二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液(DMF, 甲醇,酸,碱)中萃取标准品,计算回收率,不知道大家有没有什么经验分享一下,由于水中有有机溶剂,不知道萃取效率能达到多少?有没有这方面资料可以参考呢?谢谢
用的DB-5的柱子,想测多种邻苯二甲酸酯类物质,之前试过甲醇的,发现柱流失比较严重,看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样,不知道可不可以直接进样,如果想接着测甲醇溶液,应该怎么办好呢?谢谢
问题: 二氯甲烷和甲醇混合溶液温度高了体积会增大,这是怎么回事呀?回复: 热胀, 混合放热。 但我觉得凉了之后会变小, 因为分子大小不同, 互相占据。
样品不溶于水,甲醇和乙腈。而只溶于二氯甲烷,三氯甲烷等溶剂。这个样品用一般的反相色谱可以做吗?!
本来的实验是这样子做的,先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉,然后再用二氯甲烷萃取,但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸,所以选择了先用二氯甲烷萃取一下,但是为什么会出现三层呢,我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相,中间的是甲醇和二氯甲烷相,但是我乳浊装的,最上面的是应该是水相,我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了,不知道这样做对不对?求答
问题: 亲们,二氯甲烷和甲醇的混溶液可以放到水浴锅里吗?我想浓缩,我以前试了一下,温度高了,体积变大,就在没试过回复: 可以啊,有氮气吹会快很多。不用氮吹要80℃左右才会挥发比较明显问题: 那样不是可能将农药挥发?回复: 一是看农药成分的分解温度,二是看其易挥发程度,与两点选择氮吹浓缩或蒸发浓缩
本来的实验是这样子做的,先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉,然后再用二氯甲烷萃取,但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸,所以选择了先用二氯甲烷萃取一下,但是为什么会出现三层呢,我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相,中间的是甲醇和二氯甲烷相,但是我乳浊装的,最上面的是应该是水相,我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了,不知道这样做对不对?求答
我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?
看资料上写二氯甲烷、甲醇不适合做GC分析的溶剂,因为对色谱柱使用寿命不利,不太理解,请大家指点,不知是从何考虑的,谢谢!
用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?
用Wax毛细管柱测定乙醇、二氯甲烷,柱温、进样口温度、检测器温度需用什么温度 溶液直接进样,二氧六环作溶剂
邻苯混标,溶剂是二氯甲烷和正己烷,由于混标的溶剂容易挥发,稀释的时候我想用甲醇,可以吗?其实知道甲醇不合适,极性强但是又不知道该用什么稀释,求大神帮忙,谢谢了。
最近看到一个帖子,上面说:使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的时候,尽可能避免使用水,甲醇,二氯甲烷作为溶剂,因为它们对色谱柱的使用寿命不利,有这种说法吗?另外,我知道水对色谱柱不利,但是具体为什么不利,请专家指点,谢谢?
在做水中有机磷时,标液的溶剂是甲醇,样品的溶剂是二氯化碳。怎样将标液的甲醇吹干换成二氯化碳溶剂才是标准做法?
做标准曲线是甲醇中的半挥发性有机物,而我做水样是用二氯甲烷来萃取半挥发性有机物的,请问这样做会不会影响水样中半挥发性有机物的含量?这个问题想了很久都想不通,请各位大侠帮忙确认可以吗?
用毛细管柱,国标里面分离后怎么区分标液中溶剂甲醇、目标物1,3丁二烯、解析液二氯甲烷?
二氯甲烷和三氯甲烷气体什么溶液能吸收?
使用甲醇和水流动相的C18柱,可以进二氯甲烷:甲醇(1:1)基体的样品吗
本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子,做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题,但是最近想单做GC,用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有,连溶剂峰也没有!但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析,求大神指点这是为什么?
[color=#444444]实验做出来的东西含有白油,想知道油的含量有多少,要用二氯甲烷将白油萃取出来(已知其他东西不溶于二氯甲烷),[/color][color=#444444]然后测萃取液中白油的浓度,从而推算出产物中白油的含量,二氯甲烷用的比较多,估计萃取液中白油含量在10 wt.%以内[/color][color=#444444]请问用什么方法能准确测出白油浓度呢?有没有大神来指导一下,尽量说具体一些呀,万分感谢[/color][color=#444444]实验室中有紫外也有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],但是不知道用什么色谱柱合适?紫外的话,在什么波长下测,參比样用什么呢?能直接测萃取液吗,需不需要别的溶剂处理一下样品先?[/color][color=#444444]二氯甲烷沸点低,39.8度,白油的沸点高,350度以上的,难道要用液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]?这些真没有[/color]
气相有机物回收率问题?做了一嗅二氯甲烷的加标回收是112%是否合格? 三氯甲烷、四氯化碳和二溴一氯甲烷的回收率范围时多少? 在哪可以找到依据?领导要这个依据!!谢谢大侠们!!
前几天感觉柱子有些脏,就根据柱子说明书上的方法用二氯甲烷+甲醇冲了柱子,结果出现泵里出来的流动相带有大量气泡,流动相是有机相+缓冲盐溶液,走有机相的时候压力稳定,切换到缓冲盐溶液的时候压力无规律剧烈变化,不知道是哪里出了问题,请大家帮忙分析啊,二氯甲烷会对泵等硬件造成损害吗??我用的是Agilent 1100
要检测,乙醇,异丙醇,二氯甲烷,甲苯,四种溶剂。用SH-RTX-5色谱柱,30m*0.32mm*0.25um分离效果不好,用WAX柱,百分百聚乙二醇色谱柱,30*0.53*0.25分离度也不好,分流比30,柱温40℃,流速也几乎调到最低标准了?,RTX-5设置的是1.2ml/min,wax柱设置的是3.0ml/min乙醇,二氯,异丙醇,三个都出的非常近。两种方法都是2.5-2.8分钟全部出峰了。而且有重叠
为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢?是因为出峰快,便于切除吗?用其他溶剂可以吗?如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究?
小弟我打算用GC测定蛋中脂肪酸,先用NaOH的甲醇溶液皂化,之后用BF3-CH3OH甲酯化,最后加二氯甲烷和饱和食盐水萃取甲酯化产物,可是二氯甲烷与饱和食盐水不分层,放置很久以后,虽然固体颗粒沉淀,但是二氯甲烷与饱和食盐水却不分层,而且还有许多白色乳化物在里面,请教大侠们这是什么原因呢,该怎么处理呢?
做番茄红素 标准上有用到二氯甲烷,会不会对柱子造成大的伤害 有没有人用过二氯甲烷做流动相,比例是:甲醇+乙腈+二氯甲烷=20+75+5,这样比例对柱子伤害大吗 有没有其他溶剂可以代替二氯甲烷?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱做邻苯二甲酸酯类(二丁酯、二乙基己酯),进溶剂空白(甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯,均为色谱纯或农残级),空白均有很高响应,以致标准曲线都无法做,选择离子扫描,149出很大峰,希望各位专家能有解决办法,谢谢!急!
甲醇与二氯甲烷1:1洗脱下来的流份能用什么填料分离呢?
初值70度1分钟,速率45度/分.2、120度0分钟,速率10度/分.3、300度7.89分钟、速率END。这个程序本来是用在甲苯和正已烷的,现在用在二氯甲烷和甲醇上,不知道影不影响测试结果?会不会影响出峰分离情况?请各位高手指点!万分感激!!!!
初值70度1分钟,速率45度/分.2、120度0分钟,速率10度/分.3、300度7.89分钟、速率END。这个程序本来是用在甲苯和正已烷的,现在用在二氯甲烷和甲醇上,不知道影不影响测试结果?会不会影响出峰分离情况?请各位高手指点!万分感激!!!!