二十二碳六烯酸乙酯对照品

多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离，色谱柱：PEG毛细管柱 关键词：多烯酸乙酯，二十碳五烯酸乙酯，二十二碳六烯酸乙酯，2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，采用以聚乙二醇为固定液的石英毛细管柱（0.25× 30m，0.25um）；程序升温，初始柱温190℃，进样口温度为250℃；检测器温度为270℃。二十碳五烯酸乙酯峰、二十二碳六烯酸乙酯峰分别与相邻峰之间的分离度均应大于1.0。（中国药典二部P273） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

COSMOSIL烷基柱 04599-41 COSMOSIL烷基柱还包括C22 （二十二烷基），C8（辛烷基），C4（丁基）和TMS（三甲基）等烷基键合固定相的烷基柱。根据各种填料的疏水性大小不同，保留时间依次为C22=C18C8C4TMS。这些柱子的疏水性比C18柱或C22更低，能将高疏水性化合物和疏水性差别很大的化合物有效分离。C22的疏水性与C18大致相同。但是，C22的立体选择性高于C18柱，所以C22有更好的分离效果。The COSMOSIL苯乙基色谱柱和 and the COSMOSIL 氰基色谱柱提供另一种基于π-π 相互作用分离的选择。建议使用这些色谱柱当烷基固定相色谱柱不能很好分离类似化合物的时候. 订货信息：● 分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)COSMOSIL 5C22-AR-II 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5005848-414.6×10005849-314.6×15004598-514.6×25004599-416.0×15005850-916.0×25005851-8110×25004969-9120×25005183-41COSMOSIL 5C22-AR-II 保护柱 色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1004881-2110×2005554-81COSMOSIL 5C8-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038153-114.6×10038154-014.6×15038155-914.6×25038156-816.0×15038157-716.0×25038158-6110×25038159-5120×25038160-11COSMOSIL 5C8-MS 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038151-3110×2038152-21COSMOSIL 5C4-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038163-814.6×10038164-714.6×15038165-614.6×25038166-516.0×15038167-416.0×25038168-3110×25038169-2120×25038170-81COSMOSIL 5C4-MS 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038161-0110×2038162-91 COSMOSIL 5TMS-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038173-514.6×10038174-414.6×15038175-314.6×25038176-216.0×15038177-116.0×25038178-0110×25038179-9120×25038180-51COSMOSIL 5TMS-MS 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038171-7110×2038172-61COSMOSIL 5PE-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038183-214.6×10038184-114.6×15038185-014.6×25038186-916.0×15038187-816.0×25038188-7110×25038189-6120×25038190-21COSMOSIL 5PE-MS 保护柱 色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038181-4110×2038182-31

DescriptionChinese NameCat. No.C1:0Methyl formate甲酸甲酯12gd-424C2:0Methyl acetate乙酸甲酯12gd421C3:0Methyl propionate丙酸甲酯12-gf-432C4:0Methyl butyrate丁酸甲酯12-dg422C5:0Methyl valerate戊酸甲酯12-OdgC6:0Methyl hexanoate已酸甲酯12ggdfC7:0Methyl heptanoate庚酸甲酯12f2332C8:0Methyl octanoate辛酸甲酯12gfdC9:0Methyl nonanoate壬酸甲酯12-gfC10:0Methyl decanoate癸酸甲酯12-gfC11:0Methyl undecanoate十一烷酸甲酯12-d33C12:0Methyl laurate十二碳酸甲酯/月桂酸甲酯12gfOdfgC13:0Methyl tridecanoate十三烷酸甲酯12d-dOgd-2334C14:0Methyl myristate十四烷酸甲酯/豆蔻酸甲酯/肉豆蔻酸甲酯12-dO-gC14:1Methyl myristoleate顺式-9-十四碳烯酸甲酯50J-dfgC14:1Methyl myristelaidate反式-9-十四碳烯酸甲酯50J-7dfg5-fdgdC15:0Methyl pentadecanoate十五烷酸甲酯12-Odf-2335C16:0Methyl palmitate十六烷酸甲酯/棕榈酸甲酯/软脂酸甲酯12-O-43fgd1C16:1Methyl palmitoleate9-十六烯酸甲酯/棕榈油酸甲酯/棕榈烯酸甲酯50Jfdg6-1GgfC16:1Methyl palmitelaidate十六碳烯酸甲酯gf7gf-dfgC17:0Methyl heptadecanoate十七烷酸甲酯/珠光脂酸甲酯12-dC17:1Methyl cis-10-heptadecenoate十七碳烯酸甲酯54gfC18:0Methyl stearate十八烷酸甲酯/硬脂酸甲酯12gfC18:1Methyl oleate顺-9-十八烯酸甲酯/油酸甲酯12-gfC18:1Methyl elaidate反-9-十八烯酸甲酯/反油酸甲酯fdg-1MLC18:1Methyl ricinoleate蓖麻酸甲酯fg C18:1Methyl ricinelaidate反蓖麻酸甲酯5fg-fgC18:1trans-Vaccenic acid methyl ester反式-十八碳烯酸甲酯54gf*C18:1Petroselinic acid methyl ester岩芹炔酸甲酯54dfgfggfC18:2Methyl linoleate顺-9,12-十八碳二烯酸甲酯/亚油酸甲酯gdggfC18:2Methyl linolelaidate反亚油酸甲酯gdf C18:3methyl linolenate顺-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯/亚麻酸甲酯dfgdfC18:3Methyl γ-linolenateγ-十八碳三烯酸甲酯fdgdfg C19:0Methyl nonadecanoate十九烷酸甲酯12fgC20:0Methyl eicosanoate二十 烷酸甲酯/花生酸甲酯12-fgC20:1Methyl cis-11-eicosenoate11-二十碳烯酸甲酯fdgdg C20:2cis-11.14-Eicosadienoic acid methyl ester11,14-二十碳二烯酸甲酯dfg C20:3cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid methyl ester8,11,14-二十碳三烯酸甲酯fdgfg C20:3cis-11.14.17-Eicosatrienoic acid methyl ester11,14,17-二十碳三烯酸甲酯dfg C20:4Methyl arachidonate5,8,11,14-二十碳四烯酸甲酯/花生四烯酸甲酯(ARA甲酯)(AA甲酯)fdgC20:5cis-5.8.11.14.17-Eicosapentaenoic acid methyl ester5,8,11,14,17-二十碳五烯酸甲酯 /(EPA甲酯)dfg-gfC21:0Methyl heneicosanoate二十一烷酸甲酯12gfC22:0Methyl docosanoate二十二烷酸甲酯/山嵛酸甲酯12dfgC22:1Methyl cis-13-docosenoate顺-13-二十二碳烯酸甲酯/芥酸甲酯/芥子酸甲酯5dfg-fgC22:2cis-13.16-Docosadienoic acid methyl ester二十二碳-顺13,16-二烯酸甲酯fdg-fdgC22:3cis-13.16.19-Docosatrienoic acid methyl ester二十二碳-顺13,16,19-三烯酸甲酯dfg-fgC22:4cis-7.10.13.16-Docosatetraenoic acid methyl ester7,10,13,16-二十二碳四烯酸甲酯fdg-fgC22:5cis-7.10.13.16.19-Docosapentaenoic acid methylester7,10,13,16,19-二十二碳五烯酸甲酯/鲱油酸甲酯(DPA甲酯)54-fg-gfC22:6cis4.7.10.13.16.19-Docosahexaenoic acid methyl ester4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯/(DHA甲酯)gdf-fgC23:0Methyl tricosanoate二十三烷酸甲酯12gdC24:0Methyl tetracosanoate二十四烷酸甲酯/木焦油酸甲酯ffgOfg2342C24:1Methyl cis-15-tetracosenoate顺-15-二十四碳单烯酸甲酯fgdgf100MG*C25:0Methyl pentacosanoate二十五烷酸甲酯dfgfgC26:0Methyl hexacosanoate二十六烷酸甲酯5fg-dfgC28:0Methyl octacosanoate二十八烷酸甲酯ggdC29:0Methyl nonacosanoate二十九烷酸甲酯fdg-100MGC30:0Methyl melissate三十烷酸甲酯5gfg-fdgC31:0Methyl hentriacontanoate二十一酸甲酯fdggsd

DescriptionChinese NameCat. No.C1:0Formic acid甲酸fd-16C2:0Acetic acid乙酸12df4C3:0Propionic acid丙酸df-25C4:0Butyric acid丁酸sdf-5C5:0Valeric acid戊酸dsf-29C6:0Hexanoic acid已酸dfO-7C7:0Heptanoic acid庚酸fdO-17C8:0Octanoic acid辛酸12fO-22C9:0Nonanoic acid壬酸12f21C10:0Decanoic acid癸酸12-df11C11:0Undecanoic acid十一烷酸fd2322C12:0Lauric acid十二碳酸 /月桂酸sdf C13:0Tridecanoic acid十三烷酸12fdadfC14:0Myristic acid十四烷酸/ 豆蔻酸/ 肉豆蔻酸asdf C14:1Myristoleic acid顺式-9-十四碳烯酸54-M3525-100MG*C14:1Myristelaidic acid反式-9-十四碳烯酸fh C15:0Pentadecanoic acid十五烷酸12fhfC16:0Palmitic acid十六烷酸/ 棕榈酸/软脂酸12fhC16:1Palmitoleic acid9-十六烯酸/棕榈油酸 /棕榈烯酸50J-76169-1GC16:1Palmitelaidic acid十六碳烯酸NAC17:0Heptadecanoic acid十七烷酸/ 珠光脂酸12-O-2325C17:1cis-10-Heptadecenoic acid十七碳烯酸545 C18:0Stearic acid十八烷酸/硬脂酸t C18:1Oleic acid顺-9-十八烯酸/油酸fghC18:1Elaidic acid反-9-十八烯酸/反油酸9fhC18:1Ricinoleic acid蓖麻酸fgh6 C18:1Ricinelaidic acid反蓖麻酸3fh4C18:1Cis-vaccenic acid顺式-十八碳烯酸9875 C18:1Trans-vaccenic acid反式-十八碳烯酸9845 C18:1Petroselinic acid岩芹炔酸6984 C18:2Linoleic acid顺-9,12-十八碳二烯酸 /亚油酸3658C18:2Linolelaidic acid反亚油酸3658 C18:3Linolenic acid顺-9,12,15-十八碳三烯酸/ 亚麻酸 -1C18:3γ-Linolenic acidγ-十八碳三烯酸9865 C19:0n-Nonadecanoic acid十九烷酸6985C20:0Eicosanoic acid二十 烷酸/ 花生酸6558C20:1Cis-11-Eicosenoic acid11-二十碳烯酸6985 C20:2Cis-11,14-eicosadienoic acid11,14-二十碳二烯酸25845 C20:3Cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid8,11,14-二十碳三烯酸2541*C20:3Cis-11,14,17-eicosatrienoic acid11,14,17-二十碳三烯酸3658 C20:4Arachidonic acid5,8,11,14-二十碳四烯酸 /花生四烯酸(ARA) （AA）3695C20:5Cis-5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid5,8,11,14,17-二十碳五烯 /（EPA）10C21:0n-Heneicosanoic acid二十一烷酸-8C22:0Docosanoic acid二十二烷酸 /山嵛酸1--12C22:1Erucic acid顺-13-二十二碳烯酸 /芥酸/ 芥子酸O-13C22:1Brassidic acid13-二十二烯酸0C22:2cis-13,16-Docosadienoic acid二十二碳-顺13,16-二烯酸GC22:3cis-13,16,19-Docosatrienoic acid二十二碳-顺13,16,19-三烯酸65C22:4Cis-7,10,13,16-docosatetraenoic acid7,10,13,16-二十二碳四烯酸4C22:5Cis-7.10.13.16.19-docosapentaenoic acid7,10,13,16,19- 二十二碳五烯酸/ 鲱油酸 （DPA）177C22:6Cis-4.7.10.13.16.19-Docosahexaenoic acid4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)4382C23:0n-Tricosanoic acid二十三烷酸2-29C24:0n-Tetracosanoic acid二十四烷酸 /木焦油酸-3C24:1Nervonic acid顺-15-二十四碳单烯酸7C25:0Pentacosanoic acid二十五烷酸235C26:0Hexacosanoic acid二十六烷酸58GC27:0Heptacosanoic acid二十七烷酸 33C28:0Octacosanoic acid二十八烷酸04-C30:0Triacontanoic acid三十烷酸552C31:0Hentriacontanoic acid二十一酸0

?DB-23气相柱?DB-23用于分析食品中脂类部分含量FAME的表征，也是食品分析中极为重要的一项内容，脂类主要包括甘油酸酯，它们是一个甘油分子和三个脂肪酸分子的酯，绝大多数食用脂肪和油主要含有的脂肪酸是从月桂酸（十二碳酸）到花生酸（二十碳酸），除直链饱和脂肪酸外，也有支链脂肪酸、单不饱和脂肪酸、双不饱和脂肪酸以及多不饱和脂肪酸。??DB-23可以分析复杂的样品，例如鱼油，还需要对FAME有额外的分离度，使用涂渍氰丙基固定相的毛细管柱，例如DB-23，有这样的能力，在DB-23 柱上高不饱和度的脂肪酸，例如全顺-5，8，11，14，17-二十碳戊烯酸甲酯（EPA，C20:5 ω3），和全顺-4，7，10，13，16，19-二十二碳己烯酸（DHA，C22:6 ω3）可以和其他脂肪酸甲酯分离开。这一分析在当今令人关注的omega-3 脂肪酸分析计划中十分重要。在氰丙基柱上也可以分离顺-反异构体，由于分离顺式-异构体和氰基偶极的作用力较强，反式异构体比顺式-异构体较前洗脱出来，这样就可以测定反式脂肪酸了，但是氰丙基固定相的极性还不够，不能把复杂的顺-反异构体混合物完全分离。订货信息:????

十二酸甲酯 reference substance for gas chromatography

HP-88气相柱HP-88气相柱对脂肪酸（FAs）进行分析。由于游离脂肪酸在气相色谱上易产生拖尾，通常将脂肪酸转换成脂肪酸甲酯（FAMEs）的形式进行测定。人工样品衍生化既费时重复性又差。而自动衍生化操作不仅节约了大量时间，而且极大地提高了结果的重复性。尤其对某些高度不饱和脂肪酸，人工衍生化过程中，反应温度和时间的微小变化都会对重复性产生负面影响。三文鱼油是一种生产多不饱和Ω-3 脂肪酸的优质原料。其中两种主要的脂肪酸-廿碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）已经被确认是影响健康的重要因素，其与心脏的正常功能密切相关。EPA 和DHA 的浓度是三文鱼油胶囊质量好坏的关键性指标。使用安捷伦7696A 样品制备平台和HP88气相柱对三文鱼油胶囊中的EPA和DHA 进行衍生化和测定。订货信息：

Rt-2560色谱柱 (熔融石英)(高极性固定相；双氰丙基聚硅氧烷—非键合)1、Rt-2560色谱柱 (熔融石英) 常用于顺/反FAMEs专用分析。2、Rt-2560色谱柱 (熔融石英) 温度稳定范围达250 °C。由于不是交联键合相，所有不能用溶剂洗脱。ID df 温度限度 100-米0.25mm 0.20 μm 20 to 250 °C 13199类似固定相HP-88, CP Sil 88技术提示Rtx-2330和Rt-2560色谱柱不能使用溶剂清洗。这些色谱柱的固定相并不是完全键合的，使用溶剂清洗会将固定相洗脱。使用Rt-2560色谱柱分析FAMEs (NLEA混合物)色谱柱 Rt-2560, 100 m,0.25 mm ID, 0.20 μm(货号 13199)样品 NLEA FAME混合物(货号 35078)稀释剂： 二氯甲烷浓度： 总FAMEs 30 mg/mL进样进样体积： 1 μL分流(分流比100:1)衬管： 不分流 (4 mm ID)(货号 20814)进样温度： 225 °C柱温箱柱温箱温度： 100°C(维持4min)以3°C/min的速度升温到240°C(维持10min)载气 H2, 定量流动流速： 1.2 mL/min检测器 FID @ 250 °C色谱峰1. C4:0 丁酸甲酯 2. C6:0 己酸甲酯 3. C8:0 辛酸甲酯 4. C10:0 癸酸甲酯 5. C11:0 十一酸甲酯 6. C12:0 十二烷酸甲酯 7. C13:0 十三酸甲酯 8. C14:0 十四烷酸甲酯 9. C14:1 肉豆蔻脑酸甲酯(顺-9) 10.C15:0 十五烷酸甲酯 11.C16:0 十六烷酸甲酯 12.C16:1 棕榈油酸甲酯(顺-9) 13.C17:0 十七烷酸甲酯 14.C18:0 硬脂酸甲酯 15.C18:1 反油酸甲酯 (反-9)16.C18:1 油酸甲酯 (顺-9) 17.C18:2 反亚油酸甲酯(反-9,12) 18.C18:2 亚油酸甲(顺-9,12) 19.C20:0 花生酸甲酯 20.C20:1 二十碳烯酸甲酯(顺-11) 21.C18:3 亚麻酸甲酯(顺-9,12,15) 22.C22:0 山萮酸甲酯 23.C22:1 芥酸甲酯 (顺-13) 24.C23:0 二十三酸甲酯 25.C24:0 木蜡酸甲酯 26.C20:5 二十碳五烯酸甲酯(顺-5,8,11,14,17) 27.C24:1 二十四碳烯酸甲酯(顺-15)28.C22:6 二十二碳六稀酸甲酯(顺-4,7,10,13,16,19) 28. C22:6 甲基十二碳六烯酸(顺式-4,7,10,13,16,19)

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :G3440-85029氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物 5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL 5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

一、单位简介 中国电波传播研究所（中国电子科技集团公司第二十二研究所），由国防科工委组建成立，是国内唯一从事电波传播研究的专业研究所，拥有青岛研发中心、新乡基地、北京和洪门两个研究中心、全国各地和南北极13个电波观测站，在雷达、通信、导航、测控、遥感、航天、无线电干扰协调、石油测井等领域具有独特的技术优势，同行业中首批通过GB/T19001-2000和GJB9001A-2001质量体系认证，先后参加了包括&ldquo 两弹一星&rdquo 、&ldquo 载人航天地面搜索&rdquo 、&ldquo 5.12汶川地震搜救&rdquo 、&ldquo 奥运安保探测&rdquo 和&ldquo 世博会重点场馆安保探测&rdquo 在内的多项重大项目和活动，集体和个人多次荣获全国&ldquo 五一&rdquo 劳动奖章和上级部门嘉奖。 LTD-2202暗管探测仪采用超宽带雷达技术，基于高频电磁波反射原理对地下0~8米内地下金属和非金属管线进行探测，具有分辨能力强、灵敏度高、探测深度深、操作简单等诸多优点。硬件五年质保，软件终生免费升级，24小时提供技术咨询。 一、应用领域：  环保领域的排污暗管探查；  市政管网普查；  铁路和道路沿线管线调查；  地下埋藏异物或凶器的侦查等领域。 二、主要特点  双通道主机 、控制用计算机和供电锂电池为一体化设计，便于现场使用；  主机基于最新ARM主板设计，采用WinCE嵌入式系统，可快捷地热开关系统；  系统配备超宽带双频天线，每付天线具备独立的收发装置，可独立或同时工作，同一次测量可同时生成两张或多张雷达剖面图，可测得不同深度的管线；  采集软件和数据处理软件采用中文界面，符合国内相关规范要求，并为用户提供不加密的开放性版本；  整个系统由主机内置锂电池供电，功耗低，连续工作时间&ge 8小时；  系统具有完全自动化的参数设置功能，方便用户使用；  显示方式：彩色和灰度方式可选；  探测模式：轮测模式和连续模式可自由切换；  小车安装有测距轮，具备回退定位功能；   随仪器为用户提供仪器操作和数据处理解释的多媒体演示和典型工程探测图谱，使用户很快成为行家里手。 三、性能指标  一体化主机体积：&le 32× 22× 6cm（含航空插座）；  双频组合天线中低频天线中心频率为270MHz（可定制），高频天线中心频率为400MHz（可定制），总体积&le 60× 45× 20cm；  采集软件具备道间平均、背景消除、实时滤波、叠加去噪、数据回放及图像处理功能；  处理软件具备增益、滤波、小波分析、反褶积、希尔伯特变换、偏移、管线识别、成果输出和打印等功能；  A/D数据转换：16位；  脉冲重复频率不小于：300KH；  时窗：64 ns、128 ns、256ns可选；  扫描采样点数：256、512、1024可选；  扫描速度：32、64、128、256 scan/s用户可选(连续模式下选择)；  动态范围&ge 150dB；  叠加去噪数大于等于32768个扫描（自动或用户选定）；  工作温度：-30℃～+40℃； 储存温度：-40℃～+60℃；

使用对对苯二酚溶液涂覆并氮吹干燥后的活性炭管用于乙酸乙烯酯的吸附。? ?Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 不饱和脂肪族脂类化合物 GBZ/T 160.64 4-2007 乙酸乙烯脂 填料与克重：100mg 外径×长度：6×120 最小包装：100支/盒

使用对对苯二酚溶液涂覆并氮吹干燥后的活性炭管用于乙酸乙烯酯的吸附。? ?Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 不饱和脂肪族脂类化合物 GBZ/T 160.64 4-2007 乙酸乙烯脂 填料与克重：100mg 外径×长度：6×120 最小包装：100支/盒

Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)(极性固定相；Crossbond聚乙二醇)1、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 现有最稳定的聚乙二醇(PEG)色谱柱。2、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 非常坚固以抵挡重复注水，抗氧化破坏能力强。3、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 市场上现有最低流失的PEG色谱柱，柱使用寿命长。4、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 温度范围: 40 °C~260 °C。5、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 等同于USP G14, G15, G16, G20和G39固定相。与同类型的柱相比，Restek的专利技术-极性去活表面，保证了Carbowax聚合物紧密的结合在柱壁上，提高热稳定性。因为固定相紧密键合而产生的稳定性，使Stabilwax柱即使在260°C的重复程序下都能有很长的使用寿命。该柱的结合机制使得极性化合的保留时间不会随便移动， 而这种现象在其它wax-type柱上经常发生。同时，该柱的键合机制能允许通过溶剂淋洗而再生Stabilwax柱在分析化合物和基质中有广泛的用途，可用于：FAMEs，香料化合物、香精油、溶剂、芳香剂（包含二苯甲同分异构体）、丙烯醛/丙烯腈（EPA 603）以及有氧化合物。还可用于化学品的纯度检测，分析水基质和酒精饮品中的杂质。ID df 温度限度 15-米 30-米 60-米0.25mm 0.10 μm 40 to 250/260°C 10605 10608 10611 0.25 μm 40 to 250/260°C 10620 10623 10626 0.50 μm 40 to 250/260°C 10635 10638 106410.32mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10621 10624 10627 0.50 μm 40 to 250/260°C 10636 10639 10642 1.00 μm 40 to 240/250°C 10651 10654 106570.53mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10622 10625 10628 0.50 μm 40 to 250/260°C 10637 10640 10643 1.00 μm 40 to 240/250°C 10652 10655 10658 1.50 μm 40 to 230/240°C 10666 10669 10672 2.00 μm 40 to 220/230°C 10667 10670ID df 温度限度 10-米 20-米0.15mm 0.15 μm 40 to 250/260°C 43830 438310.18mm 0.18 μm 40 to 250 °C 40602类似固定相HP-INNOWax, CP Wax 52 CB, VF-WAX MS, ZB-WAXplus使用Stabilwax柱分析生物柴油中的FAMEs使用Stabilwax柱分析生物柴油中的油脂性脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8. 花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十四酸 C24:0 11. 神经酸 C24:1 内标为十七烷酸甲酯使用Stabilwax柱分析生物柴油中黄色油脂脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8.花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十二烷酸 C22:0 11. 芥酸 C22:1 12. 二十四酸 C24:0 内标为十七烷酸甲酯色谱柱 Stabilwax, 30 m, 0.32 mm ID, 0.25 μm(货号 10624)样品 不同来源的生物柴油(B100)，按照欧洲方法EN 14103制备进样进样体积： 1.0 μL 分流 (分流比 100:1)衬管： Cyclosplitter (货号 20706)进样温度： 250 °C柱温箱柱温箱温度： 210 °C (维持5 min) 以20 °C/min的速度升温到230 °C(维持5 min)载气 H2, 定量流动流速： 3 mL/min线速率: 60 cm/sec检测器 FID @ 250 °C

Nalgene 6355 面罩，聚碳酸酯；聚乙烯头饰?该可调节面罩拥有一个大小为1 门6 in. (1.5 mm) 的聚碳酸酯透明窗口，可提供冲撞防护。经验证，它可以阻挡波段为200 到360 纳米的紫外线光源的照射。可用于灭菌过程以及色谱/ 电泳条或电泳胶的读取过程。紫外线辐射可能会导致其颜色呈轻微黄褐色。装有舒适的可调节头饰。环绕式设计可提供对头部正面和侧面的保护。大小为长× 宽为29.5 cm×20cm，该尺寸还可对颈部和头顶提供保护。用户可舒适地将其佩戴于护目镜之外。符合OSHA 标准29 CFR 部分1910.1030，可用于防止血载病菌。符合ANSI 标准287.1. 生物危害/ 透明订货信息：Nalgene 6355 面罩，聚碳酸酯；聚乙烯头饰目录编号 6355-0001每盒数量1每箱数量4警告！不要与放射性同位元素一起使用。当用户的操作涉及到Beta 放射性同位元素时，可使用Nalgene Beta 放射线防护罩。

SA990753Atropine Sulfate Monohydrate Standard 硫酸阿托品1gEurovector E11007Hekatech HE33824409

聚四氟乙烯冷凝回收装置四氟减压蒸馏装置一、装置清单及说明：1. 四氟反应瓶材质为PTFE聚四氟乙烯，纯白不透明，耐受强酸强碱，特别是氢氟酸反应瓶毫升为常用500ml 1000ml，其他规格等可自行选择，若需要3颈及以上建议选择500ml以上规格，可根据要求选择有液位计，可大概看出瓶内液体量，瓶颈和瓶体螺纹密封，拆卸安装方便，便于清洗，可根据客户要求口径（17口/19口/24口）。2. 接收瓶装置500ml目前接收瓶装置可以选择2种，第一种是四氟反应瓶做接收装置，第二种是选择FEP试剂瓶做接收瓶，第二种FEP试剂瓶的链接处需要多一些接头，但是FEP材质耐受酸碱透明可视里面的溶液，四氟反应瓶也是耐受酸碱，但是不透明，不好观察瓶内状态。3. 四氟冷凝管四氟冷凝管是根据玻璃冷凝管的构造改进的，基本的原理和玻璃的是一样的，冷凝管内可以加上填充物，如四氟圆球，增加冷凝回流的面积，可以和烧瓶直接连接做冷凝回流装置，也可以和四氟转接头连接，冷凝回收到接收瓶中。4. 四氟恒压分液漏斗四氟恒压滴液漏斗又名恒压分液漏斗，也是分液漏斗的一种。它和其他分液漏斗一样，都可以进行分液、萃取等操作。与其他分液漏斗不同的是，恒压分液漏斗可以保证内部压强不变，一是可以防止倒吸，二是可以使漏斗内液体顺利流下，三是减小增加的液体对气体压强的影响，从而在测量气体体积时更加准确。 恒压滴液漏斗包括斗体，盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一两通通结构的活塞，活塞的两通分别与两下管连接。实验操作过程利于控制，减少劳动强度，当需要分离的液体量大时，只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管，无需更换容器便可一次完成。5. FEP分液漏斗 漏斗壁对溶剂无粘贴性和吸附，可完全排空，分界面清晰可见，密封性好，可防止分液漏斗中的化学品渗透；活塞装置易于拆除，方便清洁；透明度高，方便使用人员在实际样品分离中，观察腔体内的液体变化；采用高纯实验级聚四氟乙烯材质的加工的控制阀，能够灵活控制流量；与玻璃分液漏斗相比，优势是可以分离氢氟酸，且不易损坏，可长期使用，内壁光滑，不粘附任何物质，清洗简单。

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

Nalgene 3123球底离心瓶，聚碳酸酯；聚丙烯螺旋盖?额定转速达27,500 xg。其球形底部设计有助于颗粒的形成与采取。为确保在高转速或对危险品进行离心处理时的防漏效果，请加装Nalgene 密封盖( 目录编号DS3131-0038)。需要使用单独出售的Nalgene 支撑（目录编号DS3124-0010）。在进行高温高压操作之前，请将盖放置在瓶的顶部，但不要按螺纹旋转密封。填充量达到其总容量的80% 以上才能够正常工作。可高温高压灭菌/ 透明订货信息：Nalgene 3123球底离心瓶，聚碳酸酯；聚丙烯螺旋盖目录编号 3123-0250标称容量，ml250每盒数量4每箱数量36

05000316 SAAR05316 Nitrogen/Sulfur Free Paper 无氮纸/无硫纸 500 sheets 天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经 ，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量，花中期逐渐增高)，水苏碱(stachydrine)，芦丁(rutin)，延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid)，益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC 亲水型色谱柱，它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页)，对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效高，稳定性强，使用寿命长。应用实例：HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器：Agilent 1100 高效液相色谱仪；样 品：A、盐酸水苏碱对照品，B、供试品；色谱柱：Venusil HILIC（4.6×250 mm，5 μm，100 ?）；流动相：乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20；流 速：0.5 mL/min；柱 温：20 ℃；检测器：Alltech2000 型ELSD 检测器；

品牌：色谱科 SUPELCO 填料：Carboxen 564（乙酸乙烯酯基团） A/B/（C）填充量（mg）：160/80 外径×长度（mm）：6×75 包装：25支/盒

品牌：色谱科 SUPELCO 填料：Carboxen 564（乙酸乙烯酯基团） A/B/（C）填充量（mg）：160/80 外径×长度（mm）：6×75 包装：25支/盒

柠檬酸/碳酸氢钠提取管（4g硫酸镁，1g氯化钠，0.5g柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物） 12ml离心管，50根/包 适用于萃取 ~10g 食品/农产品样品。使用柠檬酸盐将提取液缓冲到 pH 5.0 - 5.5。在该 pH 值下，大部分酸和碱不稳定性农药均能保持稳定。使用碳酸氢钠进一步稳定酸不稳定性农药。 分散固相萃取（DSPE），通常被称为&ldquo QuEChERS&rdquo ，方法快速，简便，廉价，有效，耐用，安全，是一个新兴的样品制备技术，该方法使用散装固相萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 使用QuEChERS方法，首先将食品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有 预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后在提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中做进一步处理。分散SPE（dSPE）净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel&trade QuE Z-Sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预装好填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOCO2007.01方法，还可以根据用户定制不同规格的分散SPE产品

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

Nalgene 5922 细菌培养皿架，丙烯酸框架，聚碳酸酯柱?重量轻，易于安全装运。具有耐用的PC 柱。出售时未组装。最多可装载24 个100 mm 的培养皿。订货信息：Nalgene 5922 细菌培养皿架，丙烯酸框架，聚碳酸酯柱目录编号 5922-0024L×W×H，mm20.6×10.2×20.3L×W×H，in.8-1/8×8×4每盒数量1每箱数量4

Nalgene 3122离心瓶，聚碳酸酯；聚丙烯螺旋盖窄口设计，机械强度极佳。为确保在最大额定转速或对危险品进行离心处理时的防漏效果，250 ml 容量产品( 目录编号3122-0250) 需要加装Nalgene 密封盖装置（目录编号DS3131）；1,000 ml 容量产品（目录编号3122-1000、3122 -1010）需要加装Nalgene 密封盖（目录编号DS3132）。1 如在Sorvall GSA 转子中使用该250 ml 离心瓶（目录编号3122-0250），请加装Nalgene 离心瓶接头（目录编号DS3125-0250）。在进行高温高压操作之前，请将盖放置在瓶的顶部，但不要按螺纹旋转密封。填充量达到其总容量的80% 以上才能够正常工作。2 请参阅Nalgene 离心管和离心瓶选择指南，以了解有关离心转速、螺旋盖和配件的完整信息。可高温高压灭菌/ 透明最大额定值：?编号为3122-0250 的产品额定值为27,500xg?编号为3122-0500 的产品额定值为13,700xg?编号为3122-1000 的产品额定值为7,100 x g（用于IEC 转子时请加装编号为3122 -1010 的产品）?编号为3122-1010 的产品额定值为7,100 x g订货信息：Nalgene 3122离心瓶，聚碳酸酯；聚丙烯螺旋盖目录编号 3122-0250-0500-1000-1010标称容量，ml25050010001000每盒数量4444每箱数量362416161 密封盖及其附件可单独出售。目录编号为3122-0500 的产品无密封盖

发酵产品中有机酸、醇和碳水化合物的分析离子排阻方式是分离单糖，有机酸及糖酸的理想方式。沃特世快速果汁分析柱：有效分离葡萄汁及其它果汁中的丙三醇、乙酸和乙醇。用于分析食品、饮料中微生物变化情况，葡萄的天然发酵程度以及亚硫酸盐的数量。IC-Pak TM 离子排阻柱：分析有机酸。色谱柱 规格 部件号快速果汁分析柱 7.8mm x 150mm WAT010639快速果汁分析柱保护柱柱芯 10/包 WAT015207IC-Pak离子排阻柱 7.8mm x 300mm WAT010290SH-1011 8mm x 300mm WAT034236SH-1011 P预柱 6mm x 50mm WAT034243KC-811 8mm x 300mm WAT034298KC-811预柱 6mm x 50mm WAT035501氨基甲酸酯杀虫剂的分析与沃特世氨基甲酸酯分析系统配合使用时，可提供确保对氨基甲酸酯杀虫剂分析的灵敏度超出AOAC方法985.23的要求限。且11种氨基甲酸酯杀虫剂和代谢物能在20分钟得到分离与分析。色谱柱 规格 部件号氨基甲酸酯分析柱 3.9mm x 150mm WAT035577氨基甲酸酯Sentry保护柱芯(2个/包) WAT044380Sentry保护柱套 WAT046910另有分别用于环境安全检测与食品安全检测的氨基酸酯农药分析方法包，参见专用分析方法包相关章节。

高碳脂肪酸甲脂专用柱对生物柴油分析特点：分析生物柴油中的高碳脂肪酸甲酯，解决极性柱不耐高温的难点，改性柱最高柱温可达320℃色谱柱：30m*0.32mm*0.5um柱温度：初始温度180℃ 保持2min 速率10℃/min 最终温度260℃进样器：260℃检测器：260℃其它条件：载气压力0.04MPa色谱柱货号：ZZF1-3305

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :vvGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒 G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036