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丙酮中马拉硫磷溶液标准样
仪器信息网丙酮中马拉硫磷溶液标准样专题为您提供2024年最新丙酮中马拉硫磷溶液标准样价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括丙酮中马拉硫磷溶液标准样参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的丙酮中马拉硫磷溶液标准样您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合丙酮中马拉硫磷溶液标准样相关的耗材配件、试剂标物,还有丙酮中马拉硫磷溶液标准样相关的最新资讯、资料,以及丙酮中马拉硫磷溶液标准样相关的解决方案。
丙酮中马拉硫磷溶液标准样相关的方案
北京东西分析仪器:东西分析GC-MS法分析饮用水中马拉硫磷
建立了饮用水中马拉硫磷等有机磷及其他等9种农药的气质联用检测方法;实验结果表明,国产气质联用仪GC-MS3100可以满足此方面的检测要求。
固相萃取+GC/MS=茶叶中马拉硫磷农药残留检测解决方案
迪马科技在参考《GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》和《GB/T 23205-2008 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》国标基础上,开发出茶叶中多种农药残留专用固相萃取柱,可有效去除茶叶中的有机酸,碳水化合物,色素,茶多酚等多种杂质,实现优异的净化效果,对茶叶中马拉硫磷农药残留具有较高的回收率和重现性结果。
水中马拉硫磷的测定
对自来水中的马拉硫磷进行回收率测定。方法结果不仅回收率良好,而且由于使用了LabTech Sepaths UP全自动固相萃取系统,省去了人工繁琐的操作,提高效率,并减小了人工误差,平行性良好。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中马拉硫磷农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中马拉硫磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成马拉硫磷等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
GC/FPD方法测定动物性食品中马拉硫磷残留
方法概要:参考 GB/T 5009.161‐2003 建立本法。适用于检测动物性食品中马拉硫磷农药的多组分残留。仪器参数:Clarus 580 GC FPD色谱柱:Elite‐5: 30m*0.32mm*0.25umGC:进样量:不分流进样 1ul进样口温度:250℃载气:氮气,3ml/min升温程序:100℃(1min) 10℃/min 220℃(0.5min) 10℃/min 300℃(10min)FPD:250℃ H2 70ml/min, Air 140ml/min
北京豫维:饮水中马拉硫磷的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了马拉硫磷等38种成分。
莱伯泰科:水中马拉硫磷的测定
对自来水中的马拉硫磷进行回收率测定。方法结果不仅回收率良好,而且由于使用了LabTech Sepaths UP全自动固相萃取系统,省去了人工繁琐的操作,提高效率,并减小了人工误差,平行性良好。
GCMS方法高效测定食品中马拉硫磷农药残留
马拉硫磷的别名是马拉松;四零四九;马拉赛昂 英文通用名称 malathion 毒性 马拉硫磷属低毒杀虫剂。原药雌鼠急性经口LD50为1751.5毫克/千克,雄大鼠经口LD50为1634.5毫克/千克,大鼠经皮LD50为4000--6150毫克/千克,对蜜蜂高毒,对眼睛、皮.
水中毒死蜱和马拉硫磷的测定
本方法用SepathsUP全自动固相萃取系统,参考《EPA Method527》方法,对自来水中马拉硫磷和毒死蜱进行萃取富集,加标回收率在83.6~93.4%之间,平行性RSD≤ 3.6%。说明SepathsUP全自动固相萃取系统完全符合该方法的应用要求,并且在回收率和平行性上表现优异。
天瑞仪器GC-MS 6800 测定水中的 6 种有机磷马拉硫磷残留方案
近年来,饮水安全越来越受到世界的关注。现代农业生产中农药的广泛应用已经成为水污染的主要来源之一。喷洒后的农药可以分布于空气、水和土壤中,而直接施用于土壤的农药则会流入附近的水体或渗透到地下水中。有机磷农药作为世界上生产和使用最多的农药,正通过各种途径污染水源。目前,水中痕量有机磷农药的分析方法正在不断改进,气相色谱质谱联用仪具有检出限低,定性能力强、定量准确等特点,已广泛应用于水中痕量农药残留的检测。 GC-MS 6800 是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项专利技术,可广泛应用于环境保护中马拉硫磷农药残留的测定。
用全自动快速溶剂萃取(APLE)技术萃取土壤中的有机磷农药
样品基体:土壤(采自农田,自然风干后,粉碎过 40 目筛) 农药标准:乐果(甲醇溶液 1.00mg/L)、甲基对硫磷(甲醇溶液 1.00mg/L)、马拉硫磷(甲醇溶液 1.00mg/L)、对硫磷(甲醇溶液 1.00mg/L). 仪器设备:APLE-2000 33ml 样品萃取池 60ml 收集瓶 分析天平 研钵和研杵 溶剂蒸发仪/ 氮吹仪 水浴摇床 通风橱 气相色谱 GC-NPD 试剂:硅藻土,石英砂 溶剂:丙酮
全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的马拉硫磷
有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的马拉硫磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对马拉硫磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
水中毒死蜱和马拉硫磷的测定
对自来水中的毒死蜱和马拉硫磷进行回收率测定。方法结果不仅回收率良好,而且由于使用了LabTech Sepaths UP全自动固相萃取系统,省去了人工繁琐的操作,提高效率,并减小了人工误差,平行性良好。
蔬菜中有机磷农药-马拉硫磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药马拉硫磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
用全自动快速溶剂萃取(APLE)技术萃取大米中的氨基甲酸酯和有机磷农药
97%) 、丁硫克百威(甲醇溶液1.00mg/L)、敌敌畏(甲醇溶液 1.00mg/L)、乐果(甲醇溶液 1.00mg/L)、甲基对硫磷(甲醇溶液 1.00mg/L)、马拉硫磷(甲醇溶液 1.00mg/L)、对硫磷(甲醇溶液 1.00mg/L). 仪器设备:APLE-2000 33ml 样品萃取池 60ml 收集瓶 分析天平 研钵和研杵 溶剂蒸发仪/ 氮吹仪 水浴摇床 通风橱 气相色谱 GC-NPD 试剂:硅藻土,石英砂 溶剂:丙酮
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的马拉硫磷残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测马拉硫磷等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
用全自动快速溶剂萃取(APLE)技术选择性萃取橙子中的有机磷农药
样品基体:橙子(购自超市) 有机磷混标:敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷(1000ppb) 仪器设备:APLE-2000 33ml 样品萃取池 60ml 收集瓶 分析天平 玻璃研钵和研杵 旋转蒸发仪 通风橱 氮磷检测器气相色谱 GC-NPD 试剂:硅藻土,florisil,硅胶,氧化铝,氯化钠,无水硫酸钠 溶剂:丙酮
赛默飞CSR 大体积进样技术GC-FPD 测定蜂蜜中有机磷农药马拉硫磷残留
本文基于《SN/T 1593-2005 进出口蜂蜜中五种有机磷农药残留量检验方法 气相色谱法》,结合赛默飞独有的CSR 新型大体积进样技术,建立了蜂蜜中机磷农药马拉硫磷残留检测方法,无需浓缩,直接进样,进样量达22μL 左右,并采用Chromeleon 7 软件进行数据采集和数据处理,方便快捷,既可以简化前处理提高分析效率,又不损失灵敏度。
用全自动快速溶剂萃取(APLE)技术选择性萃取蔬菜、水果中的有机磷农药
样品基体:苹果、梨、橘子、草莓、西红柿、土豆、油麦菜、韭菜和芹菜(均购自超市) 有机磷混标:敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷(1000ppb) 仪器设备:APLE-2000 33ml 样品萃取池 60ml 收集瓶 分析天平 玻璃研钵和研杵 旋转蒸发仪 通风橱 氮磷检测器气相色谱 GC-NPD 试剂:硅藻土,florisil,硅胶,氧化铝,氯化钠,无水硫酸钠 溶剂:丙酮
顶空-气相色谱法测定地表水中甲醇和丙酮含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量,在0.75-24 mg/L浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996,在0.075-2.4 mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试,甲醇峰面积RSD %为4.88%、丙酮峰面积RSD %为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度,甲醇回收率分布在85.5%~107.4%之间、丙酮回收率分布在96%~110.6%之间。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。
气相色谱法测定工业用丙酮中杂质含量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,参考相关标准,采用内标法,建立了测定工业用丙酮中杂质含量的方法。标准溶液连续6次进样,各杂质组分的峰面积RSD值均小于1.6%,完全满足日常检测的要求。
顶空-气相色谱法测定地表水中甲醇和丙酮含量
本文利用岛津GC-2010 Pro 气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量,在0.75-24 mg/L 浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996,在0.075-2.4mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试,甲醇峰面积RSD%为4.88%、丙酮峰面积RSD%为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度,甲醇回收率分布在 85.5%~107.4% 之间、天酮回收率分布在 96%~110.6%之间。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。
新标准今日实施!15分钟搞定血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的测定 GB/T 42430-2023
本应用采用SCION 456i-FID气相色谱仪,结合全自动顶空进样器以及Rtx BAC1、Rtx BAC2气相色谱柱和Rtx BAC PLUS1、Rtx BAC PLUS2气相色谱柱,搭配使用“1/16 to 0.4mm双孔石墨压环”连接方式的检测方法。此方法使用Rtx BAC系列色谱柱可在15分钟完成分析,同时完全满足国家标准(GB/T 42430-2023)《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》中的顶空-气相色谱检验方法。
新标准丨血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验 GB/T 42430-2023的测定(HS-GC-FID法)
本应用采用SCION 456i-FID气相色谱仪,结合全自动顶空进样器以及Rtx BAC1、Rtx BAC2气相色谱柱和Rtx BAC PLUS1、Rtx BAC PLUS2气相色谱柱,搭配使用“1/16 to 0.4mm双孔石墨压环”连接方式的检测方法。此方法使用Rtx BAC系列色谱柱可在15分钟完成分析,同时完全满足国家标准(GB/T 42430-2023)《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》中的顶空-气相色谱检验方法。
丙酮沸程的检测实验方法
丙酮(acetone),又名二甲基酮,是一种有机物,分子式为C3H6O,为最简单的饱和酮。常温常压下为一种有薄荷气味的无色可燃液体 。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。在工业上主要作为溶剂,用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中,也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料,也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。 丙酮的沸程的检测方法标准是按照GB/T7534这个标准进行检测的,自动馏程沸程测定仪SH6536(盛泰)就是严格按照GB/T7534这个标准研发制造的,采用的全自动测定方法,自动判定,自动出结果,自动打印。大屏显示实验状态和界面。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的马拉硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
GC-FPD 结合大体积不分流进样技术测定烟草中的马拉硫磷残留
本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件,以改进的 QuEChERS 方法(去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取),经 Carbon-NH2 复合柱净化,不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时,对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul,灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定,无需繁琐、耗时的除溶剂步骤,可以避免挥发性农残的损失;对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验,14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%,其它均在 75%-110% 之间,能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定 应用资料碘量瓶中加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸,并将其放入冰水浴中冷却10min左右。然后,不断地摇动瓶子,同时用校准过的10mL滴定管以每秒1滴或2滴的速度向其中加入5mL±0.01mL溴化钾-溴酸钾标准溶液。立刻盖上瓶塞,摇匀,再次放到冰水浴中。然后在瓶口处加5mL碘化钾溶液。5min后从冰水浴中取出碘量瓶,慢慢地打开瓶塞,让碘化钾溶液流入瓶中,剧烈地摇动。用100mL水冲洗瓶塞、瓶口及瓶壁,然后迅速地用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。
顶空气相色谱法测定血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇含量
本文利用岛津GC-2010 Plus结合双柱、双FID检测器,建立了生物样品血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱方法。在0.1~3mg/mL浓度范围内分别建立内标和外标标准曲线,线性关系良好,大部分醇类相关系数r均大于0.999,6种醇类的检出限均小于0.012 mg/mL。用浓度为1 mg/mL的标准溶液验证重复性,重复进样7针,峰面积RSD均小于3%。在不同添加浓度下,加标回收率为90.0-111.4%之间。该方法可用于生物样品血液中乙醇等醇类物质的快速定量测定。同时在原有双柱双FID确认的前提下,使用顶空气相色谱质谱法,依据质谱特征碎片离子进行定性确认。
离子色谱法分析麦汁和啤酒体系中丙酮酸含量的研究
采用瑞士万通色谱系统研究了淋洗液、再生液、溶剂等因素对麦汁和啤酒体系中9 种主要有机酸分离效果及测定结果的影响。测定有机酸含量的优化条件:淋洗液及样品溶剂为0. 3 mmol/ L 硫酸和15 %丙酮的混合溶液,流速0. 3 ml/ min 再生液为10 mol/ L LiCl 。并在该条件下对麦汁和啤酒样品中的有机酸进行了分析,测定结果表明该法检测限低、重现性好、回收率高。
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