高锰酸钾容量分析用溶液标

配制0.01mol/l高锰酸钾溶液，你觉得那种方案正确？方案一： 用天平称取1.6克高锰酸钾，放入烧杯中加入少量水将其溶解，将所得溶液用玻璃棒引流至1000毫升的容量瓶中，用该烧杯往容量瓶中加水至1000毫升，拧紧玻璃塞上下颠倒将其摇匀,待标定.方案二:称取KMnO4固体约0.8克溶于250mL水中,盖上表面皿,加热至沸并保持微沸状态30S后,冷却,储存于棕色试剂瓶中.待标定.方案三：称取3.2g高锰酸钾，溶于1.2L水中，煮沸，使体积减少到约1L,放置过夜,用G-3玻璃沙芯漏斗过滤后,移入棕色瓶中保存,然后使用前吸去100ML上述液体,用水稀释到1000ML.放入棕色瓶中,待标定.方案四:称取3.3g高锰酸钾，溶于1050ml水中，缓缓煮沸15min，冷却后置于暗处保存2周。以4号玻璃滤埚过滤于干燥的棕色瓶中。 过滤高锰酸钾溶液所用的玻璃滤埚预先应以同样的高锰酸钾溶液缓缓煮沸5min。收集瓶也应用此高锰酸钾溶液洗涤2~3次。然后使用前吸去100ML上述液体,用水稀释到1000ML.放入棕色瓶中,待标定.

请问大家，装高锰酸钾的氧化瓶用什么溶液清洗？我用草酸钠和硫代硫酸钠都洗不了，酸碱都行不通啊

以生活饮用水5750标准中耗氧量检测方法来配置高锰酸钾标准，经过煮沸后，高锰酸钾溶液的浓度特别大，按标准用草酸钠根本标定不出来，现在不知道问题出在哪了，求大神帮忙分析看看那个步骤可能出问题。谢谢！！！

各位做水质分析的同仁大家好。本人刚刚入道，没人指导，想请问有关高锰酸钾溶液的配置的问题。GB5749高锰酸钾配置时先定容1000mL，然后加热煮沸15min，放置1-2周，最后在标定。请问煮沸15min后，部分溶液蒸发，溶液体积就不是1000了，请问大家平常是如何处理的！！！！

重铬酸钾容量分析用标准溶液干啥用的呢？

高锰酸钾标准溶液用草酸标定的问题？为何滴定时一滴颜色就出现红色，而且几分钟都不褪色，加热才能退去，但是按照国标601上做的。国标上说到终点时才能加热的？说明一下每一步都是按照国标进行的。

滴定分析容量分析用标准溶液的制备谢谢

高锰酸钾标准溶液滴定甲醛水溶液，指示剂用什么比较好

本人参加一个比赛，化学分析题目是高锰酸钾标准溶液标定，在实验过程中发现，按照他们的要求做太慢，加热做发现平行性不好，特向各位前辈求教，请各位前辈帮助我一下，提一些好的建议，万分感谢！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703192247_01_3001342_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703192247_02_3001342_3.png

耗氧量的测定水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期？配制0.0100mol/L，它们可以放置多久？高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定？

配高锰酸钾标准溶液时,煮沸放置两个星期后,用砂芯漏斗过滤,漏斗里的棕色沉淀是应该是低价锰的氧化物吧,用什么试剂可以洗掉?我记得以前做过一个分析,用的是硫酸和双氧水,不知还否有别的方法,求大虾们指教,谢谢!

我现在正在做分析实验室用水规格和试验方法中水的可氧化物检测，在配制高锰酸钾溶液时需要4号玻璃滤锅过滤，对此设备非常陌生，对此有了解的麻烦讲解一下，最好此装置的照片贴出来，谢谢！

高锰酸钾标准滴定溶液配制时注意的问题有哪些?用草酸钠滴定时又要注意的问题有哪些呢?

检测水样的耗氧量或高锰酸盐指数时，草酸钠标定的高锰酸钾溶液，是标定高锰酸钾贮备液（约0.1mol/L）还是高锰酸钾使用液(0.01mol/L)？

耗氧量的测定水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期？配制0.0100mol/L，它们可以放置多久？高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定？

高锰酸钾溶液配制后可以不放置就标定吗？

高锰酸钾标准溶液在配置过程中有哪些注意事项？溶液煮沸过程中的水分蒸发如何处理？

配置1+3硫酸时，趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红？我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊？

测试紫外的高锰酸钾溶液怎么配制

高锰酸钾基准试剂配制标准溶液，要标定吗？国标601上，高锰酸钾基准试剂配制标准溶液，后面还要标定。这是为啥？

参加一个比赛，题目是高锰酸钾标准溶液的标定，做的时候发现按照要求做，平行性不好，而且时间很长，求助各位高手，有没有好的建议，感激不尽！！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703192242_01_3001342_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703192242_02_3001342_3.png

操作:1、高锰酸钾1.0g溶于300ml水中，煮沸15分钟，冷却置于棕色试剂瓶中，暗处放置七天。2、干燥恒重的草酸钠0.2g，加了100ml蒸馏水和10ml 9mol/L硫酸，振摇溶解，迅速滴入高锰酸钾标准溶液20ml，边加边摇，为什么不是褪色，而是由紫黑色变成微红色，然后又变黄褐色并且有一点沉淀。请大佬帮忙解答一下！谢谢！

1。国标中要求高锰酸钾煮沸一段时间，这究竟是什么原因？是否是为了除溶液中的还原性物质？不加酸不加碱也能把这些还原性物质完全氧化掉吗？还有其他原因吗？2。煮沸后的高锰酸钾溶液需要在暗处静置很长时间再过滤。这又是为什么？如果是因为溶液有杂质，那等溶液冷却后直接过滤不就OK了？为什么非要静置几天甚至几周？这又是什么原因？因为是国标上这么要求的，所以一定有他的道理，请各位前辈帮忙解答！另外在用酸性高锰酸钾法测COD的时候，水浴半小时后加10mL草酸钠的时候，要求乘热加，我在实际操作的时候加的速度较快，加完之后溶液颜色略显褐色，这是否是因为2者反应不完全造成的？这样的操作正确吗？需不需要放慢速度加，边加边摇？正确的操作应该是怎样？还有一个问题，在做清洁水的时候，COD滴定终点比较容易判断，那么做原水的时候有色度干扰怎么办？因为原水也必须混匀后取样，所以难免会带进沉淀物，而且会有色度，最后滴定的时候也是需要不断摇晃，这样一来终点判断就有可能出现误差，请教各位，你们做的时候是怎么样的？我们的原水是长江水，浊度140NTU左右的时候，做下来COD一般在3~4mg/L，这样的浊度和色度情况下需要对水样处理再做吗？直接做是否正确？以上问题请高手一一解答，越详细越好，不甚感谢！！！

你好,我想问在确定分光光度计的波长范围位置时,用高锰酸钾溶液来修正,它的浓度是多少,用什么配置.谢谢!!

高锰酸钾指数测定中为什么要再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠？ 为什么一定是TOD/TOC4时 才说明水中含有大量的含S、P的有机物的存在啊 为什么不是3了？

高锰酸钾是强氧化还原剂，医药上是一种人畜通用的外科用药，俗称pp粉，其溶液具有很强的杀菌、消毒及防腐作用。有试验证明，用其不同浓度的溶液防治花卉苗期猝倒病和立枯病、霜霉病、软腐病、枯萎病、根腐病、病毒病等多种病害，效果非常显著。同时，它含有植物所必需的锰和钾2种营养元素，能促进植物生长，可谓药肥两用。据医药专家介绍，该药药源丰富，成本低，各地药店均有销售，易于采购，而且使用时对人畜安全、无毒，对作物无残留、无药害，对环境无污染。因此，高锰酸钾是一种药肥兼用，无毒、无残留、无公害蔬菜、花卉难得的杀菌剂。其在植物病防治方面主要有： 一、防治猝倒病、立枯病 矮牵牛、一串红、万寿菊在出苗后，每7~10天用800~1000倍（先稀后浓）喷雾。据试验，高锰酸钾对苗期猝倒病防效高达97%，效果显著优于多菌灵、代森锌、五氯硝基苯、敌克松等农药。 二、防治霜霉病 实践证明，用高锰酸钾防治植物霜霉病具有良好的效果，明显优于百菌清、代森锌等农药。如瓜叶菊在出苗后2叶1心到开花前用高锰酸钾800~600倍液喷雾，5~7天1次，连喷4次，可有效预防霜霉病的发生。倘若出现中心病株，用高锰酸钾600倍液连喷3次，间隔期为5天，对霜霉病具有良好的防治效果。 三、防治软腐病 高锰酸钾可有效防治一串红、金鱼草、万寿菊的软腐病。如播种前高温清水预浸1小时后，捞出再放入高锰酸钾1000倍液中浸种2小时，并在苗期用800~600倍液喷洒3~4次，可有效防治软腐病，并可兼治霜霉病。 四、防治病毒病 用高锰酸钾防治植物病毒病的效果显著优于病毒A、菌毒清等农药。在发病初期，用600~800倍液，对全株进行喷雾，5~7天一次，连喷3~4次。若用高锰酸钾与双效助壮素病毒K等量混用800~1000倍液，防治病毒病效果更好，不仅可控制住病毒病蔓延，还能使植株病状消失并恢复生机，具有起死回生的作用。但应注意防治病毒病前，应先对植株上的刺吸式害虫进行防治，以防昆虫传毒。 五、棚室灭菌消毒 将高锰酸钾加入福尔马林溶液中产生甲醛蒸气，对食用菌接种箱、室进行消毒，具有很好的灭菌效果。熏蒸时，每立方米空间用福尔马林10毫升装于杯内，迅速加入高锰酸钾颗粒5克，密闭箱、室熏蒸4~6小时。在使用高锰酸钾喷雾时，应注意配药时不断搅匀，使药剂颗粒全部溶解，并随配随用，防止久放氧化失效。另外，喷药应选择在上午9时左右或下午4时以后进行。7叶前幼苗喷药5分钟后及时用清水冲洗；幼苗期用低浓度，成株期用高浓度。 六、播种土消毒 将高锰酸钾配成800~1000倍溶液，用喷雾器进行细致喷洒，喷后用塑料薄膜覆盖7天，用此药土进行播种可有效预防植物苗期的立枯病、茎腐病、猝倒病等。 配制高锰酸钾溶液用井水、河水、自来水等均可，但忌用死水、污水、热水等，否则会降低其杀菌效果，因高锰酸钾与有机物发生还原反应，会生成二氧化锰，而失去杀菌效力。故只能外用，且只能随配随用。

溶液浓度是指在一定质量或一定体积的溶液中所含溶质的量.化学分析所用的溶液不仅种类繁多,而且要求的浓度也千差万别.正确表示各种溶液浓度及正确书写标签内容是搞好检测工作的基本规范要求之一.国际标准化组织ISO,国际理论化学与应用化学联合会IUPAC和我国国家标准GB都作出相关规定.现结合日常工作实践,就化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式作一介绍,以满足实验室认可对化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容书写格式的要求.1 标准滴定溶液 standard volumetric solution1.1 定义已知准确浓度的用于滴定分析用的溶液.1.2 浓度表示方法1.2.1 物质的量浓度 a. 定义:单位体积中所含溶质B的物质的量. b. 物质的量浓度符号:cB. c. 物质的量浓度单位:计量单位为"mol/m3"及其倍数,实验室中常用的单位是"mol/L"或1mol/dm3. d. 说明:物质的量的SI基本单位是摩尔 (单位符号为"mol"),其定义如下:摩尔是一系统的物质的量,该系统中所包含的基本单元数与0.012kg碳-12。在使用摩尔时,基本单元应予指明,可以是原子,分子,离子,电子及其他粒子,或是这些粒子的特定组合.因此,在使用物质的量浓度时也必须指明基本单元. e. 实例 c(NaOH)=0.1015mol/L氢氧化钠溶液,小括号内的NaOH是指溶液中溶质的基本单元,c(NaOH)是表示基本单元为NaOH的物质的量浓度.等号右边的0.1015mol/L表示物质的量浓度数数值为0.1015摩尔每升,即每升含氢氧化钠1×氢氧化钠分子量×0.1015克.c(1/2H2SO4)=0.2042mol/L硫酸溶液,表示基本单元为1/2H2SO4的物质的量浓度为0.2042摩尔每升.即每升含硫酸1/2×硫酸分子量×0.2042克.c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L高锰酸钾溶液,表示基本单元为1/5KMnO4的物质的量浓度为0.1000摩尔每升.即每升含高锰酸钾1/5×高锰酸钾分子量×0.1000克.c(1/6K2Cr2O7)=1.0042mol/L重铬酸钾溶液,表示基本单元为1/6 K2Cr2O7的物质的量浓度为1.0042摩尔每升.即每升含重铬酸钾1/6×重铬酸钾分子量×1.0042克.c(1/2Ca2+)=1.0035mol/L钙阳离子溶液,表示基本单元为1/2 Ca2+的物质的量浓度为1.0035摩尔每升.即每升含钙阳离子1/2×钙原子量×1.0035克.

在一次做耗氧量的实验时不小心把高锰酸钾溶液洒在了地板上，而且变干了。用过酸、洗洁精都洗不干净。。。

化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式溶液浓度是指在一定质量或一定体积的溶液中所含溶质的量.化学分析所用的溶液不仅种类繁多,而且要求的浓度也千差万别.正确表示各种溶液浓度及正确书写标签内容是搞好检测工作的基本规范要求之一.国际标准化组织ISO,国际理论化学与应用化学联合会IUPAC和我国国家标准GB都作出相关规定.现结合日常工作实践,就化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式作一介绍,以满足实验室认可对化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容书写格式的要求.1 标准滴定溶液 standard volumetric solution 1.1 定义 已知准确浓度的用于滴定分析用的溶液.1.2 浓度表示方法1.2.1 物质的量浓度 a. 定义:单位体积中所含溶质B的物质的量. b. 物质的量浓度符号:cB. c. 物质的量浓度单位:计量单位为"mol/m3"及其倍数,实验室中常用的单位是"mol/L"或1mol/dm3. d. 说明:物质的量的SI基本单位是摩尔 (单位符号为"mol"),其定义如下:摩尔是一系统的物质的量,该系统中所包含的基本单元数与0.012kg碳-12。在使用摩尔时,基本单元应予指明,可以是原子,分子,离子,电子及其他粒子,或是这些粒子的特定组合.因此,在使用物质的量浓度时也必须指明基本单元. e. 实例 c(NaOH)=0.1015mol/L氢氧化钠溶液,小括号内的NaOH是指溶液中溶质的基本单元,c(NaOH)是表示基本单元为NaOH的物质的量浓度.等号右边的0.1015mol/L表示物质的量浓度数数值为0.1015摩尔每升,即每升含氢氧化钠1×氢氧化钠分子量×0.1015克. c(1/2H2SO4)=0.2042mol/L硫酸溶液,表示基本单元为1/2H2SO4的物质的量浓度为0.2042摩尔每升.即每升含硫酸1/2×硫酸分子量×0.2042克. c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L高锰酸钾溶液,表示基本单元为1/5KMnO4的物质的量浓度为0.1000摩尔每升.即每升含高锰酸钾1/5×高锰酸钾分子量×0.1000克. c(1/6K2Cr2O7)=1.0042mol/L重铬酸钾溶液,表示基本单元为1/6 K2Cr2O7的物质的量浓度为1.0042摩尔每升.即每升含重铬酸钾1/6×重铬酸钾分子量×1.0042克. c(1/2Ca2+)=1.0035mol/L钙阳离子溶液,表示基本单元为1/2 Ca2+的物质的量浓度为1.0035摩尔每升.即每升含钙阳离子1/2×钙原子量×1.0035克. 1.2.2 质量浓度a. 质量浓度定义:作为溶质的物质的质量除以混合物(即溶液)体积. b. 质量浓度符号:ρB B代表作为溶质的物质. c. 质量浓度单位:计量单位为"kg/m3","kg/L"(1kg/L=103kg/ m3=1kg/d 实验室常用"g/L","mg/L","mg/mL","μg/mL"等. d. 质量浓度表示法实例: ρB表示法: ρ(Na2CO3)=0.5021mg/mL碳酸钠标准滴定溶液,表示碳酸钠标准滴定溶液的质量浓度为0.5021毫克每毫升. ρA/B表示法: A代表被测物质 B代表滴定溶液中有效物质分子式. ρ(Cl-/AgNO3)=0.5000mg/mL硝酸银标准滴定溶液表示1mL硝酸银标准滴定溶液相当于0.5000mg的氯离子. 1.3 标准滴定溶液标签的书写内容及格式 用物质的量浓度表示浓度的标准滴定溶液的标签的书写内容包括以下几项: 配制,标定,校验及稀释等都要有详细的记录,应当与检测原始记录一样要求. 标签上应有溶液名称,浓度类型,浓度值,介质,配制日期,配制温度(指配制时恒温室室温),校核周期(或有效期),配制者和配制的同一溶液的瓶编号,注意事项及其他需要注明事项等.介质是水时,可不必标出,介质是其他物质时应予标明. 标签格式举例说明. 溶液名称 重铬酸钾标准滴定溶液 浓 度 C(1/6K2Cr2O7)=0.6022mol/L 介 质 配制温度 配制日期 2003-03-20 校核周期 半年 配 制 者 ×××,×××瓶 编 号 1#

[align=center]关于容量分析过程中误差来源[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室:姚文艳[/align] 在实验分析过程中，我们会严格遵循标准，同时也会有创新，但分析结果与真实值之间总会存在误差，而实验过程中的误差可以分为两大类：系统误差、偶然误差和过失误差。 一．系统误差：由于测定过程中某些固定的原因造成的，它可以通过对照实验，空白实验，仪器校准来消除。同时它也被称为可测误差。产生的原因有以下几点：1.方法误差 测定的方法本身所造成的。检验方法是否合理，所涉及的一切是否配套。滴定的分析过程中，溶液PH的调节，滴定终点与化学计量点之间不符合，反应过程中各类副反应都会是测定的结果存在高低差。如：重量分析中被测组分沉淀完全是不可能的，必须通过其他方法对溶解损失进行校正。2.仪器误差 仪器本身未经校准或仪器本身不合格。这就是为什么新领来的仪器需要校准，如天平、砝码、滴定管、以及各类容量器皿。就拿新买来的滴定管而言，我们先要对看滴定管刻线是否平整、明显，进而对它校准，采用的方法就是水在20℃密度与质量之间的关系求出校正值，之后方能开始使用。而一些容量器皿最重要的是对其气密性把控。3.试剂误差 一方面由于蒸馏水含有杂质，另一方面试剂的过期变质，沉淀都会造成误差。不同的试剂存放条件：有的试剂需要避光保存例如高锰酸钾，碘标液；存放温度，对于溶液的温度存放不同，环境温度的不同，我们可以通过溶液不同温度之间的相关性对它进行校正，在计算过程中通过加入温度校正值减小因为存条件而引起的误差；配制过程中溶剂是否都是需要注意的，有的指示剂选择乙醇作为溶剂，而有的会选择丙酮做溶剂，不能一味的盲目的只认水。4.操作误差 这个误差主要来源于分析工作者，对于条件不熟练，颜色敏锐程度以及固有的一些习惯，他们自己的主观原因。对于实验条件我们可以一步步参考标准，但过程的把控每个人和每个人都是不一的，有的人对颜色变化敏锐，有的人迟钝；滴定管读数偏高或偏低都会造成误差产生。 二．偶然误差又称随机误差，它是由于外界的各种不受控制的物理原因造成的，测量过程中的温度、湿度、气压波动、仪器性能变化等，不可控的，随机的，它不可测量也无法消除。虽然它无规律但也服存正态分布。 三，过失误差 分析过程中由于自己的粗心过失造成的误差，这种事情在工作中很常见，但它都不属于应该有的，这就是一个人，一名化验员的质量意识，我们必须加强自身的责任感，该认真的时候必须一丝不苟，严格遵循操作规程，误差较大的要舍弃，过失误差是完全可以避免的。数据的准确性离不开好多的东西，我们应该在能遵循规程切不断创新的的前提下严格要求自己，做到精益求精！