甲苯中工业五溴二苯醚混合

气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物？甲醇与甲苯3:1比例混合后，怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量？我用OV1701色谱柱，含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧？

液相色谱分离苯乙烯和二甲苯（邻间对二甲苯的混合物）的测样条件是什么啊？流动相、以及流动相的比例、流速以及波长怎么设置 啊？求坐过的大侠指导 啊

怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量？混合物为甲醇甲苯的混合物，只含这两种物质，我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后，用气象色谱面积归依法测定的含量为，甲醇56%甲苯44%，不对劲啊。

甲醇甲苯混合物怎样测定？我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量，有什么办法吗？

买的苯系物混合标准液里面没有甲苯，怎么回事？

求混合二甲苯的分析方法

请教各位大虾一个问题：我现在有一甲苯和油的混合物，想知道甲苯中油的浓度？怎么办？

公司刚买了PE 的全套ATD-GC-MS,要做室内空气的苯系物的测定,没有买苯系物的混合标液,只是买了苯,甲苯,二甲苯等的色谱纯试剂,请问如何将这些配制成混合标液呢?我看了色谱纯的甲苯的参数,纯度=99.8%,我用GC-MS做了一下,纯度不错,没发现其他苯系物的杂峰.请问是不是就把这个试剂看成是纯的甲苯,用他来直接配制混标?如果是的话,是不是用微量取样器量取一定体积,然后乘以甲苯密度,得到甲苯的质量,再除以体积得到浓度(xx ug/mL)呢?另外大家用什么来稀释苯系物呢?是用二硫化碳吗?配的混合标液中各组分的浓度是多大?最后做标准曲线的时候,是不是直接用微量进样器量取一定体积后直接注入采样管呢(sample tube)?然后再用氮气吹一会采样管?我的是ATD进样(冷阱捕集后再二级脱附).老板催的紧,下了死命令,要下周一前出报告,不然可能就要被炒了,好担心啊,请大家帮帮忙吧`~~~~谢谢谢谢~~~~~~~~[em63] [em49]

如题，我现在在做一个高分子材料产品中残留甲苯的测定（顶空进样法），试验了几种溶剂，二甲基亚砜的结果较理想（甲苯峰比较好，但二甲基亚砜的溶剂峰很难看，峰展比较宽），我想再优化下，想用二甲基亚砜-水的混合溶液作为溶剂（水在FID无响应），应该会使灵敏度更高。大家以为可行吗...另外：看到一篇99年的文献，用5%十二烷基硫酸钠的水溶液做溶剂，但顶空平衡温度才80℃，而甲苯的沸点为110℃，并且担心十二烷基硫酸钠会堵塞管路，所以就没试了....

质控样：环境保护部标准样品研究所名称：二硫化碳中7种苯系物混合批号:332817定制日期：2011年5月有效期限：2016年4月有哪位用过以上质控样，来说说使用情况，我发现它不对劲！7种具体物质：苯、甲苯、乙苯、邻、间、对二甲苯、苯乙烯浓度大概都在75ug/ml范围。主要从所用柱子、程序条件、进样口温度、检测器温度；保留时间等方面谈谈！我做的是八物质的；具体8物质是：苯、甲苯、乙苯、邻、间、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯。请高手指导，谈论，谢谢！！

分离提纯丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物.pdf

我用的是岛津的GC2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],想要检测MIBK４０％,乙酸丁脂４０％，二甲苯２０％的混合溶剂，使用怎样的条件比较好呢？请教高手指点啊～现在是用毛细管柱，ＦＩＤ，柱温６０检测的．还有还有～～在外标法定量时，出现未知样品各组分浓度总和超过１００％，怎么回事啊？急！要挨老板骂了～！

本人原子吸收使用是菜鸟级，这里请各位大侠指点仪器型号：日立 Z-2000问题：石墨炉法做石脑油和混合二甲苯中砷含量，空白值大为3.9左右，经多次空少也下不来，此问题已持续有几个月的时间已经采取的措施：1、更换石墨管 2、清洗石墨环 3、清洗石英窗 4、进样器无气泡以上措施均未起到效果。仪器条件如下：1、光源：空心阴极灯 2、石墨管：国产(非原装进口，北京一家产的，此石墨管做油中铜、铅，水中钠、铜都未出现和砷一样的问题) 3、灰化温度：600度；原子化温度：2400度；清洗温度：2600度个人怀疑：1、灯不行（换灯后效果不明显） 2、石英窗外表有水气，不知是否有影响

混合液如下，就是不知道咋检测，希望个位帮忙给个方法，谢谢。苯甲醛 30.0%-45.0% 甲酸 6.0%-8.0% 二甲苯 4.0%一5.0% 蒸馏水 50.O% 苯甲酸钠混合物 0.5%-2.0% 表面活性剂 2% 甲基纤维素适量石蜡适量

请问用SH/T 0166-1992 《重整原料油及生成油中C6～C9芳烃含量测定法(气相色谱法)》分析混合芳烃中苯及其苯的同系物时，选择什么类型的柱子才能把标准上所要求的苯、甲苯、乙基苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯、1，3，5-三甲苯完全分离开来？谢谢！

为了达到某些需求，很多时候单一的溶剂并不能满足挥发速率等方面的要求，故产生了对混合溶剂的需求，然而现在的一些混合溶剂的气味很大，如中干水、洗网水、硝基稀料等，他们大多是甲苯、环己酮、丁酮等混合而成，如何才能将这种混合溶剂的气味降低呢，还请各位多多指教！不胜感激！

1、怎么用二硫化碳提取甲醇中的苯系物混合？2、怎么用正己烷提取甲醇中的有机物混合？这个问题已经困扰我几年了，谢谢各位大侠们指导.

哪位高手知道，如何用 气相法 分离 甲苯和丙烯醇混合物 柱子为弱极性柱子，谢了 急用

请教各位大神：甲苯和醋酸仲丁酯混合后经检测为何只出一个峰值？ 甲苯和醋酸仲丁酯单独进样出峰时间都是一样的！后将载气流速调慢，结果是一样的！请问怎样才能将这两种物质区分开来？

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658210017_6074_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658214942_5520_5898744_3.png[/img]

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511087_6024_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511511_1108_5898744_3.png[/img]

苯及其同系物甲苯、二甲苯主要为由煤焦油分馏及裂解石油而获得。三者均为无色透明有芳香味的液体，挥发性强。工业上利用三者之沸点不同而将其分离。但在一般情况下很难将此三者完全分离。故一般工业用苯中都含有相当量的甲苯和二甲苯，工业用甲苯中亦含有相当量的苯。因此，在生产环境空气中，苯、甲苯、二甲苯常同时存在。煤焦油分馏及石油裂化时可接触苯、甲苯、二甲苯 此三者均主要用做有机溶剂及化工原料。橡胶、油漆、喷漆、制药、合成纤维(涤纶)、染料、农药、人造革生产以及印刷业中均可接触苯。甲苯毒性较苯低，近年来大量被用来代替苯作为橡胶、树脂的溶剂及油漆、喷漆、油墨等的稀释剂，亦用于炸药、制药及其他化工生产。二甲苯毒性较甲苯小，用作油漆、农药的溶剂、及苯、甲苯的代替品。 　　苯主要经呼吸道吸入和经皮肤吸收，吸入体内的苯，35%-60%未经转化即由呼气排出，约40%于体内转化为酚类再与硫酸根及葡萄糖醛酸结合由尿中排出。约有15%-20%蓄积于体内含脂肪较多的组织，逐渐转化为上述代谢产物排出。 　　苯的毒性作用急性时以麻醉作用为主，慢性时则主要为抑制造血系统。急性中毒轻度中毒时可出现眼及呼吸道钻膜刺激症状，不久出现头痛、头晕、酒醉感、倦怠、无力及恶心、呕吐。继之神志恍惚，步态不稳，此时如立即脱离现场，短期内可恢复。重度中毒时要发生昏迷、惊厥，呼吸表浅，脉搏细速，最后可因呼吸麻痹而死亡。 　　苯及其同系物慢性中毒后，除出现轻重不等的神经衰弱综合征外，主要为造血系统的变化。初期白细胞总数可增高，随着中毒的发展，周围血液中白细胞、红细胞和血小板皆减少，发展为全细胞贫血。患者早期即出现出血倾向，如鼻衄、齿龈出血，黏膜及皮下出血，月经过多等。晚期则发展为再生障碍性贫血。苯作业工人白血病发病率比一般人群高约20倍，故认为苯中毒时尚可出现白血病。甲苯蒸气亦主要经呼吸道侵入人体，皮肤仅能微量吸收。 　　甲苯对皮肤黏膜有较强刺激作用。急性中毒时表现为中枢神经系统的麻醉作用，慢性中毒时亦出现神经衰弱综合征。对血液系统的毒作用不明显。但由于工业用甲苯中常含一定量的苯，故有时亦可呈慢性苯中毒的血象变化。 　　二甲苯的侵入途径同甲苯，急性毒性主要亦为对中枢神经系统的麻醉作用，对皮肤黏膜具有较强刺激作用。长期慢性作用可引起神经衰弱综合征和自主神经机能失调，但其慢性作用较苯及甲苯弱。 　　有关苯及其同系物对人的生殖毒性和发育毒性资料不多。苯及其同系物可以引起女工月经异常，尤其是月经过多及经期延长较为多见，也有人报告痛经也较多见。近年来，我国对苯、甲苯、二甲苯混合物(欲称混苯)对妊娠结局的影响进行了较多的研究，但由于样本较小，很难做出肯定的结论。 　　资料表明，接触苯系混合物(混苯)似乎对人胚胎发育有一定影响。而关于苯、甲苯或二甲苯单独作用的影响，则报道更少。苯作业工人外周血液淋巴细胞及骨髓细胞染色体畸变已屡有报道，动物实验也证明，苯可引起大白鼠骨髓细胞染色体畸变。但其对生殖细胞有否致突变作用尚未见报道。 　　动物实验表明，高浓度或大剂量染毒时，对生殖机能及胎仔发育有影响。有人分析了接触甲苯工龄在5年以上的女工140人的生育情况，她们在工作中接触的甲苯浓度，高时可达每立方米200-400毫克，低者在每立方米25-50毫克。甲苯对死胎无影响，妊娠及分娩经过与对照组比较亦无显著差异，但新生儿体重偏低者(3000克以下者)为对照组的2倍。二甲笨的生殖毒性及发育毒性报道甚少。有报告对月经有一定影响，主要表现为经血量过多及经期延长。自然流产及妊娠高血压综合征的发生率高于对照组。 　　苯、甲苯、二甲苯分子量低，可透过胎盘屏障而直接作用于胚胎组织 苯能使母亲贫血从而可影响胎儿的营养 甲苯、二甲苯的代谢产物与甘氨酸结合后被排出，故于其转化解毒的过程中能大量消耗母体的蛋白质贮存 苯的代谢产物酚能抑制脱氧核糖核酸的合成，凡此等等均可对胎儿发育带来不良影响。 最高允许浓度对胚胎及胎儿有无影响，尚缺乏深度研究，需要进一步观察。我国目前规定，孕妇、乳母禁忌参加作业场所空气中苯浓度超过最高允许浓度的各种作业。

今天做了一下，苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，苯混合物的分离，C18柱子，走了好几次梯度，都是4个峰然后甲醇：水=85:15 1ml/min流动相，进了一次混合物，结果变成3个峰了。然后再同样流动相下，单独进苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940还有苯等了20分钟，没有出峰，是苯的保留能力太强吗，洗不下来？求大侠们指教啊，不胜感激

最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，可以用甲醇中的TVOC标液（9种组分）来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？ 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行？ 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不？ 急求大家解救啊！

本人刚刚开始检测油漆voc油漆中苯、甲苯、乙苯、二甲苯测定用的混标 有地方可以买的吗？还是大家都是自己配的啊

哪位朋友有标准HG/T2546-1993 导热油-400 (联苯-联苯醚混合物) 文本，谢谢！！[em0812]

二硫化碳中苯系物混合浓度是100 mg/L。其标准储备液和使用液的浓度是怎么配制的？做标准曲线时，标准使用液的浓度梯度应是怎么配制呀。

GBT 2910.16-2009 纺织品 定量化学分析 第16部分：聚丙烯纤维与某些其他纤维的混合物(二甲苯法)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181901]GBT 2910.16-2009 纺织品 定量化学分析 第16部分：聚丙烯纤维与某些其他纤维的混合物(二甲苯法).pdf[/url]

二甲苯有三种异构体．请问诸位：你们做三苯的二甲苯的标准是三个异构体混合的还是分开的，如果是混合的，请问配制标准系列后浓度怎么算？