甲苯中腈苯唑溶液标准物质

甲苯、苯、二甲苯的混标溶液怎样配？关于几种物质的混标配制的原理是什么？

之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液，100ug/ml的（苯，甲苯，二甲苯，乙苯，苯乙烯）还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别？做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。

购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂，想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取，请教如何配制？先将标准品溶于甲醇后，再配成水溶液可行吗？

我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.

不知道论坛里是否有做空气净化产品检验的？ 求教关于QB/T 2761-2006室内空气净化产品净化效果测定方法中污染物0.1%甲苯溶液是如何配制的？我查了一下，甲苯在水中的溶解度非常小，极微溶于水。求大神赐教如何配制0.1%甲苯溶液。

因为我们有GC和TD-GC/MS，因为这种方法没有做过，所以想请教一下，测试液体试剂中的甲苯、二甲苯含量，用GC 做还是GC/MS做？那个更好？怎么做，因为没有标准的。谢谢！

请教各位：哪里有四氯化碳中正十六烷，姥鲛烷．甲苯的标准溶液啊．我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的．　　如果哪位知道哪里有的话请联系我．　　　电话：０７５５－２８９６８６１１／１２　　１３４２４３０９０５０　传真：０７５５－２８９６８６１４联系人：刘建国

大家好，我们买了活性炭管中苯甲苯二甲苯成份分析标准物质GBW(E)080237、GBW(E)080238，证书不知道怎么弄得，丢了，呜呜，是中国疾控中心职业卫生与中毒控制所生产地，请问大家买过吗？标准值是多少啊？

特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法，重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准，用于气相色谱-质谱仪（GC-MS）的校准和检定、分析方法评价，以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触，使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。

各位，我有一些难题需要大家帮忙一下的！就是那个水中的苯系物的测定，它里面的物质是八种的而那些标准溶液都是七种的，所以让我和迷茫不知道去哪里买这个苯系物中八种物质的标准溶液。各位可以来为小弟解答一下吗？

50325-2010版中增加了溶剂型胶粘剂中苯、甲苯和二甲苯含量测定，其中顶空作标准曲线做不成，不知道大家有没有做这方面的。是不是标准中的色谱条件有问题？

近来做甲苯的标准曲线，甲苯的标准溶液是甲苯溶在甲醇中配置的，采用的方法是顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，顶空进样器是北京中兴的DK3001A半自动进样器，色谱是安捷伦6890，柱子是毛细管柱，FID检测，具体条件是：程序升温：50度（1min）以15度/s升到120度，保持1min,进样口温度为150度，检测器温度为200度，氮气流速：1mL/min；顶空条件是：炉温70度，阀箱85度，管线95度；加热时间：40min。具体配样过程是：先取一定量的甲醇于10mL容量瓶中，称量，然后将所买的色谱标甲苯全溶于甲醇，称量，得出准确的甲苯质量，计算出所配溶液的甲苯浓度，我配的甲苯溶液浓度为391.6g/L,然后取51微升上述溶液于10mL甲醇中，配成浓度为2g/L的甲苯溶液，再取2g/L的甲苯溶液1mL溶于10mL甲醇中，配成浓度为200mg/L的甲苯标准储备液，然后分别取储备液进行稀释，配成浓度分别问0.05mg/L（2.5微升）、0.1mg/L（5微升）、0.5mg/L（25微升）、1mg/L（50微升）、2mg/L（0.1mL）、5mg/L（0.25mL）、10mg/L（0.5mL）,我是直接在顶空瓶中稀释的，即将上述体积的甲苯溶液直接注入到互补体积的水中。下面是标准曲线的结果：(做了两个重复，以下是两次重复的平均值)甲苯浓度峰面积I峰面积II平均0.05 1.1411.0111.0760.1 1.5541.6071.58050.5 5.8935.4785.68551 10.5989.77210.1852 21.85920.84221.35055 40.31641.00840.66210 71.0169.74270.376利用EXCEL做出的标准曲线:A=6.9617c+3.0114,R2=0.9891。做了加标回收率 结果感觉没一个准确的0.33.957451.975878.08为什么我后来做的加标4和8的浓度比做标准曲线时5和10的还大呢？这些都是一天做的，做完标准曲线就做的加标，连做了几天，都是这样，都快要崩溃了，希望高手帮帮忙啊！

实验测定表面活性剂溶液中甲苯溶解度（约在 1-4mg/ml）,使用的是日立的 U3900H，但峰出现在280nm处，但标线做不出来（溶剂为乙醇、正己烷），不同浓度的甲苯也进入吸光度基本不变为0.5左右。求指点……

在室内空气中苯浓度分析，选用标液直接解吸进样的方法时，大家选择的标液是 甲醇中苯标准溶液 还是 二硫化碳中苯标准溶液？欢迎做这项分析的进来都能留个言！我们现在选用的是甲醇中苯标准溶液，用填充柱做的话，就有溶剂峰有很大的拖尾现象，峰形很不好看。买不到浓度合适的二硫化碳中苯标准溶液，我们都是自己配的，如哪位高人知道合适浓度的有证二硫化碳中苯标准溶液哪里有得买，也请指点！

[color=#333333] 在常温常压下，氧气在甲苯溶液中的溶解度是多少？[/color]

我是新手，求检测空气中苯，做标准曲线时该用什么标准溶液好呢，谢谢了，急求助！

配置PBB,PBDE，以及PAHS的标准溶液能否用甲苯的分析纯来稀释？

请问：我要做甲苯，标准物质是用甲醇定溶的，配标准曲线用二硫化碳定溶可以吗？急求

6.2.2用标准溶液绘制标准曲线于3个50mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中，加、硫化碳至刻度，配成一定浓度的贮备液。临用前取一定量的贮备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲苯和二甲苯含量为0.005，0.01，0.05，0.2μg/mL的混合标准液。分别取1μL进样，测量保留时间及峰高，每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg/μL）为横坐标，平均峰高（mm）为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bg［μg/(mL• mm）］作样品测定的计算因子。6.2.3 测定校正因子当仪器的稳定性能差，可用单点校正法求校正因子。在样品测定的同时，分别取零浓度和与样品热解吸气（或二硫化碳提取液）中含苯、甲苯和二甲苯浓度相接近时标准气体1mL或标准溶液1μL按6.2.1或6.2.2操作，测量零浓度和标准的色谱峰高（mm）和保留时间，用式（1）计算校正因子。¦ =cs/（hs-h0）………………………………………（1）式中： ¦ 一一校正因子，μg/(mL• mm）（对热解吸气样）或μg/(μL• mm）（对二硫化碳提取液样）；cs一一标准气体或标准溶液浓度，μg/mL或μg/μL；h0、hs－一零浓度、标准的平均峰高，mm。6.3 样品分析6.3.1热解吸法进样将已采样的活性炭管与100mL注射器相连，置于热解吸装置上，用氮气以50～60mL/min的速度于350℃下解吸，解吸体积为100mL，取1mL解吸气进色谱柱，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未采样的活性炭管，按样品管同样操作，测定空白管的平均峰高。6.3.2 二硫化碳提取法进样将活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇，取1μL进色谱柱，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同样操作，测量空白管的平均峰高（mm）。7 结果计算7.1 将采样体积按式（2）换算成标准状态下的采样体积。V0=Vt• T0/（273+t）• p/p0………………………………………（2）式中：V0――换算成标准状态下的采样体积，L；Vt――采样体积，L；T0――标准状态的绝对温度， 273K；ｔ――采样时采样点的温度，℃；p０――标准状态的大气压力， 101.3kPa；p――采样时采样点的大气压力， kPa。7.2 用热解吸法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式（3）计算。C=（h-h0）Bg/（V0• Eg）×100…………………………………（3）式中：c――空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3；h――样品峰高的平均值， mm；h0――空白管的峰高， mm；Bg――由6.2.1得到的计算因子，μg/(mL• mm）；Eg――由实验确定的热解吸效率。7.3 用二硫化碳提取法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式（4）计算。C=（h-h0）• Bs/（V0• Es）×1000………………………………（4）式中：c一一苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg／m3；Bs一一由6.2.2得到的校正因子，μg/(μL• mm）；Es一一由实验确定的二硫化碳提取的效率。7.4 用校正因子时空气中苯、甲苯、二甲苯浓度按式（5）计算。C=（h-h0）• ¦ /（V0• Eg）×100或C=（h-h0）• ¦ /（V0• Es）×1000…………（5）式中：¦ ――由6.2.3得到的校正因子，mg／（mL• mm）（对热解吸气样）或μg/(μL• mm）（对用二硫化碳提取液样）。8 精密度和准确度8.1精密度8.1.1用热解吸法苯浓度为0.1，0.5和2.0μg／mL的气样，重复测定的变异系数分别为7％，6％和4％，甲苯浓度为0.1，0.5和2.0μg／mL气样，重复测定的变异系数为9％，7％和4％，二甲苯的浓度为0.1，0.5和2.0μ／mL气样，重复测定的变异系数为9％，6％和5％。8.1.2用二硫化碳提取法苯的浓度为8.78和21.9μg/mL的液体样品，重复测定的变异系数为7％和5％，甲苯浓度为17.3和43.3μg／mL液体样品，重复测定的变并系数分别为5％和4％，二甲苯浓度为35.2和87.9μg/mL液体样品，重复测定的变异系数为5％和7％。8.2准确度用热解吸法对苯含量为5，50和500μg的回收率分别为96％，97％和97％，甲苯含量为10，100和1000μg的回收率分别为90％，91％和94％，二甲苯含量95.511g的回收率为82％；二硫化碳提取法，对苯含量为0.5，21.1和200μg的回收率分别为95％，94％和91％，甲苯含量为0.5，41.6和500μg的回收率分别为99％，99％和93％，二甲苯含量为0.5，34.4和500μg的回收率分别为101％，100％和90％。　附录A二硫化碳的纯化方法（补充件）二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。附录B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析空气中苯、甲苯和二甲苯的实例（参考件）B1 色谱条件B1.1 色谱柱温度:90℃；B1.2 检测室温度:150℃；B1.3 汽化室温度:150℃；B1.4 载气:氮，50mL/min。B2 用B1的色谱条件操作的色谱图见图B1和图B2。附加说明：本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由广东省职业病防治院、杭州市卫生防疫站、南京市卫生防疫站、沈阳市卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人叶能权、陆展荣、童映芳。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。

我这边用kb-1色谱柱进行大气中苯，甲苯，二甲苯的测定，气相色谱分析的条件怎么设置，标准溶液怎么配置，曲线怎么做！急急急

挥发性有机物测定，甲醇中苯系物都是7种物质，没有异丙苯，只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液，大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢？

需要测定甲苯溶液在的氯离子含量，含量大概在几十到几百ppm，请问各位老师该如何进行前处理？用什么仪器测比较好？

请教一下：碘甲苯溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定金属含量试验中的作用

在做食品接触材料试验时，按照GB／T 5009．69—2003食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法测定酚含量时配制酚标准溶液方法如下：准确称取新蒸182℃～184℃馏程的苯酚约1 g，溶于水中移入1 000 mL容量瓶，加水稀释至刻度。请问1.新蒸182℃～184℃馏程的苯酚1g,这个馏程是指在苯酚在182℃～184℃蒸馏下得到的苯酚吗？在蒸馏过程中应注意一些什么问题？用什么样的蒸馏装置较合适？2.市场上有这种苯酚的标准溶液卖吗？就是苯酚标准溶液基体是水，不是其它物质3.可以把苯酚的标准溶液的基体换成别的物质吗？对实验结果会不会与有影响？

做胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯，卤代烃等的含量，所用苯、甲苯、二甲苯，卤代烃是否为标准品？还是色谱纯的试剂即可？？谢谢！！！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]配制5%乙醇5%苯5%甲苯，怎么配制？用分析天平称取质量（）g甲醇（）g苯（）g甲苯，用( )溶液稀释100ml容量瓶中，这种配制溶液可以么？算百分含量用密度么？有公式帮忙写下，非常感谢

甲苯 或甲基丙烯酸甲酯在水溶液中怎么用液相怎么分啊

[color=#666666]求助，做苯的标准曲线用的标准溶液，是用单组分还是多组分的[/color]

一待分析混合溶液，对二甲苯含量在99%左右，其中的杂质有甲苯，邻位二甲苯，间位二甲苯等，具有这些杂质的纯溶液，如果分析这些杂质的含量，能否用待分析混合溶液作为标准物质的溶剂做标准曲线呢？还是应该选择一个不含待分析杂质的有机试剂作为溶剂？为什么有的人说可以用待分析的混合溶液可以作为溶剂做标准曲线呢，我觉得不对呢，因为里面含有待测的杂质啊，是不可以的吧？如果用其它溶剂，用哪一样比较合适呢？正己烷？正壬烷？还是其它？如果用其它的溶剂，会不会存在基体影响？造成基体差别？多谢大家哦~~~~

我想要甲苯、乙苯、二甲苯（邻、间、对）的色谱标准样品（纯物质的那种，不带溶剂的），请问各位知不知道哪里有销售呢？