食用色素种混合溶液标准物

在做重金属检测配制标准溶液时，在溶剂要求一致的情况下，配成单一标准溶液和几种标准溶液在测量时有没有影响？如在做食品中铅和镉的测定时，用铅或镉的单一标准溶液与用铅和镉的混合溶液测量其中的铅或镉是否一样？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

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关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用内标法对甲醇定量时，用纯甲醇溶液和醇水混合溶液得到的内标回归直线结果存在较大误差，摩尔比水/醇=3/1的甲醇水溶液用色谱定量分析时，使用纯甲醇溶液标定得到的回归曲线，会得到偏低的结果。该如何准确建立甲醇的标准曲线。内标气体为氮气。

[font=宋体][font=宋体] [b][size=18px] 五色糯米饭是壮族等许多民族的传统风味小吃。因糯米饭一般呈黑、红、黄、白、紫[/size][/b][/font][b][size=18px][font=Calibri]5[/font][font=宋体]种色彩而得名。选好优质糯米，采来紫蕃藤、黄花或黄栀子、枫叶、红蓝，浸泡出液，分别拌着糯米，然后合而蒸之，不仅色彩斑斓，而且味道香纯。每年农历三月初三，广西各族人民普遍制作五色糯米饭，把它看作吉祥如意、五谷丰登的象征。五色糯米饭五彩缤纷，鲜艳诱人，所用的天然色素对人体有益无害，各有清香，别有风味。[/font][/size][/b][/font][b][size=18px][/size][size=18px][font=Calibri][font=宋体] 食用色素，又称着色剂，是色素的一种，是能被人适量食用的可让食物在一定程度上改变原有颜色的食品添加剂[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri][font=宋体]分为合成食用色素和天然食用色素两大类[/font][/font][/size][font=宋体][size=18px][font=宋体]。不管是天然的还是合成的，在《食品安全国家标准[/font] [font=宋体]食品添加剂使用标准》[/font][font=Calibri]GB 2760-2014[/font][/size][font=宋体][size=18px]中，对其用量和使用范围都有相应规定。只要按规定使用，就是安全的。[/size][/font][/font][font=宋体][font=宋体][size=18px] [/size][font=宋体]那么，食用色素都有哪些，我们一起来看看《五色糯米饭之食用色素》的科普视频吧。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][size=18px] [/size][font=宋体][/font][/font][/font][/b]

请问各位大神有谁知道如果有6个标准品要把6个标准品配成浓度为0.2mg/mL的混合标准溶液该怎么配制

各位专家:ICP 测得1ppm多种元素混合标准溶液强度值和空白溶液的强度值基本一致。？？？进样系统查找了，没有问题。？？？？

配制好的（用于ICP的）混合标准溶液可以长时间存放在容量瓶中吗？

各位版友，我最近在写ICP-MS的扩项评审资料，标准物质那一栏是要写安捷伦的标准混合溶液吗？单位有工程师提出怕安捷伦配的混合标准溶液没法朔源上去

大家知道有哪些有机类混合标准溶液？

请问各位大哥，小弟已经配好了储备液，但不知道该配制多少PPM浓度的混合标准工作溶液，怎么计算？例如我有3种储备液，取多少量再稀释可以配成3PPM浓度的。

标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液，想知道这么做的原因，如果不按组别来配混合标准溶液，是否也可以呢？？？求大神解疑

老师们好！我想问下GBT19648-2006中 4.12.4基质混合标准工作溶液 是什么意思啊。。。实验的时候是不是跑标准曲线的时候也要加内标物？还是测样品的时候才加呢？计算公式我也看了 。还有的文献是说峰面积减去内标物的峰面积为纵坐标，浓度为横坐标 也可以计算，感觉文献的方法计算过程比标准里那公式简单啊。。。不知道是不是这样理解啊。。麻烦老师们了！

SB05-069-2008 11种有机磷混合标准溶液的证书找不到了！不知道其中的组分和浓度到底是多少呀？？？哪位版友有的话帮忙看一下，谢谢！！

1、食用色素目前全世界范围内有60多种，分为天然和人工合成两大类。天然的取材于植物、动物或微生物，如红曲米、姜黄等。人工合成的食用色素常用的有胭脂红、落日黄、苋菜红等。2、食用色素是食品添加剂的一类， 都通过风险评估制定了限量标准，因此面对食用色素不必紧张，规范使用是安全的。3、如何选购含有食用色素的食品：首先，选择正规销售渠道购买食品，看清标签辨别其生产是否规范。其次，不过度追求食品色泽。注意识别“超范围使用”和“非法添加”，如玉米面添加柠檬黄属于超范围使用食用色素，馒头添加吊白块属于非法添加。

前辈们好。我有一个混合的标准溶液，母液浓度是0.929，0.987。我需要稀释成浓度减半，是不是加入与母液对应的体积就行了呢？

请教用ICP—AES时混合标准溶液曲线总是做的不好原因

大家在使用ICP多元素分析时可以借鉴以下多元素混合标准液的配置：注意在用市售标准液配混合标准液时要考虑溶液中阴离子对测定元素的影响，考虑到酸效应，一般大部分采用盐酸，硝酸做介质。A：三组分（环境样品测定）：1.As、Ag、Ba、Cd、Cr、Pb、Se、Hg2.Al、Be、Co、Cu、Fe、Mn、Ni、Sb、Tl、V、Zn3.Ca、Mg、K、NaB：四组分1.Ag、Ca、Cd、Co、Cu、Mg、Pb、Zn2.Al、Ba、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Sr、Sn、Ti、Tl、Zr3.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te4.Au、Bi、Ce、Dy、Er、Eu、Ga、Gd、Hf、Hg、Ho、In、Ir、K、La、Lu、Nb、Nd、Os、Pd、Pr、Pt、Re、Rh、Ru、Sc、Sm、Ta、Tb、Th、U、V、W、Y、YbC：六组分1.Ag、Ba、Ca、Cd、Co、Cu、K、Mg、Mn、Pb、Sr、Zn2.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te3.Al、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Ti、Tl、Zr4.Ce、Ga、Hf、Hg、In、La、Nb、Sc、Th、U、V、Y5.Au、Bi、Ir、Os、Pd、Pf、Re、Rh、Ru、Sn、Ta、W6.Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、YbD：八组分1.Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Li、Mg、Sr、Zn、Zr、K2.Hg、Mn、Na、Ni、Sc、V、Y3.Co、Cu、B、Fe4.Ag、Bi、Pb、Tl5.Ti6.Te、Sn、Sb7.S、P、Mo、Cr8.Ge、Si、I、Se

1 应用范围本法适用于化妆品中焦油色素的测定。2 试剂2.1 石油醚：馏程30～60℃。2.2 石油醚：馏程60～120℃。2.3 碱性氯化钠溶液： 10％氨水 5％氯化钠溶液（l 9）。2.4 硫酸 乙酸混合溶液：硫酸 乙酸 水（4 9 1）。2.5 酸性乙醇：4％盐酸 无水乙醇（1 1）。2.6 吸附剂2.6.1柱层层析用的硅胶：100目。2.6.2薄层层析用的硅胶。2.7 色谱法用的滤纸2.7.1滤纸。2.7.2液体石蜡处理滤纸：取液体石蜡5g溶于100ml石油醚中，将滤纸浸润30min，取出风干后备用。cosmeticn.com,此文章来自华夏化妆品技术网 2.8 薄层板用硅胶制成250～300μm厚薄层板，于100℃下加热60min活化。2.9 滤纸层析用展开溶剂2.9.1丙酮 乙醇 乙酸 水（70 10 5 15）。2.9.2乙二醇甲醚 水（10 30）。2.9.3乙二醇 水 氨水（10 30 1）。2.9.4甲醇 氨水 水（63 40 77）。2.9.5正丁醇 乙醇 0.5mo1／L氨水（6 2 3）。2.9.6 25％乙醇 5％氨水（1 l）。2.9.7用戊醇饱和的氨水。2.9.8丙酮 水（7＋3）。2.9.9甲醇 水（1 1）。2.9. 10氨水 水（1 1）。2.9.11乙酸 水（1 1）。2.9.12正丁醇 乙醇 0.5mol／L乙酸（6 2 3）。2.9.13甲醇 乙酸 水（50 5 45）。2.9.14甲醇 丙酮 水（25 25 50）。2.10 薄层层析用展开溶剂2.10.1 苯。2.10.2 1，1-二氯乙烷。2.10.3 1，1，2-三氯乙烷。2.11 色素标准溶液（1）2.11.1 称取油红OS 0.1g,加入100ml乙醇,加温溶解,冷后过滤。2.11.2 称取红色213号（若丹明B）、红色215号（若丹明B硬脂酸盐）各0.1g,分别溶于100ml 1%盐酸溶液中。2.11.3 称取红色230号（1）和（2）（伊红YS和YSK）、红色218号（四氯四溴荧光素）、红色223号（四溴荧光素）和橙色201号（二溴荧光素）各0.1g，分别溶于100ml 1%氢氧化溶液中。2.11.4 称取阿尔巴红0.02g溶于100ml 1%氢氧化钠溶液中。2.11.5 称取红色221号（甲苯胺红）、红色226号（赫林顿桃红CN）、红色228号（永久红）、橙色203号（永久橙）、橙色204号（联苯胺橙G）、黄色205号（联苯胺黄）、红色404号（艳坚牢猩红）、橙色401号（汉撒橙）、黄号401号（汉撒黄）、深红、吡唑啉-5-酮红、阴丹士林棕R各0.1g,分别溶于100ml甲苯中过滤。2.11.6 称取红色202号(立索尔玉红BCA)、红色203号（色淀红C）、红色204号（色淀红CBA）、红色205号（立索尔红）、红色206号（立索尔红CA），红色207号（立索尔红BA），红色208号（立索尔红SR）、红色219号（艳色淀红R）、红色220号（深紫酱），红色405号（永久红F5R），色淀红D各0.1g，分别加入100ml酸性乙醇，加热，冷后过滤。

用原子荧光同时双道测定元素Hg和As，配置的混合标准溶液Hg：5μg/l，As:50μg/l，选择“自动配置”选项，进行自动稀释。双道标准曲线浓度分别设置为：Hg：1、2、3、4、5 As：10、20、30、40、50为什么测出的荧光强度特别小：Hg：14.9 29 32.2 33.3 36.4As: 2.13 2.72 4.6 5.51 7.14５％盐酸载流的（BLANK）空白值为：Hg: 322.4 331.3 303.8 300.2As:93.77 94.05 95.34 94.64是不是我有地方设置错了？？？？？请各位大侠帮帮忙啊！！！！！！急！！！

关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

铜、铅、镉石墨炉原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）第三篇第四章七（四）中，直接法，混合标准溶液浓度很高，似乎不是用来做标准曲线的，不知道理是用来干什么的？

近日，欧盟委员会提议，对目前食品中使用的部分食用色素的最大值进行适当降低。同时还提议，禁止在食品中使用其他色素。爱尔兰食品安全局（FSAI）正在就该委员会的两项提议征求意见，而征询的主要对象为喹啉黄（E104）、日落黄（E110）以及胭脂红（E124）这三种食用色素。　　欧盟委员会发现，儿童对于这三种食用色素暴露最多的食品为：软饮料、面包、甜点、糖果、鱼肉酱、调味汁以及调味品等；而成人对于这三种色素暴露最多的食品为：软饮料、面包、果酒、苹果酒和梨酒、甜点。这些食物也是委员会建议降低三种食用色素最大值的主要类别。　　FSAI希望通过此次修订，引起消费者对于喹啉黄、日落黄和胭脂红这三种食用色素的关注。　　意见征询的截止日期为2011年2月19日。

现有一种混合溶液，初步怀疑是NaClO和NaOH的混合物，请问大家要怎么才能将两者分别加以鉴定，如果用硫代硫酸先定前者是否可行，大家给个建议哦！

我们由于买标准溶液时买错了，买了只有单个离子的标准溶液，请问如何把他们混合到一起，在走标准。谢谢，买的是SO4，NO3，Br,F,Cl,这几种离子的单个标准溶液。

大家好，检定icp光谱仪用的混合标准溶液一般能存放多长时间？