二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液(DMF, 甲醇,酸,碱)中萃取标准品,计算回收率,不知道大家有没有什么经验分享一下,由于水中有有机溶剂,不知道萃取效率能达到多少?有没有这方面资料可以参考呢?谢谢
用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?
本来的实验是这样子做的,先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉,然后再用二氯甲烷萃取,但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸,所以选择了先用二氯甲烷萃取一下,但是为什么会出现三层呢,我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相,中间的是甲醇和二氯甲烷相,但是我乳浊装的,最上面的是应该是水相,我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了,不知道这样做对不对?求答
我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?
用的DB-5的柱子,想测多种邻苯二甲酸酯类物质,之前试过甲醇的,发现柱流失比较严重,看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样,不知道可不可以直接进样,如果想接着测甲醇溶液,应该怎么办好呢?谢谢
本来的实验是这样子做的,先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉,然后再用二氯甲烷萃取,但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸,所以选择了先用二氯甲烷萃取一下,但是为什么会出现三层呢,我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相,中间的是甲醇和二氯甲烷相,但是我乳浊装的,最上面的是应该是水相,我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了,不知道这样做对不对?求答
使用甲醇和水流动相的C18柱,可以进二氯甲烷:甲醇(1:1)基体的样品吗
需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷,分别用乙醇,甲醇为溶剂配制标准曲线,但因为甲醇,乙醇与二氯甲烷出峰时间相近,无法分开,用程序升温设置了参数也没有改变。换成二硫化然以后也有干扰,大家都是怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷的标准曲线,谢谢!
做番茄红素 标准上有用到二氯甲烷,会不会对柱子造成大的伤害 有没有人用过二氯甲烷做流动相,比例是:甲醇+乙腈+二氯甲烷=20+75+5,这样比例对柱子伤害大吗 有没有其他溶剂可以代替二氯甲烷?
看资料上写二氯甲烷、甲醇不适合做GC分析的溶剂,因为对色谱柱使用寿命不利,不太理解,请大家指点,不知是从何考虑的,谢谢!
样品不溶于水,甲醇和乙腈。而只溶于二氯甲烷,三氯甲烷等溶剂。这个样品用一般的反相色谱可以做吗?!
做标准曲线是甲醇中的半挥发性有机物,而我做水样是用二氯甲烷来萃取半挥发性有机物的,请问这样做会不会影响水样中半挥发性有机物的含量?这个问题想了很久都想不通,请各位大侠帮忙确认可以吗?
甲醇与二氯甲烷1:1洗脱下来的流份能用什么填料分离呢?
最近看到一个帖子,上面说:使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的时候,尽可能避免使用水,甲醇,二氯甲烷作为溶剂,因为它们对色谱柱的使用寿命不利,有这种说法吗?另外,我知道水对色谱柱不利,但是具体为什么不利,请专家指点,谢谢?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱做邻苯二甲酸酯类(二丁酯、二乙基己酯),进溶剂空白(甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯,均为色谱纯或农残级),空白均有很高响应,以致标准曲线都无法做,选择离子扫描,149出很大峰,希望各位专家能有解决办法,谢谢!急!
谁有二氯甲烷的检测标准?
岛津2010,进样口250,柱箱程序升温,ECD300,柱流量1,分流比10。8种的混标,三氯乙烯和一溴二氯甲烷的峰粘合在一起,怎么把他们分开。已尝试过调分流比。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858501250_7578_5448577_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858506641_1527_5448577_3.png[/img]
我现在处理布中的邻苯二甲酸盐,标准是用三氯甲烷,现在买不到了,用二氯甲烷代替可以吗?如果不可以应该用什么呢?我最后挥干后用甲醇定溶进HPLC应该不会影响测定吧。
要检测,乙醇,异丙醇,二氯甲烷,甲苯,四种溶剂。用SH-RTX-5色谱柱,30m*0.32mm*0.25um分离效果不好,用WAX柱,百分百聚乙二醇色谱柱,30*0.53*0.25分离度也不好,分流比30,柱温40℃,流速也几乎调到最低标准了?,RTX-5设置的是1.2ml/min,wax柱设置的是3.0ml/min乙醇,二氯,异丙醇,三个都出的非常近。两种方法都是2.5-2.8分钟全部出峰了。而且有重叠
现在要做一项溶残检测,同时含二氯甲烷、异丙醇和乙腈,在DB-624(30m*320um*1.8um)柱上异丙醇和乙腈完全重叠,在HP-INNOWax(30m*320um*0.25um)柱上异丙醇和二氯甲烷的分离度很低(小于1.0)。现在是顶空进样方式,分流比5:1,调节了流速等其他参数,都不能达到理想的分离效果,请教各位同仁有没有能较好分离这三种溶剂的色谱条件,多谢!
初值70度1分钟,速率45度/分.2、120度0分钟,速率10度/分.3、300度7.89分钟、速率END。这个程序本来是用在甲苯和正已烷的,现在用在二氯甲烷和甲醇上,不知道影不影响测试结果?会不会影响出峰分离情况?请各位高手指点!万分感激!!!!
打过一个样后,突然泵的压力就高起来了,我们的是岛津LC-10A,流速1mL/min时,超过250.把柱子拆下后,就基本没压力,说明是我们的柱子堵了。然后用纯甲醇冲2小时,还是不见好转。我想用二氯甲烷来当流动相冲柱子,因为我觉得样品在二氯甲烷里的溶解度会好。请问大家可以么?二氯甲烷对泵和管路或柱子有影响么?
初值70度1分钟,速率45度/分.2、120度0分钟,速率10度/分.3、300度7.89分钟、速率END。这个程序本来是用在甲苯和正已烷的,现在用在二氯甲烷和甲醇上,不知道影不影响测试结果?会不会影响出峰分离情况?请各位高手指点!万分感激!!!!
气相有机物回收率问题?做了一嗅二氯甲烷的加标回收是112%是否合格? 三氯甲烷、四氯化碳和二溴一氯甲烷的回收率范围时多少? 在哪可以找到依据?领导要这个依据!!谢谢大侠们!!
问题: 二氯甲烷和甲醇混合溶液温度高了体积会增大,这是怎么回事呀?回复: 热胀, 混合放热。 但我觉得凉了之后会变小, 因为分子大小不同, 互相占据。
我的样品用二氯甲烷溶解,后加甲醇定容。流动相为甲醇:水 (95/5),柱子普通C18,请教各位高手,能不能直接进样啊?二氯甲烷会不会损害柱子?
本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子,做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题,但是最近想单做GC,用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有,连溶剂峰也没有!但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析,求大神指点这是为什么?
请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品,可以用丙酮做溶剂稀释吗,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作,标准里是用二氯甲烷做溶剂
邻苯混标,溶剂是二氯甲烷和正己烷,由于混标的溶剂容易挥发,稀释的时候我想用甲醇,可以吗?其实知道甲醇不合适,极性强但是又不知道该用什么稀释,求大神帮忙,谢谢了。
[img=,690,948]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061636_01_3241537_3.jpg[/img]进样一阵二氯甲烷中乙硫醇出现这种峰,前面的那个峰不用管是点火的,就后面这三个都是,为什么会这样,我用的普析的G5配hp-5色谱柱,用的PFD的检测器,然后进样口220°,柱温80°,检测器280°,求大佬们解决下