异辛烷中有机氯农药混合溶

异辛烷中15种有机氯农药混合溶液标准物质（1ml）单位：ng/g。怎么配置标准曲线的线性浓度？如果标准浓度为300ng/g，怎么配置？

买的 GSB 07-1401-2001-甲醇中有机磷农药混合溶液标准物质证书寄错了，有知道具体浓度的童鞋么 ，谢谢！

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求教：GSB07-1395-2001 有机监测标样-甲醇中8种有机氯农药混合标样(I) 谁有它的标准物质证书，发我一份吧！

求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗，指教一下该如何配制这混合对照呢！！！万分感谢~

请教高手：1 沉积物（底泥）中有机氯农药分析时萃取一般用什么溶剂比较好？以前试过正己烷和二氯甲烷的混合液，感觉不怎么好。还有很多混合液如正己烷和丙酮，石油醚和丙酮等等，哪个效果好点？比例关系是多少？（我用的是超声萃取）2 净化时用硫酸和铜粉有什么区别？哪个较好，两个可以一起用吗？净化时应该注意什么？（之后还要过硅胶拄）

请教高手： 1 沉积物（底泥）中有机氯农药分析时萃取一般用什么溶剂比较好？以前试过正己烷和二氯甲烷的混合液，感觉不怎么好。还有很多混合液如正己烷和丙酮，石油醚和丙酮等等，哪个效果好点？比例关系是多少？（我用的是超声萃取） 2 净化时用硫酸和铜粉有什么区别？哪个较好，两个可以一起用吗？净化时应该注意什么？（之后还有过硅胶拄）

这篇文章我很感兴趣，所以翻译成中文，英文水平有限，文中有错误的地方，望网友指正。我将摘要帖出来，感兴趣的可下载一看。气相色谱分析常用有机溶剂和多种农药残留稳定性的研究Katerina Mastovska,Steven J.Lehotay美国农业部，农业研究所，东部研究中心，600东美人鱼巷，温德穆尔，PA　19038，美国2004年1月6日收到，2004年4月16日接收修正稿，2004年4月16日接收摘要：在这个研究中，我们研究了六种适合气相分析农药的常用有机溶剂，其中三种，丙酮、乙腈、乙酸乙酯，代表了提取溶剂在测定多种农药残留方法中的使用。另外三种，异辛烷、正已烷、甲苯经常在气相分析前充当交换溶剂的角色。GC分析多种农药残留的理想溶剂应该是相容的：分析物、样品前处理、气相分析。这个研究涉及了各个方面，重点放在所选择的农药在给定的溶剂中的稳定性方面，在这个方面，交换溶剂对极性提取溶剂作了较好的改善。N取代的三唑类杀菌剂（例如克菌丹、灭菌丹、抑菌灵）在乙腈中的降解仅仅在某些lots测试乙腈中观察到，但是即使它发生，这些分析物的稳定性像三氯杀螨醇和百菌清一样，通过增加0.1%的冰醋酸，也能发生显著改善。三氯杀螨醇和百菌清在丙酮中也是不稳定的，硫醚组分的农药（如倍硫磷、乙拌磷）在测试的乙腈中降解。某些拟除虫菊酯的异构体形式（溴氰菊酯，λ-氯氟氰菊酯）在乙酸乙酯和丙酮溶剂中能够被色谱所记录，但是这种影响在气相进样时比在溶剂里更容易发生。根据这几个原因，对于提取一个农产品中广泛极性范围的农药残留来说，乙腈被认为是最合适的溶剂，经过酸化之后，这些之前的问题农药在乙腈中的稳定性可以接受，并且乙腈也能充当一个GC进样的介质，因此交换溶剂在GC分析前通常不要求，如果灵敏度在不分流进样上是一个问题，那么相对于正已烷和异辛烷而言，甲苯显然是最好的交换溶剂，因为它和乙腈的混合性和相对极性更强的农药有强烈的响应（如乙酰甲胺磷、甲胺磷）。关键字：稳定性试验，农药

这篇文章我很感兴趣，所以翻译成中文，英文水平有限，文中有错误的地方，望网友指正。我将摘要帖出来，感兴趣的可下载一看。气相色谱分析常用有机溶剂和多种农药残留稳定性的研究Katerina Mastovska,Steven J.Lehotay美国农业部，农业研究所，东部研究中心，600东美人鱼巷，温德穆尔，PA　19038，美国2004年1月6日收到，2004年4月16日接收修正稿，2004年4月16日接收摘要：在这个研究中，我们研究了六种适合气相分析农药的常用有机溶剂，其中三种，丙酮、乙腈、乙酸乙酯，代表了提取溶剂在测定多种农药残留方法中的使用。另外三种，异辛烷、正已烷、甲苯经常在气相分析前充当交换溶剂的角色。GC分析多种农药残留的理想溶剂应该是相容的：分析物、样品前处理、气相分析。这个研究涉及了各个方面，重点放在所选择的农药在给定的溶剂中的稳定性方面，在这个方面，交换溶剂对极性提取溶剂作了较好的改善。N取代的三唑类杀菌剂（例如克菌丹、灭菌丹、抑菌灵）在乙腈中的降解仅仅在某些lots测试乙腈中观察到，但是即使它发生，这些分析物的稳定性像三氯杀螨醇和百菌清一样，通过增加0.1%的冰醋酸，也能发生显著改善。三氯杀螨醇和百菌清在丙酮中也是不稳定的，硫醚组分的农药（如倍硫磷、乙拌磷）在测试的乙腈中降解。某些拟除虫菊酯的异构体形式（溴氰菊酯，λ-氯氟氰菊酯）在乙酸乙酯和丙酮溶剂中能够被色谱所记录，但是这种影响在气相进样时比在溶剂里更容易发生。根据这几个原因，对于提取一个农产品中广泛极性范围的农药残留来说，乙腈被认为是最合适的溶剂，经过酸化之后，这些之前的问题农药在乙腈中的稳定性可以接受，并且乙腈也能充当一个GC进样的介质，因此交换溶剂在GC分析前通常不要求，如果灵敏度在不分流进样上是一个问题，那么相对于正已烷和异辛烷而言，甲苯显然是最好的交换溶剂，因为它和乙腈的混合性和相对极性更强的农药有强烈的响应（如乙酰甲胺磷、甲胺磷）。关键字：稳定性试验，农药

想做水样中有机磷农药的检测，用固相萃取处理，可是萃取小柱用过hlb和c18，洗脱液甲醇，乙腈，丙酮，二氯甲烷等，还有混合溶剂二氯甲烷：乙酸乙酯，二氯甲烷：丙酮，丙酮：甲醇等，都用过，可是回收率都只有20~30%，不知道是哪出了问题

维权声明：本文为yhc2004原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。有机氯农药是一类高效广谱杀虫剂，曾在世界各国广泛使用。我国虽已在1983年停止使用这类农药，但由于它具有化学性质稳定、不易分解，并通过生物链富集在动植物体内，造成了对自然环境的严重污染及对人体健康的极大危害。中药材种植期一般较长，尤其是多年生根类药材，更易受到有机氯农药的污染。我国中药材中的农药残留的污染，是造成中药材质量下降的重要原因，已成为制约我国中药材走向国际市场的主要障碍。因此，中药材中农药残留问题已经引起了国内外的普遍关注，建立和完善中药材中有机氯农药残留量的检测方法十分必要。 黄芪药材为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。呈圆柱形，表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，具放射状纹理及裂隙，呈“菊花心状”。气微，味微甜。嚼之有豆腥味。性温，味甘。具有补气固表，利尿，托毒，排脓，敛创生肌之功效。主产于山西、黑龙江、内蒙古等省区。以栽培的蒙古黄芪质量为佳。至今为止，对其中有机氯农药六六六、滴滴涕残留测定的研究未见报道。本文建立了黄芪药材中9种有机氯农药超声提取，毛细管气相色谱检测的方法，为提高传统中药的质量、建立和完善中药产品中有机氯类农药残留量的测定的方法提供依据。 1 仪器与试剂1.1 仪器 THGC－2001气相色谱仪，电子捕获检测器，弹性石英毛细管柱 30m×0.32mm×0.25μm。800型离心机。1.2 试剂　　 丙酮（分析纯），石油醚（沸程６０～９０℃，分析纯），二氯甲烷（分析纯）无水硫酸钠（分析纯）硫酸（分析纯）有机氯农药六六六（BHC）（α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC）、滴滴涕（DDT）（PP΄-DDE, PP΄-DDD ,ＯP΄ -DDT,PP΄-DDT）及五氯硝基苯（PCNB）标准品（农业部农药检定所）2 方法与结果2.1 对照品的制备2.1.1 对照品储备液的制备精密称取六六六（BHC）（α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC）、滴滴涕（DDT）（PP΄-DDE, PP΄-DDD ,ＯP΄ -DDT,PP΄-DDT）及五氯硝基苯（PCNB）农药对照品适量，用石油醚（60～90℃）分别制成每1ml约含4～5µg的溶液，即得2.1.2 混合对照品储备液的制备 精密量取上述各对照品储备液0.5ml，置10ml量瓶中，用石油醚（60～90℃）稀释至刻度，摇匀，即得。2.1.3 混合对照品溶液的制备 精密量取上述混合对照品储备液，用石油醚（60～90℃）制成每1L分别含0µg、1µg、5µg、10µg、50µg、100µg、250µg的溶液，即得。 2.2 色谱条件 弹性石英毛细管柱 30m×0.32mm×0.25μm；进样口温度230℃，检测器温度300℃，不分流进样；流速为28ml/min；程序

请问如果要建立一种测脐橙中有机氯和拟除虫菊酯的农药残留的方法，该如何建立啊？我是想按照761中提取，净化想比较弗罗里硅土，中性氧化铝，活性炭，或者弗罗里硅土，中性氧化铝混合，，但是里面的用量都要进行实验比较。。。这段时间比较了活性炭对回收率的影响，用量是0.1,0.2,0.3,0.4,0.5，发现没有很明显的差别，0.4克，稍微好点，，但是重复性很差。。所以很难得出结论。。（这个实验加了样品的25克的） 还有一个实验后来是不用样品，想比较填料对回收率的影响，只是加农药和溶剂（1+1ML）作为上样液，柱子分别比较装了弗罗里硅土（2,3,4,5克），中性氧化铝（1,2,3,4克），活性炭（0.2,0.3,0.4,0.5克）以及弗罗里硅土+中性氧化铝（2：2,2:1,2:3,3:1,3:2），但是实验结果测出来他们对回收率都没有影响，，几乎都一样？怎么会这样，，我实验设计哪里有问题，请大家指点，，不胜感激。。该怎么设计呢？

好吧，承认我是在想着偷懒了。可是这些样品实在是难测啊。。。土壤中的有机磷农药的测定方法是GB/T 14552-2003，用丙酮-水混合溶液提取的，浸泡提取法。有机氯农药的方法是GB/T14550-2003，用丙酮-正己烷混合溶液提取的，索氏提取法。如果按照索氏提取的方法，用丙酮-正己烷混合溶液提取了样品，能否在之后的处理过程中适当的做一下修改，把有机磷也给测了呢？100毫升的提取液看起来够分成两份的。。

请问各位高手：我们测农残，有机磷和氨基甲酸酯农药混标是分开的，可不可以把两种标准品配成混合溶液，一起进色谱测啊，因为用的都是NPD检测器。

异辛烷、水、甲醇三钟试剂相混合，出现什么结果？

[font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测定草莓中有机氯及氨基甲酸酯类农药残留[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]随着生活水平的提高，农产品质量安全越来越受重视，草莓有着水果皇后的美誉，营养价值高，富含维生素[/font][font=微软雅黑]C、蔗糖、柠檬酸、苹果酸、氨基酸等物质，深受人们喜爱。丹东市盛产草莓，下属东港市具有中国草莓第一县的美称，其生产的草莓果实多汁甜美，销往全国各地。为保障人们食用草莓舌尖上的安全。草莓中农药残留的检测显得尤为重要，本文基于国家标准[/font][/font][url=https://www.antpedia.com/standard/5128633.html][font=微软雅黑][color=#0000ff][font=微软雅黑]GB/T 19648-2006[/font][/color][/font][/url][font=微软雅黑][font=微软雅黑]《水果和蔬菜中[/font][font=微软雅黑]500种农药及相关化学品残留量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》对草莓中13种有机氯及氨基甲酸酯类农药进行检测。结果表明，其方法完全能满足草莓中农药残留检测要求。 [/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1 实验部分 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.1 试剂 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　乙睛、正己烷（均为色谱纯）；甲苯、氯化钠（均为分析纯）。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2 实验方法 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2.1 方法条件 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　色谱柱[/font][font=微软雅黑]DB-1701（30m×0.25mm×0.25μm）石英毛细管柱。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　柱温：[/font][font=微软雅黑]40℃（保持1min）→（30℃ min） 130℃→（5℃ min） 250℃→（10℃ min） 300℃（保持5min）。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　进样口温度：[/font][font=微软雅黑]290℃。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　离子源：[/font][font=微软雅黑]EI。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　离子源温度：[/font][font=微软雅黑]230℃。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]接口温度：280℃。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　扫描方式：[/font][font=微软雅黑]SIM [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　定量方法：内标法。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　进样方式：不分流进样[/font][font=微软雅黑][1]。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2.2 样品处理 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　称取[/font][font=微软雅黑]20.00g试样于离心管中，加入40mL乙睛，在匀浆机中高速匀浆1min，加入5g氯化钠，再高速匀浆1min，3000r/min离心5min，取上层清液20mL。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　用[/font][font=微软雅黑]10mL乙腈预淋洗C18柱后，柱下接鸡心瓶，移入上述清夜20mL，并用15mL乙腈洗涤柱子，将收集到全部提取液和淋洗液在40℃水浴浓缩至约1mL。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　用[/font][font=微软雅黑]4mL乙腈+甲苯（3+1）预淋洗活性炭氨基固相萃取复合柱，迅速倒入上述浓缩液至复合柱，用每次2mL乙腈+甲苯（3+1）3次洗涤样液瓶，将洗涤液移入柱中，再用25mL乙腈+甲苯（3+1）洗涤复合柱，收集全部滤液，40℃水浴浓缩至约0.5mL，每次加入5mL正己烷在40℃水浴浓缩进行溶剂交换2次。最后使溶剂体积为1mL，加入40μL内标（环氧七氯）溶液。上机测定[1]。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2.3 定性定量方式 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　根据每种农药的[/font][font=微软雅黑]m/z，定义出每种农药的特征定性离子和定量离子。根据其特征离子定性定量。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2.4 标准溶液配制 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　分别准确吸取[/font][font=微软雅黑]0.800mL 1000μg/mL的农药标准溶液至10mL容量瓶中，并用正己烷定容，配制成80μg/mL单一农药标准储备液，逐一吸取0.625mL单一农药标准储备液注入10mL容量瓶中，用正己烷稀释至刻度。得到5.0μg/mL混合农药标准储备液，农药标准测定液则吸取一定质量混合农药标准储备液，用经过1.2.2处理的样品空白基质溶液进行配制，加入相同体积的内标（环氧七氯）溶液，上机测定。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2 准确度和精密度测定 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　在[/font][font=微软雅黑]20.00g样品中加入一定量的混合农药标准储备液，使其浓度分别在0.020mg/kg、0.040mg/kg、0.080mg/kg水平上，按照1.2.2样品处理方法进行前处理，上机测定，每个水平设置10次重复，分别进行准确度和精密度的计算，准确度用回收率来表示，精密度用10次相同水平测定值的相对标准偏差（RSD%）来表示，其结果见表1。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3 讨论 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　通过检测结果可以看出，草莓中有机氯及氨基甲酸酯类农药经[/font][font=微软雅黑]GB/T 19648-2006方法进行前处理后，不同添加水平的回收率在91.5%～108%之间，RSD%在3.3%～12.8%之间。其准确度和精密度都较好，符合国家标准[/font][/font][url=https://www.antpedia.com/standard/5693429.html][font=微软雅黑][color=#0000ff][font=微软雅黑]GB/T 27404-2008[/font][/color][/font][/url][font=微软雅黑][font=微软雅黑]《实验室质量控制规范[/font] [font=微软雅黑]食品理化检测》的相关要求。因此该方法适用于草莓中有机氯及氨基甲酸酯类农药的检测，有实际应用价值。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Calibri] [/font]

一、实验目的掌握以超声波提取、H2SO4净化、毛细管气相色谱法测定茶叶中有机氯农药残留量的原理与方法。二、实验原理以丙酮水溶液为提取剂，采用超声法提取茶叶中残留的有机氯农药，并经浓H2SO4净化处理后，用毛细管气相色谱法测定茶叶中有机氯农药残留。三、仪器与试材1．仪器与器材气相色谱仪(带63Ni电子捕获检测器)、旋转蒸发装置、K-D瓶、超声波发生器、离心机等。2．试剂除特别说明，实验中所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水或去离子水。(1)常规试剂：丙酮、正己烷、CH2Cl2、浓H2SO4、无水Na2SO4。(2)农药标准品：六六六(α—BHC、β—BHc、γ—BHC和δ一BHC)，DDT(p，p’—DDE、o，p’一DDT、p，p’一DDD和p，p’一DDT)，纯度均大于99％。(3)农药标准储备液(100μg／mL)：精密称取α—BHC、β—BHc、γ—BHC和δ一BHC、p，p’—DDE、o，p’一DDT、p，p’一DDD和p，p’—DDT各10mg，以正己烷溶解后定容至100mL。(4)农药混合标准使用液(1μg／mL)：吸取1mL各种标准储备液加入100mL容量瓶中，用正己烷定容。3．实验材料2～3种绿茶、红茶、花茶，各550g。四、实验步骤1．样品处理(1)将茶叶于60℃干燥4h，粉碎，过100目筛。(2)精密称取2．0g粉碎样品，置于100mL具塞锥形瓶中，加入20mL水浸泡过夜。(3)加40mL丙酮，超声处理30min，再加6g NaCl和30mLCH2Cl2后，再超声处理15min。(4)静置分层后，将有机相移入装有适量无水Na2SO4的100mL具塞锥形瓶中，脱水4h。(5)取35mL有机相置于旋转蒸发瓶中，于40℃水浴中减压浓缩至近干。(6)用适量正己烷多次溶解浓缩物并转移至10mL具塞刻度离心管中，定容至5mL。(7)小心加入1mL浓H2SO4，振摇1min，以3000r／min离心10min。(8)取2．0mL上清液至K—D瓶中，于40℃浓缩并定容至1.0mL。2．标准曲线的绘制(1)取农药混合标准使用液0、0.1mL、0.2mI．、0.4mL、0.8mL、1.0mL，用正己烷定容至100mL，浓度分别为0、1.0ng／mL、2.0ng／mL、4.0ng／mL、8.0ng／mL、10.0ng／mL。上样至气相色谱仪，测定各浓度标准液的峰高，以浓度为横坐标，峰高为纵坐标，绘制标准曲线。(2)参考色谱条件：石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm，0.52μm)；色谱柱升温程序为初始温度120℃，以10℃／min的速度升至220℃并保持1min，以8℃／min升至250℃并保持2min；进样口温度为230℃；检测器温度为：300℃；高纯氮气作载气，流速为1mL／min；进样方式为分流(分流比1：5)；进样量为1μL。3．样品测定(1)在上述条件下，将样品提取液导入气相色谱仪中，测定各成分的保留时间和峰高。(2)与标准品比较，进行定性和定量分析，从标准曲线上查找样品提取液中各成分的浓度。4．计算按下式计算样品中各种六六六和DDT异构体的含量。x=cV/m式中，x为样品中各种六六六和DDT异构体的含量，μg／kg；c为样品处理液中各种六六六和DDT异构体的浓度，ng／mL；V为样液的定容体积，mL；m为样品的质量，g。五、注意事项1．实验步骤中的色谱条件仅供参考，具体的分析条件应该根据所用气相色谱仪的型号，参考说明书中的条件进行。2．样品制备时最终浓度要适当。如果样品的浓度太高或者太低，应采用适当的稀释或者浓缩手段，以使测定时的浓度在标准曲线范围内。

GC-MS法测定蔬菜和水果中有机磷和有机氯农药的残留量Abstract： A method has been developed for the determination of16 organophosphorus and 13 organochlorine pesticides residue in vegetables and fruits by GC-MS 6800 of Skyray Instrument. The samples were extracted with acetonitrile, purified by ENVI-Carb/PSA solid phase extraction cartridge, and analyzed using GC-MS. The method detecion limits of these compounds are in the range from 1.5ug/kg to8.9μg / kg.The method demonstrated high speed, recovery and accuracy on pesticides residue, indicating that GC-MS 6800 can be used to analyze organphosphorus and organochlorine pesticides residue in vegetables and fruits.Keywords： Organophosphorus and Organochlorine Pesticides Residue 近年来随着人们生活水平的提高，人们对食品质量安全愈来愈重视，各种食品安全问题也被频频报道，其中农药对食品安全质量影响较大，为此国家规定了136种农药在食品中的最大残留限量。水果和蔬菜作为人们每天不可或缺的食品，其在种植过程中因违规或非科学施用农药，难免造成农药残留。因此建立灵敏、快速科学测定果蔬中残留农药的方法显得非常重要。目前，国内普遍采用气相色谱法，配备多种检测器来检测水果蔬菜中的农药残留。虽然这些方法灵敏度高，分析成本低。但需要配备多种检测器，而且定性能力差，检测结果容易误判，气相色谱-质谱（GC-MS）法是解决这一问题的最有效的方法。本文利用天瑞仪器GC-MS6800测定了蔬菜和水果中有机磷和有机氯农药残留，实际应用效果良好。1 实验部分1.1 仪器与试剂天瑞仪器GC-MS 6800 气相色谱质谱联用仪（配备EI电离源），DB-5MS石英毛细柱15m×0.25mm×0.1um，均质机，捣碎机，氮吹仪，离心机。乙腈、丙酮、甲苯（皆为色谱纯），无水硫酸镁、氯化钠（140℃烘烤4h）。1.2 标准溶液的配制用丙酮将16中有机磷和13种有机氯农药标准溶液稀释至所需浓度的标准系列工作液。1.3 样品前处理1.3.1提取 取50g可食用部分且用水冲洗后晾干的蔬菜和水果样品，用捣碎机打成匀浆，称取10g试样（精确至0.1mg）置于50m L 玻璃离心管中，加入10mL乙腈，高速均质2min，加入4g无水硫酸镁和1g氯化钠，盖上塞子剧烈振荡2min，再以4000r/min的转速离心4min，取出乙腈层装入另一50mL离心管中，用10mL乙腈将原始样重复提取一次，合并提取液，加入1g无水硫酸镁，剧烈振荡2min后，以4000r/min的转速离心2min，移取上清液并用氮吹仪浓缩至约1mL，待净化。1.3.2净化将提取液转移至经5mL丙酮-甲苯混合溶剂（65+35 体积比）淋洗过的ENVI-Carb/PSA复合小柱中，再用10mL丙酮-甲苯混合溶剂洗脱，收集全部洗脱液于10mL的试管中，置于40℃下氮吹至0.5mL，用丙酮定容至1mL，供GC-MS分析。2 结果与讨论2.1 GC-MS最佳分析条件16种有机磷农药测试条件：进样口230 ℃；柱箱升温程序：50℃（2min）25℃/min 200℃（7min）20℃/min 280℃（5min）；载气流速：1mL/min，不分流进样；接口温度：260℃；离子源温度：220℃；扫描范围：45～400m/z；溶剂切除时间：5min。13种有机氯农药测试条件：进样口260 ℃；柱箱升温程序：90℃ 20℃/min 200℃（10min）35℃/min 280℃（3min）；载气流速：1mL/min，不分流进样；接口温度：280℃；离子源温度：240℃；扫描范围：45～400m/z；溶剂切除时间：4min。2.2 混合农药标样的分离按照分析条件2.1，分别注入1.0uL 适当浓度的有机磷和有机氯标准品供GC-MS分析，获得的谱图如图1、图2所示。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图2 13种有机氯标准溶液TIC图[/s

2015版《中国药典》第四部中22种有机氯农药残留量测定法前处理中“以环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml净化，收集18-30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[color=#ff0000]（1000mg/6ml, 用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗）[/color]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5) 混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得。” 请教各位老师如何理解括号内红色部分，用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗是加样品前还是加样品后？ 我是先用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml活化小柱，然后再加入样品，结果进样出来一堆杂质，且峰面积很大。不知哪里出了问题（前面操作均按照药典方法执行，400mm*25mm凝胶色谱柱为买回来的商品柱）

农药残留检测混合标准液跑完以后，进蔬菜样品，最后怎样校正？几十种农药，怎么应用气相色谱仪进行定性定量？我是经过培训了，但是还是比较迷糊！越来越上头

买回来的标样是2ml的浓度是50μg/ml有机氯农残混合标样，溶剂是甲醇：甲苯＝4：1。想用正己烷稀释成1μg/ml的中间液，结果不溶，听说可以加丙酮，需要加多少ml的丙酮助溶？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

牛奶中有机氯农药残留含量是影响牛奶质量安全的重要因素之一, 有机氯农药具有毒性大、难降解、水溶性低和酯溶性高的特点, 可随食物链发生富集放大,对人体健康和生态环境造成很大危害。 迪马科技在参考《GBT 23210-2008 牛奶和奶粉中511种农药GC-MS测定-标准》的基础上，建立了SPE固相萃取柱-ProElut Florisil进行前处理净化，气相色谱法检测牛奶中有机氯农药残留解决方案，具有前处理简单，回收率损失少，固相萃取柱净化效果明显、方法重现性好等优点，详细解决方案如下：1 适用范围适用于牛奶等液态乳制品中α-六六六、β-六六六、δ-六六六、γ-六六六、4,4’-滴滴滴、4,4’-滴滴涕、2,4’-滴滴涕、4,4’-滴滴伊的检测。2 样品准备/提取牛奶、原料乳等液态奶制品(1)称取10 g样品，加入10 mL丙酮：正己烷=1：9，涡旋混合1 min；(2)再依次加入10 mL丙酮：正己烷=1：9，4 g 氯化钠，2 mL 200 g/L乙酸铅溶液，涡旋振荡混合5 min，4000 rpm离心5 min；(3)取上清液10 mL（相当于5 g样品），作为上样液待净化。3 SPE柱净化ProElut Florisil 1000 mg/6 mL（Cat#:65006）(1)活化：加入10 mL丙酮：正己烷=1：9，流出液弃去；(2)上样：将上样液加入柱中，收集流出液；(3)洗脱：加入5 mL丙酮：正己烷=1：9，收集流出液，合并步骤（2）、（3）流出液；(4)浓缩：在40℃下通入氮气将流出液浓缩至大约0.5 mL，正己烷定容至1 mL，供GC检测。4 GC分析条件4.1色谱柱：DM-170130 m×0.32 mm×0.25 μm（Cat.#: 7331）4.2进样口温度：260 ℃检测器温度：310℃[font=

我要用气相色谱法检测人体血清中有机氯农药残留，不知道该用外标法还是内标法，哪个比较好？具体怎么做？另外，那位大侠做过这方面的研究，能否提供一下气相色谱条件。我是气相色谱学前班的，希望能得到各位的帮忙，万分感谢！

我在扩项，HJ921 土壤中有机氯农药的测定，准备用-5的柱子，不知道前辈能不能给个色谱条件参考一下。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD检测器配合毛细管柱能够检测C5-C9的混合气吗？主要成分是异辛烷，如果能，色谱条件是怎样的？（辛烷为液体）？

准备针对《GBT 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》进行扩项。如果每种都单独购买成本太高，是否有几支就能包括全部或者大部分的混合标准品购买？或者有什么好建议？P.S:在安谱上搜到一些农药混标，但单支的数量太少？