二硫化四甲基秋兰姆分析标

简单说下情况：由于我们采回来的水样用于很多项目的分析，所以硫化物是没有单独加固定剂保存的，对于一般地表水都是比较干净的，所以也没有进行预处理，具体操作按照国标做的：直接取50ml水样在比色管里，加20ml乙酸锌-乙酸钠，加水，加10ml对氨基二甲基苯胺，但是加上1ml硫酸铁氨以后，液体颜色变成红色，摇匀以后，静置10min，红色渐渐退去，之后就是基本没有什么颜色了，蓝色根本没有出现，这是什么原因？file:///C:\Users\fsd\Documents\Tencent Files\601551806\Image\C2C\8FBEA36AA6488770A3D5A705C559710D.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606032042_595973_3104264_3.jpg是应该将拿回来的水样取50ML加乙酸锌，加NaOH,沉淀过滤后取沉淀物于100ML比色管里，再加水，加其他试剂吗？沉淀物应该很少，又改怎么转移啊？？？感觉硫化物真的很难做啊，搞了很久都没搞得好。请各位老师解答下，谢谢。

1. 在用亚甲蓝测水中硫化物的时候，需要配置0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液，我查了一下，他的别名也可以叫叫[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px]N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐，应该没买错吧。[/size][/font]2. 他的储存条件不是-20℃吗？这样它里面会不会含有很高的水分？那我称取2 g的 时候，需不需要干燥，还是直接就称取2 g 就好了。3. 还有就是配置好0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液后，怎么储存呢？室温？冷藏？冷冻？如有回复，万分感谢！！[img=,690,449]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239193272_1018_5383916_3.png!w690x449.jpg[/img][img=,690,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239240158_2694_5383916_3.png!w690x299.jpg[/img]

水质硫化物的测定在水和废水分析方法第四版（[b]亚甲蓝法[/b]）中，硫酸铁铵溶液要求定容到200mL；但是在其他标准中（[b]亚甲基蓝法[/b]），硫酸铁铵溶液是要求定容到250 mL。（如① 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法（征求意见稿）；② 国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书（试行））1. 是说明这个浓度不重要吗？硫酸铁铵的作用是什么呢？2. 为什么有的叫亚甲蓝法，有的叫亚甲基蓝法？（是因为亚甲蓝法没有酸化-吹气-吸收这步骤吗？）3. 在做硫化物标线和测样的时候，在50 mL比色管力加水定容40 mL怎么操作呢？50 mL比色皿有40 mL的刻度线吗？[img=,690,55]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222026212434_3094_5383916_3.png!w690x55.jpg[/img][img=,690,69]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222026256803_7855_5383916_3.png!w690x69.jpg[/img][img=,690,105]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110222030143751_3435_5383916_3.png!w690x105.jpg[/img]

随着石墨烯研究取得的巨大成功，其他的层状材料，特别是具有一定带隙的二维材料成为了纳米功能材料研究领域的新热点。二硫化钼（MoS2）是最具代表性的具有带隙的过渡金属硫化物二维材料。单层二硫化钼由三层原子层构成，上下两层均为硫原子，中间层为金属钼原子，硫原子与钼原子相互连接形成类似于石墨烯的六方晶格结构。特别的是，二硫化钼体材料为间接带隙（带隙为1.3eV），而单层二硫化钼为直接带隙（带隙为1.9eV），这种由间接带隙向直接带隙的转变使单层二硫化钼在可见光区域呈现极强的荧光辐射。这些独特的性能使层状二硫化钼，特别是单层二硫化钼在微纳光电探测、新型发光器件、可饱和吸收体、光学传感器等诸多领域都具有广泛的应用前景。实现对其能带结构和光谱特性的可控调谐，对层状二硫化钼的应用具有非常重要的实际意义。巨纳集团低维材料在线商城91cailiao.cn，在国内为广大客户提供高质量二维晶体材料，其中就包括过渡金属硫化物二维材料二硫化钼MoS2。基于近年来在层状二硫化钼的光谱特性、能带调谐与光电应用方面所取得的突破性进展，山西大学激光光谱研究所的肖连团教授团队系统总结了层状二硫化钼的晶体和能带结构，以及通过层间堆积角度、拉伸应力、环境温度、电学掺杂等物理手段实现对层状二硫化钼能带结构和光谱特性的调谐，讨论了准粒子在调谐中所起的作用，并对二硫化钼在未来研究存在的挑战和热点工作进行了展望。该文章首先介绍了单层二硫化钼的两种晶体结构及其能带特点，多层二硫化钼的堆叠方式及其稳定性。进而介绍了2H型二硫化钼中三种主要准粒子，即激子、三子（带负电的激子）、缺陷束缚的中性激子，它们的形成原因、能带结构、结合能以及对光谱形状和强度的贡献。随后文章详细综述了可用于调谐层状二硫化钼能带结构和光谱特性的方法，包括通过改变二硫化钼的层数实现从间接带隙到直接带隙的转变；通过改变双层二硫化钼的夹角来改变原子层之间的相互作用力；通过单轴和双轴拉伸力改变原子之间的距离；通过改变材料所处温度转换辐射和非辐射通道；通过掺杂（化学掺杂、气体吸附、缺陷掺杂、电学掺杂）改变层状二硫化钼与其表面物种的相互作用及电子转移；通过改变基底或者异质结的成分改变层状二硫化钼与接触面的相互作用；以及通过等离子体基元所带来的表面增强效应实现对层状二硫化钼的调谐。文章同时介绍了性能可调谐的层状二硫化钼在光电器件方面的应用，包括高灵敏光电晶体管和光电探测器、宽带的可饱和吸收体、微纳的光发射器件以及在气体和离子传感上的应用。最后还对未来在大尺寸高质量层状二硫化钼的合成与转移、层状二硫化钼在谷自旋电子器件和信息领域上的应用等研究方向和趋势给出了工作展望。该文章对于深入了解二硫化钼光电性能的调谐及其机理以及光电应用等方面将起到重要的指导意义。相关论文在线发表在Advanced Optical Materials（DOI: 10.1002/adom.201600323）上。[align=center][img=,500,500]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071345_01_2047_3.png[/img][/align]

一开始做硫化物，对硫化物的测定并不了解，标液都是买的然后按照国标 水质硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 GB/T16489-1996，碱水稀释并加入2ml乙酸锌乙酸钠溶液，按国标的步骤进行操作，并且在操作的过程中进行了避光处理，操作也算迅速，不过最后的曲线乱七八糟，都不成线。后来发现是显色剂出了问题，NN二甲基对苯二胺盐酸盐试剂呈墨绿色结块。然后就果断把显色剂换了，曲线做出来了，可是空白特别高0.027都不在线上，实在不明白怎么办了，难道还是显色剂的问题？？新买的显色剂NN二甲基对苯二胺盐酸盐是那种淡黄色的。看网上有的人说是水的问题，去离子除氧水，这对实验影响大么？？还有，我用的那个变色的显色剂空白也才0.014，如今的空白却高了一倍，除了NN二甲基对苯二胺盐酸盐这个试剂，其他试剂影响大么？乙酸锌乙酸钠溶液里的乙酸钠，我用的是结晶乙酸钠，颜色有点微微的紫红色，感觉也有点潮潮的==，不知道这个影响大么。求大神指导，跪谢

水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法HJ1226—2021[img=,348,116]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307251507133088_9755_6067956_3.png!w348x116.jpg[/img]中V是取得200mL水样还是经过酸化-吹气-吸收后的60mL?????