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人血清白蛋白成分标准物质

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  • 转基因水稻胚乳可提取血清白蛋白

    如果说一个人一次献血200ml,一亩转基因水稻产出的血清白蛋白量约等于300人献的血——转基因水稻胚乳可提取血清白蛋白——转基因水稻胚乳可提取血清白蛋白2012年09月01日 来源: 中国科技网 关注转基因 白蛋白供应紧张一直困扰着人类。我国每年需求150—160吨,全球每年需求量则高达500吨,由于血浆来源紧张,我国目前从血浆中提取量仅可供应1/3,其中2/3依赖进口。 2011年10月31日,武汉大学生命科学学院教授杨代常撰写的论文《利用转基因水稻规模化生产重组人血清白蛋白》在《美国科学院院报》发表,吸引了世界的目光。 文章用翔实的科学数据证明,植物来源的重组人血清白蛋白与临床使用的血浆来源血清白蛋白,无论是在生理生化性质,还是功能用途等方面,都具有高度的等同性。 为何这项研究引发种种关注?稻米血清白蛋白是否会危及生态及人身安全?其何时能用于临床治疗?……带着这些问题,记者采访了杨代常和他的团队。 “借腹生子”:从水稻胚乳中提取血清白蛋白 植物种子生物反应器,是将植物种子作为一个蛋白质“生产车间”,利用植物作为合成蛋白质的“机器”来合成人类所需的蛋白质。“通俗地解释,便是‘借腹生子’。”杨代常说。 国外从1989年已开始利用DNA重组技术生产血清白蛋白,但由于血清白蛋白产量低、纯化工艺复杂、生产成本远高于市场成本,始终无法进入市场。 杨代常带领研究团队,从水稻基因组数据入手,根据水稻种子储藏蛋白与血清白蛋白的生化性质差异,设计出从提取到纯化的一整套工艺方案,最大限度地提取血清白蛋白,最低限度去除种子的内源蛋白,成为一项原始创新的科研成果。 “具体来说,是由表达元件组成的载体,通过遗传工程整合到水稻基因组内,在种子特异性调控元件的指导下,水稻种子在成熟过程中也不断地合成和积累人血清白蛋白,然后通过规模化种植获得原料,再经过提取、纯化等步骤获得高纯度的血清白蛋白。”杨代常介绍,目前大约每亩水稻可以产生1.5—2公斤血清白蛋白,如果说一个人一次能献血200ml,一亩转基因水稻产出的血清白蛋白量约等于300人献血。 “天然屏蔽”:可杜绝肝炎、艾滋病毒等风险 植物源重组血清白蛋白优势明显,它来源于非动物,避免了各种病毒和病原菌的污染,并由于不受血浆供应限制,可无限量供应。但是转基因农业作物安全性向来争议不断,植物源血清白蛋白有望未来直接应用于人体中,有人担心会危及生态及人身安全。 对此,杨代常解释,首先,就人血清白蛋白本身安全性而言,血清白蛋白本就是人体的蛋白质,占血浆中蛋白的30%,是一种安全的蛋白质。目前,根据获取的数据,植物来源的人血清白蛋白从生物活性、分子结构和理化性质与血浆来源的人血清白蛋白完全一致,从水稻胚乳中提取的血清白蛋白可杜绝携带如肝炎病毒、艾滋病毒等风险。研究发现,人体对植物蛋白的耐受能力大于对细菌和酵母的耐受能力。从安全性考虑,已建立高纯度符合医药级别纯度的血清白蛋白。其次,就转基因生物安全而言,由于采取地理和时间双重隔离方法,要求比美国更为严格。第三,为杜绝进入食物链,在研究中采取了专用收割机、烘干机、稻米加工设备以及专用仓库等措施,建立了严格的监管规范,能做到可管可控和可追溯。 未来预期:进入临床需4至5年 从2005年始,杨代常自主研发的水稻胚乳细胞蛋白质高效表达技术平台,填补了国际上此项技术规模化生产的空白,已获美、日、欧盟以及我国的多项专利。 杨代常说,目前,植物源重组血清白蛋白的质量已达到非临床应用标准,可替代血源人血白蛋白用于细胞培养基添加剂,成为细胞培养中血浆来源的血清白蛋白的替代品;可减少培养基中胎牛血清的使用量;还可用于高纯试剂、细胞冷冻保护剂、医疗器械包埋剂、药物载体、化妆品组分、体外诊断等。 国外已在疫苗及生物医药产品的细胞培养的稳定剂上使用。我国按照国家药监局的要求,要通过临床研究后才能进入临床应用。 通过治疗大鼠肝硬化腹水对比,进行植物源重组血清白蛋白的药效研究,发现大鼠肝硬化腹水的治疗效果在降低腹围、增加尿量和尿蛋白量等指标优于血浆来源的血清白蛋白。 “植物源重组血清白蛋白正在进行临床前研究,已完成大部分的药学研究,预计在2013年上半年可望完成临床前研究;预计进入临床研究至少需要2年时间,进入临床应用至少需要4—5年或更长的时间,这取决于临床研究的结果与进度以及国家的法规。”杨代常说。 从实验室走向产业化 去年年初,杨代常带着多年的研发成果,入驻武汉东湖国家自主创新示范区光谷生物城,一年内实现了项目产业化。 “这一过程我们走得很艰难。”杨代常说,为了让投资者更有信心,他在商业模式上从长中短期产品计划入手,将技术做好做精。在科技部转基因重大专项、国家863计划和武汉东湖国家自主创新示范区光谷生物城的支持下,加速了项目产业化进程。 “我国生物产业要走在世界前列,在心理上要打破‘奴性’思维,在政策上要突破传统观念,要敢做别人不能做或不敢做的事情。”杨代常说,“现在一谈到转基因,很多人就‘谈虎色变’。实际上,理解上存在很多误区。转基因技术是通过遗传工程的手段,将人类需要的基因(一段DNA片段)导入到植物或任何一种生物的一项高科技技术,是人类由必然王国走向自由王国的必由之路。” 近日,杨代常的科研团队又传出喜讯,在水稻中“种”出了“人抗胰蛋白酶”。目前,重组抗胰蛋白酶与重组血清白蛋白一样,有效地避免人血液中病毒病原菌感染的风险,但需要进行一系列的免疫原性、急性、毒性等相关实验和临床研究后,方能应用于临床。 杨代常透露,未来,其团队研发重心将着重原创性技术研究,建立单克隆抗体的表达平台,使我国的单克隆抗体药物的价格降到5万元左右,重组血清白蛋白进入临床应用。(记者 马爱平) 《科技日报》(2012-09-01 三版)

  • 【求助】牛血清白蛋白对UV吸光度检测是否有影响?哪里有供应质量稳定的牛血清白蛋白?

    最近在做公司产品含药量的释放情况,释放液是加了牛血清白蛋白的PBS液,释放后产品从释放液中取出,注射用水洗净后晾干。产品上残留药品再用乙酸乙酯超声洗脱,用UV测定乙酸乙酯中的药品浓度。因最近新换了牛血清白蛋白,后来实验数据与前比似乎有点偏低,怀疑产品上牛血清白蛋白没洗干净,对UV吸收有影响?牛血清白蛋白对UV吸光度值有什么影响呢?哪里有供应质量稳定的牛血清白蛋白?

  • 深入了解重组人血清白蛋白:功能、效果与应用领域

    [font=宋体][font=宋体]重组人血清白蛋白([/font][font=Calibri]Recombinant Human Serum Albumin[/font][font=宋体],简称[/font][font=Calibri]rHSA[/font][font=宋体])是一种通过基因工程技术合成的白蛋白。其结构和功能与天然人血清白蛋白相似,因此可以作为血浆替代物,适用于临床治疗、细胞培养和生物技术领域的研究等。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]人血清白蛋白是一种由[/font][font=Calibri]585[/font][font=宋体]个氨基酸组成的单链蛋白质,分子量为[/font][font=Calibri]66.5kDa[/font][font=宋体],含有[/font][font=Calibri]17[/font][font=宋体]个二硫键和一个自由半胱氨酸。人血清白蛋白的结构包括三个结构上相似的功能域,而每个功能域又可分为包含两个相似的α[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]螺旋结构的亚域,形成了一个心型分子。[/font][/font][b][font=宋体]人血清白蛋白在人体内负责许多细胞功能,如:[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]维持胶体渗透压,调节体液平衡[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]结合和运输脂肪酸,胆红素和药物等各种物质[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]通过清除自由基和活性氧作为抗氧化剂[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]调节血液的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值和缓冲能力[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5. [/font][font=宋体]调节免疫反应和炎症[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]6. [/font][font=宋体]提供配体代谢修饰,使潜在的毒素无害等[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]人血清白蛋白的用途与重要性[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]人血清白蛋白在医学领域的应用广泛,涉及治疗多种疾病和病症。其用途包括但不限于:[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]治疗多种疾病:血容量不足、休克、烧伤、手术失血、外伤、出血、体外循环、急性呼吸窘迫综合征等。[/font][font=宋体]支持肝功能:急性与慢性肝病的治疗中,人血清白蛋白有助于肝功能恢复。[/font][font=宋体]营养支持:为患者提供必要的营养。[/font][font=宋体]蛋白质与肽的半衰期延长:有助于药物研发中延长蛋白质和肽的活性时间。[/font][font=宋体]细胞培养中的应用:在细胞培养中,人血清白蛋白的作用包括限制细胞聚集、保护蛋白质免于降解、结合与运输代谢物以及增加疏水分子溶解度。它还能增强培养中细胞的生长和活力,提高重组蛋白的产量和质量。[/font][font=宋体]生物反应器中的用途:在生物反应器中,人血清白蛋白用于减轻物理冲击和剪切,保护细胞。[/font][font=宋体]全球需求增长:随着其在生物学领域的广泛应用,全球对人血清白蛋白的需求逐年增加。[/font][font=宋体]人血清白蛋白的供应挑战与重组人血清白蛋白的发展[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]由于人血清白蛋白的多种重要用途,其全球需求持续增长,但供应却面临挑战:[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]供应有限:传统上,人血清白蛋白是通过人类血浆分馏生产的,受限于血浆供应。[/font][font=宋体]原材料的不一致性:这可能影响患者安全、治疗效果,并存在潜在的血液来源病原体污染风险。[/font][font=宋体][font=宋体]重组人血清白蛋白的兴起:鉴于上述挑战,科学家们努力开发重组人血清白蛋白([/font][font=Calibri]Recombinant Human Serum Albumin, rHSA[/font][font=宋体])。多个宿主生物(如大肠杆菌、酵母等)被尝试用于生产重组蛋白,最终基于毕赤酵母和水稻的表达系统成为主要选择。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/recombinant-protein-expression-service][b]重组蛋白表达纯化服务[/b][/url],[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/recombinant-protein-expression-service[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-productio][b]重组蛋白生产[/b][/url]:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-production[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • PNAS:利用转基因水稻规模化生产重组人血清白蛋白

    由武汉大学生命科学院教授、武汉禾元生物科技有限公司董事长杨代常领衔的研发团队从2006年开始进行植物源替代血浆来源的医药蛋白的研究与开发,现已取得突破性进展并已跨入规模化生产的阶段,填补了国际上此项技术空白。相关论文“Large-scale production of functional human serum albumin from transgenic rice seeds ”(利用转基因水稻规模化生产重组人血清白蛋白)于2011年10月31日在线发表于《美国科学院院报》( PNAS ) 。该论文在线之际,受到国外Scientist , Nature news , The Australian , Thomson Reuters, Fox News , Agence France Presse (AFP法新社) 等美国、英国、俄罗斯、德国、巴西、印度各专业杂志及媒体的广泛关注和报道。该研究表明由转基因水稻种子生产的重组人血清白蛋白(OsrHSA)在生理生化性质、物理结构,生物学功能、免疫原性与血浆来源的人血清白蛋白一致;并建立了大规模生产重组人血清白蛋白的生产工艺,获得了高纯度和高产量重组人血清白蛋白产品。利用大量数据证明了转基因水稻种子可取代现有基于发酵的表达技术来生产重组蛋白质是经济有效的。正如PNAS 审稿人对该文章的评价:“这篇文章解决了在科学上振奋人心、在经济上都非常重要的议题--即用转基因植物生产血浆产品或其他蛋白产品的技术平台,可代替其他基于发酵的表达技术,其重要性也不言而喻……这篇文章近乎完美地证实了植物生产的医药蛋白和批准临床使用的血浆来源医药蛋白是完全相同的,并提供了翔实数据证明植物系统规模化容易和成本优势。”目前,人血清白蛋白(human serum albumin)广泛应用于临床治疗和细胞培养领域。常见的人血清白蛋白大多数从人的血浆中提取,这样的生产方式不仅受到血浆供应的限制,而且还具有携带病毒传播的高风险性。国际上以重组人血白蛋白替代血源产品的应用已成为趋势,国内市场需求也逐年扩大,2010年已达150吨。尽管市场广阔,但高纯度重组人血白蛋白的规模化生产技术和质量控制技术却是世界性难题。武汉禾元历经多年的技术攻关,利用水稻胚乳表达技术平台,研发出国际先进水平的重组人血白蛋白产品生产技术,并成功实现重组人血白蛋白规模化和产业化,完全摆脱了相关制约,具有纯度更高、无动物组分、安全、高效、绿色环保、廉价、无限量供应等优势。随着植物源重组人血清白蛋白的发展,我国人血清白蛋白日益紧张的局面必将得到缓解。详细论文,请点击下载:http://www.oryzogen.com/category/22/2011-11-01/93315359.html注:《美国科学院院报》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 缩写 PNAS,ISSN:0027-8424)是被引用次数最多的综合学科文献之一。它是美国科学院的院刊。自1914年创刊至今,PNAS提供具有高水平的前沿研究报告、学术评论、学科回顾及前瞻、学术论文以及美国国家科学学会学术动态的报道和出版。PNAS收录的文献涵盖生物、物理和社会科学,2008年的影响因子为9.38,2009年影响因子为9.432, 2010年影响因子为9.771。在SCI综合科学类排名第三位,因而已成为全球科研人不可缺少的科研资料。

  • 【求助】如何用牛血清白蛋白配制空白血浆?

    有谁知道如何用牛血清白蛋白配制空白血浆?文献报道如下:Reconstituted plasma was prepared by dissolving 0.8 g of NaCl, 0.02 g of NaCl, 0.02 g of KH2PO4, 0.11 g Na2HPO4 and 4 g of bovine albumin (Sigma, St. Louis, MO, USA) in 100 ml of water.但是0.8 g of NaCl, 0.02 g of NaCl肯定有一个是重复的,哪位大侠知道如何配制啊

  • 【求助】HPLC建立牛血清白蛋白工作曲线时流动相的配置

    想通过HPLC建立牛血清白蛋白(BSA)的标准曲线,分别用了甲醇和水 1:1、乙腈和水 1:3, 两种流动相,但是出现奇怪的现象是两种情况出峰时间基本相同,都是在3min左右出的峰,峰高很低都是0.004左右,是不是流动相有问题,还是其他什么原因? 用的柱子是waters 4.6*250mm ODS2请高人指点。

  • β-乳球蛋白属于乳白蛋白还是属于乳球蛋白里面的一种成分?

    β-乳球蛋白属于乳白蛋白还是属于乳球蛋白里面的一种成分?最近看到有两种版本,其一,说是属于乳白蛋白里面的一种成分,乳白蛋白包括α-乳白蛋白、β-乳球蛋白和血清白蛋白。乳球蛋白即免疫球蛋白。其二,乳白蛋白包括α-乳白蛋白和血清白蛋白,乳球蛋白包括β-乳球蛋白和免疫球蛋白。现在不知道哪种说法对,请各位指教!!!谢谢!!!

  • 用高效液相色谱怎么分离牛血清白蛋白和溶菌酶

    [color=#444444]实验需要定量牛血清白蛋白(BSA)和溶菌酶(LYZ)混合溶液中各自的含量是多少,用的是安捷伦1260高效液相,色谱柱C-18,25cm,300A,流动相A 0.1%三氟乙酸水溶液。流动相B 0.1%三氟乙酸乙腈溶液,但是怎么走梯度都分不开啊,总是在间隔不到1分中出峰。求大神指点[/color]

  • 哪里有牛血清蛋白卖?

    【百度百科】牛血清白蛋白(BSA),又称第五组分,是牛血清中的一种球蛋白,包含583个氨基酸残基,分子量为66.430 kDa,等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用,例如在western blot中作为Blocking agent。CAS:9048-46-8希望知道的板油介绍一下

  • 【求助】如何求算药物的紫外光谱与如何求算药物的紫外光谱与牛血清白蛋白(BSA)荧光发射光谱的重叠积分?

    [size=4]我正在做一种生物碱与[/size][size=3][font=宋体]牛血清白蛋白(BSA)结合作用的荧光光谱研究,需要求算[/font][/size][size=3][font=宋体]生物碱分子的紫外光谱与牛血清白蛋白(BSA)[/font][/size][size=3][font=宋体]荧光发射光谱的重叠积分,以便求算药物分子与BSA结合的距离,文献上说明可以采用矩形分割法求出两光谱重叠区域的积分值,但用何软件如何求算我还不会。肯请此间高人出手指点,不胜感激!最好能将方法发到我的邮箱[email]zhongming2613@163.com[/email] 谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003121811_205351_1889038_3.gif[/img][/font][/size]

  • 举报非原创:二维相关分析用于pH引起的人血清白蛋白二级结构变化的研究

    举报非原创:二维相关分析用于pH引起的人血清白蛋白二级结构变化的研究

    被举报贴链接:https://bbs.instrument.com.cn/topic/7288287。原文链接:http://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201901&filename=1019008793.nh&uid=WEEvREdxOWJmbC9oM1NjYkZCbDdrdVdEWGlFakhvQjlCWXJackV1UTlvMUY=$R1yZ0H6jyaa0en3RxVUd8df-oHi7XMMDo7mtKT6mSmEvTuk11l2gFA!!&v=MDkxMjhGdGJGckpFYlBJUjhlWDFMdXhZUzdEaDFUM3FUcldNMUZyQ1VSTE9mYitScEZ5emxVcnJJVkYyNkY3TzQ=[color=#333333]王燕波. 近红外及中红外光谱分析技术用于表征人血清白蛋白和免疫球蛋白G结构变化的研究.山东大学,2018[/color][color=#333333]硕士论文第四章,完全一样[/color][color=#333333][img=,690,684]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261510581138_2462_2204387_3.png!w690x684.jpg[/img][/color]

  • 坛墨质检-国家标准物质中心 标准物质目录(02)

    坛墨质检-国家标准物质中心国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心http://www.gbw-china.com(坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司))成立于2007年6月19日,公司前身是北京北化恒信生物技术有限公司,。坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW13120 氯化钾电导率标准物质,有证书 GBW13202 铟-热分析标准物质,有证书 GBW13203 摩尔热容a-Al2O3标准物质,有证书 GBW13204 复合固体推进剂燃速标准物质,有证书 GBW(E)080227 水中氮氧化物溶液标准物质,有证书 GBW(E)080229 水硬度标准物质,有证书 GBW(E)080332 水中氨氮纯度标准物质,有证书 GBW(E)080333 水中氨氮纯度标准物质,有证书 GBW(E)080335 水中钙镁纯度标准物质,有证书 GBW(E)080336 水中钙镁纯度标准物质,有证书 GBW(E)080337 水中钙镁纯度标准物质,有证书 GBW(E)080338 水中氟化物纯度标准物质,有证书 GBW(E)080339 水中氟化物纯度标准物质,有证书 GBW(E)080340 水中氟化物纯度标准物质,有证书 GBW(E)080445 全盐量标准物质,有证书 GBW(E)080446 全盐量标准物质,有证书 GBW07409 土壤成分标准物质,有证书 GBW07410 土壤成分标准物质,有证书 GBW07411 土壤成分标准物质,有证书 GBW08301 河流沉积物成分分析标准物质,有证书 GBW08303 污染农田土壤成分标准物质,有证书 GBW08306 模拟黄沙纯度标准物质,有证书 GBW08307 土壤中多氯联苯成分标准物质,有证书 GBW08401 煤飞灰成分分析标准物质,有证书 GBW08402 煤飞灰中氟成分标准物质,有证书 GBW08403 煤飞灰中多环芳烃成分标准物质,有证书 GBW08501 桃叶纯度标准物质,有证书 GBW08502 大米粉成分标准物质,有证书 GBW08505 茶叶成分标准物质,有证书 GBW08508 大米粉中汞成分标准物质,有证书 GBW08513 茶叶成分标准物质,有证书 BW3627-5 牛血清白蛋白溶液标准物质,有证书 GBW08624 化学需氧量(耗氧量)标准物质(COD Cr),有证书 BW3627-4 牛血清白蛋白溶液标准物质,有证书 BW3627-3 牛血清白蛋白溶液标准物质,有证书 需干冰运输GBW01107 生铁成分分析标准物质,有证书 GBW01428 钨铁成分分析标准物质,有证书 GBW01108 生铁成分分析标准物质,有证书 GBW(E)082087 化学需氧量(CODCr)测定仪检定用标准溶液,有证书 GBW08701 甲醇中苯并芘溶液标准物质 CAS:50-32-8GBW08702 甲醇中苯并芘纯度标准物质,有证书 CAS:50-32-8坛墨质检现有员工68人,办公室面积450平米,销售、客服、财务及行政人员35人,实验室650平米,标物制备、产品质检、国标文件管理共计21人,实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标256项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。坛墨质检-国家标准物质中心 官网:http://www.gbw-china.com,http://www.gbw114.org全国免费客服:4008-099-669,直线电话:010-52889047/9048/9049,52833007/3008/3009公司地址:北京市亦庄开发区同济中路7号兴盛国际大厦B521,欢迎莅临指导!http://www.gbw-china.com/show_details.asp?ids=100265&nid=14

  • 牛血清蛋白标准曲线的测定

    各位大神,最近在册牛血清蛋白标准曲线,资料上显示说,牛血清蛋白与考马斯亮蓝结合之后在595 nm处显示最大吸收,可是为什么我用紫外扫谱发现在578 nm处才是最大吸收,但是测出来的不同浓度的吸光度线性关系也不好,排出紫外检测器的问题,到底是什么原因呢????

  • 【求助】求助:极低浓度的蛋白溶液问题?

    各位前辈,大虾,小弟先***!我第一次做这种实验,目的是想把一种极低浓度的蛋白溶液中的蛋白浓度测出来。查了资料,认为folin-酚法比较适合。文献报道说该法的检查限最低能到5 μg/ml。按照中国药典第三部lowry法测蛋白含量,我拿牛血清白蛋白标准品配了一个50 μg/ml的浓度和5 μg/ml的浓度。50 μg/ml的浓度的样品,能显出蓝色,但不深。5 μg/ml的浓度基本都不显示,跟空白一样。可见光检测,5 μg/ml的浓度与空白的吸收值基本一致。且为负值。问题:1、请问该法,在5 μg/ml的浓度时,是否还能显出蓝色,至少肉眼能分辨出来。2、50 μg/ml的浓度时,显出的颜色淡还是深,可见光吸收大概是多少?3、我的操作可能出现哪些问题,影响实验结果。谢谢,前辈、大虾、学长们啦!小弟贵球!!!!!

  • 尿微量蛋白(尿微量白蛋白/蛋白尿)试验

    尿微量蛋白(尿微量白蛋白/蛋白尿)试验(也称“白蛋白试验”,“尿微量白蛋白”和“蛋白尿”试验)何为尿微量白蛋白(白蛋白)试验?尿微量白蛋白试验是对尿液中的蛋白质进行测定的筛选试验。人体血液中有一种蛋白质称为白蛋白。在正常情况下,几乎无法在尿液中检测到。只有在肾脏受损,尤其是损伤早期,它可以优先于其他肾损伤标志物在尿液中被检测出,因此,尿微量白蛋白在诊断肾脏疾病、早期肾损伤等方面具有重要意义。此项试验有何目的?蛋白质是人体的基本构成“材料”,具备一些重要的功能和作用,可结合营养物质将其运输至各个组织,,并将人体中循环的体液量维持在适当水平。肾脏功能正常时,蛋白质几乎无法通过肾脏进入尿液(仅会排出血液循环产生的废料)。然而,如果人的肾功能受损或衰竭,该肾脏对蛋白质的过滤能力将有所下降,因而一些蛋白质将会透过肾脏而出现在尿液中,称为尿微量蛋白。尿微量白蛋白与蛋白尿有何不同?白蛋白是一种大量存在于血液中的典型蛋白质。因其分子个头小,当肾脏功能出现问题时,白蛋白是能够率先通过肾脏进入尿液的几种蛋白质之一。尿液中出现少量白蛋白的情况称为尿微量白蛋白。若肾脏功能受损严重,尿液中的白蛋白数量呈现出增长趋势,这种症状被改称为蛋白尿。尿微量白蛋白/蛋白尿有何症状?病症早期,并无明显症状或征兆显现。随着肾功能衰竭的加重,大量蛋白质出现在尿液中,手脚、腹部和面部可能出现肿胀。如果蛋白尿的情况加重,可能会造成永久性肾功能损伤,有些病人可能需要做透析或肾移植。不论上述症状是否存在,尿蛋白测定是确定有多少蛋白质进入尿液的唯一办法。蛋白尿还可能引发心血管疾病。血管受损除了会引发肾脏疾病外,还可能会造成窒息和心力衰竭。患蛋白尿(症)的高危人群有哪些?患有糖尿病、高血压、心血管疾病和其他类型肾脏疾病等慢性病的病人易出现蛋白尿。老年人、肥胖人群以及有肾脏疾病家族史的人群。其

  • 【求助】求助:极低浓度的蛋白溶液问题?

    各位前辈,大虾,小弟先***!我第一次做这种实验,目的是想把一种极低浓度的蛋白溶液中的蛋白浓度测出来。查了资料,认为folin-酚法比较适合。文献报道说该法的检查限最低能到5 μg/ml。按照中国药典第三部lowry法测蛋白含量,我拿牛血清白蛋白标准品配了一个50 μg/ml的浓度和5 μg/ml的浓度。50 μg/ml的浓度的样品,能显出蓝色,但不深。5 μg/ml的浓度基本都不显示,跟空白一样。可见光检测,5 μg/ml的浓度与空白的吸收值基本一致。且为负值。问题:1、请问该法,在5 μg/ml的浓度时,是否还能显出蓝色,至少肉眼能分辨出来。2、50 μg/ml的浓度时,显出的颜色淡还是深,可见光吸收大概是多少?3、我的操作可能出现哪些问题,影响实验结果。谢谢,前辈、大虾、学长们啦!小弟贵球!!!!!

  • 重组蛋白溶解必读:PeproTech技术指南

    2 hours before use. (将重悬液在4 ℃ 静置2小时以上)第 3 步:该重悬液在 2-8 ℃ 最长可保存 1 周。用说明书上推荐的溶液将细胞因子或重组蛋白重悬到推荐的浓度后,细胞因子或重组蛋白可放置在2-8 ℃ ,即冰箱的冷藏室。在这种条件下,细胞因子或重组蛋白的活性最长可保持1周。这对一个周期为5-7天的实验,如DC(树突状细胞)的诱导成熟是足够的。在此期间,只要每次从冰箱里吸取一定量的细胞因子或重组蛋白溶液加入到培养体系内即可。其实,说明书上推荐的浓度对于一般的实验来讲是比较高的。所以用户通常会将该溶液进一步稀释后再放在4 ℃ 保存,待1周内用完。如进行稀释,必须遵照下面第4步的方法,即需用含载体蛋白的溶液进行稀释,否则稀释后的细胞因子或重组蛋白很容易会粘附在管壁或瓶壁上,使得溶液中的细胞因子或重组蛋白的浓度下降,细胞因子或重组蛋白的总活性则大为减弱。第 4 步:如要长期保存,则需用含载体蛋白 ( 如 0.1% BSA ,或 10% FBS ,或 5% HSA) 的溶液进一步稀释,然后分装冻存于 -20 ℃ 至 -80 ℃ 。如果一个实验周期长于一周,或配制的细胞因子或重组蛋白一次用不完,我们就需对细胞因子或重组蛋白进行长期保存。方法是:将已重悬的细胞因子或蛋白用含载体蛋白,如0.1% BSA(牛血清白蛋白),10% FBS(胎牛血清),5% HSA(人血清白蛋白)的溶液将重悬液进一步稀释,然后分装冻存于-20 ℃ 至-80 ℃ ,即常规冰箱的冷冻室或超低温冰箱中。问:经常有人会在细胞因子或重组蛋白冻干粉用推荐的溶液重悬后直接分装冻存于-20 ℃ 至-80 ℃ ,这样可以吗? 答:不行。我们知道,塑料管壁对多数蛋白均有很好的吸附作用,也就是说溶液中的蛋白很容易粘附在管壁。粘附后,蛋白是很难与管壁分离的。做过ELISA实验的人都知道,ELISA的包被抗体(Capture antibody)就是通过这种粘附作用包被到酶标板上的。载体蛋白,如1% BSA,10% FBS (胎牛血清)和5% HSA等的主要作用是预先封

  • 体积排阻色谱分离牛血清白蛋白与卵清蛋白分离度

    体积排阻色谱分离蛋白质,分子量范围100万~1万,其中有分子量47000的组份,要分析分子量68000的杂蛋白含量,采用TSK4000SW,长度为60厘米的色谱柱,分离分子量68000与47000的2个组份,分离度在0.9~1.0左右,分离度达不到1.5,有什么方法解决?

  • 【原创大赛】人免疫球蛋白F c段 生物学活性测定法

    一、原理:本法系依据特异性抗体(免疫球蛋白)F a b段与红细胞上已包被的相应抗原结合,抗体暴露出F c段补体Clq的结合位点,从而激活后续的补体各成分,最终导致红细胞的细胞膜受到攻击、破裂,释放出血红蛋白。通过溶血反应动力学曲线,计算人免疫球蛋白激活补体活性的功能指数(4 ) ,以此测定供试品F c段生物学活性。二、试剂(1) P B S (pH7.2) 称取无水磷酸氢二钠1.02g,无水磷酸二氢钠0.34g、氣化钠8.77g,加适量水溶解,用lmol/L氢氧化钠溶液或盐酸溶液调p H 值至7.2,再加水稀释至1000ml。( 2 )钙-镁贮备液 称取氯化钙1.10g、氯化镁5. 0 8 g ,加水25ml使溶解。( 3 )巴比妥-钙镁贮备液称取氯化钠51.85g、巴比妥钠6.37g,加水1000ml使溶解,加人钙-镁贮备液3.125ml,用lmol/L盐酸溶液调p H 值至7. 3,再加水稀释至1250ml。除菌过滤后4°C保存备用。( 4 )牛白蛋白-巴比妥缓冲液称取牛血清白蛋白0. 15g加入巴比妥-钙镁贮备液20 m l中,加水溶解并稀释至100ml。临用前配制。(5) 1. 3mg/L 鞣酸 P B S (pH7. 2) 溶液A 液称取鞣酸l m g ,加PBS (pH7.2) 10ml,使溶解。B 液量取 A 液 0.1ml,加 F*BS (pH7. 2) 7.5ml,混匀,即得,临用前配制。(6) 10%氯化铬溶液称取氯化铬5g,加生理氯化钠溶液50ml使溶解。4°C保存(可保存半年)。(7) 1 % 氯化铬溶液取1 0 %氯化铬溶液0. lml,加生理氯化钠溶液0.9ml,混匀。临用前配制。(8)敏化红细胞的制备A 液取健康人抗凝的O 型血3 人份以上混合,用P B S 洗涤3 次,最后一次以每分钟2 0 0 0转离心1 0分钟分离红细胞。取适量压积红细胞悬浮于1 . 3 m g / L鞣酸P B S(1 : 4 0 ) , 置3 7 ° C水浴中轻摇3 0分钟后再用P B S 洗涤3次,最后用P B S 制备成2. 5 % 红细胞悬浮液。B 液用P B S适当稀释的白喉类毒素或腮腺炎病毒与1 % 氯化铬溶液0.25ml混合(1 0 : 1 ) 后,置37°C水浴中轻摇1 5分钟。将A 液、B 液按1 : 4 混合,置37°C水浴中轻摇3 0分钟。离心,去上清液,用P B S将沉淀(敏化红细胞)洗涤3 次,用牛白蛋白-巴比妥缓冲液悬浮红细胞,调节至适宜浓度,使其在波长5 4 1 n m处的吸光度为1.0土0. 1。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(17)

    坛墨质检-国家标准物质中心国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心www.gbw-china.com(坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司))成立于2007年6月19日,公司前身是北京北化恒信生物技术有限公司,。 坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW3711 金枪鱼中14种有机氯农药标准物质,有证书GBW10042 鱼油中7种PCBs标准物质,有证书GBW10040 三文鱼中7种PCBs标准物质,有证书BW3714 土壤中7种PCBs标准物质(低含量),有证书BW3715 土壤中7种PCBs标准物质(高含量),有证书GBW10041 金枪鱼中7种PCBs标准物质,有证书BW3719 乙酸乙酯中3-氯-1,2-丙二醇溶液标准物质,有证书BW3720-1 甲醇中多氯联苯溶液,有证书 52663-68-0BW3819 异辛烷中PCB118溶液,有证书BW3820 异辛烷/甲苯中PCB103溶液标准物质,有证书BW3821 异辛烷/甲苯中PCB52溶液标准物质,有证书BW3822 异辛烷中PCB15溶液标准物质,有证书BW3823 异辛烷中PCB28溶液标准物质,有证书BW3824 异辛烷/甲苯中PCB209溶液标准物质,有证书BW3825 异辛烷/甲苯中PCB101溶液标准物质,有证书BW3826 异辛烷中PCB204溶液标准物质,有证书BW3827 甲苯/异辛烷中PCB180溶液标准物质,有证书BW3828 异辛烷中PCB138溶液标准物质,有证书BW3829 异辛烷中PCB153溶液标准物质,有证书BW3830 异辛烷中PCB105 溶液标准物质,有证书CNAST0399 RoHs检测用聚丙烯中PbHgCdCr,有证书CNCA-2007-B11 果珍中的除虫菊酯检测标物,有证书CNCA-2007-B1-2 果珍中的除虫菊酯检测样品,有证书SJ002 窄分布聚苯乙烯标物试用样,有证书SNH001 扩散管标准物质,有证书GBW08607-1 水中镉、铬、铜、镍、铅、锌纯度标准物质,有证书SNH003 挥发性有机物吸收管标准物质,有证书BW3627-1 牛血清白蛋白溶液标准物质,有证书BW3627-2 牛血清白蛋白溶液标准物质,有证书GBW(E)130246 气相色谱\质谱联用仪校准用标准物质(异辛烷中六氯苯溶液),有证书 118-74-1GBW08551 猪肝成分标准物质,有证书GBW(E)081059 甲醇中三氯乙烯溶液标准物质,有证书 1979-1-6GBW(E)081057 甲醇中一溴二氯甲烷溶液标准物质,有证书 75-27-4GBW(E)081058 甲醇中二溴一氯甲烷溶液标准物质,有证书 124-48-1GBW(E)081056 甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准物质,有证书 107-06-2BW3434 异辛烷中六氯苯溶液标准物质,有证书 118-74-1BW3433 异辛烷中1,2,4-三氯苯溶液标准物质,有证书 120-82-1GBW(E)130367 渗透压摩尔浓度标准物质,有证书GBW12024-GBW12026 二氧化铈微球粒度标准物质,有证书GBW09170 冰冻人血清肌酐成分标准物质,有证书GBW09168 BSA基质中乳酸脱氢酶标准物质,有证书GBW09167 BSA基质中肌酸激酶标准物质,有证书GBW(E)081879 食品包装材料检测用重金属溶液标准物质,有证书GBW(E)081878 食品包装材料检测用重金属溶液标准物质,有证书GBW(E)081877 食品包装材料检测用重金属溶液标准物质,有证书GBW(E)081876 食品包装材料检测用重金属溶液标准物质,有证书GBW(E)081875 食品包装材料检测用重金属溶液标准物质,有证书GBW(E)081874 食品包装材料检测用重金属溶液标准物质,有证书坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。坛墨质检-国家标准物质中心 官网:www.gbw-china.com,www.gbw114.org全国免费客服:4008-099-669,直线电话:010-52889047/9048/9049,52833007/3008/3009公司地址:北京市亦庄开发区同济中路7号兴盛国际大厦B521,欢迎莅临指导!

  • 一些蛋白质的分子量与Stokes半径

    一些蛋白质的分子量与Stokes半径:蛋白质 分子量(kD)Stokes半径(nm)乳清蛋白 12.4 2.01核糖核酸酶 13.7 1.92肌红蛋白 17.0 2.00大豆胰蛋白酶抑制剂 21.5 2.26碳酸酐酶 31.0 2.35辣根过氧化物歧化酶 40 3.00卵清蛋白 45 2.80血红蛋白(人)64.5 3.08牛血清白蛋白 70 3.65酵母醇脱氢酶 150 4.55血浆铜蓝蛋白 151 4.73谷氨酸脱氢酶 258 6.00甲状腺球蛋白 670 8.25芜菁花叶病毒 3500 ~12.0

  • 人血白蛋白多聚体测定为何除以2

    人血白蛋白多聚体测定法本法系用分子排阻色谱法测定人血白蛋白多聚体含量。照分子排阻色谱法(附录Ⅲ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300kD,粒度10μm),柱直径7.5mm,长60cm;以含1%异丙醇的pH7.0 0.2mol/L磷酸盐缓冲液为流动相;检测波长为280nm ;流速为每分钟0.6ml。取每1ml含蛋白质为12mg 的人血白蛋白溶液20μl,注入色谱柱,记录色谱图,人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95~1.40。测定法 取供试品适量,用流动相稀释成每1ml约含蛋白质12mg的溶液,取20μl,注入色谱柱,记录色谱图60分钟(色谱柱长60cm)。按面积归一法计算,色谱图中未保留(全排阻)峰的含量(%)除以2,即为人血白蛋白多聚体含量请教:为何除以2呢?很奇怪呀

  • 【原创大赛】近红外光谱快速检测人血白蛋白原液蛋白质含量的建模研究

    【原创大赛】近红外光谱快速检测人血白蛋白原液蛋白质含量的建模研究

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]快速检测人血白蛋白原液蛋白质含量的建模研究摘要:本研究建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]定量分析模型,对浓缩液蛋白含量进行快速及有效的测定。在实验室条件下配置不同浓度的蛋白样品,建立用于蛋白含量测定的定量分析模型,以实现浓缩液蛋白含量的快速及有效的判断。关键词:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术;人血白蛋白;定量分析模型1材料1.1 试剂供试品:人血白蛋白原液;生理盐水。1.2 仪器和软件AntarisⅡ傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url](美国Thermo Fisher scientific公司);内径4×50 mm的玻璃小管(Kimble Chase,德国); MATLAB 2015a(美国Mathworks公司);PLS_Toolbox工具箱(美国Eigenvector Research公司)。2方法2.1 蛋白含量的测定及样品溶液的配制2.1.1 蛋白质含量的测定取生产过程中超滤浓缩后的人血白蛋白原液为实验供试品,用半微量凯氏定氮法测定蛋白质浓度,浓度应不低于26.5%。2.1.2样品溶液的配制根据试验需要,将供试品溶液用生理盐水进行稀释得到多个不同蛋白质浓度的实验样品。2.2 样品光谱的采集本实验使用AntarisⅡ傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url],采用透射分析模块,采用仪器自带的RESULT-Intergration软件编写采集光谱的工作流程。光谱分辨率为8 cm-1,扫描范围为10000-4000 cm-1,扫描次数为32次,用偏最小二乘回归(Partial Least Squares Regression, PLSR)方法建立定量模型。2.3 校正集和验证集的划分校正集中的样品应包含使用该模型预测的未知样品的所有化学成分。且校正集中的样品的化学成分浓度范围应覆盖使用该模型预测的未知样品中可能存在的浓度范围。而且验证集中的样品应涵盖使用模型分析的待测样品中的化学组成,测定浓度范围也应尽可能覆盖该模型分析的待测样品可能存在的浓度范围,且分布均匀。所以,需要选择合理的样品集划分方法,以提高模型的应用性及准确性。2.4 预处理方法的选择为了消除噪声和产生的基线漂移,提高模型的预测能力,得到稳健的模型,需要在模型建立前对样品的原始光谱进行预处理,常用的谱图处理方法有均值中心化(Mean Center)、标准化(Auto scale)、平滑和导数等。导数是常用的基线校正和光谱分辨预处理方法,但也会放大噪声的信号,降低光谱的信噪比;为消除光谱变换带来的噪声,常对原始光谱进行平滑后求导,能有效提高信噪比;均值中心化可增大不同样品之间的差异,从而使模型的稳健性和预测能力得到提高;标准化可以使光谱中所有波长变量的权重相同,增加光谱之间差异化,适合于低浓度成分的建模。本研究中对Auto scale、Mean Center、一阶导数(First Derivative,FD)SG13点平滑、二阶导数(Second Derivative,SD)SG13点平滑等预处理方法进行了考察,以模型的RMSEP为指标,选择最合适的预处理方法。2.5 光谱区间的选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]信息十分复杂,在建立校正模型的过程中选择有效的建模变量是十分必要的。本研究选用间隔偏最小二乘法(Interval Partial Least Squares Regression, iPLS)),以RMSECV值为评价标准,选择变量区间以建立最佳的定量模型。3 实验结果3.1 蛋白质含量的测定结果采用半微量凯氏定氮法进行蛋白含量的测定,测定得到17个样品的蛋白含量。用生理盐水稀释样品,共得到49个不同蛋白质含量的样品。3.2 样品的原始光谱图1为49个蛋白样品的原始光谱,原始光谱图中可见各样品的光谱差异不明显,因此需要使用化学计量学方法对样品光谱进行处理。[align=center][img=,494,237]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151606_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1 样品原始光谱图[/align]3.3 校正集和验证集的划分结果本研究采用Kennard-Stone(K-S)分类的算法,按照2:1的比例进行样品集的划分,划分为33个校正集样品和16个验证集样品。图2为校正集样品和验证集样品的主成分得分图,图中灰色点为校正集样品,红色点为验证集样品,从主成分得分图中可以看出,校正集样品和验证集样品分布比较均匀,且验证集样品比较均匀的分布在校正集样品之间,符合理想校正集和验证集的要求。[align=center] [img=,467,301]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151608_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图2 样品主成分得分图[/align]3.4 光谱预处理的结果建模过程中,分别采用各种方法对光谱数据进行预处理,包括标准化(Auto scale)、均值中心化(Mean Center)、一阶导数(First Derivative,FD)、SG13点平滑、二阶导数(Second Derivative,SD)等处理方法,以RMSEP作为评价模型的参数,通过对比预处理后的建模结果,选出最合适的预处理方法。表1列出了预处理后各模型的评价参数,通过比对,可以较直观的选出一阶导数SG13点平滑和Mean Center的组合为最佳预处理方法。图3所示为用经过一阶导数SG13点平滑和Mean Center 预处理后的光谱所建立的模型的结果,从图3中可以看出,建模效果较好,预测能力较高,Rc2=0.994,Rp2=0.986,RMSEC=0.1993%,RMSEP=0.2585%,RMSECV=0.2518%。[align=center]表1 不同预处理后各模型参数[/align][align=center][img=,629,241]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151613_01_1626619_3.png[/img][/align][align=left]FD+SG:一阶导数+SG13点平滑[/align][align=left]SD+SG:二阶导数+SG13点平滑[/align][align=center][img=,572,305]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151616_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图3 一阶导数+SG平滑+ Mean Center[/align]3.5 光谱区间的选择结果通过筛选光谱区间,可以选择与样品白蛋白含量相关性大的光谱变量进行建模,去掉大量无关信息,减少模型的计算量,使得模型的效果更好。本实验采用iPLS进行变量的选择。将光谱进行SG13点平滑+一阶导数+ Mean Center预处理后,分别采用Forward iPLS和Reverse iPLS方法选择最佳的光谱区间,改变窗口宽度,分别选择最佳变量,以RMSECV为标准选择谱区。3.5.1Forward iPLS选择波段采用FiPLS的方法以RMSECV为标准选取最佳的光谱区间,分别选择50、100、200个变量进行自动选择,如表2所示窗口宽度为100个变量时建模结果较佳,结果图4所示。[align=center]表2 Forward iPLS结果[/align] [align=center][img=,645,163]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151618_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center][img=,517,246]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151619_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图4 Forward iPLS波段结果图[/align]由图4中可以看出,绿色部分为建模的波段,图5为建模预测结果图。[align=center][img=,551,291]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151620_01_1626619_3.png[/img] [/align][align=center]图5 Forward iPLS建模结果图[/align]3.5.2 Reverse iPLS选择波段采用Reverse iPLS的方法选取最佳的光谱区间,同样,分别选择50、100、200个变量进行自动选择,如表3所示窗口宽度为50个变量时建模结果较佳,波段选择结果如图6所示。[align=center]表3 Reverse iPLS结果[/align][align=center][img=,652,456]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151622_01_1626619_3.png[/img][/align] [align=center]图6 Reserve iPLS 选波段结果图[/align]如图6中所示,其中绿色部分为建模波段,图7为预测结果。[align=center][img=,520,228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151624_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图7 Reserve iPLS 建模结果图[/align]通过采用Forward iPLS和Reservei PLS波段选择方法建立PLSR模型,经过两种方法中选择的最优变量的对比(见表4),选择窗口宽度为100变量的Forward iPLS变量选择方法建立的模型最佳。最终建立的PLSR模型结果:模型的参数为Rc2=0.997,Rp2=0.987,均方根误差RMSEC=0.1394%,RMSEP=0.2560%,RMSECV= 0.1831%,建模结果较好。[align=center]表4不同变量选择方法的建模结果[/align][align=center][img=,641,142]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151629_01_1626619_3.png[/img][/align]3.6 一级数据与预测值比较对16个验证集样品的传统方法获得的蛋白含量和NIRS蛋白含量预测值进行偏差分析,结果见表5所示。蛋白含量一级数据和预测值的平均偏差和相对平均偏差的计算公式见式1和式2,蛋白含量NIRS的预测值和一级数据间的平均偏差为0.17,相对平均偏差为0.81,两者都较低,说明了NIRS和传统的凯氏定氮法结果相差较小,表明NIRS用于蛋白含量测定的准确性和可靠性。[align=center][img=,372,89]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151631_01_1626619_3.png[/img][/align]式中yi, actual为传统凯氏定氮方法得到的一级数据值,yi, predicted为NIRS得到的预测值,n为验证集样品数量。[align=center]表5 验证集样品方法结果比较表[/align][align=center][img=,585,86]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151632_01_1626619_3.png[/img][/align]3.7 预测值的精密度通过重复测量光谱计算,建立的蛋白含量校正模型的预测精密度。随机选取验证集样品中的1号、15号、35号、42号和47号样品,每个样品重复测量10次,然后采用建立的蛋白含量模型采集以上样品的光谱,得到样品的预测值。然后计算每个样品预测值的平均值、标准偏差和相对标准偏差,用这些指标来表示预测的精密度,结果见表6。如表中所示, RSD值均在1.0%以下,远远低于5.0%,证明了模型的精密度良好。[align=center]表6 模型精密度考察结果[/align][align=center][img=,584,394]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151636_01_1626619_3.png[/img][/align]4结论和讨论本研究建立了人血白蛋白生产过程中蛋白含量测定的近红外定量模型,用于人血白蛋白原液蛋白质含量的测定,为下一步原液的生产配制提高依据。首先,取生产过程中的样品17个,用凯氏定氮法测得各个样品的蛋白含量,然后在实验室条件下,用生理盐水配制成49个不同浓度的蛋白样品。对49个样品进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的采集,然后对样品进行校正集和验证集的划分,对光谱进行预处理方法和不同的变量选择方法进行了考察;采用Kennard-Stone(K-S)分类的算法,按照2:1的比例进行样品集的划分,优先选出Mean Center +一阶导数SG13点平滑的预处理方法,并采用窗口宽度为100变量的Forward iPLS变量选择方法选出变量区间,最终建立最佳的近红外定量模型。最终建立的PLSR模型结果:Rc2=0.997,Rp2=0.987,均方根误差RMSEC=0.1394%,RMSEP=0.2560%,RMSECV= 0.1831%。除此之外,对模型进行了重复性考察,从结果可知模型具有较好的重复性。在模型的建立中,选用Kennard-Stone(K-S)分类的算法进行样品集的划分,通过PCA分析得到具有代表性的校正集和验证集样品。在预处理方法的选择中,分别选用Autoscale、Mean Center、SG平滑一阶导数以及各预处理方法的组合进行预处理方法的考察,其中SG平滑中,不同的窗口宽度会对平滑产生不同的效果,窗口宽度越宽平滑效果越好,但也会丢掉有用的信息,经过考察选择13点平滑时结果较佳。参考文献吴清, 周法根. 脑梗死治疗中白蛋白应用价值的探讨 . 心脑血管病防治, 2005, 5(2): 49-50.王华平, 米宇俊. 人血白蛋白治疗肾综合征出血热低血压休克患者疗效观察 . 医师进修杂志, 2001, 24(8):20-21.郑红光, 杨志藩, 关欣. 静脉输注人血白蛋白对肾病综合征的正负临窗效应观察 . 中国实用内科杂志, 2003, 23(1):25-27.刘丽萍. 人血白蛋白在肝硬化资料中的应用 . 中国医院用药评价与分析, 2013, 13(5):388-390.常花蕾, 史涛. 人血白蛋白临床不合理应用及改进措施 . 中国药物应用与监测, 2014, 11(1): 52-54.孙世光, 余明莲, 王建民, 张国辉. 人血白蛋白的临床应用误区及其对策 .解放军药学学报, 2009, 25(4):366-368.

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