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丙酮中吡虫啉溶液标准样品

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丙酮中吡虫啉溶液标准样品相关的论坛

  • 空气中丙酮标准物质哪里购买？

    单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定，采用的是二硫化碳溶剂解析方法，所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到，浓度时多少，国家标准物质中心没有查到。

  • 【原创】HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗？

    各位老师： 请教一下，HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗？我们这边用的气相色谱室安捷伦6890，老师一般不让我们进丙酮到ECD，ECD接的柱子是HP-5，非极性柱，说是极性溶剂会损坏柱子。是这样吗？我在查文献的时候，发现有人用丙酮进HP-1的柱子，根据相似相溶的原理，那丙酮在非极性柱里会有相应吗？

  • 用丙酮配置的混标溶液峰形很差

    刚开始学习农残检测，用白菜做练习，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液，标曲最低浓度是25ppb，但是有的农药峰形很差，走不出来。用基质来配标准溶液，原来峰形很差的都能出峰了，峰形也好看，这是什么原因？

  • 标样丙酮溶液导致柱流失是什么原因啊？

    标样丙酮溶液导致柱流失是什么原因啊？

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251000_436958_1605105_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304251001_436959_1605105_3.jpg配制TCEP（三（2-氯乙基）磷酸酯）标准品丙酮溶液，在放置一段时间再进样后柱流失严重，是什么原因啊？？走空白和其他标样就不会柱流失，难道是标样的关系？之前新配制后的标样以及含TCEP的样品进样都不会！请大家给分析分析？什么样的样品会导致这种情况?如上图！

  • 丹磺酰氯丙酮溶液为什么不溶

    我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

  • 迪马产品应用有奖问答07.01(已完结)——蔬菜水果中吡虫啉、吡虫清的测定

    迪马产品应用有奖问答07.01(已完结)——蔬菜水果中吡虫啉、吡虫清的测定

    10，抽取5个版友）；幸运奖5名(2钻石币)sixingxing（注册ID：v2889187）吕梁山（注册ID：shih20j07）千层峰（注册ID：jxyan）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011515_598835_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011515_598836_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================蔬菜水果中吡虫啉、吡虫清的测定方法：SPE基质：蔬菜水果应用编号：101163化合物：吡虫啉；吡虫清固定相：ProElut Florisil色谱柱/前处理小柱：ProElut Florisil 500mg/3ml 50/pkg样品前处理：1、提取称取25 g 试样，准确加入50.0 mL 乙睛，10000 rpm 下均质2 min，滤纸过滤，滤液转入100 mL具塞量筒，加入10 g 氯化钠，剧烈振荡，静置分层。准确移取20 mL 上层乙腈溶液（相当于10 g 样品），40 oC 下减压蒸馏至近干，10 mL 丙酮+ 正己烷（10+90）溶解残渣，待净化。2、净化a 活化： 将3 mL 正己烷加入ProElut Florisil 500 mg/3 mL(Cat.#65004)，流出液弃去，待液面到达填料上层，关闭cock 阀；b 上样： 将待净化样品溶液加入柱中，打开cock 阀，流出液弃去；c 淋洗： 5 mL 丙酮+ 正己烷（10+90）洗涤蒸馏瓶，洗涤液加入柱中，流出液弃去；d 洗脱： 10 mL 丙酮+ 正己烷（20+80）洗脱，收集洗脱液；e 重新溶解：40 oC 下氮气将洗脱液吹至近干，1 mL 乙睛+ 水（30+70）重新溶解残渣，微孔滤膜过滤后，HPLC 分析色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 流动相：乙腈/ 水，梯度 流速：1.0 mL/min 柱温：40 oC 进样量：20 μL 检测器：UV 260 nm文章出处：P083关键字：蔬菜水果，吡虫啉，吡虫清，SPE，ProElut Florisil摘要：适用于水果和蔬菜中吡虫啉和吡虫清的检测谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p8%20copy.png图例：1. 吡虫啉；2. 吡虫清

  • 请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊？

    请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊？ 遇到这种挥发性有机溶液相互混合，且一种很微量的时候大家都怎么操作的？后续实验中已经尝试过了直接换算成体积移取，那会不会因为温度影响体积的准确度了，这样误差多大 直接称量，滴管一滴就已经超过了0.005g,而且天平读数一直不稳，不知道是不是一直挥发的缘故

  • 丙酮不溶物标准.rar

    丙酮不溶物标准.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16338]丙酮不溶物标准.rar[/url]

  • 【求助】溶剂为丙酮的样品的HPLC分析问题

    本人是一分析方面的菜鸟，有一问题向各位请教。我之前用HPLC分析水溶液中的葡萄糖，果糖，HMF等物质，所使用的柱子是Shodex SH－1011柱（分析糖类的柱子），流动相用0.5mM的硫酸溶液，柱温60度。由于现在实验的需要，待分析溶液中加入了高含量的有机溶剂（丙酮，DMSO等，以下以丙酮为例，含量高达90％），我现在还想用原来的那套系统进行分析，将柱温和检测器温度都调到50度以下，此外还需要注意哪些问题呢，比如是否需要用水将样品稀释还是可以直接进样等等。在此先拜谢各位了。

  • 【待解决】新手急求关于样品溶剂（丙酮）在紫外检测器下出峰的问题

    新手跪求~~~~~~本人用贝克曼毛细管电泳做农药分析时，农药（本身带有吡啶环）标准品溶解在丙酮里，结果只有一个峰；只用不加样品的纯丙酮时，结果也是一个峰，这两个峰的出峰时间等基本相同，请问这是怎么回事，难道这峰是丙酮的？丙酮应该不会在紫外下出峰啊，没有共轭双键啊。机器应该没什么问题啊 别人做的时候都好的，是缓冲液，丙酮或者实验条件出了问题么？

  • 丙酮非否作为样品溶剂 用于液相分析

    样品丙酮溶解稀释，直接进液相色谱分析是否可取？对仪器和色谱柱的损害的说法由何而来？仪器做多元泵混合梯度验证的时候都会采用5%丙酮作为样品到底能不能用丙酮，如果不能又为何？

  • 【求助】食品中丙酮酸的测定的问题

    食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！

  • 【求助】食品中丙酮酸的测定计算问题

    [size=4]请教一下各位：食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？[/size][size=4]比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！[/size]

  • 【求助】乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线

    小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做，不知道标准曲线具体是什么样的，数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中，加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液，摇匀后在沸水浴中加热10 min ，取出冷却，于分光光度计波长420nm 处测定吸光度，绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的！请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢！ humangest@163.com

  • 柱效检测可以使用氯化钠溶液代替丙酮么？

    请问各位老师， 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么？我使用的设备市AKTAprocess系统，可实现电导率在线检测，如果可以，多少浓度的氯化钠溶液比较合适？

  • 织物的甲醛测试中配样品溶液的问题

    大家好，我问个事，GB/T 2912.1-2009《纺织品 甲醛的测定，水萃取法》中，8.1规定“用单标移液管（5.3）吸取5mL过滤后的样品溶液放入一试管（5.6），及各吸取5mL标准甲醛溶液（6.2.2）分别放入试管（5.6）中，分别加5mL乙酰丙酮溶液（4.2），摇动。”我很奇怪，样品溶液里为什么要放甲醛标液呢，这不干扰甲醛浓度的测定吗，而且究竟是放那种浓度的甲醛标液呢

  • ［求助］丹磺酰氯的丙酮溶液为什么不溶？

    我做生物胺的柱前衍生，用的是10mg／ml的丹磺酰氯丙酮容液，但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解，用超声混匀后，用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀，是不是有发生什么化学反应？这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相，8个标品，只有精氨酸一直跑不出，时间感觉也很充足了，就是一直很平坦不出峰，是不是和上面的操作有关系啊？

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