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丙酮中涕灭威溶液标准样品

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丙酮中涕灭威溶液标准样品相关的论坛

  • 【原创】HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗？

    各位老师： 请教一下，HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗？我们这边用的气相色谱室安捷伦6890，老师一般不让我们进丙酮到ECD，ECD接的柱子是HP-5，非极性柱，说是极性溶剂会损坏柱子。是这样吗？我在查文献的时候，发现有人用丙酮进HP-1的柱子，根据相似相溶的原理，那丙酮在非极性柱里会有相应吗？

  • 空气中丙酮标准物质哪里购买？

    单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定，采用的是二硫化碳溶剂解析方法，所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到，浓度时多少，国家标准物质中心没有查到。

  • 用丙酮配置的混标溶液峰形很差

    刚开始学习农残检测，用白菜做练习，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液，标曲最低浓度是25ppb，但是有的农药峰形很差，走不出来。用基质来配标准溶液，原来峰形很差的都能出峰了，峰形也好看，这是什么原因？

  • 请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊？

    请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊？ 遇到这种挥发性有机溶液相互混合，且一种很微量的时候大家都怎么操作的？后续实验中已经尝试过了直接换算成体积移取，那会不会因为温度影响体积的准确度了，这样误差多大 直接称量，滴管一滴就已经超过了0.005g,而且天平读数一直不稳，不知道是不是一直挥发的缘故

  • 【求助】溶剂为丙酮的样品的HPLC分析问题

    本人是一分析方面的菜鸟，有一问题向各位请教。我之前用HPLC分析水溶液中的葡萄糖，果糖，HMF等物质，所使用的柱子是Shodex SH－1011柱（分析糖类的柱子），流动相用0.5mM的硫酸溶液，柱温60度。由于现在实验的需要，待分析溶液中加入了高含量的有机溶剂（丙酮，DMSO等，以下以丙酮为例，含量高达90％），我现在还想用原来的那套系统进行分析，将柱温和检测器温度都调到50度以下，此外还需要注意哪些问题呢，比如是否需要用水将样品稀释还是可以直接进样等等。在此先拜谢各位了。

  • 标样丙酮溶液导致柱流失是什么原因啊？

    标样丙酮溶液导致柱流失是什么原因啊？

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251000_436958_1605105_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251001_436959_1605105_3.jpg配制TCEP（三（2-氯乙基）磷酸酯）标准品丙酮溶液，在放置一段时间再进样后柱流失严重，是什么原因啊？？走空白和其他标样就不会柱流失，难道是标样的关系？之前新配制后的标样以及含TCEP的样品进样都不会！请大家给分析分析？什么样的样品会导致这种情况?如上图！

  • 柱效检测可以使用氯化钠溶液代替丙酮么？

    请问各位老师， 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么？我使用的设备市AKTAprocess系统，可实现电导率在线检测，如果可以，多少浓度的氯化钠溶液比较合适？

  • 丹磺酰氯丙酮溶液为什么不溶

    我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

  • 【求助】乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线

    小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做，不知道标准曲线具体是什么样的，数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中，加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液，摇匀后在沸水浴中加热10 min ，取出冷却，于分光光度计波长420nm 处测定吸光度，绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的！请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢！ humangest@163.com

  • 丙酮非否作为样品溶剂 用于液相分析

    样品丙酮溶解稀释，直接进液相色谱分析是否可取？对仪器和色谱柱的损害的说法由何而来？仪器做多元泵混合梯度验证的时候都会采用5%丙酮作为样品到底能不能用丙酮，如果不能又为何？

  • 【讨论】顶空测丙酮时样品平衡温度设多高为宜？

    如题，以水为溶剂测定产品中的残留丙酮，丙酮的沸点为56.5℃，我以样品平衡温度为60℃试验了下，精密度、线性均良好（相关系数为0.9996）；但我试验了一下80℃的平衡温度，发现同量的对照品溶液 峰面积增加了一倍，我就疑虑了：是否有必要将温度设高点，顶空进样时，平衡温度一般要比待测成分沸点高多少呢？大家都来说说看

  • 用丙酮提取后最后的液体里有黄色不溶物是什么

    香菇样品用丙酮提取，氮吹至约1ml待净化，净化用丙酮和正己烷混合溶液润洗和洗脱PSA固相萃取小柱，最后氮吹至近干后有白色固体，用丙酮定容至1ml后里面有黄色的油状物分层在底部，请问各位专家黄色的是什么东西？

  • 丙酮不溶物标准.rar

    丙酮不溶物标准.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16338]丙酮不溶物标准.rar[/url]

  • 【求助】食品中丙酮酸的测定的问题

    食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！

  • 【求助】食品中丙酮酸的测定计算问题

    [size=4]请教一下各位：食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？[/size][size=4]比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！[/size]

  • 【求助】微量丙酮和醋酸的测量

    想测一产品中微量的丙酮和醋酸残留量，看到有的文献做一种物质的残留时，做了标准曲线；那么做两种物质的残留能否同时检测，比如我做了两个标准曲线，然后将样品的浸提液一次进样就能将都测出来，从理论上可行吗，用什么柱子，或进样方法？试样溶液中含有一定量（比较大量）的氨基酸，会对结果或柱子有影响吗？本人初学，也没有接触过仪器，要是有相关资料，如各种进样方法，各种柱子的特点简介等资料就更好了。

  • 【求助】为什么要使用0.1%丙酮水溶液作为波长梯度误差值的检定

    【求助】为什么要使用0.1%丙酮水溶液作为波长梯度误差值的检定

    最近偶尔看到液相计量检定规程，其中有几个不明白之处向大家请教，JJG 705-2002对于高压恒流泵的梯度误差设定值检测为什么要使用0.1%丙酮水溶液，波长设为254nm，查到的丙酮最大紫外吸收波长可是330nm，有什么道理没？另外理论上的梯度误差图应该为这样，见下图[img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003031715_203553_1644182_3.jpg[/img]如果实际中每个阶段的线是波浪形的，会是什么原因造成的，见下图中的红色波浪线（红线没画好请见谅，应该是有有规律的波浪线），是因为高压梯度的两相混合不好造成的吗，如果是这个原因为什么会出现这么有规律的波浪线，而不是没有规则的曲线呢[img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003031721_203555_1644182_3.jpg[/img]液相计量检定规程JJG 705-2002 见附件

  • 织物的甲醛测试中配样品溶液的问题

    大家好，我问个事，GB/T 2912.1-2009《纺织品 甲醛的测定，水萃取法》中，8.1规定“用单标移液管（5.3）吸取5mL过滤后的样品溶液放入一试管（5.6），及各吸取5mL标准甲醛溶液（6.2.2）分别放入试管（5.6）中，分别加5mL乙酰丙酮溶液（4.2），摇动。”我很奇怪，样品溶液里为什么要放甲醛标液呢，这不干扰甲醛浓度的测定吗，而且究竟是放那种浓度的甲醛标液呢

  • 乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的不确定度分析

    乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的不确定度分析

    乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的不确定度分析1.方法原理及操作流程1.1原理在过量氨盐存在下，甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物，该有色化合物在414nm波长处有最大吸收。1.2操作流程量取100ml试样，经预蒸馏除去干扰物质；用100ml容量瓶接受馏出液并定容。用25ml具塞比色管量取25ml试样，加入2.5ml乙酰丙酮溶液，摇匀。于45-60℃水浴中加热30min，取出冷却。用10mm比色皿在波长413nm处，以水为参比测量吸光度。同时绘制校准曲线：取6支25ml具塞比色管，依次加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、8.00ml 10.0ug/ml甲醛标准使用液，再分别加水至25ml。按样品测试步骤测定出标准系列的吸光度。由校准系列所测得的吸光度减去零管的吸光度值，绘制吸光度-甲醛含量的曲线；根据测得得试样中甲醛的吸光度（试样的吸光度扣除零空白试验的吸光度）从校准曲线上查得试样中甲醛的质量（ug），再除以试份的体积（ml），即得到试样中甲醛的浓度。1.3甲醛标准使用液的配制直接购买有证标准物质37.25mg/L的甲醛标准，用15ml分度吸管准确吸取13.4ml甲醛标准溶液至50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液即为10.0ug/ml甲醛标准使用液。1.4样品测量通过校准曲线拟合，用乙酰丙酮分光光度法测量样品中甲醛的浓度。得数据：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311454_433120_2139979_3.jpg其中u（C）—C的标准测量不确定度u（m）—m的标准测量不确定度 u（V）—V的标准测量不确定度3.测量m的标准不确定度分量测量m的标准测量不确定度分量由三部分构成，其一是由标准溶液的质量-吸光度拟合的直线求得m时所产生的不确定度，记为u1（m）；其二是由甲醛标准溶液配制成不同浓度的标准溶液系列时所产生的测量不确定度，记为u2（m）。3.1 u1（m）的计算甲醛校准曲线方程表示为：y=bx+a （3）式中，x—溶液中甲醛的质量，ug y—甲醛质量为x时对应的吸光度 b—校准曲线的斜率，b=0.00996（本次样品考核数据） a—校准曲线的截距，a=-0.001（本次样品考核数据）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311456_433121_2139979_3.jpg3.2 u2（m）的计算绘制校准曲线的标准系列，其甲醛的质量可用下式来表示：mi=C0×V标 （5）式中，C0—为甲醛标准使用液的浓度，10.0ug/mlV标—为标准曲线标准系列中某一浓度点对应的加入甲醛标准使用液的体积，mlmi—为校准曲线标准系列中某一浓度点对应的甲醛的质量，ug10.0ug/ml的甲醛标准使用液是由标准贮备液经过稀释得到，用公式表示为：C0=C贮/（f）（6）式中，C贮—为甲醛标准贮备液的准确浓度，ug/mlf—为稀释因子，f代表甲醛贮备液稀释倍数。直接购买37.25 ug/ml甲醛标准物质作为贮备液稀释得到10.0ug/ml甲醛使用液。标准溶液的稀释是采用15ml的分度吸管和50ml的容量瓶来完成。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311457_433122_2139979_3.jpg式中，[font=Times New Roma

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