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甲醇中种酚系物混合溶液标
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甲醇中种酚系物混合溶液标相关的方案
自动电位滴定法对盐酸和磷酸混合溶液的测定
一.实验目的1.初步了解和掌握自动电位滴定仪的原理和操作;2.掌握多元酸或混合酸分步滴定的有关规律;3.用NaOH溶液滴定由HCl与HPO组成的混合溶液,分别测出这两种酸的浓度。
GC&GCMS法测定电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇含量
本文建立了气相色谱法检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的分析方法。在5 mg/L~100 mg/L浓度范围内,各组分的线性良好,相关系数均在为0.999以上。在10:1分流进样下,甲醇、乙二醇、二甘醇的方法检出限分别为0.58、0.63、0.59 mg/L。取浓度为5 mg/L混合标准溶液,连续进样6针,峰面积RSD值均小于2.5%,精密度良好。空白电子雾化液样品在加标浓度为50 mg/kg的加标水平下,平均回收率在95.5~102.0%之间。本方法简单方便,能够有效地检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的含量。
布洛芬在水浴恒温振荡器中的溶解与混合实验研究
布洛芬是一种广泛使用的非甾体抗炎药,其溶解性和混合均匀性对药物的制剂质量和药效发挥至关重要。水浴恒温振荡器为研究药物的溶解与混合提供了理想的实验环境。本实验将探讨布洛芬在水浴恒温振荡器中的溶解行为和混合效果,为优化制剂工艺提供依据。
AKF-2010V卡氏水分仪直接进样测定混合酸液中的水分
样品为一种混合酸液,主要成分为氯化氢,甲醇,水等。本试验采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定混合酸液中的水分含量。快速方便,符合相关指标要求。
石墨炉原子吸收光谱法分析香料混合物中的铅、镉和砷
本研究建立了采用PinAAcle 900T以及石墨炉原子吸收分光光谱法,准确测定各种香料混合物中铅、镉、砷的完整方法。结果表明,采用纵向塞曼背景校并使用混合基体改进剂,可以提供准确的分析结果,即使是高基体的样品也可获得较低的检出限。经酸溶解微波消解后,香料混合物中的砷、镉、铅的测定不受任何干扰,且加标回收率完全满足美国EPA规定。
LH-025配制9种混标溶液数据分析
LH-025全自动标准溶液配制仪是一款专门应用于标准溶液配制的设备,全自动化配制单标和混标溶液,文本介绍了通过LH-025配制标准溶液,应用icp-ms方法检测分析了水中AL、Mn、Fe、Cu、Zn、As、Se、Cd、Pb九种元素,其线性R2值都在0.999以上,实验结果表明得到了理想的数据。
火焰原子吸收光谱法定量香料混合物中受限的必需金属
本研究使用PinAAcle 900T原子吸收分光光度计以火焰原子吸收方式以及微波消前处理方式,准确测定了香料混合物中的钴、铜、锰、镍和锌的含量。结果证实,经过微波消解后,香料中的钴、铜、锰、镍和锌溶解于算溶液中,经PinAAcle 900T火焰原子吸收光谱法测定,没有任何干扰。该法具有良好的准确度,低廉的成本以及简单易操作等特点。
利用 TGA 测试铁粉混合物的热失重研究各组分比例
由水、四氧化三铁粉末和油酸组成的混合物,常用作某些工业过程中的原料或中间体。本实验利用汇诚仪器的 TGA-601 对该混合物进行热失重测试,以此探究其内部各组分的比例。
使用 Agilent 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统与质谱检测分析植物油中的抗氧化剂
本应用展示了 SFC 和 UHPLC 在植物油样品的抗氧化剂分析中的互补性。Agilent 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统与单四极杆质谱检测相结合,能够在超临界流体色谱 (SFC) 和超高效液相色谱 (UHPLC) 之间自动切换,同时利用这两种技术进行分析。实现了良好的质谱峰面积重现性 (RSD 5.0%) 和灵敏度,证明该系统可用于定性分析以及定量分析。使用标准溶液和植物油展示了性能数据。采用简单的甲醇萃取法,植物油样品中的所有抗氧化剂均获得了良好的回收率。
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料卡尔费休法测定水分是世界上广泛应用的方法,被认为是最可靠的测量水的方法。卡尔费休在许多国际标准中所采用,不仅包括GB、ISO、ASTM、DIN和BS,还有JIS、JAS和日本药典。在卡尔费休测量中,需要在实际测量前使用标准物质确定卡尔费休试剂的力价(滴定度)。本应用是使用水-甲醇标准溶液进行力价(滴定度)的测定。
PerkinElmer:石墨炉原子吸收光谱法分析香料混合物中的铅
本研究建立了采用PinAAcle 900T以及石墨炉原子吸收分光光谱法,准确测定各种香料混合物中铅的完整方法。结果表明,采用纵向塞曼背景校并使用混合基体改进剂,可以提供准确的分析结果,即使是高基体的样品也可获得较低的检出限。经酸溶解微波消解后,香料混合物中的铅测定不受任何干扰,且加标回收率完全满足美国EPA规定。
PerkinElmer:石墨炉原子吸收光谱法分析香料混合物中的镉
本研究建立了采用PinAAcle 900T以及石墨炉原子吸收分光光谱法,准确测定各种香料混合物中镉的完整方法。结果表明,采用纵向塞曼背景校并使用混合基体改进剂,可以提供准确的分析结果,即使是高基体的样品也可获得较低的检出限。经酸溶解微波消解后,香料混合物中的镉的测定不受任何干扰,且加标回收率完全满足美国EPA规定。
PerkinElmer:石墨炉原子吸收光谱法分析香料混合物中的砷
本研究建立了采用PinAAcle 900T以及石墨炉原子吸收分光光谱法,准确测定各种香料混合物中砷的完整方法。结果表明,采用纵向塞曼背景校并使用混合基体改进剂,可以提供准确的分析结果,即使是高基体的样品也可获得较低的检出限。经酸溶解微波消解后,香料混合物中的砷的测定不受任何干扰,且加标回收率完全满足美国EPA规定。
测定聚合物合金的混合热
在样品具有较高的粘度的情况下,不可能通过直接测量得到高聚物的混合热(相互作用热)。在此提供一种间接方法-溶解法 测得聚合物的混合热,利用盖斯定律测定同一溶剂内不同组分的热量,由此得到混合热。
电位滴定法测定硫酸、乳酸、草酸混合酸含量
在生产过程中,常常产生一些混合的成分复杂的混合溶液,溶液通常由一些混酸或混碱溶液构成,如何选择合适的方式去分析这些溶液,那么对于其中的成分进行差异分析,以便于选择合适的方法分析溶液的成分,这里我们提供了一个硫酸、乳酸、草酸的混合溶液含量分析的方法。
全自动电位滴定法测定混合酸
全自动电位滴定法测定混合酸1 实验目的①初步了解和掌握自动电位滴定仪的原理和操作;②掌握多元酸或混合酸分步滴定的有关规律;③用NaOH溶液滴定由HCl与H3PO4组成的混合溶液,分别测出这两种酸的浓度。
在微型混合挤出机器和流变仪内带混合添加剂 的 PET 的制备与分析
带有掺入多种添加剂的 PET 样品和普通纯树脂的 PET样本可以在特定时间段内进行混合。在混合期间,在集成的裂狭缝毛细管内测定混合成物 / 分降解物。当混合物准备就绪时,将其转移到微型注模机中,以便制备圆片盘形试样。利用这些圆片盘,在旋转流变仪上对聚合物熔体进执行流变试验。目的在于证明在微型混合挤出机器内仅使用 7g 样本进行的试验可用于快速筛选 PET和添加剂,还可给出指示聚合物的化学回收指示作用。
利用超临界流体色谱与紫外检测定量分析 E7 液晶混合物中的化合物
本应用介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统对液晶化合物混合物的分离。结果证明,在技术上极为重要的四种液晶化合物的混合物能够在很短的分析时间(2.25 分钟)内获得基线分离。本方法的分析速度比通常所用的传统 RP-HPLC 分离技术快大约 20 倍。保留时间 RSD 低于0.25%,校准曲线线性优于 0.99990。展示了对商业化 E7 液晶混合物的组成的定量测定结果。
XRD定量分析金红石-锐钛矿混合样中物相含量
钛白粉作为增白剂被广泛在油漆、聚合物和化妆品中。锐钛矿和金红石是钛白粉(TiO2)的两种天然晶型。其中,金红石是冶炼钛金属的第二重要来源,同时半导体工业中它也生产染料敏化太阳能电池(Grä tzel 电池)的重要原料。而锐钛矿则具有较高的光催化活性,虽然这限制了其作为高分子颜料的可用性,但作为催化剂却显示出巨大应用前景。因此,基于金红石和锐钛矿明显不同的材料性质,准确的测定钛白粉混合料中不同晶型的组成非常重要。为解决该问题,本方案通过XRD 技术建立起了金红石-锐钛矿混合样品中物相定量分析曲线,并给出了锐钛矿的检出限。
瑞士万通:自动电位滴定法测定SAN混合液中叔十二碳硫醇(TDM)的含量
采用万通自动电位滴定仪测定SAN混合液中TDM含量,通过实验确定乙醇代替异丙醇,支持电解液从100mL降至50mL进行实验室可行的,降低了检验成本。
测量聚乙烯-聚丙烯混合样品
高分子混合物是两种或两种以上高分子材料的混合物,它们混合在一起可以提高机械性能。混合通常是为了获得单一材料没有的特性;但是混合时需要了解不同材料的成分比。与共聚物不同,机械混合的聚合物材料兼具每种成分的特征,例如熔化和结晶,通过DSC(差示扫描量热仪)测量可以观察到来自每种成分的多种变化。本研究利用这一过程,介绍了用DSC测量混合高分子材料的熔化热从而确定其成分比的示例。
电极/溶液界面单分子吸附层的统计力学处理
电极/溶液界面单分子吸附层的统计力学处理 文中提出电极/溶液界面溶剂化层偶极取向分布模型,应用统计力学方法及热力学平衡条件导出普通化的单层吸附等温方程,其电解质溶液的溶剂组成可以使纯态的或混合物(多组分)的。
4种生育酚(混合生育酚)在ChromCore PFP、ChromCore Biphenyl上的分离
混合生育酚(天然维生素E)是一种重要的脂溶性抗氧化功能成分,主要存在于玉米油、豆油和橄榄油中;其主要含有四种组分,分别是α- 、β- 生育酚、γ- 生育酚 、δ- 生育酚
#2 混合溶的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 250 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#2 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS full scan, 285 oC
全自动电位滴定法检测碳酸钠和碳酸氢钠混合溶液中各组分的含量
一、实验原理介绍我国的盐碱土主要分布在黄淮海平原、东北平原西部、黄河河套平原、西部内陆地区、东南淮海地区,总面积达9913万hm2。碱土中土壤胶体吸附大量的代换性Na+,Na+水解使土壤呈强碱性,另外,土壤以碳酸钠和碳酸氢钠为主,也是土壤呈碱性。盐碱土会对园林植物造成一定的危害,破坏植物的养分平衡,容易导致干旱枯萎,因此检测园林土壤的盐碱性是很有意义的。此次试验我们用碳酸钠和碳酸氢钠两种标样配制一定浓度的溶液作为样品。
#1 混合溶剂的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#1 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS, TIC mode, 285 oC
#2 混合溶剂的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#2 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS full scan, 285 oC
使用岛津GC-2010分析丙二醇中的乙二醇和二乙二醇
本文介绍药物各项中有关丙二醇,即乙二醇、二乙二醇及有关物质的相关分析示例。系统适应性标准溶液为:将乙二醇、二乙二醇及气相色谱法用丙二醇各50mg混合到100ml甲醇中,以制备样品溶液。
掺入四氢大麻酚的混合药物组分析方法 - 应用于市面上的三款唾液收集装置
使用单一的Oasis MCX µ Elution样品处理方法和两种UPLC-MS/MS方法,能够在15 min内成功分析包括THC的混合药物组,并且药物浓度满足现行指导原则(如EWDTS指导原则) 的要求。这种样品制备方法可轻松实现自动化,从而提高样品通量。
使用Orion电导率电极测量有机溶液电导率
大多数有机化合物,如油、溶剂、苯酚、酒精和糖,导电能力都不强,导电性很低 然而,一些有机化合物和混合溶剂体系的电导率可与水溶液相媲美。
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第四章 液态混合物和溶液
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