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甲醇中百草枯溶液标准物质
仪器信息网甲醇中百草枯溶液标准物质专题为您提供2024年最新甲醇中百草枯溶液标准物质价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲醇中百草枯溶液标准物质参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲醇中百草枯溶液标准物质您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲醇中百草枯溶液标准物质相关的耗材配件、试剂标物,还有甲醇中百草枯溶液标准物质相关的最新资讯、资料,以及甲醇中百草枯溶液标准物质相关的解决方案。
甲醇中百草枯溶液标准物质相关的方案
茶叶中百草枯和敌草快的分析
本应用简报介绍使用 Bond Elut CBA 和 InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱进行茶叶中百草枯和敌草快的分析。
【方案速递】茶叶中百草枯和敌草快的检测
迪马科技根据现有实验方法进行方法开发,建立了茶叶中百草枯和敌草块的检测方法。采用Inspire HILIC色谱柱结合UPLC-MS/MS,通过ProElut PXC固相萃取柱净化,方法定量限为10.0μ g/kg。
岛津:高效液相三重四级杆质谱法测定全血中百草枯
利用岛津LCMS-8060,使用HILIC色谱柱克服此类化合物保留差的问题,建立了全血中百草枯和氯化琥珀胆碱的快速、高灵敏度的同时检测方法。
高效液相三重四级杆质谱法测定全血中百草枯和氯化琥珀胆碱
利用岛津LCMS-8060,使用HILIC色谱柱克服此类化合物保留差的问题,建立了全血中百草枯和氯化琥珀胆碱的快速、高灵敏度的同时检测方法。
茶叶中百草枯和敌草快的分析
许多国家/地区都对茶叶中的百草枯和敌草快提出了广泛的监测和监管要求。本应用开发了一种采用 Agilent Bond Elut CBA 的简单样品前处理工作流程以及 LC/MS/MS方法,该方法使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱对百草枯和敌草快进行分析。
血液中百草枯、敌草快、草甘膦及草铵膦的快速定性检测
本研究基于 PCS-MS-Mate 联用质谱分析系统开发了 血液中农药类毒物的快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,简单操作即可完成样品分析,本方法 百草枯、敌草快、草甘膦、草铵膦的检出限分别为 100ng/mL、10ng/mL、 50μ g/mL、50μ g/mL。
土豆与小麦中百草枯与敌草快UPLC-MS/MS测定方法
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。亲水作用液相色谱(HILIC)对于敌草快和百草枯的LC-MS的测定则具有明显的优势:由于无需离子对试剂,显著提高了离子化效率。本应用纪要中,我们证实了与其它现有HILIC法相比,采用了CORTECS HILIC色谱柱的UPLC-MS/MS方法能够显著改善两种分析物的保留时间和分离度。
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料卡尔费休法测定水分是世界上广泛应用的方法,被认为是最可靠的测量水的方法。卡尔费休在许多国际标准中所采用,不仅包括GB、ISO、ASTM、DIN和BS,还有JIS、JAS和日本药典。在卡尔费休测量中,需要在实际测量前使用标准物质确定卡尔费休试剂的力价(滴定度)。本应用是使用水-甲醇标准溶液进行力价(滴定度)的测定。
水质 百草枯和杀草快的测试报告(UV-环境)
根据标准HJ 914-2017 水质 百草枯和杀草快的测定 固相萃取-高效液相色谱法进行百草枯和杀草快的方法开发,仪器为U3000液相色谱仪。
液质连用同时检测敌草快和百草枯
本实验建立的基础在客户使用液质联用检测不到敌草快和百草枯,所以本实验参考AN 1051《Sensitive and Rapid Determination of Paraquat and Diquat in Tap and Environmental Waters》及Acclaim Trinity Q1介绍建立敌草快和百草枯的液质联用方法,但是灵敏度比Acclaim Trinity Q1介绍里少了两个数量级,认为可能是实验室质谱及使用的醋酸铵为分析纯造成的。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的百草枯
季胺类化合物百草枯(paraquat)是一类大量使用的农药[1],这种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的百草枯前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的敌草快和百草枯
季胺类化合物百草枯(paraquat)和敌草快(diquat)是一类大量使用的农药[1],这两种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这两种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的敌草快和百草枯前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
剧毒除草剂“百草枯”和“杀草快”在水质中的检测(HJ914-2017)
月旭科技推出“水质 百草枯和杀草快的检测”方案,可用于地表水、地下水和废水中的百草枯和杀草快的检测。
利用CORTECS UPLC HILIC色谱柱进行土豆与小麦中百草枯与敌草快的UPLC-MS/MS测定
与其它现有的HILIC方法相比,CORTECSUPLC HILIC色谱柱能针对百草枯和敌草快提供更好的保留时间与分离度CORTECS UPLC HILIC方法与欧盟中采用的快速筛选法兼容CORTECS UPLC HILIC分离无需离子对试剂,并为LC-MS分析提供了优异的灵敏度
标准溶液与基准物质有何关联?
基准物质标定法与标准溶液标定法1、 基准物质标定法:称取一定量的基准物质,溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积,计算待标定溶液的准确浓度。2、 标准溶液标定法:准确吸取一定量的待标定溶液,用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定;或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液,用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度,计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此,标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定,一般要求平行做3~4次实验,至少2~3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后,标准溶液要先摇匀,再使用,若不稳定的溶液,还要定期标定。
使用 LC/MS 检测与亲水相互作用色谱 (HILIC) 快速分离百草枯和敌草快
本应用简报介绍了使用新一代 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 化学键合相与亲水相互作用色谱 (HILIC) 对特别难分离的百草枯和敌草快化合物对进行分离。百草枯和敌草快上存在的两个季铵基团使这些化合物具有强极性;因此难以在反相色谱上保留或分离。以前通常使用离子对试剂来诱导这些化合物的保留。然而这种技术面临诸多局限性,例如系统污染、高背景和信号抑制,使用 HILIC 色谱柱时则无需考虑这些问题。
直接定量分析饮用水样品中的敌草快和百草枯
本应用纪要中,利用ACQUITY UPLC I-Class 系统和Xevo TQ-S质谱仪分析自来水和瓶装水中的敌草快和百草枯,证实了直接进样技术的通用性。本研究中的检测限为50 ppt,低于欧盟指令中规定的100 ppt。高灵敏度的Xevo TQ-S可在100μL的进样量下实现精确定量,且无需在进样前进行样品提取或浓缩。回收率数据显示两种水样的测定结果良好,RSD均低于8%。
标准溶液土霉素的测定
流动相A:甲醇+乙腈(50+50)流动相B:0.01 mol/L 草酸水溶液流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 365 nm进样体积:20 μ L
使用 UV-Vis 光谱仪测量氧化还原反应的终点 借以确定高锰酸钾的标准溶液浓度
高锰酸钾是一种强氧化剂,被广泛用于滴定铁( II) 的一级标准物,该物质很难获得纯态, 故无法仅凭称量试剂的质量, 制作具有准确浓度的溶液,需对其进行标准化处理。 多数情况下, 其含有少量的二氧化锰, 可将其标准化成草酸钠、 草酸、 氧化砷( III) 、 纯铁等一级标准物质。本项试验选用草酸钠作为一级标准物质, 在酸性溶液中滴定高锰酸钾,求得高锰酸钾的实际标准溶液浓度。
使用超灵敏度的UPLCMSMS直接定量分析饮用水样品中的敌草快和百草枯
本应用纪要中,利用ACQUITY I-Class UPLC系统和Xevo TQ-S质谱仪分析自来水和瓶装水中的敌草快和百草枯,证实了直接进样技术的通用性。本研究中的检测限为50 ppt,低于欧盟指令中规定的100 ppt。高灵敏度的Xevo TQ-S可在100 μL的进样量下实现精确定量,且无需在进样前进行样品提取或浓缩。回收率数据显示两种水样的测定结果良好,RSD均低于8%。
滴定分析法的标准溶液制备要求
配制方法 1、分类 (1)直接配制:准确称量一定量的用基准物质,溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中,定容,然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。 (2)间接配制:先配制成近似浓度,然后再用基准物或标准溶液标定。 2、标定 标定法配制标准溶液,是对已经配制成接近于需要浓度的溶液,用基准试剂或标准溶液来测定其准确浓度的操作,称为标定。标定法配制的标准溶液,主要有盐酸、氢氧化钠、EDTA、硝酸银、高锰酸钾、草酸、硫代硫酸钠等。
雷磁滴定仪应用方法集-常见标准溶液的配制和标定
此文章中介绍了多款常见标准溶液的配制和标定应用方法。高氯酸标准滴定溶液的配制与标定6硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制与标定8氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定10氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的配制与标定12高锰酸钾标准滴定溶液的配制与标定14硫酸标准滴定溶液的配制与标定16盐酸标准滴定溶液的配制与标定18碘标准滴定溶液的配制与标定20硝酸银标准滴定溶液的配制与标定22亚硝酸钠标准滴定溶液的配制与标定24乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的配制与标定26碳酸钠标准滴定溶液的配制28重铬酸钾标准滴定溶液的配制29溴标准滴定溶液的配制与标定30溴酸钾标准滴定溶液的配制32碘酸钾标准滴定溶液的配制33草酸标准滴定溶液的配制34硫酸亚铁铵标准滴定溶液的配制与标定35硫酸铈(或硫酸铈铵)标准滴定溶液的配制与标定37氯化锌标准滴定溶液的配制与标定39氯化镁(或硫酸镁)标准滴定溶液的配制与标定41硝酸铅标准滴定溶液的配制与标定43氯化钠标准滴定溶液的配制45硫氰酸钠(或硫氰酸钾或硫氰酸铵)标准滴定溶液的配制与标定46
标准溶液中亮黑的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中碱性橙的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中靛蓝的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液配制和标定方法简介
标准溶液就是已确定其主体物质浓度或其他量值的溶液。不同的情况需使用不同的标准溶液,可千万别一概而论。
标准溶液中金胺的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中胭脂红的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中柠檬黄的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
百草油鉴别分类的电子鼻实现方法研究
摘 要: 采用便携式电子鼻 PEN3 对4 组不同生产批次的中成药( 百草油) 进行检测, 并对采样得到的数据进行分析 结合主成分分析( PCA) 和线性判别分析( LDA) 算法的特点, 采用了 PCA + LDA 分析方法该方法首先通过 PCA 分析来压缩特征数据的维数, 减少数据计算量, 进而优化特征向量, 继而采用 LDA分析实现对不同批次百草油产品的鉴别分类 结果表明: 对4 组样本的 终判别结果达到了 87. 5 %的正确判别率, 误判的待测样本只发生在 p0705 和 p0801 之间
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