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甲醇中精喹禾灵溶液标准样

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甲醇中精喹禾灵溶液标准样相关的论坛

  • 甲醇中9种VOC标准溶液

    想请教各位,甲醇中9种VOC混合系列溶液中,100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思?是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗?如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准,那么用这个标液做的曲线可以用吗?

  • 甲醇标准溶液配制中出现的问题

    配制0.002g/100ml的甲醇溶液,用气相色谱检测,所用标样为白酒13种混合标样建立的曲线和方法。现将具体配制方法描述:准备好60%的乙醇水溶液(优级纯乙醇),取100ml容量瓶,加入约30ml乙醇水溶液,然后置于分析天平上(0.1mg),清零,向其中滴入0.2g(实际称量0.2098g)的甲醇(色谱纯),定容,此时浓度为0.2098g/100ml。取1ml置于100ml容量瓶中,再定容,此时浓度为0.002g/100ml。色谱检测结果:1.0g/L,即10g/100ml。请高手指点配制或检测过程有无问题或其他的注意点,为什么检测出来的结果会出现数量级的区别呢。补充:FID检测器。甲醇标样浓度,0.3157g/L.

  • 【求助】能不能将甲醇中的六六六,DDT转化成正乙烷为溶剂的标准使用溶液?

    请教有经验的前辈,问题如主题,我买回两瓶甲醇中六六六,DDT混标溶液,但是发现用GC做六六六,DDT的标准曲线时,相关资料都是正乙烷或是异辛烷或是其他溶济中的标液,而没有甲醇作溶济的(听说甲醇作溶济做的效果很差)。但是买标准时研究所那边又说只有甲醇中的六六六,DDT混标,没有其他溶济中的这种混标了。我现在手上的这种标液该怎么用呢?能不能转成正乙烷为溶济的呢?

  • 液相色谱检测5种增塑剂用甲醇配的标准溶液出现与dehp重叠的干扰峰怎么解决?

    我用的是安捷伦1260液相色谱仪,sb c18柱,之前用分析纯甲醇配了一系列标准溶液采用液相检测能看到五种很明显的峰,检测条件是:t=0 水:甲醇=30:70t=5 水:甲醇=0:100t=10 水:甲醇=0:100t=15 水:甲醇=30:70波长225nm(275nm测出的峰高比225nm时低很多)但是过了两周用色谱纯甲醇新配了些标准溶液,测试发现无论是单标还是混标,在8分多钟有一个很高的尖峰,好像是和dehp重叠了,这时在用以前用分析纯配的标准溶液在测试也出现这种情况,把分析纯甲醇和色谱纯甲醇都进样也是出现很尖的峰,以前测试甲醇时都没出现过,不知道是不是溶液的问题?怎样才能去除干扰呢?数据处理我还不会,试着积分时发现提示在8分钟左右的位置有重叠峰,检测条件也是胡乱试的,也不懂梯度洗脱条件应该怎样来摸索,看理论的一些计算也不很明白,请高手帮我看一下是哪的问题啊?怎样能避免溶剂峰干扰dehp的峰呢?还有面积百分比报告我也看不懂,有谁能给解释下?谢谢了!第一次用这个仪器做毕业实验什么都不懂,请大家多帮帮忙,我要检测一些乳制品包装材料,学校的实验室只能用超声波或者水浴振荡器来做了,但是超声波提的时候瓶子不好固定,盖上盖子了溶液一加热也会把盖子顶开,损失了好多,而且好多论文中都用旋转蒸发浓缩,我试过一次,30毫升溶剂超声提取完后过滤,在用10毫升溶液润洗过滤,旋转蒸发一不小心就蒸发没了,在用色谱甲醇润洗出来定容到10毫升或者25毫升,光这个来回转移就损失好多,因为旋转蒸发瓶不能很好的把溶液直接转移到容量瓶里,于是我又先转到小烧杯里,然后在转到容量瓶里,这样来回用溶剂润洗,想定容成10毫升也很困难,只好把定容体积增大,麻烦大家说一下你们是如何用超声波等处理样品的?固相萃取等之类的就不要说了,我这也没有那些仪器,还有我这个实验老感觉没有什么创新行,课题组的老师都说检测增塑剂的国标也有了,我也没什么可做的了,就算是优化条件的话我们实验室的条件也不好,也谈不上什么优化了,麻烦大家给些建议,做些什么才能让这个实验显得量又大,又有点意义和创新行呢?先谢谢大家帮忙了

  • 气相色谱测定说溶液中的甲醇条件是什么

    气相色谱测定水溶中甲醇找不到峰?检测条件:色谱柱:GDX-102填充柱,柱温:140度,检测器:200度,汽化室:180度,标准溶液最高浓度250微克/ml,响应很低,分离也很差。有谁做过能不能给个参考条件?

  • 【求助】用苯/甲醇标准溶液做质量控制的问题

    我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制,标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液,做期间核查的时候每次做都是在0.608左右,请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确?

  • 液相色谱仪检测水产品中喹乙醇

    今日使用SC标准使用液相色谱仪器检测虾中喹乙醇的残留量,标准品使用甲醇+水(15+85)溶液进行稀释,流动性也如此,待测物提取使用乙腈(无水硫酸钠进行脱水,助滤剂脱色),45度涡旋水域蒸发,流动性定容,仪器测试标准品的时候很稳定,检测样品回收率很不理想,几乎没有看到出峰,仔细查了一下喹乙醇的理化性质,容易挥发、分解,请问各位老师 做此项试验我该注意哪些细节呢 谢谢啦!

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(219)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW900313-100-A 甲醇中2,4-滴丁酯标准品,有证书 100ug/mL BW900311-100-A 甲醇中噻吩磺隆标准品,有证书 100ug/ml BW900310-100-A 甲醇中氯氟吡氧乙酸溶液标准物质-氟草烟-使他隆,有证书 100ug/ml BW900303-100-A 甲醇中双草醚标准品,有证书 100ug/mL BW900297-100-H 乙腈中烯禾定标准品,有证书 100ug/mL BW900297-100-A 甲醇中稀禾定标准品,有证书 100ug/mL BW900296-100-A 甲醇中异丙隆溶液标准物质,有证书 100ug/ml BW900294-100-A 甲醇中氯磺隆标准品,有证书 100ug/mL BW900293-100-H 乙腈中胺苯磺隆标准品-甲基胺苯磺隆,有证书 100ug/ml BW900286-100-K 甲基叔丁醚中麦草畏标准品-百草敌,有证书 100mg/L BW900285-100-H 乙腈中二甲四氯标准品,有证书-2甲4氯-MCPA 100ug/ml BW900281-100-BD 正己烷丙酮混合溶剂中绿麦隆标准品,有证书 100ug/mL BW900281-100-A 甲醇中绿麦隆标准品,有证书 100ug/ml BW900280-100-H 乙腈中砜嘧磺隆标准品,有证书 100ug/ml BW900276-100-A 甲醇中禾草灵标准品,有证书 100ug/mL BW900269-100-D 丙酮中精喹禾灵标准品,有证书 100ug/mL BW900269-100-B 正己烷中精喹禾灵标准品,有证书 1000mg/L BW900268-100-H 乙腈中敌椑标准品,有证书 100ug/mL BW900268-100-D 丙酮中敌稗标准品,有证书 100mg/L BW900268-100-A 甲醇中敌稗标准品,有证书 100ug/mL BW900268-1000-D 丙酮中敌稗标准品,有证书 1000ug/mL BW900267-100-B 正己烷中除草醚标准品 100ug/mL BW900267-100-A 甲醇中除草醚标准品,有证书-硝基酚酸 100ug/ml BW900267-1000-F 异辛烷中除草醚标准品,有证书 1000ug/ml BW900264-100-H 乙腈中苯磺隆标准品,有证书 100ug/mL BW900264-100-A 甲醇中苯磺隆标准品,有证书 100ug/ml BW900259-100-D 丙酮中氟酰胺标准品,有证书 1000mg/L 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14[color=#

  • 【讨论】室内空气中苯检测用标准溶液的选择!

    在室内空气中苯浓度分析,选用标液直接解吸进样的方法时,大家选择的标液是 甲醇中苯标准溶液 还是 二硫化碳中苯标准溶液?欢迎做这项分析的进来都能留个言!我们现在选用的是甲醇中苯标准溶液,用填充柱做的话,就有溶剂峰有很大的拖尾现象,峰形很不好看。买不到浓度合适的二硫化碳中苯标准溶液,我们都是自己配的,如哪位高人知道合适浓度的有证二硫化碳中苯标准溶液哪里有得买,也请指点!

  • 【求助】甲醇溶液配制

    测白酒当中甲醇的时候在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了甲醇密度不考虑吗

  • 甲醇中苯的标准曲线

    今天甲醇中苯的标准曲线,标准溶液是1ug/ul的,进样体积是0.1,0.2,0.5,1,2,做完前三个点还是准的,第四个点开始峰面积偏小,做了很多次都是,小弟是新手,求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗?稀释的话该怎么稀释,因为这次专家来看,求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(465)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW900320-100-L水中敌草快标准品,有证书 100ug/ml BW900320-1000-L水中敌草快标准品 1000ug/mL BW900319-100-A甲醇中氰氟草酯标准品,有证书 100 μg/mL BW900318-100-M二氯甲烷中丙炔氟草胺标准品,有证书 100 μg/mL BW900318-100-D丙酮中丙炔氟草胺标准品,有证书 100ug/mL BW900317-100-M二氯甲烷中环丙嘧磺隆标准品,有证书 100ug/mL BW900313-100-A甲醇中2,4-滴丁酯标准品,有证书 100 μg/mL BW900311-100-A甲醇中噻吩磺隆标准品,有证书 100ug/ml BW900310-100-A甲醇中氯氟吡氧乙酸溶液标准物质-氟草烟-使他隆,有证书 100ug/ml BW900304-100-H乙腈中甲氧咪草烟标准品,有证书 100ug/ml BW900303-100-A甲醇中双草醚标准品,有证书 100ug/mL BW900297-100-H乙腈中稀禾定标准品,有证书 100 μg/mL BW900297-100-A甲醇中稀禾定标准品,有证书 100ug/mL BW900296-100-A甲醇中异丙隆溶液标准物质,有证书 100ug/ml BW900294-100-A甲醇中氯磺隆标准品,有证书 100ug/mL BW900293-100-H乙腈中胺苯磺隆标准品-甲基胺苯磺隆,有证书 100ug/ml BW900289-100-A甲醇中α-萘乙酸溶液标准物质,有证书 100ug/ml BW900286-100-K甲基叔丁醚中麦草畏标准品-百草敌,有证书 100mg/L BW900285-100-H乙腈中二甲四氯标准品,有证书-2甲4氯-MCPA 100 μg/mL BW900281-100-BD正己烷丙酮混合溶剂中绿麦隆标准品,有证书 100ug/mL BW900281-100-A甲醇中绿麦隆标准品,有证书 100 μg/mL BW900280-100-H乙腈中砜嘧磺隆标准品,有证书 100 μg/mL BW900276-100-A甲醇中禾草灵标准品,有证书 100ug/mL BW900269-100-D丙酮中精喹禾灵标准品,有证书 100ug/mL BW900269-100-B正己烷中精喹禾灵标准品,有证书 1000mg/L 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【原创大赛】液相色谱串联质谱法测定动物组织中卡巴氧和喹乙醇代谢物残留量

    【原创大赛】液相色谱串联质谱法测定动物组织中卡巴氧和喹乙醇代谢物残留量

    液相色谱串联质谱法测定动物组织中卡巴氧和喹乙醇代谢物残留量 摘要:采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱仪(LC-ESI-MS-MS),建立了猪肉中卡巴氧代谢物脱氧卡巴氧、喹恶啉-2-羧酸和喹乙醇代谢物3-甲基喹恶啉-2-羧酸残留量的药物残留的检测方法,样品用甲酸溶液消化,蛋白酶水解,盐酸酸化,离心过滤后,过Oasis MAX固相萃取住或相当者净化。先用二氯甲烷洗脱脱氧卡巴氧,再用%甲酸乙酸乙酯溶液洗脱喹恶啉-2-羧酸和3-甲基喹恶啉-2-羧酸,氮气吹干洗脱液,残渣用甲酸+甲醇(19+1)溶液溶解,样液供液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量。本方法采用了2ug/kg,5ug/kg,10ug/kg,3个添加浓度,每个浓度6个平行样品,上述3种药物残留的回收率在80%~110%,相对偏差在2.03%~4.94%。关键词:液相色谱串联质谱法;脱氧卡巴氧;喹恶啉-2-羧酸;3-甲基喹恶啉-2-羧酸。1 引言卡巴氧(Carbadox) 和喹乙醇(Olaquindox) 同属喹喔啉类化合物 , 该类药物具有显著的促进动物生长的作用 , 用作猪等养殖动物的饲料添加剂。二者本身具有潜在的致畸变、致癌作用 , 其代谢物也可能带来健康风险。因此许多国家将以卡巴氧和喹乙醇列为对食用动物禁用或限用的药物 , 欧盟、中国、日本、美国、澳大利亚等对二者在动物组织内迅速代谢而产生的相应的代谢产物喹喔啉-2-羧酸(QCA)和 3-甲基喹喔啉-2-羧酸(MQ-CA)制定了残留监控的限量标准。在动物体内,喹乙醇和卡巴氧、经脱单氧、脱双氧后主要生成脱氧卡巴氧、喹恶啉-2-羧酸、3-甲基喹恶啉-2-羧酸,相对应的代谢物比较稳定,通常作为残留分析和监控的目标物质,代谢途径见图1。鉴于喹乙醇和卡巴氧的毒性和潜在的危害,为了更好的对动物食品进行监控,本文旨在建立喹乙醇、卡巴氧代谢物的残留液质联用仪检测方法。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310242215_472741_2082444_3.jpg2 实验部分1.1仪器与试剂1.1.1试剂和材料甲醇:德国默克,色谱纯。乙腈:德国默克,色谱纯;乙酸乙酯:德国默克,色谱纯;水:1.25L哇哈哈纯净水(杭州产);正己烷:Honeywell,色谱纯。甲酸:色谱纯乙酸:色谱纯浓盐酸:分析纯乙酸钠:分析纯甲酸乙酸乙酯溶液:2% 向400mL乙酸乙酯中加入10mL甲酸,用乙酸乙酯定容至500mL。甲酸溶液

  • 国标中糖精钠标准溶液浓度问题

    [color=#444444]GB 5009.28-2016中是这么写的:苯甲酸、山梨酸和糖精钠(以糖精计)标准储备溶液(1000mg/L):分别准确称取苯甲酸钠、山梨酸钾和糖精钠[/color][color=#444444][b]0.118g、0.134g和0.117g[/b][/color][color=#444444](精确到0.0001g),用水溶解并分别定容至100mL。于4℃贮存,保存期为6个月。当使用苯甲酸和山梨酸标准品时,需要用甲醇溶解并定容。注:糖精钠含结晶水,使用前需在120 ℃烘4h,干燥器中冷却至室温后备用。[/color][color=#444444]苯甲酸钠好理解,苯甲酸分子量122,苯甲酸钠分子量144。0.118*122/144=0.1[/color][color=#444444]但是无水糖精钠分子量为205,二水糖精钠分子量为241,糖精分子量为183,如果算[/color][color=#444444]糖精[/color][color=#444444]的话应该是:205/183=1.12,称0.1的话应该是0.112,为什么是0.117呢?[/color][color=#444444]如果算的是二水糖精钠的话,应该是0.1*205/241=0.085(GB 5009.28-2003《食品中糖精钠的测定》中称的就是0.0851g),所以2016版的国标为什么要称0.117g,求大神解答一下。。。[/color]

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