请问大家有没有做过浓度在20-100mg/L的甲醇中七种苯系物混合标准样品啊,他的标准样品号是多少,具体浓度?谢谢。
求教:GSB07-1395-2001 有机监测标样-甲醇中8种有机氯农药混合标样(I) 谁有它的标准物质证书,发我一份吧!
怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量?混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。
甲醇中苯系物混合-有机监测标准物质(GSB 07-1043-1999)的证书谁有啊?要最新的!!
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的TVOC标液(9种组分)来做标线不? 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度,建好的曲线能把tvoc做准,但不能把甲醇中的7种苯系物做准? 怎么回事啊? 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行? 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不? 急求大家解救啊!
甲醇中7种苯系物混合 (GSB07-1043-1999)有好多种浓度?尽量 全吧 做voc盲样考核的时候用的这种标液 每3个月更新1次 有哪些同志们买过这个标液 统计下有好多种标准值?
甲醇甲苯混合物怎样测定?我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量,有什么办法吗?
1、怎么用二硫化碳提取甲醇中的苯系物混合?2、怎么用正己烷提取甲醇中的有机物混合?这个问题已经困扰我几年了,谢谢各位大侠们指导.
大家好!帮帮忙!我是做有机分析的,样品是沉积物今天做实验不顺利,过柱子时不成功,硅胶没有吸附住样品,开始样品是在正己烷和乙醚的混合溶液中,后来就用甲醇全冲下来了,打算下次再过柱。但是现在明显存在不互溶的两相,上层清液,下层浅黄色。我现在想置换溶剂为正己烷好再过柱,但是这样的混合溶剂用旋转蒸发仪可以不损失组分下蒸干吗?
请问各位大神,我的样品是15% 甲醇 和 85%汽油混合物,我尝试用乙醇作为溶剂1比10稀释,但是明显看出我的样品和乙醇不互溶。标准样我是用水样用乙醇稀释的。反正测得结果是一塌糊涂。。请问这样的样品应该用什么溶剂稀释呢,可以用氯仿,二乙醚这些吗?如果可以用,那标准液是不是也是用有机样的标准液,同样用氯仿或者二乙醚稀释?用乙醇如果适当加热会不会有利于溶解呢?我想尽量尝试不用毒性太大的溶剂[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]求各位有经验的大神赐教!万分感谢!顺便问一个基础问题,测得的数据Ar的值约趋向1结果越准确,这是培训工程师告诉我的,请问这是个什么道理呢?ICPOES小白求大神赐教啦!
气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物?甲醇与甲苯3:1比例混合后,怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量?我用OV1701色谱柱,含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧?
现目前我收集到甲醇中苯系物混合标样有以下几种浓度的,供大家选择质控样时参考哦,而且大家也有不同浓度的也可以分享哦!332411:150μg/mL;332412:75μg/mL;332413:200μg/mL;332409:109μg/mL;332408:237μg/mL!
我用的是热导池检测器,选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇?
甲醇和水混合放热,甲醇和乙腈混合吸热,why ?
想请教各位,甲醇中9种VOC混合系列溶液中,100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思?是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗?如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准,那么用这个标液做的曲线可以用吗?
异辛烷、水、甲醇三钟试剂相混合,出现什么结果?
[em09509]有一批螯合态的 铜,铁,锰,锌。把它们混合在一起,制成一个混合样。铜,铁,锰含量大致都为:2.5ppm,锌大致为0.3ppm。标准溶液也混在一起,铜,铁,锰的标准曲线都为:0,1,2,3,4,5ppm,锌为0.1,0.2,0.3,0.4,0.5ppm。现在想向标准曲线中加入EDTA二纳,不知道该加入多少?我这样想的:EDTA二纳加入宜多不宜少,就按标准曲线中金属离子浓度最高的为标准,来计算edta二纳的加入量。曲线中浓度最高为5ppm的,那么金属离子总浓度为:5+5+5+0.5=15.5ppm这几个金属中锌的原子量最大,就以65来算。那么金属离子 量浓度c=(15.5/1000)/65=0.000238mol/L ,EDTA二纳与金属离子以一比一的比例来螯合,分子量为237.那么我把EDTA二纳的浓度至少配成0.000238mol/L,一升中加入EDTA二纳质量为:237*0.000238=0.080361538g 即每升中加入EDTA二纳质量为0.080361538g该实验结果准确度要求并不高,只验证样品中含量是不是够数。不知道这样的想法有没有问题?若有更简单易行的方法,请大家指点!!
前阵子做农残时提供的方法是甲醇与乙腈按3:1的体积混合作为有机相,后来上网查了下,只发现甲醇和乙腈作为流动相各有特色,如乙腈和甲醇在分离的选择性上不同(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性),它们的极性也有些许差别,另外就是些毒性、价格的差别,也看了些文献,却没看到一条关于两种溶剂混合作为流动相的资料。在此想问问各位同行,将这两种溶剂混合使用的目的是什么?我个人的理解是:由于同时检测有五至六种农药,可能是由于各种农药的化学结构的不同,为了达到理想的分离效果,所以使用两种溶剂混合。有机会想试验下单纯使用甲醇或乙腈作为流动时会是怎么样。请大家不吝赐教!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
今天将甲醇和乙腈以1:1混合,原以为会产热,结果瓶子变得很凉,看来是吸热反应,大家遇到过没?
甲醇水混合后的体积计算?求助:5mL水、20mL甲醇混合后的体积如何计算?与25mL相差有多大?
如何分离甲醇乙醇混合液?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
如题,我用石墨炉测定时,标准系列曲线可以采用混合样品吗,会不会有干扰?例如,我测定铁元素时,标准系列中可以加入锰,铜,锌等其他元素的标液吗,这样如果测定多个元素时,就可以只做一个标准系列了。行吗?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
大家知道有哪些有机类混合标准溶液?
急求环境标准样品 甲醇中7种苯系物混合样 GSB 07-1043-1999 332418 332419 样品浓度!!!
乙腈和水混合后为什么会温度更低?而甲醇和水混合却发热我一直没搞明白?请高人解答一下.我需要实际数据和公式验证,哪位牛人能帮帮我呢.你们讲的太笼统了,没有说服力?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用内标法对甲醇定量时,用纯甲醇溶液和醇水混合溶液得到的内标回归直线结果存在较大误差,摩尔比水/醇=3/1的甲醇水溶液用色谱定量分析时,使用纯甲醇溶液标定得到的回归曲线,会得到偏低的结果。该如何准确建立甲醇的标准曲线。内标气体为氮气。
五种混标用二硫化碳溶解,毛细管柱为安捷伦DB1701,进样口温度250,检测器250,柱温35,程序升温至150,结果只检出甲醇,正丁醇,异戊醇。而乙二醇,异丙醇未检出,是我的仪器条件设置问题吗?求教!