艾司唑仑相关化合物标准品

做硝基呋喃类化合物检测用的标准品大家都是用的什么呀？有标准中说的是用对照品，有标准中用的是代谢物，不知道这其中有没有什么区别呀？大家都根据哪个标准做的呢？

急求乙烯中羰基化合物测定的相关标准，多谢!

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艾普拉唑杂质是一种化学物质，它是艾普拉唑的同分异构体或相关化合物。艾普拉唑是一种质子泵抑制剂，用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎等疾病。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定艾普拉唑及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定艾普拉唑及其杂质的结构、组成和含量，从而保证艾普拉唑的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保艾普拉唑及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在艾普拉唑杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解艾普拉唑及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

想鉴定某种植物里某种化合物的含量，前期有分离出该种化合物的纯品，但是后期做定量时，不同浓度的标准品的出峰时间有细微差别，且样品中的该化合物的峰要么是出峰时间与标准品不一样，要么就是分不开，是什么原因呢？还有基线总是跑不平（如图所示），流动性是乙腈比水为4:6，

请问大家，萜烯类化合物标准品哪里有买？

各位大哥大姐，小弟问一下，化合物的标准吉布斯自由焓值怎么计算？我以前记得个什么公司的，现在都忘了．有谁知道的告诉小弟一声，不胜感激！！！

全氟化合物（Perfluorinated Compounds, PFCs）是一类具有独特疏水疏油性的化学物质，广泛应用于各种消费品和工业产品中，如不粘锅、防水衣物、食品包装纸和消防泡沫等。然而，全氟化合物对环境和人体健康可能带来以下危害： 1. 环境持久性：全氟化合物极其稳定，不易在环境中分解，可以在土壤、水体和大气中持久存在，甚至在全球范围内传播。 2. 生物累积性：这些化合物能够在生物体内积累，并通过食物链放大，对生态系统造成长期影响。 3. 人体健康影响： 内分泌干扰：全氟化合物被怀疑是内分泌干扰化学物质，可能影响人体激素系统，导致生殖、发育和代谢问题。 免疫系统影响：研究表明，某些全氟化合物可能削弱免疫系统，增加感染和疾病的风险。 癌症风险：一些全氟化合物，如全氟辛酸（PFOA）和全氟辛烷磺酸（PFOS），被认为可能增加某些类型癌症的风险，如肾癌、睾丸癌和胰腺癌。 肝脏问题：长期暴露于全氟化合物可能导致肝脏炎症和肝功能异常。 出生缺陷：孕妇暴露于全氟化合物可能增加胎儿出生缺陷的风险。 4. 水源污染：全氟化合物在水体中的存在可能导致饮用水污染，对公共健康构成威胁。 5. 野生动物影响：在野生动物中，全氟化合物可能导致繁殖问题、发育异常和免疫系统损害。 由于这些危害，许多国家和地区已经开始限制或禁止使用某些全氟化合物，并寻求更安全的替代品。同时，环境监管机构和公共卫生机构正在加强对全氟化合物的监测和研究，以更好地理解其潜在风险并采取相应的预防措施。全氟化合物（PFCs）的替代品主要包括以下几种类型： 1. 短链氟化物：这些是较传统的全氟化合物的替代品，它们的分子链较短，因此环境持久性较低，生物累积性也相对较小。但是，它们仍然属于氟化物，因此其环境影响和生物效应需要进一步评估。 2. 长链氟化物替代品：这类替代品旨在减少对环境的影响，同时保持所需的功能性。例如，六氟化硫（6:2 FTS）和六氟化硫醇（6:2 FTOH）被用作全氟辛酸（PFOA）和全氟辛烷磺酸（PFOS）的替代品。 3. 无氟防水剂：这些替代品完全不含有氟，通常基于硅、蜡、油脂或其他疏水化合物。以下是一些常见的无氟替代品： 硅基化合物：如聚硅氧烷，它们提供良好的防水性能，常用于纺织品和纸制品的防水处理。 石蜡和油脂：这些天然或合成材料可以提供一定程度的防水和防油性能。 疏水性聚合物：例如聚丙烯酸酯和聚氨酯，它们可以形成防水涂层。 生物质基材料：如从植物或微生物中提取的脂肪酸和脂肪酸衍生物。 4. 纳米技术：纳米涂层和纳米粒子可以提供防水和防油性能，这些技术通常使用二氧化硅或其他纳米材料。 5. 生物基和可降解材料：这些材料是从可再生资源中提取的，旨在减少对环境的影响，并且在自然条件下可以降解。 选择替代品时，需要考虑产品的最终用途、所需的性能标准以及替代品的环境和健康影响。制造商和消费者都应该寻求第三方认证，如Bluesign或OEKO-TEX，这些认证可以帮助确认产品是否符合环保和安全标准。

污染物残留分析中，经常会遇见复杂基质样品，色谱图中出现与待测化合物标准品保留时间相近但又不完全一致的色谱峰，那么该如何确定其是杂质还是待测化合物色谱峰呢？如果判定为杂质峰，如何避免出现假阴性结果？

艾曲波帕杂质是一种化学物质，它是艾曲波帕的同分异构体或相关化合物。艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗慢性免疫性血小板减少症。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定艾曲波帕及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定艾曲波帕及其杂质的结构、组成和含量，从而保证艾曲波帕的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保艾曲波帕及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在艾曲波帕杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解艾曲波帕及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

我采用岛津的气质联用仪测定挥发物，检测结果采用NIST系统确定化合物名称。现在投稿返回意见是核对化合物的中英文名称。我想知道有没有网站可以查询化合物，这些化合物没有错误，就是中英文名称让重新核对下，写其标准名称。如乙酸叶醇酯 3-hexenyl acetate这样的。谢谢！

各位高手： 现急需一种化合物的标准图谱，CAS:5549-23-5,在中科院上海化学所的数据库中没查到！ 谢谢各位！

求舒乐安定（艾司唑仑）标准红外光谱图，，感谢！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em23.gif[/img]

为保证动物源性食品安全，维护人民身体健康，根据《[url=http://www.foodmate.net/law/jiben/162146.html][color=#003278]兽药管理条例[/color][/url]》的规定，我部制定了《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》（以下简称《禁用清单》），现公告如下： 一、《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止生产，已在兽药国家标准、农业部专业标准及兽药地方标准中收载的品种，废止其质量标准，撤销其产品批准文号；已在我国注册登记的进口兽药，废止其进口兽药质量标准，注销其《进口兽药登记许可证》。 二、截止2002年5月15日，《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止经营和使用。 三、《禁用清单》序号19至21所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品不准以抗应激、提高饲料报酬、促进动物生长为目的在食品动物饲养过程中使用。 食品动物禁用的兽药及其它化合物清单序号兽药及其它化合物名称 禁止用途 禁用动物 1 -兴奋剂类：克仑特罗Clenbuterol、沙丁胺醇Salbutamol、西马特罗Cimaterol及其盐、酯及制剂 所有用途 所有食品动物 2 性激素类：己烯雌酚Diethylstilbestrol及其盐、酯及制剂 所有用途 所有食品动物 3 具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇Zeranol、去甲雄三烯醇酮Trenbolone、醋酸甲孕酮Mengestrol Acetate及制剂所有用途 所有食品动物 4 氯霉素Chloramphenicol、及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素Chloramphenicol Succinate）及制剂 所有用途 所有食品动物 5 氨苯砜Dapsone及制剂 所有用途 所有食品动物 6 硝基呋喃类：呋喃唑酮Furazolidone、呋喃它酮Furaltadone、呋喃苯烯酸钠Nifurstyrenate sodium及制剂 所有用途 所有食品动物 7 硝基化合物：硝基酚钠Sodium nitrophenolate、硝呋烯腙Nitrovin及制剂 所有用途 所有食品动物 8 催眠、镇静类：安眠酮Methaqualone及制剂 所有用途 所有食品动物 9 林丹(丙体六六六)Lindane 杀虫剂所有食品动物 10 毒杀芬（氯化烯）Camahechlor 杀虫剂、清塘剂 所有食品动物 11 呋喃丹（克百威）Carbofuran 杀虫剂 所有食品动物 12 杀虫脒（克死螨）Chlordimeform 杀虫剂 所有食品动物 13 双甲脒Amitraz 杀虫剂 水生食品动物 14 酒石酸锑钾Antimony potassium tartrate 杀虫剂 所有食品动物 15 锥虫胂胺Tryparsamide 杀虫剂 所有食品动物 16 孔雀石绿Malachite green 抗菌、杀虫剂 所有食品动物 17 五氯酚酸钠Pentachlorophenol sodium 杀螺剂 所有食品动物 18 各种汞制剂包括：氯化亚汞（甘汞）Calomel、硝酸亚汞Mercurous nitrate、醋酸汞Mercurous acetate、吡啶基醋酸汞Pyridyl mercurous acetate 杀虫剂 所有食品动物 19 性激素类：甲基睾丸酮Methyltestosterone、丙酸睾酮Testosterone Propionate苯丙酸诺龙Nandrolone Phenylpropionate、苯甲酸雌二醇Estradiol Benzoate及其盐、酯及制剂促生长 所有食品动物 20 催眠、镇静类：氯丙嗪Chlorpromazine、地西泮（安定）Diazepam及其盐、酯及制剂 促生长 所有食品动物 21 硝基咪唑类：甲硝唑Metronidazole、地美硝唑Dimetronidazole及其盐、酯及制剂促生长 所有食品动物 注：食品动物是指各种供人食用或其产品供人食用的动物 二00二年四月

求助下各位朋友，怎么用气相色谱或是气质联用仪检测空气中的挥发性有机化合物，我们使用的是安捷伦的7890A和5975C，FID检测器还有顶空。 有检测空气中挥发性有机化合物的标准吗？我找了很久找不到，那位版友有的话请发给我一份，万分感激。请大家指导下。谢谢

亚硝胺的致癌作用已经清楚地在动物试验中得以证明，同时这类化合物被一些国际组织怀疑对人体有致癌作用，这些组织包括国际癌症研究总署，加拿大卫生署和美国国家毒理学规划处。这些化合物可能存在于环境空气中，这源于直接排放或者源于仲胺间或叔胺间在大气层中发生反应。在橡胶工业区内所检测出的亚硝胺浓度为人类环境中最高 这类化合物还存在于烟草烟雾中。美国国家职业安全和健康研究所(NIOSH) 已经开发出2522 方法，用于捕集和分析空气中的亚硝胺类化合物。然而，该方法使用的空气采样器需要较大的样品体积且采样时间长，亚硝胺还必须用溶剂再次提取，从而导致整个方法缓慢而冗长。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](GC) 和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱联用仪(GC/MS) 经常被用于测定亚硝胺。然而亚硝胺热稳定性差，所以检测灵敏度受限于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样器的高温。本应用简报描述了利用创新型安捷伦微吸附采样器(CTS)、热分离进样杆(TSP) 和Agilent 5975T 低热容[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]建立起一种灵敏的空气亚硝胺检测方法。该方法快速，经济且易于使用，能够从大体积空气中捕获分析物，因此推测方法检测限(MDL) 低于1 ng。实验部分试剂和标准品亚硝胺类化合物标准品从Supelco公司获得，EPA 8270 亚硝胺混合物，浓度为2000 ng/μL(货号48489)，六种亚硝胺化合物被检测(表1)。[img]http://img.vogel.com.cn/2014/0227/0944313156.png[/img]仪器这个方法是利用配有分流/不分流进样口的Agilent 5975T GC/MS系统开发而成，CTS(部件号G1181A)用于空气中样品的收集，TSP(部件号G4381A)安装在分流/不分流进样器上用于样品脱附。表2 列出了仪器使用条件。[img]http://img.vogel.com.cn/2014/0227/0947357839.png[/img]样品前处理标准品在空气中进行稀释，利用静态稀释瓶技术将其贮存在5 L 的玻璃瓶内，玻璃瓶事先已用纯氮吹扫5 分钟。将10 μL的2000 ng/μL的亚硝胺混合物注入瓶中后，让该样品在室温平衡4 小时使其充分气化，最终浓度为4000 ng/L。稀释样品是由贮存物制备而成，通过分别抽取2、60、100 和200 mL 蒸气到不同的1L 瓶中制成系列工作标准品，其浓度分别为8.0、240、400 和800 ng/L。结果与讨论CTS 操作CTS 包含一个气泵(流速范围10-300 mL/min)、一个手持式采样头和一个适配器。采样头可以容纳六根相同或不同类型的捕集柱。该方法使用了六根内径为530 μm的PoraPLOT Q 柱。TSP用于直接脱附CTS 捕集的样品。每根捕集毛细管置于一次性微量瓶中，然后放入TSP。TSP 然后被插入5975T LTM GC/MS 一个加热的分流/不分流进样口中。捕集柱被迅速而有效地脱附到GC进样器中。采集样品是通过将CTS 头直接插入瓶嘴完成的，同时捕集柱戳穿密封膜而不容许外部气体进入瓶内。校准标准品的制备是通过使用CTS 分别从240、400 和800 ng/L 的工作标准品的瓶中泵取200 mL 气体。另外，通过CTS 从4000 ng/L 的工作标准品中泵取100、200和400 mL 的气体制备成三个独立的样品。最后将这些制备好后的校准水平为48、80、160、400、800 和1600 ng的亚硝胺标准品混合物用于GC/MS 分析。CTS 性能对CTS 收集的400 ng亚硝胺标准样品进行分析，其色谱图上仅呈现了尖锐的亚硝胺色谱峰，而没有其他主要成分信息。该实验证明CTS 具有浓缩和定量转移亚硝胺而不引入污染物或伪迹的能力(图1)。这是一个收效显著的结果，因为考虑到亚硝胺化合物的高活性，其能在样品前处理过程中产生相互作用。定量准确性利用CTS 制备的校准样品用于建立校准曲线来分析混合标样中的六种亚硝胺。六种亚硝胺的所有相关系数(R2) ? 0.990，线性范围48 至1600 ng(表3)。图2 为所有六种化合物的校准曲线。当高于2000 ng或低于48 ng时校准曲线将不成线性。[img]http://img.vogel.com.cn/2014/0227/0949198654.png[/img][img]http://img.vogel.com.cn/2014/0227/0950015814.png[/img][img]http://img.vogel.com.cn/2014/0227/0951022218.png[/img]灵敏度和选择性这个方法能够用于检测低至8 ng/L 的气体浓度，通过泵取500 mL工作标准品，使注入GC/MS 的每种亚硝胺具有4 ng。所有的化合物呈现较好的信噪比并且没有显著性干扰(图3)。CTS 在采样过程中能够去除空气中的一些干扰物质，使后续分析具有一定的选择性。CTS 也可以通过泵取125 mL 的8 ng/L 工作标准品来捕集1.0 ng的亚硝胺混合标样。在提取离子流色谱图中，所有化合物的信噪比范围为3 到9，使方法检出限低于1 ng变为可能。因为CTS 能有效从大体积样品中捕集这类化合物，因此能够用于分析痕量水平的亚硝胺。方法回收率通过液体进样校准，在200 ng水平的NDBA 回收率为100%。由于采用TSP 的液体进样方式会导致由于溶剂的瞬间气化而引起高挥发性化合物的微量损失，因此其他5 种化合物的回收率会高于100%。其他亚硝胺的回收率范围为105.0% 至125.5%。[img]http://img.vogel.com.cn/2014/0227/0951381337.png[/img]结论这款创新型安捷伦微吸附采样器(CTS) 能够提供有用、经济有效的数据用于挥发性亚硝胺的筛查、日常监测和在一个很宽浓度范围内的定量分析。这个采样装置使用非常简单和灵活，对高浓度空气样品允许小体积采样，对低浓度空气样品允许大体积采样。现场采样能在数秒到数分钟内完成。CTS 与TSP 和车载式5975TLTM GC/MS 搭配提供了一个灵敏的分析系统用于空气样品的分析。这个系统非常适合各种应用领域，包括在筛查性调查中快速得出分析结果，到为定量研究提供准确和精确的数据

[color=#444444]有谁知道四氮唑类化合物的分析方法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相都可以，四氮唑类化合物是不是遇高温不稳定啊？[/color]

科学家们发现了一种酶能使得来源于薄荷中的一种化学物质成为一种抗癌药物长春花碱。这一发现开启了制造廉价和有效化学药物的道路。相关研究成果公布在11月22日Nature杂志上。 东英吉利大学Sarah O'Connor博士说：数千种化学品均来自环烯醚萜合酶的酶。战略性地利用这些环烯醚萜类化学品，可用于破坏蚜虫的繁殖周期，其在医学和农业上都有一定的运用价值。现在发现环烯醚萜合酶是马达加斯加长春花属植物抗癌成分长春新碱硫酸生成过程中的一个重要步骤。但长春碱产量处于非常低的水平，药物也有很多副作用。因此希望找到一种方法可以更低廉的生成一种化学结构物质，同时减少副作用。奥康纳O'Connor.博士说：我们需要确定更多的酶来分析这些酶在化合物生成过程中的作用。所有的环烯醚萜骨干由两个稠合环组成，科学家们一直在试图追查是什么维持了这个环系统。实验表明，环烯醚萜类是稠合环生成的关键性酶。 O'Connor和她的同事也将试图确定哪些酶催化Diels-Alder反应，以更好地理解环烯醚萜类合成酶如何作用的，有助合成新的药物化合物。（

如题，苯胺类化合物目前国内外标准都有哪些？

最近REACH指令给出了15种高注物质的清单，其中的丁基锡化合物，我查了很多资料，也没有找到相关的测试标准，仅查到一些文献资料，提出用四乙基硼酸钠进行衍生化，再提取衍生物来进行测试，但具体用什么溶剂提取，怎么做衍生化没有详细的说明，如有知道标准方法的老师，请告知标准号，急需！

求助：请问各位大虾有没有卟啉化合物的标准谱图阿？或者怎样确定卟啉化合物的结构？

请教：想要查询一个化合物的理化性质、结构测定、质量标准这三方面的信息分别可以在哪儿查得到，哪位大侠能否不吝赐教，万分感谢啦！

新出的ISO /TS 16179-2012 测试鞋材有机锡化合物的标准方法，对于橡胶、塑料等基质较脏的样品没有提供一个净化方法，用GC-MS定性都成问题。 如果内部自己做个净化方法，这样每个实验室的净化方法可以都会有差异，这样做出来的结果还有没有可比性。 希望大家有做这个方法的大神出来谈谈自己的想法！！！

用4-氨基安替比林测大气中的酚类化合物，做标线，线性相关系数才1个久，截距是个负数。。做了好几遍了，线性都不好，截距也不接近于零，我是不是哪些地方没有注意呢，做标线的过程中需要注意些什么吗？

新手刚刚接触GC-MS，向各位大神请教以下问题，我用的仪器是安捷伦7890A-5970C1、 怎么从GC-MS中看出这个样品分离效果怎么样？我的目的是测量海洋沉积物中化合物A（类异戊二烯）的含量，现在根据文献做的这个萃取，提纯的实验，但是有一些细节文献中没写清楚，后续要做一些条件实验来寻找较优提取条件。我想根据GC-MS图来判断我改变条件后这个样品该化合物A的纯化效果如何，但是现在我不知道应该如何判断。我的想法是：a、在相同的样品的前提下（那么该化合物的含量应该是固定的），如果通过改变某种条件，使得目标化合物的峰面积更大了，那么这样的条件改变是成功的。b、改变某些条件使得除了该目标化合物，其他杂质的峰面积减小，那么这样的条件改变也算是成功。但是相同的停留时间，一个峰可能是不同物质混杂在一起的，这个问题怎么解决呢？由于刚接触GC-MS, 这两个想法比较浅显，希望各位大神多多赐教，指正。2、 在没有标准品的情况下，该如何更准确的定量？（定性参照文献中的RI值和该化合物的质谱图的定性，现在有文献中提到的内标，但是没有该化合物A的标准）

有哪位大侠有，三聚氰胺甲醛模制化合物的标准规范 标准号：ASTM D 704-1999。中文，英文的都可以。 谢谢