒素B1的致癌性最强。如果长期食用含有低水平黄曲霉毒素的食物的人，其肝脏将受到较大的损害。zui近在第三世界的国家报道了人许多黄曲霉毒素急性中毒的新证据，其综合病症的显著特征为呕吐、腹痛、肺水肿、惊厥痉挛、昏迷、大脑水肿而引起死亡和肝脏、肾形矿脉和心脏的脂肪过多。1988年癌症研究中心（IARC）将黄曲霉毒素B1列为人类的强烈致癌物之一，这已经被许多亚洲和非洲的流行病研究者证明在日粮黄曲霉毒素和肝细胞癌（LCC）有正效应得到证实。另外，人因黄曲霉毒素而致癌可能与年龄、性别、营养状况以及肝或者寄生虫感染有关。Shank 等（1972）在泰国调查市售的食品和家庭的熟食（膳食），计算出每人每日平均摄入的黄曲霉毒素量，发现黄曲霉毒素的摄入量与肝癌发病率的地区分布相一致。菲律宾的玉米和自制花生酱黄曲霉毒素污染严重，其中一个以玉米做为主食的地区与另外一个经常食用自制花生酱的地区，肝癌的发病概率比其他的地区高约7倍以上，在食用花生酱的居民之中， 曾测定吃花生酱后人尿的黄曲霉毒素代谢产M1，在7个每天由食用花生酱而摄入黄曲霉毒素B1 11.2-15.0 毫克的儿童的尿中，有三个样品测出M1。黄曲霉素限量标准黄曲霉毒素限量标准（饲料）黄曲霉毒素B1 μg/kg饲料原料玉米加工产品、花生饼（粕）≤50植物油脂（玉米油、花生油除外）≤10玉米油、花生油≤20其他植物性饲料原料≤30饲料产品仔猪、雏禽浓缩原料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭浓缩饲料≤15其他浓缩饲料≤20犊牛、羔羊精料补充料≤20泌乳期精料补充料≤10其他精料补充料≤30仔猪、雏禽配合饲料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭配合饲料≤15其他配合饲料≤20黄曲霉毒素限量标准（食品）食品类别限量 μg/kg谷物及其制品玉米、玉米面（渣、片）及玉米制品20稻米、糙米、大米10小麦、大麦、其他谷物5.0小麦粉、麦片、其他脱壳谷物5.0豆类及其制品发酵豆制品5.0坚果及籽类花生及其制品20其他熟制坚果及籽类5.0油脂及其制品植物油脂（花生油、玉米油除外）10花生油、玉米油20婴幼儿配方食品婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）较大婴儿和幼儿配方食品0.5（以粉状产品计）特殊医学用途婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）婴幼儿辅助食品婴幼儿谷类辅助食品0.5黄曲霉素检测方法随着科技的进步黄曲霉素检测方法也与时俱进，目前市场上存在4种黄曲霉素检测方法黄曲霉素荧光定量快速检测法黄曲霉素荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，针对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定等优势黄曲霉素酶联免疫（ELSIA）定量快速检测法黄曲霉素酶联免疫快速检测法本方案基于ELISA酶联免疫定量检测技术,精选高特特性行抗体，配备2点与5点定标，根据抗原或特异性抗体的固相化及酶标记与结合技术,底物显色完成定量分析，公司同时推出配合ELISA试剂平台的全自动化仪器，实现一键上机操作,自动化运行，稳定、高效，避免人工操可能产生的试验误差。黄曲霉素胶体金定性/定量快速检测法黄曲霉素胶体金定量/定性检测方案基于将胶体金作为示踪标志物用于抗原抗体的免疫反应，待检物质加样至试剂卡后,在层析作用下，待检物质中的抗原与金标试剂的结合物发生特异性结合而被截留，聚集于检测带并产生颜色，配合读数仪和内置标准曲线，确定待测物质含量，本检测方案同时具备定性和定量的分析产品，广泛用于样本初步筛查,目前主流的检测方式。黄曲霉素免疫亲和层析柱检测法黄曲霉素检测免析亲和柱方案基于抗原抗体特异性可逆结合特性技术，根据抗原抗体的高特异性，从复杂的待测样品中提取目标化合物，再结合液相色谱法及液相色谱-质谱联用检测技术进行定量检测。我司的真菌毒素免疫亲和柱系列产品可精准适配HPLC、HPLC-MS等国标检测方法。以上4种方法各有优缺点，但是现在很多食品饲料加工企业一般都是用黄曲霉素荧光定量快速检测法，荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，正对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定的优势。黄曲霉素检测仪器天津龙科生物技术有限公司以下简称（龙科新域）是一家专注于食品安全霉菌检测研发、生产及销售，龙科新域研发的呕吐毒素、黄曲霉素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素、赭曲霉素、T-2毒素荧光定量检测卡，在粮食收储行业有较高好评，欢迎来电咨询 服务电话：黄曲霉素检测荧光定量检测卡黄曲霉素检测胶体金定量检测卡黄曲霉素检测快速检测试条黄曲霉素检测ELISA定量测试试剂盒黄曲霉素检测孵育器全自动食品检测工作站 黄曲霉素检测胶体金读数仪黄曲霉素检测荧光定量读数仪

人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤：宫颈鳞癌。其它相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等

深圳市芬析仪器制造有限公司生产的非洲猪瘟病毒荧光等温扩增检测仪配套一系列前处理设备：小型离心机、振荡器、金属浴、配套实验耗材包，实现移动式实验室概念，一站式检测平台，集成恒温PCR核心技术、实时荧光检测、智能数据判读与实时数据同步分析等技术模块，专业检测非洲猪瘟等动物疫病病原，采用恒温扩增方法，在短时间内扩增样品中的微量病原核酸，荧光探测器检测收集扩增产物荧光信号，实时绘制扩增曲线，并根据设置的阈值自动判断阴阳性结果。深芬仪器CSY-PCR非洲猪瘟病毒荧光等温扩增检测仪搭配使用专用非洲猪瘟病毒检测试剂盒，能快速、准确诊断非洲猪瘟抗原，帮助生猪养殖场、屠宰场、肉食品厂、冷冻厂等诊断疑似病*、疫区阳性病*监测等。本试剂盒已通过中国动物疫病预防控制中心（农业农村部屠宰技术中心） 第一批非洲猪瘟现场快速检测试剂盒评价。 技术参数：1、显示屏幕：7英寸液晶触摸显示屏（支持定制10.1真彩触摸屏）2、操作系统:Android3、样品通量:16x0.2ml兼容单管和8联管4、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术5、温控范围:室温～95℃6、控温精度：±0.1℃7、温度准确度：±0.4℃8、模块温度均匀度：±0.4℃9、激发光波长:470nm±10nm10、检测光波长:520nm±10nm11、荧光强度检测重复性：变异系数为CV≤15%12、荧光强度检测精密度：变异系数为CV≤15%13、反应体积：开放式恒温荧光检测试剂，10～100μl14、检测器:新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳定15、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂16、数据分析：可对被检指标进行定性或半定量检测，并可导出数据绘制标准曲线17、结果显示：（1）扩增曲线；（2）检测结果18、判读方式：（1）根据扩增曲线判读；（2)仪器自动判读19、通讯接口：USBA型、USB型、全网通卡槽、TF内存扩展卡槽、网口等，20、支持模块定制、程序定制等整机定制解决方案以上是CSY-PCR非洲猪瘟检测仪技术参数，如果您想了解有关于CSY-PCR非洲猪瘟病毒荧光等温扩增检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

猪瘟病毒检测仪通常采用PCR（聚合酶链式反应）技术进行检测。PCR技术是一种分子生物学技术，能够在短时间内将特定的DNA片段进行大量扩增，从而实现对目标DNA的高灵敏度检测。非洲猪瘟检测仪通过将待检测样本中的非洲猪瘟病毒DNA进行PCR扩增，从而实现对病毒的快速、准确检测。　　一、仪器用途　　非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措，意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性，规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为，2021年1月1日起，各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中，对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测，应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品，确保检测结果准确。　　天合猪瘟病毒检测仪(实时荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。　　天合猪瘟病毒检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。　　实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。　　二、仪器特点　　1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。　　2.内置10寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。　　3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度7℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。　　4.支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上所有的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒，功能强大一台顶两台　　5.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。　　6.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。　　三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域　　□ 基础科学研究　　□ 病原体检测　　□ 肉制品掺假　　□ 转基因检测　　□ 食品安全检测　　□ 药物开发及合理用药　　□ 基因表达　　□ 水体监测　　四、技术参数　　样品容量：16x0.2ml、支持8联管　　适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管　　反应体系：5-120ul反应模式体系　　加热/制冷模块：高性能进口半导体热电模块　　温度控制范围：4°C-99℃　　热盖温度：30℃-108℃(默认105℃，热盖温度可调)　　升温速率：3.5℃/s(MAX)　　降温速率：2.5℃/s(MAX)　　温控精度：±0.1°C　　温度均匀性：± 0.25°C　　温度准确度：±0.1℃　　温控区域数量：多点(2 点)　　梯度数：0 个　　梯度温度范围：无　　梯度孔数：无　　激发光源：大功率LED(免维护，寿命长)　　激发光波长范围：400-700nm　　检测部件：进口高灵敏度光电传感器　　激发和检测传播介质：耐高温专业导光光纤　　检测通道数：标配 2通道(FAM/VIC)　　适用染料和探针：FAM,SYBR Green　　HEX,JOE,VIC　　软件功能：具多重qPCR数据分析功能，可同时检测2个检测通道　　扩增曲线，　　标准曲线定量、　　熔解曲线、　　支持HRM检测　　数据导出：可将实验结果以图形和表格的形式直接导出 详细的数据报告内容包括实验条件，数据坐标和表格，数据分析参数。　　数据格式：XLS, PDF, DOCX　　噪音：45 dB　　屏幕尺寸：10 英寸(HD)　　触摸屏：电容式　　外接USB：支持数据导入导出　　热盖：自动压力调节

传染病食源性致病菌快速分析仪检测原理传染病食源性致病菌快速分析仪RJ-4500采用多通道微流控芯片核酸检测系统将微流控技术、微量核酸扩增技术、核酸快速富集前处理技术和传染病移动监控平台四大技术有机结合在一起。可以对常见的传染病致病菌或病毒的DNA或RNA进行快速并行检测（＜1h）,用户无需等待窗口期，灵敏度高，对疾病的早期诊断有重要意义，传染病食源性致病菌快速分析仪广泛应用于疾病预防控制中心，质检、海关等。 产品特点多样本 可同时检测4人份，并行处理同步分析多指标 最多可同时检测72指标/芯片，各指标独立，无交叉干扰密闭无污染 芯片使用紧压式密封外壳，杜绝气溶胶污染快速 操作简单 1次加样，多指标自动运行，1h出多个结果微量 仅需5ul反应体系/指标，节省试剂成本高灵敏度 病原体检测限可达100拷贝/反应智能 嵌入式Win7系统，智能软件，支持打印，网络上传便携耐用 外形小巧，抗摔抗压，适合多种恶劣环境 检测种类（传染病系列）流感病毒H5N1、H7N9亚型流感、寨卡病毒、埃博拉病毒、登革热、汉坦病毒（汉滩、汉城）、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚热病毒、天花病毒、疟疾、鼠疫、伤寒、流行性出血热等。检测种类（食源性致病菌系列）大肠埃希菌O157、单增李斯特菌、伤寒沙门氏菌、沙门氏菌、霍乱弧菌O1群和O139群、金黄色葡萄球菌、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、溶血性链球菌等。

申贝科学仪器多病原检测仪HG-2000采用多通道微流控芯片核酸检测系统将微流控技术、微量核酸扩增技术、核酸快速富集前处理技术和传染病移动监控平台四大技术有机结合在一起。可以对常见的传染病致病菌或病毒的DNA或RNA进行快速并行检测（＜1h）,用户无需等待窗口期，灵敏度高，对病的早期诊断有重要意义，多病原检测仪HG-2000广泛应用于疾控中心，质检、海关等。检测原理多病原检测仪HG-2000基于微流控芯片核酸检测技术，微流控技术是把生物、化学、医学等领域分析样品的过程，包括制备、反应、分离、检测等基本单元集成到一块微米尺度的芯片上，自动完成分析全过程的检测技术，属于检验技术发展的方向之一。产品特点多样本 可同时检测4人份，并行处理同步分析多指标 可同时检测72指标/芯片，各指标独立，无交叉干扰密闭无污染 芯片使用紧压式密封外壳，杜绝气溶胶污染快速 操作简单 1次加样，多指标自动运行，1h出多个结果微量 仅需5ul反应体系/指标，节省试剂成本高灵敏度 病原体检测限可达100拷贝/反应智能 嵌入式Win7系统，智能软件，支持打印，网络上传便携耐用 外形小巧，抗摔抗压，适合多种恶劣环境检测种类（传染病系列）流感病毒H5N1、H7N9亚型流感、寨卡病毒、埃博拉病毒、登革热、汉坦病毒（汉滩、汉城）、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚热病毒、天花病毒、疟疾、鼠疫、伤寒、流行性出血热等。检测种类（食源性致病菌系列）大肠埃希菌O157、单增李斯特菌、沙门氏菌、霍乱弧菌O1群和O139群、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、溶血性链球菌等。

产品功能 生物气溶胶自动鉴别系统是一款集生物气溶胶监测预警、采样、检测、云服务器、电脑和移动客户端于一体的全自动化监测系统。CJ-400通过生物气溶胶预警单元监测空气中微生物浓度的变化，当浓度超标预警后采样单元对生物气溶胶采样，采样结束后将样品液输送到检测单元，对生物战剂、常见的微生物和传染病种类自动进行快速鉴别，并实时将监测结果和检测结果上传服务，通过电脑和手机移动通知用户，用户可通过电脑和手机终端监控监测和鉴别终端仪器。该系统能及时预警，快速采样并鉴别生物气溶胶种类，系统自动运行，最大限度保证人员安全，可实现对重要部门与重大活动安全保卫、反生物恐怖袭击、战场生物攻击预警。产品特点● 开机启动后可自动检测空气中微生物浓度；● 预警响应速度快，不超过 30 秒；● 预警灵敏度高，最低检测限 50 ACPLA；● 通过特定算法排除伪生物粒子的干扰，有效降低误报率；● 干壁气旋气溶胶浓缩技术，离心式采样，采样流量大、流速高，采集效率高；● 采集液少，样品浓度高；● 采样筒及采样管等污染部件可现场拆卸更换、消毒重复使用；操作简单快捷，避免连续 采样的交叉污染；● 微生物检测种类包括：丙型副伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、大肠杆苗O157、单核细胞增多性李斯持氏菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌 0139、霍乱弧菌 o1、甲型副伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌、常见致病总 沙门氏菌、布鲁氏菌、类鼻疽苗、鼠疫菌、土拉菌、炭疽芽胞、埃博拉病毒、乙型流感病毒、甲型流感病毒、禽流感病毒、寨卡病毒、抗鼠疫菌、肠道病毒、蓖麻毒素、葡萄球苗肠毒素、相思子毒素；● 检测卡和废液瓶为密封结构，避免气溶胶二次挥发；● 远程显示和控制，通讯模式 RS485，接口有防水帽；● 加温模块防止试剂以及管路结冻；

抗原乳化接头内部有很多微孔，在注射器左右往复推拉中实现抗 原和佐剂“水包油”“油包水”的多次切割和混合，从而最终达到乳 化均一的效果。 与传统的胶管相比，本抗原乳化接头有如下特点： 1， 使用本接头连接注射器，推拉 5-10 次即可达到乳化均一的效果，高效省时 2， 接头设计螺纹口连接不易脱落或崩坏 3， 整套接头可以在高温高压，清洗消毒后重复使用 4， 微孔板有 50 目和 100 目规格，方便不同样品的乳化。 5， 可以连接多种规格的螺纹接口一次性常规注射器 6， 每套接头配套赠送注射器 货号品名规格QST01-50抗原乳化接头（50目）+10支注射器1套QST01-100抗原乳化接头（100目）+10支注射器1套QST05-50抗原乳化接头（50目）+50支注射器1*5套QST05-100抗原乳化接头（100目）+50支注射器1*5套QST50-50抗原乳化接头（50目）+500支注射器1*50套QST50-100抗原乳化接头（100目）+500支注射器1*50套

抗原修复锅(Antigen Retriever) 免疫组织化学方法成功与否关键在于抗原决定簇的保存和暴露。组织经甲醛固定，甲醛的醛基与抗原蛋白的氨基交联,使决定簇的构像改变，从而影响检测蛋白表达。要充分暴露抗原决定簇，通常用到抗原修复锅。强烈推荐EMS最具有竞争力的一款产品，适于甲醛固定的组织经石蜡包埋后进行免疫染色前的处理，配合特别的抗原修复缓冲液确保得到最高质量的免疫染色效果。l 一次可以在6种不同缓冲液中运行，进行抗原暴露 l 仅暴露抗原决定簇，不损伤组织的形态 l 实验结果稳定，结果重现性高 l 系列的玻片在独立环境中经过处理 抗原修复锅怎样工作？ 看上去，抗原修复锅似我们烹饪的高压锅。这是一款功能独特的“高压锅”，主要用于抗原暴露的工作，主要的工作原理也是装玻片的几个分室可以达到高温(120°C)高压。灵敏的传感控制器来保持一定的温度和压力及一定的时间，这些工作参数都是经过严格的科学实验得到的数据。当达到需要的温度，抗原修复锅会在该温度下保持几分钟，之后锅内玻片被冷却2个多小时，特殊设材质的内锅体控制了锅和玻片的冷却速度。 谁是受益人？l 研究病理的实验室，那里需要高质量染色图片（用来发表）的工作人员l 缺乏技术人员的实验室，学生和博士后均可以处理玻片进行组织染色，且不需要很多时间来摸索l 小型病理实验室，每天处理的玻片数量有限l 样本昂贵稀有，或如组织芯片，或如独一无二的组织样本，利用抗原修复锅，简单可靠 怎样选择一种缓冲液（Buffer）？ 如果你已经知道哪种缓冲液用在微波的某种组织抗原修复，那么用抗原修复锅时，这种缓冲液也同时适用的机会很大。我们提供四种即用型缓冲液R-Buffer A/B/C/U，同时也提供同种更加温和的组织处理缓冲液，我们称之为G系列，R-Buffer AG/BG/CG/UG。 选择Buffer，主要考虑以下两点：1. 抗原的自然特性以及所选择的抗体抗原自身特性和抗原的位置都是首要考虑。我们建议你刚开始的时候选择抗原表达环境的最适Buffer。以下是经验供大家参考：Most of the nuclear antigens (apoptosis-related, survival-related, proliferation-related) R: Buffer A (or AG).Cell adhesion molecules, cell membrane antigens (extracellular domain) R: Buffer A (or AG)Cytoskeleton and cytoskeleton-associated molecules – R:Buffer A (or AG)Intracellular domain of some adhesion molecules and surface receptors – R:Buffer B (or BG)Intracellular domain of some adhesion molecules and surface receptors – R:Buffer C (or CG)Most of antibodies raised against a linear peptide – R: Buffer U (or UG)2. 固定液以及固定程度建议的组织切片的抗原修复处理是一种针对普通的适化状态切片。如果用来切片的组织块没有充分固定，或者过固定（留在福尔马林溶液中时间过长），或者用了其它的固定液，那么，处理组织切片的流程方案需要重新修订，最便利的办法是选择使用G系列缓冲液。对于过固定的材料一般推荐用U buffer，或者在同一Buffer里面增加循环。 产品参数：高335 mmCapacity9 litresMax. Instrument length228 mmWidth.340 mmNet Weight4.5 kilosInternal chamber Dimensions (d/h)210/230 mmMax. Load Weight3.0kgMax. Single Fault Temperature133.3°C 使用抗原修复锅进行染色的效果示例1.福尔马林固定，石蜡包埋，人乙状结肠组织切片，经抗原修复锅进行抗原暴露，R-Buffer C (pH 6.0)，组织玻片降温过夜，抗体MIB-1，抗原Ki-67，R-Detect HRP系统染色2.福尔马林固定，石蜡包埋，人乙状结肠组织切片，经抗原修复锅进行抗原暴露，R-Buffer A (pH 8.1)，组织玻片降温过夜，抗体#4B11，抗原CD8 (cell membrane)，R-Detect HRP系统染色。订购信息：货号产品名称规格62700-20 Retriever 220 volt （内含3个chamber）162705-01 Slide Chamber 3/pk62705-02 Chamber Rack 162705-03 Lifting Device 162705-05 Cord Set (Europe) 1缓冲液的选购：货号产品名称规格62706-10 R-Buffer A (10x) 250 ml62706-11 R-Buffer B (10x) 250 ml62706-12 R-Buffer C (10x) 250 ml62706-13 R-Buffer U (10x) 250 ml62707-10 R-Buffer AG (2x) 250 ml62707-11 R-Buffer BG (2x) 250 ml62707-12 R-Buffer CG (2x) 250 ml62707-13 R-Buffer UG (2x) 250 ml

尼古丁检测试剂盒（胶体金法）说明书【产品名称】通用名称：尼古丁检测试剂盒（胶体金法）英文名称：Cotinine Diagnostic Devices（Colloidal Gold） 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒（胶体金法）能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛，气相色谱/质谱（GC/MS色质联机）是目前较好的确认分析方法。尼古丁（COT）是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理，定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时，将试剂盒与尿液接触，在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时，胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合，在检测线（T线）会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时，胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合，从而在检测线（T线）因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在检测线（T 线）出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中，质控线（C线）均出现一条紫红色条带。质控线（C线）所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。可替宁（COT）的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃，避光干燥处，忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊，需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检，尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书，使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1．从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2．将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100 ul）于加样孔内。3．等待紫红色条带的出现，5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值（参考范围）】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性（+）：仅质控线（C线）出现一条紫红色条带，检测线（T线）无紫红色条带出现。阴性（－）： 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 （T 线）, 另一条位于质控线（C 线）。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效：质控线（C 线）未出现紫红色条带，表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏，需用新的测试板重新测试。注意：测试区（T）内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1．此产品仅是一种定性的筛选鉴定，不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2．由于操作失误，或标本中存在干扰物质，有可能导致 检测结果错误。3．尿样中若含有明矾、漂白剂，可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4．如判断结果为阳性，必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱（GC/MS 气质联机）确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性，引起交叉反应，各药物浓度值列举如下：产品成分浓度可替宁（COT）200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁（COT） 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断，适用于检测人体尿液样本，其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。

化学发光试剂项目辅助临床检验甲状腺、传染病、性激素、心血管、糖代谢、肿瘤标志物等项目。 性激素类（7项） 睾酮检测试剂盒 （化学发光免疫分析法） 雌二醇检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 孕酮检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 促黄体生成素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 促卵泡生成激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 泌乳素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒（化学发光免疫分析法）绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒 甲状腺类（7项） 三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 甲状腺素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 游离甲状腺素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 促甲状腺激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 抗甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 心血管/炎症类（5项）： 肌钙蛋白I检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 肌红蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 脑自然肽N端前体蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 肌酸激酶同工酶检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 降钙素原检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 糖代谢类（3项） C肽检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 抗胰岛素抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 胰岛素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 肿瘤标志物(13项)铁蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法）甲胎蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法）癌胚抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）总前列腺特异性抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）游离前列腺特异性抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）神经元特异性烯醇化酶检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原125检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原15-3检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原19-9检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原242检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原50检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原72-4检测试剂盒（化学发光免疫分析法）非小细胞肺癌相关抗原21-1检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 骨代谢类（4项）降钙素检测试剂盒（化学发光免疫分析法）骨钙素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 25-羟基维生素D检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 甲状旁腺激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 传染病类（8项）乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 唐筛类（3项） 雌三醇检测试剂盒（化学发光免疫分析法） β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 甲胎蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 其他类（2项）生长激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法）皮质醇检测试剂盒（化学发光免疫分析法）咨询电话：025-68569011 张经理

描述采用 Thermo Scientific™ PT Module，在免疫组织化学染色前对玻片进行同时脱蜡和抗原修复，本款产品堪称 IHC 抗原修复程序简单化、标准化和一致化的衡量基准。可提供具有一致性的抗原修复，实现高质量的免疫组织化学分析。 修复设备采用微热技术，可迅速产生出色效果，同时又保持易碎组织的完整性。 此外，大多数用户还可以将多种抗原修复方法合并到一种或两种 PT Module抗原修复设备程序中同时运行，简化试验操作。 精确的温度控制，无需担心温度变化、微波或压力带来的破坏效应，实现任何一台其他仪器都无法匹敌的一致性水平。易于使用，内置触屏一键触摸式操作操作员可定义、编程的时间与温度设置双反应槽，每个反应槽可容纳 24 张玻片，同时运行两种不同的程序专有的抗原修复解决方案，实现安全、无毒、无需溶剂、环保的脱蜡操作提供快速、温和的加热操作，无需担心微波炉和压力锅发生任何变化完美保持组织/细胞形态全面兼容的玻片支架，可在处理后直接高效、省时地转移到任何自动染色机内，无需操作玻片全面可编程，实现通宵运行或延迟启动清早的预热程序能够与远程计算机连接，监测和记录抗原修复报告，以符合相关法规。PT Module是全自动模块，包括 PT 监测器软件，供打印/维护监管法规相关程序报告使用。

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-糖类: 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制 ]了解流感病毒的物种特异性，是研究人员的长期目标。流感病毒传播很大程度上取决于它们结合宿主细胞 表面受体的强弱。病毒表面蛋白血凝素（haemagglutinin, HA）介导与宿主细胞互作，是一个关键因子。 英国医学研究委员会国家医学研究所（NIMR）的研究人员应用 MST 技术定量研究了一种突变 H5N1 病毒 亚型的血凝素（HA）和其受体（细胞表面的糖分子）的结合特性。结果表明其对于人类受体的亲和力略有 增高（Kd= 12 mM VS. 17 mM），而对于禽鸟受体的亲和力显著下降（Kd= 32 mM VS. 11. mM）。使用 MST 技术测定的亲和力与以前使用 NMR 测定的结果非常一致。Xiong, X. et al. Receptor binding by a ferret-transmissible H5 avian influenza virus. Nature 497, 392-396, doi:10.1038/nature12144 (2013). Deng, L. et al. Host adaptation of a bacterial toxin from the human pathogen Salmonella Typhi. Cell 159, 1290-1299, doi:10.1016/. cell.2014.10.057 (2014).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

电化学发光是一种由电化学反应引起发光、并对所产生的光强度进行测定的方法，由于具有操作简便、灵敏度高、背景信号低、易于控制等特点，已成为免疫分析最常用的分析手段之一RPEL-B型便携式电化学发光免疫检测仪是一款能工作于野外环境的便携式仪器（也可在实验室内连接计算机使用），由于采用了一次性印制电极，既保证了电化学电极的一致性，又免去了极其复杂的电极处理过程，从而使其能够快速、方便的进行小批量样品测试；自带的磁分离装置可直接对样品富集，其测试结果既可直接读出，也可存于机内与上位机联用进行详细分析。主要特点为： *. 可直接测试纸质芯片、陶瓷芯片或其他芯片所产生的化学发光、磷光信号 *. 不需电极处理且具有良好重现性的电化学发光芯片检测仪。 *. 极低样品量（5-10ul）需求的电化学发光检测仪 *. 超高灵敏度的电化学发光检测仪 *. 可固化各种测试项目参数的专项电化学发光检测仪*. 可联机可野外便携的超小型电化学发光检测仪本仪器可以两种模式工作，联机模式和独立模式。联机模式：仪器通过USB接口连接上位机，由上位机完成所有测试控制过程。上位机对仪器进行参数配置，并将其下传到分析仪中长期保存；分析仪在脱离上位机后可以调用这些参数进行独立测试，在测试结束后将结果上传于上位机内进行详细分析。独立模式：在无上位机联机的情况下，本仪器可直接调用机内预存的参数组进行测量工作，并将处理完毕的相关结果直接显示于自带的显示器上；测试参数及测试结果可长期保存在本仪器中，可存储多套测量参数及多达1000组的测试数据，并可随时供查看，打印，删除。（方法需要根据用户要求工程师在把这部分功能加入）主要技术参数： *. 电位范围：-3 V ～ 3 V *. 电流范围：±50 mA*. 扫描速率：0.001 ～ 200 V/S *. 采样速率：1 ～ 200 T/S*. 测量动态范围：大于5个数量级 *. 测量精度：优于0.05％*. 检测波长：230～920nm *. 连续工作时间：10H*. 数据存储量：1000组 *.外形尺寸：140x110x110 mm(LxWxH)*. 印制电极：对电极：铂；工作电极：铂，参比电极：银-氯化银或由用户指定*. 接口：USB接口（连接PC机），9孔串口（连接微型打印机）*. 辅助设备：充电器、微型打印机应用领域:*. 抗原、抗体和半抗原的检测*. 战地毒物的检测*. 糖类、氨基酸、蛋白质的检测*. 激素、肿瘤、病毒、毒物等成分析检测*. 毒性蛋白、氨基酸、葡萄糖的检测*. 禽流感、HIV、鼠疫病毒的检测说明：在上述的说明中，所有的测试试剂和方法都是用户自己选择，本公司提供检测的仪器和电极以及相应的测试软件。

YSQ30超微量荧光PCR检测系统?特点：扩增时间短，20-30min出结果 规模化检测，可降低试剂成本 微荧光接收系统，灵敏度高 仪器体积小、便携，维护成本低 芯片和配套试剂，多项发明专利证书检测项目禽类禽流感病毒、新城疫病毒、新城疫病毒（中强毒株）禽传染性法氏囊病病毒、禽传染性支气管炎病毒、鸡传染性贫血病毒、鸡滑液囊支原体、鸡毒支原体猪类猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬野毒病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、口蹄疫病毒牛羊类布氏杆菌、羊痘病毒、小反刍兽疫病毒等北京亿森宝生物科技有限公司Beijing Yisen Biotechnology Co., Ltd地 址：北京市通州区科创东五街2号光联工业园三期8A栋2层　邮 箱：销售热线： /技术支持： /公司：

全自动病毒荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。 全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达16个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。ExoView™ 参数信息：- 颗粒大小分辨范围：20nm- 低检测浓度为106 VP/mL- 所需样本体积：35 μL- 激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm，750nm- 可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位- 捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）- 荧光通道：4个荧光通道ExoView™ Kit 配置清单:LentiView KitVSV-G 捕获抗体 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ViroFlex KitVSV-G 捕获抗体 自由捕获抗体1 自由捕获抗体2 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ExoView™ 主要特征：无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测，将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来，无需样品纯化。只需 35 μl 未纯化或纯化的样品，检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差，更地测量样品。慢病毒示意图全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征，无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。完整/空载病毒的粒径分布。完整病毒的粒径比空载病毒高约13 nm(峰值分别是94 nm和81 nm) 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外， p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测，获得滴度数据，区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白，用蓝色荧光抗体标记VSV-G，同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色，并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例，区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质，而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL，且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒，空载病毒是表达VSV-G和/或ETL，未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒 LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后，即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中，绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒，黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征，检测病毒颗粒亚群，进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别，对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。 载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体，并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒，在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图ViroFlex定制化检测原理：- 先将连接蛋白与所需的定制抗体连接- 再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接- 所需的定制抗体从而结合到了芯片上- 将样品在芯片上孵育，定制抗体即可特异性捕获病毒- 每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图

非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。　　仪器配套非洲猪瘟病毒核酸快速检测试剂盒(荧光 RPA 法)、非洲猪瘟病毒核酸检测试剂盒(实时荧光 PCR 法)，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。　　实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。　　二、仪器特点　　1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。　　2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。　　3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，升温速度6℃，降温速度5℃，大大缩短实验时间。　　4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。　　5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。　　三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域　　□ 基础科学研究　　□ 病原体检测　　□ 肉制品掺假　　□ 转基因检测　　□ 食品安全检测　　□ 药物开发及合理用药　　□ 基因表达　　□ 水体监测　　四、技术参数　　样品容量：16x0.2ml、支持8联管　　适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管　　反应体系：5-120ul反应模式体系　　加热/制冷模块：进口半导体热电模块　　温度控制范围：4-100℃　　升温速度：升温速度≥ 7℃/S，平均升温速度2.6℃/S　　降温速度：降温速度≥ 5℃/S，平均降温速度2.6℃/S　　温控精度： ±0.1℃　　温度均匀性： ±0.1℃　　温控区域数量：多点(2 点)　　梯度数：0 个　　梯度温度范围：无　　梯度孔数：无　　激发光源：免维护led　　激发光波长范围：400-1000nm　　检测部件：进口光电检测器　　检测通道数：标配 1通道(FAM)、高配(FAM、VIC)　　适用染料和探针：FAM/SYBR Green I, VIC/HEX/CY3, ROX/Texas Red(选配), Cy5,TAMARA(选配)　　软件功能：荧光定量 PCR 系统软件 　　实时扩增反应曲线功能 　　特定标本实时反应曲线显示 　　数据分析功能 　　阴阳结果自动判定功能 　　图形化显示功能。　　噪音：45 dB　　屏幕尺寸：7 英寸(HD)　　触摸屏：电容式　　外接USB：支持数据导入导出　　热盖：自动压力调节　　外观尺寸：290(W)*308(L)*130(H)　　净重：约3Kg

Ebio Reader 3700 飞行时间质谱系统 （新冠病毒肺炎检测）北京东西分析仪器有限公司利用自主研发生产的Ebio Reader 3700 全自动飞行时间质谱系统（新冠病毒肺炎检测）借助创新的蛋白指纹图谱质谱技术，成功建立了新冠病毒（COVID-19）肺炎的蛋白指纹图谱。这是新冠病毒肺炎蛋白质谱图谱信息的首次记录，对新冠病毒肺炎诊断和检测迈入准确医疗的高度，具有决定性意义。检测时无需核酸提取及PCR步骤，能够准确区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。只需少量的血液样本，可以批量检测，每小时至少检测50个以上样本，平均72秒检测一个样品。仪器性能特点：* 准确 准确度高：克服核酸检测法假阴性率高的缺点，患者无需连续监测* 快速 检测速度快：可批量检测，每小时可检测50个样本以上* 安全 仅需血液采样，无需采集呼吸道标本（如咽拭子、肺泡灌洗液、肺组织活检标本）：避免传染，有效保护医护人员安全* 创新 创新建立血液样本中血清检测新冠病毒的蛋白指纹图谱质谱应用方法 可同时分析SARS,MERS，以及未来可能出现的冠状病毒的蛋白指纹图谱，建立相关病毒的指纹图谱数据库* 简单 血液样本处理简单，无需核酸提取及PCR等步骤* 灵敏 灵敏度高达amol/μL级：避免样本中病毒含量过低导致检测结果不准确检测步骤：1.采集血液2.取10μL血清与缓冲液混合后与蛋白芯片相结合，3.洗掉非特异性蛋白4.加处理基质，5.上机检测得到样本图谱6.结果报告