各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]
职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗?解析效率都怎么做的啊?往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗?具体加多少怎么计算?
农残的标准溶液必须用丙酮进行稀释吗?
各位老师: 请教一下,HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗?我们这边用的气相色谱室安捷伦6890,老师一般不让我们进丙酮到ECD,ECD接的柱子是HP-5,非极性柱,说是极性溶剂会损坏柱子。是这样吗?我在查文献的时候,发现有人用丙酮进HP-1的柱子,根据相似相溶的原理,那丙酮在非极性柱里会有相应吗?
单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定,采用的是二硫化碳溶剂解析方法,所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到,浓度时多少,国家标准物质中心没有查到。
刚开始学习农残检测,用白菜做练习,用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液,标曲最低浓度是25ppb,但是有的农药峰形很差,走不出来。用基质来配标准溶液,原来峰形很差的都能出峰了,峰形也好看,这是什么原因?
丙酮可以从水溶液中萃取物质吗?该物质溶于水也溶于丙酮。萃取之后,丙酮怎么和水分离呢?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基线不稳,测得是丙酮-苯酐溶液
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251000_436958_1605105_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251001_436959_1605105_3.jpg配制TCEP(三(2-氯乙基)磷酸酯)标准品丙酮溶液,在放置一段时间再进样后柱流失严重,是什么原因啊??走空白和其他标样就不会柱流失,难道是标样的关系?之前新配制后的标样以及含TCEP的样品进样都不会!请大家给分析分析?什么样的样品会导致这种情况?如上图!
啶虫脒在正己烷中的溶解度,到哪个网站去查,比较权威。啶虫脒在配标准溶液的时候,用丙酮定容好,还是用正己烷。
761做菊酯类农药标样是在丙酮溶液中,可以直接用正己烷稀释吗?还是要先吹干?
请问:农药标准储备液溶剂是丙酮,能否用移液器吸标准储备液来配标准曲线?移液器枪头会不会被丙酮溶解。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的标液,介质如何选择,标准用异辛烷定容,但标液都是丙酮中的,和乙腈中的,怎么选呢
我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗
本人是一分析方面的菜鸟,有一问题向各位请教。我之前用HPLC分析水溶液中的葡萄糖,果糖,HMF等物质,所使用的柱子是Shodex SH-1011柱(分析糖类的柱子),流动相用0.5mM的硫酸溶液,柱温60度。由于现在实验的需要,待分析溶液中加入了高含量的有机溶剂(丙酮,DMSO等,以下以丙酮为例,含量高达90%),我现在还想用原来的那套系统进行分析,将柱温和检测器温度都调到50度以下,此外还需要注意哪些问题呢,比如是否需要用水将样品稀释还是可以直接进样等等。在此先拜谢各位了。
样品丙酮溶解稀释,直接进液相色谱分析是否可取?对仪器和色谱柱的损害的说法由何而来?仪器做多元泵混合梯度验证的时候都会采用5%丙酮作为样品到底能不能用丙酮,如果不能又为何?
请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊? 遇到这种挥发性有机溶液相互混合,且一种很微量的时候大家都怎么操作的?后续实验中已经尝试过了直接换算成体积移取,那会不会因为温度影响体积的准确度了,这样误差多大 直接称量,滴管一滴就已经超过了0.005g,而且天平读数一直不稳,不知道是不是一直挥发的缘故
食品中丙酮酸的测定,标准曲线一直做的不太好,不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式?比如说,我称取了0.6g样品,定容100ml,吸取10ml溶液,加1mol/L的HCl 20ml后,水浴3hrs,经萃取后测定吸光度为0.6,怎么来计算最终的丙酮酸含量?有直接应用的公式吗?谢谢!
[size=4]请教一下各位:食品中丙酮酸的测定,标准曲线一直做的不太好,不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式?[/size][size=4]比如说,我称取了0.6g样品,定容100ml,吸取10ml溶液,加1mol/L的HCl 20ml后,水浴3hrs,经萃取后测定吸光度为0.6,怎么来计算最终的丙酮酸含量?有直接应用的公式吗?谢谢![/size]
丙酮不溶物标准.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16338]丙酮不溶物标准.rar[/url]
大家好!我用的毛细管色谱柱是SE-54。现在有什么办法使丙酮和异丙醇混合溶液分开
根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家,其实二种溶剂有何区别?
香菇样品用丙酮提取,氮吹至约1ml待净化,净化用丙酮和正己烷混合溶液润洗和洗脱PSA固相萃取小柱,最后氮吹至近干后有白色固体,用丙酮定容至1ml后里面有黄色的油状物分层在底部,请问各位专家黄色的是什么东西?
小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做,不知道标准曲线具体是什么样的,数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中,加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液,摇匀后在沸水浴中加热10 min ,取出冷却,于分光光度计波长420nm 处测定吸光度,绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的!请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢! humangest@163.com
请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品,可以用丙酮做溶剂稀释吗,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作,标准里是用二氯甲烷做溶剂
请问各位老师, 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么?我使用的设备市AKTAprocess系统,可实现电导率在线检测,如果可以,多少浓度的氯化钠溶液比较合适?
大家好,我问个事,GB/T 2912.1-2009《纺织品 甲醛的测定,水萃取法》中,8.1规定“用单标移液管(5.3)吸取5mL过滤后的样品溶液放入一试管(5.6),及各吸取5mL标准甲醛溶液(6.2.2)分别放入试管(5.6)中,分别加5mL乙酰丙酮溶液(4.2),摇动。”我很奇怪,样品溶液里为什么要放甲醛标液呢,这不干扰甲醛浓度的测定吗,而且究竟是放那种浓度的甲醛标液呢
丙酮作溶剂的溶液能用弱极性GC-MS柱吗 型号是RxiTM-5ms我在做苯乙烯环氧化反应,溶液中含有大量的丙酮,反应物苯乙烯, 少量的苯基环氧乙烷 苯甲醛等产物
我在测试甲醛含量时发现对同一组浓度不同的甲醛溶液,用放置时间不同的乙酰丙酮测试时甲醛浓度的变化趋势截然相反。我很困惑...用乙酰丙酮分光光度法测试甲醛含量时,乙酰丙酮溶液是不是需要稳定数小时才可以使用的?应该稳定几个小时呢?谢谢
为何农药氧化乐果原油不溶于丙酮?我想做气相、,请教有经验者,非常感谢! 主要想请教一下氧化乐果丙酮标准溶液怎么配制。