氯化钾电导率溶液标准物质

[b]一、何为电导率？[/b]顾名思义，电导率(electrical conductivity)，当然是衡量物质的导电能力的指标！他是我们无力（物理）课本中经常见到的电阻率的倒数。他俩的亲密关系也就是类似于周期和频率的关系！周期、频率、ě？！那说白了，就是相乘等于1。电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。水溶液的电导率高低取决于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。故电导率是水质监测的又一项重要的物理指标。在国际单位制中，电导率的单位是西门子/米 (S/m)。电导率标准溶液是电导率测定过程中的一个量具，用来权衡水样本的这一重要指标。[b]二、产品介绍[/b]本次推荐三个产品：①[url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205518.html][b]氯化钾电导率146.5μS/cm标准溶液[/b][/url][b]②[/b][url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205147.html][b]氯化钾电导率1408μS/cm标准溶液[/b][/url][b]③[url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205146.html]氯化钾电导率12.85mS/cm标准溶液[/url][/b]1、产品制备坛墨质检的电导率标准溶液，是严格按照GB/T 27502-2011规定，使用国家标准物质GBW(E)060020氯化钾固体（纯度99.98%）为原料，以符合国家一级水标准，同时经煮沸除去CO2的水配制而成。2、测试情况本标准物质中心采用“梅特勒托利多”的电导率仪检测新产品，该仪器为国际公认优质仪器，经过北京计量院检定，精密度和准确度均达标。测试过程中，使用恒温槽严格控制标准溶液温度，分别测定其在20℃和25℃的电导率。经测试，两个温度点的电导率值相对误差均小于0.25%，与中国计量院、四川中测院的二级标准物质比对，满足国内标准。随机抽取不同批次各个环节的产品，利用单因素方差分析，表明该产品均匀性良好；同时监控其有效期内数值无异常，稳定性良好。用户可放心使用。3、使用规则证书给出了该标准溶液在20℃和25℃的标准值。所以各位老师和“实验猿”们需在恒温条件下进行测量，在同一温度下进行比对或者绘制标准曲线来确定您的样品的测量值。当然，控温精度取决于测量的准确度要求（氯化钾溶液电导率的温度补偿系数约为+2%/℃）。本标准物质为一次性使用的标准物质，因空气中的离子、二氧化碳、水等都会对其产生影响，打开后应尽快使用，避免玷污，使用时根据需要准确移取。[b]三、应用领域[/b]在党的十九大精神的沐浴下，人民需要更加严格的食品安全标准和环境监控力度，来满足更美好的生活质量。而电导率是衡量水质的一个重要指标, 在电力、化工、食品、环保、冶金、制药、电子、生化、供水等领域有很广泛的应用。比如热电厂的水处理过程随时需要监控，依据相关标准HJ/T 97-2003《电导率水质自动分析仪技术要求》、GB/T 6908-2008《锅炉用水和冷却水分析方法》。对于水厂和污水厂，生活饮用水、灌溉水、地表水、生活污水、工业废水、市政污水、大气降水等水处理过程和水监测过程也都是需要电导率标准溶液控制的，相关标准有GB 13580.3-92《大气降水电导率的测定方法》、HJ/T 97-2003《电导率水质自动分析仪技术要求》。造纸厂的生产过程（比如消解过程）以及废水处理同样需要电导率标准溶液把关，依据标准GB/T 7977-2007《纸、纸板和纸浆水抽提液电导率的测定》。此外，冶金和采矿业中土壤地矿样品电解质含量，土壤地质调查样品电解质含量等，食品卫生行业用水标准和废水处理标准，医药行业的生物反应、发酵以及废水处理等均用到了电导率这一物理指标。相关标准有HJ 802-2016《土壤 电导率的测定 电极法》、GB/T 18932.15-2003《蜂蜜电导率测定方法电导率的测定》等。由此看出，电导率指标应用范围之广以及对于各个行业质量控制的重要性是毋庸置疑的。与此同时，水质监测的其他物理指标，如总硬度、碱度、酸度、浊度、色度、pH和阴离子表面活性剂等同样重要，坛墨质检标准物质中心均有相关产品，日后再慢慢给大家介绍。还望客户采购和指导，坛墨质检会研发出更多更火爆的新产品供大家选购和参考。最后，特别鸣谢梅特勒托利多公司提供技术支持。

电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。 中国的电导率基准是用相对法建立起来的，它建立于国际公认值的基础上，以标准物质为实物依据。1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值，见表（1）和表（2）：电导率标准溶液的配置应注意以下几点：（1）KC1应采用优级纯（GR），且需要在220—240℃下烘干2小时，然后放入干燥器中冷却至室温。（2）培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm（25℃）。（3）应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。（4）标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存，有效期半年至一年。从以上配置要求看，其操作需要专业技能和经验，一般用户可能无法胜任。因此，选用配制好的电导率仪标准溶液就比较方便了。

大家电导率标准溶液是自己配制吗？我们这里买了好长时间没买到，后来查到用氯化钾自己，但是不知道配得怎么样？

在购买的pH计时，供应商提供了一份浸泡电极用的氯化钾溶液，并且给了一份证书，不知道这种属于标准物质吗？

做生活饮用水的电导率，看标准是电导池常数=1413/氯化钾标液的电导，样品的电导率=电导池常数＊样品的电导。可是用电导率仪测，直接就有电导率的数值了，不知道电导的数值是多少……所以这个标准是不是有点out了……

1．电导的定义电导(conductance)是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流表征的。　　1　　I (amps) G =── =───── 　　R　　E (volts) 因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通，所以溶液的电导与溶液中的离子浓度成比例。但是，某些溶液的电导与离子浓度没有直接的关系。一些高浓度溶液离子的相互作用会改变这种线性关系。2．测量单位电导的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆-1次方。因为电导池的几何形状影响电导值，标准的测量中用单位电导即电导率conductivity(S/cm)来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（s）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。（见右图）C = G x (L/A)如果电导池常数为1 cm-1 ，单位电导率与所测溶液的电导相同。尽管电极的形状各异，每一个电极都可以用相应的理论电导池表示。尽管因为空间的限制我们把电导率具体为：μS或 mS，这一系列的单位应被理解为相应的单位电导率单位：μS/cm 或 mS/cm。1μS/cm = 0.001 mS/cm = 0.000001 S/cm = 1μmho/cm下表列出了三种不同电导池常数的最佳电导率范围：电导池常数　　最佳电导率(us/cm) 0.1　　　　　0.5 to 400 1.0　　　　　10 to 2000 10.0　　　　 1000 to 200,0003. 电导仪的校正和电导池的维护 电导仪和电导池在使用前用标准溶液校对。选择一种最接近所测溶液电导率的标准溶液。已经极化的和弄脏的电极应重新镀铂或清洗，以恢复电导池的活性表面。大多数情况下，热水加一些温和的液体清洁剂是一种非常有效的清洁剂。大多数有机物可以很容易的用丙酮清洁，亚氯酸溶液可以去除藻类、细菌或霉菌。不要用研磨剂清理电极。下表列出了一些常用溶液的电导率。溶液　　　　 　　　　　　　　　　电导率　　　 （电阻率） 纯水　　　　 　　　　　　　　　　0.055 us/cm　　 18.2MΩ.cm电厂锅炉水　 　　　　　　　　　　1.0 us/cm 　　　1 MΩ.cm城市用水　　 　　　　　　　　　　50us/cm 　　　　0.02 Ω.cm海水　　　　 　　　　　　　　　　53 mS/cm　　　　 20Ω.cm31.0% HNO3 31.0% 硝酸　　　　 865 mS/cm　　　　 1Ω.cm4. 电导率的温度补偿 电导率测量是与温度相关的。温度对电导率的影响程度依溶液的不同而不同，可以用下面的公式求得。Gt = Gtcal{1 + α(t-tcal)}其中：Gt = 某一温度（°C）下的电导率Gtcal = 标准温度（°C）下的电导率α = 标准温度（°C）下溶液的温度系数下表列出了常用溶液的α值。要得到其他溶液的α值，只要测量某个温度范围内的电导率，并以温度为纵轴绘出相应的电导率的变化曲线，与标准温度相对应的曲线点为该溶液的α值。溶液（25°C）　　　　 浓度　　　　 Alpha (α) 盐酸　　　　 　　　　10 wt%　　　　 1.56 氯化钾溶液　　　　 　　10 wt%　　　　 1.88 硫酸　　　　 　　　　　50 wt%　　　　 1.93 氯化钠溶液　　　　 　　10 wt%　　　　 2.14 氢氟酸　　　　 　　　　1.5 wt%　　　　 7.20 硝酸　　　　 　　　　　31 wt%　　　　 31.0目前市场上所销售的所有电导仪都可以参照标准温度（通常为25°C）进行调节的或自动温度补偿。大多数固定温度补偿的电导仪的α调节为2%/°C（近似25°C时氯化钠溶液的α）。可调节温度补偿的电导仪可以把α调节到更加接近所测溶液的α。

电解质电导率国家计量基准由国家标准物质研究中心建立，于1984年通过了成果鉴定，1986年由原国家计量局批准为国家计量基准。其工作原理是：首先制取一种高纯度氯化钾作为一级标准物质，其主体含量为99.99％。利用国际公认的25℃下各浓度的电导率为起始点，测出25℃下电导池常数J25，然后按下式计算出不同温度下的电导池常数Jt： 　　Jt=J。(1－αt) 　　式中J。为0℃时的电导池常数；α为构成电导池的玻璃的膨胀系数(84.9×10－7)；t为测量温度。再根据不同温度下各种溶液在相应电导池上的电阻值，计算出各种溶液在不同温度下的电导率。 　　该基准包括高纯度氯化钾和测量氯化钾溶液电导率的电解质电导率国家计量基准装置两部分。测量温度为15℃、18℃、20℃、25℃、35℃。准确度为：在1D、0.1D、0.01D三个名义浓度下的扩展不确定度为0.03％～0.05％(k=3)；在0.001D名义浓度下的扩展不确定度为0.07％(k=2)。达到了国际水平。

电解质电导率国家计量基准 　　电解质电导率国家计量基准由国家标准物质研究中心建立，于1984年通过了成果鉴定，1986年由原国家计量局批准为国家计量基准。其工作原理是：首先制取一种高纯度氯化钾作为一级标准物质，其主体含量为99.99％。利用国际公认的25℃下各浓度的电导率为起始点，测出25℃下电导池常数J25，然后按下式计算出不同温度下的电导池常数Jt： 　　Jt=J。(1－αt) 　　式中J。为0℃时的电导池常数；α为构成电导池的玻璃的膨胀系数(84.9×10－7)；t为测量温度。再根据不同温度下各种溶液在相应电导池上的电阻值，计算出各种溶液在不同温度下的电导率。 　　该基准包括高纯度氯化钾和测量氯化钾溶液电导率的电解质电导率国家计量基准装置两部分。测量温度为15℃、18℃、20℃、25℃、35℃。准确度为：在1D、0.1D、0.01D三个名义浓度下的扩展不确定度为0.03％～0.05％(k=3)；在0.001D名义浓度下的扩展不确定度为0.07％(k=2)。达到了国际水平。 　　电解质电导率量值是电解质溶液的一个基本物理化学量。电导率的测量广泛应用于环境监测、工业流程控制、医药卫生、科学研究和产品质量检验过程。电解质电导率国家计量基准的建立对于工、农业生产、科学研究和国防各部门都有重要价值，其中环境水质监测、电子工业用水水质评定是最为突出的应用例子。基准对于我国电导(率)仪的生产和正常运转起到了统一量值的作用。目前已在全国形成了一个较为完整的传递和溯源系统。

PH测试溶液配制现有的氯化钾试剂是固体分析纯，标准的试验用试剂根据分子式计算1 mol/L的氯化钾溶液为74.55g/L的固体氯化钾分析纯，0.1 mol/L氯化钾溶液的配置就需要7.455g氯化钾固体分析纯加入到1000ML的棕色容量瓶内，加蒸馏水至1000ML，用右手食指按住容量瓶口，左手抓住瓶底，上下倒置，直至完全溶解。一般现配现用，配制时可根据用量多少进行配制。根据分子式计算3 mol/L的氯化钾溶液为223.65g/L的固体氯化钾分析纯，加入到1000ML的棕色容量瓶内，加蒸馏水至1000ML，上下倒置，直至完全溶解

电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的电导率值。电导仪配以相应常数的电极可以精确测量高纯水电导率，广泛应用各领域的科研和生产。 电导率仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势，通常为正弦波电压，然后测量极板间流过的电流。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值。测量电导大小的方法，可用两个电极插入溶液中，以测出两个极间的电阻。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，电导率仪一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪是实验室电导率测量仪表，它除能测定一般液体的电导率外，且能满足测量高纯水的电导率的需要。电导率仪可接自动电子电位差计进行连续记录，是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。

1 原理 大气降水的电阻随温度和溶解离子浓度的增加而减少，电导是电阻的倒数。当电导电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中，可测出两电极间的电阻R，根据欧姆定律，温度压力一定时，电阻与电极的间距L(cm)成正比，与电极截面积A(cm2)成反比。即： 由于电极的L和A是固定不变的，即是一常数，称电导池常数，以Q表示。其比例常数P叫电阻率，P的倒数为电导率，以K表示。K＝Q／R ………………………………………(2)式中：Q――电导池常数，cm－1；R――电阻，Ω， K――电导率，μs／cm。 当已知电导池常数Q，并测出样品的电阻值R后，即可算出电导率。2 试剂2.1 水，其电导率小于1μs／cm。2.2 标准氯化钾溶液：c(KCl)＝0.0100mo1／L。称取0.7456g氯化钾(KC1，105℃烘2h)，溶解于新煮沸的冷水中，于25℃定容到1000mL。此溶液在25℃时电导率为1 413μs／cm。3 仪器3.1 电导率仪：误差不超过1％。3.2 温度计：能读至0.1℃。3.3 恒温水浴：25±0.2℃。4 步骤4.1 电导池常数的测定 用0.0100mo1/L标准氯化钾溶液冲洗电导池三次。将此电导池注满标准溶液，放入恒温水浴恒温0.5h。测定溶液电阻RKCL。用公式Q＝KRKCl计算电导池常数。对0.0100mol／L氯化钾溶液，在25℃时K＝1413μs／cm。即：9＝1413RKCl 用水冲洗电导池，再用降水样品冲洗数次后，测定样品的电阻Rs。同时记录样品温度。5 分析结果的表述5.1 计算 按式(3)计算样品的电导率K(当测试样品温度为25℃时)。K＝Q／Rs＝1 413RKCl／Rs ……………………………………(3)式中：RKCl――0.0100mol/L标准氯化钾电阻，Ω；Rs――降水的电阻，Ω；Q――电导池常数。 当测定降水样品温度不是25℃时，应按式(4)求出25℃的电导率。式中：Ks――25℃时电导率，μs／cm；Kt――测定时t温度下电导率，μs／cm；α――各离子电导率平均温度系数，取值为0.022；t――测定时溶液的温度，℃。

看了一些分析烟草的文献，其中多次提到在密闭顶空瓶中加入少量的氯化钾溶液来浸溶烟草，然后用spme分析顶空，问一下其氯化钾溶液的作用是什么？如果是盐析，为什么不用氯化钠或其他强酸强碱盐？而且印象中，也好像在其他的一些文献，包括一些实验中也看到多次提到氯化钾溶液的使用。什么特殊性质吗？谢谢大家！

[font=&][color=#333333]水中存在离子会产生导电现象，电导率表示水中电离性物质的总量。电导率的大小同溶于水中物质浓度、活度和温度有关。电导单位为西门子，电导率的标准单位是西/米。为了计算方便，常以微西/厘米表示。清洁的水的电导率为数十至数百微西/厘米。水的电导率用电导仪测定。电导仪的电极由相距 1厘米的一对面积为1厘米2的铂电极组成，电极的常数经校正计算。温度的影响由仪器上的补偿装置调整。校正溶液用纯氯化钾配制。[/color][/font]

如题，我手里有一份“中华人民共和国国家环境保护标准HJ634-2012”，提取土壤中的硝酸根用的是氯化钾溶液。我现在要测几个土壤的硝酸根含量，可是我不想用氯化钾溶液，因为后面用酚二磺酸法显色的时候，氯离子会造成干扰。求高人指点，为什么要用氯化钾溶液呢？我改用水行吗？

[color=#DC143C][size=4]请问各位大侠，便携式电导率仪的日常校准是用氯化钾溶液吗？一般都是用多少浓度的？？ 浓度、温度、电导率这三者是否有一个关系表？哪为大侠有相关的资料能提供给小弟吗？不胜感激！！！[/size][/color]

0.01mol/L氯化钾标准溶液的电导池常数C，电导G一般是多少？还有看标准生活饮用水好像没有限值，电导率一般是在0-50之间吗？

各位老师：我想配制100毫升3mol/L的氯化钾溶液，我是这样配制的：3*0.1*74.5=22.4g可是我在有的资料上看到，有的老师是这样：3.3*0.1*74.5=24.6g我不明白为什么我要配制是3摩尔每升的氯化钾，那位老师却用3.3呢？

请教:在0.01mol/L的氯化钾水溶液中,添加何种物质能够降低它的凝固点?

氯化钾镀锌溶液中的氯化锌、氯化钾、硼酸溶液的分析。现在用的方法是：1、取镀液1ml2、加入50毫升的水3、滴入氨水5滴、加入15ml(PH=5.5)缓存溶液4、滴入指示剂二甲酚橙3滴，摇匀。5、用0.05N的EDTA溶液滴定为金色停止。6、记下读数开始计算。。有谁用过这样的方法测过啊？我想知道公式是什么。。以前的公式能丢了。有没有别的更简单准确的方法测量氯化锌的含量？

以下原文来自：http://www.saikehb.cn/article-1554.html 什么是电导率？电导率是物体传导电流的能力。电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数（L/A）的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。 电导率仪的工作原理是什么？电导率仪的测量原理其实就是按欧姆定律测定平行电极间溶液部分的电阻。电导率测量仪是因为电导电极内部结构中的两块平行的极板，在被测溶液中，使得极板的两端加上一定的电势——通常为正弦波电压，然后测量极板间流过的电流。 根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流决定的。主要计算方式　 　1　　 I (amps) G = ── = ───── ；　　 R　　 E (volts) 但是，当电流通过电极时，会发生氧化或还原反应，从而改变电极附近溶液的组成，产生“极化”现象，从而引起电导测量的严重误差。为此，采用高频交流电测定法，可以减轻或消除上述极化现象，因为在电极表面的氧化和还原迅速交替进行，其结果可以认为没有氧化或还原发生。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率（25℃）列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，仪器上一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪由电导电极和电子单元组成。电子单元采用适当频率的交流信号的方法，将信号放大处理后换算成电导率。因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通，所以溶液的电导率与溶液中的离子浓度成比例。但是，某些溶液的电导率与离子浓度没有直接的关系。参考dds-11a-s电导率仪的使用方法说明见http://www.saikehb.cn/article-305.html 。

请问老师们，PH计是保存在饱和的氯化钾溶液中还是保存在3mol/L的氯化钾溶液中？

请问哪里有卖电导率标准溶液的？最好是国产的。

电导率标准溶液如何配制？84us/cm，12.88ms/cm

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定钾盐时，用供试品溶液稀释标准氯化钾对照品，这是为什么？？？？原文：取样品0.1克，置100ml量瓶中，加水稀释。作为供试品（B）：另取标准氯化钾溶液（分析纯氯化钾191mg，置1000ml量瓶中，加水稀释）5ml，置50ml量瓶中，加（B）溶液稀释至刻度，作为对照溶液（A）。照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法在766.5nm处测定

最近测试pH值发现不同批的氯化钾对水的影响是不一样的，不知道这种情况下是不是有氯化钾标准物质来控制，还是用普通的分析纯？

测固定污染源烟气里面的汞，一般推荐用OHM安大略法，我想知道既然二价的汞溶解到氯化钾溶液中，为什么还是需要对采集的氯化钾溶液消解呢？不能直接拿到ICP上面测吗？很多采废气的溶液都需要消解，我比较困惑。

水质中电导率与温度等的关系 在水质检测标准中经常可以看到电导率，TDS，盐度等标准，不少人对他们的定义不是很了解，甚至有认为三者是同一个概念。今天我们就来了解下电导率，TDS，盐度的定义及相关关系。一、电导率：生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力，电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强，反之越小。单位以西门子每米（S/m）表示。影响因素：1）温度：电导率与温度具有很大相关性。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。2）掺杂程度: 增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。 3）各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率，必需用 3 X 3 矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的） 二、TDS：总溶解固体（英文：Total dissolved solids），又称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固 体。TDS值越高，表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越 高。在无机物中，除开溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体。 但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。比如电解水，由于电解过的水中HO-等带电离子显著增多，相应的导电量就异常加大。它和电导率往往存在一种相通的关系，有时候TDS也可以用来表示电导率，两者的关系：1TDS=2μS其中μS为电导率的单位。国家标准GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对饮用自来水的溶解性总固体（TDS）有限量要求：溶解性总固体≤1000mg/L 三、盐度：盐度的定义经历了几个阶段，1）克纽森盐度公式在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时的盐度定义是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧化物、溴和碘以氯代替，所有的有机物质全部氧化之后所含固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水，加盐酸和氯水，蒸发至干，然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h，最后称所剩余固体物质的重量。用上述的称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样品要花费几天的时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中都是测定海水的氯度，根据海水的组成恒定性规律，来间接计算盐度，氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下：S‰=0.030+1.8050Cl‰克纽森的盐度公式使用时，用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表，在实际工作中显示了极大的优越性，一直使用了70年之久。但是，在长期使用中也发现，克纽森的盐度公式只是一种近似的关系，而且代表性较差；滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。2）重新定义 　盐度与氯度的上述关系式，建立在海水组成恒比规律的基础上，这是不严格的；况且当时所取的水样，多数为波罗的海表层水，难以代表整个大洋水的规律。实际上，关系式中的常数项 0.030，不符合大洋海水盐度变化的实际情况。根据海水的电导率取决于其温度和盐度的性质，通过测定其电导率和温度就可以求得海水的盐度。1950年以后，电导盐度计的研究和发展，使盐度的测定方法得到简化，精密度也提高，比测定氯度后计算盐度的方法，更加准确和方便。因此，联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、 海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起，于1962年 5月召开会议，成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为“海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)”。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性，将盐度公式改为S‰=1.80655Cl‰R.A.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确的测定，按上述公式换算成盐度，并测定了电导比R15,得到S‰与R15关系的多项式S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515式中R15 为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=35.000的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年，联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》，其中的盐度数据，就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。3） 实用盐度标度 　20世纪70年代以后，现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用，越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据，致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967～1969年制备的标准海水，还发现用电导法测得的盐度，和从氯度换算得到的不一致，而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水，并推荐1978年实用盐度标度。本来，绝对盐度(SA)为海水中溶质质量和海水质量的比值，但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215a0=0.0080 a1=-0.1692a2=25.3851 a3=14.0941a4=-7.0261 a5=2.7081Σai=35.0000 2≤S≤42式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为 32.4356×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时，S 恰好等于35。实用盐度值为过去盐度值的1000倍，例如，过去盐度值为0.03512（即35.12‰），实用盐度值则为35.12。从定义的实用盐度公式可以看出，氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。实用盐度的通用标准仍为标准海水，后者除标有氯度值外，尚标有K15值。 所以从上述文章的描述可以发现，电导率，TDS，盐度不是同一个概念，但是三者之间是有密切的关系的。应用广泛应用于火电、化工化肥、反渗透、养殖、制药、环保、食品和自来水等溶液中电导率值/TDS的连续监测。

第一次做土壤氨氮，配制的氯化钾溶液（空白试料)居然显色这么明显，请问大家的都是这样的吗，感觉这都到我曲线最高点了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811101405412343_7686_3506068_3.png[/img]

电导率标准溶液由哪些试剂配制！怎么配制，谁有方法