测氯离子的实验,为检验自己做的准不准确,自己配制了0.01mol/L的氯化钠溶液(先配0.1mol/L,再吸100mL定溶至1000mL),用约0.01mol/L的硝酸银来滴定。 结果吸10mL的氯化钠,只用了8.6-8.8mL的硝酸银,显然有什么地方出错了。但后来我们直接称量氯化钠固体,加水再滴却没有错(称约0.022g氯化钠,硝酸银用了约37mL)。 后来看到混凝土外加剂氯离子的标准,发觉这里用氯化钠溶液时,还要加入几mL的硝酸(1+1),用这方法来再滴定就结果就没错了。 请问这里氯化钠溶液加入硝酸(1+1)的作用是什么呢?为什么直接称量氯化钠固体又不用加硝酸呢?
使用雷磁3e PH计,301电极,测量5%氯化钠溶液(使用去离子水及分析纯氯化钠配制)。使用三种标准缓冲溶液校准正常。当电极放入氯化钠溶液中后,PH读数在几分钟内读数从5.X或6.X一直跳动到9.X,最后停止于9.X。静止时跳动得慢,晃动电极跳动得快。经多种PH试纸测试,溶液的PH值应该在5~7之间。请问是怎么回事呢?求助各位大神。另外,求助过仪器厂家。但厂家的人连氯化钠溶液是否导电都搞不清楚。
氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥
氯化钠标准溶液配置为什么要加入淀粉溶液~
大家的氯化钠标准溶液是怎么配制!我查资料要在550度烘6个小时,有点质疑,不知道大家是怎么做的
重铬酸钾容量分析用标准溶液干啥用的呢?
请教液相色谱能否对含有氯化钠的溶液进行分析??? 氯化钠溶液对交换型的固相萃取柱的回收有影响吗?
需要配置20mg/L的氯化钠标液。有氯化钠基准物质,是用十万分之一天平直接称量吗,加蒸馏水稀释。
滴定分析容量分析用标准溶液的制备谢谢
我发现在做冻干粉针剂的无菌检查时,用0.9%氯化钠溶液溶解药品,后薄膜过滤?有一次,同事错用了pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液,结果药粉都没溶解。在做一种药品的原料药的微生物限度检查时,一种用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液,然后薄膜过滤。请问微生物无菌检查和限度检查时用的冲洗液,为什么有时候用0.9%氯化钠溶液,有时候用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液?如何去选择?依据是什么?谢谢!
刚开始做化学分析,以前是玩生物的。例如:滴定氯化钠用的0.1mol硝酸银标准液一定要用2级标准品配制吗?配制完了还得用基准氯化钠标定。那么硝酸银标准液能用一般的AR硝酸银配制吗?然后用基准氯化钠标定
各位专家,谁能赐教分析下列溶液组分中的苯胺和DAM含量可以采用什么分析方法?溶液组分:氯化钠、氢氧化钠、苯胺、DAM、环己胺、环己醇
腌渍菜中氯化钠含量的测定【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测最近有一个专题,柴米油盐酱醋茶的检测,其中柴者在今天已经没有实际意义了,为菜也!今年年头我们单位有一批腌菜报检,其中有一个指标,就是检测其中氯化钠的含量,我翻阅了相关的检测标准,标准号是GB/T12457-2008,其中检测氯化钠含量的常规方法滴定法又叫莫尔法,是以硝酸银的标准溶液为滴定剂,铬酸钾为指示剂,于中性或弱极性溶液中测定氯离子的方法。其原理为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151613_477389_2428063_3.gif其中的银离子首先和氯离子反应,随后才和铬酸根离子反应,以此来判断反应的终点。本次试验涉及三大部分:第一步:样品预处理我称取了10克左右的腌辣椒,用剪刀剪碎,将其放入250毫升的锥形瓶中,然后加入100毫升热水,在超声波上超声30分钟,随后将上清液转移到了200毫升容量瓶中。第二步:标定硝酸银在仪器分析里这一步叫做做标准曲线,在常规分析里,就是标定滴定剂。需要用基准级别的氯化钠进行标定,方法原理同上,就是无其他杂质的干扰。测得的滴定度是5.7563g/mL.第三步:测定样品从容量瓶中取4毫升溶液,然后加入酚酞指示剂,用氢氧化钠调节到碱性条件下,加入50毫升水,随后开始滴定,记下测量体积,然后带进公式进行计算。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151613_477390_2428063_3.jpg这是一个经典的化验三部曲文章,所有的分析化学实验莫不如是,这是一次教科书式的实验,能够启迪读者,实现共同进步。
氟康唑氯化钠注射液的测定一.样品分子结构氟康唑分子结构:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003031435_203516_1896702_3.jpg二. 样品来源记录样品商品名:氟康唑氯化钠注射液 样品测定描述:主成分含量测定三. 液相方法条件方法来源:客户提供; 具体方法:色谱柱:Ultimate® XB-C18,5um,4.6×250mm,Ult090902P29; 检测波长:260nm ; 流动相:磷酸盐缓冲溶液:甲醇=55:45 磷酸盐缓冲溶液的配制:准确称量0.68g KH2PO4至于100ml容量瓶中,加入0.1mol/L 的NaOH溶液29.1ml,用水稀释至刻度(此时测得pH为7.59);温 度:室温20℃; 流 速:1.0ml/min; 进样量:20ul; 流动相的配制: 准确量取上述配制好pH 7.59的磷酸二氢钾缓冲溶液275ml和甲醇225ml,混合均匀,搅超声脱气,冷却至室温;样品处理方法: 取氟康唑氯化钠注射液1ml于10ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度;注意事项: 1. 与客户提供方法完全相同; 2. 用流动相溶解样品; 3. 色谱柱的维护: 1)一天分析开始前,先用甲醇:水=40:60以1ml/min冲洗色谱柱30min,然后用流动相走基线,基线平稳后进样; 2)一天分析完成后,先用甲醇:水=40:60以1ml/min反向冲洗色谱柱40min,再用甲醇:水=90:10反向
请帮忙找一下这篇文章的全文,谢谢!糊精溶液对氯化钠含量测定的影响2003年 4卷 3期《 中国药品标准 》起止页码:25-26国际标准刊号:ISSN 1009-3656国内统一刊号:CN 11-4422[color=green]谢谢两位朋友很快的回复!积分已送出。[/color][em44]
[color=#ff0000]注:问题来自水质分析交流群。[/color][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]顶空进样时,顶空平衡温度有什么影响?应该根据什么确定?实验中有的是直接加氯化钠,有的是用饱和氯化钠溶液,有什么区别?[/size][/font]
在液液分配时,加入氯化钠溶液和无水硫酸钠溶液都有什么作用?又有什么区别?请指点!
碘化钠的甲酰胺溶液的介电常数为大致是多少,比如碘化钠与甲酰胺的物质的量的比为1:10,氯化钠的水溶液介电常数的范围是多少。[em0808]
[font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt][color=#ff0000]注:问题来自水质分析交流群。[/color][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]顶空进样时,顶空平衡温度有什么影响?应该根据什么确定?实验中有的是直接加氯化钠,有的是用饱和氯化钠溶液,有什么区别?[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][/font]
做蛋白质疏水层析,发现pH 6的PBS缓冲液中加入氯化钠溶液的pH会变低,加入3M氯化钠溶液pH测出来4.66,氯化钠不是中性盐吗?ph值为什么会变低啊?这种情况我应该怎么配溶液呢?有大佬知道吗
请问各位老师, 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么?我使用的设备市AKTAprocess系统,可实现电导率在线检测,如果可以,多少浓度的氯化钠溶液比较合适?
用钾灯测溶液(20%氯化钠1ml+1%盐酸+水---100ml)为何有0.05的吸收值(P.E)
氯化钠水溶液电解会生成什么?为什么呀呵呵呵很多知识都忘记了
请问,饱和氯化钠溶液还能继续溶解硝酸钾,达到硝酸钾的溶解度么?谢谢!
如题,此外,我不配氯化钠饱和溶液,直接称过量氯化钠可以吗?
要对镁合金的表面磷化膜做点滴实验,书上查到用一滴质量分数为1%的氯化钠和质量分数为0.1%的酚酞酒精溶液,点滴进行。请问如何配制该点滴液,因为氯化钠不溶于酒精,酚酞又不溶于水,请问是各自配制再混合,还是有其他的方法!请高手指点!
常量分析用硝酸银滴定法测氯离子,而为什么不用氯化钠滴定银呢。为什么啊,不明白那么银离子测定仪的原理是氯化物与硝酸银反应的原理。请教大家了,迷惑不解
标 准 号: BS 7319-1 BS 7319-5 工业用氯化钠的分析方法 最好能提供BS 7319 全序列的!
测枸橼酸钾中的钾离子浓度,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法,溶液中加氯化钠和盐酸起什么作用?
请教一下:如果溶液中有氯化钠,对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]影响大吗?