甲醇中间甲酚溶液标准物质

我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.

想请教各位，甲醇中9种VOC混合系列溶液中，100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思？是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗？如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准，那么用这个标液做的曲线可以用吗？

挥发性有机物测定，甲醇中苯系物都是7种物质，没有异丙苯，只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液，大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢？

为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢？是因为出峰快，便于切除吗？用其他溶剂可以吗？如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究？

请问，哪里能买到甲醇中的苯标准溶液~可以给我留言给个联系方法。谢谢

GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇（无甲醇乙醇）。请问那里可以购买此物。

[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量，在配制甲醇标准溶液时，要用乙醇作溶剂，哪里可以买到不含甲醇的乙醇？ 很困扰，请大家指点[/size]

配制0.002g/100ml的甲醇溶液，用气相色谱检测，所用标样为白酒13种混合标样建立的曲线和方法。现将具体配制方法描述：准备好60%的乙醇水溶液（优级纯乙醇），取100ml容量瓶，加入约30ml乙醇水溶液，然后置于分析天平上（0.1mg），清零，向其中滴入0.2g（实际称量0.2098g）的甲醇（色谱纯），定容，此时浓度为0.2098g/100ml。取1ml置于100ml容量瓶中，再定容，此时浓度为0.002g/100ml。色谱检测结果：1.0g/L，即10g/100ml。请高手指点配制或检测过程有无问题或其他的注意点，为什么检测出来的结果会出现数量级的区别呢。补充：FID检测器。甲醇标样浓度，0.3157g/L.

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制，标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液，做期间核查的时候每次做都是在0.608左右，请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确？

[font=宋体]1. [/font][font=宋体]标准溶液[/font] [font=宋体]可以追溯基质的为标准溶液，一般经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体][font=宋体]标准溶液一般是被测物质和纯水配制而成，我们一般用标准溶液作标准做标准曲线。做出一条有斜率、截距和[/font][font=Times New Roman]r[/font][font=宋体]＞[/font][font=Times New Roman]0.999[/font][font=宋体]的标准曲线后，可以初步判断仪器对被测物质响应。[/font][/font] [font=宋体]2. [/font][font=宋体]标准品[/font] [font=宋体]标准品内含基质，经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体]标准品一般为粉、剂和液体等，像奶样一般会做成冻干粉，液体奶样可能会脂肪上浮，里面的物质不均匀；我们用标准品来测定仪器的准确性。标准品不用稀释，直接取样测量。[/font] [font=宋体]3. [/font][font=宋体]质控品[/font] [font=宋体]质控品是我们用另外一个我们认为准的仪器测出的有值的样品，非权威机构认证。[/font] [font=宋体]在绘制完标准曲线后，进行标准品测定，但是标准品很贵，我们可以选择用质控品去测量；[/font] [font=宋体]4. [/font][font=宋体]样品[/font] [font=宋体]在完成标准品（或者质控品）测量后，开始测量样品。[/font] [font=宋体]在完整的仪器验证过程中，第一步就是先绘制标准曲线，第二步用质控品测量，第三步就去测加标回收率。[/font] [font=宋体][font=宋体]就算加标回收率是[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]，在样品实际测量中也会有差别。在加标回收实验中，加标倍数一般是样品测定值的[/font][font=Times New Roman]0.5-2[/font][font=宋体]倍，取的样品测定值要在整个标准曲线中间，这样我们测出的加标回收率才会准确。[/font][/font] [font=宋体]培训总结[/font] [font=宋体]标准溶液和标准品的区别在于标准溶液是被测组分和纯水这两种物质；标准品是含基质的、有值的被测组分组成。[/font]

请问谁有0.1mol/L KOH-甲醇标准溶液温度补正值？这种溶液受温度影响挺大的。我只找到GB0.1mol/L KOH-乙醇的，因为乙醇和甲醇密度相似，现在只能参照乙醇的补正值用，但很不合规范。

一、哪些标准物质/标准溶液需进行期间核查？ 原则上，所有具备一定储存期限（即非现配现用）的标准物质/标准溶液均应进行期间核查。但由于实际操作难度较大，且相关法规文件未有硬性规定，很多实验室会根据标准物质/标准溶液的储存期限、稳定程度等因素，确定需进行期间核查的标准物质/标准溶液清单以及相应的核查频次。一般建议储存期在3个月以上的标准物质/标准溶液，在其有效期的中间时间点应至少进行1次期间核查（针对性质不稳定的标准物质/标准溶液，可适当增加核查频次），如发现其外观、储存条件发生变化或怀疑其导致检验检测结果异常等情况，应立即组织人员进行技术核查。

请问谁有0.1mol/L KOH-甲醇标准溶液温度补正值？这种溶液受温度影响挺大的。我只找到GB0.1mol/L KOH-乙醇的，因为乙醇和甲醇密度相似，现在只能参照乙醇的补正值用，但很不合规范。

????原则上，所有具备一定储存期限（即非现配现用）的标准物质/标准溶液均应进行期间核查。但由于实际操作难度较大，且相关法规文件未有硬性规定，很多实验室会根据标准物质/标准溶液的储存期限、稳定程度等因素，确定需进行期间核查的标准物质/标准溶液清单以及相应的核查频次。一般建议储存期在3个月以上的标准物质/标准溶液，在其有效期的中间时间点应至少进行1次期间核查（针对性质不稳定的标准物质/标准溶液，可适当增加核查频次），如发现其外观、储存条件发生变化或怀疑其导致检验检测结果异常等情况，应立即组织人员进行技术核查。

这个问题我纠结了好久，比如我每个月测一次铁，那么是应该每次都重新从有证标准物质配制下来，一直配成标准使用溶液，还是可以用之前配的中间标准溶液配成标准使用溶液呢？1、如果每次都从有证标准物质开始配，要溯源性方面肯定是没有问题的，但如果碰到有证标准物质是安剖瓶封闭的，那不是得做一次开一支标准，浪费巨大呀。而且有的物质其实不大容易失效。2、可如果直接用上一次配制的中间标准溶液，甚或直接使用上一次的标准使用溶液，那我如何确定它是在有效期以内的呢？按网上的做法，用什么En值来确定有效期，那也太麻烦了吧。

请问标准物质生产者配制标准溶液的高纯物质，哪里可以买得到，检测方法里元素分析都是使用高纯物质来配置标准溶液，而实际我们只能买到带证书的标准溶液，和不带证书的高纯物质，买不到带证书的高纯标准物质

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

测白酒当中甲醇的时候在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了甲醇密度不考虑吗

买的标准物质是甲醇作溶剂的，按照药典上是用石油醚（60-90）配制，但是，使用过程中石油醚挥发的实在是太快了，放冰箱里，里三层外三层的包裹也一样，几天就能明显看出液面下降，如果每次测定都要用一套新的标准物质是不是也太浪费了，而且我感觉这样造成的二次污染比喷农药也少不到哪里去，既然原标准物质就是由甲醇来溶的，可不可以直接用甲醇来作溶剂呢，至少甲醇作溶剂，配成的对照品还能用上半个月的。各位大侠都是怎么做的呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用内标法对甲醇定量时，用纯甲醇溶液和醇水混合溶液得到的内标回归直线结果存在较大误差，摩尔比水/醇=3/1的甲醇水溶液用色谱定量分析时，使用纯甲醇溶液标定得到的回归曲线，会得到偏低的结果。该如何准确建立甲醇的标准曲线。内标气体为氮气。

标准溶液，标准贮备液(中间溶液)，标准曲线液的区别是什么？

请教有经验的前辈，问题如主题，我买回两瓶甲醇中六六六，DDT混标溶液，但是发现用GC做六六六，DDT的标准曲线时，相关资料都是正乙烷或是异辛烷或是其他溶济中的标液，而没有甲醇作溶济的（听说甲醇作溶济做的效果很差）。但是买标准时研究所那边又说只有甲醇中的六六六，DDT混标，没有其他溶济中的这种混标了。我现在手上的这种标液该怎么用呢？能不能转成正乙烷为溶济的呢？

坛墨质检-国家标准物质中心国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心http://www.gbw-china.com（坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司））成立于2007年6月19日，公司前身是北京北化恒信生物技术有限公司。坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW(E)080486 甲醇中乐果溶液标准物质,有证书CAS:60-51-5GBW(E)080483 农药敌敌畏溶液标准物质,有证书 CAS:62-73-7GBW(E)080482 甲醇中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 CAS:298-00-0GBW(E)080481 甲醇中茚并（1,2,3-cd）芘溶液标准物质,有证书 CAS:193-39-5GBW(E)080480 甲醇中苯并（k）荧蒽溶液标准物质,有证书 CAS:207-08-9GBW(E)080479 甲醇中苯并（ghi）苝溶液标准物质，有证书 CAS:191-24-2GBW(E)080478 甲醇中苯并（b）荧蒽溶液标准物质,有证书 CAS:205-99-2GBW(E)080477 甲醇中荧蒽溶液标准物质,有证书 CAS:206-44-0GBW(E)080476 甲醇中苯并芘溶液标准物质,有证书 CAS:50-32-8GBW(E)080475 甲醇中五氯酚溶液标准物质,有证书 CAS:87-86-5GBW(E)080474 甲醇中4-硝基酚溶液标准物质,有证书 CAS:100-02-7GBW(E)080473 甲醇中2，4，6-三氯酚溶液标准物质,有证书 CAS:1988-6-2GBW(E)080472 甲醇中2，4-二氯酚溶液标准物质,有证书CAS: 120-83-2GBW(E)080471 甲醇中间甲酚溶液标准物质,有证书 CAS:108-39-4GBW(E)080470 甲醇中苯酚溶液标准物质,有证书 CAS:108-95-2GBW(E)080469 甲醇中三溴甲烷溶液标准物质,有证书 CAS:75-25-2GBW(E)080468 甲醇中1，1，2，2-四氯乙烷溶液标准物质,有证书 CAS:79-34-5GBW(E)080467 甲醇中1，1，2-三氯乙烷溶液标准物质,有证书 CAS:79-00-5GBW(E)080466 甲醇中1，1，1-三氯乙烷溶液标准物质,有证书CAS: 71-55-6GBW(E)080465 甲醇中1，1-二氯乙烯溶液标准物质,有证书CAS: 75-35-4GBW(E)080435 磷酸二氢根溶液标准物质,有证书 GBW(E)080431 磷溶液标准物质,介质：1%HCI,有证书 GBW(E)080345 色度溶液标准物质（铂钴）介质：10％HCl,有证书GBW(E)080274 化学耗氧量（需氧量）溶液标准物质(CODMn)，有证书GBW(E)080273 化学耗氧量（需氧量）溶液标准物质(COD Cr),有证书 GBW(E)080272 水中二氧化硅溶液标准物质,有证书 有效期到：2016-08-26GBW(E)080271 铋溶液标准物质,有证书 GBW(E)080270 铟溶液标准物质,有证书 GBW(E)080269 水中氯根溶液标准物质,有证书 GBW(E)080268 水中氯根溶液标准物质,有证书 GBW(E)080267 水中硫酸根溶液标准物质,有证书 GBW(E)080266 水中硫酸根溶液标准物质,有证书 GBW(E)080265 水中硝酸根溶液标准物质,有证书 GBW(E)080264 水中硝酸根溶液标准物质,有证书 GBW(E)080263 硝酸中锰溶液标准物质,有证书 GBW(E)080262 镁溶液标准物质,有证书 GBW(E)080261 钙溶液标准物质,有证书 GBW(E)080260 钠溶液标准物质,有证书 GBW(E)080259 钾溶液标准物质,有证书 GBW(E)080258 水中金纯度标准物质,有证书 GBW(E)080257 水中六价铬溶液标准物质,有证书 GBW(E)080243 钡溶液标准物质,有证书 GBW(E)080242 锶溶液标准物质,有证书 坛墨质检现有员工68人，办公室面积450平米，销售、客服、财务及行政人员35人，实验室650平米，标物制备、产品质检、国标文件管理共计21人，实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标256项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。坛墨质检-国家标准物质中心 官网：http://www.gbw-china.com，http://www.gbw114.org全国

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW900665-100-D丙酮中环氧氯丙烷标准品，有证书 100ug/mL BW900665-1000-C-5PAK乙醇中环氧氯丙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900665-1000-C-10PAK乙醇中环氧氯丙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900665-1000-C乙醇中环氧氯丙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900663-100-A甲醇中4-异丙基甲苯标准品,有证书 100ug/mL BW900662-5000-A甲醇中3-甲基苯酚标准品，有证书 5000ug/mL BW900662-100-A-5PAK甲醇中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 100μg/mL BW900662-100-A-10PAK甲醇中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 100μg/mL BW900662-100-A甲醇中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 100μg/mL BW900662-1000-M二氯甲烷中3-甲基苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW900662-1000-D丙酮中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 1000μg/mL BW900661-5000-A甲醇中2-甲基苯酚标准品，有证书 5000ug/mL BW900661-2000-M二氯甲烷中2-甲基苯酚标准品，有证书 2000ug/mL BW900661-100-A-5PAK甲醇中邻甲酚标准品-2-甲基苯酚,有证书 100ug/mL BW900661-100-A-10PAK甲醇中邻甲酚标准品-2-甲基苯酚,有证书 100ug/mL BW900661-100-A甲醇中邻甲酚标准品-2-甲基苯酚,有证书 100ug/mL BW900661-1000-A甲醇中2-甲基苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW900660-100-H乙腈中(易制爆)2，4-二硝基甲苯标准品，有证书 100ug/mL BW900660-1000-M二氯甲烷中2,4-二硝基甲苯标准品(DNT),有证书 100ug/mL BW900660-1000-H乙腈中(易制爆)2，4-二硝基甲苯标准品，有证书 1000ug/mL BW900660-1000-C乙醇中2,4-二硝基甲苯标准品(DNT),有证书 1000ug/mL BW900659-100-A甲醇中1,3-二氯丙烷标准品,有证书 100ug/mL BW900658-100-H乙腈中1，2-Dinitrobenzene Solution 100ug/mL BW900658-1000-H乙腈中1，2-Dinitrobenzene Solution 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

请问各位老师，配置标准溶液的中间溶液，能不能用流动相稀释？

[color=#444444]应用安捷伦1260高效液相色谱（荧光检测器）测定计量院给的硫酸奎宁高氯酸溶液标准物质，流动相选用的85%甲醇水溶液，流速1.0ml/min，激发波长为345nm，发射波长为455nm，为什么检测不到信号呢？[/color]

近期检测了几个品牌白酒的甲醇，感觉甲醇浓度都高于标准不少我在想应该是我出问题了，不可能每个品牌都不合格啊我寻找问题，两个地方和国标不是很一致。1、配置甲醇标准溶液和叔戊醇标准溶液时，应该是用40%乙醇溶液作为溶剂，我误用了100%的乙醇溶液[img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404181535439695_6396_5979722_3.jpg!w690x346.jpg[/img]2、我买的甲醇标准溶液是30000 ug/ml的，叔戊醇是20000 ug/ml，我分别稀释到了甲醇（3000 ug/ml）和叔戊醇（2000 ug/ml）然后曲线点[size=16px]是150、300、450、600、900 ug/ml，然后分别取了1ml于进样小瓶中，然后在1ml标准溶液中加入了0.1ml的叔戊醇（2000 ug/ml）[/size]和国标的区别是：国标的甲醇标准溶液是5000 ug/ml，叔戊醇是20000 ug/ml的国标的曲线是100、200、400、 800、1000 ug/ml，而且是取10ml的标准溶液，然后在10ml的标准溶液加入0.1ml 叔戊醇（20000 ug/ml）但是我做了3次，都多个品牌不合格，而且中间我以为旧标准溶液可能是挥发失效了，于是换过一次新的甲醇和叔戊醇标准溶液，但是配置时误用了100%的乙醇溶液。最终还是不合格。求各位专家帮我分析看看

我用的是安捷伦1260液相色谱仪，sb c18柱，之前用分析纯甲醇配了一系列标准溶液采用液相检测能看到五种很明显的峰，检测条件是：t=0 水：甲醇=30:70t=5 水：甲醇=0:100t=10 水：甲醇=0:100t=15 水：甲醇=30:70波长225nm（275nm测出的峰高比225nm时低很多）但是过了两周用色谱纯甲醇新配了些标准溶液，测试发现无论是单标还是混标，在8分多钟有一个很高的尖峰，好像是和dehp重叠了，这时在用以前用分析纯配的标准溶液在测试也出现这种情况，把分析纯甲醇和色谱纯甲醇都进样也是出现很尖的峰，以前测试甲醇时都没出现过，不知道是不是溶液的问题？怎样才能去除干扰呢？数据处理我还不会，试着积分时发现提示在8分钟左右的位置有重叠峰，检测条件也是胡乱试的，也不懂梯度洗脱条件应该怎样来摸索，看理论的一些计算也不很明白，请高手帮我看一下是哪的问题啊？怎样能避免溶剂峰干扰dehp的峰呢？还有面积百分比报告我也看不懂，有谁能给解释下？谢谢了！第一次用这个仪器做毕业实验什么都不懂，请大家多帮帮忙，我要检测一些乳制品包装材料，学校的实验室只能用超声波或者水浴振荡器来做了，但是超声波提的时候瓶子不好固定，盖上盖子了溶液一加热也会把盖子顶开，损失了好多，而且好多论文中都用旋转蒸发浓缩，我试过一次，30毫升溶剂超声提取完后过滤，在用10毫升溶液润洗过滤，旋转蒸发一不小心就蒸发没了，在用色谱甲醇润洗出来定容到10毫升或者25毫升，光这个来回转移就损失好多，因为旋转蒸发瓶不能很好的把溶液直接转移到容量瓶里，于是我又先转到小烧杯里，然后在转到容量瓶里，这样来回用溶剂润洗，想定容成10毫升也很困难，只好把定容体积增大，麻烦大家说一下你们是如何用超声波等处理样品的？固相萃取等之类的就不要说了，我这也没有那些仪器，还有我这个实验老感觉没有什么创新行，课题组的老师都说检测增塑剂的国标也有了，我也没什么可做的了，就算是优化条件的话我们实验室的条件也不好，也谈不上什么优化了，麻烦大家给些建议，做些什么才能让这个实验显得量又大，又有点意义和创新行呢？先谢谢大家帮忙了

我以20％甲醇水溶液溶解间甲酚样品，色谱柱碳18，流动相甲醇与水60：40，流速1ml/min，做出谱图与间甲酚标准谱图对照，按照峰面积比等于浓度比，计算出样品浓度，浓度乘以样品溶液体积，再除以配置时的样品的准确质量，得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100％。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家，我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适，还是定量分析计算方法不对。谢谢。