搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
甲醇中沙蚕毒素溶液标准样
仪器信息网甲醇中沙蚕毒素溶液标准样专题为您提供2024年最新甲醇中沙蚕毒素溶液标准样价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲醇中沙蚕毒素溶液标准样参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲醇中沙蚕毒素溶液标准样您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲醇中沙蚕毒素溶液标准样相关的耗材配件、试剂标物,还有甲醇中沙蚕毒素溶液标准样相关的最新资讯、资料,以及甲醇中沙蚕毒素溶液标准样相关的解决方案。
甲醇中沙蚕毒素溶液标准样相关的方案
气相色谱法测定植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量
本文参照GB 23200.119-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定 气相色谱法》,使用Nexis GC-2030(ECD检测器)建立了植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的分析方法。样品经过衍生、萃取等步骤后上机。结果表明,本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好,可为植物源性食品中沙蚕毒素类农药的测定提供参考。
气相色谱法(FPD)测定植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量
本文使用GC-2010 Pro(FPD检测器)建立了植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的分析方法。参考GB 23200.119-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定 气相色谱法》的前处理条件,样品经过衍生、萃取等步骤后使用FPD检测器对沙蚕毒素进行测定。分析结果表明,本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好,且干扰少,可为植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定提供参考。
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料卡尔费休法测定水分是世界上广泛应用的方法,被认为是最可靠的测量水的方法。卡尔费休在许多国际标准中所采用,不仅包括GB、ISO、ASTM、DIN和BS,还有JIS、JAS和日本药典。在卡尔费休测量中,需要在实际测量前使用标准物质确定卡尔费休试剂的力价(滴定度)。本应用是使用水-甲醇标准溶液进行力价(滴定度)的测定。
CAD 反梯度测试溶液中海洋生物毒素
1. 反梯度应用vanquish duo 系统可通过CAD 检测器为所有检测分析物提供一致的响应。vanquish duo 系统通过使用第二个泵对检测器输送反向梯度,可始终保持相同的溶剂组成进入检测器即使缺乏特定化合物的单个标准品,也能够可靠的提供一致的定量响应信息。2. 本次实验使用了客户常用品牌的色谱柱X-Bridge C18,其结果相对于第一次实验得到了有效的改善。3. 样品溶液可以检出虾夷扇贝毒素,同时还有其他3 个未知峰。样品中虾夷扇贝毒素的浓度可通过单标溶液粗略计算,其结果约为1.4665μ g/mL。由于样品溶液已用完,无法进一步实验。
蜂蜜中沙拉沙星的测定
蜂蜜中沙拉沙星用5%氨水溶液提取,经ProElut PXA固相萃取柱净化,用2%甲酸甲醇溶液洗脱并蒸干,流动相溶解后供液相色谱-紫外检测器测定。该方法净化效果更加理想,回收率结果稳定
标准溶液土霉素的测定
流动相A:甲醇+乙腈(50+50)流动相B:0.01 mol/L 草酸水溶液流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 365 nm进样体积:20 μ L
GC-MS 衍生化法测定饲料中沙丁胺醇β-受体激动剂
本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中沙丁胺醇等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下,仪器对沙丁胺醇等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明:Thermo GCISQ对沙丁胺醇等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997;以0.1 ppm 的混合标样,平行测定6 次的RSD 小于6.88%,对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值;且采用同一台仪器,对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次,测定值的RSD小于6.68%,表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中沙丁胺醇等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。
标准溶液中亮黑的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中碱性橙的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中靛蓝的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中金胺的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
汞标准溶液稳定性探讨
摘要汞是一种毒性较强,熔点低、易挥发的重金属元素,是常温下**的液态金属,其游离利存在于自然界或辰砂、甘汞等矿物中,汞中毒可导致 。近年来,由于科技水平的发展,居民对于汞污染可能造成的危害有了深入的认识,汞的检测手段有了长足进步,从早期的冷原子吸收法、原子荧光法、原子荧光法,到电耦合等离子体质谱法,再到专门化的测汞仪,长期困扰检测人员的汞检测手段已得到解决。但由于汞具有强烈的亲疏性和亲铜性,易吸附在其他物质上,使汞标准溶液的稳定性远低于其他元素,实验室需要经常配制汞标准溶液,尤其对于低浓度的汞标准溶液,甚至现用现配。不但增加了检测人员的劳动强度,弃用的汞标准溶液也对环境造成了较大的污染。本研究对4中介质条件下汞标准溶液的稳定性进行比较,为配制稳定有效的汞标准溶液提供科学依据。实验仪器:DMA-80直接测汞仪
标准溶液中胭脂红的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中柠檬黄的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中苯甲酸的测定
流动相:0.02 mol/L乙酸铵水溶液:甲醇=95:5流速:1.0 mL/min柱温:30 ℃检测器:UV 230 nm进样体积:10 μ L
标准溶液中糖精钠的测定
流动相:0.02 mol/L乙酸铵水溶液:甲醇=95:5流速:1.0 mL/min柱温:30 ℃检测器:UV 230 nm进样体积:10 μ L
标准溶液中山梨酸的测定
流动相:0.02 mol/L乙酸铵水溶液:甲醇=95:5流速:1.0 mL/min柱温:30 ℃检测器:UV 230 nm进样体积:10 μ L
盐酸左氧氟沙星注射液(国药标准)的测定
【含量测定】检测波长:UV 293 nm流动相:己烷磺酸钠溶液-甲醇(3:1)洗脱方式:等度进样量:10 ul
使用 UV-Vis 光谱仪测量氧化还原反应的终点 借以确定高锰酸钾的标准溶液浓度
高锰酸钾是一种强氧化剂,被广泛用于滴定铁( II) 的一级标准物,该物质很难获得纯态, 故无法仅凭称量试剂的质量, 制作具有准确浓度的溶液,需对其进行标准化处理。 多数情况下, 其含有少量的二氧化锰, 可将其标准化成草酸钠、 草酸、 氧化砷( III) 、 纯铁等一级标准物质。本项试验选用草酸钠作为一级标准物质, 在酸性溶液中滴定高锰酸钾,求得高锰酸钾的实际标准溶液浓度。
雷磁滴定仪应用方法集-常见标准溶液的配制和标定
此文章中介绍了多款常见标准溶液的配制和标定应用方法。高氯酸标准滴定溶液的配制与标定6硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制与标定8氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定10氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的配制与标定12高锰酸钾标准滴定溶液的配制与标定14硫酸标准滴定溶液的配制与标定16盐酸标准滴定溶液的配制与标定18碘标准滴定溶液的配制与标定20硝酸银标准滴定溶液的配制与标定22亚硝酸钠标准滴定溶液的配制与标定24乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的配制与标定26碳酸钠标准滴定溶液的配制28重铬酸钾标准滴定溶液的配制29溴标准滴定溶液的配制与标定30溴酸钾标准滴定溶液的配制32碘酸钾标准滴定溶液的配制33草酸标准滴定溶液的配制34硫酸亚铁铵标准滴定溶液的配制与标定35硫酸铈(或硫酸铈铵)标准滴定溶液的配制与标定37氯化锌标准滴定溶液的配制与标定39氯化镁(或硫酸镁)标准滴定溶液的配制与标定41硝酸铅标准滴定溶液的配制与标定43氯化钠标准滴定溶液的配制45硫氰酸钠(或硫氰酸钾或硫氰酸铵)标准滴定溶液的配制与标定46
标准溶液与基准物质有何关联?
基准物质标定法与标准溶液标定法1、 基准物质标定法:称取一定量的基准物质,溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积,计算待标定溶液的准确浓度。2、 标准溶液标定法:准确吸取一定量的待标定溶液,用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定;或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液,用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度,计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此,标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定,一般要求平行做3~4次实验,至少2~3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后,标准溶液要先摇匀,再使用,若不稳定的溶液,还要定期标定。
高效液相色谱法+调味品+黄曲霉毒素B1
本文依据GB5009.22-2016《食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》的第三法,试样经纯甲醇或者纯乙腈提取,提取液经离心稀释后,使用全自动免疫亲和柱操作仪净化,使用全自动标液配制仪配制标准曲线,进样高效液相色谱检测。结果为常见调味品酱油和醋中黄曲霉毒素B1的加标回收率在89%-100%之间,相对标准偏差小于5%。
渗透压标准溶液的制备
标准溶液是渗透压摩尔浓度测定仪校准时必备的溶液,不同浓度的标准溶液可以用来绘制校准曲线,从而可以用得到的校准曲线反查测试样品的浓度以及仪器的准确度。 本篇文章为您介绍常见的标准溶液的有关规定和制备方法。
食品中黄曲霉毒素B族和G族的检测
试样中的黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2,用乙腈-水溶液或甲醇-水溶液的混合溶液提取,提取液经免疫亲和柱净化和富集,净化液浓缩、定容和过滤后经液相色谱分离,柱后衍生,经荧光检测器检测,外标法定量。
茶叶致癌!假阳性?首发茶叶中黄曲霉毒素测定(新标准)给您吃颗定心丸
为科学严谨、安全规范地开展茶叶及茶制品中黄曲霉毒素B1的检测,由云南农业大学、吉林省产品质量监督检验院、云南省茶叶流通协会、湖南省茶叶学会、四川省茶叶流通协会等联合制定了团体标准《茶叶及茶制品中黄曲霉毒素 B1的测定》。纳鸥科技积极助力标准的制定,在标准的制定过程中,不断研发和测试各SPE复合小柱,用于去除茶叶中酚类和色素等干扰物。此标准填补了国内外茶叶中黄曲霉毒素检测的空白。
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定 应用资料碘量瓶中加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸,并将其放入冰水浴中冷却10min左右。然后,不断地摇动瓶子,同时用校准过的10mL滴定管以每秒1滴或2滴的速度向其中加入5mL±0.01mL溴化钾-溴酸钾标准溶液。立刻盖上瓶塞,摇匀,再次放到冰水浴中。然后在瓶口处加5mL碘化钾溶液。5min后从冰水浴中取出碘量瓶,慢慢地打开瓶塞,让碘化钾溶液流入瓶中,剧烈地摇动。用100mL水冲洗瓶塞、瓶口及瓶壁,然后迅速地用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。
滴定分析法的标准溶液制备要求
配制方法 1、分类 (1)直接配制:准确称量一定量的用基准物质,溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中,定容,然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。 (2)间接配制:先配制成近似浓度,然后再用基准物或标准溶液标定。 2、标定 标定法配制标准溶液,是对已经配制成接近于需要浓度的溶液,用基准试剂或标准溶液来测定其准确浓度的操作,称为标定。标定法配制的标准溶液,主要有盐酸、氢氧化钠、EDTA、硝酸银、高锰酸钾、草酸、硫代硫酸钠等。
如何配制铂钴(Pt-Co)色度标准溶液
对于稍带黄色近无色的清澈无浊度的液体而言,可用铂钴色度评价其黄度。而目视评估样品的铂钴色度,或用色度仪测量样品的铂钴色度时,会用到铂钴标准溶液。本文介绍了一种全世界范围内通用的铂钴色度标准溶液配制方法,采用此法就能很快配置得到标准溶液,不但操作简单,而且高效成本低。
标准溶液配制和标定方法简介
标准溶液就是已确定其主体物质浓度或其他量值的溶液。不同的情况需使用不同的标准溶液,可千万别一概而论。
血清中沙丁胺醇的测定
色谱柱:Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μ m (Cat. #99601)保护柱:EasyGuard C18 Kit (Cat. #6201)流动相:缓冲溶液/ 甲醇=75/25,缓冲溶液为:5 mmol/L 己烷磺酸钠,1% 冰乙酸的水溶液流速:1.0 mL/min进样量:20 μ L柱温:30 oC检测器:荧光检测器,激发波长:275 nm,发射波长:310 nm
相关专题
食品中真菌毒素检测方案
酒类品质安全检测与产地溯源
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
企业标准“领跑者”——助力科学仪器高质量发展
内地自来水何时“真相大白”?水质新标准能否“药到病除”?
食品中农药残留检测—新标准 新应用
大连大特标准气体超级品牌日
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
生活饮用水检测方法及相关标准解读
土壤检测国家(行业)标准全集
厂商最新方案
相关厂商
上海甄准生物标准品公司
天津市科密欧化学试剂有限公司
北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司
天津市康科德科技有限公司
长沙楚一机电有限公司
江苏通广石化工业气体有限责任公司
深圳市天友利标准光源有限公司
济南弗莱德科技有限公司
中国计量科学研究院——国家标准物质研究中心
江苏省苏微微生物研究有限公司
相关资料
GB 23200.119-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定 气相色谱法.pdf
甲醛溶液中甲醇含量的标准试验方法
甲醇中苯标准溶液的测定
磐合科仪:微波萃取-GPC净化-GC/MS法检验血中沙蚕毒素类农药
SN/T 3862-2014 出口食品中沙蚕毒素类农药残留量的筛查测定 气相色谱法
GAT 1622-2019 法庭科学 生物检材中沙蚕毒素、杀虫双、杀虫环和杀螟丹检验 气相色谱、气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法.pdf
SNT 3862-2014 出口食品中沙蚕毒素类农药残留量的筛查测定 气相色谱法
甲醇中16种挥发性有机物溶液标准物质的测定 ——热解析-气相色谱法(GB 50325-2020)
甲醇的水溶液
工业甲醇钠甲醇溶液HG/T 2561-94