甲醇中二氯甲烷溶液标准物

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

用的DB-5的柱子，想测多种邻苯二甲酸酯类物质，之前试过甲醇的，发现柱流失比较严重，看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样，不知道可不可以直接进样，如果想接着测甲醇溶液，应该怎么办好呢？谢谢

问题: 二氯甲烷和甲醇混合溶液温度高了体积会增大，这是怎么回事呀？回复: 热胀， 混合放热。 但我觉得凉了之后会变小， 因为分子大小不同， 互相占据。

本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答

做标准曲线是甲醇中的半挥发性有机物，而我做水样是用二氯甲烷来萃取半挥发性有机物的，请问这样做会不会影响水样中半挥发性有机物的含量？这个问题想了很久都想不通，请各位大侠帮忙确认可以吗？

本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答

为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢？是因为出峰快，便于切除吗？用其他溶剂可以吗？如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究？

用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?

在做水中有机磷时，标液的溶剂是甲醇，样品的溶剂是二氯化碳。怎样将标液的甲醇吹干换成二氯化碳溶剂才是标准做法？

用毛细管柱，国标里面分离后怎么区分标液中溶剂甲醇、目标物1,3丁二烯、解析液二氯甲烷?

看资料上写二氯甲烷、甲醇不适合做GC分析的溶剂，因为对色谱柱使用寿命不利，不太理解，请大家指点，不知是从何考虑的，谢谢！

[font=宋体][color=black][back=white]链接：[/back][/color][/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7854093[b][font=宋体][color=black][back=white]问题描述：[/back][/color][/font][font=宋体]测定土壤中的二氯甲烷，做标准曲线时，感觉有问题，分析原因是实验室空气中二氯甲烷影响，用氮气置换瓶内的空气后再做就好了。取土壤样时怎么办？方法又不允许减本底，样品取回后就不能动了，还是自动进样。[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]由于二氯甲烷易挥发且渗透性强，经常造成样品污染现象。主要包括现场采样、运输以及实验室环境三方面。[/font][font=宋体]首先，样品采集前进行空白实验确保样品瓶、试剂空白水、甲醇、转子等相应物品干净无污染，在样品采集和运输过程中，为确认采样现场和运输是否存在二氯甲烷污染，应对每批次样品采用现场空白和运输空白进行质控。在采样现场，要将全程序空白样品瓶的瓶盖打开模拟采样过程，来监控采样现场是否存在干扰。样品采集后在[/font]4 [font=宋体]℃[/font][font=宋体]以下冷藏运输，运回实验室后应及时分析，若不能及时分析，应于冰柜中[/font]4 [font=宋体]℃[/font][font=宋体]以下冷藏保存，保存时间为[/font]7[font=宋体]天。存放的环境应勤通风，保证样品存放区域无有机物干扰。[/font][font=宋体]此外，二氯甲烷是一种常用有机溶剂，广泛应用于半挥发有机物的前处理过程中，由于二氯甲烷易挥发，很容易造成[/font][font=宋体]器皿、仪器等污染问题。当测定土壤中二氯甲烷时，相比试剂级的二氯甲烷含量来说，土壤中的二氯甲烷含量非常低。为防止试剂级的二氯甲烷干扰分析，最好将挥发性有机物和半挥发性有机物的前处理实验室放在不同楼层，如果在同一楼层，应尽量离的远一些，最好有隔离措施，阻断二氯甲烷流通到挥发性有机物（[/font]VOC[font=宋体]）区域。此外，实验室内应多通风，且防止分析测试人员流动带来的交叉污染。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷，分别用乙醇，甲醇为溶剂配制标准曲线，但因为甲醇，乙醇与二氯甲烷出峰时间相近，无法分开，用程序升温设置了参数也没有改变。换成二硫化然以后也有干扰，大家都是怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷的标准曲线，谢谢！

样品不溶于水，甲醇和乙腈。而只溶于二氯甲烷，三氯甲烷等溶剂。这个样品用一般的反相色谱可以做吗？！

问题: 亲们，二氯甲烷和甲醇的混溶液可以放到水浴锅里吗？我想浓缩，我以前试了一下，温度高了，体积变大，就在没试过回复: 可以啊，有氮气吹会快很多。不用氮吹要80℃左右才会挥发比较明显问题: 那样不是可能将农药挥发？回复: 一是看农药成分的分解温度，二是看其易挥发程度，与两点选择氮吹浓缩或蒸发浓缩

我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?

用Wax毛细管柱测定乙醇、二氯甲烷，柱温、进样口温度、检测器温度需用什么温度 溶液直接进样，二氧六环作溶剂

有没有人做过化妆品中二氯甲烷等15种组分的，程序设置都是按照标准来的，前面几个出峰都在溶剂峰附近，有什么办法可以让她出峰晚一点吗，为什么会有这么多的杂质峰？在溶剂峰前面的出峰又是什么？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303031648533124_7828_5542728_3.png[/img]

最近看到一个帖子，上面说：使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的时候，尽可能避免使用水，甲醇，二氯甲烷作为溶剂，因为它们对色谱柱的使用寿命不利，有这种说法吗？另外，我知道水对色谱柱不利，但是具体为什么不利，请专家指点，谢谢？

二氯甲烷和三氯甲烷气体什么溶液能吸收？

[color=#444444]实验做出来的东西含有白油，想知道油的含量有多少，要用二氯甲烷将白油萃取出来（已知其他东西不溶于二氯甲烷），[/color][color=#444444]然后测萃取液中白油的浓度，从而推算出产物中白油的含量，二氯甲烷用的比较多，估计萃取液中白油含量在10 wt.%以内[/color][color=#444444]请问用什么方法能准确测出白油浓度呢？有没有大神来指导一下，尽量说具体一些呀，万分感谢[/color][color=#444444]实验室中有紫外也有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是不知道用什么色谱柱合适？紫外的话，在什么波长下测，參比样用什么呢？能直接测萃取液吗，需不需要别的溶剂处理一下样品先？[/color][color=#444444]二氯甲烷沸点低，39.8度，白油的沸点高，350度以上的，难道要用液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]？这些真没有[/color]

要检测，乙醇，异丙醇，二氯甲烷，甲苯，四种溶剂。用SH-RTX-5色谱柱，30m*0.32mm*0.25um分离效果不好，用WAX柱，百分百聚乙二醇色谱柱，30*0.53*0.25分离度也不好，分流比30，柱温40℃，流速也几乎调到最低标准了?，RTX-5设置的是1.2ml/min，wax柱设置的是3.0ml/min乙醇，二氯，异丙醇，三个都出的非常近。两种方法都是2.5-2.8分钟全部出峰了。而且有重叠

使用甲醇和水流动相的C18柱，可以进二氯甲烷：甲醇（1：1）基体的样品吗

平时做生活饮用水，三氯甲烷和四氯化碳会一起做，配一个混标，先各自用甲醇稀释，然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目，标准是直接用甲醇还是水稀释？还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。

做番茄红素 标准上有用到二氯甲烷，会不会对柱子造成大的伤害 有没有人用过二氯甲烷做流动相，比例是：甲醇+乙腈+二氯甲烷=20+75+5，这样比例对柱子伤害大吗 有没有其他溶剂可以代替二氯甲烷？

[color=#444444]实验需要通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定空气流中二氯甲烷蒸气的浓度，现在可以得到测出其峰面积，但是怎么才能知道这个峰面积对应的是多大的二氯甲烷浓度呢？该怎样配制标准样品，采用哪种计算方法呢？谢谢~[/color]

小弟我打算用GC测定蛋中脂肪酸，先用NaOH的甲醇溶液皂化，之后用BF3-CH3OH甲酯化，最后加二氯甲烷和饱和食盐水萃取甲酯化产物，可是二氯甲烷与饱和食盐水不分层，放置很久以后，虽然固体颗粒沉淀，但是二氯甲烷与饱和食盐水却不分层，而且还有许多白色乳化物在里面，请教大侠们这是什么原因呢，该怎么处理呢？

本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子，做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题，但是最近想单做GC，用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有，连溶剂峰也没有！但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析，求大神指点这是为什么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱做邻苯二甲酸酯类（二丁酯、二乙基己酯），进溶剂空白（甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯，均为色谱纯或农残级），空白均有很高响应，以致标准曲线都无法做，选择离子扫描，１４９出很大峰，希望各位专家能有解决办法，谢谢！急！

邻苯混标，溶剂是二氯甲烷和正己烷，由于混标的溶剂容易挥发，稀释的时候我想用甲醇，可以吗？其实知道甲醇不合适，极性强但是又不知道该用什么稀释，求大神帮忙，谢谢了。