恶性疟原虫抗原检测试剂用

新冠抗原检测试剂盒产品参数1、方法学：胶体金法2、检测时间：≤15min3、检测用量：90~110 μL4、样本类型：鼻拭子、鼻咽拭子5、检测限：115 TCID50/mL6、操作方式：无需仪器，拭子选配；预混液开盖即用(一步法检测)7、临床灵敏度≥90%8、临床特异性≥99%9、总符合率≥97%10、ORF1a/b 基因 Ct30，阳性检出率≥95%ORF1a/b 基因 Ct25，阳性检出率≥98%ORF1a/b 基因 Ct＞30，阳性检出率≥84%11、产品有效期≥18个月12、储存条件2-30度

人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤：宫颈鳞癌。其它相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等

人糖链抗原19-9(CA19-9)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA19-9浓度。主要相关肿瘤：胰腺癌、胆管癌、结直肠癌。其它相关肿瘤：肝癌、胆囊癌等。

人糖类抗原50(CA50)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA50浓度。主要相关肿瘤：胰腺和结、直肠癌的标志物。其它相关肿瘤：胃癌、胆囊癌、肝癌、肺癌、乳腺癌.

人前列腺特异性抗原(PSA)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PSA浓度。主要相关肿瘤：前列腺癌。其它相关肿瘤：某些妇科肿瘤和乳腺癌

抗原修复锅(Antigen Retriever) 免疫组织化学方法成功与否关键在于抗原决定簇的保存和暴露。组织经甲醛固定，甲醛的醛基与抗原蛋白的氨基交联,使决定簇的构像改变，从而影响检测蛋白表达。要充分暴露抗原决定簇，通常用到抗原修复锅。强烈推荐EMS最具有竞争力的一款产品，适于甲醛固定的组织经石蜡包埋后进行免疫染色前的处理，配合特别的抗原修复缓冲液确保得到最高质量的免疫染色效果。l 一次可以在6种不同缓冲液中运行，进行抗原暴露 l 仅暴露抗原决定簇，不损伤组织的形态 l 实验结果稳定，结果重现性高 l 系列的玻片在独立环境中经过处理 抗原修复锅怎样工作？ 看上去，抗原修复锅似我们烹饪的高压锅。这是一款功能独特的“高压锅”，主要用于抗原暴露的工作，主要的工作原理也是装玻片的几个分室可以达到高温(120°C)高压。灵敏的传感控制器来保持一定的温度和压力及一定的时间，这些工作参数都是经过严格的科学实验得到的数据。当达到需要的温度，抗原修复锅会在该温度下保持几分钟，之后锅内玻片被冷却2个多小时，特殊设材质的内锅体控制了锅和玻片的冷却速度。 谁是受益人？l 研究病理的实验室，那里需要高质量染色图片（用来发表）的工作人员l 缺乏技术人员的实验室，学生和博士后均可以处理玻片进行组织染色，且不需要很多时间来摸索l 小型病理实验室，每天处理的玻片数量有限l 样本昂贵稀有，或如组织芯片，或如独一无二的组织样本，利用抗原修复锅，简单可靠 怎样选择一种缓冲液（Buffer）？ 如果你已经知道哪种缓冲液用在微波的某种组织抗原修复，那么用抗原修复锅时，这种缓冲液也同时适用的机会很大。我们提供四种即用型缓冲液R-Buffer A/B/C/U，同时也提供同种更加温和的组织处理缓冲液，我们称之为G系列，R-Buffer AG/BG/CG/UG。 选择Buffer，主要考虑以下两点：1. 抗原的自然特性以及所选择的抗体抗原自身特性和抗原的位置都是首要考虑。我们建议你刚开始的时候选择抗原表达环境的最适Buffer。以下是经验供大家参考：Most of the nuclear antigens (apoptosis-related, survival-related, proliferation-related) R: Buffer A (or AG).Cell adhesion molecules, cell membrane antigens (extracellular domain) R: Buffer A (or AG)Cytoskeleton and cytoskeleton-associated molecules – R:Buffer A (or AG)Intracellular domain of some adhesion molecules and surface receptors – R:Buffer B (or BG)Intracellular domain of some adhesion molecules and surface receptors – R:Buffer C (or CG)Most of antibodies raised against a linear peptide – R: Buffer U (or UG)2. 固定液以及固定程度建议的组织切片的抗原修复处理是一种针对普通的适化状态切片。如果用来切片的组织块没有充分固定，或者过固定（留在福尔马林溶液中时间过长），或者用了其它的固定液，那么，处理组织切片的流程方案需要重新修订，最便利的办法是选择使用G系列缓冲液。对于过固定的材料一般推荐用U buffer，或者在同一Buffer里面增加循环。 产品参数：高335 mmCapacity9 litresMax. Instrument length228 mmWidth.340 mmNet Weight4.5 kilosInternal chamber Dimensions (d/h)210/230 mmMax. Load Weight3.0kgMax. Single Fault Temperature133.3°C 使用抗原修复锅进行染色的效果示例1.福尔马林固定，石蜡包埋，人乙状结肠组织切片，经抗原修复锅进行抗原暴露，R-Buffer C (pH 6.0)，组织玻片降温过夜，抗体MIB-1，抗原Ki-67，R-Detect HRP系统染色2.福尔马林固定，石蜡包埋，人乙状结肠组织切片，经抗原修复锅进行抗原暴露，R-Buffer A (pH 8.1)，组织玻片降温过夜，抗体#4B11，抗原CD8 (cell membrane)，R-Detect HRP系统染色。订购信息：货号产品名称规格62700-20 Retriever 220 volt （内含3个chamber）162705-01 Slide Chamber 3/pk62705-02 Chamber Rack 162705-03 Lifting Device 162705-05 Cord Set (Europe) 1缓冲液的选购：货号产品名称规格62706-10 R-Buffer A (10x) 250 ml62706-11 R-Buffer B (10x) 250 ml62706-12 R-Buffer C (10x) 250 ml62706-13 R-Buffer U (10x) 250 ml62707-10 R-Buffer AG (2x) 250 ml62707-11 R-Buffer BG (2x) 250 ml62707-12 R-Buffer CG (2x) 250 ml62707-13 R-Buffer UG (2x) 250 ml

抗原乳化接头内部有很多微孔，在注射器左右往复推拉中实现抗 原和佐剂“水包油”“油包水”的多次切割和混合，从而最终达到乳 化均一的效果。 与传统的胶管相比，本抗原乳化接头有如下特点： 1， 使用本接头连接注射器，推拉 5-10 次即可达到乳化均一的效果，高效省时 2， 接头设计螺纹口连接不易脱落或崩坏 3， 整套接头可以在高温高压，清洗消毒后重复使用 4， 微孔板有 50 目和 100 目规格，方便不同样品的乳化。 5， 可以连接多种规格的螺纹接口一次性常规注射器 6， 每套接头配套赠送注射器 货号品名规格QST01-50抗原乳化接头（50目）+10支注射器1套QST01-100抗原乳化接头（100目）+10支注射器1套QST05-50抗原乳化接头（50目）+50支注射器1*5套QST05-100抗原乳化接头（100目）+50支注射器1*5套QST50-50抗原乳化接头（50目）+500支注射器1*50套QST50-100抗原乳化接头（100目）+500支注射器1*50套

黄曲霉素介绍黄曲霉毒素（Aflatoxins，简写 AF）主要为黄曲霉和寄生曲霉的次生代谢产物。在温暖与潮湿的气候地区粮食和饲料凡是被黄曲霉和寄生曲霉污染的都可能存在黄曲霉毒素。黄曲霉毒素最易污染的有花生、玉米、棉籽、禽蛋、肉、奶及奶制品，其次是小麦、高粱和甘薯，大豆粕被黄曲霉毒素污染的程度轻些。在我国，粮食和饲料被黄曲毒素污染的概率很高，给饲料企业以及养殖业主带来了很大的损失，人们食用含有黄曲霉毒素的食物危害到人体健康。黄曲霉素危害黄曲霉素对动物的危害 黄曲霉毒素的毒性非常高，是目前已发现霉菌中毒性最大的一种。目前发现的18种黄曲霉菌毒素家族中， 黄曲霉毒素B1的毒性最为强烈，黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素G1 次之，黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M2 毒性较弱。黄曲霉毒素B1的毒性是砒霜的68倍，其诱发肝癌的能力甚至比二甲基亚硝胺大75倍之多。其毒性的大小因动物的种类、年龄、性别、体况及营养状况的不同而有所差异，年幼动物、雄性动物较敏感。黄曲霉毒素具有很强的诱导突变、抑制免疫以及强致癌的作用。黄曲霉毒素起作用的靶器官主要是肝脏，动物的中毒症状以全身性出血、消化机能发生障碍及神经系统的紊乱为特征。急性中毒症状主要表现为食欲废绝，运动失调，排泄停止，肝炎，黄疸，肝脏充血、出血、肿大、变性和坏死，并且伴有比较严重的血管和中枢神经的损伤，动物中毒后几小时至几天内发生死亡。慢性中毒的早期症状表现为食欲不佳，体重减轻，生产性能降低，胴体和蛋壳品质出现下降，后期出现黄疸，脂肪肝、肝损伤以及抑制动物的免疫机能和致癌等作用。黄曲霉素对人类的危害 　黄曲霉毒素被公认为强致肝癌的物质，其中黄曲霉毒素B1的致癌性最强。如果长期食用含有低水平黄曲霉毒素的食物的人，其肝脏将受到较大的损害。zui近在第三世界的国家报道了人许多黄曲霉毒素急性中毒的新证据，其综合病症的显著特征为呕吐、腹痛、肺水肿、惊厥痉挛、昏迷、大脑水肿而引起死亡和肝脏、肾形矿脉和心脏的脂肪过多。1988年癌症研究中心（IARC）将黄曲霉毒素B1列为人类的强烈致癌物之一，这已经被许多亚洲和非洲的流行病研究者证明在日粮黄曲霉毒素和肝细胞癌（LCC）有正效应得到证实。另外，人因黄曲霉毒素而致癌可能与年龄、性别、营养状况以及肝或者寄生虫感染有关。Shank 等（1972）在泰国调查市售的食品和家庭的熟食（膳食），计算出每人每日平均摄入的黄曲霉毒素量，发现黄曲霉毒素的摄入量与肝癌发病率的地区分布相一致。菲律宾的玉米和自制花生酱黄曲霉毒素污染严重，其中一个以玉米做为主食的地区与另外一个经常食用自制花生酱的地区，肝癌的发病概率比其他的地区高约7倍以上，在食用花生酱的居民之中， 曾测定吃花生酱后人尿的黄曲霉毒素代谢产M1，在7个每天由食用花生酱而摄入黄曲霉毒素B1 11.2-15.0 毫克的儿童的尿中，有三个样品测出M1。黄曲霉素限量标准黄曲霉毒素限量标准（饲料）黄曲霉毒素B1 μg/kg饲料原料玉米加工产品、花生饼（粕）≤50植物油脂（玉米油、花生油除外）≤10玉米油、花生油≤20其他植物性饲料原料≤30饲料产品仔猪、雏禽浓缩原料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭浓缩饲料≤15其他浓缩饲料≤20犊牛、羔羊精料补充料≤20泌乳期精料补充料≤10其他精料补充料≤30仔猪、雏禽配合饲料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭配合饲料≤15其他配合饲料≤20黄曲霉毒素限量标准（食品）食品类别限量 μg/kg谷物及其制品玉米、玉米面（渣、片）及玉米制品20稻米、糙米、大米10小麦、大麦、其他谷物5.0小麦粉、麦片、其他脱壳谷物5.0豆类及其制品发酵豆制品5.0坚果及籽类花生及其制品20其他熟制坚果及籽类5.0油脂及其制品植物油脂（花生油、玉米油除外）10花生油、玉米油20婴幼儿配方食品婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）较大婴儿和幼儿配方食品0.5（以粉状产品计）特殊医学用途婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）婴幼儿辅助食品婴幼儿谷类辅助食品0.5黄曲霉素检测方法随着科技的进步黄曲霉素检测方法也与时俱进，目前市场上存在4种黄曲霉素检测方法黄曲霉素荧光定量快速检测法黄曲霉素荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，针对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定等优势黄曲霉素酶联免疫（ELSIA）定量快速检测法黄曲霉素酶联免疫快速检测法本方案基于ELISA酶联免疫定量检测技术,精选高特特性行抗体，配备2点与5点定标，根据抗原或特异性抗体的固相化及酶标记与结合技术,底物显色完成定量分析，公司同时推出配合ELISA试剂平台的全自动化仪器，实现一键上机操作,自动化运行，稳定、高效，避免人工操可能产生的试验误差。黄曲霉素胶体金定性/定量快速检测法黄曲霉素胶体金定量/定性检测方案基于将胶体金作为示踪标志物用于抗原抗体的免疫反应，待检物质加样至试剂卡后,在层析作用下，待检物质中的抗原与金标试剂的结合物发生特异性结合而被截留，聚集于检测带并产生颜色，配合读数仪和内置标准曲线，确定待测物质含量，本检测方案同时具备定性和定量的分析产品，广泛用于样本初步筛查,目前主流的检测方式。黄曲霉素免疫亲和层析柱检测法黄曲霉素检测免析亲和柱方案基于抗原抗体特异性可逆结合特性技术，根据抗原抗体的高特异性，从复杂的待测样品中提取目标化合物，再结合液相色谱法及液相色谱-质谱联用检测技术进行定量检测。我司的真菌毒素免疫亲和柱系列产品可精准适配HPLC、HPLC-MS等国标检测方法。以上4种方法各有优缺点，但是现在很多食品饲料加工企业一般都是用黄曲霉素荧光定量快速检测法，荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，正对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定的优势。黄曲霉素检测仪器天津龙科生物技术有限公司以下简称（龙科新域）是一家专注于食品安全霉菌检测研发、生产及销售，龙科新域研发的呕吐毒素、黄曲霉素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素、赭曲霉素、T-2毒素荧光定量检测卡，在粮食收储行业有较高好评，欢迎来电咨询 服务电话：黄曲霉素检测荧光定量检测卡黄曲霉素检测胶体金定量检测卡黄曲霉素检测快速检测试条黄曲霉素检测ELISA定量测试试剂盒黄曲霉素检测孵育器全自动食品检测工作站 黄曲霉素检测胶体金读数仪黄曲霉素检测荧光定量读数仪

尼古丁检测试剂盒（胶体金法）说明书【产品名称】通用名称：尼古丁检测试剂盒（胶体金法）英文名称：Cotinine Diagnostic Devices（Colloidal Gold） 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒（胶体金法）能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛，气相色谱/质谱（GC/MS色质联机）是目前较好的确认分析方法。尼古丁（COT）是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理，定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时，将试剂盒与尿液接触，在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时，胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合，在检测线（T线）会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时，胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合，从而在检测线（T线）因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在检测线（T 线）出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中，质控线（C线）均出现一条紫红色条带。质控线（C线）所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。可替宁（COT）的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃，避光干燥处，忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊，需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检，尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书，使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1．从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2．将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100 ul）于加样孔内。3．等待紫红色条带的出现，5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值（参考范围）】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性（+）：仅质控线（C线）出现一条紫红色条带，检测线（T线）无紫红色条带出现。阴性（－）： 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 （T 线）, 另一条位于质控线（C 线）。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效：质控线（C 线）未出现紫红色条带，表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏，需用新的测试板重新测试。注意：测试区（T）内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1．此产品仅是一种定性的筛选鉴定，不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2．由于操作失误，或标本中存在干扰物质，有可能导致 检测结果错误。3．尿样中若含有明矾、漂白剂，可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4．如判断结果为阳性，必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱（GC/MS 气质联机）确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性，引起交叉反应，各药物浓度值列举如下：产品成分浓度可替宁（COT）200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁（COT） 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断，适用于检测人体尿液样本，其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。

描述采用 Thermo Scientific™ PT Module，在免疫组织化学染色前对玻片进行同时脱蜡和抗原修复，本款产品堪称 IHC 抗原修复程序简单化、标准化和一致化的衡量基准。可提供具有一致性的抗原修复，实现高质量的免疫组织化学分析。 修复设备采用微热技术，可迅速产生出色效果，同时又保持易碎组织的完整性。 此外，大多数用户还可以将多种抗原修复方法合并到一种或两种 PT Module抗原修复设备程序中同时运行，简化试验操作。 精确的温度控制，无需担心温度变化、微波或压力带来的破坏效应，实现任何一台其他仪器都无法匹敌的一致性水平。易于使用，内置触屏一键触摸式操作操作员可定义、编程的时间与温度设置双反应槽，每个反应槽可容纳 24 张玻片，同时运行两种不同的程序专有的抗原修复解决方案，实现安全、无毒、无需溶剂、环保的脱蜡操作提供快速、温和的加热操作，无需担心微波炉和压力锅发生任何变化完美保持组织/细胞形态全面兼容的玻片支架，可在处理后直接高效、省时地转移到任何自动染色机内，无需操作玻片全面可编程，实现通宵运行或延迟启动清早的预热程序能够与远程计算机连接，监测和记录抗原修复报告，以符合相关法规。PT Module是全自动模块，包括 PT 监测器软件，供打印/维护监管法规相关程序报告使用。

超高分辨活细胞荧光红外显微成像系统 【 产品简介 】荧光作为生物学特异性识别的主要手段，一直以来在生命科学中发挥着重要作用。但是这需要被分析的物质具有荧光或者可以被荧光所标记。振动光谱(IR & Raman)是成熟无标记的技术，能够直接提供物质本身的结构信息，能够为生命科学提供广泛的大分子、药物、材料、脂质体等无标记物质的表征能力，在生命科学研究中具备重大潜力。具有亚微米和同步拉曼能力的O-PTIR克服了传统红外显微镜分辨率不足和在不平整表面米氏散射严重的问题，使得这种广泛的大分子表征现在可以在500 nm的生物相关空间尺度上进行，实现红外与拉曼和荧光成像分辨率相匹配，具备真正意义上的共定位能力。 现在，mIRage-LS将这些技术完全集成到一个系统上，仅需一台设备即可实现样品的全面红外、拉曼、荧光信号分析，获得任意一种单一技术本身都无法获得的额外信息和见解。【产品特点】　　☆ 荧光红外共定位成像分析　　☆ 亚微米尺度红外拉曼分辨率　　☆ 红外拉曼同步测量　　☆ 非接触式测量，同时支持透射、反射模式并且无米氏散射问题　　☆ 可测试活细胞(液体环境)【优势领域】单细胞分析：　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究组织分析：　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向细菌观测：　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究光学光热红外O-PTIR在生命科学领域应用的显著优势　　☆ 亚微米级的空间分辨率；　　☆ 可直接获取液体中活细胞的红外成像；　　☆ 灵敏度高，可直接观测单细胞 (如细菌、哺乳动物细胞等)；　　☆ 无米氏散射干扰，即使在细胞边缘也不受影响；　　☆ 超高光谱分辨率；　　☆ 无需直接接触即可测量软组织的红外光谱；　　☆ 可实现红外和拉曼同步测量；　　☆ 可实现超过10 μm厚的样品测试，直接置于载玻片上观察分析；　　☆ 可配置极化的红外光源超分辨红外技术O-PTIR理想空间分辨率横向对比 (FTIR, QCL and O-PTIR microscopes)专为生物样本设计的新型“双区(C-H/FP)”QCL新型“双区(C-H/FP)”QCL能够在在一台设备中同时涵盖了C-H拉伸和指纹区 (3000-2700、1800-950cm-1) 反射模式下收集的O-PTIR光谱在数据库(Wiley KnowItAll)搜索结果，匹配率超过95%。【应用案例】1. 荧光成像与O-PTIR联合表征　　荧光成像对于分子生物学机制的研究具有十分重要的意义，而传统红外很难原位测量细胞的红外图谱，因此无法将蛋白定位与原位细胞的红外图谱进行原位叠合，这对于红外在生物学的机制研究中的应用十分不利。而O-PTIR能够直接在不损伤细胞的情况下测量不同区域的红外图谱，与荧光图像相结合探究蛋白结构与分布上的变化。图1. 阿尔兹海默症脑组织切片样品，左侧白光图，中间荧光图，右侧O-PTIR在中图中的红色与蓝色区域的采集的红外图谱2. 感染疟原虫的红细胞表征　　疟原虫属寄生虫引起的疟疾是威胁生命的主要疾病之一，而疟原虫引发的感染周期十分复杂，因此在细胞和分子水平观察疟原虫的变化对于研究疟原虫的致病有着重要意义。Agnieszka M. Banas等人通过使用O-PTIR对疟原虫感染的红细胞在亚微米尺度的分子特征变化进行了表征，结果显示正常红细胞的蛋白呈现环状分布，而感染后的红细胞蛋白质则呈现无规则分布。通过对比传统FTIR与基于O-PTIR技术能够发现，O-PTIR能够提供更为详细的图像分辨率并且能够测量红细胞不同位置的光谱信息。而传统FTIR受制于米氏散射限制，效果较差。图2. 对比FTIR与O-PTIR对红细胞成像的结果：(a)红细胞的白光图；(b)图a中红色方块放大的区域；(c,e)FTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(d,f)O-PTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(g)红细胞的FTIR红外光谱；(h)红细胞的O-PTIR红外光谱 (g,i)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分；(h,j)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分　　参考文献：B. [Malaria] “Comparing infrared spectroscopic methods for the characterization of Plasmodium falciparum-infected human erythrocytes” (Nature Communication Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 63. 单个病毒的红外成像　　受制于红外极限分辨率的限制，单个病毒的红外光谱成像一直以来都是十分困难的，对于只有100 nm左右的病毒进行红外光谱成像显得十分无力。Yi Zhang等人使用O-PTIR技术成功实现对单个痘病毒进行了检测，并成功观测到了病毒的外形，同时对病毒表面的蛋白的光谱进行了表征。图3. 单个痘病毒的光谱和成像表征。(a)痘病毒的干涉散射图像；(b)痘病毒1550cm-1波数下的MIP图像；(c)痘病毒1650cm-1波数下的MIP图像；(d)随机选取病毒上4个点的光谱　　参考文献：“Vibrational Spectroscopic Detection of a Single Virus by Mid-Infrared Photothermal Microscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 64. 光学光热红外O-PTIR与Raman光谱协同分析固定或活的单细胞　　英国曼彻斯特大学的Peter Gardner教授近期发表了他们关于活(和固定)细胞振动光谱分析的研究结果。作者使用光学光热红外O-PTIR与Raman光谱，并借助于两个激发源（QCL和OPO激光器），对细胞进行了宽光谱范围的覆盖，从而使所有与生物学相关的分子振动都能被检测到，且保持一致的亚微米的空间分辨率。此外，红外光谱采集与拉曼光谱有效的结合起来，在相同的激发位置，形成振动互补，得到一套完整的振动光谱信息。如下图所示，该红外和拉曼的组合方式可以用来分析液体环境中固定或活细胞的亚细胞结构，其中的蛋白质二次结构及富脂体均可以在亚微米尺度上被有效地识别出来。图4. O-PTIR观测固定未染色MIA PaCa-2细胞成像。(a)固定的未染色的MIA PaCa-2细胞的光学图像；(b)红色方块区域的放大图像；(c)OPO波束段的O-PTIR红外光谱；(d)QCL波束段O-PTIR的红外光谱；(e)黑色区域的拉曼和红外光谱　　参考文献：D. [Mammalian cancer cell] “Analysis of Fixed and Live Single Cells Using Optical Photothermal Infrared with Concomitant Raman Spectroscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 75. O-PTIR与S-XRF联用探究阿尔兹海默症　　阿尔兹海默症（AD）是老年痴呆症常见的病症之一，而淀粉样β蛋白沉淀是引发AD的重要病因之一，因此对于淀粉样β蛋白分布的研究就显得十分重要。Nadja Gustavsson等人通过O-PTIR成功观测到了神经中的淀粉样β蛋白分布，并且结合S-XRF分析发现铁簇与淀粉样β-折叠结构和氧化的脂质存在共定位关系。这项研究充分预示了O-PTIR/S-XRF联合技术可在AD疾病的研究中发挥重要作用。图5. 单个神经元的O-PTIR与X光荧光成像。（a）单个神经元的光学（左）与O-PTIR图像（中和右）；（b）神经元上铜、铁的分布；（c）铁与蛋白叠合图；（d）铁与脂质的叠合图【测试数据】单细胞分析　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究细胞内的荧光+红外共定位分析　　利用荧光同时观测细胞结构和细胞中的脂滴分布，研究脂滴在细胞中的共定位分析，提供潜在活体无标记相互作用分析数据。磷脂成像 (2856cm-1(CH2) / 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins. 荧光染色细胞核（蓝色），蛋白（红色））活体细胞的组分分布分析磷脂成像，可观测活细胞内的脂滴的分布并且基本不会受到水的干扰，这是传统红外所难以达到的。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）固定细胞的组分分布分析磷脂成像没可观测到细胞内的脂滴分布情况。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）组织分析　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向组织切片分析观测肿瘤组织钙化分析1050cm-1，传统的FTIR只有大约12微米的空间分辨率，这往往比实际特征大得多，这就是为什么以前没有看到如此小的局部钙化。细菌观测　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究红外拉曼联合细菌表征，可以同时观测到细菌的红外和拉曼图谱

一、方法原理简介标准依据：国家《中华人民共和国生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）中增加了贾第鞭毛虫和隐孢子虫的微生物指标，要求为1个/10L。该产品运用的检测方法是国标规定的“两虫”IFA 检测方法，采样淘洗及 IMS 系统均符合国标及美国 EPA1623 的标准方法。具体步骤如下：过滤采样→淘洗浓缩→ IMS 磁分离→ IFA 染色→显微镜检二、主要特点及技术先进性说明（一）、两虫系统设计的标准性、合理性、适用性1、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪 IFA 染色系统符合并优于中国国标。2、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪 IMS 免疫磁分离系统采用国标 GB/T 5750.12-2006 方法。3、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪过滤系统采用符合国际技术规范规定的一次性滤囊。（二）、两虫系统的可靠性、稳定性1、 过滤步骤回收率 ≥12、 淘洗步骤回收率 ≥80%3、 IMS 免疫磁分离步骤回收率 ≥90%4、 总回收率（过滤、淘洗、磁珠分离、染色）≥ 35%5、 检测结果相对标准差 ≤10%6、 镜检率：贾第鞭毛虫孢囊 1检出，隐孢子虫卵囊 1检出7、 检测可处理高浊度水样：可达 100（NTU）8、 试剂盒配备预制的阳性对照玻片，确保试剂盒的有效活性；完全避免误检，确保检测的准确性和权威性。9、 保质期长：美国 UniBest 优佰达公司 ClearScan 系列两虫 IFA 染色试剂保质期长达 24 个月，是业内保质期最长、性能最稳定的 IFA 试剂。（三）、两虫系统的先进性、准确性、经济性1、 特笑标记单克隆抗体：包括抗隐孢子虫抗体和抗贾第鞭毛虫单克隆抗体的异硫氰酸荧光素（FITC），系一种特笑的免疫球蛋白M五聚体，由5 个FITC结合点位同时标记一个抗体，具有显著的明亮荧光效果，该抗体是国标为一推荐的染色试剂。2、 提供特笑固色液：固色液使显色更稳定，几天后仍不褪色镜检效果依然清晰。3、 美国 UniBest 优佰达公司 ClearScan 系列 IFA 染色试剂已添加专用复染液，可使聚焦更准确，计数更清晰准确。4、 提供阳性对照玻片：试剂盒（25 次测试量）中含一个预制的载玻片供随时自检，使测试更便捷更省时。5、 采样过滤系统采用美国 EPA1623 标准推荐的一次性滤囊，完全杜绝样品交叉污染；可以在不更改所有实验仪器、试剂及器具的情况下完全替代其它品牌的一次性或多次使用的过滤器具。6、 美国 UniBest 公司 ClearScan 系列两虫检测系统，日常检测运行成本与市场同类产品相比具有明显优势。三、系统概述（一）、采样淘洗浓缩系统采用符合中国国标及美国 EPA 要求的囊式过滤器对水样进行过滤，将孢囊、卵囊及其他物质收集在过滤器上，该过滤器可用于实验室及野外现场水样过滤。滤囊利用两虫专用淘洗缓冲液将拦截在滤囊上的两虫振荡洗脱下来，zui后进行离心收集。 （二）、免疫磁分离系统（IMS）IMS 过程使用美国 UniBest 优佰达公司的 ClearScan 系列两虫专用免疫磁分离试剂盒，利用带有特异性抗体的磁珠与样品中的贾第鞭毛虫和隐孢子虫特异性抗原相结合，在磁场中高效选择性分离，该步骤可保证检测的特异性。 （三）、IFA（间接免疫荧光）染色系统使用美国 UniBest 优佰达公司的 Cellabs 型检测贾第鞭毛虫和隐孢子虫诊断专用试剂盒（内含特笑的免疫球蛋白 M 五聚体 FITC 单克隆抗体）对水样中的两虫（抗原）进行荧光标记，同时利用细胞核染色剂 DAPI（4，6-二脒基-2-苯基吲哚）与细胞核中的双链 DNA 结合发出荧光，排除假阳性反应，从而提高镜检准确性。（四）、显微镜检系统使用两虫专用高级荧光显微镜对着色样本进行检测，观察样本，对符合孢囊和卵囊大小、外形、荧光特性的被观察物依据国标 GB/T 5750.12-2006 中贾第鞭毛虫孢囊与隐孢子虫卵囊的特征（见尾页）进行定性、定量分析。四、技术参数系统设备主要性能技术标设备的应用和特点过滤采样及淘洗浓缩系统UniBest 公司囊式过滤器1、 此方法比其他方法更快更简单，可以对多样个样品同时进行处理；2、 一次性的设计杜绝交叉污染，避免造成假阳性误判3、 囊式滤器采用特制的0.45μm孔径的改良滤膜能1截留两虫，排除了假阴性。该方法符合中国国标 GB5750.12-2006 及美国 EPA 两虫过滤采样方法；专用于水源水与自来水的隐孢子虫及贾第鞭毛虫的浓缩与回收；使用简单，滤器无需安装和清洗。UniBest 公司洗脱振荡器1、 电源：230V 50HZ 50W2、 工作振幅：1.5mm3、 速度范围：0-1000 振幅/分钟4、 zui达载重：3kg5、 净重：8kg该产品可同时洗脱 12 个样品，有效地节省了大量的人力及样品前处理时间。专用蠕动泵1、 适用电源：AC220V/50Hz2、 消耗功率：140W3、 流量范围：0.7-6000ml/min4、 转速 10-600rpm5、 液晶显示屏6、 工作环境：环境温度 0~40°C，相对湿度80%专用蠕动泵因水样只接触泵管，维护清洗简单。可选双通道，同时采样两个样品。专用离心机1、 适配器：4x250ml2、 zui达转速：5300rpm3、 定时范围：0-99min4、 电源：AC220V 50Hz 20A5、 相对zui达离心力：5000g（注：g 为重力加速度）6、 噪声（zui达转速）： ≤ 60Db(A)7、 净重：30kg特有的安全保护设计：1、 超速停止、门盖自锁、误操作保护2、 紧急情况开门3、 防爆门盖4、 蜂鸣器报警系统5、 具有 10个程序升降速率曲线 五、备注按照国标 GB 5750 12-2006《生活饮用水标准检验方法》规定，“两虫”检测系统大致分为以下五个步骤，分别是：过滤采样→ 淘洗浓缩→ IMS 磁分离→ IFA 染色→ 显微镜检，其中过滤采样仅仅是“两虫”检测环节中的一个非核心步骤，实验方法中所提到的过滤器的型号并不能断章取义地代表两虫检测的采样方法实质，更不能以偏概全地代表两虫检测全过程的检测方法；过滤采样器只是收集样品的工具，而并非两虫检测的关键技术，并且随着两虫采样技术的进步，只要使用的两虫采样器达到样本采集的目的即可；如果仅仅用一个过滤采样器的型号来自称是国标甚至国际标准的实验方法，就会混淆了两虫检测方法以及国家标准的本来实质。美国 UniBest 优佰达集团的“两虫”检测系统，采用的是一次性滤囊的过滤采样方法，且性能指标不仅满足而且优于国标（国标要求滤囊的孔径为 1μm，我们的孔径为0.45μm，更小的孔径，更能, 保证两虫的 1完全截留, ）。“两虫”检测的核心步骤在于 IFA（间接免疫荧光）染色，美国 UniBest 优佰达集团“两虫”染色试剂是国标核心步骤为一指定的染色试剂。 上海中联发环保发展有限公司 400-880-3698

固相合成多肽微阵列喷印工作 抗原表位鉴定应用移液工作站复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

一、方法原理简介标准依据：国家《中华人民共和国生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）中增加了贾第鞭毛虫和隐孢子虫的微生物指标，要求为1个/10L。该产品运用的检测方法是国标规定的“两虫”IFA 检测方法，采样淘洗及 IMS 系统均符合国标及美国 EPA1623 的标准方法。具体步骤如下：过滤采样→淘洗浓缩→ IMS 磁分离→ IFA 染色→显微镜检 二、主要特点及技术先进性说明 （一）、两虫系统设计的标准性、合理性、适用性1、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪 IFA 染色系统符合并优于中国国标。2、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪 IMS 免疫磁分离系统采用国标 GB/T 5750.12-2006 方法。3、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪过滤系统采用符合国际技术规范规定的一次性滤囊。 （二）、两虫系统的可靠性、稳定性1、 过滤步骤回收率 ≥12、 淘洗步骤回收率 ≥80%3、 IMS 免疫磁分离步骤回收率 ≥90%4、 总回收率（过滤、淘洗、磁珠分离、染色）≥ 35%5、 检测结果相对标准差 ≤10%6、 镜检率：贾第鞭毛虫孢囊 1检出，隐孢子虫卵囊 准确检出7、 检测可处理高浊度水样：可达 100（NTU）8、 试剂盒配备预制的阳性对照玻片，确保试剂盒的有效活性；完全避免误检，确保检测的准确性和权威性。9、 保质期长：美国 UniBest 优佰达公司 ClearScan 系列两虫 IFA 染色试剂保质期长达 24 个月，是业内保质期最长、性能最稳定的 IFA 试剂。 （三）、两虫系统的先进性、准确性、经济性1、 标记单克隆抗体：包括抗隐孢子虫抗体和抗贾第鞭毛虫单克隆抗体的异硫氰酸荧光素（FITC），系一种的免疫球蛋白M五聚体，由5 个FITC结合点位同时标记一个抗体，具有显著的明亮荧光效果，该抗体是国标推荐的染色试剂。2、 提供固色液：固色液使显色更稳定，几天后仍不褪色镜检效果依然清晰。3、 美国 UniBest 优佰达公司 ClearScan 系列 IFA 染色试剂已添加专用复染液，可使聚焦更准确，计数更清晰准确。4、 提供阳性对照玻片：试剂盒（25 次测试量）中含一个预制的载玻片供随时自检，使测试更便捷更省时。5、 采样过滤系统采用美国 EPA1623 标准推荐的一次性滤囊，完全杜绝样品交叉污染；可以在不更改所有实验仪器、试剂及器具的情况下完全替代其它品牌的一次性或多次使用的过滤器具。6、 美国 UniBest 公司 ClearScan 系列两虫检测系统，日常检测运行成本与市场同类产品相比具有明显优势。 三、系统概述（一）、采样淘洗浓缩系统采用符合中国国标及美国 EPA 要求的囊式过滤器对水样进行过滤，将孢囊、卵囊及其他物质收集在过滤器上，该过滤器可用于实验室及野外现场水样过滤。滤囊利用两虫专用淘洗缓冲液将拦截在滤囊上的两虫振荡洗脱下来，之后进行离心收集。 （二）、免疫磁分离系统（IMS）IMS 过程使用美国 UniBest 优佰达公司的 ClearScan 系列两虫专用免疫磁分离试剂盒，利用带有特异性抗体的磁珠与样品中的贾第鞭毛虫和隐孢子虫特异性抗原相结合，在磁场中高效选择性分离，该步骤可保证检测的特异性。 （三）、IFA（间接免疫荧光）染色系统使用美国 UniBest 优佰达公司的 Cellabs 型检测贾第鞭毛虫和隐孢子虫诊断专用试剂盒（内含的免疫球蛋白 M 五聚体 FITC 单克隆抗体）对水样中的两虫（抗原）进行荧光标记，同时利用细胞核染色剂 DAPI（4，6-二脒基-2-苯基吲哚）与细胞核中的双链 DNA 结合发出荧光，排除假阳性反应，从而提高镜检准确性。 （四）、显微镜检系统使用两虫专用高级荧光显微镜对着色样本进行检测，观察样本，对符合孢囊和卵囊大小、外形、荧光特性的被观察物依据国标 GB/T 5750.12-2006 中贾第鞭毛虫孢囊与隐孢子虫卵囊的特征（见尾页）进行定性、定量分析。 四、技术参数 系统设备主要性能技术标设备的应用和特点 过滤采样及淘洗浓缩系统 UniBest 公司囊式过滤器1、 此方法比其他方法更快更简单，可以对多样个样品同时进行处理；2、 一次性的设计杜绝交叉污染，避免造成假阳性误判3、 囊式滤器采用特制的0.45μm孔径的改良滤膜能截留两虫，排除了假阴性。 该方法符合中国国标 GB5750.12-2006 及美国 EPA 两虫过滤采样方法；专用于水源水与自来水的隐孢子虫及贾第鞭毛虫的浓缩与回收；使用简单，滤器无需安装和清洗。 UniBest 公司洗脱振荡器1、 电源：230V 50HZ 50W2、 工作振幅：1.5mm3、 速度范围：0-1000 振幅/分钟4、 载重：3kg5、 净重：8kg该产品可同时洗脱 12 个样品，有效地节省了大量的人力及样品前处理时间。 专用蠕动泵1、 适用电源：AC220V/50Hz2、 消耗功率：140W3、 流量范围：0.7-6000ml/min4、 转速 10-600rpm5、 液晶显示屏6、 工作环境：环境温度 0~40°C，相对湿度80%专用蠕动泵因水样只接触泵管，维护清洗简单。可选双通道，同时采样两个样品。 专用离心机1、 适配器：4x250ml2、 转速：5300rpm3、 定时范围：0-99min4、 电源：AC220V 50Hz 20A5、 相对离心力：5000g（注：g 为重力加速度）6、 噪声（转速）： ≤ 60Db(A)7、 净重：30kg特有的安全保护设计：1、 超速停止、门盖自锁、误操作保护2、 紧急情况开门3、 防爆门盖4、 蜂鸣器报警系统5、 具有 10个程序升降速率曲线 五、备注按照国标 GB 5750 12-2006《生活饮用水标准检验方法》规定，“两虫”检测系统大致分为以下五个步骤，分别是：过滤采样→ 淘洗浓缩→ IMS 磁分离→ IFA 染色→ 显微镜检，其中过滤采样仅仅是“两虫”检测环节中的一个非核心步骤，实验方法中所提到的过滤器的型号并不能断章取义地代表两虫检测的采样方法实质，更不能以偏概全地代表两虫检测全过程的检测方法；过滤采样器只是收集样品的工具，而并非两虫检测的关键技术，并且随着两虫采样技术的进步，只要使用的两虫采样器达到样本采集的目的即可；如果仅仅用一个过滤采样器的型号来自称是国标甚至国际标准的实验方法，就会混淆了两虫检测方法以及国家标准的本来实质。美国 UniBest 优佰达集团的“两虫”检测系统，采用的是一次性滤囊的过滤采样方法，且性能指标不仅满足而且优于国标（国标要求滤囊的孔径为 1μm，我们的孔径为0.45μm，更小的孔径，更能, 保证两虫的 完全截留, ）。“两虫”检测的核心步骤在于 IFA（间接免疫荧光）染色，美国 UniBest 优佰达集团“两虫”染色试剂是国标核心步骤指定的染色试剂。上海中联发 4008803698

【概要】维生素B12作为痕量元素，生物上属于重要的螯合物膜剂，由含钴的卟啉环作为中心原子组成，钴是由4个氮原子、一个氢和一个二甲基苯并咪唑组成。维生素B12，为稳定的复合物，在胃酸里一种所谓的内源因子帮助下，被小肠下部分吸收。维生素B12缺乏会导致恶性贫血，这种疾病不是由于维生素B12供给不足，而是因为缺乏内源因子。恶性贫血者可服用高剂量的维生素B12。现有的检测程序主要是微生物方法（1），但也有高效液相色谱法和薄层色谱法，这些需要高量的时间和仪器。本检测试剂盒定量检测维生素食品（2）中的维生素B12，要比传统的微生物分析法（24-48小时）更快，包含样品预处理只需2.5-4个小时。【性能参数】灵敏度:0.3ng/ml回收率（加标样品）：98%培育时间：80分钟维生素B12检测批内变异率：3%【检测原理】维生素B12定量测试基于酶联免疫吸收分析原理。针对维生素B12的抗体约束在酶标板上。样品维生素B12和维生素B12过氧化物酶结合物加到酶标板孔中。标记的酶和游离维生素B12竞争抗体结合位点。在室温下培育一小时后，用稀释的洗涤液洗孔，去掉未结合物。加入培养基溶液，培育20分钟，变成蓝色。加入停止液抑制颜色发展，颜色变成了黄色，ELISA读数器测量黄色，维生素B12浓度间接的和测试样品颜色强度成比例。

SJ-SP抗生素测定仪产品介绍SJ-SP抗生素残留测定仪可现场快速检测兽药残留、抗生素类残留、激素类残留、毒素类残留，化学类残留等多种项目如可定量检测氯霉素、庆大霉素、链霉素、喹乙醇代谢物、硫酸链霉素、组胺、羧苄青霉素、噻孢菌素钠、红霉素、潮霉素B、黄曲酶毒素B1、阿灭丁、双甲脒、阿莫西林、氨苄西林、氨丙琳、安普霉紊、阿散酸、阿维菌素、甲基吡啶磷、氮哌酮、杆菌肽、苄青霉家、头孢噻呋、克拉维酸、氯羟吡啶、色素、沙丁胺醇、莱克多巴胺、四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、孔雀石绿、等抗生素快速检测。 应用领域广泛应用于食药监局、卫生部门、医学院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。 检测原理将特异性的抗原或抗体以条带状固定在膜上，胶体金标记试剂（抗体或单克隆抗体）吸附在结合垫上，当待检样本加到试纸条一端的样本垫上后，通过毛细作用向前移动，溶解结合垫上的胶体金标记试剂后相互反应，再移动至固定的抗原或抗体的区域时，待检物与金标试剂的结合物又与之发生特异性结合而被截留，聚集在检测带上，产生显色反应。当光源照射到检测带，反射光被收集并转化为电信号，根据信号的强弱即可判断被测物质的阴阳性。 产品特点（1）32位ARM处理器，7寸触摸屏（2）集成分光光度和胶体金检测模块（3）直流12V供电，可连接车载电源。（4）单波长冷光源，每通道支持3种检测波长（5）光源自动校准（6）脉冲式恒流驱动，避免连续发光引起光衰和温漂。（7）内置拼音输入法，可编辑中英文信息。（8）内置常见样品数据库，可继续添加。（9）内置国家限量标准，可继续更新。（10）可设置密码登录（11）不间断进样，连续检测（12）样本编号自动累加。（13）检测项目可扩充。（14）检测结果可批量打印，批量上传。（15）检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。（16）检测结果存储容量20万条（17）支持Wifi网络，检测结果直接传至监管平台（18）高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告。（19）标准USB接口，免驱动安装。（20）固件可升级 技术参数 型号SJ-SP 抗生素测定仪检测方法胶体金法处理器采用32位ARM处理器，运转速度快，稳定性强比色模块示值稳定性≤±0.002Abs/10min比色模块示值误差≤±0.008Abs比色模块重复性≤0.20%比色模块检测灵敏度≥0.01L/mg胶体金模块示值稳定性±0.010胶体金模块重复性CV≤1%自检功能具有自检和调零功能，上电自动机械复位功能数据存储和查询可储存≥20万条检测信息，自动保存数据功能，断电后已存数据不丢失，具备完善的查询统计功能，可通过外接计算机进行数据处理和远程升级；通讯接口USB/wifi（具备自动上传平台功能）打印功能内置热敏打印机，包含样本名称，浓度，是否合格，日期，检测单位等（均可软件上修改），数据直接生成Excel表格形式数据上传具有数据自动或者手动上传云服务器功能环境温度5℃-40℃相对湿度不大于85%电 源220V,50Hz 发货清单 序号名称序号名称1主机9洗瓶2电子秤10试管3试管架11移液器4广口瓶12移液枪头5样品杯13镊子6清理刷14菜板7电源线15小刀8热敏打印纸16比色皿 河南绥净环保科技有限公司是一家致力于水质分析，农残食品快速检测仪器研发、生产销售、服务于一体的高新技术厂家，主要业务有:水质分析仪,水质检测仪,COD检测仪,COD消解仪,COD测定仪,COD快速测定仪,COD测定仪价格,氨氮测定仪,氨氮检测仪,总磷测定仪,总磷检测仪,cod在线监测仪,氨氮在线分析仪,农药残留检测仪，食品检测仪，检测快速,数据准确。

黄曲霉毒素B1 （Aflatoxins B1）ELISA检测试剂盒 产品名称：黄曲霉毒素B1试剂盒 产品概述：黄曲霉毒素是曲霉菌属的黄曲霉和寄生曲霉的二次代谢产物。这些霉菌来源于潮湿的热带地区，大面积种植的粮食作物会被其污染。黄曲霉毒素是自然界最危险的致癌物质。黄曲霉毒素中毒性最强的是黄曲霉毒素B1，其几乎一直和黄曲霉毒素B2、G1 和 G2共存。他们主要存在于玉米、花生、巴西坚果、棉籽和开心果中。美国食品和药品监督管理局（FDA）已对食品和饲料中的黄曲霉毒素最高允许水平作了规定，因此，准确测定黄曲霉毒素含量对于食品和饲料的品质监控具有重要意义。 适用范围黄曲霉B1试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素B1。检测限：0.1ppb 试验原理采用竞争ELISA，在微孔板上预包被黄曲霉毒素B1抗原，加入样本（或黄曲霉毒素B1标准品溶液）及辣根过氧化物酶标记的黄曲霉毒素B1抗体。样本或标准品溶液中的黄曲霉毒素B1与预包被在板孔上的黄曲霉毒素B1抗原竞争结合辣根过氧化物酶标记的黄曲霉毒素B1抗体。与样本或标准品溶液中的黄曲霉毒素B1结合的酶标抗体在洗涤时被除去。再加入TMB显色液，读取吸光值。样本的吸光值与其所含残留物黄曲霉毒素B1抗原的含量成负相关。对照标准曲线，即可得出相应残留物黄曲霉毒素B1的含量。 试剂配制1、样品稀释液：用去离子水将浓缩样品稀释液按1:9体积比进行稀释（1份浓缩样品稀释液+9份去离子水）。2、洗涤工作液：用去离子水将浓缩洗涤液按1:9体积比进行稀释。3、50％甲醇/水：取无水甲醇，用去离子水以1：1倍稀释（1份无水甲醇＋1份水） 操作步骤1. 将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20～25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。2. 取出需要数量的微孔板，将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封，保存于2～8℃。不要冷冻。3. 洗涤工作液在使用前也需回温。4. 将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。5. 加标准品/样本50ml到对应的微孔中，加入酶标物50ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境中反应15min。6. 小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液300ml/孔，充分洗涤5次，每次间隔30s，用吸水纸拍干。7. 加入显色液100ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境反应15min。8. 加入终止液50ml/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处测定每孔OD值。 注意事项1. 室温低于20℃或试剂及样本没有回到室温（20～25℃）会导致所有标准的OD值偏低。2. 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。3. 每加一种试剂前需将其摇匀。4. 反应终止液为2M盐酸，避免接触皮肤。5. 不要使用过了有效日期的试剂盒；也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂，掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。6. 储存条件：保存试剂盒于2～8℃，不要冷冻，将不用的酶标板微孔板放进自封袋重新密封。标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。7. 试剂变质的迹象：发色试剂有任何颜色表明发色剂变质，应当弃之。0标准的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm0.5）时，表示试剂可能变质。8. 在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为20～30min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到35min（或更长），但不得超过40min。反之，则减短反应时间。9. 该试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。 试剂盒组成1. 96孔酶标板 … … … … … … … … … … … … … … … 1块 2. 标准液（1ml/瓶） … … … … … … … … … … … … 6瓶 0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb, 8.1ppb3. 酶标物 1瓶 … … … … … … … … … … … … … … … 6ml4. 底物液1瓶 … … … … … … … … … … … … … … 12ml5. 终止液1瓶 … … … … … … … … … … … … … … … 6ml6. 浓缩洗涤液 （10×）… … … … … … … … … … … … 40ml7. 样品稀释液（10×） … … … … … … … … … … … … … 20ml8. 操作说明书一份 注意：标准品含有低浓度黄曲霉毒素、终止液含2M HCl，需小心取用。勿在有效期外使用本试剂盒。 贮藏条件及保存期 贮藏条件：保存试剂盒于2～8℃。保存期：黄曲霉B1试剂盒有效期为12个月。 如果您有技术上的问题也可以打电话咨询我们，我们有自己独立的先进的实验室，届时将竭诚为您服务。

产品介绍3D Cell Explorer作为2015年生命科学十大创新产品之一，引领了当今活细胞在无标记成像领域的潮流，由瑞士Nanolive公司推出。3D Cell Explorer是一款高速、高分辨率且非侵入性的工具，无需染料或标记，即可快速形成细胞和组织的3D图像。通过STEVE软件可对细胞进行数字化染色，获得三维重建结构，数据可进一步进行3D打印或3D全息图，也可以在三维投影仪或三维动画上直接查看， 此外，通过“云”生物技术服务下载的APP产品性能与特点非侵入式或无需染色标记 实验处理低于5分钟实时监测细胞特性 断层扫描---96重Z轴堆叠任意的数字染色 纳米级分辨率3D全息成像效果 2秒钟快速3D成像无标记IHC,IF组织学与细胞学研究 产品软件利用STEVE软件直观的界面控制显微镜， 利用交换式数字染色处理数据，同时也可实现检测样本的量化分析。产品应用循环肿瘤细胞 无标记精子检测体外受精研究--不同种属的精子鉴定 实时无标记细胞迁移分析细胞定位与迁移 非染色血液细胞分析感染红细胞的鉴定 红细胞中疟原虫不同感染时期的鉴定无标记单细胞形态、机动性及动态 无标记细胞相互作用及反应无需染色的免疫组化及组化病理检测 无需染色细胞病理研究细胞测量 其他部分产品客户哈佛医学&放射肿瘤 麻省总医院试管受精实验室 科钦大学医院(法国)百建艾迪国际(瑞士) 加州大学伯克利分校加州大学旧金山分校生物工程的研究生课程加州大学旧金山分校医学院(美国)生物学家欧洲职业足球联盟(瑞士)马塞诸斯州大学医学院(美国 ）企业用户瑞士东京大使馆科技办公室 生物光学世界瑞士洛桑理工学院教育用户新博伊恩宫寄宿学校 (德国) 萝实学院(瑞典)

美国UniBest优佰达 MicroCEK 型实验室微囊藻毒素检测系统 一、概要近年来，蓝藻水华的污染使很多水系都面临微囊藻毒素泛滥的问题。由于未及时地监测水源水质情况的污染变化及采取相应的控制措施，致使毒素直接存在于饮用水水体或富集于鱼类或贝类中，并通过食物链在人体积累，由此引起的人畜中毒甚至死亡。微囊藻毒素对人类及环境的危害已经给我们敲响了警钟，关于微囊藻毒素的检测已经迫在眉睫，中国已从2007年1月1日起实行实施新的生活饮用水标准，其中最引人注目的是，微囊藻毒素的测定(GB／T20466—2006)被列入水质检测指标。 二、产品简介本试剂盒采用微囊藻毒素-LR (MC-LR)与BSA偶联物作为包被抗原，采用抗MC-LR单克隆抗体作为一抗，组成一步法间接竞争ELISA试剂盒。该试剂盒可用于水中微囊藻毒素-LR的定量检测；其它固体样品(如藻类、底泥、动物组织等)经样品提取后，也可采用本产品进行定量检测。ELISA，Enzyme Linked Immunosorbent assay-指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。 三、工作原理在微孔条上预包被微囊藻毒素-LR与BSA偶联物作为包被偶联抗原，样本中的微囊藻毒素和微孔条上预包被的偶联抗原竞争微囊藻毒素-LR抗体，加入酶标二抗后用底物显色，样本吸光值与其所含微囊藻素的含量成负相关，与标准曲线比较可得出相应样品微囊藻毒素的含量。 四、性能参数1、 灵敏度高：检测限0.05 μg/L2、 定量检测区间0.1 ~ 2.0 μg/L3、 稳定性强：变异系数10%4、 快速方便：预处理简单，检测时间-40min5、 成本低廉：~30元/样品6、 高通量：可同时检测上百个样品7、 保存期限：4℃下，6个月8、 适应环境温度：20-40℃9、 抗基质干扰能力强。10、各项指标均优于国家标准《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20466-2006)。 五、特异性该试剂盒特异性好，与第四位精氨酸的微囊藻毒素有明显的交叉反应；与第四位为非精氨酸的微囊藻毒素没有交叉反应(CR%≤0.01%)。 六、试剂组成1、 使用说明书 1份2、 96孔酶标板(真空包装) 1块 (8孔/条×12条)3、 封板膜1张4、 MC-LR标准品 6瓶(0μg/L，0.1μg/L，0.2μg/L，0.5μg/L，1.0μg/L，2.0μg/L) 5、 微囊藻毒素-LR抗体 1瓶6、 酶标二抗溶液 1瓶7、 显色底物液A 1瓶8、 显色底物液B 1瓶9、 终止液 1瓶10、浓缩洗涤液(20×) 1瓶七、结果分析 八、检测平台 九、操作流程 十、相关服务体系1、 了解客户对微囊藻毒素检测和监测的需求；协助有需要的客户确定合理的监测方案。与客户协商免疫检测平台的解决方案；协助客户进行平台所需主要设备的选型及采购。2、 协助客户对免疫检测平台进行系统化集成及调试；提出检测平台优化和标准化建议。对主要操作人员进行理论培训、实际操作方法指导、数据分析及检测报告的输出。3、 对该监测方案和检测平台的运行效果长期的跟踪服务；随时对客户的疑问进行指导。 十一、同类产品美国UniBest优佰达 ClearScan系列全自动淘洗型“两虫”检测系统

塑料桶纸桶抗压测试机 堆码耐压检测仪箱体结构1、外壳材料 设备外壳采用优质镀锌钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观2、内体材料 内胆为SUS304优质不锈钢板3、绝热材料 耐高温超细玻璃棉，保温厚度为100mm，使室内温度不会传导到设备外部，确保实验室内平衡稳定的温度；4、搅拌系统 顶部搅拌系统采用长轴风扇电机，耐高温之轴流式风轮,以达强度对流垂直扩散循环，使实验室内的温度均匀并一直保持稳定；5、箱门 设备设计为一个工位一扇门，每个工位间采用隔热夹层，可单独控制一个工位，不会影响其他两个工位，仪表可控制每个工位。6、观察窗 箱门合理的位置设置一个大的透明玻璃窗口，用以观测室内试样的变化。观察窗采用多层中空钢化玻璃7、加热方式 加热采用远红外镍铬合金高速加温电热器8、承重 箱体底部焊接加强筋，确保试验承重。箱体内设有排水槽，防止试验时容器发生意外渗漏可及时排出箱体外，保证试验的顺利进行及延长试验箱的寿命。9、升降装置 采用液压升降装置，升降缓慢，行程可调，不会对产品造成冲击。每个工位配备一个液压装置10砝码配备及制作 每个工位区间砝码容量1吨，负载砝码量2吨。5KG/片、10KG/片、20KG/片、25KG/片（客户自选） ，建议选用5KG/片、10KG/片组合。砝码由钢板切割车圆，两边线切割定位槽，防止容器变形砝码滑落，砝码表面静电喷涂处理，美观防腐。高温堆码试验箱可以模拟各种不同的环境条件，包括高温、低温、高湿、低湿等等，用于测试电子产品是否可以在不同的条件下正常工作。在测试时，通过模拟真实的工作环境，对电子产品进行加速老化测试，以探测产品存在的缺陷，并为优化产品设计提供基础数据，从而提高产品的可靠性和耐用性。可以用于测试各种不同的电子产品，如手机、平板电脑、笔记本电脑、电视机、摄像机、音响等等。通过对这些设备在高温、低温等不同环境下进行测试，可以发现许多潜在问题，如电路故障、机械件磨损、界面失效等等，从而及时进行改进和修复。塑料桶纸桶抗压测试机 堆码耐压检测仪设备使用条件1、电源 AC 380V±10%、50 Hz、三相四线+接地线因该设备使用功率较大，用户需自备从设备到配电柜五芯（三相四线+保护地线）电缆1条。2、环境温度 5℃～＋28℃（24小时内平均温度≤28℃）3、环境湿度 ≤85%R.H塑料桶纸桶抗压测试机 堆码耐压检测仪注意事项1、本试验设备禁止：腐蚀性物质试样的试验及储存；生物试样的试验或储存；强电磁发射源试样的试验及储存。2、非经过培训人员不得操作。 3、加重块要均匀加重。4、加热时要将排风扇打开，保证烘箱内温度均匀。5、烘箱内不得放置腐蚀、易燃易爆物品。6、使用前请认真阅读说明书。

QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒是一种采用酶免疫方法进行快速检测硫酸盐还原菌（SRB）的设备。该检测采用了高纯度的抗体来探测腺苷-5’-磷酰磺酸酯酶（APS），这种还原酶是所有SRB菌株拥有的共同特征。QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒简介： 高纯度的抗体附着在小颗粒上选择性的捕捉APS还原酶。小颗粒和捕捉到的还原酶被隔离到多孔膜当中， 在表面形成反应层，并且变蓝，表征了APS还原酶的存在数量。QuickChekTM SRB相比于细胞捕捉技术具有很多优势，比如快速，准确等。该设备可以检测固态，半固体样品中的全部SRB含量，包括了在一些标准介质中无法存活的SRB。测试结果不会被现场检测常见的化学品或盐类所干扰。 QuickChekTM SRB 检测试剂盒是集成式的一次性设备。每个试剂盒包括了全部必须的用来检测SRB的材料。无需预处理或者稀释待测样品，而且没有任何特殊的危险废物产生。QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒特点：半定量的结果检测所有有活力或无活力的SRB样本8-10分钟得到检测结果同时检测2-3个样品检测限度是 103个/毫升检测“清洁”水的范围、低是101个/毫升QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒工艺说明： QuickChekTM SRB检测试剂盒采用了与酶相关的免疫吸附测定法的基本原理来判断硫酸盐还原菌的含量。样品经过过滤清洗再过滤的过程后，SRB细菌将会被富集在滤饼中，然后用经过活化的试剂将细胞壁溶解，释放APS还原酶。、后一步过滤之后，将溶液倒入含有冻干抗体的免疫试剂瓶。溶液在免疫试剂瓶内混合，在静置的过程当中，涂有抗体的小颗粒与APS还原酶结合，然培养混合物倒在测试膜片上，小颗粒会附着于此。清洗溶液对测试膜反复冲洗。一旦清洗液被膜吸收，用显色液冲洗膜。在显色反应时间之后，膜的颜色与比色卡相比较来得出SRB细菌的浓度。应用方向：腐蚀控制、切削液、钻井液（泥浆）、固体：生物膜，污泥，锈和泥浆、油水混合物。

玻璃瓶抗冲击性测试仪在药品包装中，玻璃瓶是一种广泛使用的容器，其质量直接关系到药品的安全性。药用玻璃瓶抗冲击试验仪就是为了测试和确保玻璃瓶的质量而设计的。 抗冲击试验是检验玻璃瓶质量的重要步骤，它通过模拟实际使用条件，检验玻璃瓶能否承受住运输和存储过程中的意外冲击。药用玻璃瓶抗冲击试验仪的核心设计原理是，通过施加可调控的冲击力，观察玻璃瓶的反应，从而判断其质量。 使用该设备非常方便。首先，将被测玻璃瓶放置在测试台上，然后设置冲击力度和次数。接下来，启动仪器，让预设的冲击力作用于玻璃瓶。观察并记录每次冲击后玻璃瓶的状况，包括是否出现裂缝、碎片或其他损伤。 这种测试仪器的重要性不言而喻。通过其试验，我们可以确保每一只玻璃瓶都符合规定的标准，从而确保药品的安全性。这对于患者来说是个重要的保障，因为如果玻璃瓶在运输或存储过程中出现破裂，那么内部的药品就可能受到污染或者失效。 此外，三泉中石的玻璃瓶抗冲击性测试仪有另一个优点是，它不仅可以用于药用玻璃瓶的检测，也可以用于其他类型的玻璃制品的质量控制。因此，它的使用不仅局限于医药行业，还可以扩展到其他领域。总的来说，玻璃瓶抗冲击性测试仪是保证药品安全的重要工具。通过使用这种仪器，我们可以确保每一个玻璃瓶都符合质量标准，从而保护患者的权益，同时也为制药企业提高了产品信誉。 技术参数 试样直径范围 φ20～160ｍｍ 样瓶位置高度 20～190ｍｍ 冲击能量 0～2.5Nm 冲击能量分辨率 0.01 Nm 机器尺寸 420mm×330×500mm(长宽高) 重 量 28Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB6552-86、GB6652-2015 产品配置主机、微型打印机、触摸液晶屏玻璃瓶抗冲击性测试仪此为广告

常规试剂灌装系统MRA-LSF-860配备大容量料仓、多通道模块化蠕动泵和关盖模块，满足通量需求；系统支持可视化监控以及样品溯源；可搭配MRA-LSF-840，成为抗原+试剂卡生产解决方案。产品特点效率与质量通量可达8000 pcs/h；大容量料仓，同时储存大于5000 pcs的FOB管广泛兼容兼容常规连耳或分体式FOB管；兼容常见生化试剂，如抗原试剂等运行环境清洁上料区域配备FFU，确保料仓内清洁；紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净拓展性可搭配MRA-LSF-840，成为新冠抗原+试剂卡生产整体解决方案应用场景胶体金试剂卡装配、流感自测试剂盒生产、肝炎自测试剂盒生产、HPV自测试剂盒生产、HIV快速诊断试剂盒生产、幽门螺旋杆菌自测试剂盒生产、早早孕检测试剂卡生产

Arhat 96梯度PCR仪（新冠RTPCR检测试剂配制用）产品描述：随着生命科学技术的发展，PCR技术已经成为实验室最基础的实验技术之一。然而，在如此常见的扩增实验中仍会出现诸多问题，例如温度均一性不好、准确度不高，以及边缘孔蒸发，这些都直接导致了实验重复性差的问题。事实上，这些问题与PCR仪的控温模块和冷却系统的设计密切相关。莫纳梯度PCR仪采用创新专利的模块（专利号：201920162941.3）和冷却系统（专利号：201821052750.3），消除温控稳定性差及边缘效应潜在诱因，实现孔温更均一，温度更准确，同时解决边缘蒸发现象，让您的PCR实验更简单、更完美。产品特点：●温度准确性及均一性好：专利液体冷却与风冷相结合的复合式冷却系统，温度准确性及均一性更好（专利号：201821052750.3）●无边缘效应：专利模块设计，有效防止边缘孔蒸发，实验重复性及准确性更好（专利号：201920162941.3）●节省空间：特殊的仪器结构及进出风口设计，可叠放及近距离水平摆放，节省空间，最多可做三层叠加●减少非特异性扩增：热盖升温过程中，反应模块开启8℃低温状态，减少非特异性扩增●电动进出仓：一键进出仓设计，保证热盖与耗材完美贴合●操作简便：界面简洁易操作，仪器预设常用反应温度，反应程序编辑简单。技术应用：基因定性及半定量检测应用领域：科研实验室、食品检测、临床检验、疾病控制、检验检疫、食品安全、化妆品检测、环境卫生等技术参数：货号MP60101型号Arhat 96中文名称梯度PCR仪英文名称Thermal Cycler制冷模块Peltier 模块反应模块专利防蒸发 96 孔冷却系统专利复合式冷却系统适配耗材96×0.2 ml反应管；1×96孔反应板模块温度范围4~99.9℃最大升降温速率4.3℃/sec温度均一性±0.3℃热盖温度40~110℃温度精度±0.1℃温度准确性±0.3（95℃）梯度范围30~99.9℃温度梯度有，12道温度梯度温度梯度温差范围1~36℃温控模式Tube模式、Block模式功率最大500 W程序存储数量＞2000个显示屏幕5寸LCD全彩触摸屏电源AC100~240 V，50-60 Hz，5.3 A机身尺寸31.1(W)×17.9(H)×45.0(D) cm机身重量18 kg产品组成：货号名称数量MP60101Arhat 96 梯度PCR仪1台三孔国标电源线1根快速操作指南1份装箱单1份出厂检验报告1份合格证1份保险丝2个

电化学发光是一种由电化学反应引起发光、并对所产生的光强度进行测定的方法，由于具有操作简便、灵敏度高、背景信号低、易于控制等特点，已成为免疫分析最常用的分析手段之一RPEL-B型便携式电化学发光免疫检测仪是一款能工作于野外环境的便携式仪器（也可在实验室内连接计算机使用），由于采用了一次性印制电极，既保证了电化学电极的一致性，又免去了极其复杂的电极处理过程，从而使其能够快速、方便的进行小批量样品测试；自带的磁分离装置可直接对样品富集，其测试结果既可直接读出，也可存于机内与上位机联用进行详细分析。主要特点为： *. 可直接测试纸质芯片、陶瓷芯片或其他芯片所产生的化学发光、磷光信号 *. 不需电极处理且具有良好重现性的电化学发光芯片检测仪。 *. 极低样品量（5-10ul）需求的电化学发光检测仪 *. 超高灵敏度的电化学发光检测仪 *. 可固化各种测试项目参数的专项电化学发光检测仪*. 可联机可野外便携的超小型电化学发光检测仪本仪器可以两种模式工作，联机模式和独立模式。联机模式：仪器通过USB接口连接上位机，由上位机完成所有测试控制过程。上位机对仪器进行参数配置，并将其下传到分析仪中长期保存；分析仪在脱离上位机后可以调用这些参数进行独立测试，在测试结束后将结果上传于上位机内进行详细分析。独立模式：在无上位机联机的情况下，本仪器可直接调用机内预存的参数组进行测量工作，并将处理完毕的相关结果直接显示于自带的显示器上；测试参数及测试结果可长期保存在本仪器中，可存储多套测量参数及多达1000组的测试数据，并可随时供查看，打印，删除。（方法需要根据用户要求工程师在把这部分功能加入）主要技术参数： *. 电位范围：-3 V ～ 3 V *. 电流范围：±50 mA*. 扫描速率：0.001 ～ 200 V/S *. 采样速率：1 ～ 200 T/S*. 测量动态范围：大于5个数量级 *. 测量精度：优于0.05％*. 检测波长：230～920nm *. 连续工作时间：10H*. 数据存储量：1000组 *.外形尺寸：140x110x110 mm(LxWxH)*. 印制电极：对电极：铂；工作电极：铂，参比电极：银-氯化银或由用户指定*. 接口：USB接口（连接PC机），9孔串口（连接微型打印机）*. 辅助设备：充电器、微型打印机应用领域:*. 抗原、抗体和半抗原的检测*. 战地毒物的检测*. 糖类、氨基酸、蛋白质的检测*. 激素、肿瘤、病毒、毒物等成分析检测*. 毒性蛋白、氨基酸、葡萄糖的检测*. 禽流感、HIV、鼠疫病毒的检测说明：在上述的说明中，所有的测试试剂和方法都是用户自己选择，本公司提供检测的仪器和电极以及相应的测试软件。

药用玻璃瓶罐抗冲击仪在药品包装中，玻璃瓶是一种广泛使用的容器，其质量直接关系到药品的安全性。药用玻璃瓶抗冲击试验仪就是为了测试和确保玻璃瓶的质量而设计的。 抗冲击试验是检验玻璃瓶质量的重要步骤，它通过模拟实际使用条件，检验玻璃瓶能否承受住运输和存储过程中的意外冲击。药用玻璃瓶抗冲击试验仪的核心设计原理是，通过施加可调控的冲击力，观察玻璃瓶的反应，从而判断其质量。 使用该设备非常方便。首先，将被测玻璃瓶放置在测试台上，然后设置冲击力度和次数。接下来，启动仪器，让预设的冲击力作用于玻璃瓶。观察并记录每次冲击后玻璃瓶的状况，包括是否出现裂缝、碎片或其他损伤。 这种测试仪器的重要性不言而喻。通过其试验，我们可以确保每一只玻璃瓶都符合规定的标准，从而确保药品的安全性。这对于患者来说是个重要的保障，因为如果玻璃瓶在运输或存储过程中出现破裂，那么内部的药品就可能受到污染或者失效。 此外，三泉中石的玻璃瓶抗冲击性测试仪有另一个优点是，它不仅可以用于药用玻璃瓶的检测，也可以用于其他类型的玻璃制品的质量控制。因此，它的使用不仅局限于医药行业，还可以扩展到其他领域。总的来说，玻璃瓶抗冲击性测试仪是保证药品安全的重要工具。通过使用这种仪器，我们可以确保每一个玻璃瓶都符合质量标准，从而保护患者的权益，同时也为制药企业提高了产品信誉。 技术参数 试样直径范围 φ20～160ｍｍ 样瓶位置高度 20～190ｍｍ 冲击能量 0～2.5Nm 冲击能量分辨率 0.01 Nm 机器尺寸 420mm×330×500mm(长宽高) 重 量 28Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB6552-86、GB6652-2015 产品配置主机、微型打印机、触摸液晶屏药用玻璃瓶罐抗冲击仪此为广告

食品包装袋落镖冲击试验仪_落镖冲击性能试验机_薄膜抗冲击性测试仪适用于塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，50%试样破损时冲击质量和能量的测定。食品包装袋落镖冲击试验仪_落镖冲击性能试验机_薄膜抗冲击性测试仪产品特点：菜单式界面，彩色触摸屏操作，方便快速设定试验参数提供A、B两种试验模式，并自动判断试验状态落镖采用电磁吸挂原理，可自动释放，有效避免了人为因素造成的系统误差试样气动夹持，手动与脚踏双重启动模式，内置观察灯的独特设计，方便快速准确操作专业计算机软件支持试验结果多种单位显示、测试过程图形显示、输出和打印功能，清晰直观的展示结果微型打印机和标准的RS232接口，方便系统与电脑的外部连接和数据传输测试原理：试验开始时，首先选择试验方法，估计一个初始质量和△m值，进行试验。如果第一个试样破损，用砝码△m减少落体质量；如果第一个试样不破，须用砝码△m增加落体质量依次进行试验。总之，利用砝码减少或增加落体质量，取决于前一个试样是否破损。20个试样试验后，计算破损总数N，如果N等于10，试验完成；如果N小于10，补充试样后继续试验直到N等于10；如果N大于10，补充试样后继续试验直到不破损的总数等于10为止，最后由系统自动计算冲击结果。参照标准：ISO 7765-1-1988、ASTM D1709、GB/T 9639.1-2008、JIS K7124-1食品包装袋落镖冲击试验仪_落镖冲击性能试验机_薄膜抗冲击性测试仪测试应用：基础应用：薄膜、薄片——适用于厚度小于1mm塑料薄膜、薄片、复合膜的的抗冲击性能测试。如PE保鲜膜、缠绕膜、PET片材、各种结构的食品包装袋、重包装袋等铝箔、铝塑复合膜——适用于铝箔、铝塑复合膜的抗冲击性能测试纸张、纸板测试——适用于纸张、纸板的抗冲击性能测试扩展应用：落球冲击测试——用于试样的抗落球冲击性能测试，将试样装夹在落球冲击试验夹具上，选用一定质量的落球，从一定高度对试样进行冲击，检查试样破损情况，判断试样的抗冲击性能肩衬冲击测试——用于肩衬的落镖冲击测试，将肩衬试样放在专用试验夹具上，选用一定质量的镖头，从一定高度对肩衬试样进行冲击，根据试样破损情况，判断试样的抗冲击性能食品包装袋落镖冲击试验仪_落镖冲击性能试验机_薄膜抗冲击性测试仪技术指标：测量方法：A法、B法(选配)测试范围：A法：50～2000g；B法：300～2000g砝码精度：±0.5%试样装夹：气动气源压力：0.6 MPa（气源用户自备）气源接口：Φ8 mm 聚氨酯管试样尺寸： 150 mm × 150 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：70 kg外形尺寸：A 法：500mm(L)×450mm(W)×1320mm(H)B法：500mm(L)×450mm(W)×2160mm(H)产品配置：标准配置：A法配置、触摸显示屏、微型打印机选购件：B法配置、专业软件、通信电缆备注：本机气源接口为Φ8 mm 聚氨酯管；气源用户自备

玻璃瓶抗热震冲击检测设备热冲击试验设备，它是玻璃容器行业中的“精密仪器”，是品质控制的核心理念。它凭借其精确的测试技术和严谨的试验流程，成为了行业内不可或缺的“质量守护神”。这款设备采用了高度专业和精细的测试技术，能够模拟各种实际使用环境和条件，以评估玻璃容器在温度剧变下的抗冲击能力。它通过精确的温度控制和传感器技术，能够实时监测玻璃容器的热稳定性，从而确定其能否在极端环境下的保持完好。热冲击试验设备的应用范围广泛，适用于各种不同类型的玻璃瓶，包括输液瓶、抗生素瓶、酒瓶、饮料瓶等。它通过严格的试验流程，能够检测出玻璃瓶在不同条件下的热震稳定性，以确保产品的质量和性能。这款设备的出现，使得玻璃容器制造商能够更加精确地控制产品的质量和性能。它不仅能够测试出玻璃瓶的热稳定性和密封性，还能够预测出玻璃瓶在运输和使用过程中的损坏和泄漏风险。这不仅保障了产品的质量和安全，也提高了消费者的满意度和信任度。热冲击试验设备是玻璃容器行业的重要工具和保障，它以其专业性和精度为产品的质量和性能保驾护航。它是各质检机构、啤酒厂家、制药企业、玻璃瓶生产企业的必备设备，也是消费者放心选择的保障。 技术参数 温差范围 0-60℃(可调)温控精度 1℃容 量 高温槽31L 低温槽56L冷水恒温时间 1-30000s(可调)热水恒温时间 1-30000s(可调)冷热水转换时间 10±2s外形尺寸 880mm×530mm×1300mm（长宽高）重 量 48kg 工作温度 5℃-40℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 参照标准GB/T4547 YBB00182003-2015 产品配置 主机、进水管、金属篮、盖板、格挡、微型打印机、触摸显示屏玻璃瓶抗热震冲击检测设备此为广告

胶体金试剂卡装配系统MRA-LSF-840同时配备装卡和包装模块，各模块可独立运行也可组合生产，适用于多种试剂卡生产。此外，MRA-LSF-840可与MRA-LSF-860组合，成为抗原灌装+试剂卡装配+包装整体解决方案。产品特点效率与质量通量可达8000 pcs/h；多步骤QC，可检测上料卡盖正反与位置、试纸条裁切尺寸、试纸条摆放位置、上下卡压合情况、喷码效果等，NG品单独下料广泛兼容兼容多种尺寸的卡盒与常规试纸大板，可根据需求调整试纸条的裁切宽度运行环境清洁上料区域配备FFU，确保料仓内清洁；紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净拓展性可搭配MRA-LSF-860，成为新冠抗原+试剂卡生产整体解决方案应用场景胶体金试剂卡装配、流感自测试剂盒生产、肝炎自测试剂盒生产、HPV自测试剂盒生产、HIV快速诊断试剂盒生产、幽门螺旋杆菌自测试剂盒生产、早早孕检测试剂卡生产

1. T4742日用陶瓷抗冲击试验仪/陶瓷抗冲击试验机 型号H08003 QB/T 1993 本日用陶瓷抗冲击试验仪用于扁平餐具和凹形器皿中心的冲击试验及凹形器皿边缘的冲击试验。扁平餐具边缘上破碎试验，试样既上可釉，也可不上釉. 在试验中心上的冲击试验是用于测量: 1.产生初始裂纹的一次打击的能量。 2.产生完全破碎所需要的能量。参考标准：GB/T4742日用陶瓷冲击韧性测定方法、QB/T 1993-2012《陶瓷器抗冲击试验方法》日用陶瓷抗冲击试验仪主要技术参数1、冲击能量2.1焦耳2、度盘分度值 0.02焦耳3、摆钟扬角 120℃ 4、摆轴中心至冲击点距离 300毫米5、工作台升降距离 120毫米6、工作台纵回移动距离 210毫米7、试样规格直径不大于300mm，高度不大于300mm，盘类、碗类、杯类均可检测。8、试验仪净重 100㎏9、试验仪外形尺寸 890×370×925mm2.磁导率指示器 磁导率指示仪 弱磁 磁导率检测仪 型号：HAD-8磁导率检测仪器时一款简单易弄且在实验室广泛应用的仪器。“GO”和NO-GO”型菜单在不锈钢、锰钢和各种焊接材料得磁性可以即时检测。该仪器无需调整无需专业学习且读数不受环境使用环境影响。在各类板材片材等各种形状产品产品上测量均能达到较好测量效果。在测量各种高低磁导率的产品都有较好的效果。该仪器广泛应用于各种实验室产品研发和现场测试。操作和使用说明：产品重3oz，5英寸机身让操作者感觉非常舒适。各种接口配置放置在一个美观的木箱子里。测量数据符合SEV-ENG-96001和 MIL-I-17214B规格。产品设计由一个互相吸引的一种永久性磁铁棒和一个标准磁型校准片。在使用方面，样品就被吸引到探头通过一定压力粘结在一起，最后样品的测量从箱体底部到再次接触探头从而被测量。指针指示从一个数值到稳定当接口垂直于接触样品表面。如果这个样品的磁导率高于校准产品的磁导率，探头会脱离样品，磁导率指针会反向拨动。如果被测材料的渗透率较低，磁铁将脱离接触材料，磁导率仪器指针会正向拨动。产品的磁导率根据此原理被测量。各种已知磁导率的校准磁导体可以被选择购买，已知磁导率校准磁导体包括1.01 Mu1.02 Mu1.03 Mu1.04 Mu1.05 Mu1.06 Mu1.08 Mu1.09 Mu1.10 Mu1.15 Mu1.20 Mu1.30 Mu1.40 Mu1.50 Mu1.60 Mu1.80 Mu1.90 Mu2.00 Mu2.20 Mu2.50 Mu3.00 Mu3.50 Mu4.00 Mu4.50 Mu5.00 Mu5.50 Mu6.00 Mu。每个标准磁导率测试仪包括2-4个已知数值校准磁导体。额外订购校准磁导体需要付费，所有磁导体需要结合主机进行校准，当需要订购相关数值磁导体时，请确认该磁导体符合实际使用需求。仪器发货时候会附一份校准报告，显示出厂校准数值和客户需要得数值，已经购买得磁导体测试仪配合新得接口需要重新校准。 3.溶剂过滤器 型号H15024H15024溶剂过滤器是为溶剂快速过滤及脱气而设计，适用于液相色谱分析中的流动相的过滤及除气，对于延长仪器和色谱柱的使用寿命、提高检测精度起着关键的作用，在重量分析、微量分析、胶体分离、及无菌实验中也得到了广泛的应用。 H15024和溶剂过滤瓶FB-10T组成A 过滤瓶&bull 优质特硬玻璃材料&bull 制作精美、壁厚均匀标准尺寸，互换性好,可与国外多种品牌互配。&bull 过滤瓶包括：滤杯(250ml)、中间过滤头、三角集液瓶（1000ml或2000ml)、铝合金夹子。B 无油真空泵 直接从溶剂瓶内提取溶剂，通过滤膜达到过滤收集的目的。操作更简便、除气效果显著、减少空气污染。C 滤膜 根据需过滤溶剂的化学性质正确地选择滤膜对于达到理想的过滤效果至关重要。本公司为您提供混合纤维树脂及偏氟乙烯树脂的各种规格过滤膜，直径分别为50、13、25mm等。过滤孔径0.22、0.45、0.8. 1.22um。本公司除自己生产外还经销各种进口膜 4.多联过滤器/过滤器 型号H14997系列特点：每一个过滤架均有独立的控制阀门，仅需一个单真空泵便可支持单联或多联同时操作。多联的过滤之架采用工程塑料材质，耐酸碱；不锈钢材质的多联过滤之架可以在180℃的高温下操作。优质的玻璃瓶可耐200℃的温度极差。 5.氮吹浓缩装置/ 氮吹装置 型号H14972H14972带有的试管架可方便地将试管移出或移入水槽，并可固定在一高度。. 超厚的加热块70mmH使得热块的整体温度更均匀准确，热块温度也将直接被传感器探测. 热块上限温度自动保护可以防止超温。. 可工作于定时恒温或连续恒温两种方式。. 四组数码显示分别显示设备的设定温度与实际温度和设定定时及递增减计时。. 良好的仪器内部结构设计使得仪器可长时间地工作在较高的恒温温度状态。. 有多种孔径可选择。型号 ： H14972温度调节范围 ： 室温+5℃～100℃温度调节精度 ： ±0.1℃上限温度保护（℃）：100温度偏差保护(℃): 设定温度+5定时时间 ： 10分钟～99小时59分加热块尺寸(mm)： 95W x 70H x 75L（standard size） 150W x 70H x 95L（double size）加热块孔数： 6孔/12孔/20孔(standard size) 12孔/24孔/40孔(double size)加热功率 ： 350W容纳加热数 ： 2(standard size)或1(double size)外型尺寸(未包括支杆高度mm）：240W x 130H x 215D电源电压 220V/50Hz 6.颗粒强度测定仪 数显颗粒强度测定仪 颗粒强度检测仪 型号H14952 一、概述 :H14952 型颗粒强度测定仪是一种采用先进的传感测量技术,实现数字显示的新型仪器。该仪器有体积小、测量值直读、精度高、使用方便等优点,是化肥、药品、催化剂、颗粒等样品强度测定较为理想的新一代试验仪器。二、主要技术标 :1 、电源电压 : AC 220V ± 10%2 、环境温度 : -20℃～70 ℃3 、相对湿度 : 85%4 、颗粒直径 : 3Omm5 、测量范围 ： (1) 示 值： 0～ 5O0N(2) 峰值锁 ： 0.5～500N6 、分 辨 率 : 0.1N ( 可配0.01N )7 、测量精度 : ≤±0.05%F.S8 、外形尺寸 :26Omm×180mm×250mm(传感器精度为±0.02%F.S ,仪器显示设计为0.0N和0.00N显示)三、使用方法 :1 、逆时针旋转手轮,使加力杆上移,接通电源,显示器显示0.0, 如显示其它数值,应反复按清零键, 直到数字显示为 0.0。2 、将试验样品置于样品盘中心位置,再顺时针旋转手轮,将加力杆下移,当加力杆接近样品时, 按一下峰值保持键, 此时峰值保持指示灯亮, 再继续慢慢旋转手轮, 此时显示器已有数据显示,并随着试验力的增加而增大,当样品颗粒破碎时,受力的最大数值即被锁定。此时数字直接显示最大强度值，内设蜂鸣器报警提示。3 、继续试验时,将样品盘中的残留物清除,按一下峰值保持键, 解除峰值保持,数字恢复显示为 0.0, 同时峰值保持指示灯熄灭, 且按一下清零键, 直到数字显示为 0.0。4 、当样品强度过大,显示数值超过500N, 再及时退出, 以防损坏传感器,此时显示器锁定的为无效数值。