甲醇中卤代甲烷混合标准物

请问大家有没有做过浓度在20-100mg/L的甲醇中七种苯系物混合标准样品啊，他的标准样品号是多少，具体浓度?谢谢。

甲醇中苯系物混合-有机监测标准物质（GSB 07-1043-1999）的证书谁有啊？要最新的！！

最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，可以用甲醇中的TVOC标液（9种组分）来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？ 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行？ 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不？ 急求大家解救啊！

甲醇中7种苯系物混合 （GSB07-1043-1999）有好多种浓度？尽量 全吧 做voc盲样考核的时候用的这种标液 每3个月更新1次 有哪些同志们买过这个标液 统计下有好多种标准值？

怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量？混合物为甲醇甲苯的混合物，只含这两种物质，我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后，用气象色谱面积归依法测定的含量为，甲醇56%甲苯44%，不对劲啊。

甲醇甲苯混合物怎样测定？我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量，有什么办法吗？

1、怎么用二硫化碳提取甲醇中的苯系物混合？2、怎么用正己烷提取甲醇中的有机物混合？这个问题已经困扰我几年了，谢谢各位大侠们指导.

气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物？甲醇与甲苯3:1比例混合后，怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量？我用OV1701色谱柱，含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧？

求教：GSB07-1395-2001 有机监测标样-甲醇中8种有机氯农药混合标样(I) 谁有它的标准物质证书，发我一份吧！

现目前我收集到甲醇中苯系物混合标样有以下几种浓度的，供大家选择质控样时参考哦，而且大家也有不同浓度的也可以分享哦！332411:150μg/mL;332412:75μg/mL;332413:200μg/mL;332409:109μg/mL;332408:237μg/mL!

问题: 二氯甲烷和甲醇混合溶液温度高了体积会增大，这是怎么回事呀？回复: 热胀， 混合放热。 但我觉得凉了之后会变小， 因为分子大小不同， 互相占据。

请问各位大神，我的样品是15% 甲醇 和 85%汽油混合物，我尝试用乙醇作为溶剂1比10稀释，但是明显看出我的样品和乙醇不互溶。标准样我是用水样用乙醇稀释的。反正测得结果是一塌糊涂。。请问这样的样品应该用什么溶剂稀释呢，可以用氯仿，二乙醚这些吗？如果可以用，那标准液是不是也是用有机样的标准液，同样用氯仿或者二乙醚稀释？用乙醇如果适当加热会不会有利于溶解呢？我想尽量尝试不用毒性太大的溶剂[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]求各位有经验的大神赐教！万分感谢！顺便问一个基础问题，测得的数据Ar的值约趋向1结果越准确，这是培训工程师告诉我的，请问这是个什么道理呢？ICPOES小白求大神赐教啦！

甲醇和水混合放热，甲醇和乙腈混合吸热,why ?

苯甲酸与苯甲醇的混合物用什么条件可以分开，柱温设置多少度呢，请指教

求助： 被测物就是常用的制冷剂（卤代烃）。最近用色谱出现了分不开峰的现象。我用的但体是TDX101，柱温是40度，载气流量3，我咨询过一些用过的老师，可每次按照他们的方法，我还是分不开，后来又填了一个柱子，用的是氧二丙腈，说是专门用来分制冷剂混合物的，可是用了以后更分不开了。我很着急，希望各位帮忙，谢谢大家！

想用外标法测甲醇和环氧氯丙烷混合物，怎么弄啊，我之前就是自己看书学的，我是这样做的自己先配置甲醇和环氯的溶液，二者的质量我都知道，然后就进样求校正因子嘛~我配置三组不同质量分数的甲醇和环氯，测出来的校正因子都不一样。是我理解错了吗就是在输入方法的时候，里面有个浓度的数值，我输入的就是我称的样品的质量，这里的浓度指的是摩尔浓度吗，而且出来的含量指的是什么，怎么计算呢？想聊的加我Q，拜托了~

做灭幼脲，除虫脲前处理，我们选择用氨基柱净化，现在用的是二氯甲烷和甲醇99：1混合液，先用混合液活化柱子，弃去流出液体，把待净化样品倒入，用混合液洗两次也倒入柱子，收集，结果上机检测啥也没有，感觉就是没洗下来，都就在柱子上课，有人做过没，用什么混合液淋洗可以啊，有没有什么建议？急急急！！！

前阵子做农残时提供的方法是甲醇与乙腈按3：1的体积混合作为有机相，后来上网查了下，只发现甲醇和乙腈作为流动相各有特色，如乙腈和甲醇在分离的选择性上不同（甲醇和乙醇是质子性，乙腈和四氢呋喃是非质子性），它们的极性也有些许差别，另外就是些毒性、价格的差别，也看了些文献，却没看到一条关于两种溶剂混合作为流动相的资料。在此想问问各位同行，将这两种溶剂混合使用的目的是什么？我个人的理解是：由于同时检测有五至六种农药，可能是由于各种农药的化学结构的不同，为了达到理想的分离效果，所以使用两种溶剂混合。有机会想试验下单纯使用甲醇或乙腈作为流动时会是怎么样。请大家不吝赐教！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

[b][font=宋体]采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇、正己烷和硫酸(H2SO4)进行原位酯交换反应。 用于FAMES分析的[u]内标[/u]1,3-二氯苯购自Sigma-Aldrich(36708-1g)。 [u]FAMES分析方法的校准[/u]是用FAMES标准混合物进行的，该标准混合物含有C4-C24范围内的饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。[/font][font=等线]1.[/font][font=等线]脂质检测的具体方法：[/font][font=宋体]微藻中油脂提取的方法为原位酯交换法[/font][font=宋体]脂质分析采用：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱仪[/font][font=等线]2.[/font][font=等线]需要的标准品和耗材：[/font][font=宋体]药品：高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇；浓硫酸；正己烷；[/font][font=宋体]标准品：FAMES标准混合物[/font][/b]

1，4丁内酯、乙酸甲酯、二氯甲烷、甲醇、乙酰乙酸甲酯等有机物混合。用什么色谱柱和条件分离最好？

大家有没有用过中检所的抗生素标准品的？如头孢氨苄、阿莫西林等，我正在用，结果用液质联用检测出两个色谱峰，质谱结果显示，这两个峰都是同一种物质，猜测标准品不纯，是同分异构体的混合物，大家有没有类似的遭遇？

大家好！帮帮忙！我是做有机分析的，样品是沉积物今天做实验不顺利，过柱子时不成功，硅胶没有吸附住样品，开始样品是在正己烷和乙醚的混合溶液中，后来就用甲醇全冲下来了，打算下次再过柱。但是现在明显存在不互溶的两相，上层清液，下层浅黄色。我现在想置换溶剂为正己烷好再过柱，但是这样的混合溶剂用旋转蒸发仪可以不损失组分下蒸干吗？

最近遇到了一个比较奇怪的事情，买了三支标准品，1.萘-D8（1146-65-2，2000ppm溶于二氯甲烷），取50μL；2.屈（218-01-9，100ppm溶于乙腈），取1ml 3.苯并(a)芘-d12(63466-71-7，100ppm溶于甲醇) ，取1ml；混合定容到500ml甲苯中，查了四种溶剂是可以互溶的，但是发生了析出，超声也不能溶解。怎么来解释呢？

请问 用FID型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]不能分析甲醇和乙醇的混合物吗？我们的色谱柱是PEG-20M。我刚才将一甲醇和乙醇的混合物进样，发现只出一个峰，请专家帮助！

今天将甲醇和乙腈以1:1混合，原以为会产热，结果瓶子变得很凉，看来是吸热反应，大家遇到过没？

我用的是热导池检测器，选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇？

请问： 非甲烷总烃为什么要选择用甲烷与丙烷的混合气作为标准气？ 他们能代表非甲烷总烃（C2-C6）吗？

如何分离甲醇乙醇混合液？

甲醇水混合后的体积计算?求助：5mL水、20mL甲醇混合后的体积如何计算？与25mL相差有多大？

想定量检测一种混合物，成分如下甲醇（大量），水（大量），氢氧化钠（微量），简单烃，请问有什么好的方法么？