如图片中所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612201348_01_1987954_3.png说是“Tech Mix”，八溴联苯混合物溶液，可能含有七溴联苯或九溴联苯；如果以此溶液为标准溶液，在定量的时候，会准确吗？还是说，七溴联苯或九溴联苯含量可能比较少，可忽略不计。
如题。想做多溴联苯和多溴联苯醚的实验，可是溶解标样及处理样品都用的甲苯。甲苯属于易制毒化学品，要办证才能买到，而且经销商也不愿意为了卖给你一两瓶甲苯陪你办证啥的，总之就是买不到。请教大家，哪种溶剂可以做甲苯的替代品？多溴联苯的测定，溶剂是甲苯，流动相甲醇。多谢多谢。
之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液，100ug/ml的（苯，甲苯，二甲苯，乙苯，苯乙烯）还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别？做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。
求助高手：我们要用十溴联苯做surrogate，怎么配呀，用什么做溶剂谢谢
公司安全部门最近检查发现，实验室购买的(1ml)PBBs多溴联苯标样溶剂含有甲苯。而甲苯是易制毒化学品，虽然标样里甲苯只有0.75ml（75%），按文件要求，购买和使用都要向公安局报备。已问过几家供应商，都回复说不是纯品不用报备，可直接购买使用。但商务部2007年的23号文件有说明，甲苯比例超出40%的混合物也要受监管。现在我们的标样含甲苯75%（0.75ml）。进一步询问供应商是否有相关文件支持其说法时，就没有下文了。因报备流程太繁琐，公司不打算走报备。现在安全部门已通知我们不能使用并立即报废该标样。请问各位大大有无这方面的经验可以分享一下。谢谢！
购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂，想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取，请教如何配制？先将标准品溶于甲醇后，再配成水溶液可行吗？
各位高手: 小弟刚开始做多氯联苯，很多问题不是很懂。劳烦大家指点。最近刚买了25种多氯联苯固体单标，做沉积物柱状样分析。标准品的包装最少的就5mg，这个怎么称出来啊？我看那里面都是黏在瓶子上的。少的可怜！实验室现有的天平能够称到小数点后五位，但是我认为那样误差还是会很大，本来东西就很少，再加上转移过程。少的可怜的样品岂不是会损失一大半？ 不知道那个瓶子里是不是刚好5.00mg，不多不少就直接用溶剂溶解算了，省事！麻烦各位前辈高人指点一二，给个方案。
IEC62321-2008版本中检测PBB、PBDE时，样品萃取后的样品溶液为100ml，这样浓度就大大降低，它推荐的标准曲线的浓度也是在PPB的级别上，对于十溴联苯醚这样响应值较低的物质很难做得好吧，请问大家是不是照着方法上做的，还是有什么不同。
在测试多溴联苯、多溴联苯醚时，标物要买那种呢？市售的混标有1溴到10溴混标，可也只是10种而已，为了达到定量的目的，难道要200多种每一种都做一遍吗？各位老师都用的什么标物呢？在做曲线时，范围都做的 多少啊？我八溴、九溴、十溴联苯和其它物质比，响应真的低了好多好多，做到1ug/ml都困难，根本达不到标准里的标曲浓度，有什么可以提到响应的方法吗？
老师们，请教一个问题。本人采用丙酮正己烷（1：1）混合液溶解十溴联苯醚，并用超纯水做稀释剂，配置成0.1、0.5、1、5、10mg/l的标准溶液。流动相是甲醇和超纯水，检测波长是260mm，50mm C18短柱，流速0.3。1min左右出峰，峰形良好，标曲R方达到0.9999。目前，本人不确定该峰是不是十溴联苯醚？求助各位老师。丙酮溶于水，截止波长为330mm，担心该峰会不会是丙酮的峰，小白刚接触液相，请教大家，谢谢！
不知道论坛里是否有做空气净化产品检验的？ 求教关于QB/T 2761-2006室内空气净化产品净化效果测定方法中污染物0.1%甲苯溶液是如何配制的？我查了一下，甲苯在水中的溶解度非常小，极微溶于水。求大神赐教如何配制0.1%甲苯溶液。
各位，我有一些难题需要大家帮忙一下的！就是那个水中的苯系物的测定，它里面的物质是八种的而那些标准溶液都是七种的，所以让我和迷茫不知道去哪里买这个苯系物中八种物质的标准溶液。各位可以来为小弟解答一下吗？
环境空气中多溴联苯醚的测定有标准方法吗，找了挥发性有机物、半挥发性有机物、持久性有机化合物的相关标准，都没有做这类物质的，请问哪个大神知道，谢谢了！
本人使用安捷伦5890-6975c气质联用，测十溴联苯醚，标夜使用百灵威50ug/ml的十种物质混标母液，吸取160ul再加840ul的甲苯，配成8PPM的标夜，再分五次用100ul的移液枪移取500ul，再加500ml甲苯，配成4PPM标液，如此依次配成2PPM 1PPM 0.5PPM标液，上机测试其他八中物质的线性都可以达到0.99，但十溴联苯醚的标取线性才0.97，线性很差，我的参数都是参照国标26125，升温程序，压力，温度，流速之类的。请问各位友人是怎么配置十溴联苯醚标液，买哪种，母液浓度，或者固体粉末，怎么配置的，使用移液枪还是移液管，用多大的容量瓶，线性怎么样。先谢过啦，急死了。
今天实验室多溴联苯和多溴联苯谜标准品买回来了，请问各位大侠，放在冰箱哪个温度合适？5度还是-16度
样品中十溴联苯醚很高，初步定量4000多mg/kg(溶液浓度），标准浓度最高为5mg/kg,但稀释100倍后溶液浓度只有30mg/kg左右，本来以为稀释之后浓度会高于4000，但情况恰恰相反，并且平行样品的平行性很差，超级郁闷。那位高手之点一二，怎样解决平行性差的问题，线性浓度在多少范围内（10修为例），重复进样效果差的问题？
[align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》（2002版）2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检：宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿，振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定，待蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿；2.氢氧化钠试液：4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液：0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液：0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量，使其相当于苯扎溴铵约0.25g，置于250ml碘量瓶中，用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml，用四苯硼钠滴定液（装入50ml滴定管中）滴定，边滴定边摇匀，接近终点时需强力振摇，待氯仿层蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量，%或g/L；c为四苯硼钠滴定液的浓度，mol/L；Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差，ml；m为试样质量，g；V为原液体积，ml；0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次，测定结果如下：[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量，%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量，%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性，%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试，比对结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]相对误差，%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%；小于15%，符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%，小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价，本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠。
请教各位：哪里有四氯化碳中正十六烷，姥鲛烷．甲苯的标准溶液啊．我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的． 如果哪位知道哪里有的话请联系我． 电话：０７５５－２８９６８６１１／１２ １３４２４３０９０５０ 传真：０７５５－２８９６８６１４联系人：刘建国
因为我们有GC和TD-GC/MS，因为这种方法没有做过，所以想请教一下，测试液体试剂中的甲苯、二甲苯含量，用GC 做还是GC/MS做？那个更好？怎么做，因为没有标准的。谢谢！
[align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》（2002版）2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检：宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿，振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定，待蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿；2.氢氧化钠试液：4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液：0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液：0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量，使其相当于苯扎溴铵约0.25g，置于250ml碘量瓶中，用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml，用四苯硼钠滴定液（装入50ml滴定管中）滴定，边滴定边摇匀，接近终点时需强力振摇，待氯仿层蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量，%或g/L；c为四苯硼钠滴定液的浓度，mol/L；Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差，ml；m为试样质量，g；V为原液体积，ml；0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次，测定结果如下：[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量，%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量，%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性，%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试，比对结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]相对误差，%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%；小于15%，符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%，小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价，本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠。
agilent 5975-7890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS做多溴联苯和多溴联苯醚配置怎么样的标准曲线（PPM,5PPM,10PPM)？最低能做到多低的标准液出来（包括10溴联苯醚）？
准备开发纺织品中阻燃剂的测试，其中有一个阻燃剂为多溴联苯，看了从1溴到10溴，加上同分异构体，有两百多种，标准品不知道如何购买，请教有检测多溴联苯的各位高手，我应该如何购买标准品，另外7溴、8溴、9溴的价格也很高，要5、6千？
配置PBB,PBDE，以及PAHS的标准溶液能否用甲苯的分析纯来稀释？
甲苯、苯、二甲苯的混标溶液怎样配？关于几种物质的混标配制的原理是什么？
想问问大家十溴联苯醚的标液用的是纯物质还是其他种类的，还有都用什么牌子的呢？
初来驾到就有一个非常重要又急的问题请教大家，先谢谢大家了！以前我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS用DB-5HT的柱子测甲苯为溶剂的多溴联苯和多溴联苯醚，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]部分程序如下，谱图OK的，样品进样口：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]进样方式：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 自动进样器质谱仪：已启用柱箱平衡时间 1 分钟柱箱 程序 打开 80 °C 用于 0 分钟 然后 40 °C/min 到 240 °C 用于 0 分钟 然后 20 °C/min 到 320 °C 用于 6 分钟运行时间 14 分钟前进样器注射器规格 10 μL进样量 1 μL溶剂 A 清洗（前进样） 0溶剂 A 清洗（后进样） 5溶剂 A 体积 8 μL溶剂 B 清洗（前进样） 0溶剂 B 清洗（后进样） 0溶剂 B 体积 8 μL样品清洗 3样品清洗量 8 μL样品抽吸 6驻留时间（前进样） 0 分钟驻留时间（后进样） 0 分钟溶剂清洗抽吸速度 300 μL/min溶剂清洗排放速度 6000 μL/min样品清洗抽吸速度 300 μL/min样品清洗排放速度 6000 μL/min进样排放速度 6000 μL/min粘性延迟 0 秒采样深度 未启用进样类型 标准L1 气隙 0.2 μL前 SS 进样口 He模式 脉冲不分流加热器 打开 300 °C压力 打开 2.2892 psi总流速 打开 19 mL/min隔垫吹扫流量 打开 3 mL/min载气节省 关闭进样脉冲压力 20 psi 截止时间 0.75 分钟分流出口的吹扫流量 15 mL/min 在 0.75 分钟辅助加热区 2 {MSD 传输线}加热器 打开温度 程序 打开 280 °C 用于 0 分钟运行时间 14 分钟色谱柱 #1DB-5ht: 1396.47220DB-5ht400 °C: 15 m x 250 μm x 0.1 μm进样: 前 SS 进样口 He出样: 真空（初始值） 80 °C压力 2.2892 psi流速 1 mL/min平均速率 52.278 cm/sec滞留时间 0.47821 分钟流速 程序 打开 1 mL/min 用于 0 分钟运行时间 14 分钟现在换成HP-5MS的柱子，程序没变，不行了，。谱图如下：（第一个为甲苯的十溴联苯醚溶液）第二个为甲苯溶剂。[img=,668,373]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061327023976_8892_1773263_3.jpg!w668x373.jpg[/img][img=,553,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061327053699_1774_1773263_3.jpg!w553x310.jpg[/img]
从6月份到现在，多溴联苯/多溴联苯醚项目开展了四个月了，检测中发现，多溴联苯/多溴联苯醚的高质量数化合物的曲线很容易变成二次曲线，线性不好，低质量数化合物一般为一次曲线(浓度范围为100-900ng/ml),我们按照IEC 62321的标准规定的浓度做的 50,150,250,350,450（ng/ml）,线性就可以，但是正常的检测中真的需要这样低的浓度范围吗？我们也试过做十溴联苯醚单标，浓度范围0.5,1,2,5,10,20μg/ml都做过，五点就是不成一次函数（多为二次函数），四个点就可以是一次函数。不知道大家平时怎么做的？有什么改进的方法吗？二次曲线标曲能用在多溴联苯/多溴联苯醚的检测中吗？
本人刚买GCMS时测试过多溴联苯醚标液,那时峰很好,灵敏度也高.由于那时没有自动进样器,手动进样做好的多溴联苯醚的标准曲线后,就停在那里.一个月后,上星期自动进样器到了,功程师装好后.今天开机,调谐正常.自动进入最高浓度级的标液,发现只有一溴联苯醚,二溴联苯醚,三溴联苯醚检出,且峰面积相对以前低了很多.其它的四溴联苯醚至十溴联醚根本没任何信号,用SCAN与SIM都试了,就是没峰检出.起初怀疑标液是不是放久了的问师.现在配了多溴联苯的标液(1溴联苯到七溴联苯1ppm,八溴联苯至十溴联苯2ppm.进行检测,发现多溴联苯中只有二,三,五,六溴联苯检出,其它的一,四,七,八,九,十溴联苯均未检出到峰.不知是什么原因,急啊!!!盼高手指点.多谢!!!!!
多溴联苯和多溴二苯醚测试标准都有哪些，在哪里能找到？或者哪位友友可以发给我一下
[color=#333333] 在常温常压下，氧气在甲苯溶液中的溶解度是多少？[/color]
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