请问大家有没有做过浓度在20-100mg/L的甲醇中七种苯系物混合标准样品啊,他的标准样品号是多少,具体浓度?谢谢。
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的TVOC标液(9种组分)来做标线不? 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度,建好的曲线能把tvoc做准,但不能把甲醇中的7种苯系物做准? 怎么回事啊? 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行? 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不? 急求大家解救啊!
甲醇中7种苯系物混合 (GSB07-1043-1999)有好多种浓度?尽量 全吧 做voc盲样考核的时候用的这种标液 每3个月更新1次 有哪些同志们买过这个标液 统计下有好多种标准值?
甲醇中苯系物混合-有机监测标准物质(GSB 07-1043-1999)的证书谁有啊?要最新的!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用内标法对甲醇定量时,用纯甲醇溶液和醇水混合溶液得到的内标回归直线结果存在较大误差,摩尔比水/醇=3/1的甲醇水溶液用色谱定量分析时,使用纯甲醇溶液标定得到的回归曲线,会得到偏低的结果。该如何准确建立甲醇的标准曲线。内标气体为氮气。
1、怎么用二硫化碳提取甲醇中的苯系物混合?2、怎么用正己烷提取甲醇中的有机物混合?这个问题已经困扰我几年了,谢谢各位大侠们指导.
怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量?混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。
气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物?甲醇与甲苯3:1比例混合后,怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量?我用OV1701色谱柱,含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧?
甲醇甲苯混合物怎样测定?我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量,有什么办法吗?
现目前我收集到甲醇中苯系物混合标样有以下几种浓度的,供大家选择质控样时参考哦,而且大家也有不同浓度的也可以分享哦!332411:150μg/mL;332412:75μg/mL;332413:200μg/mL;332409:109μg/mL;332408:237μg/mL!
如图片中所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612201348_01_1987954_3.png说是“Tech Mix”,八溴联苯混合物溶液,可能含有七溴联苯或九溴联苯;如果以此溶液为标准溶液,在定量的时候,会准确吗?还是说,七溴联苯或九溴联苯含量可能比较少,可忽略不计。
想请教各位,甲醇中9种VOC混合系列溶液中,100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思?是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗?如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准,那么用这个标液做的曲线可以用吗?
我用的是热导池检测器,选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇?
关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠,小弟刚接触气相,对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液,请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗?用什么盛放?怎么才能有良好的密封?PS:前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液,这样不但对色谱纯的标准物质浪费大,而且每次都需要临时配置也很繁琐。
买的 GSB 07-1401-2001-甲醇中有机磷农药混合溶液标准物质证书寄错了,有知道具体浓度的童鞋么 ,谢谢!
买的 GSB 07-1401-2001-甲醇中有机磷农药混合溶液标准物质证书寄错了,有知道具体浓度的童鞋么 ,谢谢!
挥发性有机物测定,甲醇中苯系物都是7种物质,没有异丙苯,只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液,大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.
我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙
请问各位大哥,小弟已经配好了储备液,但不知道该配制多少PPM浓度的混合标准工作溶液,怎么计算?例如我有3种储备液,取多少量再稀释可以配成3PPM浓度的。
大家好!帮帮忙!我是做有机分析的,样品是沉积物今天做实验不顺利,过柱子时不成功,硅胶没有吸附住样品,开始样品是在正己烷和乙醚的混合溶液中,后来就用甲醇全冲下来了,打算下次再过柱。但是现在明显存在不互溶的两相,上层清液,下层浅黄色。我现在想置换溶剂为正己烷好再过柱,但是这样的混合溶剂用旋转蒸发仪可以不损失组分下蒸干吗?
甲醇和水的混合溶液作原料,用泵打进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中气化后进行检测,请问怎么标混合溶液的校正因子啊
求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗,指教一下该如何配制这混合对照呢!!!万分感谢~
大家好!最近买了一根CD-WAX柱子分析甲醇中的苯系物,发现对间二甲苯可以很好的分离,但是甲醇的拖尾峰太大,苯峰在甲醇的拖尾峰上,而且和甲醇中杂质出峰时间相近,头疼,相比其他组分的峰,苯峰响应也很小,请问这是什么原因?该如何解决呢?请问大家在测试空气和水质中苯系物时,都是如何配置标准曲线的呢?我是用甲醇中TVOC标准溶液,经过逐级稀释配置的,然后样品是用二硫化碳萃取或解吸的,请问这样做影响大吗?因为最近一次的盲样考核数据偏大了一些。请问哪里可以买到二硫化碳中苯系物混合标准溶液呢?分析条件如下: 仪器:岛津GC-2010plus;柱子:CD-WAX 30*0.25*0.25;进样口:200;FID:250; 程序升温:初温45,保持1min,以5℃/min升温至80℃,保持1min,以15℃/min升温至110℃.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353536_2193530_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353537_2193530_3.jpg
各位同萌,1.0毫克每毫升苯系物混合标液怎样配1,2,5,10,20,50标准系列梯度??苯系物混合标液的浓度只有1mg/ml的吗?
之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液,100ug/ml的(苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯)还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别?做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。
买的苯系物混合标准液里面没有甲苯,怎么回事?