乙醇中异丁醇溶液标准物质

请问用封闭的玻璃管盛装的乙醇标准水溶液-20℃冷冻一周后再室温解冻浓度是否会有些许变化？如1mg/ml的乙醇标准水溶液是否会变为0.95mg/ml或1.05mg/ml的乙醇水溶性？

一般说一种物质的乙醇溶液中的乙醇量是指多少啊？

诚心向各位前辈求教,请问:1.KOH乙醇标准溶液中乙醇的预处理方法有哪些?(最好是详细点)2.乙醇中主要的杂质是什么呢?在这先谢谢各位的回答.

[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量，在配制甲醇标准溶液时，要用乙醇作溶剂，哪里可以买到不含甲醇的乙醇？ 很困扰，请大家指点[/size]

[color=#444444]本人在做关于一株梭菌发酵产丁醇的实验，主要测乙酸丁酸乙醇丁醇，我实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一台十分古老的仪器，型号是福立9710型，手动进样的，我用的条件是柱箱温度90℃，检测器温度180℃，进样器180℃，载气为N2，流速30 mL/min，可是并不知道程序升温如何设定，走出来的峰不是平头峰就是拖尾特别严重，而且各个组分还分不开。有没有大神指导一下各个条件该如何设置，最终走出来的样会特别好看的。。。我本人想到一个方法，就是由于我样品含有乙酸丁酸乙醇丁醇，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离这四个物质难度较大，我可以液相上乙酸丁酸的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]就检测乙醇丁醇，就是这样太繁琐了，0求大神帮我解决！！~~[/color]

配制氢氧化钾-乙醇标准溶液时为什么要放置24小时后取上清液后用呢？

在检测食品油脂中酸价时，标准中规定用氢氧化钾溶液来滴定，是引用GB/T 601的，而GB/T 601中没有氢氧化钾标准溶液，只有氢氧化钾-乙醇标准溶液。不知大家是如何理解的？

GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇（无甲醇乙醇）。请问那里可以购买此物。

血液中乙醇分析检验记录表案件名称及编号： XXX案[font=times new roman] [/font][font=times new roman][color=fuchsia]XXX[/color][/font]检材接收时间：[color=fuchsia]2022.9.8[/color] 检材开始时间：[color=fuchsia]2022.9.13[/color]提取净化操作过程一、试剂1.1乙醇对照品标准溶液：分别精密称取对照品乙醇适量, 用水配成10.0mg/mL乙醇对照品标准储备溶液, 置冰箱中冷藏保存, 保存时间为6个月。（试验中所用其他浓度的对照品标准溶液均从上述储备液用水稀释而得）。1.2内标物叔丁醇对照品标准溶液：精密称取叔丁醇适量, 用水配制成5.0mg/mL叔丁醇对照品标准储备溶液, 置冰箱中冷藏保存, 保存时间为6个月。将储备液用水稀释得40ug/mL叔丁醇内标工作液, 置冰箱中冷藏保存, 保存时间为3个月。1.3[font=宋体]乙醇标准溶液配制：[/font]精密仪器取适量乙醇分别配制系列浓度0.1[font=times new roman]mg/mL[/font]、0.2[font=times new roman]mg/mL[/font]、0.5[font=times new roman]mg/mL[/font]、0.8[font=times new roman]mg/mL[/font]、1.0[font=times new roman]mg/mL[/font]、2.0[font=times new roman]mg/mL[/font]乙醇溶液。1.4标准曲线制作：分别取[font=宋体]0.1[/font]mg/mL[font=宋体]、0.2[/font]mg/mL[font=宋体]、0.5[/font]mg/mL[font=宋体]、0.8[/font]mg/mL[font=宋体]、1.0[/font]mg/mL[font=宋体]、2.0[/font]mg/mL乙醇标准溶液各0.1mL，分别加入0.5mL叔丁醇内标液。按照顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法标准条件分别测定。二、仪器及器材2.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: Agilent 8890 (G3540A)2.2顶空自动进样器2.3 10ul微量注射器2.4 1/10000电子天平2.5 100～1000uL、10～500uL、10～50uL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]各一支2.6 实验室常用器材三、检验方法及仪器参考条件说明3.1[font=times new roman]参照SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定-顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font]。将检材及叔丁醇内标工作液置于顶空小瓶内, 盖上硅橡胶垫。用密封钳加封锅帽, 混匀, 待测。3.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]参考条件Agilent 8890 (G3540A)色谱柱(1): DB - ALC1(30m×0.32mm×1.8μm) 柱；色谱柱(2): DB - ALC2(30m×0.32mm×1.2μm) 柱；色谱柱温程: 恒温40℃；色谱柱: 初始温度70℃, 以50℃/m n程序升温至170℃, 保持5min；进样口温度: 150℃；检测器温度: 300℃；载气: 高纯氮气, 纯度大于等于99.999%；柱流量: 4mL/min-8mL/min。3.3顶空自动进样器进样将样品置于顶空自动进样器样品架上, 顶空自动进样器自动加热、进样。顶空自动进样器参考条件:加热箱温度: 60℃；定量环温度: 100℃；传输线温度: 110℃；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]循环时间: 5.5min( 色谱柱1、 色谱柱2)；样品瓶加热平衡时间: 10.0min；样品瓶加压时间: 0.10min；定量环充满时间: 0.10min；定量环平衡时间: 0.05min；进样时间: 1.00min。四、检材及质控样品制备血液约10mL（分装在2管中），具塞塑料管包装，检材编号为[color=fuchsia]XXX[/color]。4.1案件样品制备取待测血液100μL及叔丁醇内标工作液500μL置于顶空小瓶内, 盖上硅橡胶垫。用密封钳加封锅帽, 混匀, 待测。4.2添加样品及空白样品取0.01[font=times new roman] [/font]mg/mL乙醇标准溶液100μL及叔丁醇内标工作液500μL作为检测限添加样品, 另取空白血液100μL及叔丁醇内标工作液500μL作为空白样品。按上述操作与案件样品平行提取和分析。4.3内标-标准曲线配制系列浓度0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.5mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL的乙醇的对照品标准溶液, 取以上标准溶液100μL各两份，样品制备同4.1。案件样品中乙醇的浓度应在校准曲线的线性范围内。4.4定性检出限取0.01mg/mL、0.03mg/mL、0.05mg/mL、0.08mg/mL的乙醇的对照品标准溶液, 取以上标准溶液100μL，样品制备同4.1测定定性检出限。4.4定量检出限将一定量乙醇加入空白血中配制系列0.01mg/mL、0.03mg/mL、0.05mg/mL、0.08mg/mL的溶液, 取以上溶液100μL，样品制备同4.1测定定量检出限。4.4质量控制将0.198（±0.129）mg/mL浓度的乙醇质控样品进样后，经4.3标准曲线测定后其乙醇浓度为0.202mg/mL，在质控范围内。4.5进样将样品置于顶空自动进样器样品架上，顶空自动进样器自动加热、进样。五.结果评价分别取空白溶剂、空白对照、案件样品、系列浓度的标准溶液样品、定性检出限样品、定量检出限样品、质量控制样品依次进样分析。（每次进样前均进空白溶剂呈阴性）（附：检测原始谱图）附图谱目录：表一：血液中乙醇含量检测原始记录（样品1）表二：血液中乙醇含量检测原始记录（样品2）图1：空白对照图2-13：0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.5mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL的乙醇的对照品标准溶液两次进样色谱图图14-16：标准曲线图图17：0.198（±0.129）mg/mL乙醇质量控制图18：样品1平行1色谱图图19：样品1平行2色谱图图20：样品2平行1色谱图图21：样品2平行2色谱图图22：定性检出限图23：定量检出限5.1定性结果评价添加样品中出现乙醇的色谱峰（图2-13）, 空白对照样品中未出现相应的色谱峰（图1）, 而案件样品1、2中均出现相应的乙醇色谱峰（图18-21）, 且保留时间为1.345min、1.346min（表一、二）与添加样品中乙醇的色谱峰保留时间比较, 相对误差在±2%内。 经选择不同的色谱条件，结果一致，可以认定案件样品中含有乙醇成分。经测定乙醇定性检出限为0.01mg/mL。阳性结果可靠。对照品和内标的保留时间参见[font=times new roman]表一、二[/font]。乙醇校准曲线参见[font=times new roman]图14-16[/font]。5.2定量结果评价样品1中[font=times new roman]乙醇[/font]含量为[font=times new roman]1.12mg/mL[/font]，相对相差为[font=times new roman]0.98%[/font]，小于5%，结果可靠。样品2中[font=times new roman]乙醇[/font]含量为[font=times new roman]0.68 mg/mL[/font]，相对相差为[font=times new roman]0.59[/font]%，小于5%，结果可靠。经测定乙醇定量检出限为0.05mg/mL。图谱见18-23，详细数据见表一、二。[color=black]5.2质量控制[/color]5.2.1标准曲线：配制乙醇质量浓度为0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.5mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL的对照品标准溶液, 按4.1步骤进样分析, 以乙醇与内标叔丁醇的峰面积比(Y) 为纵坐标、乙醇浓度(X)为横坐标进行线性回归。得线性回归方程Y=0.0452X-0.01399 R=0.99987 R[sup]2[/sup]=0.999745.2.2检出限：经测定乙醇的定性检出限均为0.01mg/mL。（图22）经测定乙醇定量检出限为0.05mg/mL。（图23）5.2.3质控样品：将0.198（±0.129）mg/mL浓度的乙醇质控样品进样后，经4.3标准曲线测定后其乙醇浓度为0.202mg/mL，在质控浓度范围内，实验结果可靠。六.检材使用记录检材保存： [color=fuchsia]2022年9月13日[/color]，取所送检材4mL用于检验。剩余检材置于－4℃冰箱中保存两个月备查。检材保存负责人：操作者：检验完成时间：[align=center]表一：血液中乙醇含量检测原始记录[/align][table][tr][td][align=center]检案号[/align][/td][td][align=center][color=fuchsia]XXX[/color][/align][/td][td][align=center]样品名称[/align][/td][td][align=center]血液[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品编号[/align][/td][td][align=center]样品1[/align][/td][td][align=center]检测项目[/align][/td][td][align=center]血液中乙醇的定性定量检测[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检测方法[/align][/td][td][align=center]SF/Z JD0107001-2016[/align][/td][td][align=center]对照物[/align][/td][td][align=center]40ug/mL叔丁醇[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]环境温度[/align][/td][td][align=center]22℃[/align][/td][td][align=center]环境湿度[/align][/td][td][align=center]40%[/align][/td][/tr][tr][td=4,1]样品处理：[size=13px]1.外观（1）凝血 有（ ）无（√）； （2）密封 无渗漏（√）有渗漏（ ）无密封（ ）[/size]2.取0.1ml待测血液2份，置于两个样品瓶内，分别加0.5ml内标液，橡胶垫、铝盖密封，进样分析。[/td][/tr][tr][td=4,1]仪器操作条件:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]型号：[font=times new roman]Agilent 8890 (G3540A)[/font]色谱柱(1): DB - ALC1(30m×0.32mm×1.8μm) 柱；色谱柱(2): DB - ALC2(30m×0.32mm×1.2μm) 柱；柱温：恒温40℃ 载气：高纯度氮气 进样口温度：150℃ 检测器温度：300℃传输线温度：110℃ 加热箱温度：60℃ 样品瓶加热平衡时间：10.0min 进样时间：1.0min[/td][/tr][tr][td=4,1]测定结果： [table][tr][td][align=center]待测样品1[/align][/td][td][align=center]乙醇峰面积[/align][/td][td][align=center]叔丁醇峰面积[/align][/td][td][align=center]乙醇保留时间[/align][/td][td][align=center]叔丁醇保留时间[/align][/td][td][align=center]结果[font=times new roman]mg/100mL[/font][/align][/td][td][align=center]结果mg/mL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行1[/align][/td][td][align=center]84.564[/align][/td][td][align=center]67.833[/align][/td][td][align=center]1.345min[/align][/td][td][align=center]1.994min[/align][/td][td][align=center]111.80[/align][/td][td][align=center]1.118[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行2[/align][/td][td][align=center]79.998[/align][/td][td][align=center]64.817[/align][/td][td][align=center]1.345min[/align][/td][td][align=center]1.994min[/align][/td][td][align=center]110.70[/align][/td][td][align=center]1.107[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]结果平均值：[/align][/td][td][align=center]111.25[/align][/td][td][align=center]1.12[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]相对偏差：[/align][/td][td][align=center]0.98%[/align][/td][td][/td][/tr][/table]备注：测试人：XX 日期：2022.9.16复核人：XX 日期：2022.9.16[/td][/tr][/table][align=center]表二：血液中乙醇含量检测原始记录[/align][table][tr][td]检案号[/td][td][align=center][color=fuchsia]XXX[/color][/align][/td][td][align=center]样品名称[/align][/td][td][align=center]血液[/align][/td][/tr][tr][td]样品编号[/td][td][align=center]样品2[/align][/td][td][align=center]检测项目[/align][/td][td][align=center]血液中乙醇的定性定量检测[/align][/td][/tr][tr][td]检测方法[/td][td][align=center]SF/Z JD0107001-2016[/align][/td][td][align=center]对照物[/align][/td][td][align=center]40ug/mL叔丁醇[/align][/td][/tr][tr][td]环境温度[/td][td][align=center]22℃[/align][/td][td][align=center]环境湿度[/align][/td][td][align=center]40%[/align][/td][/tr][tr][td=4,1]样品处理：[size=13px]1.外观（1）凝血 有（ ）无（√）； （2）密封 无渗漏（√）有渗漏（ ）无密封（ ）[/size]2.取0.1ml待测血液2份，置于两个样品瓶内，分别加0.5ml内标液，橡胶垫、铝盖密封，进样分析。[/td][/tr][tr][td=4,1]仪器操作条件:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]型号：[font=times new roman]Agilent 8890 (G3540A)[/font]色谱柱(1): DB - ALC1(30m×0.32mm×1.8μm) 柱；色谱柱(2): DB - ALC2(30m×0.32mm×1.2μm) 柱；柱温：恒温40℃ 载气：高纯度氮气 进样口温度：150℃ 检测器温度：300℃传输线温度：110℃ 加热箱温度：60℃ 样品瓶加热平衡时间：10.0min 进样时间：1.0min[/td][/tr][tr][td=4,1]测定结果： [table][tr][td][align=center]待测样品2[/align][/td][td][align=center]乙醇峰面积[/align][/td][td][align=center]叔丁醇峰面积[/align][/td][td][align=center]乙醇保留时间[/align][/td][td][align=center]叔丁醇保留时间[/align][/td][td][align=center]结果[font=times new roman]mg/100mL[/font][/align][/td][td][align=center]结果mg/mL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行1[/align][/td][td][align=center]47.634[/align][/td][td][align=center]63.844[/align][/td][td][align=center]1.346min[/align][/td][td][align=center]1.994min[/align][/td][td][align=center]67.60[/align][/td][td][align=center]0.676[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行2[/align][/td][td][align=center]45.481[/align][/td][td][align=center]60.565[/align][/td][td][align=center]1.347min[/align][/td][td][align=center]1.995min[/align][/td][td][align=center]68.00[/align][/td][td][align=center]0.680[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]结果平均值：[/align][/td][td][align=center]67.80[/align][/td][td][align=center]0.68[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]相对偏差：[/align][/td][td][align=center]0.59%[/align][/td][td][/td][/tr][/table]备注：测试人：XX 日期：2022.9.16复核人：XX 日期：2022.9.16[/td][/tr][/table]

职业卫生检测中的正丁醇中用到异丙醇溶液2%的二硫化碳溶液出现浑浊？做出的空白曲线是正常的只有两个溶剂峰，异丙醇加进去就会浑浊，应该不是因为二硫化碳上层的水吧，水是会分层的。

同为极性柱子，为什么乙醇叔丁醇在PEG20M的柱子上乙醇出峰在前，FFAP的柱子顺序相反呢？

我想用气相色谱分析发酵废液（约85%水分）中丙酮、乙醇、正丁醇含量，用异丁醇做内标液（配的是异丁醇水溶液2.4g/L），5毫升离心后的样品加20毫升内标液进样分析，FID检测器，HP-INNOWAX毛细管色谱柱，30*0.25*0.32，柱温90度，汽化220度、检测器225度，我用分析纯配的标准液峰形很好，但是当进样品时所有峰都拖尾，同一个样品进好多针偶尔有一针峰形还可以。我不知道是不是样品中水分含量太高导致的峰形拖尾，能不能用其他的溶剂配置异丁醇内标液，选择什么溶剂好。谢谢第二个问题：我用上述毛细管色谱柱分析酒精（95%）中杂质含量，杂质有：甲醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇（内标物）、异丁醇、异戊醇。程序升温：70度保持3分钟，5度/分钟升到100度，保持2分钟。汽化210度，FID215度。在该条件下除了异丙醇与乙醇分不开所有峰都分离很好，是不是我的色谱柱太短了啊。现在急需要定量异丙醇，有什么好方法，谢谢了

请问用化学分析方法测定苯磺酸中的游离酸含量，为什么要先用碱和酸预处理后再在乙醇溶液中用氯化钡标准溶液滴定？

甲醇有毒，乙醇没毒，丙醇有毒，丁醇有毒，这是我百度的结果，为啥乙醇有毒呢？不明白，是不是除了乙醇没毒，别的都有毒？是不是醇都容易燃烧？

我们有发酵液，内含有丙酮、正丁醇、乙醇如何分离，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参考条件

最近要用到银氨溶液，反应要在乙醇中进行，求助银氨在乙醇中能互溶混合均匀吗？

安捷伦7890A，顶空自动进样器，19091S-510色谱柱检测乙醇，叔丁醇內标，以前都正常乙醇保留时间为1.2分钟，叔丁醇3.3分钟，现在突然叔丁醇0.6分钟就出峰了，请问一下是什么原因呢？

脂肪酸值测定可以不用氢氧化钾乙醇标准溶液吗？望老师不吝赐教

我想测定发酵液中丁醇，丙酮和乙醇还有乙酸和丁酸，现有岛津GC-2010plus，柱子DB-FFAP((30 m × 0 . 53 mm × 0 . 5μm); ：进样量: 1μL，进样温度:220 0C；载气流量: 4.8m1/min；恒压模式:25磅/英寸；分流比为20:1；程序升温: 初始温度为 50℃，维持 2 min，第 1次程序升温 5 ℃/min至 170℃，维持 1 min，第2次程序升温20℃/min至 210 ℃，维持 2 min。检测器温度:240 ℃ , 氢气流量:40.0mL/min， 空气流量:250m1/min；内标物:异丁醇。不知这个条件对乙酸和丁酸的分离度怎么样？长期进水样是不是特别影响柱子，能给出好的意见吗？谢谢！

请问大家买的苯甲酸标准液（国标）是乙醇的水溶液作溶剂吗？标准系列怎么配呢？还是用石油醚乙醚吗？可是如果这样配的话，水和石油醚乙醚不溶啊？配出来的标准液准吗》谢谢～～

用于检测消毒产品中的乙醇和甲醇的含量，主要包括以下几种常见的成分组合1.乙醇+水+异丙醇+表面活性剂类2.乙醇+水+碘+碘化钾等高沸点物质3.乙醇+水+氯己定等高沸点物质。4.乙醇+水+正丁醇这些样品中的水含量都很高，并且含有少量的甲醇，需要知道甲醇和乙醇的含量，消毒产品的国家标准是让用填充柱做，但是填充柱做的乙醇、甲醇、异丙醇什么的完全不能分开。求推荐适用的毛细管柱。

哪位知道国产的异丁醇，异戊醇标准品哪有？

我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.

[em61] [em61] 各位,与谁知道乙醇钠乙醇溶液，乙醇碱液的配制方法,这种溶液有什么作用?谢谢!

40ml蒸馏水用99.5%的无水乙醇定容至100ml，几秒钟之后溶液的容量就就减少了不到100ml了，是什么原因？是否还需要加乙醇至100ml？还是用60ml无水乙醇用蒸馏水定容至100ml？

脑动大开，DMF，水，乙醇三种物质的溶液，分别为5比4比1的样品，应该选择什么做溶剂？能直接进GC-MS吗？或者用什么溶剂稀释能定量这三种物质呢？

我用的是热导池检测器，选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇？

如题TCD检测器 PEG填充柱。在分析乙醇的时候很正常，换作分析丁醇就会出现许多杂峰 而且基线要走很久才能平 有时候甚至一直出现像心电图一样的峰 很崩溃是丁醇样品的问题是样品不纯 还是柱子或者色谱的问题但是为什么分析乙醇时候峰就很正常！！！！！！！！！！！！！！