二硫化碳中正戊烷溶液标准

请问一下，在测定戊烷（二硫化碳溶剂解吸）时，二硫化碳与戊烷的峰总是分不开，是什么原因？

急求苯中二硫化碳标准溶液或者质控样。哪位有相关信息，请告诉我啊，不胜感激！

挥发性有机物测定，甲醇中苯系物都是7种物质，没有异丙苯，只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液，大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢？

在做工作场所空气中有毒物质检测时，一般要用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列，请问是用普通的移液管多次移液还是用电子移液器分级移液呢。因为母液中的二硫化碳易挥发，而配制标准系列要移液的次数多，用普通的移液管多次移液配制标准系列，总担心浓度偏差，造成线性不好。不知大虾们平常都是怎么处理这种问题的，谢谢！！！

请教一下，买了用甲醇做溶剂的混标VOCS ，能否用二硫化碳来定容？因为之前都是用二硫化碳定容的，但是标准买不到用二硫化碳做溶液？甲醇的试剂峰会不会有所影响？

如何用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列

请教一下各位：2%硫的二硫化碳溶液如何配制，谢谢！

以前，用二硫化碳萃取法做空气中苯系物的时候，我都是用二硫化碳来稀释浓度比较高的标准品做成标准系列的溶液，做起来挺麻烦，还浪费试剂。因为配好的标准系列很容易挥发，而且二硫化碳中的苯系物混标不好买。 这两天通过在这里查阅了一些做苯系物的文章，我发现了一个不错的方法。就是用甲醇中TVOC的标准品替代二硫化碳中的苯系物混标做标准系列来做标准曲线，分析的时候后，还是用二硫化碳萃取样品后分析。 一、这种方法使的色谱柱必须是毛细管柱。因为填充柱在分析时，甲醇的保留时间苯的保留时间接近，无法分离出苯峰来。而毛细管柱分析时，甲醇和二硫化碳的保留时间都非常早，只是有轻微的拖尾对苯有点影响。 二、甲醇溶液比较稳定。可以用含量高的标准溶液配成100mL的贮备液，作曲线的时候可以取少量的贮备液稀释成标准系列。就算是一次没做好，还可以再重新做。如果是二硫化碳的贮备液就很难保存，或者重新配置了。 三、甲醇的挥发性比二硫化碳低，毒性也比二硫化碳能低点，最咱做化验的来说，安全第一[em31] 不知道，有没有人做过这样的实验？觉得这种方法的准确性如何？可操作性如何？ 我准备就这个方法做做实验，大概步骤是——用甲醇中的TVOC标准溶液配成标准系列，做出苯、甲苯、二甲苯的曲线。然后用我手头上的二硫化碳溶剂的苯系物混标来检测一下曲线。 等我做完实验，我会将实验结果传上来分享。不知道谁有这个兴趣能跟我一起做做这个实验？ 共同讨论这种方法的优劣。

最近做空气中的正丁醇，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，活性碳管采集，2%的异丙醇的二硫化碳溶液解析，最近配的解析液都很浑浊，不知是什么原因，难道是最近温度太低？希望大家帮忙分析一下原因，谢谢！

怎异丙醇的二硫化碳溶液2%么配的？？？请大神指点！1

我们现在做空气中三苯的检测，用的是二硫化碳中三苯（苯、甲苯、二甲苯）的标准品。从国家标物中心买的标准品（1000微克每毫升），迟迟不敢动手稀释。因为二硫化碳挥发太快，一共是2毫升，想要完全转移到容量瓶中定容不太可能。我想打开标样的安锫瓶后，用移液管取出1mL移到容量瓶中定容。配出的标准系列，我想是不是可以用蜡把容量瓶瓶口密封，这样能在冰箱里多放置一段时间呢？

环境空气中苯系物二硫化碳解析法的标准曲线怎么配制？越详细越好！标准溶液才2ml！不能实验室常规的玻璃器皿配制吧？

二硫化碳沸点46.25℃，折光率1.631 9，相对密度1.2632。二硫化碳为有毒化合物，能使血液神经组织中毒。具有高度的挥发性和易燃性，因此，使用时应避免与其蒸气接触。对二硫化碳纯度要求不高的实验，在二硫化碳中加入少量无水氯化钙干燥几小时，在水浴55℃~65℃下加热蒸馏、收集。如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中加入0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用2.5%硫酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢（洗至没有恶臭为止），再经氯化钙干燥，蒸馏收集。

二硫化碳解析苯系物，万万没想到分析纯的二硫化碳里面含有苯和甲苯，标准曲线怎么做呀?我该怎么做标曲，我用的是外标法

HJ 584-2010环境空气苯系物的测定中规定用二硫化碳做解吸液，而现在标样所中所出售的苯系物的标准溶液都是甲醇基体的，买回来后用二硫化碳稀释可以吗？对结果有什么影响

亚砷酸钠溶液和硫化钠混合后加入二硫化碳水层溶液变成橙色了是怎么回事[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401021029106207_4201_5259927_3.png[/img]

请问各位老师，我用二硫化碳配制的丙烯醇标准溶液，走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，没有出现丙烯醇的物质峰，只有二硫化碳溶剂峰，浓度是0.25ug/ml，色谱柱用的0.53的PEG20，条件是气化200 检测器220 柱温90，谢谢帮我看看哪里有问题！

新手求助！我利用溴化钾窗片的红外液体池测溶液的红外光谱过程中，使用四氯化碳作为溶剂能够测量，但是使用二硫化碳作为溶剂测量时，溴化钾窗片表面出现溶解（腐蚀）的现象，想请教一下可能是什么原因导致？ 我使用的液体池是可拆式液体池，垫片厚度为0.2 mm，二硫化碳为分析纯（试剂上标注的纯度为99.5%）。我在之前查资料时并没有看到二硫化碳不能用溴化钾窗片的，是二硫化碳本身就能溶解溴化钾窗片吗？还是我买的二硫化碳的纯度不够呢？或者各位大神有没有遇见过类似的情况，如何解决的呢？ 另外，我在查资料时看到，四氯化碳在800-750 cm-1处有吸收峰，所以一般用二硫化碳互补，如果不能用二硫化碳的话一般选用什么溶剂与其互补呢？

我们做一个二硫化碳中苯系物考核样，浓度在各组分浓度在80-100mg/L之间，请有这个浓度质控样的同志给我提供一下标准值，由于采购不到二硫化碳中苯系物标液及质控样，库存只有1只，不能做太多试验，十分着急，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

步骤:取1ML甲醛于100ML的浓硫酸中，混匀后作为甲醛-浓硫酸萃取液。取市售的二硫化碳250ML于500ML分液漏斗中，加入20ML的甲醛-浓硫酸萃取液，振荡5分钟后分层（注意及时放气）。经多次萃取到二硫化碳呈无色后，然后用H2O洗至CS2溶液呈中性(用PH试纸测)无水硫酸钠脱水,将溶液倒入试剂瓶中,再加入无水硫酸钠(NA2SO4)垫底约一到二厘米.重蒸馏取46到47度的馏分（火不要开太大）。

做苯系物时用甲醇溶剂的标液做得标准曲线，然后进试样用二硫化碳的可以吗？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082474a-5PAK二硫化碳中正戊烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082474a-10PAK二硫化碳中正戊烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082474a二硫化碳中正戊烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082474-5PAK二硫化碳中正戊烷溶液标准物质,有证书 6000ug/mL GBW(E)082474-10PAK二硫化碳中正戊烷溶液标准物质,有证书 6000ug/mL GBW(E)082474二硫化碳中正戊烷溶液标准物质,有证书 6000ug/mL GBW(E)082473a丙酮中灭线磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082473-5PAK丙酮中灭线磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082473-10PAK丙酮中灭线磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082473丙酮中灭线磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082472-5PAK二硫化碳中丁酮溶液标准物质,有证书 2000ug/mL GBW(E)082472-10PAK二硫化碳中丁酮溶液标准物质,有证书 2000ug/mL GBW(E)082472二硫化碳中丁酮溶液标准物质,有证书 2000ug/mL GBW(E)082471-5PAK二硫化碳中丙酮溶液标准物质,有证书 2000ug/mL GBW(E)082471-10PAK二硫化碳中丙酮溶液标准物质,有证书 2000ug/mL GBW(E)082471二硫化碳中丙酮溶液标准物质,有证书 2000ug/mL GBW(E)082470C-5PAK二硫化碳中联苯溶液标准物质，有证书 100ug/mL GBW(E)082470C-10PAK二硫化碳中联苯溶液标准物质，有证书 100ug/mL GBW(E)082470C二硫化碳中联苯溶液标准物质，有证书 100ug/mL GBW(E)082470b-5PAK二硫化碳中联苯溶液标准物质 1000ug/mL GBW(E)082470b-10PAK二硫化碳中联苯溶液标准物质 1000ug/mL GBW(E)082470b二硫化碳中联苯溶液标准物质 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

职业卫生检测中的正丁醇中用到异丙醇溶液2%的二硫化碳溶液出现浑浊？做出的空白曲线是正常的只有两个溶剂峰，异丙醇加进去就会浑浊，应该不是因为二硫化碳上层的水吧，水是会分层的。

请问：我要做甲苯，标准物质是用甲醇定溶的，配标准曲线用二硫化碳定溶可以吗？急求

我把二硫化碳中苯系物标准332816的证书弄丢了，现在只知道大致浓度为107mg/l，有人知道7中苯系物的具体值和不确定度吗？

GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中’，有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗

最近做工作场所二硫化碳检测检测依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法按要求配制工作曲线，均不显色，加入分析纯二硫化碳后立即显黄色，标准溶液重新配过，显色剂也重新配过，请教一下什么问题——

请问相关同事： 有做苯系物的吗？小弟做二硫化碳中7种苯系物，最近找不到那个标准证书了，也就不知道浓度了。现在只知道批号（332814），请有此溶液相同批号的朋友告诉哈我里边每种物质的浓度。谢谢你们！

我买了很多公司试剂，用二硫化碳（色谱纯）做溶剂时，里面都含有苯，做苯标准曲线不准吧，想问你们做时也是这种情况吗？