人恶性非霍奇金淋巴瘤患者

EX-CELL 293是一种无动物蛋白无血清培养基，适用于HEK 293细胞的长期悬浮培养。在悬浮培养的条件下，细胞可以传代20次以上而不会损失细胞活性。默克生命科学提供BHK21细胞无血清培养基，针对细胞生长特性，在合成细胞培养基的基础上，引入化学组分代替血清，使培养基在不添加血清的情况下，能在体外满足细胞较长时间生长繁殖的要求，有效克服因使用血清所引发的各种问题。EX-CELL 405无血清培养基适用于BTI-TN-5B1-4 (Tn5, High FiveTM) 的生长和活性。此外，405培养基可以使High Five细胞的重组蛋白表达量超过Sf9细胞报道过的水平。405培养基在使用前无需添加其他蛋白质。EX-CELL 420无血清培养基适用于Sf9和Sf21细胞的生长和活性。通常情况下细胞密度可以达到1×107 /mL，细胞活性大于95%。Sf9和Sf21细胞在传代20次以上也不会丧失细胞活性。蛋白表达量和病毒产量超过在含血清的培养基达到的水平。EX-CELL TiterHigh是一种无动物源、无蛋白的无血清培养基，特别适合Sf9和Sf21细胞的培养，可以支持细胞的快速生长（倍增时间20-24 h），细胞密度可达20×106 cells/mL (Sf9)。EX-CELL MDCK是一种无动物蛋白的无血清培养基，适用于MDCK细胞及其相关细胞的长期贴壁培养。无血清条件下培养的达到的细胞密度和倍增时间等同于在添加了血清的培养基中达到的水平。EX-CELL VPRO是一种无动物蛋白的无血清培养基，适用于人胚胎成视网膜细胞（PER. C6及其相关细胞）的长期悬浮培养。PER. C6细胞可以在转瓶或滚瓶中进行悬浮培养（滚瓶培养是最适合的培养方式）。细胞可以传代20次而不会丧失细胞活性。EX-CELL NSO是一种化学成分限定、无动物源成分的无血清培养基，适用于NSO相关细胞的长期悬浮培养基，在悬浮培养的条件下，细胞可以传代50次以上而不会损失细胞活性。EX-CELL Sp2/0是一种化学成分限定、无动物源成分的无血清培养基，适用于Sp2/0相关细胞的长期悬浮培养基，在悬浮培养的条件下，细胞可以传代25次以上而不会损失细胞活性。EX-CELL 610是一种低蛋白水平（11 mg/L）的无血清培养基，最初研发此培养基的目的是用来培养杂交瘤细胞，后来发现其也支持多种细胞的生长（包括人源和鼠源的淋巴细胞、上皮细胞、B细胞杂交瘤细胞）。该培养基适用于静止培养和大规模细胞发酵罐培养，在这两种培养方式中，细胞产物（例如单克隆抗体）的表达等同甚至超购同类细胞在添加了胎牛血清培养的水平。EX-CELL 610是一种低蛋白水平（11 mg/L）的无血清培养基，最初研发此培养基的目的是用来培养杂交瘤细胞和其他相关细胞，用于表达单克隆抗体和其他蛋白质。杂交瘤细胞、淋巴瘤细胞和骨髓瘤细胞可以在620培养基中进行长期的无血清条件的生长（超过15代）。此外，CHO细胞也被发现可以在620培养基中得到良好的生长和产物表达。更多信息，可联系默克当地销售。

MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用

类器官芯片——肿瘤患者的试药替身 对于传统体外细胞培养（2D&3D）而言，细胞处于静止环境，加入药物后只由细胞单独承受药物带来的影响，无法再现体内血液流动和不同器官、组织和细胞间的复杂微环境，因此难以模拟器官间代谢物、激素以及免疫调节剂等化学物质的交换；对于动物模型而言，种属差异会带来细胞、遗传、免疫水平以及药代动力学等方面的巨大差异。因此，利用动物模型难以推断人体对药物吸收的真实反应。也正是由于动物实验的局限性，人们需要一种更加可控、可预测的实验方法，由此推动了类器官芯片技术的发展。因此，开发可靠和具有临床预测性的临床前模型对于筛选各类药物及免疫治liao方法至关重要。由于人体不同的器官、组织有着不同的血流速度，且流体剪切力会显著影响细胞的行为，为了更好的模拟人体内的血供环境，意大利React4life公司提出了一种将类器官芯片与仿生灌流技术相结合的技术，可以在仿生流体动力学条件下构建血管化的组织结构，创建具备流体动力学属性和临床相关性的人源化疾病模型。该系统旨在部分代替动物、人类进行药物测试，在临床前开发阶段测试药物对靶器官的毒性和药效，帮助在实验早期筛选更具前景的候选药物，为临床试验提供可靠的参考，助力药物研发提速。应用领域：疾病模型构建：癌症、肺、血脑屏障、肿瘤转移、细胞迁移肿瘤免疫学：免疫、肿瘤细胞互作药物评价：毒理、药效、吸收3D组织培养：再生医学、组织工程、干细胞产品优势：l 动态灌流体系：使体外药物测试结果更具临床预测性l 3D组织/患者活组织切片：提供更个性化的精准医疗l 多器官联动：评价出更具安全性的药物l 高通量：更快的药物测试l 易取样：细胞/培养基可从上、下层腔室轻松实现取样，并用于下游分子生物学分析l 光学等级透光材质：可在显微镜下直接观察

肺病呼吸科患者振动排痰机JPK系列 呼吸科肺病患者医院款振动排痰机JPK系列，生产厂家直供，排痰机系列产品有多种型号可供选择，不仅仅适用于呼吸科，还可以广泛应用于神经内科、外科、ICU、CCU、急诊科、胸外科、儿科、老年科、职业病科。具体产品资料欢迎来电咨询了解更多 。 医院款振动排痰机整机采用机械原理结合仿生学原理根据不同体质病人，叩击病人胸及后背，在病人身体表面产生特定方向周期变化的叩击力，其中垂直方向叩击力产生的叩击、震颤可促使呼吸道粘膜表面粘液和代谢物松弛和液化：水平方向叩击力产生的定向挤推、震颤帮助已液化的粘液按照选择方向（如细支气管→支气管→气管）排出体外。医院款振动排痰机临床应用及工作原理：适用于肺部分泌物排出困难或由粘液阻塞肺部引起的肺膨胀不全者，起到促进气道清除排痰或改善支气管引流的作用。振动排痰机产品特性：1.彩色液晶屏幕，简单，一目了然，8000A为9.7存触摸屏，8000B为一键飞梭旋钮调节，操作方便。2.气压手动释压功能，在治疗过程中，患者感觉不适时，仅需按压手中手动释压球，机器马上停止工作，无需医护人员操作机器界面，且气压释压阀，与电开关相比，不存在任何漏电打人情况。3.标配的和胸带为大中小号，且有成人和儿童的区分，满足不同年龄段和不同体征患者穿戴。4.由外套及气囊两部分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式随时进行清洗和消毒。可选配一次性充气及胸带。5.5种自定义模式，儿童1-7岁，儿童7-15岁，成人瘦弱，成人正常，成人丰腴模式，及手动模式和自定义模式可供选择。 振动排痰机产品特点：1、手柄：操作过程中可以 360°自由转动，便于医护人员的操作使用；2、工作时间 1~99Min，1min/步可调4.频率范围 10HZ~60HZ，1HZ/步可调5.手动和智能式两种模式切换，满足不同场景需求；6.智能模式工作时间可调，有 P1-P6 六种预设模式；7.软抽长度为 2m，使用更灵活；8、主机和台车可灵活分离，满足不同应用场景；

近年来，多重耐药菌（MDRO）已经成为医院感染的重要病原菌。为加强多重耐药菌的医院感染管理，有效预防和控制多重耐药菌在医院内的传播，保障患者安全，卫生部办公厅下发了《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作〔2008〕130号通知 》。通知中要求各医疗机构要重视和加强多重耐药菌医院感染管理工作、建立和完善对多重耐药菌的监测、预防和控制多重耐药菌的传播等。而在针对多重耐药菌的有效预防和传播中要求：“加强医务人员的手卫生、严格实施隔离措施、切实遵守无菌技术操作规程、加强医院环境卫生管理”。而我们知道我们在针对医院环境的消毒管理方面，从传统的臭氧、紫外线、擦拭消毒手段到层流亦或是甲醛熏蒸，再到目前比较先进的以干雾过氧化氢消毒为代表的新型消毒手段，目的都是为了解决医疗环境中的微生物问题。随着现代医学的发展，抗生素的大量使用或滥用以及消毒剂的广泛使用，诱导产生诸多广泛耐药的超级细菌。特别是在医疗机构，超级细菌已然成为除医务人员、患者以外的重要存在群体，它们的存在必然对一般患者及医务人员的身体健康产生重大的影响，成为交叉感染发生的重要“储菌库”。因此作为医院感染管理部门，帮助临床做好环境清洁消毒的管理，为患者及医务人员创造一个安全的诊疗环境是十分必要的。污染的医疗环境表面在交叉感染发生上的作用和特点可以归结以下几点：一：病房环境可以很快被感染/定植患者所携带的病原体污染；二：病房中的环境表面或医疗机器表面污染的病原体可以长期存活；医务人员的频繁的接触这些污染的物表后而污染手或手套；三：病房如果入住过感染MRSA、VRE、鲍曼的患者，随后入住的患者感染/定植这些病原体的机率会增大；四：改善病房终未清洁消毒的效果可以降低随后入住患者感染/定植这些病原体的机率；五：采用非接触式的终末消毒方式可以显著降低后续入住患者感染/定植该病房常见病原体感染的机率，同时全院的感染和定植率也会明显降低。这里说的非接触式的终末消毒方式主要是指不通过传统擦拭进行终末消毒，而采取机械设备达到终末消毒的目的，而非接触式终末消毒的提出是由于传统的终未消毒效果有限而出现的，大量的文献表明人工终末消毒超过50%的病房物表没有清洁消毒到，而接近5%~30%的物表仍存在污染。为达到终末消毒的效果，非接触式消毒应运而生，在诸多医疗机构特别是欧美发达国家使用非常普遍，这也是未来医疗机构终末消毒方式的趋势。目前使用最多的非接触式终末消毒方式就是利用过氧化氢雾化进行消毒。美卓干雾过氧化氢灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸干雾的汽化方法进行整体空间和表面的灭菌，通过专业的灭菌方案和软件，为客户的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的方法，同时对细菌孢子生物指示剂的挑战实验可以达到log6次方的杀灭效果。干雾消毒技术介绍：干雾是指粒径小于10微米的雾化颗粒，其不凝结、不沉降、接触表面后反弹的特性，使其成为空间环境消毒的一种重要方式。干雾技术是在雾化设备的基础上进行的提升，同时旨在解决过氧化氢气体带来的腐蚀性问题而出现的，该方式顾名思义，是指将过氧化氢通过一定的作用方式使其成为接近气态的干雾，从而达到尽可能广的覆盖区域，在同样消毒效果条件下，尽量降低过氧化氢使用量和浓度的目的。消毒能力：美卓干雾过氧化氢灭菌器杀菌能力极强，能够对黑枯草芽孢达到10的6次方的杀灭效果；能够杀灭包括革兰氏菌、真菌、支原体、病毒、超级细菌等在内的200多种微生，包括鲍曼不动杆菌、MRSA 、MREA、艰难梭菌等常见的耐药菌种；对环境的腐蚀性风险近乎等于0；基本表面空间零残留。多年的经验告诉我们，消毒、杀菌能力的高低必须充分考虑实际的使用环境和法规要求，过度消毒和追求消毒杀灭微生物细菌数是没有必要也不切合实际的。因为医院的病房完成消毒工作以后，很快就进入了污染状态，是不可能一直保持无菌状态的，美卓工作人员会根据不同的环境区域需求提出合理的、符合实际需求的消毒建议，保证提供恰当的消毒方案。

六大检测优势预测 功能性病变早期阶段发现潜在隐患因子智能 全自动扫描分析，自动生成指导意见准确 检测0.2μV的人体指数频率变化专业 基于大数据，具专业诊断和风险评估功能全面 几十项指标同步检测，高精度分层检测无创 无侵入无辐射检测，受检者无任何不适 适用检测人群：亚健康人群：失眠多梦、疲劳胸闷、免疫系统紊乱、头晕头痛、消化不良、肥胖。疾病人群：血糖失衡、高胆固醇、血压不稳、心律不齐、情绪失控、风湿痛风。应用价值： 1.健康筛查：对人体各系统、组织、器官的功能进行全方位、多角度的立体定向扫描，提前发现潜在身体隐患病变，全面系统的分析人体内健康生态。 2.风险评估：对目前其他检测技术无法企及的项目进行扫描评估，提供更全面、科学的诊治意见，是对目前其他诊治技术合理、有效的补充。 3.对目前不列为常规检测的一些项目:人体激素、脂质过氧化、神经递质、间质血气、淋巴、神经系统功能进行评估。 4.对亚健康人群，能提早发现各类疾病的潜在风险，防止疾病发生。5.对多种慢性疾病如心血管疾病等发病诱发风险因子进行智能评估和有效监测。6.检测结果整体自动分析，辅助评估疾病状况结果 .自动筛选突出显示风险隐患

简要介绍MPS450是Fluke Biomedical的新一代便携式多参数患者模拟仪，满足全面的测试和培训需求。无论是对床边监护仪进行快速检查、心律识别培训，还是对最新的患者监护系统进行全面的预防性维护，该模拟仪无疑是最佳选择，它可以提供各种生理波形，以及易于使用的界面，并且结构紧凑、轻巧便携。技术参数ECG正常窦性心律12导联配置，独立输出幅值：0.05 mV～5.5 mV心率：30 BPM～300 BPMECG 波形选择：成人或小儿叠加干扰：50 Hz 和 60 Hz，肌电、基线漂移、呼吸ECG性能幅值：0.05 mV～5.5 mV方波：2 Hz 、0.125 Hz脉冲：30 BPM、60 BPM，60 ms 脉宽正弦波：0.5 Hz～100 Hz三角波：2 Hz、2.5 HzST段抬高/压低：-0.8 mV～0.8 mV，步长为0.1 mV；外加 -0.05 mV 和 0.05 mV 步长精度所有幅值： ± 2%导联II设置所有速率： ± 1%所有宽度： ± 1%心率失常选项（共43）早搏室上性心律室性心律传导阻滞起搏器呼吸基线阻抗：500 Ω～2000 Ω，导联 I, II, III阻抗变化：3 Ω、1 Ω、0.5 Ω、0.2 Ω速率：15 BrPM～120 BrPM和呼吸暂停呼吸暂停周期：12 s、22 s、32 s和连续血压通道4路：与正常窦性心律同步；跟踪心律活动传感器激励电压：交流和直流兼容灵敏度：5 μV/V/mmHg 和 40 μV/V/mmHg校准点心率：80 BPM可用选项静态压力动态压力：动脉 (120/80)、桡动脉(120/80)、左心室 (120/0)、右心房/中央静脉 (15/10)、右心室(25/0)、肺动脉(25/10)、肺楔形(10/2) 和左心房(14/4)Swan-Ganz程序：自动和手动控制温度0 °C、24 °C、37 °C和 40 °C心输出量（选件）缺损性射血曲线左对右分流曲线0度心输出量：2.5 l/min、5 l/min和10 l/min24度心输出量：2.5 l/min、5 l/min,和10 l/min校准脉冲：1.5° ，1 秒胎儿/母体ECG和IUP模拟（选件）固定胎儿心率：60 BPM～240 BPM动态胎儿心脏模拟：均匀减速、均匀加速、提前减速、延后减速母体心率：80 BPM动态宫压 (IUP)波形：正态振铃压力曲线峰值压力：90 mmHg、± 4 mmHg (最大)收缩间期：2、3和5 分钟 (手动)持续时间：90 s尺寸（宽×深×高）18.4 cm × 19 cm × 5 cm (7.3 in × 7.5 in × 2 in)重量0.6 kg (1.4 lb)

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在AD患者hiPSC衍生脑类器官超兴奋性机制中的应用 一些实验证据表明，阿尔茨海默病(AD)患者和转基因AD小鼠模型的神经元会表现出过度兴奋，且可导致非惊厥性癫痫放电。然而，这种过度兴奋的潜在机制仍然不完全清楚。 有研究使用携带AD相关突变（早老素-1（PS-1）或淀粉样前体蛋白（APP）的等基因样本，对hiPSC衍生的大脑皮层神经元和的类脑器官使用电生理进行研究。作者使用了三种突变细胞（PS1 △E9、PS1M146V和APPswe）。与各自的等基因对照相比，他们发现AD-hiPSC衍生的培养细胞和3D类脑器官轴突长度的减少是导致神经元兴奋性增加的原因之一。 基因型依次为WT/WT、M146V/WT和APPswe/WT的3D类脑器官，培养六周后转移至Cytoview 12孔板，继续培养2周上机记录。A/B/C) 依次为上述三组样本网络放电光栅图，D) 将MEA数据进行统计分析，单独观察平均放电频率这个参数。结果显示突变组放电率远高于对照组，存在超兴奋性。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

多参数患者模拟器AMPS-1优势标准型AMPS-1配置：• 12导联ECG模拟输出，9组独立信号导联• 16组ST段模拟：8组抬高和8组降低• 轴向偏移：正常（中间）、水平和垂直可选• 小儿模式：ECG R波宽度40ms• ECG性能测试功能• 52种以上心律失常选择• 温度和呼吸模拟功能• 起搏模拟功能• 除颤培训功能• RS232远程控制功能根据工作需要，轻松扩展可选功能… • 2通道或4通道电气隔离有创血压通道，包含Swan-Ganz模拟• 心输出量• 机械胎心• 胎儿、母体和宫内压模拟多参数患者模拟器AMPS-1功能高级患者模拟器尺寸虽小，功能俱全。AMPS-1患者模拟器在结构紧凑的封装中，包含着丰富的模拟功能。AMPS-1的体积仅为7英寸X 4英寸X 1.25英寸，可舒适地握在手中操作。所有导线和电缆均通过顶部和底部接口轻松进行连接。供电方式支持单节9伏碱性电池或可选的电源适配器.AMPS-1独特的功能设计使您可以根据实际需要配置所需的模拟功能。您可以随时轻松地进行模块升级和功能添加，无需将其返回厂家和授权服务中心进行。高级患者模拟器尺寸虽小，功能俱全。AMPS-1患者模拟器在结构紧凑的封装中，包含着丰富的模拟功能。

多参数患者模拟器vPad-PS优势• 12导联ECG信号模拟• ST段水平：模拟8组抬高，8组降低• 轴向偏移：支持正常（中间）、水平和垂直三种模式• 支持新生儿ECG模拟• 丰富的ECG性能测试波形• 60种以上心律失常波形• 双通道有创血压模拟• 体温和呼吸信号模拟• 起搏器节律模拟• 心输出量模拟• 支持自动序列ce' sh测试• 检测报告创建和管理功能• 支持现场升级多参数患者模拟器vPad-PS功能多参数患者模拟器模块vPad-PS，作为vPad系列产品之一，在设计上运用创新的可视化平板技术（Vision-Pad TechnologyTM），模拟输出正常窦性心律、心律失常、性能测试波形、有创血压、体温、起搏器节律、心输出量等信号，用于多参数监护仪ECG模块，心电图机等心电监护类设备的的性能检测。标准JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程多参数患者模拟器模块vPad-PS，作为vPad系列产品之一，在设计上运用创新的可视化平板技术（Vision-Pad TechnologyTM），模拟输出正常窦性心律、心律失常、性能测试波形、有创血压、体温、起搏器节律、心输出量等信号，用于多参数监护仪ECG模块，心电图机等心电监护类设备的的性能检测。

TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列可实现10+1色及以上的全景连续光谱成像、多重荧光染色光谱拆分及血细胞或样本自发荧光去除等功能。突破了传统多通道荧光成像因串色导致无法对多色样本成像和精确定量的限制，实现了多靶点的组织原位微环境单细胞精确定量分析。另外，还具有多层次的组织图像识别和组织类流式分析功能，能够准确识别复杂组织中的单细胞、特定结构区域（如腺体、肿瘤区域、血管、支气管等）。在单细胞、组织结构、细胞空间信息等多个层面进行定位、定性、定量的分析。性能特点：快速光谱、全光谱连续扫描及光谱拆分多种成像模式，兼顾速度与应用，适用性更广多色标记样本信号拆解，支持10+1色标记样本处理自定义多种独立光谱背景扣除快速查看单通道原始光谱校验拆分结果多靶点生物体原位空间分布位置信息细胞作用模式，肿瘤微环境免疫机制解决方案结肠瘤组织7色免疫荧光染色及光谱拆分结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤之一，癌变诱发性炎症反应导致在癌变相关区域出现免疫细胞浸润。众多研究表明不同类型的细胞及因子，在肿瘤免疫反应中起到的作用和对肿瘤患者的影响结果均有不同，例如CD4/CD8淋巴细胞是结肠癌患者预后情况的主要指标，随着对PD1/PD-L1研究的深入其也在一定程度上可以作为免疫检查点疗法的判断指证。生物体原位多表型细胞的量化分析方案TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列独有的生物体原位单细胞类流式散点图分析功能，在针对性识别细胞及其不同通道蛋白染色的亚细胞定位后，对其染色强度/面积/形态等多种细胞特征进行二维散点图投影。利用设门圈选工具，层层对单个细胞表型进行分析，并在一个散点图中可以同时对细胞阳性群体、阴性群体及多种蛋白共表达群体分群。结合多标记组织染色技术，最终实现生物体原位无数量上限的多表型细胞精确量化分析。AI人工智能在炎性浸润机制研究中的应用基于多重染色的肿瘤免疫微环境的作用研究，利用组织原位多重染色技术，可以对同一张样本中多种不同Marker进行量化分析，这种技术应用于肿瘤微环境的免疫机制研究中，可以获得不同类型的肿瘤细胞、不同表型的免疫细胞以及肿瘤实质与肿瘤间质等因素相互的分布距离关系：不仅可以分析不同表型细胞间的作用模式，也可以分析相同类型细胞发会生物学作用的聚类模式。结合其他实验指标，最终获得各类免疫因素在肿瘤微环境中的作用关系数据。肠细胞边缘肿瘤微环境免疫细胞分布针对结肠癌的浸润性研究，利用TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列，可以对肿瘤区域进行特异性染色后，通过Classifier功能AI自动识别肿瘤/间质区域，并以微米为尺度，对肿瘤边界呈多层分布的炎性细胞进行单细胞空间量化分析，实现包含肿瘤微环境中的多标阳性细胞表达数量关系，以及不同表型细胞间的相互作用距离模式等量化数据。这种定量分析方法突破了传统肉眼评估无法获得组织原位精确量化结果的限制，其对结肠癌免疫炎性浸润研究具有极其重要的现实意义。肝肿瘤组织10+1色免疫荧光及光谱拆分

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

CliniMACS® 系统包括了CliniMACS plus仪器，CliniMACS管路，CliniMACS试剂和CliniMACS缓冲液，灵活的分选程序，独立无菌的管道和临床级的试剂可实现多种细胞类型的临床级大规模分选，可很方便地将所获细胞用于细胞治疗或创新性的临床实验中。 目前关于CliniMACS系统已有数百篇文献报导，全球上千台仪器超过四万例分选实例，证实了该系统在相关临床实验的安全性和有效性。2014年1月24日，美国FDA宣布批准CliniMACS系统及CD34磁珠可以用于美国临床治疗——急性髓系白血病患者（AML-CR1）进行异基因干细胞移植时，可采用CliniMACS CD34富集分选来体外去除供者的T淋巴细胞，预防移植物抗宿主反应（GvHD）。 CliniMACS® Plus 仪器CliniMACS Plus 仪器是基于MACS技术的临床级细胞分选系统，操作者可以在密闭无菌的系统内完成临床级的细胞富集或者去除分选。 仪器主要特征 - 获得MDD-CE认证：符合临床研究应用规范- 自动化程序：高度灵活性和选择多样性，实现靶细胞富集或非目的细胞去除- 可重复性：获得的细胞高纯度，高活性，高回收率CliniMACS® 管路CliniMACS 管路主要由预先连接好的袋体、液流管道、预选柱和分选柱组成。每个管路系统的液体通路均无菌无热源，且仅限单次使用。CliniMACS® 试剂CliniMACS 试剂基于MACS科技，即特定的单克隆抗体交联至50nm超顺磁颗粒，细胞分选后无需将纳米级磁珠与细胞解离。CliniMACS 试剂结合临床应用的需要，多用于富集或者去除人血细胞亚群，如造血干细胞，单核细胞，树突细胞，NK细胞，T细胞和B细胞等等。CliniMACS® 系统的临床研究 移植物抗宿主病的预防移植物中T细胞或亚群的去除 - CD34+细胞富集- CD3+/CD19+细胞去除- TCRα/β+细胞去除- CD45RA+细胞去除 移植物抗宿主病的控制 调节T细胞的富集 - CD25+细胞富集- CD8+细胞去除，CD25+细胞富集 移植物抗肿瘤效应的增强 供者淋巴细胞输注的调整 - CD45RA+细胞去除- CD4+细胞富集- CD8+细胞去除- CD3+/CD19+细胞去除- TCRα/β+细胞去除- CD3+细胞去除，CD56+细胞富集- DC疫苗 如您想了解更多的产品信息、产品性能、与售后服务等专业问题，请立即联系我们。

一、供应胃肠动力治疗仪ZP-IIIA型促进胃动力恢复胃肠疾病的现状1.据WHO（胃肠疾病组织）统计，中国大约有有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占总人口的70%以上。其中消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，中国可以说是是全球当之无愧的胃病大国。有句俗语叫“十人九胃”意思就是说十个人里面大概有九个人都或多或少的有一些胃肠疾病。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、便秘、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3、随着生活压力的增大和饮食结构的改变等各种不健康的生活习惯出现，在心里上，情绪上、睡眠、饮食等方面面临巨大的挑战，导致大家患上功能性胃肠疾病的概率越来越大，功能性胃肠疾病的诊治也成为了临床的难点和重点。经过多年的发展和探索，目前采用胃肠起搏治疗胃肠动力紊乱性疾病日益受到关注，尤其在功能性胃肠疾病的治疗上运用广泛，其疗效和价值得到临床和患者的普遍认可。属于一种新型的绿色疗法，无创、无痛、见效快，市场和临床价值前景广阔。二、供应胃肠动力治疗仪ZP-IIIA型促进胃动力恢复产品原理采用高科技的智能生物音频电技术和数字合成技术，生成特定的胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用的起搏介质，作用于胃肠起搏点，实现四维联治，从而矫正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点电活动，促使胃肠道产生正常的节律收缩和推进蠕动，刺激人体胃液的正常分泌和各种消化酶的分解，从而缓解或者消除人体胃肠功能性疾病的症状，最总实现治疗的目的。三、供应胃肠动力治疗仪ZP-IIIA型促进胃动力恢复产品操作流程我们这台仪器主要是由主机，电源线，四根理疗电极导线，配合理疗用体表电极。四根凝胶电极导线，配合神经和肌肉电刺激器用体表电极。八个音乐耳机，四根绷带和保险丝组成。打开仪器总开关，进入到待机页面，总共有八个通道，通道一与通道五是对应的，可联合治疗一位患者，八个通道可同时治疗四位患者。我们以通道一和通道五为例，首先点击头像按键，输入患者信息档案，选择处方，总共有12个治疗处方，1-6处方无音乐输出，7-14为音乐处方，治疗的时候建议选择音乐处方，音乐处方主要的作用是有两个，第一个是这八首曲目所产生的频率和我们人体正常胃电信号所产生的频率是相匹配相吻合的。第二个就是胃肠疾病作为常见的高发病症，不仅使人承受机体的痛苦，还会在情绪和精神上给病人造成很大的困扰，通过佩戴耳机聆听曲目，可以减缓病人焦躁，抑郁的一个情绪，配合仪器使用治疗效果更好。然后选择时间，默认是二十分钟，总时间是60分钟，建议是三十分钟。时间选择好之后点击开始按键，选择治疗强度，强度总共是有99个强度，在给病人治疗的时候强度并不是固定不变的，是根据病人承受能力不同逐渐增加的，一般是先增加到几档询问病人有没有明显的感觉，然后缓慢增加，直到病人感到适宜的强度为止。然后选择温度，有三个挡位，低温中温和高温，儿童建议低温，成人建议中温或者高温。强度温度选择好之后关于胃肠起搏点的操作就完成了，然后把耗材贴附在相应的胃肠起搏点上面进行治疗。下面通过选穴足三里进行联合治疗，操作步骤与胃肠起搏操作一致，需要注意的有两点，第一点处方选择1-6，无需选择音乐处方。第二点穴位选取人体足三里和阿是穴，然后选择适宜的电刺激强度。足三里操作完之后整个仪器的操作就完成了。四、供应胃肠动力治疗仪ZP-IIIA型促进胃动力恢复在功能性胃肠疾病中的应用1、胃轻瘫综合征，简称胃轻瘫征，也称胃无力、胃麻痹。是一种以胃排空延缓为特征的临床症候群，主要表现为早饱，餐后上腹饱胀，饮食减少，恶心，发作性干呕或呕吐，体重减轻等，临床检查胃肠道无器质性损害。2、功能性消化不良。功能性消化不良（FD）指不能以器质性疾病解释而见有持续性或反复发作性上腹部疼痛和食后饱胀、腹胀、嗳气、早饱、厌食、恶心、烧心、反酸等症状的临床症候群。FD患者近50%有胃排空延迟，其中60%存在胃电活动异常，如规则慢波节律百分比明显下降，餐后主频、餐后/餐前主功率无显著增加等。有的FD患者胃电活动基本正常，但肠电紊乱，肠功能亢进。胃肠起搏可诱发规则慢波节律，促进胃肠平滑肌恢复正常蠕动规律。胃肠起搏可能成为将来临床上治疗FD患者的主要途径之一。3、厌食，是指食欲减退或消失。主要是由于中枢神经系统功能失调所致，也可由于局部或全身病变的影响，使胃肠张力减退，从而影响神经中枢而致厌食。厌食是临床常见症状，但必须分清是真厌食，还是畏食（进食恐怖）。前者是各种原因所致的食欲减退或消失；后者并非无食欲，乃是因进食后使原有的症状加重而畏惧进食，如胃溃疡病人进食后引发胃痛，幽门梗阻病人因食后可诱发呕吐，因而进食减少等。4、胃下垂。下垂明显者有上腹不适，饱胀，伴恶心、嗳气、厌食、便秘等，有时腹部有深部隐痛感，站立及劳累后加重。长期胃下垂者常有消瘦、乏力、站立性昏厥、低血压、心悸、失眠、头痛等症状。可通过超声波、X线钡餐检查确诊。轻度胃下垂可使用胃动力治疗仪进行自我治疗。5、胃节律紊乱综合症。是指胃蠕动节律紊乱或过快，所致恶心、呕吐、腹痛、腹胀、烧心、反酸的一组症候群。本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。兴奋性神经传递物质与抑制性神经传递物质之间比例失调，也可导致胃节律紊乱。6、肠易激综合症。就是受情绪或外界刺激引起的排便习惯的改变，比如过去拉稀现在便秘了，过去一天排数次现在几天排一次，是一种功能性的胃肠疾病。7、功能性便秘。功能性的便秘在病因上主要分为慢传输型便秘和出口梗阻型便秘，慢传输型便秘主要是因为肠道蠕动过慢造成肠腔的内容物在肠道内停留时间过久，水分被过度吸收而导致大便干结不易排出。出口梗阻型便秘往往是排便相关的肌肉如肛门括约肌等等蠕动不协调，或者直肠的角度过大所造成的出口梗阻型的便秘，对于慢传输型便秘需要口服通便的药物结合促进动力的胃肠起搏治疗，出口梗阻型便秘需要用生物反馈疗法。以上主要是胃肠的相关疾病，当然还有其他的胃肠疾病，都可以使用胃肠动力治疗设备治疗，那么就再也不担心消化问题了。

病理实验室是医院病理科的重要组成部分，占有重要地位。关于病理各种片子的制作（快速病理制片、穿刺与脱落细胞病理制片、常规活检组织的HE制片、免疫组化、特殊染色、分子病理制片等）都需要再病理实验室中进行。因此病理实验室的分区布局至关重要，合理优化的实验室设计能有效提高病理技术制片的流程与效率。 一、病理实验室的设计分区布局1. 面积要求功能间面积不少于总面积的75%；病理诊断实验室建设面积不能少于600平方米。2. 功能设置要求实验室应当具备应急发电设备；分子病理实验室应按照相关标准设置，并与其危险化学品、生物安全防护级别相适应；设置医疗废物暂存处。3. 分区布局病理实验室的常见布局分为病理业务功能区、辅助功能区、管理区。病理诊断实验室包括组织病理学室、细胞病理学室、免疫组织化学室、分子病理学室等，有条件的可以设置远程病理诊断部门。① 病理业务功能区：区分清洁区和污染区；接诊及标本接收区、标本准备区、大体检查及取材区、组织脱水处理区、切片制作区、细胞学处理区、特殊染色和免疫组化工作区、分子病理工作区、试剂和耗材保存区、标本保存区、医疗废物处理区和医务人员办公区，读片讨论区、图书室等基本功能区域。② 辅助功能区：医疗费用结算，以及仪器耗材和消毒供应室等③ 管理区：病理档案、信息、实验室质量控制与安全管理部门。4. 病理实验室的常见功能设置详情① 病理标本收取与巨检室：病理标本收检、取材用。内设组织冷藏室，4℃保存组织。② 冷冻切片室：术中检查确定肿瘤良恶性和恶性肿瘤切缘是否切净。③ 病理细胞室：制作体液类标本。④ 病理技术一室：全自动脱水机与组织包埋机。⑤ 病理技术二室：组织切片。⑥ 病理技术三室：组织染色、封片，凉片。⑦ 病理档案室：存放病理蜡块，病理切片供患者借阅会诊保存一手资料。⑧ 免疫组化室：解决常规病理诊断中遇到的疑难病进行免疫组化检测。⑨ 分子病理室：为患者提供个体化诊断和靶向治疗。⑩ 有毒易燃试剂储存室：存放有毒有害实验试剂。? 普通物品储存室：存放日常工作使用物品。? 技术办公室? 洗手间 二、病理实验室的仪器配置1. 离心机、加样器、消毒设备、生物安全柜、标本柜、切片柜、蜡块柜、大体摄影装置、数字切片扫描系统、光学显微镜等常规设备2. 至少有一台5人以上共览显微镜；3. 分子病理诊断设备：如聚合酶链式反应(PCR)室及相应设备、核酸提取设备、分子杂交仪、低温离心机、荧光显镜等4. 专业病理设备：密闭式全自动脱水机、蜡块包埋机、HE全自动染色机、摊片机、石蜡切片机、自动液基薄层细胞制片设备、冰冻切片机(可选)、全自动免疫组化染色机等，专业病理设备需有“国食药监械”级别的医疗器械注册号。

一、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 目前胃肠疾病的现状1.据WHO（胃肠疾病组织）统计，中国大约有有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占总人口的70%以上。其中消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，中国可以说是是全球当之无愧的胃病大国。有句俗语叫“十人九胃”意思就是说十个人里面大概有九个人都或多或少的有一些胃肠疾病。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、便秘、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3、随着生活压力的增大和饮食结构的改变等各种不健康的生活习惯出现，在心里上，情绪上、睡眠、饮食等方面面临巨大的挑战，导致大家患上功能性胃肠疾病的概率越来越大，功能性胃肠疾病的诊治也成为了临床的难点和重点。经过多年的发展和探索，目前采用胃肠起搏治疗胃肠动力紊乱性疾病日益受到关注，尤其在功能性胃肠疾病的治疗上运用广泛，其疗效和价值得到临床和患者的普遍认可。属于一种新型的绿色疗法，无创、无痛、见效快，市场和临床价值前景广阔。二、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 产品原理采用高科技的智能生物音频电技术和数字合成技术，生成特定的胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用的起搏介质，作用于胃肠起搏点，实现四维联治，从而矫正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点电活动，促使胃肠道产生正常的节律收缩和推进蠕动，刺激人体胃液的正常分泌和各种消化酶的分解，从而缓解或者消除人体胃肠功能性疾病的症状，最总实现治疗的目的。三、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 操作流程我们这台仪器主要是由主机，电源线，四根理疗电极导线，配合理疗用体表电极。四根凝胶电极导线，配合神经和肌肉电刺激器用体表电极。八个音乐耳机，四根绷带和保险丝组成。打开仪器总开关，进入到待机页面，总共有八个通道，通道一与通道五是对应的，可联合治疗一位患者，八个通道可同时治疗四位患者。我们以通道一和通道五为例，首先点击头像按键，输入患者信息档案，选择处方，总共有12个治疗处方，1-6处方无音乐输出，7-14为音乐处方，治疗的时候建议选择音乐处方，音乐处方主要的作用是有两个，第一个是这八首曲目所产生的频率和我们人体正常胃电信号所产生的频率是相匹配相吻合的。第二个就是胃肠疾病作为常见的高发病症，不仅使人承受机体的痛苦，还会在情绪和精神上给病人造成很大的困扰，通过佩戴耳机聆听曲目，可以减缓病人焦躁，抑郁的一个情绪，配合仪器使用治疗效果更好。然后选择时间，默认是二十分钟，总时间是60分钟，建议是三十分钟。时间选择好之后点击开始按键，选择治疗强度，强度总共是有99个强度，在给病人治疗的时候强度并不是固定不变的，是根据病人承受能力不同逐渐增加的，一般是先增加到几档询问病人有没有明显的感觉，然后缓慢增加，直到病人感到适宜的强度为止。然后选择温度，有三个挡位，低温中温和高温，儿童建议低温，成人建议中温或者高温。强度温度选择好之后关于胃肠起搏点的操作就完成了，然后把耗材贴附在相应的胃肠起搏点上面进行治疗。下面通过选穴足三里进行联合治疗，操作步骤与胃肠起搏操作一致，需要注意的有两点，第一点处方选择1-6，无需选择音乐处方。第二点穴位选取人体足三里和阿是穴，然后选择适宜的电刺激强度。足三里操作完之后整个仪器的操作就完成了。四、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 在功能性胃肠疾病中的应用1、胃轻瘫综合征，简称胃轻瘫征，也称胃无力、胃麻痹。是一种以胃排空延缓为特征的临床症候群，主要表现为早饱，餐后上腹饱胀，饮食减少，恶心，发作性干呕或呕吐，体重减轻等，临床检查胃肠道无器质性损害。2、功能性消化不良。功能性消化不良（FD）指不能以器质性疾病解释而见有持续性或反复发作性上腹部疼痛和食后饱胀、腹胀、嗳气、早饱、厌食、恶心、烧心、反酸等症状的临床症候群。FD患者近50%有胃排空延迟，其中60%存在胃电活动异常，如规则慢波节律百分比明显下降，餐后主频、餐后/餐前主功率无显著增加等。有的FD患者胃电活动基本正常，但肠电紊乱，肠功能亢进。胃肠起搏可诱发规则慢波节律，促进胃肠平滑肌恢复正常蠕动规律。胃肠起搏可能成为将来临床上治疗FD患者的主要途径之一。3、厌食，是指食欲减退或消失。主要是由于中枢神经系统功能失调所致，也可由于局部或全身病变的影响，使胃肠张力减退，从而影响神经中枢而致厌食。厌食是临床常见症状，但必须分清是真厌食，还是畏食（进食恐怖）。前者是各种原因所致的食欲减退或消失；后者并非无食欲，乃是因进食后使原有的症状加重而畏惧进食，如胃溃疡病人进食后引发胃痛，幽门梗阻病人因食后可诱发呕吐，因而进食减少等。4、胃下垂。下垂明显者有上腹不适，饱胀，伴恶心、嗳气、厌食、便秘等，有时腹部有深部隐痛感，站立及劳累后加重。长期胃下垂者常有消瘦、乏力、站立性昏厥、低血压、心悸、失眠、头痛等症状。可通过超声波、X线钡餐检查确诊。轻度胃下垂可使用胃动力治疗仪进行自我治疗。5、胃节律紊乱综合症。是指胃蠕动节律紊乱或过快，所致恶心、呕吐、腹痛、腹胀、烧心、反酸的一组症候群。本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。兴奋性神经传递物质与抑制性神经传递物质之间比例失调，也可导致胃节律紊乱。6、肠易激综合症。就是受情绪或外界刺激引起的排便习惯的改变，比如过去拉稀现在便秘了，过去一天排数次现在几天排一次，是一种功能性的胃肠疾病。7、功能性便秘。功能性的便秘在病因上主要分为慢传输型便秘和出口梗阻型便秘，慢传输型便秘主要是因为肠道蠕动过慢造成肠腔的内容物在肠道内停留时间过久，水分被过度吸收而导致大便干结不易排出。出口梗阻型便秘往往是排便相关的肌肉如肛门括约肌等等蠕动不协调，或者直肠的角度过大所造成的出口梗阻型的便秘，对于慢传输型便秘需要口服通便的药物结合促进动力的胃肠起搏治疗，出口梗阻型便秘需要用生物反馈疗法。以上主要是胃肠的相关疾病，当然还有其他的胃肠疾病，都可以使用胃肠动力治疗设备治疗，那么就再也不担心消化问题了。

CTC（循环肿瘤细胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称，因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶（原发灶、转移灶）脱落，大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬，少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶，增加恶性肿瘤患者死亡风险。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果，实现实时个体治疗。如何有效分离鉴定CTC细胞成为了CTC领域研究的关键。由于CTC在外周血中每106-107个单核细胞中才发现1个， 因此对检测技术的灵敏度和特异度均提出了极高要求；通常的CTC细胞富集技术，如膜过滤技术、免疫磁珠技术、微流体技术等，可以将CTC细胞富集到每103-104 个WBCs中有一个CTC细胞，但是还没办法获得高活率完整的纯单个CTC细胞。纯 CTCs分离的理想技术，一般可以满足一下一些特点： l 自动提供可溯源的图片证据、可实时观测细胞l 提供纯单细胞(一个一个分开）l 很少的细胞损失(5%)l 快速: 每个细胞分离时间短（比如30s），每个工作日的通量在可接受范围内，（如可分析超过5份样品）l 灵活： 兼容不同的上游富集技术 兼容活细胞 (分离后仍保持活性)或固定细胞 兼容荧光标记或非标记细胞 兼容单个细胞 (CTCs) 和细胞团(CTMs) CellCelector技术完全符合上述要求，是纯 CTCs分离的理想技术。Cellcelector可以实现稀有的纯CTC细胞高活率分离，为下游基因扩增测序提供的高质量的单个细胞样品，以便成功获得低丰度基因信息；高活率的细胞也方便研究不同单个细胞之间RNA、蛋白质的表达差异等；同时细胞也可以用于培养、生理功能分析等。分离和鉴定纯CTCs流程

K89-II型中频电疗仪K89-II型电脑中频电疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中，大规模集成电路组成，设双通道输出，输出电流大小可以自由调节。医生可依据患者病况选择机内储存30个特定的系列程序一 翔云K89-II型电脑中频治疗仪 电疗仪主要技术参数： 1. 电疗机安全性能符合Q/STYS002--2001《超短波电疗机与五官超短波电疗机》符合GB9706.1-1995《医用电器设备部分：安全通用要求》的要求。按医用电器设备电击防护分类Ⅰ类设备和BF型设备。 2. 额定输出功率: 200W。 3. 工作频率:40.68MHz。 4. 电疗机应:5-60min连续可调。 5. 使用电源:a.c.2该治疗时(定时时间)20V±22V,50Hz±1Hz,消耗功率500W。 6. 外形尺寸:430mm×370mm×840mm。 7. 重量:3.3kg。 翔云K89-II型电脑中频电疗仪功能特点：机内存贮30个特定治疗处方。双路同步输出，数码显示。 K89-II型中频电疗仪处方表: 1 镇痛、各部位软组织损伤、颈椎病 2 消炎、消肿、盆腔yan、注射后硬结、肠梗阻 3 胃下垂 4 瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症等 5 功能性电刺激（FES） 6 电体操，用于周围神经损伤 7 消除运动后疲劳 8 局部软组织损伤及镇痛 9 急性疼痛（各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等） 10 急性疼痛（各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等） 11 慢性疼痛（神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如肌劳损、增生性骨关节病等） 12 慢性疼痛（神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如肌劳损、增生性骨关节病等） 13 改善血液循环，促进淋巴回流、消炎、消肿（如：闭塞性脉管炎） 14 改善血液循环，促进淋巴回流、消炎、消肿（如：闭塞性脉管炎） 15 废用性肌wei缩 16 部分失神经肌肉 17 松弛性瘫痪 18 瘢痕疙瘩、术后粘连等 19 颈椎病 20 颈椎病 21 急性肩周炎（以疼痛为主要症状） 22 慢性肩周炎（以关节受限为主要症状） 23 胃、十二指肠溃疡 24 胃、十二指肠溃疡 25 坐骨神经痛（慢性） 26 尿潴留 27 关节炎、急慢性疼痛 28 关节炎、急慢性疼痛 29 音频电疗法 30 音频电疗法

商品描述 异氟烷，可以让动物麻醉手术更安全，更有效。异氟烷属吸入性麻醉药，麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象，可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏，有一定的肌松作用。本品在肝脏的代谢率低，故对肝脏毒性小。异氟烷可快速诱导麻醉，动物自麻醉中复原也较快。异氟烷有轻度的刺激性，这限制了其诱导速率，但咽喉部及气管支气管并没有过多的分泌物。咽喉部的反射能很快缓解。异氟烷麻醉水平变化较快。 异氟烷简介基本资料：【化学名】2-氯-2-二氟甲氧基-1，1，1-三氟乙烷 【英文名】Isoflurane 【成份】本品主要成分异氟烷【化学式】CF3CHCIOCHF2 异氟烷(Isoflurane)为恩氟烷(Enflurane)的异构体，无色的澄明液体，易挥发，具有轻微气味。它比恩氟烷更少经过生物转化，几乎完全由肺清除。这意味着它对肝药酶系统的诱导很小，因此对药代试验和毒理试验干扰最小。加上诱导和复苏均较快，异氟烷(Isoflurane)在动物实验中日趋广泛应用。 异氟烷麻醉与传统麻醉的对比1.传统麻醉的弊端 乙醚麻醉：不适用于麻醉诱导 易引发呼吸道急性感染，糖尿病，颅内压增高，肝肾功能严重损害者均属禁忌 遇氧易燃、易爆，使用不方便，它的使用已日趋减少且逐渐被淘汰。 注射麻醉：具有严重的呼吸及心血管抑制作用，有短的呼吸暂停作用 止痛作用较差 不适用于肝、肾疾病的动物 复苏比较困难，需要严格控制剂量，容易造成意外，死亡率比较高。　　综合，以上两种麻醉方式并发症多 死亡率高 重复性差 成果得不到国际认可。2.吸入式气体(异氟烷)麻醉的优点 异氟烷气体麻醉并发症少，死亡率低 实验重复性好 不会影响动物的生理指标 适合于各种动物 国际惯用麻醉方法，成果易于得到国际承认。 使用方法 异氟烷属于无色透明的液体，易挥发，是一种全身麻醉药，它通过动物呼吸吸入肺内进入血管，经血液循环到达大脑，抑制中枢神经系统，可达到止痛和无意识的双重功效。 使用时，会储放于专门的密闭挥发罐里，在外部气源(氧气或者空气)经管路流经异氟烷液体表面时，由于异氟烷的易挥发性，由液体变为气体，与氧气或者空气混合流出挥发罐，再连接动物麻醉面罩，供动物麻醉。其诱导或维持麻醉浓度可通过挥发罐上的浓度控制盘随时进行0-5%的浓度准确调节，氧气或者空气的流量根据动物的种类和大小进行调节。 此外，异氟烷与氧气或空气的混合气体还可以供呼吸机使用，起到麻醉和辅助呼吸的双重作用。不管是配合麻醉机还是呼吸机，亦或者是脑立体定位仪，都有多种动物麻醉解决方案。麻醉系统系统的主要组成：小动物麻醉机、异氟烷、气体回收系统、面罩、麻醉机空气泵、诱导盒、五通道麻醉流量计、管路等中国 consent 动物吸入麻药 （七氟烷）产品简介:七氟烷(Sevoflurane)七氟烷为无色透明、芳香无刺激的液体，对呼吸系统刺激小，不易燃易爆，也不与金属发生反应。七氟烷血气分配系数低，诱导期短，麻醉维持期平稳，苏醒快，是一种较为理想的吸入麻醉剂。 七氟烷对心血管影响小，且未见明显的肝损伤，有良好的肌松作用，随着麻醉的加深会加重呼吸抑制。性状：本品为无色澄明、易流动、易挥发的重质液体，保存：室温通风药理作用：七氟烷是用于全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。1、七氟烷遗传毒性本品在Ames试验、小鼠微核试验、小鼠淋巴瘤诱变试验、人淋巴细胞培养试验、哺乳动物细胞转化试验和32P DNA加合试验中未见致突变作用，在哺乳动物细胞试验中也未引起染色体异常。2、七氟烷生殖毒性大鼠和家兔试验结果显示，七氟烷在最小无毒剂量0.3MAC(最小肺泡内浓度)时对动物生育力和胚胎均无明显损害。本品在体内被迅速排出，麻醉后24小时在乳汁中的药物已无临床意义。3、七氟烷优点七氟烷几乎不参与体内代谢和生物转化，绝大部分由肺清除，少部分经肾脏排出。与异氟烷相比，七氟烷的血液溶解度约为异氟烷的一半，MAC（最小肺泡吸收浓度）较异氟烷更高，因此动物诱导、麻醉变深和苏醒的速度越快，更有利于时间长和深度的手术。4、七氟烷适用场所仅用于动物实验和宠物临床使用 中国consent 小动物麻醉机伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

孕产期对骨盆的影响：○孕期对骨盆的影响骨盆前倾、骨盆变大变宽 ○分娩对骨盆的影响耻骨联合分离、骨盆松弛、骨盆旋转 ○产后不良姿势对骨盆的影响翘二郎腿、睡姿、坐姿不良、抱孩子、哺乳、换尿布姿势不良等引起的扭伤等 工作原理通过主机顺序冲放气囊、有节奏的压缩和松弛骨盆、臀腹，帮助淋巴液和静脉血液回流提升臀部、改善腹直肌分离、促进骨盆聚合、配合骨盆错位手法有效解决骨盆前倾、后斜、问题，修复萝卜腿、O型腿、骨盆变宽、大屁股现象，有利于恢复产后妈妈臀部原有的形态美 适用范围○促进分娩后骨盆聚合（无错位倾斜）○配合手法纠正骨盆错位倾斜○促进淋巴液和静脉血液回流○促进腹部肌肉激活、改善腹直肌分离○解决臀腹部肌肉紧绷状态○改变腹臀部脂肪再分布，紧致肌肉、提升臀部 禁忌症孕妇、月经期、严重心脏病患者、静脉血栓形成者、髋关节置换者

日本奥林巴斯电子内镜CV-290 引领内镜诊疗新“镜”界以光学数字改革推进内镜技术奥林巴斯不断进取推进内镜技术。作为内镜领域的制造商，奥林巴斯向全球各地的专业医护人员提供的医疗技术。并致力于通过与医疗界的共同努力，提升潜在医疗技术，改善患者关怀质量。奥林巴斯的不断进取，旨在推进内镜技术的发展。以下是新内镜系统EVIS LUCERA ELITE的介绍，其优点主要集中在两个方面：— 优良的可视性— 便捷的操控性这些创新技术将有助于进行准确的诊断和治疗，简化了设置和清洗程序。 关键技术的广泛应用提升可视性 增强图像质量HQ型内镜采用奥林巴斯的光学技术，改进后的图像传感器及图像处理装置提供了清晰、高质量的图像。HQ型内镜配合EVIS LUCERA ELITE系统的卓越表现将实现理想的成像效果。EVIS LUCERA ELITE的高清晰成像技术将成为内镜领域的新标准。 双焦距奥林巴斯支气管镜奥林巴斯电子内镜BF-P260F，奥林巴斯胃肠镜CV-290利用奥林巴斯双焦距两极光学物镜技术，医生仅需一个按钮即可从常规模式切换到近焦模式，他们可以细致的检查毛细血管以及黏膜组织。该技术可以让医生在选择所需景深的同时获得高质量图像，将可视性带入例行检查。 NBI（窄带成像）对增强血管及黏膜构造进行研发，NBI拥有的两倍可视距离，在有效降低噪点提升工作效率的同时，图像由暗到明的转换速度也有所提升。这些优势可帮助医生有效的检查并确定病变。许多专家认为，NBI有助于实现腺瘤及增生的诊断，潜在减少不必要组织切片检查的频率，降低组织病理检查的相关成本。NBI的这些优势奠定了内镜发展的新模式。奥林巴斯支气管镜奥林巴斯电子内镜BF-P260F，奥林巴斯胃肠镜CV-290更快速的成像性能提供了流畅、准确的高品质、低噪点的图像，在提升识别能力的同时，可准确的观察黏膜情况。在与AFI内镜连时，可通过一个按钮即可完成白光、NBI以及AFI模式的切换。 宽视野角度170o宽视野角度现已应用于EVIS LUCERA ELITE 290系列所有结肠镜。宽视野角度内镜可点亮图像周边及30o更宽视野。这将帮助医生有效的发现黏膜病变。减少角度调节给患者带来的不适感。RIT（反应性插入技术）RIT作为EVIS LUCERA ELITE 290系列结肠镜的标准配置。其拥有奥林巴斯独有的三项专利技术：PB（智能弯曲），HFT（强力传导），以及可变硬度。这些技术互相配合便于插入及操作控制，并有助于减少病患的不适，提升操作效率。PB（智能弯曲）PB功能有助于EVIS LUCERA ELITE290系列结肠镜更顺畅的穿过结肠的急转弯处。当插入遭遇阻力时，可利用压力使插入管自动弯曲以调节适应结肠的轮廓，潜在降低了病人的不适和过速插入盲肠的危险。 HFT（强力传导）HFT可让操作者更有效的控制插入、拉出、扭转操作。无论向前推送或旋转时，该推力或旋转扭矩都可以将力量很好的传导。可变硬度可变硬度可让奥林巴斯产品通过旋转内镜软硬度调节环提升其灵活性。该创新功能可根据不同情况进行调整，以满足不同病人的病理需求并满足医生的不同操作偏好。ScopeGuideScopeGuide作为EVIS LUCERA ELITE系统中重要组成部分，其提供的快速用户设置可以使内镜图像及ScopeGuide在显示器上同时显示。当形成襻时，体内可视化功能可让医生看到襻的形成。其还有助于插入并优化操作，即使遇到困难的胃肠镜检查也可缩短手术时间并减轻奥林巴斯290电子胃肠镜系统是目前在消化内窥镜诊疗领域进的系统，它与传统肠镜相比是没有痛苦的，比较敏感的患者可能多少有腹胀的感觉，检查结果很清晰，是诊断消化道疾病的金标准，新奥林巴斯EVIS电子胃镜系统是告别传统胃镜检查的新技术。和治疗。奥林巴斯支气管镜奥林巴斯电子内镜BF-P260F，奥林巴斯胃肠镜CV-290

ESG-400高频电刀ESG-400易于使用并以患者安全提供良好的性能整合你的高频电刀– 能做到这一切新的ESG-400为您的泌尿科套件提供直观的触摸屏，专用模式和高性能的组织自适应功率输出。用ESG-400高频电刀让您的TURIS达到新的水平连续激活等离子体可以更有效地工作由于改善了触发，因此使用大回路可加快工作速度仅使用组织适应功率输出所需的功率 完美的表现组织自适应功率输出应用良好的能量帮助您快速，干净，准确地切割 使用方便通过触摸屏轻松选择您的设置在通用插座上实现仪器识别的即插即用 应用范围广泛进行开放式、腹腔镜和内窥镜手术 患者安全自动盐水检测确保您使用的是正确的液体通用的手术组织管理技术切除了解系统。感觉舒适的程序。 汽化使用独特的PlasmaButtonTM 电极系列继续蒸发。 摘除术随着经验增加您的程序组合 USG-400超声刀主要特点USG-400支持THUNDERBEAT, 奥林巴斯提供超声和双极能量，以实现可靠的血管密封和快速的组织切割，与ESG-400电外科发生器.SONICBEAT, 为组织的同时切割和电凝提供超声波能量。 USG-400特点图形用户界面，操作直观，易于使用，快速排除故障。仪器识别和自动应用默认设置以方便使用。手动开关和脚踏开关激活选项，以满足每个外科医生的个人喜好。与UHI系列气腹肌结合使用时，可自动排除雾气和烟雾，保持清晰的腹腔镜视野，减少视觉受损造成的延误。运输和存储的专用车。 THUNDERBEAT双极器械THUNDERBEAT平台是改良的手术组织管理系统。它是一种通过单一多功能仪器提供的超声波和高级双极能量的集成，允许外科医生同时密封和切割尺寸达7mm的容器，并具有低热传播。专利的钳口设计提供精确，受控的解剖和始终可用的双极电凝而不牺牲抓握能力。THUNDERBEAT是目前能够提供手术中常用能量（单极，双极，超声波和高级双极）的手术组织管理系统，以及高级的双极和超声波能量的组合。 SONICBEAT器械SONICBEAT仅利用超声波能量，但其设计基于与THUNDERBEAT相同的原理。特别是，与现有的超声波能量装置相比，“刮水器钳口”机构和精细的头设计允许更快的切割，更容易的解剖，更均匀的抓握力，以及等同的密封和止血。 经济的SONICBEAT特别适用于中间腹腔镜手术。它是奥林巴斯手术组织管理系统发电机平台驱动的，与THUNDERBEAT一样，这意味着通过操作部门的发生器标准化可以进一步提高效率。 换能器TD-TB400换能器，用于双极THUNDERBEAT系列器械TD-SB400换能器，用于SONICBEAT系列器械 高频电刀台车（TC-E400）兼容USG-400超声刀,ESG-400高频电刀,MAJ-1869(脚踏开关，用于SONICBEAT器械),MAJ-1870（脚踏开关，用于THUNDERBEAT器械）,WB950356, WB950355

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产品原理：空气波压力治疗系统，又称循环压力治疗仪、梯度压力治疗仪、四肢循环仪或压力抗栓泵。主要通过对多腔气囊有顺序的反复充放气，形成了对肢体和组织的循环压力，并达到促进血液和淋巴的流动及改善微循环的作用 治疗范围：上、下肢体淋巴水肿淋巴回流障碍性水肿截肢后残端肿胀（长期肿胀会引起并发症）复杂性区域性疼痛综合症（如神经反射性水肿，脑血管意外后偏瘫肢体水肿）消肿止疼：促进下肢血液循环，快速消除肢体原发性继发性水肿，缓解疼痛，使麻痹不适肢体的康复，还可缓解四肢麻木，手脚冰凉等供血不足的症状；静脉淤滞性溃疡预防深静脉血栓静脉曲张，对于亚健康人群，尤其是久站、久坐的或者长期卧床的，帮助预防静脉曲张.肢体瘫痪（脑梗塞）,可改善心脑功能供血，预防（中风）心脑血管病的发生，缓解脑部供血不足引起的头痛、头晕、失眠等肢体痉挛（疼痛科）静脉引起的慢性病糖尿病足 、糖尿病末梢神经炎，可明显缩短患者的住院时间。治疗科室：康复科、骨科、内科、妇科、风湿科、心内科、神经内科、周围神经血管科、血液病科、糖尿病科、 ICU、职业病防治医院、体育局、家庭、教师、老年。健康护理公司、康复之家、减肥中心、敬老院护理等禁忌症：肢体重度感染未得到有效控制已有深静脉血栓形成，深静脉血栓栓塞，血栓性静脉炎。　　大面积溃疡性皮疹有出血倾向者严重心功能不全、主动脉瘤及夹层动脉瘤，或使用植入式电子装置（如心脏起搏器）的病人。孕妇禁止使用循环治疗功能。骨肿瘤、骨关节结核者禁止使用循环治疗功能。患镰状细胞疾病或预计会发生损害的患者、有严重凝血机制障碍的患者禁止使用循环治疗功能。治疗部位有手术伤口、创伤伤口的患者禁用或在医生指导下使用。骨折后固定不充分的患者、严重骨质疏松患者禁止使用循环治疗功能。 本公司在全国36个地区设有办事处，拥有强大的售后服务团队，承诺客户一年保修，终身服务，有需要欢迎来电洽谈，咨询热线：

主要特点● 为研究性实验室设计了精密的、高效的操作程序● 采用单激光或双激光激发方式，可进行5色分析● 配备共线性（collinear）第二激光，以便对抗体和荧光色素的选择具有更大的灵活性，排除延时计算的需要和伴随的空间-分离光束干扰● CXP软件可进行自动的数据获取和应用设置● 自动化调控装置● 多种进样方式（CL进样、MCL手动、MCL自动、单管手动进样，PL进样，可使用24孔、48孔、96孔板及EP管，同时可使用12X75试管）● 简明的补偿设置及其调节应用范围5色树状细胞分析、5色钙离子流动分析、可溶性细胞因子检测、5色白血病/淋巴瘤细胞分析、GFP应用、血小板GPIIb/IIIa受体定量分析技术参数

RET溶脂减肥仪原理RET溶脂减肥仪采用了先进科学的手段，进一步将人体的能量渗透，分解皮下脂肪甚至是内脏脂肪，这比起其他的装备能量渗透的深度更深，这也是比现有的在皮肤组织表面产生热量C.E.T方式更高级的瘦身塑形办法。RET溶脂减肥仪优势RET溶脂减肥仪仪还可以贯穿人体，在内脏脂肪层产生深部热，并促进淋巴循环和新陈代谢，因此脂肪燃烧效果和脂肪团减少效果更加出色。RET溶脂仪可同时溶解皮下脂肪及内脏脂肪的一款设备。RET溶脂仪采用了比现有的皮肤组织表面产生热量CET方式的高频进一步的提升的RET方式，能将能量渗透到更深层的脂肪层以及筋肉层，以无痛的方式产生热量。RET脂肪操作在皮肤再生方面具有显著的效果，不仅维持正常细胞活动，而且再生新的细胞。RET溶脂仪的重要优点是RET溶脂仪电流对患者没有任何副作用。RET溶脂减肥仪仪作用促进血液循环，增肌供氧量并减低组织酸性 促进新陈代谢并改善炎症性的水肿现象 增强细胞的通透性，促进肌肤对营养的吸收力 加强免疫能力并减少自由基 达到内脏脂肪和皮下脂肪的溶脂，内脏脂肪密度高、难代谢，很难通过运动和节食而减少，但是内脏脂肪减了就很难形成二次堆积，预防反复性肥胖。

TRITOM- 基于光声荧光成像（PAFT）技术的小动物活体成像系统TriTom基于光声荧光断层扫描（PAFT）技术，高性能展示小动物模型的全身成像和体内表征。该双模态系统集成了光声断层扫描和荧光分子断层扫描技术，同时兼具创新、紧凑的设计，能够同时用两种模式进行3D成像。结合高分辨光声成像和高对比荧光成像，TriTom在提供三维解剖、功能和分子数据的同时，保持了优越的分子灵敏度。广泛应用于临床前研究包括：肿瘤、毒理学、组织工程和再生、心血管和发育生物学。台式设计：产品应用：1. 大脑解剖成像摘要：小鼠大脑内部和周围血管系统的成像对建立空白对照至关重要。通过PhotoSound TriTom成像平台对死后发生4T1-luc转移的BALC/c小鼠进行光声成像（PAI）扫描可获得相应信息。光声成像是一种无创成像方法，可获得组织和血管的高分辨率三维数据。小鼠头部的成像波长分别为750 nm和532 nm。图1: 成像小鼠于532 nm处的最大强度投影体积渲染（Maximum intensity projection volume render），高强度信号表现为黄色，旋转角度分别展示于下侧小图的右上方图2: 7 mm脑片使用750 nm激发得到的光声重构三维数据的最大强度投影（Maximum intensity projection，MIP）。小鼠大脑在小脑/髓质附近的横切面：（1）横窦；（2）上矢状窦；（3）窦汇；（4）耳动脉；（5）脑动脉；（6）眼动脉；（7）颈内静脉；（8）肱动脉；（9）硫酸铜管2. 小动物全身成像非侵入式小动物全身成像对于理解解剖结构和功能之间的基本关系至关重要。传统光学成像具有较高的空间分辨率，但穿透深度较浅（1 – 2 mm）。而传统的非光学技术，如MRI和PET虽能提供更大的穿透深度，但成本高，采集时间长，往往使用对机体有损伤的电离辐射，或需要外源性造影剂。与之相比，光声成像则利用了组织，特别是血红蛋白的固有光学特性，可在不注射外源性造影剂的情况下获得小鼠表层和深层富含血液结构的高分辨率图像。图3：小动物全身光声成像，使用TriTom在800 nm处激发，受试动物为Nu/Nu裸鼠3. 小动物功能成像除了全身成像，光声还可以用于生理过程的功能成像，包括监测血氧、肿瘤生长或治疗效果。造影剂，如ICG、纳米颗粒等，可用于评估血流动力学或血管生物标志物的靶向成像。下方图片分别为肾脏（图4）和肝脏（图5）血管系统的高分辨率图像，展示了检测浅层和深层组织病理生理异常的能力。图4：最大强度全身光声成像，由750 nm激发光于雌性Nu/Nu裸鼠成像获得，1）脊髓；2）左肾；3）右肾；4）髂动脉，比例尺：5 mm图5：最大强度肝脏光声成像，由750 nm激发光获得，比例尺：5 mm4. 小鼠脊髓成像摘要：寻找无创的、在体脊柱成像方法对于改进手术技术和在不造成进一步神经损伤的情况下监测脊柱损伤至关重要。光声成像（PAI）已被证明是一种低成本、安全、信息丰富的脊柱成像方式，因为它可以在不使用电离辐射的情况下扫描骨组织。在本应用中，作者使用TriTom光声成像系统在850 nm激光波长下扫描死后nu/nu裸鼠的脊柱。在光声图像中标记椎体和脊柱的特征，并与类似的MRI解剖图像进行比较。图6: 光声二维切面成像（矢状面和冠状面，850 nm激发）：1）多根胸部与腰部椎骨；2）肋骨；3）灰质与白质；4）肾脏。胸部与腰部以白色虚线区分。5. 异种移植肿瘤成像摘要：研究小鼠疾病是了解人类癌症转移的重要步骤和方式。皮下注射BT-474细胞系（一种人类乳腺癌）感染小鼠后，可通过光声成像（PAI）追踪转移瘤的生长。作为一种非侵入性成像方式，光声可以生成肿瘤等解剖对象深度和尺寸的详细三维数据。在该报告中，作者使用2岁Nu/Nu裸鼠感染BT-474异种移植瘤，并用PhotoSound TriTom系统在800 nm和532 nm激光波长下进行体内成像。图7：最大强度全身成像（532 nm激发血管成像，标记为黄色；800 nm激发肿瘤成像，标记为红色），下方为不同旋转角度的成像。6. 淋巴引流成像摘要：通过对淋巴引流的造影剂追踪，可有效研究淋巴结转移的进展，这对评估癌症分期和患者预后至关重要。作者以健康的Nu/Nu裸鼠为实验对象，将50 μL 1:1混合的乙二醇-壳聚糖包覆金纳米颗粒（GC-AuNPs）与吲哚青绿（ICG）的溶液（浓度均为50 μg/mL）皮下注射于乳腺右侧脂肪垫中。注射约17小时后，使用TriTom系统对小鼠进行光声扫描。结果显示，注射的GC-AuNPs/ICG造影剂已从乳腺脂肪垫排至右侧髂下淋巴结。图8：A）小鼠皮肤（532 nm，黄色）与高光声信号物质（770 nm，绿色）的光声三维成像，1为右侧髂下淋巴结，2为注射部位；B）与A相同解剖位置的光学成像对比。图9：荧光三维成像（770 nm，蓝色）和高光声信号物质（770 nm，绿色）光声成像图。1为右侧髂下淋巴结，2为注射部位。7. 神经成像脑成像，或神经成像，可用于了解大脑功能和行为之间的关系，并研究神经和精神疾病的潜在原因。同时，对于理解大脑特定区域之间的关系以及它们的功能也很重要。然而，目前还没有一种成像方法能够准确地描绘出大脑复杂的解剖和生理过程。光声断层扫描（PAT）作为一种非侵入性和非电离成像方式，可作为神经科学临床前研究中使用的传统成像技术的补充工具，如磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）和正电子发射断层扫描（PET），能够获得高对比度、高分辨率、大深度的光吸收图像。图10 雌性BALB/c小鼠在532 nm（橙色）和750 nm（灰色）激发下死后躯干上部和大脑的光声组合图像图11 不同垂直位移下的750 nm 光声成像二维切片：1）手臂；2）小脑；3）耳动脉；4）脑动脉；5）髓质；6）脑廓；7）横窦；8）窦汇合处；9）舌下静脉；10）面静脉；11）颞浅静脉；12）蛛网膜下腔；13）右眼；14）左眼；15）视神经道。比例尺= 5 mm。

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一种独特的光学成像技术，当连接HQ290内窥镜时，只需按一下按钮，就能详细检查粘膜变化。杰出的，逼真的图像质量EVIS LUCERA ELITE提供逼真的高清内窥镜图像，呼吸清晰，为精确诊断提供最佳支持各种信号输出选项根据连接到CV-290的图像处理装置，可以获得全系列的信号输出选项，使您能够为安装的基础设施实现最佳图像。高清显示器可以使用16：9和16:10格式。EVIS LUCERA ELITE 氙灯冷光源CLV-290SLNBI（窄带成像）EVIS LUCERA ELITE提供了EVIS LUCERA SPECTRUM可视距离的两倍，而先进的降噪工作更有效，图像响应速度从黑暗到明亮更快.新设计的防水一键式连接器允许一步连接到光源，不需要冷光源电缆.重新设计的风扇大大降低了运行噪音。连接到外围设备避免了复杂的电缆连接，加快了传输速度。改进的AFI（自动荧光成像）通过比以前的模型更快的图像跟踪产生更少的色分离。凭借其高图像质量和最小的噪音，它可以准确观察粘膜状况 EVIS LUCERA ELITE 电子胃镜GIF-HQ290通过在易于使用的常规内窥镜中提供突破性的先进诊断功能，革新了常规内窥镜检查。更明亮和更高的对比度EVIS LUCERA ELITE中的窄带成像NBI与前几代相比，显着增加了可见距离。改善的对比度与这种增加的亮度相结合意味着NBI在帮助您进行病变检测和表征方面开辟了新的可能性。双重聚焦双重对焦是独特的OLYMPUS光学创新技术，允许用户从两种对焦设置中进行选择。只需简单地按下一个示波器按钮，就可以将所需的观察景深优化到近场或正常场。GIF-HQ290改进的图像质量EVIS LUCERA ELITE内窥镜提供最高水平的内窥镜图像质量，确保在整个内窥镜图像中出色的色彩再现和均匀亮度 - 有助于您建立诊断。由于改进的信号处理，EVIS LUCERA ELITE内窥镜具有显着降低的晕影和噪音水平。CF-HQ290L/INBI(窄带成像)EVIS LUCERA ELITE中的NBI提供了两倍于EVIS LUCERA SPECTRUM的可视距离。NBI的性能大大提高，开启了令人兴奋的新的临床应用，并加强了NBI作为GI胃镜检查标准的地位。 GIF-HQ290 CF-HQ290L/I水射流一体化喷水通道不仅可以帮助您识别止血期间的出血源，而且在复杂的治疗过程中也有帮助，确保您始终清楚观察内窥镜位置。防水一键式连接器EVIS LUCERA ELITE内窥镜具有全新的连接器设计，不再需要连接视频电缆。连接器是完全潜水的，不需要防水盖。 设计易于使用人体工程学设计的控制部分，用于增强结肠镜机动性，易于访问控制和用户可编程开关。视频监视器通用的26英寸显示器，具有良好的功能，可确保为各种临床需求提供最佳质量的图像。OEV262H是16：9宽高比，高亮度，高对比度，高灰度等级的全高清液晶面板。正如高端显示器所预期的那样，可以根据各种偏好和程序要求选择适当的显示模式和显示器布局。翻转功能可实现镜像和180°旋转等图像处理。多模式显示选项和图像尺寸组合提供了更多的多功能性。台车为了安全高效的手术和内窥镜检查，WM-NP2移动式内窥镜工作站是一个多功能和有价值的项目。它支持所有设备的轻松放置，并结合了许多增强用户舒适性和安全性的功能，如液晶显示器臂，中央交换机和电缆管理系统。胃肠镜规格参数型号GIF-HQ290CF-HQ290L/I光学系统视野正常对焦模式140°近对焦模式140°正常对焦模式170°近对焦模式160°方向直视直视景深正常对焦模式7-100 mm近对焦模式3-7 mm正常对焦模式9-100 mm近对焦模式4-9 mm插入部分末端外径10.2mm13.2插管外径9.9mm12.8工作长度1030mmL: 1680mmI: 1330mm器械通道通道内径2.8mm3.7mm最小可见距离距离末端3.0mm距离末端3.0mm弯曲部分角度范围上210°下90°右100°左100°上180°下180°右160°左160°总长（来源：成贯仪器）1350mmL: 2005 mmI: 1655 mm兼容EVIS LUCERA系统视频系统中心OLYMPUS CV-290氙灯冷光源OLYMPUS CLV-290SL，CLV-290EVIS LUCERA ELITE CV-290图像处理装置规格参数电源电压100-240 V AC，220-240 V AC（±10％以内）频率50/60 Hz（±1％以内）消耗电力150 VA尺寸尺寸（宽x高x深） 370 x 85 x 455mm（标准） 382 x 91 x489mm（最大）重量10.7kg分类（医用电气设备）防电击保护类型I类（来源：成贯仪器）应用部件的防触电保护等级BF型应用部分。在没有分类标记的地方，该设备是BF型应用部件。程度或防爆视频系统中心应远离易燃气体观察模拟HDTV信号输出可以选择RGB（1080/60I）或YPbPr（1080/60I）输出。（对于100-240V型号）可以选择RGB（1080/50I）或YPbPr（1080/50I）输出。（对于220-240 V型号）模拟标清电视信号输出VBS复合（480/60I：NTSC），Y/C（480/60I：NTSC）和RGB（480/60I：NTSC）同时输出可能。（对于100-240V型号）VBS复合（576/50I：PAL），Y/C（576/50I：PAL）和RGB（576/50I：PAL） 同时输出可能。（对于220-240V型号）数字信号输出可以选择SDI（HD-SDI或SD-SDI），DV（IEEE1394），DVI（WUXGA，1080P或SXGA）。白平衡调整使用前面板上的白平衡按钮可进行白平衡调整。AFI色彩平衡调整在AFI观察中使用AFI色彩平衡帽可以进行AFI色彩平衡调整。标准颜色图表输出可以显示“彩条”或“50％白”屏幕。色调调整以下色调调整是可能的&bull 红色调整：±8步&bull 蓝色调整：±8步&bull 色度调整：±8步自动增益控制（AGC）由于内窥镜的远端离目标太远，光线不足时，可以对图像进行电子放大。对比图像对比度可以设置为以下三种模式之一（N，H，L）&bull N（标准）：普通图像&bull H（高）：与普通图像相比，深色区域较暗，明亮区域较亮&bull L（低）：黑暗区域比正常图像更亮，明亮区域更暗降噪噪声通过图像处理得到纠正。光圈可以使用前面板上的“光圈模式”开关选择自动光圈模式&bull 自动：根据中央部分的最亮部分和周边部分的平均亮度调整亮度&bull 峰值：根据内窥镜图像最亮的部分调整亮度。&bull 平均：根据内窥镜图像的平均亮度调整亮度。图像增强设置内窥镜图像中的精细图案或边缘可以被电增强以增加图像清晰度。可以根据用户设置来选择结构增强或边缘增强。&bull 结构增强：增强图像中精细图案的对比度。&bull 边缘增强：增强内窥镜图像的边缘。切换增强模式可以使用前面板上的图像增强模式按钮从3个级别（1，2和3）中选择增强级别。自适应IHb颜色增强根据内镜图像中的IHb值增强颜色的微小差异。切换自适应IHb颜色增强模式使用前面板上的颜色增强模式按钮，可从3个级别（1，2和3）中选择自适应IHb颜色增强级别。显示Ihb图表屏幕IHb图表屏幕使用键盘上的“IHb CHART”键显示。IHb图表屏幕计算内窥镜图像中每个像素的IHb值，并通过使用模拟颜色表示值来显示图像中相应位置的IHb值。彩虹色校正避免由RGB信号之间的时间差引起的色彩偏差，并确保稳定，无闪烁的图像。图像大小的选择内窥镜图像的大小可以使用键盘上的“图像大小”键来改变冻结使用内窥镜或键盘上的“FREEZE”键冻结内窥镜图像预冻结在冻结操作之前的设定时间段内拍摄的图像中选择彩虹最少的图像并显示。光学数字观测当使用与每个光学数字观察模式兼容的内窥镜和光源时，可以进行光学数字观察&bull NBI观测：这种观测模式使用窄带观测光。&bull AFI观察：这种观察模式使用蓝光&bull IRI观察：这种观察模式使用红外灯。内窥镜的远程开关功能内窥镜上远程开关的功能可以在用户设置中设置重置为默认值可以使用前面板上的重置按钮将以下设置重置为默认设置&bull 色调（AFI和IRI除外）&bull 光圈模式&bull 图像增强模式&bull 色彩增强模式&bull 光学数字观察&bull 图像大小&bull 对比度&bull 冻结&bull 释放指数&bull 电子变焦&bull 光学数字观察&bull 箭头指针&bull 秒表&bull 字符屏幕上&bull PIP/POP文档遥控可以控制以下辅助设备（仅限指定型号）&bull 监视器&bull DVR&bull 视频打印机&bull 图像归档系统患者数据以下数据可以显示在内窥镜图像屏幕上&bull 患者ID&bull 患者姓名&bull 性别&bull 年龄&bull 出生日期&bull 记录日期（时间，秒表）&bull 注释以下数据可显示在内窥镜图像屏幕中&bull 患者ID&bull 患者姓名&bull 性别&bull 年龄&bull 出生日期&bull 记录日期（时间，秒表）&bull 评论显示记录状态以下辅助设备的记录状态可以显示在显示器上&bull 便携式存储器和内部缓冲器&bull DVR&bull 视频打印机&bull 图像归档系统显示图像信息以下数据可以显示在显示器上&bull 结构增强级别&bull 边缘增强级别&bull 缩放比例&bull 色彩模式&bull 聚焦提前注册患者数据最多可以注册50个病人的数据&bull 患者ID&bull 患者姓名&bull 性别和年龄&bull 出生日期便携式内存便携式存储器MAJ-1925（OLYMPUS）（来源：成贯仪器）录制格式&bull TIFF：无压缩&bull JPEG（1/5）：约1/5压缩&bull JPEG（1/10）：约1/10压缩记录图像的数量&bull TIFF：约227张图像&bull JPEG（1/5）：约1024张图像&bull JPEG（1/10）：约2048张照片内存备份用户设置最多可以注册20个用户设置。记住所选的设置即使在视频系统中心关闭之后，以下设置也会保留在内存中。&bull 色调&bull 光圈模式&bull 增强&bull 色彩增强模式&bull 对比度&bull AGC&bull 色彩模式&bull 白平衡锂电池使用寿命：5年 EVIS LUCERA ELITE CLV-290SL冷光源规格参数电源电压100-240 V AC 在±10％频率50/60 Hz 在±1 Hz范围内消耗电力600 VA尺寸尺寸（宽x高x高）370 x 150 x 476mm（标准）390 x 162 x 551mm（最大）重量18kg照明检查灯短弧氙气灯（无臭氧）300W平均灯泡寿命连续使用约500小时（间歇使用，灯泡寿命可能略有不同。）点火方法开关稳压器亮度调整光路光阑控制冷却强制风冷NBI观察可用（来源：成贯仪器）AFI观察可用IRI观察可用紧急灯卤素灯（镜子内）12V 35W平均紧急灯寿命大约500小时自动亮度调整自动亮度调整方法伺服隔膜法自动曝光17个步骤送气泵隔膜式泵压力开关4级可用（关，低，中，高）送水方法通过用空气加压可拆卸的水容器来给水。前面板指示灯紧急灯指示没有应急灯，断开和使用应急灯。NBI当NBI观察启用时，NBI指示灯亮起。AFIAFI观察启用时，AFI指示灯亮起。IRI当IRI观察启用时，IRI指示灯亮起。设置内存即使光源关闭，设置（滤波器设置除外）也会被存储。分类（医用电气设备）防电击保护类型I类（来源：成贯仪器）应用部件的防触电保护等级BF型应用部分 注：应用部分作为分类类型未标记的是BF型应用部分。防爆程度该仪器应远离易燃气体。

马来西亚原装进口，Sanctband Comprefloss flossband 筋膜带是一种天然橡胶带，具有低过敏、无粉末、高品质、超强压力的特性。Flossband制造商采用低温处理技术，直接将液态橡胶低温处理然后硫化制造，并在低温过程中去除会造成过敏的乳胶蛋白成份，降低乳胶过敏发生几率，不添加滑石粉，保证亲肤使用的安全性和卫生。产品通过了美国FDA、德国TUV、欧盟CE、ISO9001及ISO13485等严格认证。它可以紧紧地包裹在需要治疗的部位或者关节处,不需要依靠药物即可在3-5分钟内缓解急慢性肌肉炎症和疼痛,是一种重要的性能增强型工具。 Comprefloss flossband 筋膜带的作用：一般来说Comprefloss flossband 筋膜带可用于运动后恢复、治疗躯干和肢体疼痛或者关节活动度受限，如：1. 肌肉疼痛2. 韧带和关节疼痛或者关节活动度受限3. 肿胀4. 局部刺痛5. 术后瘢痕和粘连6. 用于增肌（血流量限制训练或阻断训练）7. 用于训练后再生，缓解肌肉酸痛8. 通过辅助被动运动，也可以缓解偏瘫病人的痉挛和疼痛 Comprefloss flossband 筋膜带尤其适用于以下情况:1. 肩关节以及上臂疼痛和损伤2. 关节术后（特别是肩和膝关节术后）3. 膝关节（包括髌腱，韧带和半月板）术后疼痛4. 踝关节疼痛以及肿胀5. 急性肢体&关节肿胀6. 跟腱炎、足跟骨刺，足底筋膜炎等7. 网球肘、高尔夫球肘、腕管综合征8. 腰椎，骶髂关节以及耻骨联合疼痛及活动受限 Comprefloss flossband 筋膜带捆绑方法示例Comprefloss flossband 筋膜带使用原理：缠绕Comprefloss flossband 筋膜带，紧压关节周围或肌肉组织，利用加压点邻近的关节产生加压、收缩伸展、转向等动作,来改善关节的活动度，恢复活动范围，且加压后，利用肌肉软组织(深层)的摩擦力可以排除体内的一些废物。在经过3-5分钟的加压后，加压带松开时，血液流量的瞬间加大可以促进循环，为加压部位带来更多营养，同时带走堆积在血管内的垃圾，促进淋巴系统回流，以此达到消肿的目的，促进受伤组织恢复和愈合。 Comprefloss flossband 筋膜带一共有四种不同的阻力：青色（轻型）、天蓝色（中型）、紫色（重型）、灰色（超重型）。 Comprefloss flossband 筋膜带产品规格：Comprefloss flossband 筋膜带特点：1.国际名牌及马来西亚制造，荣获美国FDA、德国TUV、欧盟CE、ISO9001及ISO13485等严格认证，质量保证。2.Sanctech专利技术确保Sanctband的天然乳胶制品的蛋白质含量超低(只有50micrograms/gm，市面一般为2000micrograms/gm)，适合大部分人士使用。3.无粉设计，使用时更舒适；产品于使用一段时间后亦无需加粉4.十分耐用及安全，延伸率达500%(市面一般为300%)5.天然乳胶为环保材质(eco-friendly)，保护自然环境6.提供独特的抗阻力治疗7.备有4种不同的抗阻力，以颜色区分，配合身体不同部位及不同复康运动使用，并依据使用者可忍受的程度作拉力的调整8.全部产品均为独立包装，大大减低用户交叉感染机会9.天然乳胶，可以剪裁适当长度 Comprefloss flossband 筋膜带使用注意事项：1. 避免使用在头部、颈部2. 若有血液循环不良等疾病患者，请勿使用3. 加压带使用时会压缩软组织，若您觉得太紧或是无力麻木等刺痛的感觉，请立即停止使用

人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组tPA浓度。在肺癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌卵巢癌等患者中含量升高。