人破伤风免疫球蛋白国家标

GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统—全自动、高性能、高通量的选择—仪器特点1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备； 仪器组成1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）； 主要指标1、流量：0-10 mL/min；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、馏分收集器* 20mL试管 位数160位（标配）；* 80mL试管 位数40位（选配）可与浓缩仪、固相萃取通用；* 150mL浓缩杯 位数12位（选配）,可与VNH-1200通用；* 250mL/300mL浓缩杯 位数8位（选配),可与VNH -1200/VNH-1500通用 如有更多收集位数需求，可选配大馏分收集器4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）； 仪器用途农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

凝胶色谱（GPC）可以将分子体积大小不同的化合物分离，是最为方便的样品净化技术。对食品、动物组织、土壤、中药的小分子有机物进行分析时，一般样品的萃取物含有大量的大分子物质，如脂肪、色素等，会极大干扰检测结果。采用GPC净化样品，可除去脂肪、蛋白、色素等大分子干扰物质，保证分析结果的稳定性。为了满足我国食品安全高通量样品前处理的需求，上海科哲生化科技有限公司推出了GelMaster-3000型(原KS-GPC3000型)全自动GPC凝胶净化系统，主要用于解决我国食品安全、药品安全的样品前处理问题。 GelMaster-3000主要特点：1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备；GelMaster-3000主要组成：1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）；GelMaster-3000主要指标：1、流量：0-10 mL/min(可升级50ml/min)；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、收集器： 标配80ml试管，可与VNH-500、VNH-600、SPE-8600通用 选配80ml、300ml带尾管试管，可与VNH-1500通用； 选配150ml带尾管试管，可与VNH-1200通用；4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）；GelMaster-3000主要应用：农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。友情提示：如经费有限请选用GelMaster-2000型经济型GPC凝胶净化系统。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

人甲胎蛋白(AFP)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组αFP浓度。主要诊断肝细胞癌和生殖胞癌。其它相关肿瘤：胚胎细胞癌、卵巢畸胎瘤、胃癌、胆道癌、胰腺癌等。

Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质（包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等）中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子，一个样品中可检测多达上千种蛋白，灵敏度可以达到fg/ml的水平，动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高，人类血浆蛋白组官网推荐，美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐，UKB和deCODE大量用于人群队列研究，近几年发表文献超过1000篇，其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等，涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100，产地瑞典，品牌Olink Proteomics，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸技术）的专利技术，这是一种靶向蛋白检测方法，它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术，它的原理非常巧妙（如下图所示）：首先针对目标蛋白设计一对抗体，让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针；这对抗体特异性地与目标蛋白结合后，抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交，创建一个双链DNA"条形码"，该条形码对于靶蛋白来说是唯一的，并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大，最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程，蛋白浓度信号会转换成核酸信号，从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例）：1、免疫孵育：将1ul血浆加入反应溶液中，再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体，在4 ℃进行免疫孵育反应；2、延伸及预扩增：结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对，并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码，并进行PCR扩增；3、信号检测：将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中，机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势：1、超高灵敏度：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白）；2、样本微量：仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子，可检测微量样品，节约珍贵样本；3、多重能力：一个样品中可检测多达上千种功能蛋白，达到组学研究水平；4、宽动态范围：检测范围横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白；5、高重复性：引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段，重复性非常好，数据质量高重现性好，适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证，所有数据具备组学水平最高6、高特异性：基于PEA专利技术的独特性，克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题（如下图A所示），而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求，所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号（如下图B所示）： 五、Olink 与质谱检测技术比较：1、Olink检测的灵敏度更高，能检测到fg级别的蛋白：质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白，实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用，这部分蛋白olink可以非常好的检测到，如下图所示： Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道：高丰度蛋白质的存在，如血清白蛋白或免疫球蛋白，在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度，使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA：质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据：基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS（DIA、DDA）与Olink PEA检测（8个Panel）数据比较，结果如下：六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较，Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势，如果感兴趣，可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持：斑马鱼（北京）科技有限公司是Olink代理商，负责仪器和试剂的推广销售，具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验，可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例：英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测；2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发（IVD及LDT开发）应用案例：Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发；3、药物靶点发现验证应用案例：Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析，做pQTL寻找因果关系；4、临床预后疗效预测，病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例：美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法，主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估；5、免疫类组学研究应用案例：近期新冠炎症反应相关文章，自身免疫病，多组学联用研究免疫系统，早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等；6、分泌组学研究（主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测）：应用案例：无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例：CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究，外泌体的蛋白质组研究，生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途：可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测；广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究；也可进行实验方案开发和优化，有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发，适合科研创新和开创性研究；2、样品类型：血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等；3、仪器为一体化设计，触屏操作，采用微流控技术自动构建纳升级反应体系；4、最小上样量：≤1ul血浆或其它体液样本；5、多重检测：1ul样本可同时检测≥92种细胞因子；6、灵敏度：fg/ml，发现不易检测的蛋白标志物；7、动态范围：10 log（fg/ml-ug/ml），可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标；8、可检测指标数：每个样本可检测蛋白指标数≥1000个；9、高重复性：CV值小于10%；10、高特异性：基于PEA技术，克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题；11、温控范围：4–99 º C；12、抗体孵育：待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育，无需洗板和包被；13、绝对定量：可以进行绝对定量；14、发表文献≥1000篇；九、斑马鱼（北京）科技有限公司，是Olink的经销商，负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多相关信息可留言或来电咨询。

技术原理：与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过SDS-PAGE（聚丙烯酰氨凝胶电泳）分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。Western Blot 实验结果图样品准备条件：细胞样品：收集细胞后放入液氮中速冻保存或速冻24 h后转入-80 °C冰箱保存。组织样品：动物组织一般取材后立即放入液氮中速冻保存，液氮冻存24 h后可转入-80 °C冰箱保存。所有样品的处理和保存过程中，切忌反复冻融。样品运输条件：样品运输条件根据实验样品的处理条件，可以选择液氮或者干冰运输。 您只需提供：新鲜且足量的样品（组织不少于50 mg，细胞不少于106），或提取的总蛋白（≥ 50 μl），检测蛋白信息，一抗（包括抗体说明书）（若无一抗，可有偿使用公司备存抗体或代购）等。我们提供：实验结果原始胶片，电子版图片，目的条带光密度值，完成实验报告单等。

骆驼免疫VHH抗体库构建服务 卡梅德生物科技是基于M13噬菌体展示平台，能够为客户提供高质量的驼源抗体筛选服务，包括双峰驼和单峰驼（羊驼）来源的纳米抗体噬菌体展示技术服务。噬菌体展示技术—骆驼免疫VHH抗体库构建服务人源免疫球蛋白IgG含有两条重链和轻链，而骆驼类抗体只有含有重链，因此又被称为重链抗体（heavy Chain Antibody, hcAb）。骆驼抗体的抗原结合区含有3个互补决定区（CDR），与普通抗体相比，即使缺少相应的轻链部分，骆驼抗体也具有很好的抗原识别以及结合能力。由于缺少轻链，骆驼抗体的抗原结合区域，又称为VHH结构域的分子量大小只有12-15 kDa， 远远小于普通抗体的抗原结构域，能够透过血脑屏障。驼源抗体文库主要就是指利用驼源重链抗体的可变区，即VHH区域序列构建的VHH抗体文库，又叫纳米抗体文库。此外，骆驼抗体具有极其稳定的性质，比如在60℃能保持活性，抵抗极端的pH环境。同时在VHH人源化改造方面，也具有良好的适应性，容易满足Car-T等免疫细胞的改造和分选实验要求。抗体文库制备 – 骆驼VHH抗体库构建服务 构建高质量的骆驼VHH抗体噬菌体展示文库是获得高质量单克隆VHH抗体的有效方式之一，一个优秀的VHH抗体噬菌体展示文库包含抗原设计，动物免疫，文库构建与筛选等主要环节。卡梅德生物能够为客户提供高质量的、骆驼来源的VHH抗体噬菌体展示文库制备服务。我们坚持采用人用疫苗和生物制药的QbD（Quality by Design）设计原则，设计并制备骆驼VHH抗体噬菌体展示文库，为客户提供全程可追溯的产品追溯体系和文件支撑体系。 卡梅德生物拥有专业技术团队，凭借多年的重链抗体（Vhh抗体）文库展示构建和筛选经验，能够在较短的时间周期内获得高品质的纳米抗体。服务优势：---同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务---周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株---高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库---高亲和力抗体制备---个性化的淘筛策略---完整的文件追溯体系和QC质控文件卡梅德生物科技（天津）有限公司期待您的联系！

【ATAGO（爱拓）初乳浓度计概述：ATAGO（爱拓）初乳浓度计在牧场犊牛饲养管理中的应用， 犊牛对初乳中免疫球蛋白的吸收率在出生后达到峰值，并在随后的72小时后内迅速下降。因此，尽早饲喂初乳是保证犊牛充分吸收免疫球蛋白，获得被动免疫、并转换为主动免疫的关键点， 把控好初乳的质量非常重要，ATAGO（爱拓）初乳浓度计，初乳浓度测测器，能迅速、准确地判定初乳的质量 【检测项目】初乳免疫球蛋白IgG含量。 【适用样品】牧场犊牛初乳 【检测条件】适用于专业人员的QC检测和非专业人员的现场快速检测，无须特殊实验条件 【ATAGO（爱拓）初乳浓度计 简介】ATAGO（爱拓）初乳比重计，初乳浓度计在牧场犊牛饲养管理中的应用，能快速对犊牛血清IgG的监测。当小牛没有饲喂任何初乳时IgG的含量是零，因为小牛是被动免疫，它所有的抗体来自于初乳。当把初乳喂完后如何判断或什么时间采集血清判断小牛是否被动免疫成功?采集的时间很重要，在24~72 h IgG含量比较稳定，所以在牧场要测犊牛是否被动免疫成功，24~72 h IgG采血都没有任何问题，我们没必要一定要在某一个特定的时间把血采出来然后测IgG是否被动免疫成功。判断标准为IgG达到10mg/mL便成功了，这是一个标准，另外很多牛场无法测定IgG，可以用血清总蛋白来代替，要求大于5.5 mg/dL。手持便携式检测仪器(笔试初乳浓度计)各牧场可考虑配备。【ATAGO（爱拓）初乳浓度计 技术参数】 型号PEN-HARVSET货号3743测量范围糖度( Brix )0.0 至 33.0%溶解值糖度( Brix ) 0.1%测量准确度糖度( Brix ) ± 0.2 %环境温度10 至 40°C测量温度10 至 100°C ( 自动温度补偿 )样本量0.3 毫升测量时间2 秒国际保护等级保护等级为IP65(棱镜的保护等级为IP67)电源1 × Size AAA alkaline battery选件? PEN用充电器 : RE-34801 ? 携带连 : RE-39410尺寸重量16(W)×3.8(D)×1.8(H)毫米, 70公克(不含零件的重量) 把控好初乳的质量非常重要，ATAGO(爱拓)的笔式初乳测定仪、IgG初乳浓度计，能迅速、准确地判定初乳的质量。通常，新鲜初乳的保存温度为0±2℃（轻微结冰），营养成分保存比较好，且阻止微生物等病菌入侵，冷冻初乳以备新鲜初乳不够时使用，保存温度为-18℃，但一般用新鲜的初乳（0±2℃），保证质量并缩短饲喂初乳的时间。初乳质量检测初乳的抗体蛋白是牛奶的100倍，,初乳的颜色等外观性状只能表明脂肪含量多少，而不能反应抗体蛋白的水平，无论多么有经验的饲养人员也不能通过外观判断初乳质量的优劣，初乳比重计的使用是必要的。初乳浓度计的应用的原理：血清中蛋白可导致光线弯曲，蛋白含量越高，会有更多的管线被折射，视野中光亮区域面积也就也大，同理明暗交界线越靠上，相应读数也就越高。笔式初乳测定仪检测的是血清总蛋白含量而不是检测免疫球蛋白含量，免疫球蛋白只占血清总蛋白的一部分，而免疫球蛋白水平是真正关注的，总蛋白水平与免疫球蛋白水平有何关联？在新生2-8天的犊牛免疫球蛋白与总蛋白有密切的正相关性。血清总蛋白含量在犊牛新生2-8天内可反映被动免疫情况。 　　专家们经过大量实践证明犊牛血清总蛋白含量临界值如下：　　◆7g/dl：犊牛很可能处于脱水状态（犊牛已经生病或其他原因）　　◆5.5-7g/dl：理想值　　◆5.0-5.4g/dl：临界值，可以接受的下限值　　◆5.0/dl：被动免疫失败Brix（%）判定初乳品质表：Brix（%）判定IgG浓度（mg/dl）初乳质量＜100劣质10-150-3000不良15-203000-5000中等20-255000-8000良好＞25＞8000非常良好 初乳质量评定与饲喂量 现在从实验室的角度判断初乳的质量已经非常完善，监测的仪器非常完备。但是从牛场的角度来讲，判断初乳质量一般有两种方法，一种叫比重计，也就是指的是初乳仪，另一种术语叫折射仪。初乳质量的好坏基本上按照IgG的含量判断，当IgG的含量大于50 mg/mL，认为它的质量是比较好的。当IgG的含量低于25 mg/mL时质量比较差。当比重计显示绿色时是比较好的初乳，如果显示红色一般不建议大家喂小牛。折射仪一般折射百分率大于22%时一般意味着初乳IgG含量高于50 mg/mL 如果低于19.9%，我们认为IgG含量低于25 mg/mL。另外当我们用初乳仪或比重计来测初乳质量时一定要在室温的情况下，20℃左右。温度过高或过低都会对初乳质量的判定造成比较大的影响。从现在的数据来看，折射仪要比比重计或初乳计效果更好一点，因为不受温度的限制，这样能够直接反映出初乳质量的好坏。研究表明，初乳比重和免疫球蛋白无关联。 简易初乳质量判定对照表： IgG，mg/ml质量判定比重计折射仪50好绿色22%24.9-49.9一般黄色20.0-21.9%25差红色19.9% 【产品特性】PEN-HARVEST 初乳浓度计1.无需移液器或样品勺2.单手操作3.适合多批样品快速测量4.清洗方便5.连续测量，对不均匀样品测量时可直接搅拌均匀。6.只要按下开始键，即开始实时连续测量。【操作方法】PEN-HARVEST 初乳浓度计1.直接把仪器探头插入样品中2.按下START键开始测量3.3秒钟即可读取测量数值。

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基本信息产品名称：CM800全自动生化分析仪注册信息：苏械注准20182400643测定原理：乳胶免疫比浊法，免疫比浊法，比色法测定方法：速率法，终点法，固定时间法测定项目数：同时最多检测69个项目分析速度：恒速800测/小时样本分注量：2.0μL～35.0μL（0.1μL步进）样本盘：137个样本位（含患者样本、校准、质控） 外圈：87个样本位 内圈：25个校准位、25个样本位试剂分注量：R1:20.0μL～300.0μL R2/R3/R4:0或20.0μL～300.0μL（1μL步进）试剂盘：试剂位：外盘有69个试剂位，内盘有45个试剂位 对应试剂瓶容量：20ML, 70ML制冷功能：冷却水循环制冷最小反应液量：180.0μL搅拌：搅拌强度可变，采用搅拌杆旋转方式进行搅拌反应温度：（37.0±0.3）℃恒温控制预热时间：不低于20分钟尺寸：1640mm(L)×940mm(W)×1215mm(H) 产品优势1、 高效的样本处理能力，恒速800T/h恒速，137个样本位，114个试剂位选配ISE模块200T/h165个石英玻璃比色杯，可单独更换，光学透性好，适合光学检测，可长期使用，节约保养及更换费用 2、 固体直热恒温系统—升温快、免维护采用固体直热恒温系统，加热速度快 ，减少仪器预热时间，恒温控制系统通过干式加热方式，使比色杯中的反应液恒定在37℃±0.2，免维护免保养，降低维护成本 3、 高效率3头搅拌棒—提高效率，避免交叉污染 3头搅拌，2重清洗，避免搅拌臂携带污染，降低对检测结果的影响。步进电机搅拌，保证转速准确、平稳，实时监测搅拌速度 4、 八阶温水清洗—效果更彻底智能全针立体清洗技术，彻底清洗加样针交叉污染小雨0.05%；前2阶为清洗液清洗，后4阶为纯水清洗，并具有防溢出功能，防止漫杯现象产生 5、 准确加样系统 180μL最小反应体积 2μL最小加样量高精密度注射器、内外壁抛光的加样针、变频液面检测技术，保证准确加样，CV≤2% 6、 智能在线装载系统检测过程中，试剂盒可以在线加载，智能按钮提示，并可转动试剂盘加载试剂。方便用户在测试过程中补充试剂，无需停机，提高仪器运行效率 临床应用主要用于辅助临床检测肝功能、肾功能、特种蛋白及风湿三项、糖代谢、血脂及心血管、胰腺炎、微量元素及电解质、心肌酶等相关疾病 检测项目肝功能总胆汁酸 TBAα-L-岩藻糖苷酸 AFU丙氨酸氨基转移酶 ALT天门冬氨酸氨基转移酶 AST碱性磷酸酶 ALPγ-谷氨酰基转移酶 GGT总蛋白 TP甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶 GPDA谷氨酸脱氢酶 GLDH白蛋白 ALB总胆红素 TB直接胆红素 DB前白蛋白 PA胆碱酯酶 CHE腺苷脱氨酶 ADA5’-核苷酸酶 5’-NT亮氨酸氨基肽酶 LAP单胺氧化酶 MAO 肾功能肌酐 CRE肌酐 CRE-E尿素 BUN尿酸 UAβ2-微球蛋白 β2-MG胱抑素C CysC中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 NGAL微量白蛋白 mAlbN-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶 NAG 特种蛋白及风湿三项抗链球菌溶血素O ASO类风湿因子 RFC反应蛋白 CRP全量程C反应蛋白 CRP超敏C反应蛋白 hs-CRP降钙素原 PCT脑脊液与尿总蛋白 CSF视黄醇结合蛋白 RBP补体C3 C3补体C4 C4免疫球蛋白A lgA免疫球蛋白M lgM免疫球蛋白G lgG 糖代谢葡萄糖 GLU葡萄糖 GLU-HK葡萄糖 GLU-OX果糖胺 FMNβ-羟丁酸 D3-H糖化血红蛋白 HbA1c糖化白蛋白 GA乳酸 LAC 血脂及心血管甘油三酯 TG胆固醇 TCH高密度脂蛋白胆固醇 HDL-C低密度脂蛋白胆固醇 LDL-C载脂蛋白A1 ApoA1载脂蛋白B ApoB载脂蛋白E ApoE脂蛋白a Lp(a)同型半胱氨酸 HCY血管紧张素转换酶 ACE心型脂肪酸结合蛋白 H-FABP肌红蛋白 Myo心肌肌钙蛋白Ⅰ cTnI 胰腺炎淀粉酶 AMY脂肪酶 Lpsα-淀粉酶 α-Amylase 血栓及止血D-二聚体 D-Dimer 微量元素及电解质钙 Ca镁 Mg无机磷 P二氧化碳 CO2铁 Fe钠 Na氯 Cl钾 K不饱和结合铁 UIBC 心肌酶肌酸激酶 CK肌酸激酶MB同工酶 CK-MB乳酸脱氢酶 LDHα-羟丁酸脱氢酶 HBDH乳酸脱氢酶同功酶1 LDH1张经理 订购电话： 手机

酶联免疫光谱分析仪Neogen Stat Fax 4700拥有精密的零件设计：触摸屏的操作界面、精密的光源、曲线计算软件，并内置打印机，满足了现代化实验室分析的需求。酶联免疫光谱分析仪Neogen Stat Fax 4700可配套用于Neogen的Veratox 和BioKits酶联免疫检测试剂盒Neogen Stat Fax 4700主要应用在酶联免疫法 (ELISA)相关的任意品牌的检测试剂盒上，特别适合在食品或药品的检测分析领域上，如食品、饲料中的真菌毒素（黄曲霉毒素、呕吐毒素、赭曲霉毒素等、玉米赤霉烯酮、T2毒素等）、鱼中组胺、氯霉素、磺胺嘧啶、孔雀石绿、麻痹性毒素、腹泻性毒素、呋喃唑酮、维生素B族、微生物致病菌（大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特菌等）、食品过敏原（花生、鸡蛋、牛奶、酪蛋白、芝麻、Beta‐乳球蛋白、杏仁）等项目。特点流线型设计，整体紧凑、小巧、经济拥有4个不同波长带有独立的微孔板架，并全自动载入液晶触摸屏，操作灵活自如精湛的光学系统，读取数据稳定、正确内装多种酶联免疫法(ELISA)检测试剂盒专用计算模式实时出具数据、标准曲线图、自动计算，自动打印带四个标准的滤光片，双色光检测窗口式操作界面，使用方便，带有分步提示图形打印功能（标准曲线报告）自动数据处理与存储，可保存120组测试数据技术参数

产品名称产品名称：Getein1100荧光免疫定量分析仪 配套试剂Getein1100荧光免疫定量分析仪仅配套基蛋生物科技股份有限公司生产的免疫荧光法试剂盒使用。心肌标志物： 心肌肌钙蛋白I（cTnI）检测试剂盒 N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒 N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一（NT-proBNP /cTnI）检测试剂盒 心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/心型脂肪酸结合蛋白三合一（CK-MB/cTnI/H-FABP）检测试剂盒 D-二聚体（D-Dimer）检测试剂盒 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一（CK-MB/cTnI/Myo）检测试剂盒 炎症标志物： 降钙素原（PCT）检测试剂盒 超敏C反应蛋白（U-CRP）检测试剂盒 降钙素原/C反应蛋白二合一（PCT/CRP）检测试剂盒 全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒 肾脏标志物： 微量白蛋白（mAlb）检测试剂盒 β2-微球蛋白（β2-MG）检测试剂盒 胱抑素C（Cys-C）检测试剂盒 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）检测试剂盒 血糖标志物： 糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒 预期用途Getein1100荧光免疫定量分析仪配套本公司免疫荧光法的专用试剂盒，可体外定量检测人血清、血浆、全血或尿液中心肌肌钙蛋白I、N-端脑利钠肽前体、全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、D-二聚体、降钙素原、 微量白蛋白、胱抑素C、β2-微球蛋白、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、心型脂肪酸结合蛋白、糖化血红蛋白、绒毛膜促性腺激素及β亚单位的含量，检测结果用于临床辅助诊断。 产品优势7吋电容式触摸屏VS按键基于Android操作系统内置锂电，即时检测高效准确 自动化高，全面的诊断优选方案 应用科室Getein1100荧光免疫定量分析仪可广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等科室。 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号【医疗器械注册证书编号】苏械注准20142400013【产品标准编号】YZB/苏1124-2014张经理 订购电话： 手机

基本信息 产品名称：MAGICL6800全自动化学发光测定仪产品类型：化学发光检测样本：人血清、血浆、尿液生产厂家：基蛋生物科技股份有限公司注册信息：苏械注准20152401137方 法 学：超顺磁纳米微粒+吖啶酯直接化学发光 精简、智能化的软件系统多元化测试模式：随机、批量、急诊操作简单，定标盒质控智能化处理常用菜单布局醒目合理，一目了然支持多种中文报告格式打印实时耗材监控管理支持编辑、存储、打印功能支持LIS、HIS系统互联 自动进样系统装载样本量 一批次144个样本（可随时追加），急诊优先检测速度 180测试/小时样本容器 血液采集管，样本杯智能化的样本、试剂条码扫描识别功能 精准可靠的加样系统高精度加样，有效控制检测变异加样轨迹直线运动，无甩液加样针采用高品质特氟龙涂层，长时间涌泉式清洗，杜绝交叉污染自动页面探测功能样本机内自动稀释功能 先进的试剂反应处理系统精准温控，37±0.5℃，确保反应温度3步重复清洗，除去多余反应物质一步法和两步法混合编排，确保结果准使用超顺磁纳米微粒，试剂反应更彻底，结果更精准测试速度：180测试/小时 多功能试剂区可同时装载25种检测试剂，支持连续装载和随时替换集成式试剂盒，无需预处理，即开即用试剂盒信息射频识别，瞬间读取试剂区自带冷藏系统，保持试剂稳定试剂盒自带校准品，两点定标修正主曲线 设备维护无忧，可实现24小时无人值守整机每周、每月自动维护试剂量不足及过期报警废弃物过载报警提示耗材不足报警 MAGICL6800全自动化学发光测定仪是一种临床检验分析仪器，配套基蛋生物科技股份有限公司专用化学发光免疫分析法检测试剂盒可用于人血清、血浆、尿液中甲状腺功能标志物、炎症标志物、心肌标志物、性激素、骨代谢标志物、糖代谢标志物、肿瘤标志物、传染病标志物、贫血诊断标志物、免疫球蛋白类的定量分析。 张经理 订购电话： 手机

清领-犬咬伤伤口冲洗机-多功能犬伤冲洗是一款专 用于动物咬伤、抓伤(犬咬伤、猫抓伤、家禽致伤、野生动物致伤)的伤口消毒冲洗设备,犬伤冲洗设备以”狂犬病伤口暴露处置指南和狂犬病伤口暴露处置规范”为框架结合临床研发而成,犬伤冲洗机具有自动冲洗和手动冲洗两种模式，自动冲洗模式下，设备接入专用犬伤弱碱性皮肤黏膜伤口冲洗液和流动清水和生理盐水，自动实现交替冲洗伤口，具有脉冲冲洗功能，可以彻底有效清楚伤口内嵌杂物和减少细菌病毒数量，设备 具有加热功能，保证冲洗液体温度和体温相近,减少伤口刺激，冲洗完成后自动使用生理盐水将伤口冲洗干净，整个冲洗流程不少于15分钟，冲洗完毕后设备自动打印冲洗凭条，由患者和医生同时签字留档保存。犬咬伤伤口冲洗机优势1.专为犬咬伤伤口设计,可快速地将伤口内部清洗干净。2.内置加热功能,可以快速升温到适宜的温度，促进伤口愈合。3.内置打印功能，可以在冲洗完成后打印冲洗凭证，方便医生记录和患者查询。4.采用专用弱碱性冲洗液，温和有效，对人体无害。5.内置单一模块化设计，易于维护和更换。6.冲洗液,耗材采用专用弱碱性冲洗液，主要是弱碱性溶液来清洁伤口。这种冲洗液的PH值在7-9之间，可以保证对伤口的温和清洁，避免对伤口的二次伤害。犬伤弱碱性冲洗剂(狂: 犬病专用)(狂犬病专用)用盱犬咬伤、猫抓伤等各种动物致伤及各类急性创面的冲洗和清理，独立包装，可适应各类医用创口冲洗机接口，多省挂网。具备狂犬病毒灭活效果研究报告，犬伤弱碱性冲洗剂(狂犬病专用) (狂犬病专用)、 犬伤伤口专用冲洗液280ml是专用于 犬伤伤口冲洗的弱碱性皮肤黏膜冲洗液，适用于市面大部分犬伤冲洗设备接口，具备狂犬病毒灭活效果研究报告，用于皮肤、黏膜、创面的清洗及消毒。尤其适用于外伤、犬类等动物抓咬之后的清洗和消毒。讨论　　狂犬病是一种常见的临床性传染性疾病， 是指当人们被犬类动物咬伤时， 动物体内带有的狂犬病毒经过唾液传送至伤口处， 进入人体后对人体的皮肤组织造成伤害。狂犬病毒会首先在人体的伤口处停留一段时间， 这段时间一般为3 d以上， 不超过2周。其次通过伤口组织进入到神经中枢后， 经过大量的繁殖会造成人体的发病。而由于临床上并没有直接治疗狂犬病的特效药物， 造成狂犬病的发病率及死亡率较高。因此， 对患者处的伤口进行及时的急诊治疗于护理是防止狂犬病发作的重要措施。　　由于狂犬病的发病率及死亡率较高， 造成人们对这类疾产生心理上的恐惧， 对患者的治疗与康复造成不利影响。因此， 在对患者的伤口处进行急诊处理后， 还要加强对患者的生理及心理的护理。还可以通过对人们进行狂犬病的宣传， 增强人们的防患意识， 使人们被犬类动物咬伤后， 能及时的到医院进行治疗与处理。在对患者伤口处进行治疗的过程中， 要进行及时、正确、有效的处理， 对于一般患者， 一般不采用包扎及缝合处理， 这样有利于患者伤口处病毒的排放， 从而保证患者的恢复。具体为用20%肥皂水反复冲洗挤压伤口， 如咬伤严重必须缝合， 要在伤口周围浸润注射人狂犬病免疫球蛋白， 选择安置引流条引流， 在保证充分冲洗、消毒、引流的前提下才可缝合。然后还要注意狂犬疫苗的注射， 要采用合格的疫苗， 对于伤口较重的患者还可以联合免疫球蛋白使用， 免疫球蛋白的使用量为20～40 U/kg 。　　本文通过对本院进行犬咬伤治疗的患者80例为研究对象， 80例患者中轻度咬伤78例， 重度咬伤2例， 在对患者进行及时的治疗与护理之后， 无一例出现复发。因此， 临床上在对患者进行犬咬伤治疗时， 要进行正确的护理与治疗， 不仅可以提高患者的康复率， 还能有效预防狂犬病的发生。

什么是超低温冷疗？ 超低温冷疗是一种安全、快速和非常有效的方法让您的身心重启。 在冷疗过程中，您的身体停留在极低温度下。这使得皮肤内的冷觉感受器向大脑发出警报，进而在您的体内引发一系列自然反应，这些自然反应可以减轻肌肉和关节疼痛，刺激内啡肽的释放以及改善肤色。在一次冷疗过后，保证您会发现（体内）炎症减少、情绪改善和能量提升。在程序进行中接触到超低温气流的人体外表皮迅速降温，外表皮接收到刺激后将发送给大脑一个强烈的信号，表明身体外表皮神经末梢处于“非正常情况”；由于传输信号的速度较慢，当大脑在接收到该信号时，该程序已经结束，身体即刻开始扫描全身各个器官及系统的功能，然后开始调节各生理机能。由于停留于超低温环境中，皮肤下的血管和皮下脂肪会迅速冷缩，但在循环结束后脂肪他们又重新舒张到自然状态，这种情况下可加速血液循环及血液中氧气和营养物质的运输。代谢加快，能更好的消除体内代谢产物，因此可改善各类皮肤状况，使皮肤看起来更完美，更光滑。在超低温环境中的短时间停留可加强血管健康状况，减少血管硬化鼓胀，修复新陈代谢功能使人体更加健康。 超低温冷疗(Cryotherapy)是一种将身体停留在零下100°C 至 零下180°C的冷疗舱中的无创性疗法，通过氮蒸汽导致的温度骤降刺激体内温度感受器，促使大脑发出信号将血液回流至主要器官，以此来促进身体的血液循环系统、神经循环系统和能量供应系统的恢复和运行，能显著提高免疫力、身体机能和耐力。 超低温冷冻系统介作用机制：1、人体在极低温度（-110℃以下）情况下，应激保护机制马上激活。2、大脑控制人体内相关激素的分泌。3、大量血液从大肌群中流向核心器官，以保护身体组织和器官，起到维持体温、清除体内累积的乳酸、胺类等代谢杂质的作用。4、恢复到常温，血液迅速二次分布到全身。5、为身体各部分补充能量以加速恢复。 超低温冷冻系统主要功效：快速解除疲劳状态，提高运动员竞技状态通过超低温使血管收缩舒张，从而加速新陈代谢及血液循环，比未使用者更快地消除疲劳感达到机体峰值状态的速度提升35%。训练疲劳恢复：全身冷冻治疗可以迅速激活内啡肽分泌和阻止疼痛因子产生，因此具有减轻疼痛、抑制肿胀、增强关节和肌肉功能的作用，有助于缓解由于训练造成的肌肉痉挛和关节、肌肉疼痛增强免疫、提高代谢使用超低温冷疗组对比对照组的受试者肌酸激酶（ck)下降22.5%，免疫球蛋白（lgA,lgG)分别增加17.2%，14.5%，血尿素下降19.1%，睡眠（lgM)增加18.8%，血清（LDH）下降7.9%，红细胞血红蛋白浓度下降5.3%。细胞修复和再生通过对身体施加超低温，令大脑皮层做出反击反应，提高消炎因子的释放量，从而消除体内炎症，加速代谢让坏死的细胞被替换下来，让新的细胞再生终达到修复机体的目的。机体动能提高增强肌肉收缩的力量与输出功率，改善肌肉表现，增加肌肉活性，降低骨骼肌的温度，减小机体运动能力的下降幅度。改善睡眠失眠会损害人的精神，直接导致疲惫，烦躁和情绪变化，超低温可明显减少失眠状况，通过促进红细胞溶解改善睡眠，释放压力。美容冻龄、分解脂肪通过超低温提速血液循环（至原来的4-6倍）、促进副肾皮质激素的分泌从而活跃细胞生机、促使机体年轻化。超低温冷疗法也适用于减肥， 这个过程被称为低温溶解 超低温冷疗优势：1、温度更低：温度控制范围-60℃~ -190℃2、速度更快：20秒达到设置温度3、误差更小：准确控制温度，误差范围±5 ℃4、成本更低：1L/min液氮消耗，更加节省液氮5、更符合国人需要：接受订制6、绝无后顾之忧：售后2小时效应,24小时到场解决

早期检测糖尿病肾病尿微量白蛋白/尿肌酐比值(UACR)便携式定量检测仪产品特点 :定量检测!定量检测! 定量检测！非比色卡，试剂条。测试准确方便实用 新型分光光度技术实现仪器优异光学测试性能。 轻便实用，适于在各种环境下做即时检测。 经过医院临床实验。结果与医院检测相关性良好。 海量存储，数据方便下载或上传数据中心。 具有便捷质控校准功能，保障检测结果准确可靠。 批量测试功能，12分钟可检测4个样本。容易操作经济实惠操作步骤简单，易于掌握，-般人可很快上手。独有专利技术降低成本，实现仪器高性价比。仪器引导每一步操作，确保严格遵循检测流程。仪器结实耐用，设置简单,一般不需要维修。一次性比色皿和吸管，使用方便，无交叉污染。必微量比色皿减少试剂损耗和降低检测成本。

一、方法原理简介标准依据：国家《中华人民共和国生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）中增加了贾第鞭毛虫和隐孢子虫的微生物指标，要求为1个/10L。该产品运用的检测方法是国标规定的“两虫”IFA 检测方法，采样淘洗及 IMS 系统均符合国标及美国 EPA1623 的标准方法。具体步骤如下：过滤采样→淘洗浓缩→ IMS 磁分离→ IFA 染色→显微镜检二、主要特点及技术先进性说明（一）、两虫系统设计的标准性、合理性、适用性1、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪 IFA 染色系统符合并优于中国国标。2、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪 IMS 免疫磁分离系统采用国标 GB/T 5750.12-2006 方法。3、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪过滤系统采用符合国际技术规范规定的一次性滤囊。（二）、两虫系统的可靠性、稳定性1、 过滤步骤回收率 ≥12、 淘洗步骤回收率 ≥80%3、 IMS 免疫磁分离步骤回收率 ≥90%4、 总回收率（过滤、淘洗、磁珠分离、染色）≥ 35%5、 检测结果相对标准差 ≤10%6、 镜检率：贾第鞭毛虫孢囊 1检出，隐孢子虫卵囊 1检出7、 检测可处理高浊度水样：可达 100（NTU）8、 试剂盒配备预制的阳性对照玻片，确保试剂盒的有效活性；完全避免误检，确保检测的准确性和权威性。9、 保质期长：美国 UniBest 优佰达公司 ClearScan 系列两虫 IFA 染色试剂保质期长达 24 个月，是业内保质期最长、性能最稳定的 IFA 试剂。（三）、两虫系统的先进性、准确性、经济性1、 特笑标记单克隆抗体：包括抗隐孢子虫抗体和抗贾第鞭毛虫单克隆抗体的异硫氰酸荧光素（FITC），系一种特笑的免疫球蛋白M五聚体，由5 个FITC结合点位同时标记一个抗体，具有显著的明亮荧光效果，该抗体是国标为一推荐的染色试剂。2、 提供特笑固色液：固色液使显色更稳定，几天后仍不褪色镜检效果依然清晰。3、 美国 UniBest 优佰达公司 ClearScan 系列 IFA 染色试剂已添加专用复染液，可使聚焦更准确，计数更清晰准确。4、 提供阳性对照玻片：试剂盒（25 次测试量）中含一个预制的载玻片供随时自检，使测试更便捷更省时。5、 采样过滤系统采用美国 EPA1623 标准推荐的一次性滤囊，完全杜绝样品交叉污染；可以在不更改所有实验仪器、试剂及器具的情况下完全替代其它品牌的一次性或多次使用的过滤器具。6、 美国 UniBest 公司 ClearScan 系列两虫检测系统，日常检测运行成本与市场同类产品相比具有明显优势。三、系统概述（一）、采样淘洗浓缩系统采用符合中国国标及美国 EPA 要求的囊式过滤器对水样进行过滤，将孢囊、卵囊及其他物质收集在过滤器上，该过滤器可用于实验室及野外现场水样过滤。滤囊利用两虫专用淘洗缓冲液将拦截在滤囊上的两虫振荡洗脱下来，zui后进行离心收集。 （二）、免疫磁分离系统（IMS）IMS 过程使用美国 UniBest 优佰达公司的 ClearScan 系列两虫专用免疫磁分离试剂盒，利用带有特异性抗体的磁珠与样品中的贾第鞭毛虫和隐孢子虫特异性抗原相结合，在磁场中高效选择性分离，该步骤可保证检测的特异性。 （三）、IFA（间接免疫荧光）染色系统使用美国 UniBest 优佰达公司的 Cellabs 型检测贾第鞭毛虫和隐孢子虫诊断专用试剂盒（内含特笑的免疫球蛋白 M 五聚体 FITC 单克隆抗体）对水样中的两虫（抗原）进行荧光标记，同时利用细胞核染色剂 DAPI（4，6-二脒基-2-苯基吲哚）与细胞核中的双链 DNA 结合发出荧光，排除假阳性反应，从而提高镜检准确性。（四）、显微镜检系统使用两虫专用高级荧光显微镜对着色样本进行检测，观察样本，对符合孢囊和卵囊大小、外形、荧光特性的被观察物依据国标 GB/T 5750.12-2006 中贾第鞭毛虫孢囊与隐孢子虫卵囊的特征（见尾页）进行定性、定量分析。四、技术参数系统设备主要性能技术标设备的应用和特点过滤采样及淘洗浓缩系统UniBest 公司囊式过滤器1、 此方法比其他方法更快更简单，可以对多样个样品同时进行处理；2、 一次性的设计杜绝交叉污染，避免造成假阳性误判3、 囊式滤器采用特制的0.45μm孔径的改良滤膜能1截留两虫，排除了假阴性。该方法符合中国国标 GB5750.12-2006 及美国 EPA 两虫过滤采样方法；专用于水源水与自来水的隐孢子虫及贾第鞭毛虫的浓缩与回收；使用简单，滤器无需安装和清洗。UniBest 公司洗脱振荡器1、 电源：230V 50HZ 50W2、 工作振幅：1.5mm3、 速度范围：0-1000 振幅/分钟4、 zui达载重：3kg5、 净重：8kg该产品可同时洗脱 12 个样品，有效地节省了大量的人力及样品前处理时间。专用蠕动泵1、 适用电源：AC220V/50Hz2、 消耗功率：140W3、 流量范围：0.7-6000ml/min4、 转速 10-600rpm5、 液晶显示屏6、 工作环境：环境温度 0~40°C，相对湿度80%专用蠕动泵因水样只接触泵管，维护清洗简单。可选双通道，同时采样两个样品。专用离心机1、 适配器：4x250ml2、 zui达转速：5300rpm3、 定时范围：0-99min4、 电源：AC220V 50Hz 20A5、 相对zui达离心力：5000g（注：g 为重力加速度）6、 噪声（zui达转速）： ≤ 60Db(A)7、 净重：30kg特有的安全保护设计：1、 超速停止、门盖自锁、误操作保护2、 紧急情况开门3、 防爆门盖4、 蜂鸣器报警系统5、 具有 10个程序升降速率曲线 五、备注按照国标 GB 5750 12-2006《生活饮用水标准检验方法》规定，“两虫”检测系统大致分为以下五个步骤，分别是：过滤采样→ 淘洗浓缩→ IMS 磁分离→ IFA 染色→ 显微镜检，其中过滤采样仅仅是“两虫”检测环节中的一个非核心步骤，实验方法中所提到的过滤器的型号并不能断章取义地代表两虫检测的采样方法实质，更不能以偏概全地代表两虫检测全过程的检测方法；过滤采样器只是收集样品的工具，而并非两虫检测的关键技术，并且随着两虫采样技术的进步，只要使用的两虫采样器达到样本采集的目的即可；如果仅仅用一个过滤采样器的型号来自称是国标甚至国际标准的实验方法，就会混淆了两虫检测方法以及国家标准的本来实质。美国 UniBest 优佰达集团的“两虫”检测系统，采用的是一次性滤囊的过滤采样方法，且性能指标不仅满足而且优于国标（国标要求滤囊的孔径为 1μm，我们的孔径为0.45μm，更小的孔径，更能, 保证两虫的 1完全截留, ）。“两虫”检测的核心步骤在于 IFA（间接免疫荧光）染色，美国 UniBest 优佰达集团“两虫”染色试剂是国标核心步骤为一指定的染色试剂。 上海中联发环保发展有限公司 400-880-3698

一、方法原理简介标准依据：国家《中华人民共和国生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）中增加了贾第鞭毛虫和隐孢子虫的微生物指标，要求为1个/10L。该产品运用的检测方法是国标规定的“两虫”IFA 检测方法，采样淘洗及 IMS 系统均符合国标及美国 EPA1623 的标准方法。具体步骤如下：过滤采样→淘洗浓缩→ IMS 磁分离→ IFA 染色→显微镜检 二、主要特点及技术先进性说明 （一）、两虫系统设计的标准性、合理性、适用性1、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪 IFA 染色系统符合并优于中国国标。2、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪 IMS 免疫磁分离系统采用国标 GB/T 5750.12-2006 方法。3、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪过滤系统采用符合国际技术规范规定的一次性滤囊。 （二）、两虫系统的可靠性、稳定性1、 过滤步骤回收率 ≥12、 淘洗步骤回收率 ≥80%3、 IMS 免疫磁分离步骤回收率 ≥90%4、 总回收率（过滤、淘洗、磁珠分离、染色）≥ 35%5、 检测结果相对标准差 ≤10%6、 镜检率：贾第鞭毛虫孢囊 1检出，隐孢子虫卵囊 准确检出7、 检测可处理高浊度水样：可达 100（NTU）8、 试剂盒配备预制的阳性对照玻片，确保试剂盒的有效活性；完全避免误检，确保检测的准确性和权威性。9、 保质期长：美国 UniBest 优佰达公司 ClearScan 系列两虫 IFA 染色试剂保质期长达 24 个月，是业内保质期最长、性能最稳定的 IFA 试剂。 （三）、两虫系统的先进性、准确性、经济性1、 标记单克隆抗体：包括抗隐孢子虫抗体和抗贾第鞭毛虫单克隆抗体的异硫氰酸荧光素（FITC），系一种的免疫球蛋白M五聚体，由5 个FITC结合点位同时标记一个抗体，具有显著的明亮荧光效果，该抗体是国标推荐的染色试剂。2、 提供固色液：固色液使显色更稳定，几天后仍不褪色镜检效果依然清晰。3、 美国 UniBest 优佰达公司 ClearScan 系列 IFA 染色试剂已添加专用复染液，可使聚焦更准确，计数更清晰准确。4、 提供阳性对照玻片：试剂盒（25 次测试量）中含一个预制的载玻片供随时自检，使测试更便捷更省时。5、 采样过滤系统采用美国 EPA1623 标准推荐的一次性滤囊，完全杜绝样品交叉污染；可以在不更改所有实验仪器、试剂及器具的情况下完全替代其它品牌的一次性或多次使用的过滤器具。6、 美国 UniBest 公司 ClearScan 系列两虫检测系统，日常检测运行成本与市场同类产品相比具有明显优势。 三、系统概述（一）、采样淘洗浓缩系统采用符合中国国标及美国 EPA 要求的囊式过滤器对水样进行过滤，将孢囊、卵囊及其他物质收集在过滤器上，该过滤器可用于实验室及野外现场水样过滤。滤囊利用两虫专用淘洗缓冲液将拦截在滤囊上的两虫振荡洗脱下来，之后进行离心收集。 （二）、免疫磁分离系统（IMS）IMS 过程使用美国 UniBest 优佰达公司的 ClearScan 系列两虫专用免疫磁分离试剂盒，利用带有特异性抗体的磁珠与样品中的贾第鞭毛虫和隐孢子虫特异性抗原相结合，在磁场中高效选择性分离，该步骤可保证检测的特异性。 （三）、IFA（间接免疫荧光）染色系统使用美国 UniBest 优佰达公司的 Cellabs 型检测贾第鞭毛虫和隐孢子虫诊断专用试剂盒（内含的免疫球蛋白 M 五聚体 FITC 单克隆抗体）对水样中的两虫（抗原）进行荧光标记，同时利用细胞核染色剂 DAPI（4，6-二脒基-2-苯基吲哚）与细胞核中的双链 DNA 结合发出荧光，排除假阳性反应，从而提高镜检准确性。 （四）、显微镜检系统使用两虫专用高级荧光显微镜对着色样本进行检测，观察样本，对符合孢囊和卵囊大小、外形、荧光特性的被观察物依据国标 GB/T 5750.12-2006 中贾第鞭毛虫孢囊与隐孢子虫卵囊的特征（见尾页）进行定性、定量分析。 四、技术参数 系统设备主要性能技术标设备的应用和特点 过滤采样及淘洗浓缩系统 UniBest 公司囊式过滤器1、 此方法比其他方法更快更简单，可以对多样个样品同时进行处理；2、 一次性的设计杜绝交叉污染，避免造成假阳性误判3、 囊式滤器采用特制的0.45μm孔径的改良滤膜能截留两虫，排除了假阴性。 该方法符合中国国标 GB5750.12-2006 及美国 EPA 两虫过滤采样方法；专用于水源水与自来水的隐孢子虫及贾第鞭毛虫的浓缩与回收；使用简单，滤器无需安装和清洗。 UniBest 公司洗脱振荡器1、 电源：230V 50HZ 50W2、 工作振幅：1.5mm3、 速度范围：0-1000 振幅/分钟4、 载重：3kg5、 净重：8kg该产品可同时洗脱 12 个样品，有效地节省了大量的人力及样品前处理时间。 专用蠕动泵1、 适用电源：AC220V/50Hz2、 消耗功率：140W3、 流量范围：0.7-6000ml/min4、 转速 10-600rpm5、 液晶显示屏6、 工作环境：环境温度 0~40°C，相对湿度80%专用蠕动泵因水样只接触泵管，维护清洗简单。可选双通道，同时采样两个样品。 专用离心机1、 适配器：4x250ml2、 转速：5300rpm3、 定时范围：0-99min4、 电源：AC220V 50Hz 20A5、 相对离心力：5000g（注：g 为重力加速度）6、 噪声（转速）： ≤ 60Db(A)7、 净重：30kg特有的安全保护设计：1、 超速停止、门盖自锁、误操作保护2、 紧急情况开门3、 防爆门盖4、 蜂鸣器报警系统5、 具有 10个程序升降速率曲线 五、备注按照国标 GB 5750 12-2006《生活饮用水标准检验方法》规定，“两虫”检测系统大致分为以下五个步骤，分别是：过滤采样→ 淘洗浓缩→ IMS 磁分离→ IFA 染色→ 显微镜检，其中过滤采样仅仅是“两虫”检测环节中的一个非核心步骤，实验方法中所提到的过滤器的型号并不能断章取义地代表两虫检测的采样方法实质，更不能以偏概全地代表两虫检测全过程的检测方法；过滤采样器只是收集样品的工具，而并非两虫检测的关键技术，并且随着两虫采样技术的进步，只要使用的两虫采样器达到样本采集的目的即可；如果仅仅用一个过滤采样器的型号来自称是国标甚至国际标准的实验方法，就会混淆了两虫检测方法以及国家标准的本来实质。美国 UniBest 优佰达集团的“两虫”检测系统，采用的是一次性滤囊的过滤采样方法，且性能指标不仅满足而且优于国标（国标要求滤囊的孔径为 1μm，我们的孔径为0.45μm，更小的孔径，更能, 保证两虫的 完全截留, ）。“两虫”检测的核心步骤在于 IFA（间接免疫荧光）染色，美国 UniBest 优佰达集团“两虫”染色试剂是国标核心步骤指定的染色试剂。上海中联发 4008803698

人钙联蛋白（calnexin）ELISA试剂盒用于体外定量检测体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等中的钙联蛋白。

酪蛋白酸钠厂家 酪蛋白酸钠生产厂家 酪蛋白酸钠作用用途 西安拉维亚生物科技有限公司为您提供 电话中文名称 酪蛋白酸钠 CAS NO. 9005-46-3 中文别名 酪朊酸钠 酪朊酸钠具有良好的乳化作用和稳定作用，它还能起增粘、粘结、发泡、稳泡等作用，也常用于蛋白质强化。因其为水溶性乳化剂，应用广泛。 白色至浅黄色片状体、颗粒或粉末， 1.可用于肉类及水产肉糜制品、冰淇淋、饼干、面包、面条等谷物制品。 2.在香肠中使用可使脂肪分布均匀，增强肉的粘结性。用于鱼糕可增强弹性。香肠中用量为0.2%一0.3%。 3.在冰淇淋中使用能使制品中气泡稳定，防止反砂和收缩。在面包中使用可起增强作用。 4.在面包、饼干、面类中用量为0.2%一0.5%。 5.在西式糕点、炸面圈、巧克力中用量为0.59%一5.0%；在奶油乳饮料中用量为0.2%一0．39%。 6.此外还可用于其他乳制品、蛋制品等。酪蛋白酸钠作用用途：根据我国《食品添加剂食用卫生标准》（GB2760-1996）中规定：酪蛋白酸钠可按生产需要适量用于各类食品。酪蛋白酸钠可用于午餐肉、灌肠等肉制品，可以增加肉的结着力和持水性，改进肉制品质量，可以提高肉的利用率，降低生产成本。用于冰淇淋、人造奶油、酸乳饮料等乳制品中，作为增稠剂、乳化剂和稳定剂，可进一步提高制品的质量。酪蛋白酸钠还可用作高蛋白谷类食品、老人用食品、婴儿食品、糖尿病患者用食品等特殊食品的营养强化剂 [3] 。肉食品酪朊酸钠在肉食品中的应用大致可分为3类： ① 肉糜类制品． 如多种肉肠。②碎肉制品， 如碎牛羊肉、汉堡包。③ 未经剁碎的肉制品， 如盐水火腿。具体应用时， 由于考虑在肉肠的生产、加工过程中肌肉蛋白质同样具有乳化特性，故添加酪朊酸钠的目的，主要是， 一方面节省用于乳化脂肪的肌肉蛋白质，使其进一步提高肉制品的感官和营养质量；另一方面则是增加利用动物的可食资源， 如脂肪、皮、腱等组织。操作技术上， 则既可在生产加工过程中直接添加，也可先将其与脂肪、水等预制成一定的乳化液再行添加。为扩大食物资源的利用， 降低生产成本和保证产品质量，多采用预制乳化液的方法， 而这又多用于肉糜类产品之中。酪朊酸钠乳化液的制备要制备好乳化液， 首先应根据所用酪朊酸钠的乳化、增稠性能来选定酪朊酸钠和脂肪(肥肉)、水的配比关系。可制成稳定的乳化液，并应用于低档肉肠的生产。猪皮的添加， 既扩大了肉肠中食物资源的利用。而且还增加了肥肉的利用， 却又降低了产品中脂肪的相对含量。此外， 由于猪皮中胶原蛋白的作用，可增强乳化液的乳化、增稠特性，使产品符合一定的感官要求。至于配方中脂肪，既可用猪脂， 也可用牛、羊脂及禽类脂肪。将lkg酪朊酸钠、10kg肥肉、5kg猪皮、4kg鸡皮和14kg水进行乳化， 最后加lkg食盐。一共制成35kg乳化液。仍很稳定， 并应用于肉食品生产。乳化液在肉糜类制品中的应用上述乳化液主要应用于罐头午餐肉和肉肠等乳糜类产品的制作，它们均可在其原生产工艺的基础上将预制乳化液按一定比例(如占原料肉的5%～ 20%)在对原料肉进行斩拌时添加， 由于所用乳化液配方和乳化液所占原料肉比例的不同，以及其它工艺配方等的差别， 可分别制成高、中、低档不同的产品。通常， 乳化液中肥肉和水的比例较高，且乳化液所占原料肉的比例也较高时，则产品的档次较低。值得注意的是，即使对低档产品而言，上述乳化液中脂肪和水的比例也不宜过高，乳化液所占原料肉的比例亦不宜过大，尤其还应按季节的不同有适当调整， 如夏季天热，上述比例均应有所降低，否则产品弹性不够， 口感差， 且易渗油。至于制品因添加大量脂肪、猪皮和水后，对其色泽、风味等的影响，则应适当添加一定的着色剂和香精等使之完善。酪朊酸钠胶冻的制备酪朊酸钠胶冻实际上是酪朊酸钠的浓缩液，即将酪朊酸钠充分溶于水所得胶状物。制备时它不发生乳化作用， 因而不同于乳化液的制备， 只有当该胶冻与肉混合时才会有肉类脂肪在胶冻中的乳化。这同样应有一定的设备，以便将酪朊酸钠和水充分搅拌制成胶冻。具体操作可将酪朊酸钠和等量的碎冰同时放入搅拌机中，使之湿润，防止结块，然后加入其余待加的水。至于水量则视需要而定。通常酪朊酸钠与水一起斩拌几分钟，便可形成均匀的粘稠物。在胶冻的制作中也可使用一定量的猪皮。这可先将其斩碎，然后加入酪朊酸钠， 再加热水斩至成白色均匀的粘稠物。最后添加总量1．5%～ 2．0% 的食盐。关于酪朊酸钠与猪皮的用量，可按需要并与用水量相结合。酪朊酸钠胶冻主要用于脂肪比例较少的碎肉制品。酪朊酸钠在烹煮火腿中的应用酪朊酸钠也可应用于未经剁碎的肉制品，如盐水火腿等， 由于猪后腿肉价格较高， 人们为了一定的感官要求和更加经济起见， 往往向肉中注入一定比例的含某些添加剂的盐水， 这通常除含有硝酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐和食盐等之外，还可有一定量非肉蛋白质。它除可满足对增量火腿所含蛋白质的质量规格外， 还可避免制品充满水等的不良外观。在制作盐水火腿时常加入一定量的植物蛋白(大豆分离蛋白)， 若改用酪朊酸钠， 除其本身所具有酪蛋白同样的营养价值外，尚可有更好的乳化作用。酪朊酸钠常用于焙烤食品，这除了利用其良好的乳化性、提高产品质量、延长货架期以外，营养的角度考虑，由于酪朊酸钠富含赖氨酸，以大大补允谷物蛋白质中赖氨酸的不足，从而提高焙烤制品的营养价值。具体应用时为了获得更好的效果，生产上常将酪朊酸钠与某些其它乳化剂并用，或进一步组成特定的配方予以应用。乳制品酪朊酸钠本身即可认为足一种乳制品，将其应用于其它乳品，可进一步提高其它制品的质量。冰淇淋柔软、细腻的口感和良好的膨胀率对优质冰淇淋十分重要。在生产时，为了改善冰淇淋的口感和质构、避免乳固体含量低而造成粗糙和不稳定等，通常需要加入奶粉、炼乳等以增加蛋白质含量。但这些物质中的蛋白质含量并不够高，而乳糖含量却又偏高(如奶粉的蛋白质含量约28%，乳糖约36%)。若添加较多，由于乳糖的溶解度不高可使混合物料凝冻搅拌后在成品贮藏时产生结晶。造成冰淇淋质地粗糙，甚至有砂质感，如适当添加酪朊酸钠，则可因其蛋白质含量高(约90%)、起泡性又好，有助于改善冰淇淋的组织结构、提高损打起泡性和膨胀率，再通过酪朊酸钠本身的乳化作用及与其它乳化剂并用的增效作用，可大大提高产品质量。值得注意的是，在冰淇淋的生产中不能用酪朊酸钠全部取代奶粉和炼乳。这是因为单用酪朊酸钠制成的乳化液稳定性不够好，从而影响奶油在冰冻过程中的稳定性。通常以添加量0．5%～ 1%的效果较好，最好能与其它乳化剂适当配合使用。乳固体饮料在乳固体饮料生产时通常易出现蛋白质含量低于国家标准8% (一般多为6—7%)和产品比体积小等问题。若多加奶粉、炼乳亦不理想，此时如适当添加酪朊酸钠，可使问题得到较好解决。酸奶生产酸奶时除应有一定的蛋白质含量外，还需有一定的胶凝性。适当添加酪朊酸钠，可增加其胶凝能力和提高硬度，使之口感更好，从而提高产品质量。此外，酪朊酸钠还可应用于羹和汤料、快餐、卤汁，可增加粘稠性，改善口感；用于饮料尤其是植物蛋白饮料，防止脂肪析出，提高稳定性以及饮料和果酒的澄清等。可食薄膜应用在当前大力发展方便、快餐食品的同时，如何防止用塑料制品包装对环境的污染是人们颇为关注的问题。可食薄膜的研制即由此应运而生。良好的可食薄膜应能有效地控制水汽、氧、二氧化碳、脂质等在食品体系中的转移，止风味化合物的挥发损失等。现有一种发明涉及一种乳清分离蛋白-酪朊酸钠复合可食性膜及其制备方法。该可食性膜是在添加增塑剂的情况下将乳清分离蛋白溶液和酪朊酸钠溶液混合而制成的,其中,乳清分离蛋白溶液和酪朊酸钠溶液的重量比为1:1。所述乳清分离蛋白溶液和酪朊酸钠溶液的重量百分比浓度均为2%-7%,增塑剂重量与乳清分离蛋白和酪朊酸钠重量之和的百分比为30%-55%。 [5]

产品简介----基肽3000/Matrixyl3000 棕榈酰四肽-7是免疫球蛋白IgG的片段，IgG有许多生物活性功能，尤其免疫调节功能。 产品参数----基肽3000/Matrixyl3000 中文名称：基肽3000/Matrixyl3000英文名称：Palmitoyl Tetrapeptide-7, Palmitoyl OligopeptideCAS号：221227-05-0纯度：≥98%分子量 ：694.9g/mol分子式 ：C34H62N8O7外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：100ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料 功效与应用----基肽3000/Matrixyl3000 皱纹紧实细嫩皮肤 作用机理----基肽3000/Matrixyl3000 棕榈酰四肽-7（Palmitoyl Tetrapeptide-7）可以延缓和抑制过量细胞白介素的生成，从而抑制一些不必要不恰当的炎症反应和糖基化损伤。在体外实验中，科学家们发现在细胞白介素生成时，“棕榈酰四肽-7诱导呈现出一种显著的剂量依赖性减少。棕榈酰四肽-7的剂量越高，细胞白介素减少得越多—高达40%。” 已知UV紫外线辐射可以促进细胞白介素的生成。细胞与紫外线辐射接触，然后用棕榈酰四肽-7（ Palmitoyl Tetrapeptide-7 ）治疗，可以看到细胞白介素减少86%。棕榈酰四肽-7 是 Matrixyl 3000 中的一种关键成分，与棕榈酰寡肽（Palmitoyl Oligopeptide）一起结合使用。它们一起促进结缔组织的生长，增加皮肤中的胶原蛋白的生成；当胶原蛋白增加的时候，皮肤可以自我愈合和再生。 云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！ 详细请咨询：罗女士

产品简介----棕榈酰四肽-7 棕榈酰四肽-7是免疫球蛋白IgG的片段，IgG有许多生物活性功能，尤其免疫调节功能。 产品参数----棕榈酰四肽-7 中文名称：棕榈酰四肽-7英文名称：Palmitoyl Tetrapeptide-7, Rigin, Palmitoyl Tetrapeptide-3CAS号：221227-05-0纯度：≥98%分子量 ：694.9g/mol分子式 ：C34H62N8O7外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：100ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料 功效与应用----棕榈酰四肽-7 炎紧致 作用机理----棕榈酰四肽-7 棕榈酰四肽-7（Palmitoyl Tetrapeptide-7）可以延缓和抑制过量细胞白介素的生成，从而抑制一些不必要不恰当的炎症反应和糖基化损伤。在体外实验中，科学家们发现在细胞白介素生成时，“棕榈酰四肽-7诱导呈现出一种显著的剂量依赖性减少。棕榈酰四肽-7的剂量越高，细胞白介素减少得越多—高达40%。” 已知UV紫外线辐射可以促进细胞白介素的生成。细胞与紫外线辐射接触，然后用棕榈酰四肽-7（ Palmitoyl Tetrapeptide-7 ）治疗，可以看到细胞白介素减少86%。棕榈酰四肽-7 是 Matrixyl 3000 中的一种关键成分，与棕榈酰寡肽（Palmitoyl Oligopeptide）一起结合使用。它们一起促进结缔组织的生长，增加皮肤中的胶原蛋白的生成；当胶原蛋白增加的时候，皮肤可以自我愈合和再生。 云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内、质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！详细请咨询：罗女士

犬伤门诊冲洗设备-犬伤冲洗机适用于各种犬伤、擦伤、武器伤等外科新鲜创面，犬咬伤清创机由西安交大、中科院光机所、第四军医大学、西安蓝茗医疗联合研发，是一款专业的伤口清洗设备。针对不同伤口，可选用不同流动液体做为清洗液（肥皂水、生理盐水等），彻底清除伤口杂物，污血，有效减少伤口细菌、病毒数量。狂犬病基础知识1：狂犬病 狂犬病是一种人畜共患疾病（由动物传播到人类的疾病），由一种病毒引起。狂犬病感染家畜和野生动物，然后通过咬伤或抓伤，经过与受到感染的唾液密切接触传播至人。---WHO 重要事实:每年6000万~8000万咬伤。 高达99%的人类感染患者由狗传播。 与疑似患有狂犬病的动物接触后，立即用弱碱性消毒剂和水彻底清创极为重要，可以挽救生命。----摘自世界卫生组织官狂犬病基础知识2：两大特点 特点1：狂犬病发病死亡率近100百分之 特点2：狂犬病可防不可治！狂犬病基础知识3：中国 中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。 ---------《中国宠物行业白皮书》 “我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。” -------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春狂犬病伤口冲洗规范操作指南要求：第 7 条 伤口冲洗：用20%的肥皂水（或者其他弱碱性清洁剂）和一定压力的流动清水交替彻底清洗、冲洗所有咬伤和抓伤处至少15分钟……较深伤口冲洗时，用注射器或者高压脉冲器械伸入伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底.....摘自卫生部《狂犬病暴露预防处置工作规范》暴露后处置：伤口冲洗：用肥皂水（或其他弱碱性清洗剂）和一定压力的流动清水交替清洗咬伤和抓伤的每处伤口至少 15 分钟。如条件允许，建议使用狂犬病专业清洗设备和专用清洗剂对伤口内部进行冲洗。用生理盐水冲洗.......中国疾控中心《狂犬病预防控制技术指南》蓝茗医疗犬伤门诊冲洗设备-犬伤冲洗机优势： ①整套控制系统以国家规范为框架，以伤患的安全为目标，准确的控制，一键开启即可自动完成一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤患完全可轻松完成自助冲洗。 ②整个冲洗过程中水温、水压、益涟茗&trade 弱碱性皮肤黏膜消毒剂与清水的交替冲洗、生理盐水的冲洗都会自动完成 ③结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作 ④针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程序辅助，极大降低医护人员工作负担）。 ⑤卫生部《狂犬病暴露预防处置工作规范》硬性要求，深创必须使用高频脉冲器械进行灌冲冲洗 ⑥压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出，显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。 ⑦脉动压力zui大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿”

告别传统 Western Blot 耗时长、手工操作多、定量不准、重现性差、样品量多等不便！全自动毛细管 Digital Western 系统，让您从此享受 Western 实验！询价或了解更多请拨打电话：021-52293200，接通后请直接按：631或 扫描下方二维码利用微量毛细管，结合专利的内涂层技术，可以实现仅需 3μL 微量样品，全自动吸取、分离、捕获蛋白质，并通过后续的化学发光定量目的蛋白！Abby可利用专利的RePlex技术实现更多多靶点检测，可实现同一根毛细管，两次杂交多重靶点检测。产品优势多功能：化学发光、总蛋白归一化、专利RePlex技术（全自动洗脱重杂交）全自动：蛋白上样，跑胶，抗体孵育，定量检测全自动完成，无需值守分子量覆盖：2-440 KD超微量样品：3 μL，仅需传统WB十分之一至二十分之一的样品量快速高通量：单次实验，3小时即可获取25个样品数据定量：软件可直接输出定量数据，结果定量轻而易举。标准曲线绝对定量，总蛋白归一化相对定量，内参蛋白定量均可实现微量样本流式分选干细胞肿瘤微环境激光显微切割流式分选免疫细胞胚胎发育临床穿刺样本外泌体类器官询价或了解更多请拨打电话：021-52293200，接通后请直接按：631或 扫描下方二维码前沿应用询价或了解更多请拨打电话：021-52293200，接通后请直接按：631或 扫描下方二维码

真空离心浓缩系统具有可以把样品中水和有机溶剂快速安全蒸发的功能。处理后的样品可方便用于各种定性和定量分析化学、生物化学、生物分析、免疫筛查、食品安排、残留分析等。 适用于免疫球蛋白的浓缩、药物代谢物的浓缩、SPE固相萃取、液相色谱的前后处理、ADMET/毒理学、高分子化学、DNA/RNA纯化浓缩、寡聚合成、法医学/药物滥用测试、通过实验室浓缩。特点：●分体式设计，自由组合搭配，灵活方便。●聚甲基丙烯酸甲脂透明盖板，方便监控浓缩过程。●智能化的微处理器控制以及简单直接的操作界面。●可实现真空样品加热（选购），具备超温预警功能。●采用均匀加热方式，加热快，控温精度高，可加热腔体至60℃。●浓缩时间：1min-99h59min，搭配低温冷阱，浓缩效率大幅提升。●离心腔采用合金铝材质，阳极电泳表面处理工艺则可抵御大多数化学试剂和溶剂的腐蚀。●可选配试管品种多（1.5mL、10mL、20mL、50mL、250mL，充分满足实验需求。●TFT-LCD真彩显示屏，触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数 ；免维护非接触式驱动旋转系统。●低温浓缩避免样品丢失变性、活性下降、氧化。高通量可同时处理几十个样品，无交叉污染。样品无泡沫产生，无损失。安全简单的冷阱溶剂回收方式。ZLS-4技术参数：产品型号ZLS-4转子容量（五选一） 2×96孔62×1.5mL12×10mL6×50mL6×250mL6×2×50mL适配器（选配）6×5×20mL适配器（选配）功率1.5KW电流5A环境温度0℃～40℃噪音＜50dB(A)温控范围室温 ～＋60℃或不加温 真空接口φ12mm真空泵(三选一）隔膜泵、国产油泵、进口油泵 冷肼（二选一）CT40/CT50电源AC220V/50Hz

多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

康德庆犬伤冲洗设备犬咬伤冲洗器犬咬伤是急诊外科的常见问题，不仅可导致复杂、严重的伤口和并发症，还可导致机体组织、器官损毁、身体残疾甚至死亡。正确的早期伤口处理、易感染伤口预防性抗生素应用、根据需要及免疫史进行狂犬病等疾病的预防是犬咬伤处理的基本原则。 犬咬伤是指犬齿咬合、切割人体组织导致的皮肤破损、组织撕裂、出血和感染等损伤，除一般化脓性感染外，还可引起狂犬病、破伤风、气性坏疽等特殊感染。全世界每年有近亿人被犬咬伤，我国是世界上犬只数量多的国家，2012年达到1.3亿只，每年咬伤人数超过1200万。犬咬伤是狂犬病病毒主要的传播方式，狂犬病的病死率几乎为百分之百，从世界范围看，每年因狂犬病导致的死亡人数约5.9万，99%的人狂犬病通过犬传播，小部分通过野生动物传播，如狐狸、狼、豺狼、蝙蝠、浣能、臭鼬或猫鼬等。近年来我国人狂犬病逐年减少，但仍是世界卫生组织(World Health Organization，WHO)认定的狂犬病高风险国家之一[1]。近几年狂犬病报告死亡数一直位居我国37种法定报告传染病前列，给我国人民群众的身心健康和社会安定带来危害。 康德庆犬伤冲洗设备犬咬伤冲洗器依据中国疾病预防控制中心《狂犬病预防控制技术指南（2016）版》、国家卫生健康委办公厅《常见动物致伤诊疗规范（2021年版）》对于犬伤及特定动物致伤伤口处置规范要求设计。产品名称：康德庆医用外伤冲洗器。规格型号：KDQ-CXQ-A型、KDQ-CXQ-B型。适用范围：用于犬、猫、猪、猴、啮齿动物抓咬伤的伤口冲洗。设备清水冲洗功能应使用经过滤消毒后的清水。适用人群: 适用需要进行普通犬伤创面冲洗的患者。生产厂家：武汉康德庆生物科技有限公司注册证号：鄂械注准20212143501 康德庆犬伤冲洗设备犬咬伤冲洗器

钛合金连续流转子离心机HR26M适用于发酵液澄清，尿激酶/孕激酶提纯，生物酶提纯，菌体回收，海水及江水分析，动物内脏生理盐水灌洗液活性物提取，也可用于细胞组织、捣碎液、沉淀物等与上清液或废液的离心分离；可用于人用疫苗的细胞组织液的制作工艺过程，以及动物生物制药工艺中对蓝耳病、口蹄疫、禽流感疫苗等细胞破碎物的大容量连续流分离的工艺流程，收获培养的动、植物细胞；收获裂解的细菌及病毒；沉降蛋白复合物；细胞富集；分离免疫球蛋白；疫苗生产；制备噬菌体；分离酵母菌；浓缩金属及塑料粒子；水样中浓缩样品；浮游生物富集等等。连续流转子：可用于大量培养液或提取液的浓缩与分离，转头与区带转头类似，由转子桶和有入口和出口的转头盖及附属装置组成，离心时样品液由入口连续流入转头，在离心力作用下，悬浮颗粒沉降于转子桶壁，上清液由出口流出。钛合金连续流转子离心机HR26M特性：2.采用无氟制冷压缩机组及环保制冷剂R404a，具有宽泛的温控范围：-20℃－+40℃ ，并可在离心机运行期间设置；具备预制冷功能，可迅速降温至设定温度；具备待机冷却功能，可在待机状态下维持设定温度；具有加热化霜功能。4.TFT-LCD真彩显示屏，触摸操控模式，同时显示设定参数和运行参数，操作界面直观、简单，方便使用；操作菜单可提供多国语言版本（中文、英文）。6.后置奥氏体304不锈钢离心腔配合全钢喷塑外壳、一体冲压成型钢制前脸及三层钢制保护套等安保装置，既坚固耐用，又确保工作人员及实验室使用的安全钛合金连续流转子离心机HR26M，采用机械门锁，操作简单，适应各种恶劣环境，只需轻轻合门盖，即会触发门锁系统，将门盖安全锁定。9.多规格航空锻造铝转子（仅限角转子）及多种聚酰胺纤维适配器可选。11.具备CFDA备案及CFDA生产资质，通过了ISO 9001（2015）认证及ISO 13485（2016）认证。钛合金连续流转子离心机HR26M可以在不停机的情况下连续添加物料，不仅省时省力效率高，更是提高了不少经济效益。13.赫西连续流离心机有多套连续流转子供选择。产品型号HR26M最大容量4×1000 ml最高转速（r/min）25000最大离心力（×g） 58695×g转速精度±50r/min控制及驱动系统交流变频电机，微机控制压缩机制冷压缩机组、无氟制冷剂(R404a)运行程序16个温控范围-20℃～+40℃温控精度±1℃定时范围1-99h59min电源AC220V 50Hz重量260Kg噪音＜65 dB（A）外形尺寸（长×宽×高）840×730×960 mm转子参数：产品名称容量最高转速最大离心力角转子24×1.5/2.0 ml25000586968×50 ml圆底21000483188×50 ml尖底21000517686×250 ml/300ml12000217346×500 ml贝克曼瓶10000177764×1000 ml800012594连续流转子3000ml80009444可选配件：

青莲百奥自主研发蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人拥有磁吸附模块、精准温控模块、微量移液工作站、配合青莲百奥自研MMB蛋白质组学前处理试剂盒，能够同时完成1-96例蛋白质样本的还原烷基化，蛋白质纯化，蛋白质酶解、修饰肽段的富集、同位素（TMT\iTRAQ)标记处理，内置一键非标记定量蛋白质组学功能、一键标记定量蛋白质组学前处理功能，一键微量样本修饰肽段富集功能，前处理样本与ThermoFisher、BRUKER、AB Sciex的LC-MS/MS设备兼容，实现临床质谱蛋白质样本处理的全自动化和标准化操作。 产品信息产品名称蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人型号MagicOmics-AP-32/9设备尺寸长1100mm x宽750mm x高1100mm产品重量150KG仪器特点：1. 易操作：整个流程内置一键功能，无需设置程序，完成试剂盒放置即可，一键开启；2. 准确性：自动化机械臂精准移液；3. 重现性：完成统一标准化操作，避免手动产生的误差；4. 高通量：单次最高完成96例样本制备；5. 耗时短：无需除盐，冻干等步骤，可直接质谱上机；6. 无人值守； 工作原理4~7小时可完成整个酶解过程，包括还原烷基化，蛋白孵育纯化，蛋白酶解以及酶解终止。 Step1还原烷基化：首先将完成浓度归一化的蛋白溶液移液至青莲百奥MMB蛋白组学试剂盒中含MMB beads的96孔板中，再通过机械抓手将96孔板移至温控模块升温完成蛋白的还原烷基化过程，最后将96孔板移出温控模块至震荡模块。 Step2蛋白孵育纯化：加入孵育液，通过变速震荡孵育使蛋白完全结合在MMB beads上，配合磁吸附模块对原始溶液中的盐溶液及还原烷基化试剂进行去除，免除后续除盐步骤。 Step3蛋白酶解：加入酶解工作液，再通过机械抓手将96孔板移至温控模块进行酶解孵育。 Step4酶解终止:加入酶解终止液，终止酶解过程，将产物转移至新的96孔板中，可直接质谱上机。系统优势1通量高：一次可以处理96例蛋白质组学样本的酶切工作；2用量少：500个细胞、20µ L尿液、1µ g蛋白质容液；3多功能性：蛋白质浓度归一、肽段同位素标记、修饰肽段富集、纯化蛋白质等；4效率高：96例蛋白质组学样本的酶切工作仅需要5小时；5重复性好：均相反应，测试结果之间CV值10%；6易用性高：内置一键完成SOP，配套对应试剂盒一键完成7稳定性高：步骤简化无需除盐，可直接质谱上机；应用领域1蛋白质纯化2蛋白质组学样本酶切3同位素标记 仪器相关性能指标与参数 性能指标参数磁吸附模块仪器通量96样本/批移液器类型单道/8通道固定间距移液器移液范围1-250μL移液精准度20～200μL 准确度±1%，CV≤1%；5～20μL准确度±2%，CV≤2%；1～5μL 准确度±5%，CV≤5%振荡模块温度范围：室温+3℃ -37℃；振荡速率：0-2000 RPM 可调； 振荡时间：通过软件可调制冷模块制冷温度： 4℃±2℃ 适配：48 x 200 μL 离心管；16 x 2ml 离心管；温度孵育模块4-100℃机械臂定位精度重复定位精度±0.1mm 软件功能具有流程运行与进度展示功能；具有样本数量设置功能；具有标品稀释策略功能；具有浓度归一化计算功能，并进行归一化操作；具有恒温振荡模块的温度、振荡速率和时间设置功能；具有孔板孔位选择功能；具有通讯故障提示功能；一键蛋白质组学非标记前处理功能；一键标记蛋白质组学处理功能；一键蛋白质纯化功能；一键修饰肽段富集功能；

一款带GPS定位地图功能的近红外分析仪仪器简介：波通公司在谷物质量检测方面具有首屈一指的地位，已经近40年生产近红外分析仪的丰富经验，包括实验室检测仪器和在线型检测仪器。顺应谷物检测的要求，波通公司首次研发生产了这便携式近红外分析仪，适用于客户手提到农田或者谷物收购、存储和加工现场快速检测谷物质量。仪器内置GPS定位系统，可以标明具体样品的产地及其产量和蛋白含量图，快速获得收割样品的信息，做出正确的收购计划。量身定制：带有自动关闭保护功能，可以防止太阳光、昆虫和微生物对仪器的破坏，确保检测结果的准确稳定，降低维护，延长使用寿命。便携式：紧凑、便携、手提即可，使用12伏移动电源或者可用待电2小时的电池，Inframatic8800满足您随身携带到需要的地方检测使用：小型货车、收割机的驾驶舱和筒仓里。可以选购便携包装携IM 8800到检测现场，不使用时也可以保护仪器不受损伤。GPS定位：Inframatic 8800带有GPS定位系统，便于您标明具体样品的产地及其产量和蛋白含量图，帮助您根据谷物质量快速做出收割装仓的决定。蛋白分布图：IM 8800可以绘制谷物的蛋白分布图，帮助农场主辨认不同质量的谷物，高质量的谷物可以获得更高的收益。一个地区不同的地质、施肥和灌溉对谷物最终的蛋白含量影响不一样，因此IM8800可以帮助您评价种植和收获的谷物的质量，获得最大的收益。 IM8800的独特之处：目前对可以在农场现场进行谷物品质分析的仪器需求量日增，同时需要考虑的方面也很多：仪器必须坚固耐用，必须便于携带在田地周围使用，必须操作简单，准确性有要能达到实验室使用仪器的要求，最后还必须价位合适，经济耐用。 现在技术发展已经可以实现满足这些需求的仪器的研制。Inframatic 8800使用固态硬盘和二极管阵列技术，光学部分没有任何的移动部件，这样工厂就可以实现每台仪器的生产完全一样，也能保证仪器之间最佳的准确度和重复性。农田中的检测：IM8800由于其便携性和专用性，适合于农田中使用，方便放置在小卡车或收割机的驾驶室中使用。仪器小巧，方便携带在农田中任何现场检测，判断最佳的收割时间。可待电2小时的电池和GPS定位功能可很快创建样品的产地及其蛋白含量图。 单排小麦蛋白的变化显示能达到6%，蛋白分布图可以帮助您获取这些数值，最佳化控制干燥过程，区分高质量的谷物，卖出合理的价格，获取最大的收益。满足标准：Inframatic 8800与实验室仪器Inframatic 9500满足的标准一致，Inframatic 9500在市场上已经享誉盛名，在很多国家被认可，满足AACC39-25标准。