这个软件号称可进行多组分混合物的检索,有版友实际用过吗?
用面积归一法测一个混合物的含量时,如果这个混合物本身含有一混合物,是否可以把这个混合物的这部分面积扣除,如果可以如何进行计算结果
测氢气、氮气混合物用何载气?使用何种填充柱?
请教各位,一个混合物(如油墨),当编写其MSDS的时候,其中一些项目是要按照其中的成分来写还是整个混合物来写呢?比如这个混合物里面有一些液体溶剂(乙醇,丁酮之类的),还有颜料和树脂等等。当写理化性质,稳定性和反应性,毒理学资料等项目的时候,因为这个混合物没有相关资料,是否写其中含有的液体溶剂的相关性能就可以了呢?哪位有相关的例子可以参考一下?谢谢!
行星式搅拌机凭借其高效的搅拌能力和精确的配料系统,大大提高了混凝土搅拌物料的质量和均匀性。这使得建筑物更加坚固耐用,减少了因混凝土质量问题导致的安全隐患。不仅如此,青岛迪凯行星式搅拌机还能根据工程需求调整设备的搅拌速度和搅拌时间,从而满足不同强度等级的混凝土生产要求。混凝土搅拌机——青岛迪凯行星式搅拌机推动了新质生产力的提升,优化了混凝土搅拌生产的流程、产品质量和成本控制。行星式搅拌机独特设计的行星搅拌原理很好地实现了物料的高效混合和质量的稳定,充分展现了设备的灵活性和适用性,推动了混凝土行业搅拌的绿色可持续发展。[img=,690,490]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403281513251527_4696_5336215_3.jpg!w690x490.jpg[/img]
大家好!我有一份式样,是金属粉末混合物,我想测量其中铜粉的含量,估计在85%左右,请问用什么方法好,请赐教,谢谢!
请教大家用UV分光光度法 -----混合物的测定具体是这样的:分别先测高锰酸钾的最大吸收波长,再测重铬酸钾的最大吸收波长,混合物是二者的等体积混合样品,要求根据未知液的吸收曲线测混合物中重铬酸根和高锰酸根的浓度.请指教,谢谢!
在用GFAAS测Fe、As时,它们的标样怎么来配喃???还有样品前处理的时候要在含铁的混合物中加少量丙酮,这里加丙酮有什么作用????测砷的时候要在含砷的混合物中加少量苯,在这里加苯的作用是什么呢???
牛奶是多种混合物有很大的变动性,其成分受哪些因素的影响???
来了三瓶样品-油水混合物,有的都分层了,客户想做定性分析。挥发性的可以顶空,半挥发的怎么做啊?直接用二氯甲烷萃取,估计会乳化很厉害,不知道咋弄了。哪位老师知道有机定性方面的标准或者书吗 ?求赐教
来了三瓶样品-油水混合物,有的都分层了,客户想做定性分析。挥发性的可以顶空,半挥发的怎么做啊?直接用二氯甲烷萃取,估计会乳化很厉害,不知道咋弄了。哪位老师知道有机定性方面的标准或者书吗 ?求赐教
GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物
如题,在进行方法验证时,系统适用性怎么验证?我最初接受的培训是:因为系统适用性是证明系统对于分析方法是适用的,是每天在分析样品之前进行的,因此在分析方法验证的每一天进行各项验证前,需分析系统适用性,分离度、理论塔板数、拖尾因子或峰面积RSD%(含量计算时对照溶液RSD计算如果定为系统适用性的话,每天必须将系统适用性几样5针)等符合要求才能进行后面的验证;然后将每天的系统适用性数据进行统计。同样的,在进行耐用性验证时,也必须先进系统适用性。后来,我去了其他公司,看到的方式是:系统适用性作为专属性的一部分,在验证专属性时,将各个杂质配制成含约1%或0.1%的混合溶液,分析分离度等,符合要求即认为系统适用性符合要求。各位来讨论讨论,那种方式更为合理?
一般用程序加温分析的混合物,可不可以用恒温分析啊会不会给毛细管带来污染啊
在做薄层色谱分析时需做系统适用性试验,那么对于已知杂质的薄层分析系统适用性试验该如何做?已知杂质的限度是0.2%,系统适用性试验:1.将杂质与供试品按照0.2%:1制成混合溶液进行系统展开2.将杂质与供试品按照0.2%:0.2%制成混合溶液进行系统展开上述两种系统适用性试验应选择哪种?选择1很容易出现杂质被包裹现象,两种系统适用性试验分离度都能满足要求。求指点~~
向大家请教关于系统适用性实验的问题:同一样本中有A(A为样本),B(杂质)两种成分,且需要同时测定A,B两种物质的含量,那么在进行系统适用性实验时,是否可以用A和B的混合对照品,连续进样5针,分别计算A和B的RSD???
一直都是买标准品做分析用,以为只有单一的化合物或者是同分异构体的化合物才有CAS号现在发现 混合物也有CAS号现在有一个问题 就是有两种矿物油(也称白油),明显的粘度差异很大,但是标的是同一个CAS号:8042-47-5问题就是:对于两种外观及物理性质上有明显差异的混合物,但是CAS号相同的情况下,它们内部的差别主要在哪里?是不同化合物的比例差异?(1号样品与2号样品均含甲、乙、丙三种物质,但是比例不同)还是所含目标物的不同?(1号样品含甲、乙、丙,2号样品含甲、乙、丙、丁)
[color=#333333]本人类小白,请教下如果用几种单体混合然后测各部分含量,那混合物是要按等体积算还是等质量,是不是不论怎样得到的各个峰都不完全相等?[/color]
[em0815] 有些不同的有机溶剂混合后,会形成共沸混合物。哪位能指教一下:什么特征的有机物混合后,可形成共沸混合物?即共沸混合物的形成机理是什么?谢谢!
混合物怎么建库呢?比如说一个奇华顿的原料-记诺,这是个复杂的混合物。要是把主峰标记为记诺,那么下次可能有某种混合物的主峰也是这个呢,这样同一个物质就建立了多次普库,检索普库的时候,也不知道到底该为那种混合物??
2007年9月14日,欧盟委员会宣布制定了欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标识和包装的法规,并且修订指令67/548/EEC和法规(EC) No 1907/2006的提案。 该提案将在联合国层面已议定的分类标准和标签规则,即所谓的化学品分类和标签全球协调系统(GHS)编入欧盟法规。在考虑现行欧盟法规部分要素的同时,其将引入联合国(UN)化学品分类和标签全球协调系统的分类标准、危险品标志(象形图)及标签惯用语。 2002年12月,化学品分类和标签全球协调系统(GHS)经联合国危险品运输和化学品分类和标签全球协调系统专家委员会(CETDG/GHS)议定。其于2003年7月由联合国经济及社会理事会(UN ECOSOC)正式批准,并于2005年修订。2002年9月4日在约翰内斯堡表决通过的其执行计划中,世界可持续发展首脑会议鼓励各国尽快的执行化学品分类和标签全球协调系统,并且不迟于2008年使该系统全面运作。 本法规提案要求公司在将其物质和混合物投放市场之前,适当的将它们分类、标识和包装。为达此目的,本提案采取了有五个部分的方法。首先,其基于化学品分类和标签全球协调系统,以及现行的欧盟制度,协调物质和混合物的分类、标识和包装规则。第二部分和第三部分,其责成企业自己将其物质和混合物分类,并向欧洲化学品局(ECHA)通报该分类。第四部分,其在附件VI中制定了一份在共同体层面分类的协调的物质分类列表。第五部分,其参照上述和由欧洲化学品局保存的所有通报和协调的分类,制定了一份非约束性的分类和标识详细目录。 第二点是根据关于企业分类其物质和混合物的现行法规共同体法案、指令67/548/EEC(关于物质)和指令1999/45/EC(关于配制品)义务的延续部分。 第三点至第五点采纳了关于向欧洲化学品局(ECHA)通报分类的化学品注册、评估、授权和限制(REACH)法规(法规(EC) No 1907/2006)的相关规定,制定了一份协调的分类列表,并建立了分类和标识的详细目录,该目录应当为尽力使同一物质的共同分类达成一致意见的公司提供指南。 现行的法规共同体法案、指令67/548/EEC(关于物质)和指令1999/45/EC(关于配制品)应当从2015年6月1日起废止生效。
用氦气作载气分析氢气、氮气的混合物方法是什么?用哪一种填充柱,选用多大的进样器进样?其相应的检测条件什么?请您帮忙一下好吗?GC112A可以能分析氢气、氮气混合物的杂质100PPM以下吗?[em06] [em06] [em06] [em06] [em06] [em06]
在一个多相混合物中,鉴定的顺序一般是先从最强峰开始,依次递减排除;如果所有的衍射峰都鉴定完了,但还有一些物相可供选择,而且三强峰也都匹配,该如何选择呢?说明:因物相太多,五六个,有些衍射峰都重叠了,因此可供选择的相匹配的是重叠的衍射峰,在这种情况下取舍一个物相的标准是什么呢?欢迎大家讨论
大家好,公司给我一种金属混合物,要求分析其中铜粉的含量,我不知道怎样去分析,以及使用什么试剂、和实验仪器,我才刚接触这一块,请各位帮帮我,先谢谢了!~
有机分析,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析以下混合物:乙醇,甲醇,乙酸,乙酸乙酯,甲醛请问柱温多少为宜,还是程序升温较好,温度范围.还有这几种物质出峰先后顺序(解释一下为什么)!
各位,我最近用jade6进行混合物全谱精修分析各物相的含量,结果有些问题,想请教一下大家:混合物是我自己配置,各物相的含量是已知的(皆大于10%),就是想证实一下用jade的全谱精修是否可以得到各物相的准确含量,结果发现,虽然谱线的拟合比较好,R值(拟合好坏)与E值(预测值)非常接近,但各物相的含量结果却与已知含量相差较大,而且所得的某物相的晶胞参数也与该物相单相分析时所得结果有差距。这种结果的出现可能是正常的,因为各物相的衍射峰重叠,导致拟合时相互干扰,不知大家是否知道这种干扰有办法减少或避免吗?
各位老师,大家好。我测的是脂肪酸甲酯(混合物)的气相色谱,标准品也是混合物,内标物是十七烷甲脂(标准品中已包含此种物质)。看过前辈们关于内标法的讨论,我不知道我理解的对不。我想请教一下,若用内标法的话,如果我想将混合物中主要的6种物质定量,是不是就得下列按公式求出6个校正因子? fi=(Ci/Ai)/(C内标/A内标)其中:Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中:C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样,我就可以求出f1、f2……f6,从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师,这样理解对么?
怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量?混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。
苯甲酸与苯甲醇的混合物用什么条件可以分开,柱温设置多少度呢,请指教
分离提纯丙酮,甲苯,苯甲酸的混合物.pdf