我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗
各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]
职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗?解析效率都怎么做的啊?往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗?具体加多少怎么计算?
农残的标准溶液必须用丙酮进行稀释吗?
我做生物胺的柱前衍生,用的是10mg/ml的丹磺酰氯丙酮容液,但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解,用超声混匀后,用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀,是不是有发生什么化学反应?这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相,8个标品,只有精氨酸一直跑不出,时间感觉也很充足了,就是一直很平坦不出峰,是不是和上面的操作有关系啊?
啶虫脒在正己烷中的溶解度,到哪个网站去查,比较权威。啶虫脒在配标准溶液的时候,用丙酮定容好,还是用正己烷。
761做菊酯类农药标样是在丙酮溶液中,可以直接用正己烷稀释吗?还是要先吹干?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251000_436958_1605105_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251001_436959_1605105_3.jpg配制TCEP(三(2-氯乙基)磷酸酯)标准品丙酮溶液,在放置一段时间再进样后柱流失严重,是什么原因啊??走空白和其他标样就不会柱流失,难道是标样的关系?之前新配制后的标样以及含TCEP的样品进样都不会!请大家给分析分析?什么样的样品会导致这种情况?如上图!
单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定,采用的是二硫化碳溶剂解析方法,所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到,浓度时多少,国家标准物质中心没有查到。
各位老师: 请教一下,HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗?我们这边用的气相色谱室安捷伦6890,老师一般不让我们进丙酮到ECD,ECD接的柱子是HP-5,非极性柱,说是极性溶剂会损坏柱子。是这样吗?我在查文献的时候,发现有人用丙酮进HP-1的柱子,根据相似相溶的原理,那丙酮在非极性柱里会有相应吗?
刚开始学习农残检测,用白菜做练习,用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液,标曲最低浓度是25ppb,但是有的农药峰形很差,走不出来。用基质来配标准溶液,原来峰形很差的都能出峰了,峰形也好看,这是什么原因?
丙酮可以从水溶液中萃取物质吗?该物质溶于水也溶于丙酮。萃取之后,丙酮怎么和水分离呢?
请问:农药标准储备液溶剂是丙酮,能否用移液器吸标准储备液来配标准曲线?移液器枪头会不会被丙酮溶解。
根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家,其实二种溶剂有何区别?
为何农药氧化乐果原油不溶于丙酮?我想做气相、,请教有经验者,非常感谢! 主要想请教一下氧化乐果丙酮标准溶液怎么配制。
有没有可以提供下苄嘧磺隆的标准红外谱图啊急
[em09508]各位大虾,小弟跪求苄嘧磺隆原药检测标准!谢谢!!
请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊? 遇到这种挥发性有机溶液相互混合,且一种很微量的时候大家都怎么操作的?后续实验中已经尝试过了直接换算成体积移取,那会不会因为温度影响体积的准确度了,这样误差多大 直接称量,滴管一滴就已经超过了0.005g,而且天平读数一直不稳,不知道是不是一直挥发的缘故
请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品,可以用丙酮做溶剂稀释吗,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作,标准里是用二氯甲烷做溶剂
小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做,不知道标准曲线具体是什么样的,数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中,加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液,摇匀后在沸水浴中加热10 min ,取出冷却,于分光光度计波长420nm 处测定吸光度,绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的!请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢! humangest@163.com
丙酮作溶剂的溶液能用弱极性GC-MS柱吗 型号是RxiTM-5ms我在做苯乙烯环氧化反应,溶液中含有大量的丙酮,反应物苯乙烯, 少量的苯基环氧乙烷 苯甲醛等产物
丙酮不溶物标准.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16338]丙酮不溶物标准.rar[/url]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基线不稳,测得是丙酮-苯酐溶液
11月15日以来,加拿大卫生部虫害防治管理局陆续修订了丙苯磺隆等6种农药在食品中残留限量值标准,具体情况如下: 序号 农药名称 食品名称 修订后残留限量值(ppm) 1 丙苯磺隆 小麦 0.02 2 丙环唑 干大豆 0.25 3 咪草烟 葵花籽 0.1 4 三唑醇 未脱绒的棉籽 0.02 5 苯磺隆 葵花籽 0.05 6 嘧霉胺 核果类(作物组12-09) 10
请问各位老师, 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么?我使用的设备市AKTAprocess系统,可实现电导率在线检测,如果可以,多少浓度的氯化钠溶液比较合适?
大家好!我用的毛细管色谱柱是SE-54。现在有什么办法使丙酮和异丙醇混合溶液分开
用溶剂解吸法测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时,用到的苯、丙酮等GCS级的标准物质都是低沸点,挥发性强的化合物,一般密封在安瓿瓶中,取用后,不知如何保存?我用过一瓶2mL的苯,敲开安瓿瓶,取完样后,用棉花堵住口子,再包上生料带,放在0~5℃的冰箱中保存,可过了约半个月,发现安瓿瓶中的苯全部挥发完了,不知大家如何保存?
增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂,每片含磺胺甲基异(口恶)唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg,各地方标准均有收载,对前两种成分以纸色谱法鉴别,而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分,专一性强,斑点明显,操作简便,结果较为满意。1 仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂),硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm,自制);磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所);增效联磺片(市售品);硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产,化学纯);其它试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异(口恶)唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2 混合对照品溶液 精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异(口恶)唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3 样品溶液的配制 取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异(口恶)唑50mg),加50 %丙酮溶液100 mL,振摇使溶解,过滤,滤液作为供试品溶液。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的标液,介质如何选择,标准用异辛烷定容,但标液都是丙酮中的,和乙腈中的,怎么选呢
我在测试甲醛含量时发现对同一组浓度不同的甲醛溶液,用放置时间不同的乙酰丙酮测试时甲醛浓度的变化趋势截然相反。我很困惑...用乙酰丙酮分光光度法测试甲醛含量时,乙酰丙酮溶液是不是需要稳定数小时才可以使用的?应该稳定几个小时呢?谢谢