甲醇中对甲基苯酚标准样品

请问大家有没有做过浓度在20-100mg/L的甲醇中七种苯系物混合标准样品啊，他的标准样品号是多少，具体浓度?谢谢。

苯酚标准是甲醇中的苯酚。配标准时解析液是丙酮，要是按标准方法里面的条件来做的话，丙酮和甲醇是分得开，不过，苯酚的出峰时间会在30分钟左右。其实我们在没有必要把丙酮峰和甲醇峰分开的时候，我调了条件，苯酚在四分左右就可以出峰了，你们说我这样做是可行的吗？

目前国内一些不良化妆品生产企业，为了使化妆品达到较好的祛斑效果，往往会添加氢醌和苯酚， 氢醌和苯酚具有一定的美白作用，但其毒性和刺激性大，故我国卫生标准规定：祛斑类化妆品中禁用氢醌和苯酚。 不过，由于此类物质易获得且价格低廉，常被一些化妆品生产厂家用于祛斑类漂白化妆品中，长期使用含量高的氢醌类化妆品会引起皮肤刺激，色素加深甚至出现白斑。苯酚在医疗上常用于消毒，3％～5％水溶液可消毒皮肤，但苯酚对皮肤刺激性很大，可引起刺激损伤。 目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测，但由于化妆品种类繁多而且基体复杂，规定中前处理，只通过甲醇、乙醇提取后，上机分析，净化效果不佳，易造成假阳性； 针对以上问题，迪马科技根据目标物的性质特征，建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化，高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案，具有前处理简单，回收率损失少，固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。详细解决方案如下：1 适用范围该方法适用于祛斑类化妆品和香波中氢醌、苯酚含量的测定。2 样品准备2.1 香波类化妆品(1) 取1 g样品，加入3mL饱和氯化钠溶液，5 mL提取液*，涡旋1 min，6000 rpm下离心2 min，收集上清液；(2) 将下层残留物再用5 mL提取液*重复提取一次，合并两次提取上清液；(3) 将上清液用提取液*定容至10 mL，混匀，供HPLC测定。2.2 乳液、面霜等化妆品(1) 取1 g样品，加入3mL饱和氯化钠溶液，5 mL提取液*，涡旋1 min，6000 rpm下离心2 min，收集上清液；(2) 将下层残留物再用5 mL提取液*重复提取一次，合并两次提取上清液；(3) 将上清液用提取液*定容至10 mL，混匀，取5 mL上清液并加入2.5 mL正己烷，混匀待净化。提取液*：甲基叔丁基醚：正己烷=3：13乳液、面霜等化妆品的SPE柱净化——ProElut PSA 1 g/6 mL (Cat.#：63206)(1)活 化：向柱中加入5 mL甲基叔丁基醚：正己烷=1：1，弃去流出液；(2)上 样：将待净化液加入柱中，弃去流出液；(3)淋 洗：向柱中加入5 mL正己烷，弃去流出液；(4)洗 脱：向柱中加入5 mL甲醇，收集流出液；(5)重新溶解：将洗脱液在40 ℃缓慢通入氮气吹至1 mL，再用二氯甲烷定容至1 mL，供HPLC分析。4 分析条件色谱柱：Diamonsil C18(2)，250 mm×4.6 mm，5μm（Cat# 99603）流 速：1.0mL/min检测器：*UV 280nm柱 温：30℃ 进样量： 20 μL流动相：A：水B：甲醇梯度时间（min）010151625A（%）8050308080B（%）2050702020*本方法中，目标化合物是由[color=b

[color=#444444]需要测定苯酚，液相色谱是可以做的，但是需要质谱定性，结果苯酚标准样品进HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]，质谱不出锋，正负离子都扫，没有M+H和M-H峰，流动相用的甲醇和乙酸铵缓冲液，不知是什么原因 烦请达人指教 小弟不胜感激！[/color]

[color=#444444]需要测定苯酚，液相色谱是可以做的，但是需要质谱定性，结果苯酚标准样品进HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]，质谱不出锋，正负离子都扫，没有M+H和M-H峰，流动相用的甲醇和乙酸铵缓冲液，不知是什么原因 烦请指教 ！[/color]

哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准，望分享，不胜感激！

我用甲醇和水分离，试了很多梯度都分不开苯酚和一种杂环化合物，但是加磷酸就分离开了，不知大家遇到过类似情况否？？？

我想用液相色谱测定乙醇中的苯酚，请问做标准曲线也是用乙醇溶解苯酚吗？稀释成不同浓度做吗？可以加水稀释吗？还有是不是用有机相的滤膜？问题很脑残，我是新手，请不吝赐教！

我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

化妆品级的苯氧乙醇要求纯度99.5%以上，残留苯酚25PPM以下，不知道用反相高效液相色谱测定的条件如何选择，我用流动相：甲醇/水=80/20，流速0.5ml/min,波长270nm，结果苯氧乙醇与苯酚都在4.2min左右出峰，根本分不开，而高浓度的苯氧乙醇把苯酚完全盖住了，请教怎么解决？多谢！

以前用的挥发酚（以苯酚计）标准是购买的标准，现打算用分析纯的苯酚配制苯酚标准溶液。由于苯酚易于吸水，库存的苯酚已经成块状固体，但吸水不是很严重，请问在不蒸馏情况下，用这样的苯酚配制标准溶液，误差在多少范围之内？希望做过苯酚标定实验的老师给个大概误差范围。谢谢。

请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]高手关于间甲基苯酚与对甲基苯酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析： 我是一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]新手，我的目的是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析间甲基苯酚与对甲基苯酚的混合物，两组分沸点201.8和202.1度，用的是毛细管柱惠普的（BP 20），可是分不开，我用程序升温柱温50~220度，3度每分钟，载气用氮气，柱前压力0.14mpa，进样室250度，检测器250度，分析n次总是出来一个峰，快绝望了，望高手指点，可以给我发邮件chaochaoqunqun@163.com，小弟不胜感激！！！！！！！！

如题：求标准 LFGB §64 BVL B 82.02.8-2001纺织品及皮革样品中测量多氯苯酚 谢谢~

化妆品工业高速发展，大大小小的化妆品生产企业遍布各地，近年来，化妆品损害消费者健康的事件时有发生，因此加强对化妆品的监测尤为重要。氢醌和苯酚具有一定的美白作用，但其毒性和刺激性大，故我国卫生标准规定：祛斑类化妆品中禁用氢醌和苯酚。由于此类物质易获得且价格低廉，常被一些化妆品生产厂家用于祛斑类漂白化妆品中，长期使用含量高的氢醌类化妆品会引起皮肤刺激，色素加深甚至出现白斑。苯酚在医疗上常用于消毒，3％～5％水溶液可消毒皮肤，但苯酚对皮肤刺激性很大，可引起刺激损伤。 由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测，但由于化妆品种类繁多,基体复杂，只通过甲醇、乙醇提取后，上机分析，净化效果不佳，易造成假阳性；迪马科技根据目标物的性质特征，建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化，高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案，具有前处理简单，回收率损失少，固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。 详细解决方案如下：

今天甲醇中苯的标准曲线，标准溶液是1ug/ul的，进样体积是0.1，0.2，0.5，1，2，做完前三个点还是准的，第四个点开始峰面积偏小，做了很多次都是，小弟是新手，求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗？稀释的话该怎么稀释，因为这次专家来看，求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C

最近在做化妆品测定苯酚和丙烯酰胺的实验，按照标准的方法，苯酚采用C18柱，甲醇与水(60：40)等度洗脱，1ml/min，280nm；标准方法里，苯酚的保留时间的4分多，但是我做的在不到1分钟就已经出完峰了，感觉不太对。请教下，有没人做这方面的，给点建议，谢谢！

大家好！请问有谁知道测空气中的苯酚可以用水质酚标准溶液做标准曲线吗？　？

木制品中五氯苯酚（PCP）的标准测定方法 DIN 53313 和 DIN 38407帮帮忙拉，谢谢！

请问从哪儿能查到海水中下面的杂质含量测定的方法：甲醇氯化石蜡-52乙二醇二乙二醇二甲基甲酰胺苯乙烯丙酮冰醋酸氯仿甲苯二甲苯1，4-丁二醇苯酚环氧乙烷

实验 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法一、原理紫外光谱法是用紫外分光光度法测定试样中某一组分的含量，与一般比色分析相同。将待测液的纯品，配成一系列标准溶液，事先绘制紫外吸收曲线，找出λmax , 然后在这波长下测试一系列不同浓度的标准溶液吸光度。以吸光度作纵坐标，浓度作横坐标，绘出工作曲线。将待测未知样品的吸光度对照工作曲线，找出含量。测定水中酚的含量，是水质分析常用方法之一。苯酚加入氢氧化钠溶液后，羟基上的氢全部电离，氧原子与苯环的共轭作用加强，引起吸收峰的红移，吸收强度加大，可提高测定灵敏度。苯酚在碱性介质中能形成苯酚阴离子，其吸收带将从210nm和270nm红移到235nm和287nm，苯酚分子中OH基团含有两对孤对电子，与苯环上π电子形成n→π共轭，当形成酚盐阴离子时，氧原子上孤对电子增加到三对，使n→π共轭作用进一步加强，从而导致吸收带红移，同时吸收强度也有所加强。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/07/200607091018_21175_1604910_3.gif[/img]

[color=#444444]有人做过2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的液相色谱分析吗，我是甲醇：水(0.01M甲酸铵)=60:40，C18柱可以分开，但是由于我样品里的水杨酸随着时间会分解，所以想换成乙腈的流动相，但是怎么样才能分开2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚呢[/color]

在做食品接触材料试验时，按照GB／T 5009．69—2003食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法测定酚含量时配制酚标准溶液方法如下：准确称取新蒸182℃～184℃馏程的苯酚约1 g，溶于水中移入1 000 mL容量瓶，加水稀释至刻度。请问1.新蒸182℃～184℃馏程的苯酚1g,这个馏程是指在苯酚在182℃～184℃蒸馏下得到的苯酚吗？在蒸馏过程中应注意一些什么问题？用什么样的蒸馏装置较合适？2.市场上有这种苯酚的标准溶液卖吗？就是苯酚标准溶液基体是水，不是其它物质3.可以把苯酚的标准溶液的基体换成别的物质吗？对实验结果会不会与有影响？

各位高手，现请教一下用液相色谱测定五氯苯酚标准样时出现的问题。五氯苯酚原液为1000ppm，现称取0.25克原液用甲醇定容到5克，得到50ppm样品一; 再用50ppm 稀释成5ppm,为样品二，在依次逐级稀释成0.5ppm、0.05ppm，得到样品三、样品四。检测过程用纯甲醇做流动相，流速0.7mL/min，波长为220nm，检测结果： 50ppm 峰高96 5ppm 峰高34 0.5 ppm 峰高35 0.05ppm 峰高20请问5ppm 检测结果为什么反而比0.5ppm的小呢？ 请各位高手帮忙找找原因，谢谢。然后我又把上面的5ppm样品二稀释成0.5ppm和0.05ppm，进行检测，检测条件同上，结果： 0.5 ppm 峰高221 0.05 ppm 峰高58请问这又是什么原因呢？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW900658-1000-A甲醇中1，2-二硝基苯标准品，有证书 1000ug/mL BW900656-1000-A-5PAK甲醇中丙烯醛标准品,有证书 1000ug/mL BW900656-1000-A-10PAK甲醇中丙烯醛标准品,有证书 1000ug/mL BW900656-1000-A甲醇中丙烯醛标准品,有证书 1000ug/mL BW900655-1000-A五氯苯酚溶液标准溶液,有证书 1000ug/mL BW900653-5000-A甲醇中1，3-Dinitrobenzene Solution 5000ug/mL BW900653-100-H乙腈中1，3-Dinitrobenzene Solution 100ug/mL BW900653-1000-M二氯甲烷中1，3-Dinitrobenzene Solution 1000ug/mL BW900653-1000-H乙腈中(易制爆)1，3-二硝基苯标准品，有证书 1000ug/mL BW900650-5-M二氯甲烷中对甲基苯酚标准品，有证书 5ug/mL BW900650-5000-A甲醇中对甲基苯酚标准品，有证书 5000ug/mL BW900650-100-A-5PAK甲醇中对甲基苯酚标准品,有证书 100ug/mL BW900650-100-A-10PAK甲醇中对甲基苯酚标准品,有证书 100ug/mL BW900650-1000-M-25二氯甲烷中对甲基苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW900650-1000-M-10二氯甲烷中对甲基苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW900650-1000-M二氯甲烷中对甲基苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW900650-10000-A甲醇中对甲基苯酚标准品，有证书 10000ug/mL BW900649-500-A甲醇中2,4-二甲基苯酚标准品，有证书 500ug/mL BW900649-2000-A甲醇中2，4-二甲基苯酚标准品，有证书 2000ug/mL BW900649-100-A甲醇中2,4-二甲基苯酚标准品，有证书 100ug/mL BW900649-1000-AD甲醇/丙酮(1:1)中2,4-二甲基苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW900648-1000-A甲醇中正丁基苯标准品,有证书 1000ug/mL BW900647-100-B-5PAK正己烷中硫丹硫酸酯标准品,有证书 100ug/mL BW900647-100-B-10PAK正己烷中硫丹硫酸酯标准品,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

HJ/T32酚类化合物中的标准曲线使用液可以用苯酚的标液吗？还是需要自己配？有没有渠道购买现成的标液

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW900665-100-D丙酮中环氧氯丙烷标准品，有证书 100ug/mL BW900665-1000-C-5PAK乙醇中环氧氯丙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900665-1000-C-10PAK乙醇中环氧氯丙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900665-1000-C乙醇中环氧氯丙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900663-100-A甲醇中4-异丙基甲苯标准品,有证书 100ug/mL BW900662-5000-A甲醇中3-甲基苯酚标准品，有证书 5000ug/mL BW900662-100-A-5PAK甲醇中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 100μg/mL BW900662-100-A-10PAK甲醇中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 100μg/mL BW900662-100-A甲醇中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 100μg/mL BW900662-1000-M二氯甲烷中3-甲基苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW900662-1000-D丙酮中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 1000μg/mL BW900661-5000-A甲醇中2-甲基苯酚标准品，有证书 5000ug/mL BW900661-2000-M二氯甲烷中2-甲基苯酚标准品，有证书 2000ug/mL BW900661-100-A-5PAK甲醇中邻甲酚标准品-2-甲基苯酚,有证书 100ug/mL BW900661-100-A-10PAK甲醇中邻甲酚标准品-2-甲基苯酚,有证书 100ug/mL BW900661-100-A甲醇中邻甲酚标准品-2-甲基苯酚,有证书 100ug/mL BW900661-1000-A甲醇中2-甲基苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW900660-100-H乙腈中(易制爆)2，4-二硝基甲苯标准品，有证书 100ug/mL BW900660-1000-M二氯甲烷中2,4-二硝基甲苯标准品(DNT),有证书 100ug/mL BW900660-1000-H乙腈中(易制爆)2，4-二硝基甲苯标准品，有证书 1000ug/mL BW900660-1000-C乙醇中2,4-二硝基甲苯标准品(DNT),有证书 1000ug/mL BW900659-100-A甲醇中1,3-二氯丙烷标准品,有证书 100ug/mL BW900658-100-H乙腈中1，2-Dinitrobenzene Solution 100ug/mL BW900658-1000-H乙腈中1，2-Dinitrobenzene Solution 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。