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乳粉中十种元素成分分析标

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乳粉中十种元素成分分析标相关的论坛

  • 【原创大赛】【特征谱线大PK】乳粉中钠元素ICP最佳分析线探讨

    【原创大赛】【特征谱线大PK】乳粉中钠元素ICP最佳分析线探讨

    乳粉中钠元素ICP最佳分析线探讨 在ICP-OES光谱分析中,钠元素常用的特征谱线有三条,仪器上推荐信息见下表,从强度得出钠灵敏度为波长(nm)588.995589.592330.237,推荐波长为589.592nm;对于双向观测的ICP而言,存在两种不同的测定方式,主要区别在于分析灵敏度的不同;乳粉中钠含量普遍为上千PPM的级别,工作中如何测钠,让实验操作既简便而结果又准确,需要做一组试验数据作验证。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312131811_481905_1766615_3.png1 材料与方法1.1仪器 PE 5300 ICP-OES。1.1.1工作参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312131812_481906_1766615_3.png1.2试剂1.2.1钠单元素标准溶液 GBW(E) 080127 12072 1000ug/ml。1.2.2钠单元素标准使用系列(ug/ml):0.0、5.0、20.0、50.0、100.0、150.0,2%硝酸介质。1.3轴向观测,依照钠单元素标准使用系列(1.3)测定。1.4径向观测,依照钠单元素标准使用系列(1.3)测定。1.5样品某品牌婴儿乳粉。1.6质控样配方乳粉标准物质 SRM 1846 2 结果与讨论2.1轴向观测2.1.150 ug/mlNa图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312131811_481904_1766615_3.png2.1.2饱和信号http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312131813_481907_1766615_3.pngNa 589.592在150ug/ml和Na 588.995在100 ug/ml、150ug/ml处,出现饱和信号,使得样品需要稀释方能进一步测定。 2.1.3标准系列http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312131813_481908_1766615_3.png轴向观测分析中,钠元素谱线330.237,在0~150ug/ml浓度范围内均能达到良好的线性,r0.999,RSD<5%。 2.2径向观测2.2.150 ug/mlNa[f

  • 请教水样中悬浮物的元素成分分析方法

    采集的河水在直径为142 mm 的CN-CA滤膜(孔径为0. 45μm) 于全玻璃微孔滤膜器中减压抽气对水样进行过滤,提取悬浮物。现想对悬浮物的元素成分进一步分析,有哪些方法?有什么方法可分离胶体和悬浮物,对其中的元素成分分别进行检测?谢谢!

  • 元素成分分析质控样

    国家标准物质,元素成分分析质控样中有些元素的定值没有给出不确定度,只给了参考值(就是有括号的),这种情况能当做质控样吗?毕竟是很难做到与它一样的数值的,如GSB-27大葱、GSB-28大虾中锑Sb。另外,大家可以提供下关于锑的质控样?

  • 金属成分分析和全元素分析

    金属材料广泛应用于冶金、机械、建筑、有色金属等各行各业,对金属材料原材料、半成品、成品进行全元素和全成分的分析及牌号判断对于控制产品的性能有着至关重要的作用。电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)、X射线荧光光谱仪(XRF)、碳硫分析仪、扫描电子显微镜和能谱分析仪(SEM+EDS)等精密仪器,可对金属材料的全元素和全成分进行定性、半定量、定量分析,可根据美标、ISO国际标准、国标、欧标、德标、日标等进行金属牌号鉴定及元素分析。检测1. 不锈钢成分分析、牌号鉴定:304,304L,316,316L,201,202等不锈钢分析,对碳(C)、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P)、硫(S)、镍(Ni)、铬(Cr)、钼(Mo)等元素进行测定。2. 其他铁基合金全元素和全成分分析:铸铁、碳钢、结构钢、弹簧钢、工具钢、轴承钢等。3. 有色金属合金全元素和全成分分析:铜合金(纯铜,黄铜,白铜,青铜等)、铝合金(变型铝,铸铝,纯铝等)、锌合金(纯锌,锌铝合金等)、镁合金(镁铝锌,镁铝硅等)、钛合金等。

  • 乳粉中铅元素含量检测能力测评

    中国计量科学院举办乳粉中铅元素含量测试能力测评试验。。。。。。。望各路从事检测事业的精英们加入讨论试验过程,愿参与本次能力验证的工程师们顺利通过本次测评土豆提醒:放入QQ群号视为广告,请楼主注意了。

  • 【原创大赛】基于ICP-MS对不同产地某药材无机元素的主成分分析(更新完毕)

    【原创大赛】基于ICP-MS对不同产地某药材无机元素的主成分分析(更新完毕)

    这篇文章准备投国外杂志的,目前还在修改中,故药材名称暂时保密,只是以此药材为例来探讨化学计量学I在CP-MS分析结果中的妙用。化学计量学所谓为何?我自己给的定义就是利用数学、统计学知识等对分析结果做一个综合性的分析,然后通过分析找出差异,并对差异进行评估的一门科学。我所了解的不多,但是常用的就是主成分分析和聚类分析,当然现在很多人在做指纹图谱,其实也属于化学计量学。 单就我这次的分析给大家做个汇报,以期对战友们有所启发和帮助,也欢迎同行者提出不同意见。 药材采自三个不同地区,分别用A、B、C来标示,共采53个样品。用ICP-MS分析其中的Be、Mg、Al、Ca、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Ag、Cd、Cs、Ba、Pb等。第一、样品前处理。所有样品均为烘干制品,通过研磨、过筛来保证期均匀性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281416_479783_1615758_3.jpg粉碎用FOss的粉碎机,对韧性比较大的样品具有相当好的粉碎效果,粉碎完以后烘干,过80目筛,然后分装至塑料离心管中等待消解处理。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281423_479784_1615758_3.jpg称取0.5g样品至石英玻璃烧杯中,加入(1+4)的高氯酸:硝酸10ml浸泡过夜,于第二天石墨电热板上150度消解2h,180度消解2.0h至所剩液体透明无色或淡黄色,加去离子水赶酸,再转移至塑料管中,定容至50ml。该液体上机待测!TDS在1%,故用HMI模式进样。第二、上机分析。因为很多元素含量差别较大,故分批进行检测。采用内标矫正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281524_479798_1615758_3.jpg考虑到TDS在1%左右,故选择HMI模式进样,无氦模式下调谐可以发现,双电荷(Ce++/Ce+)1%,多原子离子干扰(CeO+/Ce)

  • 乳粉中钠,如何做添加回收试验?

    通常,加标回收试验,选择本底含量很低,甚至未检出的样品来做。那么,对于天然水平比较高的元素的添加回收实验,测定时需要更大的稀释倍数方以完成,从而带来稀释误差。之前,不少版友参与了乳粉中钠的能力验证试验,涉及到要做加标回收试验。乳粉中钠的含量,一般在3000PPM左右,对于这个高含量水平的加标回收试验,你是怎样做的呢?欢迎交流与讨论!

  • 表面成分分析

    表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术,例如对电镀层、电化学抛光层,钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法:1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米,通常选用EDS来进行成分测试,结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时,通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上,再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时,通常采用XPS进行表面成分分析,同时可以给出化学态信息,对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射,XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息,可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度,并且测试位置为微小区域时,通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例:PCB板金手指成分分析,饰品镀金层成分分析,电化学抛光后表面残留物分析,未知样品成分剖析,多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构:MgF(22nm)/TiO2(44nm)/MgF(22nm)/TiO2(44nm)/ MgF(110nm) http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 低合金钢中化学成分分析实验室比对

    想组织一次低合金钢中化学成分分析实验室比对,不知都有哪些实验室是做同类测试项目,初步考虑做以下元素,大致范围如下:C(%)Si(%)Mn(%)P(%) S(%)0.3~0.80.2~0.71~30.01~0.050.01~0.05Cr(%)Ni(%)Cu(%)Mo(%) 0.3~0.90.1~0.50.1~0.50.1~0.5 Pb(%)Sn(%[c

  • 网络讲堂:电子显微成分分析中的若干问题与解决方法

    http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif电子显微成分分析中的若干问题与解决方法 讲座时间:2014年7月16日 10:00 主讲人:张治忠 从事电子显微微区分析超过13年,在电子显微分析产品的研发、制造、应用方面有深入的参与和理解。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 将电子显微成分分析中遇到的关键问题进行分析,剖析问题的来源,然后针对主要问题,提供ThermoFisher的解决方法,为用户提供应用分析的建议。主要内容:1. 能谱定性分析中遇到的问题2. 如何提升微区分析的效率与深度3. 如何应对轻元素及低浓度元素分析的问题-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元京东卡一张哦~3、报名截止时间:2014年7月16 日 9:30 4、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

  • 【分享】元素周期表历史性变化 十种元素原子量将新标注

    近日人们熟悉的《元素周期表》中一些元素原子量的标注方式将有历史性变化。在新表中,氢、锂、硼、碳、氮、氧、硅、硫、氯、铊十种元素的原子量将采用新的区间方式给予标注,即这些元素的原子量有其上限和下限。这种变化在元素周期表诞生以来还是首次。新的标注方式更能准确地反映这些元素在大自然中的实际存在状况。在最新出版的《理论和应用化学》杂志上,刊载了变化后的标准原子量表。相关文章发表在最新出版的《国际化学》杂志上。  国际理论和应用化学联合会所属的同位素丰度与原子量委员会负责原子量值的评估和发布。担任该委员会秘书的加拿大卡尔加里大学副教授迈克尔·维塞表示,一个半世纪以来,元素周期表中的元素都使用标准单一值的原子量。随着技术的进步,我们已经发现表中有些元素的原子量并不像我们以前所认为的是一成不变的。  现代分析技术能够精确地测量出许多元素的原子量,而这些原子量的细微变化对科学研究和工业生产都非常重要。例如,精确测量碳同位素的丰度可以用来确定食物的纯度和来源。氮、氯和其它元素的同位素测量可以用于追踪河流和地下水的污染源。同样,在体育违禁药品检查中,人体中的睾丸激素是否是天然的或是人为服用的,可以依据其碳原子量值的差别来分辨。  上述十种元素的原子量在新元素周期表中将以区间形式来标注,例如,硫的标准原子量通常认为是32.065,然而,其实际原子量却可以根据其所处位置不同而在32.059和32.076的区间内。换句话讲,人们可以通过精确测量原子量来判断大自然中特定元素的最初来源和其历史。

  • 乳粉检测

    点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-29250.html[/url]检测目的:产品质量检测 产品成分分析检测周期:7个工作日检测范围:全脂乳粉、脱脂乳粉、部分脱脂乳粉和调制乳粉乳粉指以生牛(羊)乳为原料,经加工制成的粉状产品。分为全脂乳粉、脱脂乳粉、部分脱脂乳粉和调制乳粉。[b]产品分类[/b]全脂乳粉指仅以牛乳或羊乳为原料,经浓缩、干燥制成的粉状产品。脱脂乳粉指仅以牛乳或羊乳为原料,经分离脂肪、浓缩、干燥制成的粉状产品。 部分脱脂乳粉指仅以牛乳或羊乳为原料,去除部分脂肪,经浓缩、干燥制成的粉状产品。调制乳粉指以生牛(羊)乳或其加工制品为主要原料,添加其他原料,添加或不添加食品添 加剂和营养强化剂,经加工制成的乳固体含量不低于70%的粉状产品。[b]检测项目[/b]蛋白质、脂肪、水分、铅(以Pb计)、总砷(以As计)、铬(以Cr计)、亚硝酸盐(以NaNO2计)、黄曲霉毒素M1、菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、三聚氰胺[b]检测标准[/b]GB2761食品安全国家标准食品中真菌毒素限量GB2762食品安全国家标准食品中污染物限量 GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定 GB4789.3食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数 GB4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验 GB4789.10食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验 GB5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定 GB5009.5食品安全国家标准食品中蛋白质的测定 GB5009.6食品安全国家标准食品中脂肪的测定 GB5009.11食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定 GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定 GB5009.24食品安全国家标准食品中黄曲霉毒素M族的测定 GB5009.33食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 GB5009.123食品安全国家标准食品中铬的测定 GB19644食品安全国家标准乳粉 GB/T22388原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法

  • [转帖]:主成分分析和因子分析的区别

    主成分分析和因子分析的区别 1,因子分析中是把变量表示成各因子的线性组合,而主成分分析中则是把主成分表示成 个变量的线性组合。 2,主成分分析的重点在于解释个变量的总方差,而因子分析则把重点放在解释各变量之 间的协方差。 3,主成分分析中不需要有假设(assumptions),因子分析则需要一些假设。因子分析的假 设包括:各个共同因子之间不相关,特殊因子(specific factor)之间也不相关,共同 因子和特殊因子之间也不相关。 4,主成分分析中,当给定的协方差矩阵或者相关矩阵的特征值是唯一的时候,的主成分 一般是独特的;而因子分析中因子不是独特的,可以旋转得到不到的因子。 5,在因子分析中,因子个数需要分析者指定(spss根据一定的条件自动设定,只要是特 征值大于1的因子进入分析),而指 定的因子数量不同而结果不同。在主成分分析中,成分的数量是一定的,一般有几个变量 就有几个主成分。 和主成分分析相比,由于因子分析可以使用旋转技术帮助解释因子,在解释方面更加有 优势。大致说来,当需要寻找潜在的因子,并对这些因子进行解释的时候,更加倾向于 使用因子分析,并且借助旋转技术帮助更好解释。而如果想把现有的变量变成少数几个 新的变量(新的变量几乎带有原来所有变量的信息)来进入后续的分析,则可以使用主 成分分析。当然,这中情况也可以使用因子得分做到。所以这中区分不是绝对的。 总得来说,主成分分析主要是作为一种探索性的技术,在分析者进行多元数据分析之前 ,用主成分分析来分析数据,让自己对数据有一个大致的了解是非常重要的。主成分分 析一般很少单独使用:a,了解数据。(screening the data),b,和cluster analysis一 起使用,c,和判别分析一起使用,比如当变量很多,个案数不多,直接使用判别分析可 能无解,这时候可以使用主成份发对变量简化。(reduce dimensionality)d,在多元回 归中,主成分分析可以帮助判断是否存在共线性(条件指数),还可以用来处理共线性 。 在算法上,主成分分析和因子分析很类似,不过,在因子分析中所采用的协方差矩阵的 对角元素不在是变量的方差,而是和变量对应的共同度(变量方差中被各因子所解释的 部分。)。

  • SEM+EDS的表面成分分析

    表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术,例如对电镀层、电化学抛光层,钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法:1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米,通常选用EDS来进行成分测试,结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时,通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上,再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时,通常采用XPS进行表面成分分析,同时可以给出化学态信息,对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射,XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息,可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度,并且测试位置为微小区域时,通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例:PCB板金手指成分分析,饰品镀金层成分分析,电化学抛光后表面残留物分析,未知样品成分剖析,多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构:MgF(22nm)/TiO2(44nm)/MgF(22nm)/TiO2(44nm)/ MgF(110nm) http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 【原创大赛】成分分析中样品烘干时间的确定

    【原创大赛】成分分析中样品烘干时间的确定

    成分分析中样品烘干时间的确定纺织品成分分析是纺织品检测中一个非常重要的检测项目,主要分纤维成分定性和定量两种分析方法,定性:顾名思义,就是通过检测判断是什么纤维,或者是什么类型的纤维,有几种纤维。定量:很多单一的纤维不能满足人们对纺织品的需要,或者单一纤维有一些自己的缺陷,这样就出现了二组分,三组分,甚至多组分的纤维,这样的纤维进行纤维分析时就不能只定性分析,还需要定量分析了.二组分为例,当我们的检测员用显微镜,燃烧或者其他方法把样品定性为两种不同纤维组成,那接下来就要进行样品的成分定量分析,由于每种纤维的回潮率不同,所以进行定量分析的前提,必须使纤维恒重,这样在溶解的过程中才不会产生较大的误差,那么样品烘干就是一个非常重要的环节。纺织品成分分析标准要求中明确规定,试样放入烘箱,在105±3℃温度下烘4-16个小时,如烘干时间小于14小时,那么则需烘至恒重试样烘干分为两种:1.试样烘干:把试样放入称量瓶内,瓶盖放在旁边,烘干后,盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却,称重,烘至16小时或者恒重;2.玻璃砂芯坩埚与不溶纤维的烘干:把玻璃砂芯坩埚放入烘箱,瓶盖放在旁边,烘干后,盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却,称重,烘至16小时或者恒重在实际成分分析测试中,因为各种原因一般实验室很难做到试验每次都烘干16个小时,如果是二组分的纤维,那么烘干加冷却的时间就要近40个小时,中间还要不能停止,如果晚上没有人值班关机的话,那么可能一个星期也出不了报告,再者很多纤维可能用不了16个小时就可以烘至恒重了,为了提高效率,节约资源,我们实验室特选取了几种回潮率比较高的纤维做了一个试样烘干至恒重时间的试验,我们找了羊毛:回潮率17% 粘纤:回潮率13% 桑蚕丝:回潮率11% 棉:回潮率8.5%四种纤维随意取样,为了增加烘干的速度,先称量玻璃砂芯坩埚。然后试样直接放入玻璃砂芯坩埚中,放入已经升温到105±3℃的鼓风烘箱中,为了节省空间,只是上传羊毛的实验图片!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072116_469621_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072119_469622_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072123_469623_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072131_469625_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072135_469627_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081158_469716_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081216_469720_2154459_3.jpg时间/品名玻璃砂芯坩埚空重玻璃砂芯坩埚和试样重4H重5H重6H重8H重两次称量重量差%羊毛30.330631.691131.4981[size=1

  • 煤灰分成分分析解决方案

    一、概述1.掌握煤灰成分分析的重要性煤不仅是重要的工业燃料,而且也是提取化工产品的重要化工原料。煤灰是煤在可燃物完全燃烧灰化后所残留下来的矿物质,其成分复杂,主要由钾、钠、钙、镁、铁、硅、铝、磷、钛等元素的氧化物与盐类组成。掌握煤灰成分在煤矿产业中具有重要意义:(1) 可以大致判断出煤中矿物组的大致成分,作为地质勘探过程中煤层对比的参考依据之一。(2) 可以为灰渣的综合利用提供基础资料。(3) 可以初步判断煤灰的熔融性、流动性。(4) 可以根据煤灰中钾钠钙等碱性氧化物成分的高低,大致判断煤在燃烧时对锅炉燃烧室的腐蚀和沾污情况。(5) 此外,根据某些煤灰组成中各氧化物之和与总量的较大差异现象,还可以推断某些稀有元素在煤中的富集情况。因此,煤灰成分分析是煤质测试和煤质研究的重要内容。2.常规的化学分析方法难以满足快速生产的需要因为煤灰中元素种类多,含量范围跨度大,目前煤灰成分分析主要参照 GB/T1574-2007《煤灰成分分析方法》,采用常规的化学分析方法进行分析,该方法主要有以下缺点:(1) 必须将灰样熔解并配成水溶液才能检测,需要将样品中的不同成分分别处理,操作步骤多且复杂;(2) 分析周期长、一般2-3天出结果;(3) 专业的化验人员短缺,水平参差不齐;(4) 药品试剂污染环境,涉及三废处理;(5) 人工成本高;3.目前,上照式高灵敏度X射线荧光光谱法是最佳替代常规化学分析的手段2019 年,国家市场监督管理总局发布了 GB/T37673-2019《煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶的测定 X 射线荧光光谱法》,本标准规定了用 X 射线荧光光谱法测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶时,所用的仪器设备、测试方法和精密度的标准。我公司生产的上照式真空型 CIT-3000SM 煤灰分全元素分析仪,符合国标方法要求,技术参数优于该标准,可以为用户提供符合标准要求的全元素检测方案。

  • 乳品成分分析仪2012市场预测

    乳品成分分析仪2012市场预测 目录:一. 行业整体综述 二. 行业焦点事件 三. 区域市场分析 (一)区域热卖品牌 (二)区域市场分析 四. 行业企业动态 五. 发展趋势预测 一. 行业整体综述2011年3月16日《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》出台,这为我国科学仪器行业带来了新的曙光,乳品成分分析仪器设备及装备作为科学仪器行业里的重要组成部分,在我过科学仪器发展的60多年间做出了不可估量的贡献。乳品成分分析仪器设备及装备行业是一个平稳发展的行业,但在科学仪器行业里,乳品成分分析仪器设备及装备不属于增长最高的行业,2007~2011的这四年间乳品成分分析仪器设备及装备增长率在20%左右。乳品成分分析仪器设备及装备在整个科学仪器行业内属于改制和转制进展较快的行业,许多国有企业已经转为民营,合资企业也非常活跃,同时国外许多著名的跨国公司都已在我国投资或者扩大生产。按经济结构类型统计,行业销售收入中我国企业,包括国有、国有控股和民营企业约占60%,利润占59.23%,其余为合资企业。我国乳品成分分析仪器设备及装备行业还有一些值得关注的情况,首先,中国是发展中国家,乳品成分分析仪器设备及装备与发达国家相比有10~15年的差距。但在发展中国家里,我国是乳品成分分析仪器设备及装备行业最大最齐全、综合实力最强的一个国家。其次,我国的乳品成分分析仪器设备及装备需求量很大。世界上乳品成分分析仪器设备及装备的增长率在6%~9%之间,我国已连续四年实现20%左右的年增长率。从目前情况来看,积极拓展营销模式是乳品成分分析仪器设备及装备企业更好更快发展的必要手段,从2011年乳品成分分析仪器设备及装备的市场分析报告来看,会展营销模式为企业赢得了更多的客户资源,使企业得以开拓更广阔的市场。我国乳品成分分析仪器设备行业展会缺乏,目前展会专业程度过低,不能满足企业的营销需求,有些展会打着行业协会的招牌,办了一些低质量的展会,专业展览公司参与较少,展览模式过于传统,对行业整合能力过低,不具备专业展会对行业上下游关整合的能力,只是以价格来拉动企业参展。目前,我国乳品成分分析仪器设备及装备行业是直接与外商竞争的行业,从开始单纯以合资和技术输出为主,到90年代前后从合资转为控股,再到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。现阶段我国一些乳品成分分析仪器设备及装备企业已具有规模优势和国际市场竞争力。我国乳品成分分析仪器设备及装备自上世纪80年代和90年代初期引进的技术,现已国产化并已掌握核心制造技术,能够稳定生产。同时也在研发和改进乳品成分分析仪器设备及装备技术,努力占领更多的市场份额。但由于国外新一代产品已经成熟并大量进入市场,因此目前我国企业生产的产品主要用于中小乳品成分分析仪器项目。 现阶段,我国自行研发的高中档乳品成分分析仪器设备及装备,从产品的基本性能和功能上已与国外产品接近,有较高的市场占有率,并在不断上升。二. 行业焦点事件 (一)《十二五规划纲要》提出“科学发展为核心”的思想2012年是我国“十二五”规划的关键时期,根据“十二五”以“科学发展为核心”的思想,新一轮工作报告必将为科学仪器行业带来崭新的发展契机。(二)外资纷纷涌入近年来,海外科学仪器生产企业把战略目标集中在我国,目前我国乳品成分分析仪器设备及装备行业是直接与外商竞争的行业,外来资本从开始单纯以合资和技术输出为主,到90年代前后从合资转为控股,到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。并形成以山东-辽宁-吉林-黑龙江为主场的营销路线,通过这条黄金路线辐射向朝鲜、越南、韩国、日本、蒙古,俄罗斯等最大买家。三. 区域市场分析 (一) 区域热卖品牌情况 按区域划分: 东北地区市场分析(辽宁、黑龙江、吉林) 华北地区市场分析(北京、天津、河北、山西) 华中地区市场分析(河南、湖南、湖北) 华东地区市场分析(上海、山东、江苏、浙江、安徽、江西) 华南地区市场分析(广东、福建、海南) 西南地区市场分析(四川、广西、重庆、云南、西藏、贵州) 西北地区市场分析(甘肃、陕西、新疆、宁夏、青海、内蒙古) (下表为综合评分) 东北地区: 排序辽宁黑龙江吉林1沈阳荣拓傲松吉林英诺瑞特2大连润昌盛维傲松3赛博斯特黑龙江欧诺[/s

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