购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂,想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取,请教如何配制?先将标准品溶于甲醇后,再配成水溶液可行吗?
大家好,请问对二硝基苯和邻二硝基苯的纯物质可以溶于甲醇吗?请问有谁试过,主要是想配混标,其中间二硝基苯买的标液是甲醇中的标液。
做水质硝基苯,标样是甲醇溶液,标准上说用正己烷配制中间浓度最后配成甲苯溶液,可是甲醇和正己烷溶解性很差啊!怎么办????质控又是用水溶的,用正己烷溶液和甲苯溶液各做了条标线,线性都不错,但两者之间差异很大。标线没有萃取,质控用甲苯萃取的,做出来的数据差很多,各位做过的前辈麻烦说说你们平时是怎么做的啊???
我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.
之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液,100ug/ml的(苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯)还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别?做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。
请问,哪里能买到甲醇中的苯标准溶液~可以给我留言给个联系方法。谢谢
我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制,标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液,做期间核查的时候每次做都是在0.608左右,请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确?
请问:我要做甲苯,标准物质是用甲醇定溶的,配标准曲线用二硫化碳定溶可以吗?急求
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]配制5%乙醇5%苯5%甲苯,怎么配制?用分析天平称取质量()g甲醇()g苯()g甲苯,用( )溶液稀释100ml容量瓶中,这种配制溶液可以么?算百分含量用密度么?有公式帮忙写下,非常感谢
哪位有甲苯,无水甲醇的标准~~~谢谢~~
配置PBB,PBDE,以及PAHS的标准溶液能否用甲苯的分析纯来稀释?
挥发性有机物测定,甲醇中苯系物都是7种物质,没有异丙苯,只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液,大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢?
各位大神,最近滴定分析涉及到重氮偶合反应,做下来总觉得哪里不对劲,而且数据也不太平行,分析下来可能是对硝基苯胺盐酸盐标准溶液出了问题,请问各位大神,配置对硝基苯胺盐酸盐时注意事项有哪些???
我测的是甲硫醚,买的是甲硫醚的甲苯溶液,用甲醇色谱纯配的标液,那他们三种物质的出峰顺序是怎样的啊,用的是TM-1的毛细色谱柱,30*0.25*0.5
用FID测定氯苯时,以甲醇为溶剂可行否?HJ/T74-2001储备液是以甲醇为溶剂,中间液与使用液是以乙醇为溶剂;GB5750.8-2006是以二硫化碳为溶剂。
大家好,请问配标准溶液的时候所用试剂:甲苯 甲醇 丙酮 正己烷 丙酮:甲苯,这些有什么区别呢?根据什么来选择?O(∩_∩)O~
想请教各位,甲醇中9种VOC混合系列溶液中,100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思?是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗?如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准,那么用这个标液做的曲线可以用吗?
近来做甲苯的标准曲线,甲苯的标准溶液是甲苯溶在甲醇中配置的,采用的方法是顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,顶空进样器是北京中兴的DK3001A半自动进样器,色谱是安捷伦6890,柱子是毛细管柱,FID检测,具体条件是:程序升温:50度(1min)以15度/s升到120度,保持1min,进样口温度为150度,检测器温度为200度,氮气流速:1mL/min;顶空条件是:炉温70度,阀箱85度,管线95度;加热时间:40min。具体配样过程是:先取一定量的甲醇于10mL容量瓶中,称量,然后将所买的色谱标甲苯全溶于甲醇,称量,得出准确的甲苯质量,计算出所配溶液的甲苯浓度,我配的甲苯溶液浓度为391.6g/L,然后取51微升上述溶液于10mL甲醇中,配成浓度为2g/L的甲苯溶液,再取2g/L的甲苯溶液1mL溶于10mL甲醇中,配成浓度为200mg/L的甲苯标准储备液,然后分别取储备液进行稀释,配成浓度分别问0.05mg/L(2.5微升)、0.1mg/L(5微升)、0.5mg/L(25微升)、1mg/L(50微升)、2mg/L(0.1mL)、5mg/L(0.25mL)、10mg/L(0.5mL),我是直接在顶空瓶中稀释的,即将上述体积的甲苯溶液直接注入到互补体积的水中。下面是标准曲线的结果:(做了两个重复,以下是两次重复的平均值)甲苯浓度峰面积I峰面积II平均0.05 1.1411.0111.0760.1 1.5541.6071.58050.5 5.8935.4785.68551 10.5989.77210.1852 21.85920.84221.35055 40.31641.00840.66210 71.0169.74270.376利用EXCEL做出的标准曲线:A=6.9617c+3.0114,R2=0.9891。做了加标回收率 结果感觉没一个准确的0.33.957451.975878.08为什么我后来做的加标4和8的浓度比做标准曲线时5和10的还大呢?这些都是一天做的,做完标准曲线就做的加标,连做了几天,都是这样,都快要崩溃了,希望高手帮帮忙啊!
为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢?是因为出峰快,便于切除吗?用其他溶剂可以吗?如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究?
哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准,望分享,不胜感激!
请教各位:哪里有四氯化碳中正十六烷,姥鲛烷.甲苯的标准溶液啊.我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的. 如果哪位知道哪里有的话请联系我. 电话:0755-28968611/12 13424309050 传真:0755-28968614联系人:刘建国
GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇(无甲醇乙醇)。请问那里可以购买此物。
请问用甲苯溶解的样品可以进液相用甲醇或乙睛的流动相洗脱吗?
在室内空气中苯浓度分析,选用标液直接解吸进样的方法时,大家选择的标液是 甲醇中苯标准溶液 还是 二硫化碳中苯标准溶液?欢迎做这项分析的进来都能留个言!我们现在选用的是甲醇中苯标准溶液,用填充柱做的话,就有溶剂峰有很大的拖尾现象,峰形很不好看。买不到浓度合适的二硫化碳中苯标准溶液,我们都是自己配的,如哪位高人知道合适浓度的有证二硫化碳中苯标准溶液哪里有得买,也请指点!
[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量,在配制甲醇标准溶液时,要用乙醇作溶剂,哪里可以买到不含甲醇的乙醇? 很困扰,请大家指点[/size]
配制0.002g/100ml的甲醇溶液,用气相色谱检测,所用标样为白酒13种混合标样建立的曲线和方法。现将具体配制方法描述:准备好60%的乙醇水溶液(优级纯乙醇),取100ml容量瓶,加入约30ml乙醇水溶液,然后置于分析天平上(0.1mg),清零,向其中滴入0.2g(实际称量0.2098g)的甲醇(色谱纯),定容,此时浓度为0.2098g/100ml。取1ml置于100ml容量瓶中,再定容,此时浓度为0.002g/100ml。色谱检测结果:1.0g/L,即10g/100ml。请高手指点配制或检测过程有无问题或其他的注意点,为什么检测出来的结果会出现数量级的区别呢。补充:FID检测器。甲醇标样浓度,0.3157g/L.
[align=center][b]苯甲酸山梨酸标准溶液的配置方法探讨[/b][/align]苯甲酸、山梨酸是常用的食品添加剂,也是液相色谱经典的检测项目。但是苯甲酸山梨酸不溶于水,溶于甲醇,所以苯甲酸、山梨酸的标准溶液如何配置也是目前的难点之一!根据 GB5009.28—2016苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法有以下两种:1、 确称取苯甲酸钠、山梨酸钾,用水溶解并分别定容。2、 当使用苯甲酸和山梨酸标准品时,需要用甲醇溶解并定容。根据GB/T5009.29—2003苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法为:3、 称取苯甲酸、山梨酸,加入碳酸氢钠溶液5毫升,加热溶解,随后定容。 总结这几种方法,因为标准品的溶解介质不一样,与实际样品的基质不一样,样品的检测结果还是有较大区别的。因为标准品的问题,有的能力验证甚至难以通过。我想和大家请教一下,究竟哪种标准品溶液配制更加合理。
配置了一个二甲苯(分析纯)溶液,溶剂为甲醇(色谱纯),目的是想定性对、间、邻三种组分对应的谱峰,FID,AB-5毛细管柱,30m*0.32mm*0.25[font='Times New Roman']μm,按照出峰顺序是对、间、邻二甲苯呢还是对和间二甲苯分不开,另外一个峰是杂质峰?请高手解答一下,本人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]小白,谢谢了,图一是色谱图,图二是二甲苯试标签(分析纯)[img=二甲苯谱图,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107131819270806_8009_5017093_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=二甲苯试剂说明(分析纯),690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107131819506935_7457_5017093_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font]
今天甲醇中苯的标准曲线,标准溶液是1ug/ul的,进样体积是0.1,0.2,0.5,1,2,做完前三个点还是准的,第四个点开始峰面积偏小,做了很多次都是,小弟是新手,求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗?稀释的话该怎么稀释,因为这次专家来看,求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C
分离甲醇做溶剂中苯 甲苯 乙苯 二甲苯(邻间对)苯乙烯都有哪些色谱柱可以分开主要是甲醇中苯分不开,甲醇峰太大,影响苯的出峰,我不能换溶剂,只能用甲醇