异紫花前胡内酯异戊烯酸酯

新手求助，紫花前胡，之前用样品摸出来展开剂为石油醚-乙酸乙酯的体系较好，但点标准品的时候紫花前胡苷的标准品点不出来，换了一个极性比较大的展开剂体系（三氯甲烷-甲醇）以后，紫花前胡苷可以跑出来，但药品的点又糊到一起了。求问一下大家，该怎么办？????

新手求助！紫花前胡，之前用样品摸出来展开剂体系石油醚-乙酸乙酯的体系较好，但在点标准品的时候紫花前胡苷跑不出来，后来换了极性大一点的展开剂体系三氯甲烷-甲醇，标准品紫花前胡苷可以跑出来，但样品的点又糊到一起去。求问高手应该怎么办？????

化妆品中呋喃香豆素类（三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素）和欧前胡内酯的检测方法

[size=16px] [/size] [size=16px] [font=宋体]散寒化湿颗粒（[/font][font=&]Sanhan Huashi Formula[/font][font=宋体]，[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]）是一种传统中药，是仝小林[i][/i]院士开发的一种中药制剂，用于预防和治疗轻度至中度的[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]病例，在临床环境中对[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]显示出显著的治疗作用。然而，其具体机制和活性成分仍需进一步澄清，鉴定中药中的主要活性化合物，可以明确中药的作用机制，促进中药现代化建设。[/font][font=&][/font] [b][font=宋体]通过体内和体外实验证明了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗病毒和抗炎特性，随后通过[/font][font=&]UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS[/font][font=宋体]解析了被吸收到血浆、肺和粪便中的[/font][font=&] SHHS[/font][font=宋体]成分，最后作者专注于五个关键的抗病毒靶点（[/font][font=&]hACE2[/font]、[font=&]RBD[/font]、[font=&]3CL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]、[font=&]PL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]、[font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]），阐明了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]化合物的抗病毒机制。此外，这些活性化合物的抗病毒和抗炎作用在细胞实验中得到了验证。[/font][/b] [/size] [size=16px] [b][font=&]1[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]降低病毒载量并减弱[/font][font=&] Vero-E6 [/font][font=宋体]细胞的炎症反应，抑制小鼠病毒侵袭[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]作者首先检查了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]对[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞的细胞毒性和细胞活力影响，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在浓度低于[/font][font=&]3.17 mg/mL[/font][font=宋体]时表现出最小的细胞毒性，且细胞活力保持在[/font][font=&]85%[/font][font=宋体]以上。接着，[/font][b][font=宋体]作者检测了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在细胞水平上对活[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]菌株的抗病毒作用[/font][/b][font=宋体]，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]显著降低感染细胞上清液中的病毒载量，且抑制[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞中[/font][i][font=&]TNF-α[/font][/i][font=宋体]、[/font][i][font=&]IL-6[/font][/i][font=宋体]、[/font][i][font=&]CCL-2[/font][/i][font=宋体]等炎症和趋化因子表达。进一步[/font][b][font=宋体]在[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]小鼠中建立[/font][font=&]SARS-CoV-2 VLP[/font][font=宋体]呼吸道感染模型[/font][/b][font=宋体]，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]干预降低肺组织和细胞中[/font][font=&]VLPs[/font][font=宋体]水平，结果表明[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]有效抑制了[/font][font=&]SARS-CoV-2 VLPs[/font][font=宋体]侵入小鼠肺组织 [/font] [b][font=&]2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]缓解[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]攻击的[/font][font=&]K18-hACE2[/font][font=宋体]小鼠的肺部炎症[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]作者用[/font][font=&]2019-nCoV WIV04[/font][font=宋体]滴鼻液[i][/i]处理[/font][font=&]K18-hACE2[/font][font=宋体]小鼠，随后给予[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]。结果显示[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]具有预防感染引起的体重减轻的倾向，且[/font][b][font=&]SHHS[/font][font=宋体]治疗后肺部炎症、肺纤维化[i][/i]和出血得到缓解。[/font][/b][font=宋体]考虑到与[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]感染相关的肺部并发症的特征是促炎趋化因子和细胞因子的过度表达，[/font][b][font=宋体]作者发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]显著降低了几种趋化因子水平，突出了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]减轻[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]患者炎症反应的潜力[/font][/b] [/size][align=center][size=16px] [/size][/align][size=16px] [b][font=&]3[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]改善[/font][font=&]LPS[/font][font=宋体]诱导的[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]模型小鼠和[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞的炎症损伤[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了评估[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗炎作用，作者构建了急性肺损伤（[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]）小鼠模型，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]可有效改善[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]小鼠的肺组织病理损伤，降低血清和肺组织样本中促炎因子水平。此外，体外实验对[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞施用[/font][font=&]LPS[/font][font=宋体]以模拟炎症环境，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]降低[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞上清液中[/font][font=&]IL-1β[/font][font=宋体]水平，[/font][b][font=宋体]这些发现证实了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在体内和体外的强效抗炎作用[/font] [font=&]4[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的成分解析[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了明确[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的化合物成分，采用[/font][font=&]UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS[/font][font=宋体]技术对[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中的成分进行分析和鉴定。[/font][b][font=宋体]初步筛选确定了[/font][font=&]308[/font][font=宋体]种化合物[/font][/b][font=宋体]，其中[/font][font=&]224[/font][font=宋体]种在正离子模式下检测到，[/font][font=&]84[/font][font=宋体]种在负离子模式下检测到，并进行了成分归属到单味药。此外，在正离子和[/font][font=&]/[/font][font=宋体]或负离子模式下检测并揭示了[/font][b][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中被吸收到血浆、肺和粪便中的化合物[/font] [font=&]5[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]治疗[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]的抗病毒机制研究[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了进一步研究[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗病毒机制，作者研究了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的[/font][font=&]80[/font][font=宋体]种成分（释放到肺部、血浆和粪便中），并成功地从市场上[/font][b][font=宋体]采购了其中的[/font][font=&]28[/font][font=宋体]种成分[/font][/b][font=宋体]。这些化合物主要来源于配方中的主要（君）和次要（臣）草药，包括血浆中存在的[/font][font=&]16[/font][font=宋体]种成分、肺中的[/font][font=&]11[/font][font=宋体]种成分和粪便中的[/font][font=&]20[/font][font=宋体]种成分。在结构上，这些化合物包括[/font][font=&]3[/font][font=宋体]种萜类化合物、[/font][font=&]7[/font][font=宋体]种香豆素、[/font][font=&]6[/font][font=宋体]种黄酮类化合物、[/font][font=&]2[/font][font=宋体]种木脂素、[/font][font=&]2[/font][font=宋体]种生物碱和[/font][font=&]8[/font][font=宋体]种其他类型的化合物，这些化合物结构类型基本上代表了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中发现的化合物类型，是研究作用机制的代表性单体。[/font][font=&][/font] [b][font=宋体]作者重点关注五个关键抗病毒靶点，[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]RBD[/font][font=宋体]、[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]，[/font][font=&] PL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]，[/font][font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]，研究上述[/font][font=&]28[/font][font=宋体]种单体化合物的抗病毒机制。[/font][/b][font=宋体]结果显示，没食子酸、印枳碱、芹菜素同时与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]和[/font][font=&]RBD[/font][font=宋体]结合，异紫花前胡内酯与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]结合，欧前胡素、白术内酯[/font][font=&]I[/font][font=宋体]、苍术酮、汉黄芩素、滨蒿内酯、异鼠[/font][font=宋体]李素、没食子酸丙酯、香叶木素、槲皮素和木犀草素与RBD结合。[/font][font=&][/font] [font=宋体]接下来，评估[/font][font=&] 28[/font][font=宋体]种化合物对[/font][font=&]SARS-CoV-2 3[/font][font=&]CL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup][font=&],PL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]和[font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]活性的抑制作用，发现没食子酸、紫花前胡苷、异紫花前胡内酯、表儿茶素和槲皮素可有效降低[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]的酶活。异紫花前胡内酯、滨[/font][font=宋体]蒿内酯和木犀[/font][font=宋体]草素抑制[/font][font=&]PL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]酶活[/font][font=宋体]。滨蒿内酯、紫花前胡苷、异紫花前胡内酯抑制[/font][font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]酶活[/font][font=宋体]。[/font][font=&][/font] [font=宋体]尽管异紫花前胡内酯对多个靶标具有抑制作用，但由于其广谱活性，被归类为潜在的泛筛选干扰化合物（[/font][font=&]PAINS[/font][font=宋体]），因此被排除在随后的抗病毒测定之外（图[/font][font=&]5a-5b[/font][font=宋体]）。[/font][font=&][/font] [b][font=&]6[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]化合物在体外对[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]的抗病毒和抗炎活性[/font][font=&][/font] [font=宋体]作者选择了五种化合物（没食子酸、芹菜素、苍术酮、槲皮素和紫花前胡苷）进行进一步抗病毒活性评估[/font][font=宋体]。[/font][/b][font=宋体]没食子酸、芹菜素、苍术酮和槲皮素与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]或[/font][font=&]SARS-CoV-2 RBD[/font][font=宋体]共享一个结合表位，可直接减少[/font][font=&]SARS-CoV-2 RBD[/font][font=宋体]与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]的结合，从而发挥抗病毒活性。紫花前胡苷具有合适的[/font][font=&]SARS-CoV-2 3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]抑制活性，表明有可能降低病毒的复制率。[/font][font=&][/font] [font=宋体]作者通过用[/font][font=&]WIV04[/font][font=宋体]感染[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞，发现芹菜素和紫花前胡苷显著降低细胞上清液中的病毒载量，[/font][b][font=宋体]其中紫花前胡苷抑制率最高，超过[/font][font=&]66%[/font][font=宋体]。此外，紫花前胡苷显著降低了[/font][font=&]TNF-α[/font][font=宋体]、[/font][font=&]CCL-2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]CCL-3[/font][font=宋体]和[/font][font=&]CXCL-10[/font][font=宋体]的表达，显示出与[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]相似的抗病毒表型（图[/font][font=&]5c-5d[/font][font=宋体]）。[/font][/b][font=&][/font] [b][font=&]7[/font][font=宋体]、紫花前胡苷抑制[/font][font=&]3CLpro[/font][font=宋体]酶活的机制[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]最佳抗病毒活性的化合物紫花前胡苷通过抑制[/font][font=&]3CLpro[/font][font=宋体]酶活，发挥抗病毒功能。[/font][b][font=宋体]作者使用氢氘交换质谱（[/font][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]）和分子对接研究了两种的相互作用。[/font][/b][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]结果显示，紫花前胡苷导致肽[/font][font=&]35-44[/font][font=宋体]、[/font][font=&]37-44[/font][font=宋体]、[/font][font=&]133-148[/font][font=宋体]、[/font][font=&]139-156[/font][font=宋体]、[/font][font=&]155-172[/font][font=宋体]和[/font][font=&]192-209[/font][font=宋体]的分子量存在显著差异。分子对接结果，紫花前胡苷与[/font][font=&]L141[/font][font=宋体]、[/font][font=&]N142[/font][font=宋体]、[/font][font=&]G143[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Q192[/font][font=宋体]形成氢键，并与[/font][font=&]H41[/font][font=宋体]、[/font][font=&]M165[/font][font=宋体]、[/font][font=&]L167[/font][font=宋体]和[/font][font=&]P168[/font][font=宋体]发生疏水作用，这些发现与[/font][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]结果吻合，在分子水平上提供了对紫花前胡苷作用机制的全面理解[/font][font=宋体] [/font] [b][font=宋体]总结[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]该研究通过体内和体外实验发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]具有抑制病毒侵袭和增殖的能力，并具有显著的抗炎作用。紫花前胡苷（[/font][font=&]Nodakenin[/font][font=宋体]）是一种在[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中发现的化合物，通过抑制[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]酶活性发挥抗病毒作用。研究结果为[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]对抗[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]的机制提供了宝贵的见解，有助于更广泛地了解其治疗潜力。[/font][font=&][/font] [/size]

尊敬的专家先生： “近红外成份测定仪”这类仪器能否测定牧草（例如紫花苜蓿）中的蛋白质、脂肪等成份的含量？谢谢！

长前胡【英文名】root of West szechwan Hogfennel【来源】药材基源：为伞形科植物长前胡的根。拉丁植物动物矿物名：Peucedanum turgeniifolium wolff.采收和储藏：秋季采挖根，去除茎叶，洗净，晒干。【原形态】多年生草本，高40-80cm。根圆柱形，长8-15cm，径0.5-1.5cm，下部常分枝，顶部残留众多棕色的叶鞘纤维。茎单一，具细长纵条纹，下部分枝，常带淡紫色，下部光滑，上部粗糙，有短毛。基生叶叶柄长1-7cm，基部具略带紫色的狭窄叶鞘，抱茎；叶片轮廓长卵形，二至三回羽状分裂，第一回羽片3-4对，末国顺裂片线形、倒披针形或倒卵形，基部楔形，先端裂片基部渐狭呈楔形，长1-2.5cm，宽0。5-1。5cm，边缘具2-3粗锯齿或呈浅齿状，叶柄及下表面常短糙毛，边缘具短睫毛；茎上部叶无柄，具叶鞘抱茎，叶片一回羽状分裂，裂片狭长，细小。复伞形花序顶生和侧生，花序梗粗壮，顶端多糙毛；无总苞片；伞辐5-12（-20），有短毛；小总苞片8-12，线状披针形，先端长渐尖，密生短柔毛；小伞花序有花10-20朵，花柄有毛；萼齿细小、不显着；花瓣近圆形，折色，外有稀疏柔毛；花柱基圆锥形，花柱向下弯曲。分生果卵状椭圆形，背部扁压，长3-3.5mm，宽2-3mm，有稀疏短毛，背棱和中材呈线形突起，侧棱狭翅状；每棱槽内有油管3-4，合生面油管6-8（-10）。花期7-9月，果期9-10月。【生境分布】生态环境：生于海拔2000-3600m的高山阳性山坡、草地、灌丛和河谷滩地上。资源分布：分布于甘肃、四川等地。【化学成份】全草含甘露醇（D-mannitol)，长前胡甲素（tur-geniifolin A)，长前胡乙（turgeniifolin B)，长前胡丙素（turaeni-folin C)，顺式消旋凯诺内酯（cis-khellactone)，反式消旋凯诺内酯（trans-khellactone)，7-羟基-8-（2′，3′-二羟基-3′-甲基-丁基）香豆精，异氧化前胡素（isooxypeucedanin)，消旋美丽前胡素（peuformo-sin)，消旋双异戊酰凯诺内酯（diisovalerylhellactone)。【性味】味苦；辛微寒【归经】归肺经【功能主治】宣散风热；降气祛痰。主风热感冒；咳喘痰黄；头痛；胸闷【用法用量】内服：3-9g。

3-甲基戊烯二酸经BSTFA衍生可生成3-甲基戊烯二酸（1）， 3-甲基戊烯二酸（2）， 3-甲基戊烯二酸（3）， 3-甲基戊烯二酸（4）4种产物，其中前3种分子量为288，另一种为360。只知一种分子量为288的结构式的可能，那另两种分子量288可能是什么结构，还是空间结构的不同？分子量360又是何结构？求高手帮忙！请见附件。

请大家帮忙分析下，为什么我用PEG的柱子检测不出峰啊？甲瓦龙酸内酯：沸点150-160 六个碳原子 结构等具体信息见此贴：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100528/2582107/[/url]我现在就用的聚乙二醇的柱子，75-240 °，历时27 min，但是配置的对照品（溶解在乙酸乙酯中）100 ug/ml的浓度，检测没有看到明显的峰，基线飘得也比较明显是不是我的柱子选择不合适啊？谢谢大家了

[size=16px][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]目的[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 建立祁白芷超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](UPLC)指纹图谱,采用超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对共有峰进行成分鉴定,测定各批次祁白芷抗氧化活性,并探讨祁白芷的化学成分与抗氧化活性的谱效关系。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]方法[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立28批祁白芷的指纹图谱,确认共有峰并进行相似度评价,并对共有峰进行UPLC-Q-TOF-MS分析。以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率为抗氧化指标,测定其抗氧化活性。采用灰色关联度和偏最小二乘回归分析祁白芷共有峰与抗氧化活性的谱效关系。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结果[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 建立了28批祁白芷药材的指纹图谱,其相似度为0.910~0.997。聚类分析可将不同加工方式的祁白芷分为熏硫和无硫两大类,当平方欧氏距离为 10 时,可将无硫祁白芷进一步分为两类,与商品规格等级分类相符。其共标定13个共有峰,利用对照品对比和UPLC-Q-TOF-MS解析指认出共有峰分别为奎宁酸、二氢山芹醇、水合氧化前胡素、白当归素、花椒毒素、佛手柑内酯、异茴芹内酯、氧化前胡素、欧前胡素、珊瑚菜素、8-氧甲基异欧前胡内酯、异欧前胡素、镰叶芹酮。通过清除DPPH自由基实验发现,28批祁白芷均有抗氧化能力,谱效分析结果显示,奎宁酸、佛手柑内酯、氧化前胡素、珊瑚菜素、异欧前胡素、镰叶芹酮等与抗氧化能力呈正相关。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结论[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 本研究建立了基于化学成分和抗氧化活性的祁白芷质量评价模式,为阐明祁白芷药材中抗氧化活性成分及质量控制提供参考。[/color][/font][/size]

植物成分标准品、对照品、单体、http://hi.baidu.com植物提取物http://hi.baidu.com植物提取物标准品1加兰他敏、石蒜碱，丹皮酚 Paeonol、光甘草定、丹参酮系列（丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ），齐墩果酸，白黎芦醇(RESV),叶黄素、红景天苷、原花青素B2 Procyanidin B2金丝桃苷，金丝桃素、辣椒素、Asiaticoside（积雪草苷）Astragaloside IV（黄芪甲苷）系列等等。 联系方式：jiehua0501@yahoo.com.cn 刘 推荐，请告电话联系方式。1到2天回复。 qq37144588(请注明事由)。MSN：jiehuahua0501@hotmail.com 13482587565 植物提取物：单体白黎芦醇、绿原酸、加兰他敏、石蒜碱、盐酸青藤碱，二十八烷醇，丹皮酚，、丹参酮ⅡA，葛根素，番茄红素、莽草酸、5-HTP（五羟色氨）、青蒿素、二氢杨梅素、獐牙菜苦苷，鬼臼毒素，冬凌草甲素，熊果酸等等。以上产品提供20%-99%的产品，大量供应，包装大小根据您的需要。提取物：葡萄籽提取物（原花青素opc95%）、茶多酚（tp），红景天（甙）提取物，枇杷叶提取物，锯叶棕提取物，葛根提取物等，以及各种比例提取物。 标准品2木犀草素，甘草酸单铵，异欧前胡素，Vindoline（文多灵），Rosmarinic acid（迷迭香酸），Sailkosaponins D（柴胡皂苷D），Imperatorin(欧前胡素)，Isoimperatorin(异欧前胡素)，Vinblastine sulfate（硫酸长春碱），肉苁蓉苷A，芦荟大黄素,β－谷甾醇，秦皮甲素，Cichoric acid（菊苣酸），Mangiferin（芒果苷），α-Cyperone（α-香附酮），1-Deoxynojirimycin (1-脱氧野尻霉素)，Sarsasapogenin(知母皂苷元)，Nitidine Chloride（氯化两面针碱），10-Deacetylbaccatine III，Buddleoside（蒙花苷），Silybin(水飞蓟宾)，6-Gingerol（6-姜酚），Catharanthine（长春质碱），Syringin(紫丁香苷)，人参皂苷Rb3，三七皂苷R1，柴胡皂苷A，五味子丙素,佛手柑内酯，蛇床子素，白花前胡甲素，羽扇豆醇，Praeruptorin A，柴胡皂苷C，白头翁皂苷B4，积雪草苷，豆腐果苷，五味子酯甲，五味子甲素，大黄酸,五味子乙素，五味子醇甲，苍术素, Pseudohypericin（伪金丝桃素）， 苍术素醇,安五脂素，细辛脂素，苦杏仁苷，Polydatin（虎杖苷），3,29－二苯甲酰栝蒌仁三醇，大黄素甲醚,薄荷醇，细辛脂素，鬼臼毒素，丁香苷，冬绿苷，豆腐果新苷A，B，C。menisdaurin，3,29－二苯甲酰栝蒌仁三醇，表木栓醇，柴胡皂苷D，毛花洋地黄苷C,黄芪皂苷II，对羟基苯甲酸乙酯，白花前胡丙素，桃叶珊瑚甙，胡黄连苦苷I，和厚朴酚，白花前胡丁素，秦皮乙素，没食子酸，芍药甙，补骨脂素，岑酮，白花前胡素E，胡黄连苦苷II，阿魏酸，龙胆苦苷，丹参素钠，水杨苷，木香烃内酯 Luteolin、穿心莲内酯，右旋比扣扣灵碱，槐果碱，乌头碱，槐胺碱青藤碱、姜黄素系列，靛玉红，豨莶精醇，异古伦宾 银杏系列（白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯b）虎杖甙、、芹菜素、茄尼醇、芥子碱硫氰酸盐，常春藤皂苷元，木犀草素, 虫草素、EGCG（姜黄素 Curcumin，去甲氧基姜黄素 Curcumin2，去二甲氧基姜黄素 Curcumin 3、阿魏酸 Ferulic acid、积雪草苷，豨莶精醇 Asiaticoside、柴胡系列柴胡皂甙 A Saikosaponins A、柴胡皂甙 D Saikosaponins D、去氢木香内酯，异土木香内酯，土木香内酯，番泻苷A Sennoside A栀子苷 Caryptoside、山奈酚 Kaempferol、Hyperoside、根皮苷Phloridzin、氢溴酸槟榔碱Arecoline Hydrobromide、2-hydroxyeupatolide、阿卡宁 Alkannin、Salidroside、肉桂醇苷 Rosavin、酪醇 Tyrosol、奇任醇，辣椒素系列、苍术内酯Ⅲ，二氢辣椒素 Dihydrocapsaicin、番泻苷A，二氢辣椒素 Dihydrocapsaicin、乌药醚内酯，吉马酮，雄烯二酮 Androstenedione、10-脱乙酰巴卡丁 III10-DAB 10 III麻醉椒苦素 Methysticin 枸橼酸血根碱，醉椒素Kavain 二氢醉椒素Dihydrokavain吴茱萸碱Evodiamine1－乙酸基－5－去乙酰基－巴卡亭 I，吴茱萸次碱Rutaecarpine 水飞蓟宾 Silybin石衫碱甲 Huperzine-A哈巴饿甙，二氢丹参酮，Harpagoside水杨甙 20-羟基蜕皮甾酮β- 蜕皮甾酮吲哚- Ecdysone甘草酸 Glycyrrhizic acid、异鼠李素Nordihydrocapsaicin、N –Vanillylnonanamide、鸢尾苷，野黄芩苷，乙氧基血根碱，吲哚醇，乙氧基白屈菜红碱N –Vanillyldecanamide、秋水仙碱，白藜芦醇甙Polydatin、、白鲜碱dictamnine、山萘素、Kaempferol、异鼠李素Isorhamnetin、花椒毒酚、淫羊藿苷Icariin、染料木素,芝麻素, 川芎嗪，羟基吴茱萸碱，紫草氰苷，新橙皮甙, 橙皮甙，柚皮甙，橙皮甙二氢查尔酮、柚皮甙二氢查尔酮、东方唐松草苷、苦参碱、茵芋苷，胡黄连苷Ⅰ、氧化苦参碱、贝母甲素，贝母乙素，青蒿素、辛弗林、apiosylskimmin，格列风内酯、高良姜素，芝麻素, 黄芪甲苷、蜕皮激素, 阿马碱， 莽草酸,熊果酸、EGCE。穗花双黄酮，番茄红素（90~95%）5-HTP,大黄素、蜕皮激素（20-β-蜕皮甾酮）阿魏酸，黄芪甙，豆蔻明，甘草酸二铵盐，异甘草素，原花青素B2 Procyanidin B2、丹参酮ⅡA，番茄红素，绿原酸，叶黄素，钩腾碱，水杨甙,灵芝酸, 山奈酚-3-O-芸香糖苷、阔叶冬青苷G、迷迭香酸Rosmarinic, 齐墩果酸Oleanolic acid, 刺芒柄花素Formononetin( 98%美国进口/5mg) , 鞣花酸 Ellagic acid, 熊果酸 Ursolic acid, 连翘苷 phillyrin, 氢溴酸槟榔碱(97%)Arecoline Hydrobromide, 牛蒡子苷Arctiin, 栀子苷 Caryptoside,大黄素甲醚 Physcion, 大黄酚 Chrysophanol, 芦荟大黄素 Aloe_emodin, 金丝桃苷, 薯蓣皂苷元, 甘草酸单胺盐, 熊果苷, 梣酮、人参皂甙系列，ROSAVIN，五味子醇甲，五味子乙素，扁蓄苷、木香烃内酯、五味子甲素，柴胡皂甙A，柴胡皂甙B，银杏内酯A，Ginkgolide A，银杏内酯B，GinkgolideB，去二氢甲氧基姜黄素，去甲氧基姜黄素 ，Curcumin2，， 18-β甘草次酸 18β-Glycyrrhetinic acid ，甘草次酸，五味子酯A GomisinA，羟基吴茱萸碱、 五味子酯N Gomisin N ，白果内酯 Bilobalide，乙酰紫草素Acetylshikonin，苦杏仁苷Amygdalin、牛蒡子苷、苍术内酯Ⅲ、吴茱萸碱、异丁酰紫草素素，甘草酸单胺盐DENG，枸橼酸血根碱、儿茶酸(+)-Catechin，紫草素 Shikonin，咖啡酸、乌药醚内酯、柯里拉京，苦杏仁苷，辣椒素，龙胆苦甙，氯化两面针碱，夏无碱、落叶松树脂醇-吡喃糖苷，马兜铃酸，马钱素，马钱子碱，吲哚醇、拟人参皂苷F11，尿囊素，牛蒡子甙，欧前胡素，七叶甙，秋水仙碱，肉桂酸，异土木香内酯、三尖杉宁碱，山姜素，山奈酚，山奈素，麝香草酚，石杉碱甲，酸枣仁皂苷A，酸枣仁皂苷B，乙氧基白屈菜红碱、阿马碱、天麻素，甜菜碱，土大黄甙，乌索酸，五味子醇甲，西贝碱，延胡索乙素，左旋紫草素，对-香豆酸，枸橼酸血根碱、原人参二醇，南蛇藤素，雷公藤内酯A、雷公藤红素、番泻苷A、槐角苷，岩白菜素，千金子二萜醇，豨莶精醇、靛蓝，槐角苷、斑蝥素，羽扇豆醇，右旋比扣扣灵碱、异土木香内酯、羟基积雪草苷，鸢尾苷，8-Gingerol（8-姜酚），10-Gingerol（10-姜酚）等等。产品在不段更新中。jiehua0501@yahoo.com.cn 提供大部分产品（液相色谱hplc）检测条件（参考）。供应标准品，g级供应可获更大优惠。部分产品可以kg级供货（等）-价格有竞争力，多种规格。以上可以部分产品可以大量生产供货，还有多种的含量与规格。有需要，欢迎你联系。由于种类太多，请您先有邮件和我联系，标明你要的数量等具体要求，我会在最短的时间给你回复，推荐联系方式：jiehua0501@yahoo.com.cn qq: 37144588或MSN：jiehuahua0501@hotmail.com 13482587565

岛津液相，柱子用[font=&]Bio-Rad Aminex HPX-87H[/font][font=宋体]柱时，葡萄糖和葡萄糖酸在同一个地方出峰。为了得到葡萄糖酸的量，看了一些文献，说可以用紫外检测器来尝试，但是因为体系里还有葡萄糖酸内酯，在紫外检测器上和葡萄糖酸在同一个地方出峰，也不能分离。[/font][font=宋体]求问各位大神用什么柱子和什么方法可以分离体系中有内酯的葡萄糖和葡萄糖酸？感谢[/font]

泛解酸内酯分析方法，还有标准物纯度98%或者99%可以做外标曲线么？

[color=#444444]求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合液中γ-戊内酯含量的方法（最好是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法）。混合液中可能含有乙酰丙酸、甲酸、乙醇、水、γ-戊内酯等物质。应该用什么规格的色谱柱。标准液要稀释到多少。求助详细的分析方法。希望各位帮忙。万分感谢！[/color]

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]（1）本品横切面：[color=var(--weui-LINK)]木栓层[i][/i][/color]为10列[/font][font=&]～[/font][font=宋体]20[/font][font=宋体]余列扁平细胞。近栓内层处油管稀疏排列成一轮。韧皮部宽广，外侧可见多数大小不等的裂隙；油管较多，类圆形，散在，韧皮射线近皮层处多弯曲。形成层环状。木质部大导管与小导管相间排列；[color=var(--weui-LINK)]木射线[i][/i][/color]宽2[/font][font=&]～[/font][font=宋体]10[/font][font=宋体]列细胞，有油管零星散在；木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。[/font] [font=宋体]（2）取本品粉末0.5g，加三氯甲烷10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取白花前胡甲素对照品、白花前胡乙素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]，分别点于同一硅胶G薄层板上，石油醚（60[/font][font=&]～[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃）-乙酸乙酯（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过12.0%（通则0832第二法）。 [/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过8.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过2.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】 [/font][/b][font=宋体]照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（通则0512）测定。 [/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以[color=var(--weui-LINK)]十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i][/color]为填充剂；以甲醇-水（75：25）为流动相；检测波长为321nm。理论板数按白花前胡甲素峰计算应不低于3000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取白花前胡甲素对照品和白花前胡乙素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含50[/font]μ[font=宋体]g[/font][font=宋体]的混合溶液，即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）10分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过；精密量取续滤液5ml，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10[/font]μ[font=宋体]l [/font][font=宋体]，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，测定，即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算，含白花前胡甲素（[/font]C[sub]21[/sub]H[sub]22[/sub]O[sub]7[/sub][font=宋体]）不得少于0.90%，含白花前胡乙素（[/font]C[sub]24[/sub]H[sub]26[/sub]O[sub]7[/sub][font=宋体]）不得少于0.24% 。[/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [color=#93c6bc][size=20px][b]其他[/b][/size][/color][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]【炮制】 前胡[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]除去杂质，洗净，润透，切薄片，晒干。 [/font] [font=宋体]本品呈类圆形或不规则形的薄片。外表皮黑褐色或灰黄色，有时可见残留的纤维状叶鞘残基。切面黄白色至淡黄色，皮部散有多数棕黄色油点，可见一棕色环纹及放射状纹理。气芳香，味微苦、辛。[/font] [b][font=宋体]【检查】 总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同药材，不得过6.0%。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体]（除横切面外） [b]【检查】[/b]（水分） [b]【浸出物】 【含量测定】[/b] 同药材。[/font] [b][font=宋体]蜜前胡[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取前胡片，照蜜炙法（通则0213）炒至不粘手。[/font] [font=宋体]本品形如前胡片，表面黄褐色，略具光泽，滋润。味微甜。 [/font] [b][font=宋体]【检查】 水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同药材，不得过13.0%。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体]（除横切面外） [b]【检查】[/b]（总灰分 酸不溶性灰分）[/font] [b][font=宋体]【浸出物】 【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 同药材[/font] [b][font=宋体]【性味与归经】[/font][/b][font=宋体] 苦、辛，微寒。归肺经。[/font] [b][font=宋体]【功能与主治】[/font][/b][font=宋体] 降气化痰，散风清热。用于痰热喘满， 略痰黄稠，风热咳嗽痰多。[/font] [b][font=宋体]【用法与用量】[/font][/b][font=宋体] 3[/font][font=&]～[/font][font=宋体]10g[/font][font=宋体]。[/font] [b][font=宋体]【贮藏】[/font][/b][font=宋体] 置阴凉干燥处，防霉，防蛀。[/font]

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

本人实验中要分开γ-丁内酯、1，4-丁二醇和丁二酸二甲酯，但γ-丁内酯和丁二酸二甲酯可以分，加入少量的1，4-丁二醇也可以分，但一旦量大了1，4-丁二醇就显示两个峰，并且如果继续加1，4-丁二醇则又会变为一个峰，试问高手这是怎么回事呀？是不是我条件有问题呀，我用的是程序升温。非极性柱子

请问已二酸、丁二酸、戊二酸与甲醇酯化的分析方法？

[color=#444444]在做这个成分检测分析（2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯），为油状液体，紫外末端有吸收，用C18色谱柱4.6*150mm，90%乙腈作为流动相，冲洗不出主峰，怎么办？求助高手[/color]

群蛀虫内酯(Clavulactone)是我国科学家在文革结束之后分离获得并完成鉴定的一例结构独特的生理活性海洋二萜。生命有机化学国家重点实验室经过多年的努力，最近成功完成了该天然产物的首次全合成，为中科院上海有机化学研究所自上个世纪70年代后期以来围绕这一海洋天然产物进行的综合研究工作画上了一个新标记。 1987年，上海有机所李金翠、张志明、倪朝周、夏宗芗、吴毓林等研究人员于从中国南海软珊瑚中首次分离获得并成功鉴定了一种具有跨环内酯单元的新颖复杂中环二萜，并命名为群蛀虫内酯；这也是我国利用X-衍射单晶技术进行复杂天然产物结构鉴定的早期例子之一。群蛀虫内酯具有较强的抗肿瘤作用，它能成倍提高癌细胞的cAMP水平，从而抑制癌细胞的分裂。 随着我国研究生制度的恢复和健全，上海有机所吴毓林研究员领导的研究组于1993年秋天最早开始制定群蛀虫内酯的全合成计划，先后有博士生乔立新和朱强（现为广州健康与医药研究院研究员）等相继参与并开展了有关研究工作，在J. Org. Chem.和 Org. Lett.上发表了第一批关于此天然产物某些结构单元（五元环、六元环、十一元环）的合成方法。许杏祥研究员领导的研究组于1995年之后也开始独立开展群蛀虫内酯的全合成研究，先后有多名博士生发展并发表了具有参考价值的区域合成新方法。2000年之后，这个领域不断被重视，包括美国哈佛大学Corey研究组和波士顿学院的Hoveyda研究组相继开展具有类似十一元中环特点的海兔烷型（dolabellane）海洋二萜的全合成研究，并先后报道了其它三例天然产物的全合成。 姚祝军研究员指导的研究组于2005年制定了两条新的群蛀虫內酯合成路线。最近完成并发表的群蛀虫內酯首次全合成就是其中的一条路线（Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 6484-6487）。与以往报道的环系处理方式不同，该路线先立体控制地构建五元/六元并环结构，从而控制中环形成前的中间体构象，有利于实现十一元环的闭合，最后对其进行官能团修饰而完成全合成。实践证明这一思路是成功的。在报道的群蛀虫内酯首次全合成中，他们发展并应用了多个高效率的立体控制反应，包括利用Lewis酸促进的手性环氧醇重排构建季碳；发展并使用SmI3催化的可放大的分子内Ene反应构建五元环；使用手性磷酸催化的区域与立体选择性氧杂Diles-Alder反应引入六元环，从而锁定中环形成前的侧链空间伸展方向；运用吴毓林组最先发展使用的分子内SN2取代形成C-C键完成高效率的中环形成；利用甲基铜锂试剂的高立体选择性共轭加成引入中环上的孤立甲基；最后使用区域/化学选择性烯丙基sp3 C-H直接氧化获得跨环内酯结构，完成全合成。 群蛀虫內酯的首次全合成成果发表之后，获得众多化学界同行的关注，发表首月（2012年6月）即位列德国《应用化学》杂志Most Accessed Articles的第二名；新近又被英国化学家Steven Ley推荐收录于今年第九期的Synfacts杂志（Synfacts 2012, 8, 937）。 从上世纪70年代后期开始群蛀虫内酯的分离工作，到1987年群蛀虫内酯结构的鉴定，再从1993年群蛀虫内酯全合成工作的启动，到2012年完成了群蛀虫内酯的全合成，中国科学院上海有机化学研究所的三代化学工作者，在国家自然科学基金委、科技部、上海市科委以及中国科学院的持续资助下，历经三十年的艰苦工作和不断积累，最终完成了群蛀虫内酯的分离、鉴定与全合成的所有环节，成为我国天然有机化学不断发展、取得进步的又一例证。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201209/W020120905366675342749.gif群蛀虫内酯首次全合成关键技术剖析

请问各位：有没有谁用HP-5柱子分析过牛奶内酯（CAS:72881-27-7)啊?不管GC或GCMS我用HP-5柱子分析出来，怎么跟国标差距这么大呢？我用HP-5柱子分析奶类香精时，牛奶内酯几乎分析不出来；是不是这柱子不行啊？还是我仪器其它有问题？

要测定测植物提取物中植物激素的含量，想通过固相萃取离子交换小柱进行前处理，请问赤霉素GA3、细胞分裂素(顺式玉米素ZT、异戊烯基腺嘌呤2-ip、6-苄基腺嘌呤6—BA)、茉莉酮酸JA和芸苔素内酯BR的pKa值为多少?急!不甚感激~　　另外，样品中含黄酮等酚酸类化合物杂质，请问如何除去?谢谢!

如题，用的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，DB-624柱子（30×0.32×1.8）仪器条件和标准上一样，就是没有异戊烯和戊烯的峰，可能是和甲醇走到一起了，怎么破？

请问哪位有牛奶内酯（milk lactone, 5/6-癸烯酸）的色谱图？极性和非极性柱子。谢谢！

我们要做前胡,但为什么前胡的含量(白花前胡甲素)达不到药典的要求呢,我做的最大含量是0.07%,但药典要求是0.9%,还差一大截呢,我已做了10多个样品了,,都做烦了,郁闷哦,你们谁有人做了吗,有能达到要求的吗,是什么地方的药材

现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，有对伞花烃、双戊烯、异松油烯，有哪位老师知道用正十二烷或者奈做内标行吗？或者其他合适的请各位老师指导下

柱子是Aminex的HPX-87H，流动相是0.35 mmol/L的硫酸，柱温35℃，流速0.6 ml/min，检测器是示差检测器。我的产物里有葡萄糖酸-1,4-内酯，需要使用液相定量，因此需要先做标准曲线。但是我打葡萄糖酸-1,4-内酯标准品的时候，出来的峰都是这样的。有可能是糖内酯打进去碰到流动相硫酸就水解了。我尝试过改变硫酸浓度和柱温，但这个峰还是这样子。感觉这样没法定量，我尝试着分割出右边那个尖峰来作标准曲线，但是最后算出我产物的产率不太正确。请问这种情况下我应该如何分峰呢？或者有什么更好的解决办法吗？困惑已久，由衷感谢！[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202162320349349_8804_5367234_3.jpeg!w690x516.jpg[/img]

做乌药醚内酯含量测定，流动相是乙腈-水(56:44)，分离不开，还有拖尾，柱子是C18，流速1.0，求各位大侠帮忙

紫花花[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903251054105259_1609_2911392_3.png[/img]