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三环乙基氯化锡分析标准品

仪器信息网三环乙基氯化锡分析标准品专题为您提供2024年最新三环乙基氯化锡分析标准品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括三环乙基氯化锡分析标准品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的三环乙基氯化锡分析标准品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合三环乙基氯化锡分析标准品相关的耗材配件、试剂标物，还有三环乙基氯化锡分析标准品相关的最新资讯、资料，以及三环乙基氯化锡分析标准品相关的解决方案。

三环乙基氯化锡分析标准品相关的论坛

  • 迪马产品应用有奖问答4.25（已完结）——三环类药物分析(pH=10.0)

    迪马产品应用有奖问答4.25（已完结）——三环类药物分析(pH=10.0)

    10，抽取5个版友）；中奖名单：牛一牛(注册ID：v2700892)ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）吕梁山（注册ID：shih20j07）馨语（注册ID：huangdm）zgx3025（注册ID：v2844608） http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604251523_591363_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604251523_591364_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三环类药物分析(pH=10.0)方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101041化合物：去甲多虑平；多虑平；去甲丙咪嗪；去甲替林；丙咪嗪；阿米替林；曲米帕明固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相: 甲醇+5 mM NH4HCO3(pH=10.0)=80:20 流速: 1.0 mL/min 温度: 室温 检测器: UV 254nm文章出处：AN: D1106关键字：三环类抗抑郁药，去甲多虑平；多虑平；去甲丙咪嗪；去甲替林；丙咪嗪；阿米替林；曲米帕明，HPLC，Diamonsil C18(2)，钻石二代谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604250952_591332_1610895_3.jpg图例：1. 去甲多虑平； 2. 多虑平； 3. 去甲丙咪嗪； 4. 去甲替林； 5. 丙咪嗪； 6. 阿米替林； 7. 曲米帕明

  • 甲基，乙基和氯化汞形态分析

    甲基，乙基和氯化汞形态分析

    甲基，乙基和氯化汞形态分析 原子荧光与液相色谱联用，做混合标准溶液时，每天测的都不一样，差别极大，怀疑是溶液不稳定，或者污染，重新配制标准溶液，又有变化，十分不解？ps但是标准溶液都是参照方法用水直接溶解的，器皿都浸泡过。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201171633_346172_1619679_3.jpg

  • 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 如何分析？

    如题，最近要做这个分析，查资料说可以通过氧化灼烧后滴定氯来定含量。温度800度烧两小时，剩下的黒渣很难溶下来，滴定结果偏小。加热至溶解就冷却加溶剂滴定分析，结果依然偏小。请教一下：温度多大合适啊？时间多长？熔点是280度左右的。 还有高人支招，让我用双氧水氧化，然后滴定氯。原理是什么呢？我试过，加硝酸银是有沉淀的，滴定的话，结果依然偏小。是没氧化完全？还是双氧水用的不够？后来在添加了双氧水的样品溶液中加了高锰酸钾溶液，颜色消失，说明双氧水还有剩余啊！试样资料：CAS：19999-87-2分子式：http://images-a.chemnet.com/suppliers/chembase/661/681661_1.jpg

  • 有机锡中二正丙基二氯化锡标准品采购问题

    EN71-3 2013附录G有机锡分析方法中10种有机锡化合物标准品均为固体，但是采购的时候二正丙基二氯化锡这个供应商报过来的全都是10ml 10ug/ml的液体，请问大家也遇到这样的问题吗？是如何解决的呢？跪求答案，谢谢！

  • 【求助】有机锡标准品一氯三丁基锡（TBTCI）疑问

    问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

  • 谁有氯化镓分析标准

    对于三氯化镓的分析 ，不知各位高手怎么进行的？我没有查到国标， 恳请哪位能传一份 行标 企标 或国际标准？在下邮箱haoyang8003@yahoo.cn

  • 求助购买钢铁成分分析标准物质！！24小时在线等待急！！

    我司急需下列钢铁分析标准物质（需要证书）1 碳素结构钢成分分析标准物质编号 GBW01209a 2 1 不锈钢成分分析标准物质编号 GBW01601 编号 GBW01613编号 GBW01616 编号 GBW01614在和国家标准物质研究中心联系后，联系地址:北京市朝阳区三环东路18号邮编:100013 电话010—64204432传真：010 64213149他们的那个销售人员（男的）态度实在是差，问两句就不耐烦了，再问就不理睬，干脆说没有！就是没有！！晕死……小弟低声下气的联系了三天了还是不能买到，各位高人有没有别的购买渠道请给小弟指点一二，小弟急死了谢谢！！[em49] [em34]

  • 硫磺的分析

    农药制剂中硫磺含量的高效液相色谱法测定 汪云强（安徽金泰农药化工有限公司 邮编：231131）摘要 论述了使用C18柱，纯甲醇为流动相，紫外检测器对农药制剂中硫磺含量的反相高效液相色谱测定，方法标准偏差为0.22％，变异系数为0.70％，回收率为98.5％～101.0％之间，对多菌灵• 硫磺、三环唑• 硫磺可湿性粉剂中硫磺含量的测定结果和化学法分析结果基本一致。关键词 硫磺，高效液相色谱，分析1 前言无机硫磺是一种古老的杀菌剂,杀螨剂，由于价格低廉，常和多菌灵、三环唑等复配，加工成多种剂型，如粉剂、可湿性粉剂、悬浮剂等，这些硫磺复配制剂中硫含量的测定，都是采用化学法，步骤繁琐费时。我们经过多次实验，采用反相高效液相色谱法，对多菌灵• 硫磺、三环唑• 硫磺可湿性粉剂中硫磺含量的测定得到较满意的结果。2 实验部分2.1、仪器和试剂色谱仪：LC-10Avp型液相色谱仪(日本岛津)，具可变波长紫外检测器色谱柱：VP-ODS 150mm×4.6mm(id)不锈钢柱工作站：JS-3030型 江申通用汉字色谱工作站超声波及0.45μm微孔滤膜甲醇：HPLC级三氯甲烷：AR级硫磺标样：质量分数≥99.0％2.2 色谱操作条件流 动 相：纯甲醇流 量：1.00ml/min检测波长：254nm进样体积：5μl灵敏度：0.08AUFS保留时间：硫磺6.5min2.3 溶液的配制 称取0.03g（精确至0.2mg）标样于50ml容量瓶中，用移液管准确移入 25ml三氯甲烷，超声5min，冷却至室温，摇匀备用。称取含硫磺0.03g（精确至0.2mg）的试样于50ml容量瓶中，用移液管准确移入 25ml三氯甲烷，超声5min，冷却至室温，上清液经0.45μm微孔滤膜过滤后，备用。2.4 测定与计算 在选定的色谱条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针响应值变化小于1.5％时，按标样溶液，试样溶液，试样溶液，标样溶液的顺序进行测定。按峰面积外标法公式计算硫磺的质量百分数。3 结果与讨论3.1 溶剂的选择查有关资料，硫磺能溶于二硫化碳、四氯化碳、三氯甲烷、苯中，微溶于乙醇、甲醇、丙酮中，不溶于水中，二硫化碳沸点较低（46.1℃），挥发性大，三氯甲烷对样品渗透性好，对硫磺溶解快，选用三氯甲烷溶解试样较合适。3.2 检测波长的选择通过752型紫外分光光度计对硫磺在不同波长下的吸收值进行比较，在254nm硫磺有最大吸收。3.3 流动相的选择如果选择流动相ψ（甲醇+水）=95+5 （v/v），硫磺保留时间为13.2min，但如果以纯甲醇作流动相，则基线平稳，复配制剂的其它组分（如多菌灵，三环唑以及溶剂中的三氯甲烷等）均在硫磺前出峰，和硫磺的分离如，且峰形对称，分析时间为6.5min柱压力小等优点。见图1 图13.4 分析方法精密度的测定以含30％硫磺的多• 硫复配制剂为例，在上述色谱条件下，对同一样品中硫含量进行平行测定，方法标准偏差为0.22％，变异系数为0.70％。用已知含量的多• 硫试样，分别加入硫标样，配成溶液，在相同的操作条件下进行测定，计算其回收率在98.5％～101.0％之间。3.5 比较试验选生产中的一个多菌灵• 硫磺样品和一个三环唑• 硫磺样品分别按GB2449-92 测定硫磺的含量和本方法测定硫磺的含量结果如下表：化学法和HPLC法测定硫磺含量比较制 剂化学法HPLC法差值％50％多菌灵• 硫WP30.2230.130.3045％三环唑• 硫WP40.1740.080.22结论：试验结果表明，该方法具有分离效果好，准确度和精密度高，间便快速等特点，是一种理想的分析方法。不妥的地方,敬请各位批评指教

  • 【讨论】有机锡标准品一氯三丁基锡（TBTCI）存不存在分解

    问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

  • 三环抗抑郁药应用

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21447]资料 ：三环抗抑郁药应用[/url]

  • 铁矿石中全铁分析 三氯化钛还原重铬酸钾滴定法

    [font=宋体]采用[/font]GB/T6730.65[font=宋体]三氯化钛还原[/font][font=宋体]重铬酸钾滴定法，分析铁矿石中全铁含量。[/font][font=宋体]测试样品使用的是中实国金质控样，指定值为[/font]66.84%[font=宋体]，证书提示稳健标准差[/font]0.16%[font=宋体]。[/font][font=宋体]所有仪器均经过校准。药品使用均为西陇或者科隆的分析纯或基准级。用水采用[/font]GB/T6682[font=宋体]中规定的三级水，重铬酸钾[/font]2.4515[font=宋体]克直配法（标准中[/font]4.26[font=宋体]条），用[/font]1[font=宋体]级水配置。[/font][font=宋体]分析过程简述：差量法称取[/font]0.2000g[font=宋体]铁矿石，使用[/font]250ml[font=宋体]锥形瓶，微量水润湿矿样，加入[/font]15ml[font=宋体]氟化钠和[/font]20ml[font=宋体]浓盐酸，置于电热板上，控制温度在[/font]60-70[font=宋体]度。溶解[/font]10[font=宋体]分钟后，开始滴加氯化亚锡和盐酸（氯化亚锡还原三价铁离子，盐酸控制酸度），保持溶液黄色或淡黄色。随着矿石的溶解，溶液中三价铁离子会变多，因此需不时滴加氯化亚锡和盐酸，让新施放的三价铁离子被还原成二价，始终尽量保持溶液淡黄色。[/font][font=宋体]溶样完毕后（耗时[/font]1.5-2[font=宋体]小时），开始浓缩。浓缩温度在[/font]70[font=宋体]度左右，过程中液体减少，残余的三价铁离子变浓，因此溶液又开始变深黄。此时再分次滴入了少量氯化亚锡和盐酸，让溶液保持淡黄色，直到液体浓缩至约[/font]20ml[font=宋体]。[/font][font=宋体]冷却至室温后，加[/font]100ml[font=宋体]水，[/font]1ml[font=宋体]钨酸钠，晃动状态下滴加三氯化钛。此时三氯化钛只是解决掉没有被二氯化锡还原的残存三价铁离子。当还原完所有的三价铁离子，三氯化钛再过量一滴，即可和钨酸钠显色，成为钨兰。此时溶液中可被氧化的三价铁离子，视同被置零了，均转化为[/font]2[font=宋体]价。三氯化钛用量不大，几滴即出现钨兰。[/font][font=宋体]放置上述液体于空气中，待钨兰刚消退，立即加入硫磷混酸[/font]10ml[font=宋体]（硫酸调节酸度，磷酸提供配位掉三价铁离子和降电位），加入二苯胺磺酸钠后，立即开始滴定，溶液从铬绿到转变为紫罗兰。读取滴定体积后，根据公式进行全铁含量计算。[/font][font=宋体]开展方法验证[/font]5[font=宋体]天，[/font]10[font=宋体]批以上，双样平行度很好，均在[/font]66.52-66.59%[font=宋体]（低于指定值[/font]66.84%[font=宋体]）之间，但是已经超了标准中规定的[/font]0.7R[font=宋体]，即[/font]0.28%[font=宋体]。未分析出走了负误差的原因。[/font]1[font=宋体]，请教偏倚都是低的原因所在？[/font]

  • 【求助】稀释标准氯化钾对照品

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定钾盐时，用供试品溶液稀释标准氯化钾对照品，这是为什么？？？？原文：取样品0.1克，置100ml量瓶中，加水稀释。作为供试品（B）：另取标准氯化钾溶液（分析纯氯化钾191mg，置1000ml量瓶中，加水稀释）5ml，置50ml量瓶中，加（B）溶液稀释至刻度，作为对照溶液（A）。照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法在766.5nm处测定

  • 急需钢铁成分分析标准物资！急糊涂了也在这里发个帖！24小时在线等待！

    我司急需下列钢铁分析标准物质（需要证书）1 碳素结构钢成分分析标准物质编号 GBW01209a 2 1 不锈钢成分分析标准物质编号 GBW01601 编号 GBW01613编号 GBW01616 编号 GBW01614在和国家标准物质研究中心联系后，联系地址:北京市朝阳区三环东路18号邮编:100013 电话010—64204432传真：010 64213149他们的那个销售人员（男的）态度实在是差，问两句就不耐烦了，再问就不理睬，干脆说没有！就是没有！！晕死……小弟低声下气的联系了三天了还是不能买到，各位高人有没有别的购买渠道请给小弟指点一二，小弟急死了谢谢！！[em34] [em49] [em50]

  • GCMS测试有机锡。

    GCMS测试有机锡，然后有三个目标物出峰不了，检索不到。分别是：[font=宋体]三环乙基氯化锡（[font=Arial]TcyT[/font]），[/font]CAS:3091-32-5。[font=宋体]三辛基氯化锡（TOT),[/font] CAS:[font=&]2587-76-0。[font=宋体]三正丙基氯化锡（[font=Arial]TPrT[/font]），[/font][font=Arial]CAS: 2279-76-7。[/font][/font][font=Arial]有机锡混合标准溶液。四乙基硼化钠作衍生试剂。上机浓度：20ppm左右。[/font][font=Arial]GCMS程序：50 °C (1 min) – 20 °C/min – 300 °C (4 min)，进样口：280。离子源：250。[/font][font=Arial]色谱柱：DB-5MS,30m。[/font][font=Arial]求助各位老师。[/font][font=&][/font]

  • 迪马产品应用有奖问答4.8（已完结）——三环类抗抑郁药(pH=7.0)

    迪马产品应用有奖问答4.8（已完结）——三环类抗抑郁药(pH=7.0)

    10，抽取5个版友）；中奖名单：捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）梧桐（注册ID：mengzhou）吕梁山（注册ID：shih20j07）dyd3183621（注册ID：dyd3183621）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604081502_589679_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604081502_589680_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三环类抗抑郁药(pH=7.0)方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101005化合物：去甲丙咪嗪；去甲替林；丙咪嗪；阿米替林；曲米帕明固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相: 乙腈+20 mM Na2HPO4+NaH2PO4(pH=7.0)=2:1 流速: 1.0 mL/min 温度: 室温 检测器: UV 254 nm文章出处：AN: D1107关键字：三环类抗抑郁药，HPLC，Diamonsil C18(2)，去甲丙咪嗪；去甲替林；丙咪嗪；阿米替林；曲米帕明，钻石二代谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1107%20copy.png图例：1. 去甲丙咪嗪； 2. 去甲替林； 3. 丙咪嗪； 4. 阿米替林； 5. 曲米帕明

  • 【分享】GB 12685-2006 三环唑原药

    GB 12685-2006 三环唑原药[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51399]GB 12685-2006 三环唑原药[/url]

  • 20%井冈.三环唑悬浮液溶解

    有哪位老师指点一下：我们公司生产的20%井冈.三环唑悬浮液测试时间用乙腈溶解时间总是溶解不完全。超声振荡也还是不行，请问一下有什么好的方法。流动相是乙腈+水=30+70

  • 三环唑和仲丁威用什么仪器检测？

    我这段时间在做粮食中的农残，发现用气相色谱配FPD检测器检测三环唑和仲丁威，都没有出峰，请问用什么仪器可以检测？气相色谱质谱可以吗？

  • 国家卫计委发布《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（GB 2763-2016）与2014版进行相应的对比分析，供参考:

    《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》2016版正式颁布实施，这一农药残留的新国标，在标准数量和覆盖率上都有了较大突破，规定了433种农药在13大类农产品中4140个残留限量，较2014版增加490项，基本涵盖了我国已批准使用的常用农药和居民日常消费的主要农产品。 食品伙伴网标法中心结合2016版标准前言部分内容与2014版进行相应的对比分析，供参考: 1、对原标准中氟唑磺隆、甲咪唑烟酸、氟吡菌胺、三唑酮和三唑醇等5种农药残留物定义，敌草快等5种农药每日允许摄入量等信息进行了核实，修订了敌草快、三环锡等5种农药的ADI值。 2、增加了2,4-滴异辛酯等46种农药；增加了490项农药最大残留限量标准 2014版规定了食品中2,4-滴等387种农药3650项最大残留限量，2016版规定了433种2,4-滴等农药4140项最大残留限量。增加了46种农药：2,4-滴异辛酯、2甲4氯异辛酯、苯嘧磺草胺、苯嗪草酮、吡唑草胺、丙硫多菌灵、除虫菊素、毒草胺、多抗霉素、呋虫胺、氟吡菌酰胺、复硝酚钠、甲磺草胺、井冈霉素、抗倒酯、苦参碱、醚苯磺隆、嘧啶肟草醚、扑草净、嗪草酸甲酯、氰氟虫腙、氰烯菌酯、炔苯酰草胺、噻虫胺、三苯基乙酸锡、三氯吡氧乙酸、杀螺胺乙醇胺盐、莎稗磷、虱螨脲、特丁津、调环酸钙、五氟磺草胺、烯丙苯噻唑、烯肟菌酯、烯效唑、辛菌胺、辛酰溴苯腈、溴氰虫酰胺、唑胺菌酯、唑啉草酯、啶菌噁唑、丁吡吗啉、噁唑酰草胺、甲哌鎓、丁酰肼、唑嘧菌胺。 3、增加 12 项检测方法标准，删除1项检测方法标准 增加了SN/T 0162、SN 0198、SN/T 0931、SN/T 1624、SN/T 1989、SN/T 2229、SN/T 2231、SN/T 2237、SN/T 2323、SN/T 2387、SN/T 2795、SN/T 2807，删除了SN/T 0711，其中SN 0198标准已于2015年12月31日被认监委废止，废止依据为《国家认监委办公室关于公布2015年检验检疫行业标准复审结论的通知》。 4、修改了丙环唑等8种农药的英文通用名 修改了丙环唑、六六六、烯肟菌胺、氯啶菌酯、杀虫双、四氯苯酞、氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯 5、将苯噻酰草胺和灭锈胺的限量值由临时限量修改为正式限量；对资料性附录 A 进行了修订，增加了干制蔬菜等3种食品名称，修改1项作物名 食品伙伴网对附录A部分内容的对比发现如下变化： 1)水果（核果类）的类别说明增加了青梅，枣修改为枣（鲜）。 2)水果（浆果和其他小型水果）的类别说明中露莓增加了备注：包括波森莓和罗甘莓。 3)水果（热带和亚热带水果）的类别说明中将大型果的木瓜修改为番木瓜。 4)干制水果的类别说明中增加了枣（干）等。 5)食品类别名称修改：将饮料修改为饮料类。 6、食品伙伴网在对比过程中发现，2016版标准除了以上所列变化外，还修正了其他一些内容： 1)引用的标准名称的修正，如GB/T 19648、GB/T 19469等部分标准的名称中 “兽”字已删除。 2)引用的作废标准的修正，如2014版标准中引用的是2006版GB/T 20770的标准名称，2016版标准已经修正为2008版GB/T 20770的标准名称。 3)农药中文名称修改：2014版标准中的2甲4氯（钠）修改为2甲4氯钠。 4)附录A中动物源食品部分类别的测定部位描述进行了修正。

  • 【求助】求四氯化碳 三氯甲烷 四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷标准方法

    国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但没给出方法检出限，请问各位老师有没有其行标或国外标准，拜求，谢谢！[back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但仅限于1.1填充柱的方法，而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷，请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]

  • 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准品有问题

    大家好！我买了瓶邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准品（DEHP) (CAS117-81-7)，进GC-MS分析后NIST库检索竟然是 邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP) (CAS27554-26-3) 相似度90%，不知道各位大侠遇到过这种问题没？

  • 迪马产品应用有奖问答08.16（已完结）——三环类抗抑郁药

    迪马产品应用有奖问答08.16（已完结）——三环类抗抑郁药

    10，抽取5个版友）；中奖名单：捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）zgx3025（注册ID：v2844608）999youran（注册ID：999youran）千层峰（注册ID：jxyan）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608161535_605158_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608161536_605159_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三环类抗抑郁药方法：HPLC基质：蜂制品应用编号：101242化合物：去甲丙咪嗪；去甲替林；丙咪嗪；阿米替林；曲米帕明固定相：Spursil C18色谱柱/前处理小柱：Spursil C18 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相：乙腈/ 20 mM 磷酸氢二钠+ 磷酸二氢钠（ pH 7.0）=2/1 流速：1.0 mL/min 柱温：室温 检测器：UV 254 nm文章出处：AN: S1105关键字：三环类抗抑郁药，HPLC，Spursil C18，思博尔，去甲丙咪嗪，去甲替林，丙咪嗪，阿米替林，曲米帕明谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/S1105-01%20copy.png图例：1. 去甲丙咪嗪；2. 去甲替林；3. 丙咪嗪；4. 阿米替林；5. 曲米帕明

  • 求助三环己基膦四氟硼酸盐的分析方法

    请教一下各位大神该物质怎么检测，紫外基本没吸收，CAD峰型不好，还有没有其他什么可行的色谱分析方法[img=,690,1493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207051001080010_9504_5473735_3.png[/img]

  • 【分享】进口国产高纯钴粉、钴标准品、氯化钴、氯化镍、雾化镍粉、硒粉

    【分享】进口国产高纯钴粉、钴标准品、氯化钴、氯化镍、雾化镍粉、硒粉

    中国心 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805292000_91209_1666551_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805292000_91210_1666551_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/05/200805292000_91211_1666551_3.jpg[/img]产品名称：氯化钴 规格型号：工业级 执行标准：Q/YSJC-CP16-2000 单位：吨 包装：外编内塑25KG/袋 用途：制备催价化剂、啤酒泡沫稳定剂、分析吸收剂、比色剂等 化学成分 钴Co (≥)% 杂质含量不大于 Content of impurity (≤)% 镍（Ni） 铜（Cu） 铁（Fe） 锌（Zn） 铅（Pb） 水不溶物 Water insoluble substance 24 0.005 0.002 0.005 0.001 0.005 0.03 产品名称：氯化镍 规格型号：优等品 执行标准：HG/T2771-1996 单位：吨 包装：外编内塑25kg/袋 用途：制造隐显墨水、电镀镍、无水物用于气体中吸收氨 保定市利业试剂仪器销售有限公司，位于保定市天威中路166号，是保定市规模最大的试剂仪器销售公司之一。长期以来专业提供 化学试剂、金属标样、玻璃仪器、色谱仪器、光谱仪器、分析仪器、检测仪器、光学仪器、教学仪器、实验室家具、仪器配件、高级实验耗材、防护用品、精细化工产品等，广泛应用于食品、医药、化工、生物工程、造纸、冶金、橡胶、陶瓷、涂料、建筑、公路、水泥、水处理、质量检测、环境监测、水利监测、农林检化验、大中院校、科研院所、新能源等制造、检测、研究领域。

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