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二叔丁基硅基双三氟甲烷磺
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二叔丁基硅基双三氟甲烷磺相关的方案
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂2,6-二叔丁基对苯甲酚
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中2,6-二叔丁基对苯甲酚等12种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
使用反相色谱-单四极杆质谱分析喷气燃料中抗氧剂 2,6-二叔丁基对甲酚
本文采用 Agilent 6100 系列单四极杆质谱,反相色谱法,建立了航空煤油中抗氧剂 2,6-二叔丁基对甲酚的检测方法,检测限为 0.35 μ g/mL,线性范围为 0.35 μ g/mL-50 μ g/mL,保留时间 RSD 为 0.03%,峰面积 RSD 为 1.72%。
【仪电分析】口罩用聚丙烯熔喷专用料中二叔丁基过氧化物残留量的检测-气相色谱法
熔喷布具有孔径小、孔隙率高、过滤效率高等特点,是口罩生产的核心材料。近期相关企业转产熔喷布,但对所用原料、设备、生产工艺等不够了解,生产的熔喷布过滤效率不高,质量不能满足口罩生产的需要。本实验参考GB/T 30923-2014《塑料 聚丙烯(PP)熔喷专用料》,适用于以聚丙烯为主要原料,以二叔丁基过氧化物(DTBP)为降解剂,经改性制得的聚丙烯熔喷专用料。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中丁基甲氧基二苯酰基甲烷的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂丁基甲氧基二苯酰基甲烷的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;丁基甲氧基二苯酰基甲烷的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
水中丁基黄原酸的测定
采用安捷伦超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术,结合内标法,可测定不同环境水体中的丁基黄原酸。该方法灵敏度高,线性范围宽,回收率和精密度均满足准确定量的要求。
离子色谱法测定双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐中氟离子含量
本方法利用离子色谱法直接测定双三氟甲磺酰亚胺锂盐中痕量氟离子,操作简单,方法灵敏度高,精密度和加标回收率良好,检测限达到了0.1 mg/kg,可用于控制双三氟甲磺酰亚胺锂盐中痕量氟离子的含量
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸
建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。 丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳, 经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定屋测定。 与传统的分光光度法相比 , 更简便快捷, 在0.25 - 10. Oμ g/L范围内线性良好, 准确度高,添加回收率为98. 3% - 105%, 精密度好,相对标准偏为5.92% - 10.7%, 方法检出限为0.07μ g/L。 与顶空法相比,灵敏度更高。
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸
建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳,经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定屋测定。与传统的分光光度法相比,更简便快捷,在0.25-10.Oμ g/L范围内线性良好,准确度高,添加回收率为98.3%-105%,精密度好,相对标准偏茫为5.92%-10.7%,方法检出限为0.07μ g/L。与顶空法相比,灵敏度更高。
磺丁基β环糊精在BioCore SEC-300上的分离-体积排阻
磺丁基-β -环糊精是β -环糊精6位(也包括2、3位)OH被磺丁基(CH2)4SO3H取代的产物,按不同的取代度可以分为单取代、多取代和全6位取代的β -环糊精,分子式也因此不同磺丁基-β -环糊精是阴离子型高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性、安全性,降低肾毒性、缓和药物溶血性,控制药物释放速率,掩盖不良气味等。
磺丁基β环糊精在BioCore SEC-150上的分离-体积排阻
磺丁基-β -环糊精是β -环糊精6位(也包括2、3位)OH被磺丁基(CH2)4SO3H取代的产物,按不同的取代度可以分为单取代、多取代和全6位取代的β -环糊精,分子式也因此不同。磺丁基-β -环糊精是阴离子型高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性、安全性,降低肾毒性、缓和药物溶血性,控制药物释放速率,掩盖不良气味等。
HPLC-ICPMS测定水样中二苯基锡、二丁基锡、三苯基锡和三丁基锡等4种有机锡化合物
使用岛津高效液相色谱仪(LC-20Ai)和电感耦合等离子体质谱仪(ICPMS-2030)联用直接进样测定了水样中二苯基锡(DPhT)、二丁基锡(DBT)、三苯基锡(TPhT)和三丁基锡(TBT)等四种有机锡化合物。使用岛津Shim-pack VP-ODS(5 μ m,4.6 mm× 150 mm)色谱柱,四种有机锡化合物分离度良好,保留时间较短,等度洗脱满足方法检测需求,由等度洗脱变为梯度洗脱后,二苯基锡、二丁基锡和三苯基锡保留时间不便,三丁基锡保留时间提前,色谱峰形图更好,检出限更低。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂叔丁基羟基茴香醚
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中叔丁基羟基茴香醚等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
黄药用途甚广,橡胶工业用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂,冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂,纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基,异丙基,丁基,异丁基,戊基,异戊基黄原酸盐,其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中,一部分黄药残余在选矿废水中,使水体呈现异味,其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L,味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002 )中表3(集中式生活饮用水源地特定项目标准限值),规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法,紫外分光光度法[1]和超高效液相色谱-串联质谱法[2],铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差,且灵敏度相对较低,仅能做到几个ppb级别,很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MS MS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb,但仪器配置较高,方法较难推广。因丁基黄原酸具有较强的阴离子特性,因此本文着重研究阴离子交换分离-紫外检测法用于丁基黄原酸的分析,可有效减少干扰和提高分析灵敏度,并成功应用于环境地表水样的测试。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Forits测定水中丁基黄原酸污染物
赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱TSQ Fortis平台针对生态环境部标准HJ1002-2018,建立了水中丁基黄原酸化合物分析的三重四极杆质谱测定方法。TSQ Fortis采用ESI离子源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件:AcclaimTM AMG C18(3μ , 150 x 2.1mm色谱柱), 流动相为乙腈和氨水溶液,流速0.3 mL/min,柱温45℃。本方法满足环境标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水质中丁基黄原酸盐污染物的检测。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQForits测定水中丁基黄原酸污染物
赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱TSQ Fortis平台针对生态环境部标准HJ1002-2018,建立了水中丁基黄原酸化合物分析的三重四极杆质谱测定方法。TSQ Fortis采用ESI离子源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件:AcclaimTM AMG C18(3µ , 150 x 2.1mm色谱柱), 流动相为乙腈和氨水溶液,流速0.3mL/min,柱温45℃。本方法满足环境标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水质中丁基黄原酸盐污染物的检测。
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
黄药用途甚广,橡胶工业用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂,冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂,纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基,异丙基,丁基,异丁基,戊基,异戊基黄原酸盐,其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中,一部分黄药残余在选矿废水中,使水体呈现异味,其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L,味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002 )中表3(集中式生活饮用水源地特定项目标准限值),规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法,紫外分光光度法和超高效液相色谱-串联质谱法,铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差,且灵敏度相对较低,仅能做到几个ppb级别,很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MSMS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb,但仪器配置较高,方法较难推广。
磺丁基β环糊精在BioCoreSEC-150上的分离-体积排阻
磺丁基-β -环糊精是β -环糊精6位(也包括2、3位)OH被磺丁基(CH2)4SO3H取代的产物,按不同的取代度可以分为单取代、多取代和全6位取代的β -环糊精,分子式也因此不同。磺丁基-β -环糊精是阴离子型高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性、安全性,降低肾毒性、缓和药物溶血性,控制药物释放速率,掩盖不良气味等。
离子色谱-脉冲安培检测磺丁基醚-β -环糊精中的β -环糊精
磺丁基醚-β -环糊精(SBE-β -CD)是阴离子型高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性和安全性,同时具有降低肾毒性、缓和药物溶血性、控制药物释放速率及掩盖不良气味等特性,其在欧美已被批准用作注射剂的辅料。β -环糊精(β -CD)是SBE-β -CD的合成原料之一,控制其含量对于提高SBE-β -CD的质量有重要意义。
火眼“金”睛:测定水中丁基黄原酸的在线监测解决方案
EXPEC 2100水中挥发性有机物在线监测系统可实现对丁基黄原酸的全自动在线监测,助力实现“既要金山银山,也要绿水青山”这一美好愿望。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
PerkinElmer:使用GCICPMS对生物组织中三氯化一丁基锡分析
由于有机锡在农业,工业和家庭中被广泛使用,因此其对环境的影响受到了极大的重视。丁基锡和苯基锡已被广泛用作活性杀生物剂,在防污涂料、聚氯乙烯(PVC)稳定剂、木材处理,以及其他方面都有应用。例如,当被用于防污涂料时,痕量水平(ppt)的丁基锡和苯基锡将会对非靶标生物造成严重损害,并在沉积物和生物群中累积。因此,欧盟(EU)将三丁基锡(TBT)及其降解产物列入到优先控制污染物名单中(修订水框架指令2000/60/EC的决定2455/2001/EC)。由于TBT、三苯基锡(TPhT)以及它们的降解产物(二取代锡, 单取代锡和无机锡)各自的毒性存在差异,而且对环境影响的监测也不相同, 因而非常有必要对有机锡的形态进行分析。由于气相色谱-电感耦合等离子体质谱(GC/ ICP-MS)联用法具有灵敏度高,选择性好,可以同时分析多种元素和多种同位素等优势,因此成为了金属有机物痕量分析的首选方法。通过GC/ ICP-MS开展有机锡形态分析,为了增加各形态的挥发性,需要加入四丙基硼酸钠或四乙基硼酸钠进行衍生化反应。此外,对于复杂基质,如生物组织和沉积物的分析,在有机锡化合物衍生前需要进行软提取,以保持分析物的形态不发生改变。开放聚焦微波提取由于具有快速和高效的优点,是最流行的提取方法。本实验使用GC/ ICP-MS(CLARUS® GC 和NexION® ICP-MS)对有机锡形态进行分析,更具体地说,是通过外标法对生物样品中的单丁基锡、二丁基锡和三丁基锡进行分析。而且在实验中特别注意了对连接GC和ICP-MS的GC传输线参数的优化
GCMS法测定润滑油脂中2,4,6-三叔丁基苯酚含量
本文参考了标准GB/T 7602.4和GB/T 7602.2标准的前处理步骤,采用岛津气相质谱联用仪GCMS -QP2020 NX,优化了提取溶剂和色谱条件,使方法的样品适用种类更多,杂质提取更少,减少了仪器污染。同时该方法具有良好的线性关系、重复性、回收率及方法选择性。可以为润滑油及润滑脂中的2,4,6-三叔丁基苯酚含量检测提供参考。
PerkinElmer:使用GCICPMS对生物组织中三丁基氯化锡分析
由于有机锡在农业,工业和家庭中被广泛使用,因此其对环境的影响受到了极大的重视。丁基锡和苯基锡已被广泛用作活性杀生物剂,在防污涂料、聚氯乙烯(PVC)稳定剂、木材处理,以及其他方面都有应用。例如,当被用于防污涂料时,痕量水平(ppt)的丁基锡和苯基锡将会对非靶标生物造成严重损害,并在沉积物和生物群中累积。因此,欧盟(EU)将三丁基锡(TBT)及其降解产物列入到优先控制污染物名单中(修订水框架指令2000/60/EC的决定2455/2001/EC)。由于TBT、三苯基锡(TPhT)以及它们的降解产物(二取代锡, 单取代锡和无机锡)各自的毒性存在差异,而且对环境影响的监测也不相同, 因而非常有必要对有机锡的形态进行分析。由于气相色谱-电感耦合等离子体质谱(GC/ ICP-MS)联用法具有灵敏度高,选择性好,可以同时分析多种元素和多种同位素等优势,因此成为了金属有机物痕量分析的首选方法。通过GC/ ICP-MS开展有机锡形态分析,为了增加各形态的挥发性,需要加入四丙基硼酸钠或四乙基硼酸钠进行衍生化反应。此外,对于复杂基质,如生物组织和沉积物的分析,在有机锡化合物衍生前需要进行软提取,以保持分析物的形态不发生改变。开放聚焦微波提取由于具有快速和高效的优点,是最流行的提取方法。本实验使用GC/ ICP-MS(CLARUS® GC 和NexION® ICP-MS)对有机锡形态进行分析,更具体地说,是通过外标法对生物样品中的单丁基锡、二丁基锡和三丁基锡进行分析。而且在实验中特别注意了对连接GC和ICP-MS的GC传输线参数的优化
化妆品中丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的快速分离
流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
采用IonPac AS16高效阴离子交换色谱柱,等度淋洗条件下即可实现丁基黄原酸与常见地表水样品中共存离子组分的良好分离。紫外检测器可增强方法的选择性,常见离子在选择波长下无明显响应从而不干扰丁基黄原酸的测定。离子色谱柱可以兼容更大体积的进样量,同时使用2 mm微孔色谱柱还可以进一步提高检测灵敏度,在500 μ L 进样量下方法检出限可达到0.1 μ g/L,远优于传统比色等方法,与UPLC-MS-MS检测能力相当。此方法要求仪器配置简单,重现性好,灵敏度高,可较好满足GB 3838-2002的检测要求,更易于在环境监测体系推广。
气相色谱法同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
抗氧化剂即为防止或延缓饲料中某些活性成分发生氧化变质而添加于饲料中的制剂。主要用于含有高脂肪的饲料,以防止脂肪氧化酸败变质,也常用于含维生素的预混料中,它可防止维生素的氧化失效。我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)中规定:丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品,其最大使用量为0.2g/kg。丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时,其中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯总量不得超过0.1g/kg,没食子酸丙酯不得超过0.05 g/kg(使用量均以脂肪计)。此外也可用于胶姆糖配料。
赛默飞GC同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、乙氧喹(EQ) 和没食子酸丙酯(PG)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的同时测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
顶空气相色谱法同时测定人工牛黄中的二氯甲烷
本文参照ICH、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心(CDE)的指导原则,针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的二氯甲烷,开发了能测定这种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法,并进行了方法学验证。
丁基羟基茴香醚(BHA)和2.6-二叔丁基对甲酚(BHT)的测定
柱温:50 oC - 240 oC, 15 oC/min ( 3 min )载气:He, 60 cm/sec, 50 oC进样方式:直接进样, 280 oC样品:50 ppm 的BHA 和BHT 甲醇溶液, 1.0 μ L检测:FID, 280 oC
二丁基羟基甲苯凝点的测定方法原理
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