国肽生物开发了唾液酸修饰多肽技术，通过将唾液酸链接到Asn的侧链上，得到唾液酸修饰多肽。由于唾液酸分子的9碳氨基糖的特殊结构，消化道系统中没有降解该物质的酶，因此，其形成的多肽结合体通过消化系统时就不会被消化道内的酶降解掉，进而进入肠道。[img=,360,139]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905311602210466_1764_3531468_3.png!w360x139.jpg[/img]唾液酸（Sialic Acid,SA）是神经氨酸的N-或O-取代衍生物的总称，神经氨酸是具有9个碳骨架的单糖。它也是该组中最常见成员N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac或NANA）的名称。唾液酸在自然界中的分布非常广泛，现已发现在动物、植物和微生物中都有分布。它通常位于细胞膜最外层的糖类部分和分泌的糖复合物（糖脂、糖蛋白和脂多糖）的关键位置，是糖复合物结构和功能多样化的重要物质基础。唾液酸对神经细胞具有保护与稳定作用。位于神经细胞膜表面的蛋白酶与唾液酸结合后，能不被细胞外蛋白酶降解。唾液酸带有极强的负电荷，通常位于细胞膜表面的糖蛋白或糖脂的末端，是细胞膜负电荷的主要来源。唾液酸在医药领域的应用研究发现，SA及其衍生物在抑制唾液酸酶与抗流感病毒、抗轮状病毒、抗腺病毒、抗呼吸道合胞病毒、抗副流感病毒等方面有重要作用。N-乙酰神经氨酸（唾液酸的一种）对病毒从感染的宿主细胞中释放新复制的病毒颗粒具有重要作用。通过抑制N-乙酰神经氨酸可以干扰和阻止病毒的复制合肥国肽生物官网：http://www.bankpeptide.com
[align=center][size=11.0pt]用于生物治疗药物的N-糖分析和唾液酸定量方案[/size][/align][align=center][size=11.0pt]会议时间：2020年3月5日10:00[/size][/align][b]内容介绍：[/b]糖基化作为N-糖表征中公认的关键质量属性，是生物治疗糖蛋白开发过程中必不可少的一部分。在N-糖分析过程中，传统方法步骤繁琐、耗时长、结果重现性差等问题始终困扰着分析工作者。本次讲座将提供一种快速的N-糖分析工作流程以解决以上问题。糖蛋白分子中唾液酸化也很重要，我们也将同时介绍唾液酸定量的工作流程。[b]讲师介绍：[/b] 陆予菲:毕业于中国药科大学。在安捷伦公司工作期间，专注于液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中的色谱柱选择及方法开发等应用领域。在安捷伦期间，作为主要成员参与了2010年版和2015年版中国药典应用图谱集的工作，以及多个色谱应用方法开发项目。报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10434.htmlhttp://]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10434.html[/url]
唾液酸的计算，请问哪位有做过给解释下
谁能买到便宜点的唾液酸,我做合成原料,大约需要600克左右.谢谢!
有哪位同行知道如何用HPLC 做唾液酸的含量测定,或有相关的资料.我们公司要做有关这方面的测定. 急等,多谢各位
建立燕窝中唾液酸的柱前衍生二极管阵列/ 荧光检测器(DAD/FLD)串联的反相高效液相色谱检测方法。用硫酸氢钠溶液水解样品，以邻苯二氨盐酸盐为衍生化试剂，采用C18 柱分离，四氢呋喃溶液(含体积分数0.5%磷酸和体积分数0.15% 正丁胺)- 乙腈为流动相等度洗脱，流速1.0mL/min，二极管阵列检测波长230nm，荧光激发波长(Ex) 230nm，发射波长(Em) 425nm。结果表明，唾液酸在0.1～750μg/mL 范围内线性良好(r ＞ 0.9990)，20min内完全分离，回收率在85.03%～97.14% 之间。检出限0.2μg/mL(DAD)，0.005μg/mL (FLD)，FLD 检出限比DAD低两个数量级且杂峰少，在DAD 检出限以上的相同浓度下，DAD 比FLD 更灵敏。本方法具有灵敏度高，重复性好，分析速度快等特点，可准确测定燕窝等样品中唾液酸含量。
用液相色谱-质谱对燕窝中唾液酸含量的检测，不知道对流动相的选择有什么要求？与液相色谱法检测选择的流动相有何不同？江湖救急，求各位大神各显神通帮帮忙。
中国科技网讯 据物理学家组织网近日报道，美国普渡大学等机构的研究人员制成了新型生物传感器，能够以非侵入的方式进行糖尿病测试，探测出人体唾液和眼泪中极低的葡萄糖浓度。这项技术无需过于繁复的生产步骤，从而可降低传感器的制造成本，并可能帮助消除或降低利用针刺进行糖尿病测试的几率。相关研究论文发表在《先进功能材料》杂志上。 目前的大多数传感器都能测量血液中的葡萄糖，但却不能探测眼泪和唾液中的葡萄糖浓度，而新方法能够应用于唾液、眼泪、血液和尿液中，这在之前还未被证实过。 新型生物传感器包括3个主要部分：石墨烯制成的纳米片层、铂纳米粒子和葡萄糖氧化酶。其中的纳米片仿若微小的玫瑰花瓣，每片花瓣均包含着多个堆叠的石墨烯层。花瓣的边缘也悬挂着不完整的化学键，使铂纳米粒子可以附着在这里。纳米片和铂纳米粒子相结合能够形成电极，随后葡萄糖氧化酶也可附着在铂纳米粒子上。酶能将葡萄糖转化为过氧化物，并且在电极上产生一个信号。 通常情况下，在获得具有纳米结构的生物传感器成品前，需要经历复杂的处理步骤，其中包括光刻、化学处理、蚀刻等。而这些纳米片花瓣的好处就是，它们能够在任一表面上生长，也无需经历这些步骤，因此可称得上是商业化的理想选择。 除了糖尿病测试，此项技术还可用于感测多种化合物以契合其他的医疗状况。例如可将葡萄糖氧化酶替换为谷氨酸氧化酶来测量神经递质谷氨酸，以进行帕金森症和阿尔茨海默症的测试，或是使用乙醇氧化酶来监测体内的酒精。其不仅应用范围很广，同时还兼具快速和便携的优势。 研究人员称，这是首次在这么宽的检测范围内发现如此低的传感极限。这种探测器能探测到浓度为0.3微摩尔的葡萄糖，比其他基于石墨烯、碳纳米管或金属纳米粒子等材质的电气化学生物传感器更为敏感。 此外，这款传感器还能区分源自葡萄糖和其他化合物的信号，如一般存在于血液中的尿酸、抗坏血酸和对乙酰氨基酚等化合物，其通常会导致对传感器的干扰。此外，这些化合物还具有电化学活性，这意味它们自己就能产生电子信号，而不用像葡萄糖一样，需要和酶发生反应后才能生成单个信号。（张巍巍） 《科技日报》（2012-8-28 一版）
如果你按每咀嚼一次1秒钟计算，一口食物咀嚼30次再咽下去，恭喜你：你已经加入了高科技抗癌领域。 不可忽视的抗癌奇兵“唾液” 科学研究早就证实，唾液包含血浆中的许多成分，如身体必须的一些电解质和一些酶，具有重要的生理作用，如抗衰老、消炎、助消化等，以至于《黄庭经》曰：“玉泉清水灌灵根”。“玉泉清水”即唾液，其功效可见一斑，所以历代养生家皆以吞津咽唾作为防老祛病的妙用(即回津之术)。 随着研究的深入，作为一种具有生物活性的物质，唾液的生理功效不断被揭示，尤其是其在抗癌方面的功效，更是引起医学上的高度重视。 食物中的致癌物质 “病从口入”的道理无人不知，据统计，40%的癌症与食物摄入有关。可见，在防癌抗癌的征途中，食物卫生具有多么重要的位置。 进一步研究表明，之所以癌症与食物相关，原因就在于食物中含有一些致癌物质，如亚硝酸化合物、化学合成剂、防腐剂等，这些物质被机体摄入后可以刺激、促进细胞突变，从而带来机体癌变。 所以，如何控制、对付食物中的这些致癌物质就成了抗癌的一个关键。对付食物中的这些致癌物质，唾液发挥了桥头兵的作用。 咀嚼30秒唾液搞定致癌物 我们的唾液中含有13种消化酶、11种矿物质、9种维生素、多种有机酸和激素等。其中，过氧化物酶、过氧化氢酶和维生素C的解毒功能最强。它们不仅有抗氧化的作用，可以消除体内的氧自由基，还有一定的抗肿瘤作用。 研究发现，这些酶可以分解进入口腔的致癌物质，有效地减少癌症的发病率。唾液之所以具有抗癌作用，在于唾液中的酶能降低亚硝酸化合物对细胞的攻击，改变细胞突变计划，对于化学合成剂、防腐剂等食品添加剂带来的危害，也有明显的解除作用。 此外，唾液还能中和、消除食物中的致癌物质。美国乔治亚大学曾有科学家做实验，将人体口腔中分泌出的唾液加入亚硝基化合物、黄曲霉素和苯并芘等强致癌物，以及烟油、肉类烧焦物、焦谷氨酸钠等可疑致癌物中，其细胞的变异原性在30秒内完全丧失。从实验中得知，唾液含有过氧化物酶，可使致癌物质转化为无害物质，所以起到抗癌作用。 正是由于唾液的良好抗癌作用，所以值得高度重视。但正如实验所揭示，加入唾液的致癌物在30秒内才完全降解，所以为了充分发挥唾液的抗癌作用，就必须养成良好的咀嚼习惯。 养成良好的咀嚼习惯 在饭店或食堂里，甚至在家庭里，常见用餐人用餐之迅速，如风卷残云，又如猪八戒吃人参果，狼吞虎咽，大快朵颐，实在是配得上“电光石火”。 当然，现在工作、生活节奏加快了，人们没有太多的时间来享受美食，连吃饭也变得这么“凶猛”，这也是情理中的事情。但从健康角度讲，用餐节奏不宜太快，“细嚼慢咽”，才符合养生之道，也才能发挥唾液的抗癌功效，因为只有细嚼慢咽，才能充分发挥唾液的抗癌解毒作用。 很简单的道理，如果进餐时狼吞虎咽，很快就放下筷碗，食物刺激时间短，那么唾液的分泌量一定就少，唾液量少，抗癌功效一定会打折扣;如果进餐时慢慢品尝，细嚼慢咽，在食物的持续刺激下，唾液就一定会分泌得多，抗癌功效自然会增强。 更为关键的是，只有细嚼慢咽，才能让食物与唾液充分混合，并且搅拌时间持续较长，这样才能让唾液里的酶充分降解食物里的致癌物质，从而充分发挥唾液的抗癌功效。 怎样保持咀嚼频率 那么，应该保持怎样的咀嚼频率呢?科学家给出了精确的答案。 专家们通过实验表明，细嚼30秒能使致癌物质的毒性降低。如果你按每咀嚼一次1秒钟计算，一口食物咀嚼30次再咽下去，这就是科学家给出的标准答案。 鉴于唾液的奇妙功能，日本营养学家西岗说：“细嚼慢咽对人体健康不但意义重大，我甚至把预防癌症和很多疾病的希望寄托于此。”按每咀嚼一次1秒钟计算，一口食物咀嚼30次再咽下去，就能充分发挥唾液的抗癌功效。如此简单的举措，何乐而不为呢? 补充阅读：唾液养生法 唾液养生法传说为西汉蒯京所创，蒯京因“食玉泉”而肤色红润，牙齿坚固，清风道骨，享年120岁。 其方法是： 晨起端坐床上，或闲时端坐(不受时间地点限制)，自然放松肢体，排除杂念，闭目，合口，用舌先从左上牙床内侧转至右，然后，舌再从右上牙床外侧转向左; 再从左下牙内侧转向右，又从右下牙外侧转向左，如此反复各搅9次。 继之上下牙轻叩36次，用口中唾液鼓腮漱口9次。津液自生，渐至满口，分作3次，缓缓咽下。持之以恒，可收到精盈、气足、神全的效果。 历代名人名医的唾液养生术 古人称唾液为“华池之水”、“玉泉”、“甘露”、“琼浆”，中国医库有“金津玉液”之美称。三国时期有位百岁老人名叫皇甫隆，耳聪目明，体力不衰。曹操向他请教长寿之术，他说：“要想寿命延，朝朝服玉泉。” 唐代名医孙思邈在《养生铭》中说，“晨兴漱玉津”可祛病益寿。他每天早上醒来，用舌搅出唾液，徐徐咽下，活了102岁。 宋代大文学家、养生学家苏东坡在谈到自己的养生之道时说：“每天用舌搅唇齿内外，漱练津液，津液满口即低头咽下。”他认为其“功用不可量，比之服药，其效百倍”。 明代名医王蔡亦指出：“每朝早起啄齿漱口，唾满咽之”能使人耳聪目明延年。 年过八旬的乾隆皇帝，其养身法之一就是“齿常叩，津常咽”。 现代人中也不乏重视唾液健身而寿长百岁者。如武当道姑李诚玉1996年时已寿高108岁，仍面如中年妇女，其养生之道中就有一条叫做“白玉齿边有玉泉，涓涓育我度长年”。
2019年新版耐唾液用的0.1mol/l盐酸溶液，大家是怎么配制的？
研究人员最近发明了一种新类型的生物传感器，可以探测唾液、眼泪和尿液中葡萄糖的浓度，并可能以成本低制造，因为其并不需要较多的生产步骤。“这是一种内在的，估计身体内葡萄糖含量的非侵入性方法，”Jonathan Claussen这样说。他以前是普度大学博士生，现在是美国海军研究实验室的科学家。“因为它可以检测唾液和眼泪中葡萄糖的含量。它是一种平台，可能最终有助于消除或减少使用针刺测试糖尿病的频率。我们目前正在证明它的功能。”Claussen和普渡大学博士生Anurag Kumar 领导该项目，参与者包括机械工程系教授Timothy Fisher，农业与生物工程系教授D·Marshall Porterfield，以及其他在普渡大学Birck纳米技术中心的研究人员。研究的结果详细的报告于在本周的期刊the journal Advanced Functional Materials上。研究的结果醒目的刊登于杂志的封面上，署名包括Claussen, Kumar, Fisher, Porterfield，及普渡大学的研究人员David B. Jaroch, M. Haseeb Khawaja, 和 Allison B. Hibbard.“大多数传感器通常可以测量血液中的葡萄糖，”Claussen说。”然而绝大多数并不能检测眼泪和唾液中的葡萄糖。我们研究的传感器的独特性是，它可以感觉到所有四种不同体液中的葡萄糖：包括唾液，眼泪，血液和尿。在这之前还没有出现过类似的（传感器）。”该传感器主要有三部分：由被称为石墨的材料制成的、类似小玫瑰花瓣的层薄片，为一种单原子厚度的碳薄膜；铂纳米颗粒及葡萄糖氧化酶。每个花瓣由几层的石墨彼此堆叠。花瓣边缘有可晃动的，不完整的化学键，其缺陷使得铂纳米粒子可以附加于其上。电极由纳米片花瓣和铂纳米粒子结合形成，然后葡萄糖氧化酶连接至铂纳米粒子上。葡萄糖氧化酶可将葡萄糖氧化，同时在电极上生成信号。“通常情况下，当你想制作一个纳米生物传感器，在得到最终产品之前，你必须完成大量的加工步骤，”Kumar说。”这些步骤涉及化学处理，光刻，蚀刻等。好在这些花瓣可以生长在几乎任何物质的表面，而不需要使用以上任何这些步骤，因此它可能是理想的商业化产品。”除了糖尿病测试，该技术还可用于感应其他疾病发展过程中的各种化合物。
耐唾液色牢度怎么检测及普及大众理解纺织品行业是我们生活中每个人都不能不用的产品，我们白天穿的衣服，晚上盖的被子，枕的枕头，卧室内隐秘的窗帘，夏天的蚊帐，这些都是属于纺织品，很多产品因为用途不同，比如内衣有内衣的标准要求，外套有外套的标准要求，被子和蚊帐的标准要求也是有所不同，但是作为纺织品比较直观的色牢度检测采用的方法是比较一致的。耐唾液色牢度是纺织品色牢度中一个比较少做的色牢度之一，在之前的标准中，只有婴幼儿才会检测耐唾液色牢度，也是大家认为的那样，主要是为了怕婴幼儿用嘴直接啃咬服装，啃咬或者流口水到床上和枕头上，对婴幼儿有一定影响，对婴幼儿所用的纺织品也会有变化，比如说颜色变色和‘腐蚀’变化。我们如果给宝宝买了一个很漂亮的小衣服，如果宝宝流了一点口水，衣服就变色了，那么肯定是很不好的体验，也会怀疑宝宝衣服的安全性。那么怎么保证宝宝用到的纺织服装耐口水的基本合格呢，那就要检测耐唾液色牢度了。首先要在宝宝使用的纺织品上取样，然后根据纺织产品的成分，选择以下的纤维布缝合在一起。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231346437197_6211_2154459_3.png[/img]配制唾液测试用的溶液1、 氯化钠0.33g，氯化钾0.75g，六水合氯化镁0.17 g，二水合氯化钙0.15 g，三水合磷酸氢二钾0.76 g，碳酸钾0.53 g，用三级水完全溶解后，定容至1000ml；最后还要用（1%盐酸溶液调节 pH值至6.8±0.1） 2、称取组合试样重量，按试样重量和唾液体积1：50加入到培养皿中。 3、使试样充分湿润，必要时用玻璃棒嵌压，室温下放置30分后，取出试样用两根玻璃棒夹去组合试样上过多的试液，试样放入测试仪中，用重锤旋 4、将组合试样和测试仪一起放入37±2℃的烘箱，4h后取出，干燥后评级耐唾液色牢度相对与其他色牢度要求都是比较高的，耐唾液色牢度要求色牢度最低≥4才是合格的，要知道色牢度是最低1级到最高5级这么一个过程，一般其他色牢度≥3都算合格了，所以耐唾液色牢度检测合格了，就不怕宝宝口水流出来会导致宝宝的衣服和枕头等掉色和变色了。 注意： 1.耐唾液色牢度只是考核和保证唾液对纺织产品的接触沾色变色的严重程度，并不是说耐唾液色牢度级别高了，就保证了婴幼儿的安全，其实从另一方面来说，应该是只能保证是保护婴幼儿的纺织用品能耐得住唾液的‘腐蚀’，对婴幼儿起不到多少保护作用。 2.看上面就能理解，耐唾液不仅仅是耐婴幼儿的，成人也是会流口水的，有些成人的纺织产品也可以有这个要求，测试耐唾液色牢度，测试方法是一样的。测试结果评判也是一样的。
接手一项目，神经节苷脂钠GM1制备，准备反相制备，乙腈成本毒性方面弃用，准备甲醇乙醇准备，分析柱1.5min出峰，比例不管怎么调出峰时间变化不大，而且一针比一针的峰低，急切求高手指点
[color=#191919]是为了解决温饱吗？不是。如果为了解决温饱，那应该养牛然后宰了吃肉，肉里含有大量的脂肪蛋白，而养牛吃肉，牛只要足够大就行了。可是如果我们要获得牛奶，还需要让奶牛交配、生小牛，随后才能获得牛奶，可是牛奶中88%是水，含有的脂肪和蛋白跟吃肉是没法儿比的，但是为什么只有牛奶才称为最接近完美的食物呢？因为人们很早就认识到，只有乳才能把我们养大，让我们发育、健康成长，除了它什么都不行。随着科学研究的发展，尤其是生命科学的发展，人们发现牛奶中除了基本营养物以外，还有很多含量极低但有生物功效的活性物质，如[/color][color=red]生物活性乳蛋白、β-乳球蛋白、α-乳球蛋白、乳铁蛋白、免疫球蛋白、溶菌酶、乳过氧化物酶、、糖巨肽、磷酸肽、低聚糖、共轭亚油酸、极性脂类、神经节苷脂、鞘脂类、中链甘油三酯、反式脂肪酸、乳矿物质、生长因子、乳中的约16种激素、维生素和核苷酸[/color][color=#191919]，已被证明具有有利于人体健康的特性和功能。这些已被证实的有益作用包括抗菌、生物稳定、降血压、抗黏附、抗糖尿病、抗胆固醇、抗癌、免疫调节、防龋齿、减肥、益生菌和益生元。[/color]
唾液色牢度中的唾液是酸性还是碱性来？
大家有做唾液中内源性物质LC-MS/MS测定的么，内源性物质和外源性不同，标准曲线制备就是一大难题。想用外加法扣除空白唾液中量来制备，还有文献中是直接用标准溶液进样制备，请问科学的方法应该是如何啊？
体外神经细胞的培养已成为神经生物学研究中十分有用的技术手段。神经细胞培养的主要优点是:(1)分散培养的神经细胞在体外生长成熟后,能保持结构和功能上的某些特点, 而且长期培养能形成髓鞘和建立突触联系,这就提供了体内生长过程在体外重现的机会。(2)能在较长时间内直接观察活细胞的生长、分化、形态和功能变化,便于使用各种不同的技术方法如相差显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、激光共聚焦显微镜、同位素标记、原位杂交、免疫组化和电生理等手段进行研究。(3)易于施行物理（如缺血、缺氧）、化学和生物因子（如神经营养因子）等实验条件, 观察条件变更对神经细胞的直接或间接作用。(4)便于从细胞和分子水平探讨某些神经疾病的发病机制，药物或各种因素对胚胎或新生动物神经细胞在生长、发育和分化等各方面的影响。 我们实验室从80年代始开展了神经细胞的体外培养工作，取得了一些经验，现将培养细胞分类及方法简要介绍如下:一.鸡胚背根神经节组织块培养 主要用于神经生长因子（NGF）等神经营养因子的生物活性测定。在差倒置显微镜下观察以神经突起的生长长度和密度为指标半定量评估NGF的活性。1． 材料和方法 （1）选正常受精的鸡蛋，置于37℃生化培养箱内孵化，每日翻动鸡蛋一次。 （2）取孵化8-12 d 的鸡蛋, 用70% 酒精消毒蛋壳，从气室端敲开蛋壳，用消毒镊剥除气室部蛋壳。（3）用弯镊钩住鸡胚颈部，无菌条件下取出鸡胚置小平皿内，除去头部后，腹侧向上置 灭菌毛玻璃片上,用眼科弯镊子打开胸腹腔，除去内脏器官。（4）在解剖显微镜下，小心除去腹膜，暴露脊柱及其两侧，在椎间孔旁可见到沿脊柱两侧 排列的背根节（图1），用一对5号微解剖镊小心取出。（5）置背根节于解剖溶液内，用微解剖镊去除附带组织，接种于涂有鼠尾胶的玻璃或塑料 培养瓶中，在DMEM无血清培养液中培养。2． 结果鸡胚背根神经节在含神经生长因子(NGF, 2.5S，20ng/ml)的无血清培养液中培养24 h,神经节长出密集的神经突起。而未加NGF的神经节培养24 h, 未见神经突起生长。二．新生大鼠、新生小鼠及鸡胚背根神经节分散细胞培养背根神经节（DRG）细胞起源于神经嵴，NGF研究先驱Levi-Montalcini的实验表明，外原性NGF能刺激DRG细胞生长发育并形成广泛的神经网络。在体外，分离培养的神经节在NGF存在的情况下，神经突起的生长在一天之内可长达数毫米，因此，利用培养的DRG细胞，进行轴突生长发育的研究，是最为经典而常用的方法之一。
做耐唾液实验中标准配液的时候，用盐酸调至6.8后，溶液澄清但是有白色沉淀，这是怎么回事，
前几天看新闻说某地警方突击扫荡娱乐会所，警察当场对被检人员进行尿检，图片里KTV包房内一堆男女，桌子上每人面前放一塑料杯，杯里就是尿液，戴手套的检测人员现场快检，真是.....。现在好了，不用让被检人员进厕所了，吐口唾沫也能快检了。我国成功研发唾液检测吸毒技术 近年来，吸毒人员驾驶车辆即“毒驾”导致的交通事故和公共安全事故时有发生，预防和减少因吸毒驾驶引发的交通事故迫在眉睫。但是以往排查嫌疑人员是否吸毒的尿液检验方法不仅耗费大量人力、物力，而且检验时间过长，不适用于路边筛查。 中国科学院生物物理研究所下属中生朗捷生物技术有限公司经过多年攻关，在国内率先研制出利用唾液对吸毒驾驶人员进行快速检测的唾液检测卡，并于近日获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。 北京市公安局组织的专家验收意见认为，唾液检测甲基苯丙胺和吗啡等毒品的技术操作简便、快捷，避免了常规尿液检测取样不便的问题，适合娱乐场所和道路交通的吸毒筛查工作。
想开展耐唾液色牢度测试，你要做这些准备！ 我们公司纺织品实验室运行以来一直做成人用纺织品的相关设计开发和销售，这两年由于国家计生部门全面放开二胎的限制，儿童市场是今后市场的一大潜力点，所以公司也为了迎合市场需求，开发拓展儿童纺织品市场。 一般成人用纺织品检测标准选择是GB18401纺织产品基本安全技术规范，然后加上相关产品执行标准就可以了，但儿童纺织品有自己的国家强制性标准GB 31701-2015 婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范，那首先要找到这个标准看看。[img=,690,501]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708150926_01_2154459_3.png[/img][img=,690,483]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708150926_02_2154459_3.png[/img] 然后我仔细看了GB18401纺织产品基本安全技术规范和GB 31701-2015 婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范，其他项目都是实验室现行使用的标准，只有耐唾液色牢度一直没有开展过，那只能找标准自己来先评估一下能不能开展这个项目了[img=,690,296]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708150926_03_2154459_3.png[/img][img=,690,424]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708150926_04_2154459_3.png[/img]确定了标准，那就看看检测标准方法的内容，测试的原理是什么？是不是需要什么试剂？需要什么设备?测试环境要求，测试注意事项，最后确定测试需要的相关设备和耗材，试剂等，初步确认可得，使用的设备可以共用汗渍色牢度仪，其设备技术指标满足，在没有确定测试量的前提下，可以共用，以后批次量稳定后，再购买设备。[img=,690,96]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708150928_01_2154459_3.png[/img][img=,690,144]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708150928_02_2154459_3.png[/img][img=,690,183]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708150928_03_2154459_3.png[/img][img=,686,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708150928_04_2154459_3.png[/img]需要采购的相关物品统计，做好检测项目运行前的准备工作，主要就是试剂和药品，然后是编制作业指导书，就可以试运行了。经过几天的查资料，看标准，做统计，编计划，最终实验前的准备工作准备完成，下面是最后一个准备项目---作业指导书1.目的测定试样在含有人造唾液的试液中，耐人造唾液的色牢度2.引用标准GB/T18886-2002《纺织品 色牢度试验 耐唾液色牢度》3.设备和材料3.1一个不锈钢架，一组重约5KG，底部面积11.5cmX6cm重锤；并附有尺寸11.5cmX6cm，厚度0.15cm的玻璃板或丙烯酸树脂板，组合试样夹于板中，仪器结构保证试样受压12.5KPa3.2恒温箱：保温在37±2℃3.3试剂 A.氯化钠 化学纯 B氯化钾，化学纯 C硫酸钠，化学纯D氯化铵，分析纯 E乳酸， 分析纯F尿素， 化学纯3.4多纤维织物；每块尺寸4cmX10cm3.5每个组合试样尺寸4cmX10cm4.试样准备4.1在温度20±1℃、湿度65%±2%的 标准大气下调湿4小时以上的试样上进行取样，取样要离布边至少15cm以上，取样一定要取全色，每个组合试样至少一块，每块尺寸4 cmX10cm，每块都要包含全色，如不能包括全色，则需要取多个试样，保证每个颜色都能测试到，分别与一块多纤维织物短边缝合5.试液配制试液用三级水配制，现配现用。每升溶液中含：乳酸 3.0g尿素 0.2g 氯化钠 4.5g氯化钾 0.3g 硫酸钠 0.3g 氯化铵 0.4g6.操作程序6.1开启千分之一电子天平，读数稳定后清零，校正天平是否处于水平状态，校验合格后，在天平上放上和天平表面大小相同的油纸或滤纸，并再次清零6.2分别取出配置碱液和酸液所需要的试剂，按标准在已经归零的千分之一天平上称量所需试剂，每瓶试剂都必须配备一个专用勺,用小勺取出试剂,慢慢加入到已放上油纸或称量纸的天平上，边加试剂边看天平显示屏，当很接近要称量的重量时，要右手拿勺、左手食指轻轻抖勺，使加入的药品正好是所需的克数，绝不允许一次性取出过量试剂，然后把多余的试剂在天平上取出，再倒回药瓶，以免污染整瓶试剂。且每称量完一种试剂都要更换一次油纸或称量纸，以免试剂之间相互污染。6.3把称量好的试剂加入到容量瓶中，当所需试剂全部加入容量瓶后加三级水至1000ML，用右手拿住瓶口，右手食指按住容量瓶塞，以免瓶塞滑落或试液流出瓶口，左手张开抓住瓶底，然后上下倒置，直至试剂完全溶解，试剂一般现配现用，每次配置前可根据试样的多少及重量来进行计算，按比例进行试液的配制7.测试 7.1已缝合好的试样和多纤维布进行称量，试样重量和试液的容积按1：50的比例放入塑料盒内，使试样完全湿润，必要时用玻璃棒稍加拨动，以保证试液能均匀地渗透，在室温下放置30min，取出试样，倒掉试液，用两根玻璃棒夹去组合试样上过多的试液，或把组合试样放在试样板上，用另一块试样板刮去过多的试液，将试样夹在两块试样板中间，用同样步骤放好其他组合试样，至少要放置11块试样板，试样不够10块也要放够11块板，然后用重约5KG的重锤压紧钢板旋紧螺丝，拿下重锤，使其受压力为12.5KPa7.2把带有组合试样的仪器放在恒温烘箱内，在37±2℃的温度下放置4h7.3取出组合试样，不用清洗，展开组合试样8.干燥将组合试样悬挂在不高于60℃的空气中干燥9.评级用灰色样卡，对比原始试样，评定试样的变色和多纤维布的沾色10报告编写我们公司实验室儿童纺织品检测报告总表模板[img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708150930_01_2154459_3.png[/img]小结：以上就是耐唾液色牢度开战前的准备工作，还有一些其他细节工作就不一一细说了，其实很多项目的开展，除了人员培训内容和仪器操作之外，其他的过程都差不多的，希望能给大家带来一点营养！
唾液色牢度测试中的唾液呈酸性还是碱性，是不是因区域不同而不同？
[color=#444444]在用安捷伦高效液相色谱做唾液酸的检测。无奈做了好几次了，压力总是不稳定。进样前压力一直稳定的，在100bar左右。进样检测后，压力就不稳定了。各位大神大牛求帮忙看看是什么原因？ [/color][color=#444444][img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261547182160_1649_1752342_3.jpg!w690x514.jpg[/img][/color]
解析色牢度新标准改变最大的标准之耐唾液色牢度[font=宋体]1.[/font][font=宋体]目的[/font][font=宋体]新旧耐人造唾液的色牢度比较[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]引用标准[/font][font=宋体]GB/T18886[/font][font=宋体]《纺织品色牢度试验 耐唾液色牢度》[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]设备和材料[/font][font=宋体]3.1[/font][font=宋体]一个不锈钢架，一组重约5KG，底部面积11.5cmX6cm重锤；并附有尺寸11.5cmX6cm，厚度0.15cm的玻璃板或丙烯酸树脂板，组合试样夹于板中，仪器结构保证试样受压12.5KPa[/font][font=宋体]3.2[/font][font=宋体]恒温箱：保温在37±2℃ [/font][font=宋体]3.3[/font][font=宋体]试剂[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]旧标准 [b][color=red]新标准[/color][/b][/font][font=宋体] A.[/font][font=宋体]氯化钠 化学纯 A.氯化钠 化学纯[/font][font=宋体] B[/font][font=宋体]氯化钾，化学纯 B氯化钾， 化学纯[/font][font=宋体] C[/font][font=宋体]硫酸钠，化学纯 C[/font][font=宋体]六水合氯化镁[/font][font=宋体]， 化学纯[/font][font=宋体] D[/font][font=宋体]氯化铵，分析纯 D[/font][font=宋体]二水合氯化钙[/font][font=宋体]， 化学纯[/font][font=宋体] E[/font][font=宋体]乳酸， 分析纯 E[/font][font=宋体]三水合磷酸氢二钾[/font][font=宋体]， 化学纯[/font][font=宋体] F[/font][font=宋体]尿素， 化学纯 F[/font][font=宋体]碳酸钾[/font][font=宋体]， 化学纯[/font][font=宋体]3.4[/font][font=宋体]多纤维织物；每块尺寸4cmX10cm[/font][font=宋体]3.5[/font][font=宋体]每个组合试样尺寸4cmX10cm[/font][font=宋体]4.[/font][font=宋体]试样准备[/font][font=宋体]4.1[/font][font=宋体]在温度20±1℃、湿度65%±2%的 标准大气下调湿4小时以上的试样上进行取样，取样要离布边至少15cm以上，取样一定要取全色，每个组合试样至少一块，每块尺寸4 cmX10cm，每块都要包含全色，如不能包括全色，则需要取多个试样，保证每个颜色都能测试到，分别与一块多纤维织物短边缝合[/font][font=宋体]5.[/font][font=宋体]试液配制：现配现用。每升溶液中含：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]旧标准 [color=red] [/color][b][color=red]新标准[/color][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]乳酸 3.0g [/font][font=宋体]六水合氯化镁[/font] 0.17 g[font=宋体] [/font][font=宋体]尿素 0.2g [/font][font=宋体]二水合氯化钙[/font] 0.15 g[font=宋体]氯化钠 4.5g 氯化钠 [/font]0.33g[font=宋体] g[/font][font=宋体]氯化钾 0.3g 氯化钾 [/font]0.75g[font=宋体]硫酸钠 0.3g [/font][font=宋体]三水合磷酸氢二钾[/font] 0.76 g[font=宋体] [/font][font=宋体]氯化铵 0.4g [/font][font=宋体]碳酸钾[/font] 0.53 g[font=宋体]6.[/font][font=宋体]操作程序[/font][font=宋体][b]旧标准[/b][/font][font=宋体]6.1[/font][font=宋体]开启千分之一电子天平，读数稳定后清零，校正天平是否处于水平状态，校验合格后，在天平上放上和天平表面大小相同的油纸或滤纸，并再次清零[/font][font=宋体]6.2[/font][font=宋体]分别取出配置碱液和酸液所需要的试剂，分别称量。[/font][font=宋体]6.3[/font][font=宋体]把称量好的试剂加入到容量瓶中，当所需试剂全部加入容量瓶后加三级水至1000ML，用右手拿住瓶口，右手食指按住容量瓶塞，以免瓶塞滑落或试液流出瓶口，左手张开抓住瓶底，然后上下倒置，直至试剂完全溶解，试剂一般现配现用，每次配置前可根据试样的多少及重量来进行计算，按比例进行试液的配制[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][color=red]新标准[/color][/font][/b][font=宋体]6.1[/font][font=宋体]把称量好的试剂加入到容量瓶中，当所需试剂全部加入容量瓶后加三级水至900ML，[/font][font=宋体]用[/font]1%[font=宋体]盐酸溶液调节[/font]pH[font=宋体]值至[/font]6.8[font=宋体]±[/font]0.1[font=宋体]后加三级水至1000ML用右手拿住瓶口，右手食指按住容量瓶塞，以免瓶塞滑落或试液流出瓶口，左手张开抓住瓶底，然后上下倒置，直至试剂完全溶解，试剂一般现配现用，每次配置前可根据试样的多少及重量来进行计算，按比例进行试液的配制[/font][font=宋体]7.[/font][font=宋体]测试[/font][b][font=宋体][color=red]新标准[/color][/font][/b][font=宋体] 7.1[/font][font=宋体]已缝合好的试样和多纤维布进行称量，试样重量和试液的容积按1：50的比例放入塑料盒内，使试样完全湿润，必要时用玻璃棒稍加拨动，以保证试液能均匀地渗透，在室温下放置30min，取出试样，倒掉试液，用两根玻璃棒夹去组合试样上过多的试液，或把组合试样放在试样板上，用另一块试样板刮去过多的试液，将试样夹在两块试样板中间，用同样步骤放好其他组合试样，至少要放置11块试样板，试样不够10块也要放够11块板，然后用重锤压紧钢板旋紧螺丝，拿下重锤，使其受压力为12.5KPa。[/font][font=宋体]7.2[/font][font=宋体]把带有组合试样的仪器放在恒温烘箱内，在37±2℃的温度下放置4h[/font][font=宋体]7.3[/font][font=宋体]取出组合试样，不用清洗，展开组合试样[/font][font=宋体]8.[/font][font=宋体]干燥[/font][font=宋体]将组合试样悬挂在不高于60℃的空气中干燥[/font][font=宋体]9.[/font][font=宋体]评级[/font][font=宋体]用灰色样卡，对比原始试样，评定试样的变色和多纤维布的沾色[/font][font=宋体]其实象纺织品行业标准变化这么大是比较罕见的，不仅试剂几乎都变了，而且仅剩的氯化钠和氯化钾其量的变化也很大，所以要注意。[/font] [font=宋体]象耐酸斑色牢度，这个比旧标准增加了一种试剂药品，这样都是变化比较大的了；[/font][img=,690,358]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241111172343_7686_2154459_3.png!w690x358.jpg[/img][font=宋体]象纺织品耐汗渍色牢度，这个比旧标准就是把细节细化了一下，其实没有细化值几钱我们也是这么做的，新标准实施后，我们的程序文件，作业指导书一点都不变。[/font][img=,690,483]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241112038643_482_2154459_3.png!w690x483.jpg[/img] [font=宋体]基于以上原因，当公司让我用同一样品进行新旧标准检测分析对比时，我直接拒绝了，这可以说完全是两个方法了，根本没有对比的必要，所以我尽快把老标准使用试剂及药品报废，重新采购新的标准试剂药品。[/font][font=宋体] [/font]
【序号】：4【作者】：黄涛【题名】：柠檬酸交联壳聚糖神经修复支架的构建及其应用于脊髓损伤的研究【期刊】：华中科技大学【年、卷、期、起止页码】：2020【全文链接】：
[color=#444444]最近分析唾液酸，该物质极性强，C18柱5min之内就出峰了，并且检测波长210nm.因为要做制备，只有C18柱，各位大侠有知道较好的分离方法的吗，不胜感激啊[/color]
新华社华盛顿7月6日电（记者任海军）据美国新一期《细胞－干细胞》杂志报道，加拿大研究人员对小鼠进行的研究显示，常用Ⅱ型糖尿病药物二甲双胍能促进脑细胞分裂及新细胞形成。这项研究表明，二甲双胍将来有望用于治疗阿尔茨海默氏症等疾病。 二甲双胍的主要靶点是糖尿病患者肝细胞内的一个特殊通道。加拿大分子遗传学家弗雷达·米勒等研究人员发现，二甲双胍也能激活实验鼠脑细胞中的同样通道，促进新的脑细胞生长。 对在实验室培养皿中培养的人类脑细胞而言，这一结论同样成立。米勒表示，新生的脑细胞能修复阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病给大脑带来的不利影响。 2008年曾有研究显示，同时患糖尿病和阿尔茨海默氏症的人如果服用二甲双胍，其阿尔茨海默氏症的症状有所改善。当时科学家认为，其机制可能在于二甲双胍治疗糖尿病时改善了患者的身体状况，这有助于改善阿尔茨海默氏症症状。 米勒认为，他们的新研究表明，二甲双胍本身就有改善脑功能的作用。目前，加拿大研究人员已着手开展二甲双胍治疗神经退行性疾病的临床试验。 二甲双胍是一种具有长期用药安全记录的药品。此前曾有研究显示，二甲双胍可抑制肺部和乳腺肿瘤的生长，降低糖尿病患者患乳腺癌的风险。
求助德国耐唾液色牢度的标准
GB/T 18886-2016耐唾液色牢度的测试方法
AATCC标准有唾液色牢度测试吗？
【作者】 李秋红； 张丹丹； 李纯； 韩华；【Author】 Li Qiuhong Zhang Dandan Li Chun Han Hua (Pharmaceutical School Clinical Department,Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040)【机构】 黑龙江中医药大学药学院临床药学教研室；【摘要】 目的:建立测定大鼠体内血浆和唾液中槐果碱含量的HPLC分析方法。方法:采用色谱柱:Diamonsil(R)C18柱150mm×4.6mm,流动相:甲醇-0.1‰三乙胺水溶液(60:40,v:v),检测波长:220nm,柱温:30℃,流速:0.8ml/min。结果:槐果碱血浆和唾液的相对回收率分别为92.7%～96.6%和94.8%～113.0%,日内、日间精密度RSD10%,血浆和唾液中槐果碱浓度在8～160μg/mL和2～40μg/mL范围内相关系数分别为0.9994和0.9995,线性关系良好。结论:首次建立槐果碱唾液样品检测方法以及用HPLC法同时测定大鼠体内血浆和唾液中的含量方法,为槐果碱的临床药动学研究提供了新的方法学基础。 更多还原【Abstract】 This is a study to determine sophocarpine in rats’ plasma and saliva using HPLC approach.We made the study under the following parameters:Diamonsil(R)C 18 Column at 150mm×4.6mm,methanol-water containing 0.1‰triethy- lamine (60:40,v:v) for mobile phase,a detection wave length at 220 nm,a temperature at 30℃,and a flow-rate of 0.8 mL/min.The study has produced the following results:a relative recovery of sophocarpine in plasma and saliva at 92.7%～96.6%,and 94.8%～113.0% respectively;the RSD of intra... 更多还原【关键词】 HPLC； 槐果碱； 血浆； 唾液； 【Key words】 HPLC； Sophocarpine； Plasma； Saliva； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061030_381710_2352694_3.jpg
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