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丙酮中稻丰散溶液标准样品

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丙酮中稻丰散溶液标准样品相关的论坛

  • 用丙酮配置的混标溶液峰形很差

    刚开始学习农残检测,用白菜做练习,用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液,标曲最低浓度是25ppb,但是有的农药峰形很差,走不出来。用基质来配标准溶液,原来峰形很差的都能出峰了,峰形也好看,这是什么原因?

  • 【原创】HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗?

    各位老师: 请教一下,HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗?我们这边用的气相色谱室安捷伦6890,老师一般不让我们进丙酮到ECD,ECD接的柱子是HP-5,非极性柱,说是极性溶剂会损坏柱子。是这样吗?我在查文献的时候,发现有人用丙酮进HP-1的柱子,根据相似相溶的原理,那丙酮在非极性柱里会有相应吗?

  • 请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊?

    请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊? 遇到这种挥发性有机溶液相互混合,且一种很微量的时候大家都怎么操作的?后续实验中已经尝试过了直接换算成体积移取,那会不会因为温度影响体积的准确度了,这样误差多大 直接称量,滴管一滴就已经超过了0.005g,而且天平读数一直不稳,不知道是不是一直挥发的缘故

  • 标样丙酮溶液导致柱流失是什么原因啊?

    标样丙酮溶液导致柱流失是什么原因啊?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251000_436958_1605105_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251001_436959_1605105_3.jpg配制TCEP(三(2-氯乙基)磷酸酯)标准品丙酮溶液,在放置一段时间再进样后柱流失严重,是什么原因啊??走空白和其他标样就不会柱流失,难道是标样的关系?之前新配制后的标样以及含TCEP的样品进样都不会!请大家给分析分析?什么样的样品会导致这种情况?如上图!

  • 【待解决】新手急求关于样品溶剂(丙酮)在紫外检测器下出峰的问题

    新手跪求~~~~~~本人用贝克曼毛细管电泳做农药分析时,农药(本身带有吡啶环)标准品溶解在丙酮里,结果只有一个峰;只用不加样品的纯丙酮时,结果也是一个峰,这两个峰的出峰时间等基本相同,请问这是怎么回事,难道这峰是丙酮的?丙酮应该不会在紫外下出峰啊,没有共轭双键啊。机器应该没什么问题啊 别人做的时候都好的,是缓冲液,丙酮或者实验条件出了问题么?

  • 丹磺酰氯丙酮溶液为什么不溶

    我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

  • 丙酮不溶物标准.rar

    丙酮不溶物标准.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16338]丙酮不溶物标准.rar[/url]

  • 空气中丙酮标准物质哪里购买?

    单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定,采用的是二硫化碳溶剂解析方法,所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到,浓度时多少,国家标准物质中心没有查到。

  • 丙酮非否作为样品溶剂 用于液相分析

    样品丙酮溶解稀释,直接进液相色谱分析是否可取?对仪器和色谱柱的损害的说法由何而来?仪器做多元泵混合梯度验证的时候都会采用5%丙酮作为样品到底能不能用丙酮,如果不能又为何?

  • 柱效检测可以使用氯化钠溶液代替丙酮么?

    请问各位老师, 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么?我使用的设备市AKTAprocess系统,可实现电导率在线检测,如果可以,多少浓度的氯化钠溶液比较合适?

  • 【求助】溶剂为丙酮的样品的HPLC分析问题

    本人是一分析方面的菜鸟,有一问题向各位请教。我之前用HPLC分析水溶液中的葡萄糖,果糖,HMF等物质,所使用的柱子是Shodex SH-1011柱(分析糖类的柱子),流动相用0.5mM的硫酸溶液,柱温60度。由于现在实验的需要,待分析溶液中加入了高含量的有机溶剂(丙酮,DMSO等,以下以丙酮为例,含量高达90%),我现在还想用原来的那套系统进行分析,将柱温和检测器温度都调到50度以下,此外还需要注意哪些问题呢,比如是否需要用水将样品稀释还是可以直接进样等等。在此先拜谢各位了。

  • [求助]丹磺酰氯的丙酮溶液为什么不溶?

    我做生物胺的柱前衍生,用的是10mg/ml的丹磺酰氯丙酮容液,但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解,用超声混匀后,用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀,是不是有发生什么化学反应?这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相,8个标品,只有精氨酸一直跑不出,时间感觉也很充足了,就是一直很平坦不出峰,是不是和上面的操作有关系啊?

  • 【求助】乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线

    小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做,不知道标准曲线具体是什么样的,数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中,加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液,摇匀后在沸水浴中加热10 min ,取出冷却,于分光光度计波长420nm 处测定吸光度,绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的!请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢! humangest@163.com

  • 【第三届原创参赛】乙酰丙酮和萃取液的不同加入顺序对纺织品甲醛含量检测的影响

    维权声明:本文为dahua1981原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。酰丙酮和萃取液的不同加入顺序对纺织品甲醛含量检测的影响Influences of the different joined order of Acetylacetone and extract on the detection of textiles formaldehyde content摘要:为了研究了乙酰丙酮和萃取液的不同加入顺序对纺织品甲醛含量的测定的影响,本文分别试验了甲醛标准溶液和选取的不同试验样品,结果发现:两种移取顺序对最终结果影响不大,且没有明显规律。关键词:乙酰丙酮;萃取液;顺序;纺织品;甲醛Abstract: In order to study the influences of the different joined order of acetylacetone and the extract on the textile formaldehyde content, the paper tested formaldehyde standard solution and selected samples, the results showed that:two kinds of shift orders took little effect on the final results, and it is no obvious rule.Keywords: acetylacetone;extract;order;textile;formaldehyde1前言纺织品在印染加工过程中不可避免要涉及到一些整理剂或助剂,而这些物质与甲醛紧密相关,因此,甲醛广泛地存在于纺织品中。纺织品甲醛含量的检测是强制指标,文献报道其测试原理为:乙酰丙酮在乙酸铵-乙酸缓冲溶液中与甲醛发生反应,形成的产物为2,6-二甲基-3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶。该物质在412nm处有最大吸收,根据在该波长处的吸光度与甲醛浓度成比例关系对甲醛进行定量分析。反应方程式如下:由于这个项目涉及的化学知识点较多,且检测方法标准GB/T2912.1-2009《纺织品 甲醛的测定 第1部分:游离水解的甲醛(水萃取法)》在操作细节上比较粗略,存在一些模糊点。不同的检测人员因对标准理解不同,在实际操作过程中可能会出现差异,影响到纺织品甲醛含量测定的可靠性和稳定性。本文针对显色反应过程中萃取液和乙酰丙酮的加入顺序,研究了二者不同加入顺序对甲醛标准溶液和不同纺织品甲醛含量的影响。2 试验2.1仪器和试剂JENWAY6400分光光度计,SHA-CA型恒温水浴振荡器,具塞试管,容量瓶,具塞三角烧瓶,单标移液管,2号玻璃漏斗式过滤器,FA2004型电子天平等。三级水,乙酰丙酮(分析纯),乙酸铵(分析纯),冰乙酸 (分析纯),10.4mg/ml甲醛标准溶液(中国计量科学研究院)。2.2试验依据GB/T2912.1-2009《纺织品 甲醛的测定 第1部分:游离水解的甲醛(水萃取法)》。2.3试验方法试验将样品剪碎,称取约[font=Times New Rom

  • 【讨论】顶空测丙酮时样品平衡温度设多高为宜?

    如题,以水为溶剂测定产品中的残留丙酮,丙酮的沸点为56.5℃,我以样品平衡温度为60℃试验了下,精密度、线性均良好(相关系数为0.9996);但我试验了一下80℃的平衡温度,发现同量的对照品溶液 峰面积增加了一倍,我就疑虑了:是否有必要将温度设高点,顶空进样时,平衡温度一般要比待测成分沸点高多少呢?大家都来说说看

  • 用丙酮将氰戊菊酯标液稀释成4个标准系列,运行批处理,找不到目标峰

    我用岛津2010Plus(ECD检测器),用丙酮将氰戊菊酯标液稀释成4个标准系列,之后开始运行批处理,为什么会有很多干扰峰呢?而且找不到目标峰啊? 还有做农残检测,标准曲线一般做几个点呢?最低浓度和最高浓度应该怎么确定他的浓度?是根据检出限吗? 我们是刚买的仪器,第一次用ECD检测器,求指教。

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